Анаферон детский капли: инструкция по применению
Состав:
1 мл капель для приема внутрь содержит
Действующее вещество:
Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные – 10 000 ЕМД*
Вспомогательные вещества:
Мальтитол, глицерол, сорбат калия, лимонная кислота безводная, вода очищенная.
* ЕМД – единицы модифицирующего действия.
Описание
Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимуляторы; другие иммуностимуляторы
Код АТХ
L03AX
Фармакологическое действие
В ходе доклинических и клинических исследований доказана эффективность препарата в отношении вирусов гриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других герпесвирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), ротавируса.
Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных «ранних» интерферонов (ИФН а/β) и гамма-интерферона (ИФН γ). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Txl и Тх2-иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Txl (ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), восстанавливает (модулирует) баланс Тх1/Тх2. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (NK клеток).
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Анаферон® детский в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.
Показания к применению
Лечение острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей в возрасте от 1 месяца до 3-х лет включительно.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 1 мес.
Наследственная непереносимость фруктозы (вследствие наличия в составе мальтитола).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Безопасность применения препарата Анаферон® детский у беременных и в период лактации не изучалась.
Беременность и период лактации
Безопасность применения Анаферона детского у беременных и в период лактации не изучалась.
Способ применения и дозы
По 10 капель на прием (капли дозируют в ложку). В первые сутки лечения: первые 2 часа по 10 капель каждые 30 минут, затем, в оставшееся время, еще 3 раза через равные промежутки. Со 2-х по 5-е сутки: по 10 капель 3 раза в день.
Препарат принимается вне приема пищи. В первые сутки лечения первые пять приемов препарата следует проводить в промежутке между кормлениями либо за 15 минут до кормления ребенка или приема жидкости.
Побочное действие
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Передозировка
При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Особые указания
В состав препарата входит мальтитол, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данные по влиянию на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.
Форма выпуска
По 25 мл во флаконы из окрашенного стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, с капельницей.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
После вскрытия флакон хранить при температуре не выше 25 °С в течение 35 дней.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта.
Скачать инструкцию (PDF)
Анаферон детский капли для вн.
пр. с 1 мес 25мл фл-кап. с бесплатной доставкой на дом из «ВкусВилл»ВкусВилл
Противовирусный препарат широкого спектра с иммуномодулирующим действием для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа у детей в возрасте уже от 1 месяца. Показан при ротавирусной инфекции, инфекционном мононуклеозе и ветряной оспе в составе комплексной терапии. Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
ВкусВилл
505 руб/шт 505.00 505.00
от партнера «Планета здоровья»
Описание
Противовирусный препарат широкого спектра с иммуномодулирующим действием для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа у детей в возрасте уже от 1 месяца.
Показан при ротавирусной инфекции, инфекционном мононуклеозе и ветряной оспе в составе комплексной терапии.
Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
Показания к применению
Лечение острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей в возрасте от 1 месяца до 3 лет включительно.
ПроизводительМатерия Медика
МНН/Действующее вещество Дозировка6 мг/мл
Форма выпуска Количество в упаковке Состав Способ приготовления Побочные действия Противопоказания Условия хранения Срок годности Минимальный возраст Рецептурный препарат ПартнерПланета здоровья
Данный товар может поставляться сразу несколькими производителями. По этой причине информация отличаться. Соответствующие конкретному товару данные всегда представлены на этикетке. Внешний вид продукта в магазине также может отличаться от изображения на фото.
Показать наличие в магазинах
Информация о лечении для медицинских работников | оспа | Poxvirus
Тековиримат (также известный как TPOXX, ST-246)
Тековиримат — противовирусный препарат, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) [565 КБ, 24 страницы] для лечения оспы у взрослых и дети. Данных об эффективности тековиримата при лечении оспы у людей нет, но исследования с использованием различных видов животных показали, что тековиримат эффективен при лечении заболеваний, вызванных ортопоксвирусами. Клинические испытания, посвященные безопасности у здоровых людей без вируса оспы, показали, что препарат имеет приемлемый профиль безопасности; эффективность тековиримата в этом исследовании не изучалась. Как упоминалось выше, в настоящее время проводятся клинические испытания (STOMP) для оценки эффективности тековиримата для лечения оспы. CDC имеет расширенный доступ к протоколу Investigational New Drug (IND) (иногда называемый «использованием сострадания»), который позволяет использовать запасы тековиримата для лечения оспы во время вспышки. Тековиримат доступен в виде таблеток или инъекций. Поставки пероральных капсул тековиримата предварительно размещаются в государственных, местных и территориальных органах по согласованию с правительством США.
Тековиримат можно рассматривать для профилактического применения у подвергшихся воздействию лиц с тяжелым иммунодефицитом функции Т-клеток, которым противопоказана вакцинация против оспы или оспы после контакта с вирусом оспы.
Бринцидофовир (также известный как CMX001 или Tembexa)
Бринцидофовир — это пролекарство цидофовира, одобренное FDA [670 КБ, 21 страница] для лечения оспы у взрослых и детей, включая новорожденных. Данных об эффективности бринцидофовира при лечении инфекции, вызванной вирусом оспы, у людей нет. Однако было показано, что он эффективен против ортопоксвирусов в
Бринцидофовир доступен через SNS для лечения оспы для врачей, которые запрашивают и получают одобренный FDA IND для экстренного использования у одного пациента (e-IND). Критерии обзора FDA для запросов на бринцидофовир e-IND для лечения инфекций, вызванных вирусом оспы у людей, будут рассматриваться для людей с положительными результатами тестирования на вирус оспы человека, которые:
- Имеют тяжелое заболевание ИЛИ подвержены высокому риску прогрессирования заболевания в тяжелую форму,
- И соответствует любому из следующих условий:
- У пациентов с клинически значимым прогрессированием заболевания на фоне приема тековиримата или у пациентов с рецидивом заболевания (начальное улучшение с последующим ухудшением) после начального периода улучшения на фоне приема тековиримата, ИЛИ
- Не подходят или имеют противопоказания к пероральному или внутривенному тековиримату
Клиницистам с пациентами с оспы, которым необходимо лечение бринцидофовиром, необходимо отправить запрос e-IND в FDA по электронной почте (DDI. [email protected]) или по телефону 301-796-3400 или 1-855-543-3784 в рабочее время. часов (с 8:00 до 16:30 по восточноевропейскому времени с понедельника по пятницу). В нерабочее время позвоните координатору по чрезвычайным ситуациям FDA по телефону 1-866-300-4374 или 301-796-8240 или отправьте электронное письмо по адресу [email protected] и позвоните координатору по чрезвычайным ситуациям CDER по телефону 301-796-9900.
Иммуноглобулин коровьей оспы для внутривенного введения (VIGIV)
VIGIV лицензирован FDA [196 КБ, 18 страниц] для лечения осложнений, вызванных вакцинацией против коровьей оспы. Однако он не одобрен для лечения оспы. Таким образом, CDC имеет протокол IND с расширенным доступом [465 КБ, 25 страниц], который позволяет использовать накопленный VIGIV для лечения ортопоксвирусов (включая mpox) во время вспышки.
Нет данных об эффективности VIGIV при лечении инфекции, вызванной вирусом оспы у людей. Использование VIGIV не имеет доказанной пользы при лечении оспы, и неизвестно, получит ли пользу от лечения VIGIV человек с тяжелой инфекцией оспы. Тем не менее, поставщики медицинских услуг могут рассмотреть возможность его использования в тяжелых случаях, когда развитие устойчивого ответа антител может быть нарушено.
VIGIV можно рассматривать для профилактического применения у подвергшихся воздействию лиц с тяжелым иммунодефицитом функции Т-клеток, которым противопоказана вакцинация против оспы или оспы после контакта с вирусом оспы.
VIGIV не предваряется правительством США. Он доступен по запросу врача в CDC в каждом конкретном случае. Чтобы запросить VIGIV, врачи могут связаться с Клинической консультационной группой CDC по электронной почте ([email protected]) в рабочее время или в неотложных клинических ситуациях обратиться в Центр экстренной помощи CDC (770-488-7100). Перед введением необходимо получить информированное согласие [278 КБ, 6 страниц]. Остальные заполняемые формы VIGIV IND будут предоставлены врачам, запрашивающим VIGIV.
Цидофовир (также известный как Вистид)
Цидофовир — это противовирусный препарат, одобренный FDA [ 828 КБ, 6 страниц] для лечения цитомегаловирусного (ЦМВ) ретинита у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД).