Размер головы 50 на какой возраст: Розміри дитячих шапок

Размеры бейсболок детских — Размеры Инфо

Подбор размера:

Основной параметр, определяющий размеры бейсболок для детей: обхват головы, единицы измерения: сантиметры (см) или дюймы (in). Обхват головы измеряется сантиметровой лентой, которая плотно (но не внатяжку) оборачивается по горизонтали вокруг головы над ушами чуть выше бровей ребёнка. Измерения следует повторить два-три раза, чтобы удостовериться в корректности результата, если под рукой нет сантиметровой ленты – можно воспользоваться тонким жёстким шнуром, а длину полученной окружности измерить линейкой.

Диапазон параметров:

Размером бейсболки является, по сути, значение обхвата головы. Размерная сетка бейсболок для девочек идентична размерной сетке для мальчиков. В стандартной таблице размеров бейсболок для детей значения обхвата головы указаны в следующем диапазоне: обхват головы: от 35 (см) до 58 (см). Например: для девочки возрастом 3 (года) с обхватом головы 50 (см) подойдёт бейсболка 50 русского размера, для мальчика возрастом 4 (года) с обхватом головы 51 (см) подойдёт бейсболка 51 русского размера. Важно: дети активно растут, при этом изменяются показатели их антропометрии, поэтому значение обхвата головы ребёнка, определённое, например, месяц тому назад, в текущий момент может быть уже неактуальным. То есть, длину обхвата головы ребёнка следует измерять непосредственно перед выбором размера и приобретением бейсболки.

  Как подобрать размер бейсболок     Таблица соответствия размеров бейсболок

RUS  Размер в российской системе измерений (сантиметры)	IN  Размер в дюймовой системе измерений (дюймы)
35	13.8
40	15.7
44	17. 3
46	18.1
47	18.5
48	18.9
49	19.3
50	19.7
51	20
52	20.3
53	20.9
54	21.3
55	21.7
56	22
56/57	22/22.4
57/58	22.4/22.8

RUS  Размер в российской системе измерений (сантиметры)	Обхват головы  Обхват головы (см) Горизонтальный обхват по окружности головы. Замеры выполняются над ушами.	Возраст  Возраст человека (лет) Возраст, на какой рассчитана одежда.
35	35	0-0.25
40	40	0.25
44	44	0.5
46	46	0.75
47	47	1
48	48	1.5
49	49	2
50	50	3
51	51	4
52	52	5
53	53	6
54	54	7
55	55	8
56	56	9
56	56	10
56/57	56-57	11
57/58	57-58	12

Макроцефалия — StatPearls — NCBI Bookshelf

Непрерывное обучение

Макроцефалия – это состояние, при котором окружность головы младенца превышает 2 стандартных отклонения, то есть выше 97-го процентиля. Это может быть связано с доброкачественными состояниями или может быть связано с основными причинами, которые приводят к серьезным последствиям, таким как неврологический дефицит и задержка развития. Поэтому крайне важно понимать различные этиологии макроцефалии и иметь возможность направлять младенцев, которым требуются дальнейшие исследования и тщательное наблюдение. В этом упражнении излагаются и описываются этиология, оценка и лечение макроцефалии, а также подчеркивается роль межпрофессиональной команды в оценке и лечении младенцев и детей с этим заболеванием.

Цели:

• Определите различные этиологии макроцефалии.

• Объясните важность мониторинга окружности головы во время плановых осмотров ребенка.

• Опишите типичную картину пациента с гидроцефалией и повышенным внутричерепным давлением.

• Опишите важность улучшения координации помощи между членами межпрофессиональной бригады для улучшения результатов лечения пациентов с макроцефалией.

Получите доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.

Введение

Измерение окружности головы, или OFC (затылочно-лобная окружность), является отражением роста головы и является полезным инструментом для отслеживания и мониторинга роста и развития детей. В среднем окружность головы увеличивается на 2 см в месяц в возрасте от 0 до 3 месяцев и на 1 см в месяц в возрасте от 3 до 6 месяцев. В течение последних шести месяцев грудного возраста окружность головы увеличивается на 0,5 см в месяц. В течение первого года жизни окружность головы увеличивается в среднем на 12 см. После годовалого возраста окружность головы увеличивается только на 1 см за 6 месяцев до трехлетнего возраста и только на 1 см ежегодно в возрасте от 3 до 5 лет (в среднем общее увеличение окружности головы на 5 см происходит в течение 1-5 лет). возраста).

Точное измерение окружности головы может быть затруднено у беспокойных детей раннего возраста, особенно при наличии густых волос, поэтому необходимо уделять особое внимание правильному размещению ленты на анатомических ориентирах. В возрасте от 24 до 36 месяцев для оценки скорости роста головы необходимо серийное измерение окружности головы во время каждого визита для наблюдения за состоянием здоровья. Также крайне важно часто контролировать размер головы в случаях высокого риска, таких как недоношенные дети и дети в активной фазе бактериального менингита, субдуральной гематомы и гидроцефалии. Аномальные показания всегда следует перепроверять.

Макроцефалия описывается как окружность головы более чем на два стандартных отклонения выше среднего значения для гестационного возраста и пола, что превышает 97-й процентиль. Хотя мегалэнцефалия ошибочно используется взаимозаменяемо с макроцефалией, это отдельный термин, предполагающий повышенный рост церебральной структуры. Макроцефалия — более широкий термин, охватывающий мегалэнцефалию и другие причины увеличения размера головы без церебральных разрастаний, таких как субдуральное скопление жидкости.

Важно понимать, что существуют разные этиологии макроцефалии. Это понимание необходимо, чтобы дифференцировать доброкачественную макроцефалию от состояний, требующих неотложного обследования и вмешательства для предотвращения долгосрочного неврологического дефицита и задержки развития.

Этиология

Макроцефалия относится к большому размеру головы и не указывает причину. До закрытия родничков и швов у детей увеличение объема любого внутричерепного содержимого приведет к увеличению размера головы. Этиология состояния может быть связана с увеличением паренхимы головного мозга, также известным как мегалэнцефалия, или увеличением спинномозговой жидкости (ЦСЖ). Также бывают случаи, когда макроцефалия может быть вызвана повышенным содержанием крови, утолщением костей или повышенным внутричерепным давлением (ВЧД) по другим причинам.

Мегалэнцефалия может быть анатомической, что относится к увеличению размера или количества клеток в головном мозге без метаболического патологического процесса, или может быть метаболическим. Анатомическая мегалэнцефалия чаще всего бывает семейной и доброкачественной. В этих случаях пациент часто рождается с крупной головой и телом нормальных размеров с дальнейшим быстрым увеличением размеров головы в течение первых шести месяцев жизни (окружность головы увеличивается на 0,6–1 см, а не в среднем на 0,4 см/неделю). ). Семейная мегалэнцефалия обычно вызывает легкую макроцефалию, как правило, на 2-4 см выше 9.0-й процентиль, а кривая роста следует выше, но параллельно 98-му процентилю. У членов семьи также могут быть большие головы.[1]

Другие причины анатомической мегалэнцефалии разнообразны и часто генетически.[2] Нейро-кожные расстройства, такие как туберозный склероз, нейрофиброматоз и гипомеланоз Ито, могут быть связаны с мегалэнцефалией. У пациентов с расстройством аутистического спектра может быть макроцефалия/мегалэнцефалия. Ахондроплазия может также проявляться мегалэнцефалией или гидроцефалией.

Синдром Сотоса, также известный как церебральный гигантизм, является еще одной причиной мегалэнцефалии. Другие особенности включают лобную выпуклость, высокий лоб, высокое арочное небо, умственную отсталость или задержку развития, гипертелоризм и выступающую челюсть или заостренный подбородок. Большинство случаев синдрома Сотоса возникают в результате спорадических мутаций в гене NSD1.

Синдром ломкой Х-хромосомы характеризуется макроцефалией, умственной отсталостью, выдающимися ушами и челюстью и макроорхизмом. Эти особенности могут быть не столь заметны до полового созревания. Синдром ломкой Х-хромосомы чаще всего вызывается тринуклеотидным повтором CGG в гене FMR1, расположенном на Х-хромосоме.

Синдром невоидной базально-клеточной карциномы, также известный как синдром Горлина, передает пациенту предрасположенность к базально-клеточной карциноме. Эти пациенты имеют макроцефалию и грубые черты лица. Синдром Горлина вызывается мутациями в гене PTCh2. Тип наследования аутосомно-доминантный.

Синдром Каудена — еще один синдром, который делает пациента восприимчивым к некоторым видам рака. У пациентов с синдромом Каудена может быть макроцефалия и может развиться рак щитовидной железы или молочной железы. Синдром Каудена вызывается мутациями в гене PTEN и также передается по аутосомно-доминантному типу.

В случаях метаболической мегалэнцефалии паренхима головного мозга увеличивается в размерах за счет отложения продуктов метаболизма в ткани головного мозга. Это может включать лейкодистрофии, такие как болезнь Александера, лизосомные болезни накопления, такие как болезнь Тея-Саха, и нарушения органической кислоты. Пациенты с этими состояниями часто имеют нормальную окружность головы, нормальную при рождении, но увеличивающуюся со скоростью, превышающей ожидаемую кривую.[3]

Макроцефалия также может быть вызвана увеличением спинномозговой жидкости. При гидроцефалии желудочковая система содержит аномально высокое количество спинномозговой жидкости, что приводит к повышению давления и дилатации желудочков. Гидроцефалия может быть связана с повышенной продукцией, снижением абсорбции или обструкцией оттока спинномозговой жидкости. Клинические проявления повышенного внутричерепного давления при гидроцефалии включают вялость, раздражительность, проблемы с развитием, тошноту или рвоту и ограничение взгляда вверх. Голова может увеличиваться, пока черепные швы и роднички все еще открыты, но когда компенсаторный механизм, подобный этому, больше не действует, может потребоваться хирургическое лечение. Это может включать вентрикулоперитонеальный шунт. Повышенное внутричерепное давление также может быть результатом объемного поражения, расположенного в пределах свода черепа. Доброкачественное расширение субарахноидального пространства является еще одной относительно частой причиной макроцефалии, вторичной по отношению к увеличению ЦСЖ, которое проявляется в первые шесть месяцев жизни и наблюдается чаще у мальчиков, чем у девочек.

Нейровизуализация выявляет расширение переднего субарахноидального пространства и отличает его от передне-заднего симметричного скопления жидкости, связанного с церебральной атрофией. Младенцы с этим заболеванием, особенно если они рождены в срок, развиваются нормально при нормальном неврологическом обследовании. Однако у них более высокий риск субдурального кровоизлияния в условиях минимальной травмы или ее отсутствия. Сходные нейровизуализационные особенности у младенцев с осложненным пребыванием в отделении интенсивной терапии новорожденных или потребностью в ранней экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО) в анамнезе могут представлять другую подгруппу и могут быть связаны с худшими исходами развития и неврологическими исходами.

Увеличение количества крови в черепе также может привести к увеличению размера головы. Это может быть связано с кровоизлиянием или артериовенозной мальформацией. В случае кровоизлияния это может быть связано с неслучайной травмой, и потребуется дальнейшая проработка социальных компонентов анамнеза. При физическом осмотре у пациента могут быть другие повреждения или кровоизлияния в сетчатку. В любом случае внутричерепное кровоизлияние после неслучайной травмы, вероятно, будет сопровождаться другими симптомами, такими как судороги, тошнота/рвота, вялость или раздражительность.

Еще одним фактором увеличения размера головы является увеличение объема черепа. Утолщение костей может быть результатом расширения костного мозга, которое наблюдается при большой талассемии, или скелетных/черепных дисплазий.[4]

Эпидемиология

По определению, макроцефалия встречается примерно у 2-3% населения. Существенной разницы между полами нет. Специфика эпидемиологии, в том числе географическое распространение в зависимости от конкретной первопричины.

Патофизиология

Патогенез макроцефалии является этиологически специфичным, поскольку он может быть результатом разрастания костей черепа или увеличения объема внутричерепных структур, таких как ЦСЖ, кровь или паренхима головного мозга. Пожалуйста, просмотрите раздел этиологии для подробного обзора причин, связанных с макроцефалией.

Анамнез и физикальное исследование

Важно выявить макроцефалию с помощью стандартного измерения головы. Чтобы получить это измерение, измерительную ленту оборачивают вокруг головы, выравнивая чуть выше бровей на передней стороне, а затем над выступающей частью задней части головы. Это также известно как затылочно-лобная окружность (OFC). Это измерение нанесено на международные диаграммы роста ВОЗ 2006 года для детей в возрасте до 24 месяцев с использованием пола и возраста пациента, на основе которых определяются процентили. Чтобы соответствовать критериям макроцефалии, окружность головы пациента должна быть на уровне 9 или выше.7-й процентиль.[5]

Чтобы определить, связана ли макроцефалия с другим процессом или синдромом, необходимо тщательно собрать анамнез, обращая внимание на измерения при рождении и траекторию роста, любые другие сопутствующие медицинские проблемы, историю развития и любой семейный анамнез макроцефалии. Например, было бы важно знать, были ли у пациента какие-либо травмы или инфекции ЦНС в анамнезе. Если в неонатальном периоде был менингит или внутрижелудочковое кровоизлияние, в результате могла развиться гидроцефалия, и таких пациентов следует тщательно наблюдать.[6]

Физикальное обследование, помимо измерений головы, пальпация родничков должна включать осмотр общего вида и черт лица, кожи, а также полное неврологическое обследование для выявления каких-либо ключей к основной этиологии или возможному генетическому синдрому. Также следует провести офтальмологическое обследование, так как у пациентов с повышенным внутричерепным давлением может быть отек диска зрительного нерва, хотя это может не наблюдаться у младенцев с открытыми родничками. Некоторые другие целенаправленные физические обследования при макроцефалии включают трансиллюминацию свода черепа, оценку признаков скелетной дисплазии и аускультацию черепных шумов.

Обследование

Если развитие пациента соответствует возрасту и имеет нормальное неврологическое обследование, нет аномальных признаков, указывающих на специфический генетический синдром, и нет семейного анамнеза каких-либо проблем развития или неврологических проблем, тогда кривые Уивера могут использоваться с использованием окружности головы обоих родителей. Если состояние пациента после нанесения на эту кривую находится в пределах нормы, дальнейшая оценка не требуется.[7]

В противном случае может потребоваться дополнительная оценка, когда измерение выше 97-й процентиль на графике роста пациента. Если серийные измерения пересекают одну или несколько линий основных процентилей (голова пациента растет значительно быстрее, чем ожидалось для его или ее кривой роста), или если возраст пациента меньше 6 месяцев, а размер головы увеличивается более чем на 2 см в месяц, может потребоваться дальнейшее тестирование.

Визуализация головы может потребоваться для оценки основного процесса, вызывающего у пациента макроцефалию. Если передний родничок открыт, УЗИ головы может быть самым простым и наиболее экономичным методом оценки любых внутричерепных аномалий. Компьютерную томографию можно сделать быстро, но она подвергает младенца облучению, которого в этом возрасте обычно избегают, если только оно не считается необходимым с медицинской точки зрения. МРТ, которая, вероятно, потребует от младенца седации и является более дорогостоящей, чем УЗИ или КТ, может быть проведена без риска радиации, который несет КТ, и предоставит более подробную структурную информацию. [8] [9]]

В случае доброкачественной макроцефалии при визуализации можно увидеть расширение субарахноидальных пространств. Дополнительные признаки могут включать слегка увеличенные желудочки и/или выступ базилярных цистерн.[10]

Лечение / Ведение

Лечение макроцефалии зависит от точной этиологии. При наличии гидроцефалии может потребоваться направление в нейрохирургию для оперативного вмешательства. Срочное нейрохирургическое вмешательство может спасти жизнь детям с гидроцефалией и сопутствующими симптомами повышенного внутричерепного давления. Дренаж спинномозговой жидкости для уменьшения объема жидкости и снижения повышенного внутричерепного давления может быть выполнен путем установки экстравентрикулярного дренажа (EVD) или вентрикулоперитонеального (VP) шунта. В случаях без гидроцефалии может потребоваться направление к генетику, педиатрии развития или детской неврологии. Детям с макроцефалией и эпилепсией может потребоваться лечение противоэпилептическими препаратами. При доброкачественной семейной макроцефалии может не потребоваться никакого вмешательства, кроме серийного мониторинга окружности головы и успокоения.

Дифференциальный диагноз

При работе с младенцем с макроцефалией важно дифференцировать изолированную макроцефалию от других возможных форм головы. Плагиоцефалия относится к уплощению одной области черепа и часто наблюдается у детей, которые в анамнезе лежат с головой в одном положении. Краниосиностоз возникает в результате раннего закрытия черепных швов, что приводит к нескольким другим типам формы головы. Брахицефалия возникает в результате преждевременного закрытия венечного шва и приводит к широкой голове с утопленным лбом. Тригоноцефалия является результатом преждевременного закрытия метопического шва и придает лбу треугольный вид. Скафоцефалия возникает из-за раннего закрытия стреловидного шва, что имеет клинические проявления передне-заднего удлинения с битемпоральным сужением. Другие врожденные деформации черепа могут быть результатом травмы или силы, приложенной к голове во время внутриутробного развития, из-за многоплодной беременности, неправильного положения плода или маловодия.

Прогноз

Прогноз макроцефалии определяется основной причиной.

При наличии младенца с нормальным ростом и развитием в остальном и нормальным неврологическим обследованием макроцефалия сама по себе часто является доброкачественной, а исходы развития нервной системы хорошие.[11][12] В этих случаях при визуализации можно увидеть расширение субарахноидального пространства. Это может все еще присутствовать при длительном наблюдении, но вмешательства не требуется.[13]

Осложнения

Доброкачественная семейная макроцефалия не связана с какими-либо осложнениями. Однако макроцефалия из-за гидроцефалии может иметь серьезные осложнения, включая смерть, если ее не лечить своевременно. Другими осложнениями, связанными с макроцефалией, являются судороги, нарушения развития и неврологические нарушения.

Сдерживание и просвещение пациентов

Важно определить основную причину или связанный с ней синдром. Тем не менее, доброкачественная семейная макроцефалия как изолированное явление не требует серьезного обследования, и лица, осуществляющие уход, могут быть спокойны.

Улучшение результатов медицинской бригады

Все члены лечебной бригады должны хорошо работать вместе для оценки и ведения пациента с макроцефалией. Часто техник или медсестра начинают оценку с измерения головы вместе с начальными показателями жизнедеятельности. При необходимости лечащий врач может проверить это измерение, чтобы учесть любые межличностные различия.

В зависимости от данных анамнеза и физического состояния могут быть оправданы направления в развивающую терапию, детскую неврологию, генетику или нейрохирургию. Хорошая коммуникация во время любой из этих передач помощи имеет решающее значение для непрерывности помощи пациенту.

Контрольные вопросы

• Доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.

• Комментарий к этой статье.

Каталожные номера

1.

Day RE, Schutt WH. Нормальные дети с большой головой — доброкачественная семейная мегалэнцефалия. Арч Дис Чайлд. 1979 г., июль; 54 (7): 512-7. [Бесплатная статья PMC: PMC1545478] [PubMed: 314781]

2.

Williams CA, Dagli A, Battaglia A. Генетические нарушения, связанные с макроцефалией. Am J Med Genet A. 2008 Aug 01;146A(15):2023-37. [В паблике: 18629877]

3.

Винден К.Д., Юскайтис С.Дж., Подури А. Мегалэнцефалия и макроцефалия. Семин Нейрол. 2015 июнь;35(3):277-87. [PubMed: 26060907]

4.

Страсбург HM. Макроцефалия не всегда связана с гидроцефалией. J Чайлд Нейрол. 1989; 4 Дополнение: S32-40. [PubMed: 2681376]

5.

Груммер-Страун Л.М., Рейнольд С., Кребс Н.Ф., Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Использование диаграмм роста Всемирной организации здравоохранения и CDC для детей в возрасте 0–59 лет.месяцев в США. MMWR Recomm Rep. 2010 Sep 10;59(RR-9):1-15. [PubMed: 20829749]

6.

Лорх С.А., Д’Агостино Дж.А., Циммерман Р., Бернбаум Дж. «Доброкачественная» экстрааксиальная жидкость у выживших после интенсивной терапии новорожденных. Arch Pediatr Adolesc Med. 2004 г., февраль; 158 (2): 178–82. [PubMed: 14757610]

7.

Уивер Д.Д., Кристиан Дж.К. Семейная изменчивость размера головы и приспособление к окружности головы родителей. J Педиатр. 1980 июнь; 96 (6): 990-4. [В паблике: 7189556]

8.

Smith R, Leonidas JC, Maytal J. Значение УЗИ головы у младенцев с макроцефалией. Педиатр Радиол. 1998 март; 28(3):143-6. [PubMed: 9561530]

9.

Сэмпсон М.А., Берг А.Д., Хубер Дж.Н., Ольгун Г. Необходимость внутричерепной визуализации у младенцев и детей с макроцефалией. Педиатр Нейрол. 2019 апр;93:21-26. [PubMed: 30704866]

10.

Альварес Л.А., Майтал Дж., Шиннар С. Идиопатическая наружная гидроцефалия: естественное течение и связь с доброкачественной семейной макроцефалией. Педиатрия. 1986 июня; 77(6):901-7. [PubMed: 3714384]

11.

Biran-Gol Y, Malinger G, Cohen H, Davidovitch M, Lev D, Lerman-Sagie T, Schweiger A. Результат развития изолированной макроцефалии плода. УЗИ Акушерство Гинекол. 2010 авг; 36 (2): 147-53. [PubMed: 20178112]

12.

Петтит Р.Е., Килрой А.В., Аллен Дж.Х. Макроцефалия с ростом головы, параллельным нормальному типу роста: неврологические, онтогенетические и компьютерные томографические данные у доношенных детей. Арх Нейрол. 1980 августа; 37(8):518-21. [PubMed: 7417044]

13.

Gherpelli JL, Scaramuzzi V, Manreza ML, Diament AJ. Катамнестическое наблюдение за детьми-макроцефалами с расширением субарахноидального пространства. Арк Нейропсиквиатр. 1992 г., июнь; 50 (2): 156–62. [PubMed: 1308383]

Поправка на размер головы при измерениях изображений головного мозга

Сравнительное исследование

. 1993 г., июнь; 50 (2): 121–39.

дои: 10. 1016/0925-4927(93)

-б.

DH Маталон ¹ , Э. В. Салливан, Дж. М. Роулз, А. Пфеффербаум

принадлежность

• ¹ Медицинский факультет Стэнфордского университета, Калифорния.

• PMID: 8378488
• DOI: 10.1016/0925-4927(93)

  -б

Сравнительное исследование

D H Mathalon et al. Психиатрия рез. 1993 июнь

. 1993 г., июнь; 50 (2): 121–39.

doi: 10.1016/0925-4927(93)

-б.

Авторы

D H Маталон

1 , Э. В. Салливан, Дж. М. Роулз, А. Пфеффербаум

принадлежность

• ¹ Медицинский факультет Стэнфордского университета, Калифорния.

• PMID: 8378488
• DOI: 10.1016/0925-4927(93)

  -б

Абстрактный

Измерения структурной визуализации головного мозга, основанные на компьютерной томографии (КТ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ), часто корректируются или корректируются с учетом нормальных изменений размера головы.

Некоторые методы коррекции размера головы, такие как отношение желудочков к мозгу (VBR), основаны на принятии размера структуры мозга как доли предполагаемого размера головы, в то время как другие методы использовали регрессионную модель для получения остаточного размера головы. Структурные меры. Недавно было показано, что коррекция размера головы приводит к менее надежным объемным измерениям структур головного мозга (Arndt et al., 19).91). В настоящем исследовании МРТ использовалась для изучения влияния коррекции размера головы на межэкспериментальную достоверность объемных измерений серого вещества, белого вещества и спинномозговой жидкости. Четыре оценщика независимо оценивали МРТ-изображения мозга 26 субъектов, получая отдельные оценки размера головы и размера области интереса (ROI). Для корректировки значений МРТ с учетом различий в размере головы использовались два метода: один на основе пропорций, а другой на основе линейной регрессии. Результаты подтвердили, что коррекция размера головы дает измерения с меньшей надежностью; однако дальнейший анализ, основанный на классической теории измерений, показал, что более низкая надежность была связана не только с увеличением дисперсии ошибок измерения, но и со снижением дисперсии истинной оценки.

Последующий анализ валидности критерия сравнивал необработанные (нескорректированные) и скорректированные по размеру головы показатели ROI с точки зрения их корреляции с возрастом в выборке из 43 нормальных контрольных субъектов, а также с точки зрения их способности дифференцировать пациентов с шизофренией (n = 22). от нормальных контрольных субъектов (n = 20). Результаты показали, что коррекция размера головы часто улучшала достоверность критерия, создавая более высокие корреляции с возрастом и диагностическим статусом, чем те, которые были получены при необработанных измерениях. Эти результаты показывают, что коррекция размера головы устраняет нерелевантную дисперсию истинной оценки, что снижает надежность, но улучшает корреляции с такими критериями достоверности, как возраст и диагностический статус.

Похожие статьи

• Одинаковая степень дисморфологии головного мозга у тяжелобольных женщин и мужчин с шизофренией.

  Лауриелло Дж., Хофф А., Винеке М.Х., Бланкфельд Х., Фаустман В.О., Розенблюм М., ДеМент С., Салливан Э.В., Лим К.О., Пфеффербаум А. Лауриелло Дж. и др. Am J Психиатрия. 1997 г., июнь; 154 (6): 819–25. дои: 10.1176/ajp.154.6.819. Am J Психиатрия. 1997. PMID: 9167510

• Усреднение структурного магнитно-резонансного изображения при шизофрении.

  Волкин А., Русинек Х., Вайд Г., Арена Л., Лафарг Т., Санфилипо М., Лонераган С., Лаутин А., Ротрозен Дж. Волкин А. и др. Am J Психиатрия. 1998 г., август; 155(8):1064-73. дои: 10.1176/ajp.155.8.1064. Am J Психиатрия. 1998. PMID: 9699695

• Проблемы с мерами отношения и пропорции изображаемых мозговых структур.

  Арндт С., Коэн Г., Аллигер Р. Дж., Суэйзи Фольксваген 2-й, Андреасен, Северная Каролина. Арндт С. и др. Психиатрия рез. 1991 г., май; 40 (1): 79–89. doi: 10.1016/0925-4927(91)-к. Психиатрия рез. 1991. PMID: 1946842

• Церебральная структурная патология при шизофрении: свидетельство избирательного дефекта префронтальной коры.

  Шелтон Р.К., Карсон К.Н., Доран А.Р., Пикар Д., Бигелоу Л.Б., Вайнбергер Д.Р. Шелтон Р.С. и др. Am J Психиатрия. 1988 февраля; 145 (2): 154-63. doi: 10.1176/ajp.145.2.154. Am J Психиатрия. 1988 год. PMID: 3277448 Обзор.

• Структурная визуализация головного мозга при шизофрении.

  Пфеффербаум А., Марш Л. Пфеффербаум А. и др. Клин Нейроски. 1995;3(2):105-11. Клин Нейроски. 1995. PMID: 7583616 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Воспроизводимость поражения мозжечка, количественно оцененная с помощью согласованных структурных биомаркеров МРТ при выраженном эссенциальном треморе.

  Ван К., Альджассар М., Бхагват Н., Зейгами Ю., Эванс А.С., Дагер А., Пайк Г.Б., Садикот А.Ф., Полин Д.Б. Ван Кью и др. Научный представитель 2023 11 января; 13 (1): 581. doi: 10.1038/s41598-022-25306-y. Научный представитель 2023. PMID: 36631461 Бесплатная статья ЧВК.

• Вектор возраста мозга: мера старения мозга с повышенной специфичностью нейродегенеративного расстройства.

  Ран С, Ян И, Йе С, Ур. Х, Ма Т. Ран С и др. Hum Brain Map. 2022 ноябрь;43(16):5017-5031. doi: 10.1002/hbm.26066. Epub 2022 12 сентября. Hum Brain Map. 2022. PMID: 36094058 Бесплатная статья ЧВК.

• Пропорциональная коррекция внутричерепного объема по-разному искажает прогнозы поведения в зависимости от нейроанатомических особенностей, пола и развития.

  Дхамала Э., Оой Л.К.Р., Чен Дж., Конг Р., Андерсон К.М., Чин Р., Йео БТТ, Холмс А.Дж. Дхамала Э. и др. Нейроизображение. 2022 15 октября; 260:119485. doi: 10.1016/j.neuroimage.2022.119485. Epub 2022 14 июля. Нейроизображение. 2022. PMID: 35843514 Бесплатная статья ЧВК.

• На односубъектный анализ региональных объемных показателей мозга может сильно повлиять метод регулировки размера головы.

  Опфер Р., Крюгер Дж., Спайс Л., Китцлер Х.Х., Шипплинг С.