Антитела igg к цитомегаловирусу cmv: Антитела IgG к цитомегаловирусу, ЦМВ

Антитела IgG к цитомегаловирусу, ЦМВ

Подтверждаю Подробнее

  • ИНВИТРО
  • Анализы
  • Диагностика…
  • Вирусные инфекции
  • Инфекции, вызываемые…
  • org/ListItem»>Цитомегаловирусная…
  • Anti-CMV-IgG (Антитела…
    • COVID-19
    • Программа обследования для офисных сотрудников
    • Обследование домашнего персонала
    • Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы
    • Диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС)
    • Оценка функции печени
    • Диагностика состояния почек и мочеполовой системы
    • Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта
    • Диагностика заболеваний соединительной ткани
    • Диагностика сахарного диабета
    • Диагностика анемий
    • Онкология
    • Диагностика и контроль терапии остеопороза
    • Биохимия крови
    • Диагностика состояния щитовидной железы
    • Госпитальные профили
    • Здоров ты – здорова страна
    • Гинекология, репродукция
    • Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет
    • Инфекции, передаваемые половым путём (ИППП)
    • Проблемы веса
    • VIP-обследования
    • Болезни органов дыхания
    • Аллергия
    • Определение запасов микроэлементов в организме
    • Красота
    • Витамины
    • Диеты
    • Лабораторные исследования перед диетой
    • Спортивные профили
    • Гормональные исследования для мужчин
    • Дифференциальная диагностика депрессий
    • Оценка свертывающей системы крови
    • COVID-19
    • Биохимические исследования
      • Глюкоза и метаболиты углеводного обмена
      • Белки и аминокислоты
      • Желчные пигменты и кислоты
      • Липиды
      • Ферменты
      • Маркеры функции почек
      • Неорганические вещества/электролиты:
      • Витамины
      • Белки, участвующие в обмене железа
      • Кардиоспецифичные белки
      • Маркёры воспаления
      • Маркёры метаболизма костной ткани и остеопороза
      • Определение лекарственных препаратов и психоактивных веществ
      • Биогенные амины
      • Специфические белки
    • Гормональные исследования
      • Лабораторная оценка гипофизарно-надпочечниковой системы
      • Лабораторная оценка соматотропной функции гипофиза
      • Лабораторная оценка функции щитовидной железы
      • Оценка функции паращитовидных желез
      • Гипофизарные гонадотропные гормоны и пролактин
      • Эстрогены и прогестины
      • Оценка андрогенной функции
      • Нестероидные регуляторные факторы половых желёз
      • Мониторинг беременности, биохимические маркёры состояния плода
      • Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы и диагностика диабета
      • Биогенные амины
      • Лабораторная оценка состояния ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
      • Факторы, участвующие в регуляции аппетита и жирового обмена
      • Лабораторная оценка состояния инкреторной функции желудочно-кишечного тракта
      • Лабораторная оценка гормональной регуляции эритропоэза
      • Лабораторная оценка функции эпифиза
    • Анализы для ЗОЖ
    • Гематологические исследования
      • Клинический анализ крови
      • Иммуногематологические исследования
      • Коагулологические исследования (коагулограмма)
    • Иммунологические исследования
      • Комплексные иммунологические исследования
      • Лимфоциты, субпопуляции
      • Оценка фагоцитоза
      • Иммуноглобулины
      • Компоненты комплемента
      • Регуляторы и медиаторы иммунитета
      • Интерфероновый статус, оценка чувствительности к иммунотерапевтическим препаратам:
    • Аллергологические исследования
      • IgE — аллерген-специфические (аллерготесты), смеси, панели, общий IgE.
      • IgG, аллерген-специфические
      • Технология ImmunoCAP
      • Технология АлкорБио
    • Маркеры аутоиммунных заболеваний
      • Системные заболевания соединительной ткани
      • Ревматоидный артрит, поражения суставов
      • Антифосфолипидный синдром
      • Васкулиты и поражения почек
      • Аутоиммунные поражения желудочно-кишечного тракта. Целиакия
      • Аутоиммунные поражения печени
      • Неврологические аутоиммунные заболевания
      • Аутоиммунные эндокринопатии
      • Аутоиммунные заболевания кожи
      • Заболевания легких и сердца
      • Иммунная тромбоцитопения
    • Онкомаркёры
    • Микроэлементы
      • Алюминий
      • Барий
      • Бериллий
      • Бор
      • Ванадий
      • Висмут
      • Вольфрам
      • Галлий
      • Германий
      • Железо
      • Золото
      • Йод
      • Кадмий
      • Калий
      • Кальций
      • Кобальт
      • Кремний
      • Лантан
      • Литий
      • Магний
      • Марганец
      • Медь
      • Молибден
      • Мышьяк
      • Натрий
      • Никель
      • Олово
      • Платина
      • Ртуть
      • Рубидий
      • Свинец
      • Селен
      • Серебро
      • Стронций
      • Сурьма
      • Таллий
      • Фосфор
      • Хром
      • Цинк
      • Цирконий
    • Исследование структуры почечного камня
    • Исследования мочи
      • Клинический анализ мочи
      • Биохимический анализ мочи
    • Исследования кала
      • Клинический анализ кала
      • Биохимический анализ кала
    • Исследование спермы
      • Светооптическое исследование сперматозоидов
      • Электронно-микроскопическое исследование спермы
      • Антиспермальные антитела
    • Диагностика инфекционных заболеваний
      • Вирусные инфекции
      • Бактериальные инфекции
      • Грибковые инфекции
      • Паразитарные инфекции
      • Стрептококковая инфекция
    • Цитологические исследования
    • Гистологические исследования
    • Онкогенетические исследования
    • Цитогенетические исследования
    • Генетические предрасположенности
      • Образ жизни и генетические факторы
      • Репродуктивное здоровье
      • Иммуногенетика
      • Резус-фактор
      • Система свертывания крови
      • Болезни сердца и сосудов
      • Болезни желудочно-кишечного тракта
      • Болезни центральной нервной системы
      • Онкологические заболевания
      • Нарушения обмена веществ
      • Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком
      • Фармакогенетика
      • Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
      • Определение пола плода
      • Резус-фактор плода
    • Наследственные заболевания
    • Наследственные болезни обмена веществ
      • Обследование новорождённых для выявления наследственных болезней обмена веществ
      • Дополнительные исследования (после проведения скрининга и консультации специалиста)
    • Определение биологического родства: отцовства и материнства
      • Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства
    • Исследование качества воды и почвы
      • Исследование качества воды
      • Исследование качества почвы
    • Диагностика патологии печени без биопсии: ФиброМакс, ФиброТест, СтеатоСкрин
      • Расчётные тесты, выполняемые по результатам СтеатоСкрина без взятия крови
    • Дисбиотические состояния кишечника и урогенитального тракта
      • Общая оценка естественной микрофлоры организма
      • Исследование микробиоценоза урогенитального тракта
      • Фемофлор: профили исследований дисбиотических состояний урогенитального тракта у женщин
      • Специфическая оценка естественной микрофлоры организма
    • Бланк результатов исследования на английском языке
    • Кровь
    • Моча
    • Кал
    • Спермограмма
    • Гастропанель
    • Эндоскопия
    • Функциональная диагностика
    • УЗИ
    • Исследования, которые мы не делаем
    • Новые тесты
    • Получение результатов
    • Дозаказ исследований
    • Услуга врача консультанта
    • Профессиональная позиция
      • Венозная кровь для анализов
      • Онкомаркеры. Взгляд практического онколога. Лабораторные обоснования.
      • Тестостерон: диагностический порог, метод-зависимые референсные значения
      • Лабораторная оценка параметров липидного обмена в ИНВИТРО
      • Липидный профиль: натощак или не натощак

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

Описание

Метод определения Иммуноферментный анализ (ИФА).

Исследуемый материал Сыворотка крови

Доступен выезд на дом

Онлайн-регистрация

Синонимы: Анализ крови на антитела к цитомегаловирусу; АТ-ЦМВ-IgG; Цитомегаловирусная инфекция; ЦМВ-инфекция; Специфические иммуноглобулины класса G к цитомегаловирусу.

Cytomegalovirus; CMV Antibody, IgG; CMV infection; CMV-specific IgG.

Краткое описание исследования Anti-CMV-IgG

Цитомегаловирус – вирус семейства герпесвирусов. После окончания острого периода инфекция цитомегаловирусом обычно переходит в латентную форму, из которой может реактивироваться. Цитомегаловирусная инфекция в зависимости от условий может характеризоваться многообразными проявлениями от бессимптомного течения или легкого острого респираторного заболевания до тяжелого поражения внутренних органов и центральной нервной системы. ЦМВ-инфекция относится к оппортунистическим инфекциям: выраженные клинические проявления отмечаются чаще всего у пациентов с врожденными или приобретенными иммунодефицитными состояниями (в том числе вследствие ВИЧ-инфекции, применения иммунодепрессантов при трансплантации органов и пр.), а также на фоне физиологических иммунодефицитных состояний (дети первых 3-5 лет жизни, беременные женщины). 

Тестирование крови на аnti-CMV IgG позволяет установить, был ли человек в прошлом инфицирован цитомегаловирусом. Содержание этих антител обычно быстро нарастает в первые недели острой инфекции и у отдельных лиц может сохраняться на высоком уровне долгое время. Иммунный ответ, развивающийся по отношению к цитомегаловирусу после инфицирования, не является стерильным: присутствие аnti-CMV IgG не обеспечивает полной защиты от повторного инфицирования. Наличие этих антител свидетельствует о текущей или прошлой инфекции и не исключает возможности ее реактивации в будущем. Серийные исследования уровня аnti-CMV IgG используют в случае необходимости подтверждения первичного или острого течения инфекции, параллельно определению аnti-CMV IgМ (для этих состояний характерно достоверное повышение уровня аnti-CMV IgG через две недели). Для установления инфицированности новорожденных определение аnti-CMV IgG неинформативно, поскольку специфические IgG, в отличие от IgM, могут передаваться плоду от матери через плаценту.

С какой целью определяют Anti-CMV-IgG

Исследование на обнаружение антител класса G к цитомегаловирусу позволяет определить наличие или отсутствие текущего, или прошлого инфекционного процесса. Определения потенциальной возможности первичного инфицирования и острой ЦМВ-инфекции в будущем, что важно для беременных женщин в период беременности, при трансплантации органов и проведении иммуносупрессивной терапии.

Важно! ЦМВ-инфекция входит в группу TORCH-инфекций (название образовано начальными буквами латинских наименований – Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes). Первичное инфицирование данными возбудителями либо обострение уже имеющейся хронической инфекции из этой группы во время беременности является потенциально опасным для развития плода. 

В идеальном случае проконсультироваться с врачом и пройти лабораторное обследование на TORCH-инфекции женщине нужно за три месяца до планируемой беременности, поскольку в этом случае будет возможность предпринять соответствующие лечебные или профилактические меры, а также при необходимости в будущем сравнить полученные результаты исследований до беременности с результатами обследований во время беременности. Обследование на TORCH-комплекс входит в план обследования женщин в период беременности. 

Первичная инфекция или (в меньшей степени) реактивации инфекции в период беременности связаны с риском внутриутробной инфекции, опасной для развития плода. Проявления инфекции зависят от особенностей иммунитета матери, вирулентности и локализации вируса, стадии беременности, на которой произошло инфицирование.

Подготовка

Правила подготовки к исследованию на Anti-CMV-IgG

Специальной подготовки не требуется. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи. С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться здесь.

Показания к назначению

В каких случаях проводят анализ Anti-CMV-IgG:

  • подготовка к беременности;
  • признаки внутриутробной инфекции, фето-плацентарная недостаточность;
  • состояние иммуносупрессии при ВИЧ-инфекции, неопластических заболеваниях, приеме цитостатических препаратов и т. д.;
  • клиническая картина инфекционного мононуклеоза в отсутствие инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр;
  • гепатоспленомегалия неясной этиологии;
  • лихорадка неясной этиологии;
  • повышение уровня печеночных трансаминаз, гамма-ГТ, ЩФ в отсутствие маркеров вирусных гепатитов;
  • атипичное течение пневмонии у детей;
  • невынашивание беременности (замершая беременность, привычные выкидыши).

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: Ед/мл. 

Референсные значения: < 6 Ед/мл.

Трактовка результатов исследования Anti-CMV-IgG

Повышение значений 

  1. ЦМВ-инфекция. 
  2. Внутриутробная инфекция возможна, вероятность ее возникновения неизвестна. 

В пределах референсных значений 

  1. ЦМВ-инфекция не обнаружена. 
  2. Инфицирование произошло в течение предыдущих 3-4 недель.
  3. Внутриутробная инфекция невозможна (за исключением случаев присутствия IgM). 

Сомнительно

Пограничное значение, которое не позволяет достоверно (с вероятностью более 95%) отнести результат к «положительно» или «отрицательно».  

Следует учитывать, что такой результат возможен при очень низком уровне антител, который может иметь место, в частности, в начальный период заболевания. В зависимости от клинической ситуации может быть полезным повторное исследование уровня антител через 10-14 дней для оценки динамики. 

См. также: № 83 и Исследование на инфекции во время беременности.

Вопросы


и ответы

{{{this.PREVIEW_TEXT}}}

Вам помог ответ на вопрос?

{{/each}}

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Anti-CMV-IgG (Антитела класса IgG к цитомегаловирусу, ЦМВ, CMV)» в Москве и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

Anti-CMV-IgG (Антитела класса IgG к цитомегаловирусу, ЦМВ, CMV)

Исследуемый материал Сыворотка крови

Метод определения Иммуноферментный анализ (ИФА).

Антитела класса IgG к цитомегаловирусу (CMV, ЦМВ).

В ответ на внедрение в организм цитомегаловируса (ЦМВ) развивается иммунная перестройка организма. Инкубационный период колеблется от 15 дней до 3 месяцев. При данной инфекции имеет место нестерильный иммунитет (то есть не наблюдается полной элиминации вируса). Иммунитет при цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) нестойкий, медленный. Возможна реинфекция экзогенным вирусом или реактивация латентной инфекции. Вследствие длительного персистирования в организме вирус действует на все звенья иммунной системы больного. Защитная реакция организма проявляется, прежде всего, в виде образования специфических антител классов IgM и IgG к ЦМВ. Антитела класса IgG к цитомегаловирусу (CMV, ЦМВ) указывают на текущую или имевшую место в прошлом цитомегаловирусную инфекцию.

Особенности инфекции. Цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция — это широко распространённое вирусное поражение организма, которое относится к так называемым оппортунистическим инфекциям, протекающим обычно латентно. Клинические проявления наблюдаются на фоне физиологических иммунодефицитных состояний (дети первых 3 — 5 лет жизни, беременные — чаще во 2 и 3 триместре), а также у лиц с врождёнными или приобретёнными иммунодефицитами (ВИЧ-инфекция, применение иммунодепрессантов, онкогематологические заболевания, облучение, диабет и т.п.).

Цитомегаловирус — вирус семейства герпес-вирусов. Так же как и другие представители семейства, после инфицирования сохраняется в организме практически пожизненно. Устойчив во влажной среде. Группу риска составляют дети 5 — 6 лет, взрослые 16 — 30 лет, а также лица, практикующие анальный секс. Дети восприимчивы к передаче инфекции воздушно-капельным путём от родителей и других детей с латентными формами инфекции. Для взрослых более характерен половой путь передачи. Вирус содержится в сперме и других биологических жидкостях. Вертикальная передача инфекции (от матери к плоду) происходит трансплацентарно и в процессе родов.

ЦМВ-инфекция характеризуется разнообразием клинических проявлений, но при полноценном иммунитете протекает клинически бессимптомно. В редких случаях развивается картина инфекционного мононуклеоза (около 10% всех случаев инфекционного мононуклеоза), клинически не отличимого от мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейн-Барра. Репликация вируса происходит в тканях ретикуло-эндотелиальной системы, эпителии урогенитального тракта, печени, слизистой дыхательных путей и пищеварительного тракта. При снижении иммунитета после трансплантации органов, терапии иммуносупрессорами, ВИЧ-инфекции, а также у новорожденных, ЦМВ представляет серьезную угрозу, так как заболевание может затрагивать любой орган. Возможно развитие гепатита, пневмонии, эзофагита, гастрита, колита, ретинита, диффузной энцефалопатии, лихорадки, лейкопении. Заболевание может заканчиваться летально.

Цитомегаловирусная инфекция у беременных, обследование при беременности.

При первичном инфицировании беременной цитомегаловирусом (в 35 — 50% случаев) или реактивации инфекции в период беременности (в 8 — 10% случаев) развивается внутриутробная инфекция. При развитии внутриутробной инфекции на сроке до 10 недель есть риск возникновения пороков развития, возможно самопроизвольное прерывание беременности. При инфицировании на 11 — 28 неделе возникают задержка внутриутробного развития, гипо- или дисплазии внутренних органов. Если инфицирование происходит на более позднем сроке, поражение может быть генерализованным, захватывать определённый орган (например, фетальный гепатит) или проявляться после рождения (гипертензионно-гидроцефальный синдром, нарушения слуха, интерстициальный пневмонит и т. д.). Проявления инфекции также зависят от иммунитета матери, вирулентности и локализации вируса.

На сегодняшний момент вакцина против цитомегаловируса не разработана. Медикаментозная терапия позволяет увеличить период ремиссии и воздействовать на рецидив инфекции, но не позволяет элиминировать вирус из организма.

Полностью излечить это заболевание невозможно: нельзя удалить цитомегаловирус из организма. Но если своевременно, при малейшем подозрении на инфицирование этим вирусом, обратиться к врачу, произвести необходимые анализы, то можно долгие годы удерживать инфекцию в «спящем» состоянии. Это обеспечит нормальное вынашивание беременности и роды здорового ребёнка.

Особое значение лабораторная диагностика цитомегаловирусной инфекции имеет у следующих категорий обследуемых:

КатегорияПричины

Женщины, при подготовке к беременности

 1. Латентное течение заболевания
2. Сложность дифференциальной диагностики
первичного инфицирования
и рецидива инфекции при обследовании
во время беременности
3. Тяжёлые последствия внутриутробной
инфекции у новорожденных
Беременные женщины Тяжёлые последствия внутриутробной
инфекции у новорожденных
Иммунодефицитные состояния Генерализованные формы

Последовательное многократное определение уровня IgG-антител у новорожденных позволяет отличить врождённое заражение (постоянный уровень) от неонатального (нарастание титров). Если титр IgG антител при повторном (через две недели) анализе не увеличивается, то причин для тревоги нет, если титр IgG растёт, следует рассмотреть вопрос об аборте.

Важно! CMV-инфекция входит в группу TORCH-инфекций (название образовано начальными буквами в латинских наименованиях — Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes), считающихся потенциально опасными для развития ребёнка. В идеальном случае проконсультироваться с врачом и пройти лабораторное обследование на TORCH-инфекции женщине нужно за 2 — 3 месяца до планируемой беременности, поскольку в этом случае будет возможность предпринять соответствующие лечебные или профилактические меры, а также при необходимости в будущем сравнить полученные результаты исследований до беременности с результатами обследований во время беременности.

Роль теста на авидность цитомегаловируса (ЦМВ) IgG в диагностике первичной ЦМВ-инфекции во время беременности

1. Coll O, Benoist G, Ville Y, Weisman LE, Botet F, WAMP Infections Working Group. Анчески М.М., Гриноу А., Гиббс Р.С., Карбонелл-Эстрани Х. 2009. Рекомендации по врожденной ЦМВ-инфекции. Дж. Перинат. Мед. 37:433–445. 10.1515/JPM.2009.127. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Маниклал С., Эмери В.К., Лаззаротто Т., Боппана С.Б., Гупта Р.К. 2013. «Тихое» глобальное бремя врожденного цитомегаловируса. клин. микробиол. преп. 26:86–102. 10.1128/CMR.00062-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Ревелло М.Г., Герна Г. 2002. Диагностика и лечение цитомегаловирусной инфекции человека у матери, плода и новорожденного. клин. микробиол. преп. 15:680–715. 10.1128/CMR.15.4.680-715.2002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Baer HR, McBride HE, Caviness AC, Demmler-Harrison GJ. 2014. Исследование знаний о врожденном цитомегаловирусе (цЦМВ) среди студентов-медиков. Дж. Клин. Вирол. 60:222–242. 10.1016/j.jcv.2014.03.023. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

5. Ревелло М.Г., Фаббри Э., Фурионе М., Заваттони М., Лиллери Д., Тассис Б., Кваренги А., Сина С., Аросса А., Монтанари Л., Роньони В., Спинилло А., Герна Г. 2011. Роль пренатальной диагностики и консультирования в ведении 735 беременностей, осложненных первичной цитомегаловирусной инфекцией человека: 20-летний опыт. Дж. Клин. Вирол. 50:303–307. 10.1016/j.jcv.2010.12.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Герра Б., Симонацци Г., Банфи А., Лаззаротто Т., Фарина А., Ланари М., Риццо Н. 2007. Влияние диагностических и подтверждающих тестов и дородового консультирования на частоту прерывания беременности среди женщин с серопозитивными титрами антител к иммуноглобулину М цитомегаловируса. Являюсь. Дж. Обст. Гинекол. 221:е1–е6. 10.1016/j.ajog.2006.08.039. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Fowler KB, Stagno S, Pass RF, Britt WJ, Boll Alford TJCA. 1992. Исход врожденной цитомегаловирусной инфекции в зависимости от статуса материнских антител. Н. англ. Дж. Мед. 326: 663–667. 10.1056/NEJM199203053261003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Stagno S, Pass RF, Cloud G, Britt WJ, Henderson RE, Walton PD, Veren DA, Page F, Alford CA. 1986 год. Первичная цитомегаловирусная инфекция при беременности. Заболеваемость, передача плоду и клинический исход. ДЖАМА 256:1904–1908. [PubMed] [Google Scholar]

9. Ревелло М.Г., Герна Г. 1999. Диагностика и последствия цитомегаловирусной инфекции человека во время беременности. Фетальная мать. Мед. преп. 11:117–134. 10.1017/S096553959

27. [CrossRef] [Google Scholar]

10. Ревелло М.Г., Герна Г. 2004. Патогенез и пренатальная диагностика цитомегаловирусной инфекции человека. Дж. Клин. Вирол. 29:71–83. 10.1016/j.jcv.2003.09.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Lazzarotto T, Guerra B, Lanari M, Gabrielli L, Landini MP. 2008. Новые достижения в диагностике врожденной цитомегаловирусной инфекции. Дж. Клин. Вирол. 41:192–197. 10.1016/j.jcv.2007.10.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Hazell SL. 2007. Клиническая полезность тестов на авидность. Мнение эксперта. Мед. Диагн. 1: 511–519. 10.1517/17530059.1.4.511. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. De Paschale M, Agrappi C, Manco MT, Clerici P. 2010. Положительная прогностическая ценность анти-ЦМВ IgM как показателя первичной инфекции. Дж. Вирол. Методы 168:121–125. 10.1016/j.jviromet.2010.05.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Чакраварти А., Кашьяп Б., Вадхва А. 2007. Взаимосвязь индекса авидности IgG и уровней IgM для дифференциальной диагностики первичной и рецидивирующей цитомегаловирусной инфекции. Иран. J. Аллергия Астма Иммунол. 6:197–201. [PubMed] [Google Scholar]

15. Leruez-Ville M, Sellier Y, Salomon LJ, Stirnemann JJ, Jacquemard F, Ville Y. 2013. Прогнозирование инфицирования плода при цитомегаловирусном иммуноглобулине М в первом триместре беременности: ретроспективная когорта. клин. Заразить. Дис. 56:1428–1435. 10.1093/cid/cit059. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. BaAlawi F, Robertson PW, Lahra M, Rawlinson WD. 2012. Сравнение пяти иммуноанализов CMV IgM с авидностью CMV IgG для диагностики первичной ЦМВ-инфекции. Патология 44:381–383. 10.1097/PAT.0b013e328353bec0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Коури В., Корреа С.Б., Вердаскера Д., Мартинес П.А., Альварес А., Алеман И., Перес Л., Гольпе М.А., Сомилан Т., Чонг И., Фресно С., Наварро М.А., Перес Э., Моро И., Санчес Р., Ллануса С., Мелин П. 2010. Диагностика и скрининг цитомегаловирусной инфекции у беременных на Кубе как прогностические маркеры врожденной инфекции у новорожденных 2007–2008 гг. Педиатр. Заразить. Дис. Дж. 29:1105–1110. 10.1097/INF.0b013e3181eb7388. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

18. Камель Н., Метвалли Л., Сайед Ахмед В.А., Лотфи М., Юнис С. 2014. Первичная цитомегаловирусная инфекция у беременных египтянок, подтвержденная тестом на авидность IgG к цитомегаловирусу. Мед. Принц. Практика. 23:29–33. 10.1159/000354758. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Kanengisser-Pines B, Hazan Y, Pines G, Appelman Z. 2009. Высокая авидность цитомегаловируса IgG является надежным индикатором перенесенной инфекции у пациенток с положительным IgM, обнаруженным в первом триместре беременности. Дж. Перинат. Мед. 37:15–18. 10.1515/JPM.20090,012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Сонояма А., Эбина Ю., Мориоко И., Танимура К., Моризане М., Тайраку С., Минемацу Т., Иноуэ Н., Ямада Х. 2012. Низкая авидность IgG и ультразвуковые аномалии плода являются предикторами врожденной цитомегаловирусной инфекции. Дж. Мед. Вирол. 84: 1928–1933. 10.1002/jmv.23387. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Munro SC, Hall B, Whybin LR, Leader L, Robertson P, Maine GT, Rawlinson WD. 2005. Диагностика и скрининг цитомегаловирусной инфекции у беременных. Дж. Клин. микробиол. 43:4713–4718. 10.1128/JCM.43.9.4713-4718.2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Prince HE, Lapé-Nixon M, Novak-Weekley SM. 2014. Производительность набора для иммуноферментного анализа цитомегаловируса IgG, модифицированного для измерения авидности. клин. Вакцина Иммунол. 21:808–812. 10.1128/CVI.00105-14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Inouye S, Hasagawa A, Matsuno S, Katow S. 1984. Изменения авидности антител после вирусных инфекций: обнаружение с помощью иммуносорбентного анализа, в котором используется мягкий денатурирующий белок агент. Дж. Клин. микробиол. 20: 525–529. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Hedman K, Seppala I. 1988 год. Недавняя инфекция вирусом краснухи, на которую указывает низкая авидность специфических IgG. Дж. Клин. Иммунол. 8: 214–221. 10.1007/BF00917569. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Блэкберн Н.К., Бесселаар Т.Г., Шоуб Б.Д., О’Коннелл К.Ф. 1991. Дифференциация первичной цитомегаловирусной инфекции от реактивации с помощью теста денатурации мочевины для измерения авидности антител. Дж. Мед. Вирол. 33:6–9. 10.1002/jmv.1890330103. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Boppana SB, Britt WJ. 1995. Реакции противовирусных антител и внутриутробная передача после первичной материнской цитомегаловирусной инфекции. Дж. Заразить. Дис. 171:1115–1121. 10.1093/infdis/171.5.1115. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Grangeot-Keros L, Mayaux MJ, Lebon P, Freymuth F, Eugene G, Stricker R, Dussaix E. 1997. Значение индекса авидности IgG к цитомегаловирусу (ЦМВ) для диагностики первичной ЦМВ-инфекции у беременных. Дж. Заразить. Дис. 175:944–996. 10.1086/513996. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Бодеус М., Фейдер С., Губо П. 1998. Авидность антител IgG отличает первичную цитомегаловирусную инфекцию от непервичной у беременных. клин. Диагн. Вирол. 9:9–16. 10.1016/С0928-0197(97)10016-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Lazzarotto T, Spezzacatena P, Pradelli P, Abate DA, Varani S, Landini MP. 1997. Авидность иммуноглобулина G, направленного против цитомегаловируса человека, при первичных и вторичных инфекциях у иммунокомпетентных и иммунодефицитных субъектов. клин. Диагн. лаборатория Иммунол. 4:469–473. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Эггерс М., Бадер У., Эндерс Г. 2000. Комбинация тестов микронейтрализации и авидности: улучшенная диагностика недавней первичной цитомегаловирусной инфекции человека в одном образце сыворотки во втором триместре беременности. Дж. Мед. Вирол. 60:324–330. 10.1002/(SICI)1096-9071(200003)60:3<324::AID-JMV11>3.0.CO;2-D. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Бодеус М., Ван Ранст М., Бернард П., Хубинонт С., Губо П. 2002. Авидность антицитомегаловирусного IgG при беременности: 2-летнее проспективное исследование. Диагностика плода тер. 17: 362–366. 10.1159/000065386. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Lazzarotto T, Spezzacatena P, Varani S, Gabrielli L, Pradelli P, Guerra B, Landini MP. 1999. Авидность антицитомегаловирусного (анти-ЦМВ) иммуноглобулина G при выявлении беременных с риском передачи врожденной ЦМВ-инфекции. клин. Диагн. лаборатория Иммунол. 6:127–129. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Lazzarotto T, Varani S, Spezzacatena P, Gabrielli L, Pradelli P, Guerra B, Landini MP. 2000. Авидность материнских IgG и IgM, обнаруженные с помощью блоттинга, в качестве диагностических инструментов для выявления беременных женщин с риском передачи цитомегаловируса. Вирус Иммунол. 13:137–141. 10.1089/вим.2000.13.137. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Бодеус М., Губо П. 1999. Прогностическое значение авидности материнского IgG для врожденной цитомегаловирусной инфекции человека. Дж. Клин. Вирол. 12:3–8. [PubMed] [Google Scholar]

35. Лаззаротто Т., Варани С., Герра Б., Николози А., Ланари М., Ландини М.П. 2000. Пренатальные показатели врожденной цитомегаловирусной инфекции. Дж. Педиатр. 137:90–95. 10.1067/mpd.2000.107110. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Lazzarotto T, Varani S, Gabrielli L, Spezzacatena P, Landini MP. 1999. Новые достижения в диагностике врожденной цитомегаловирусной инфекции. Интервирусология 42:390–397. 10.1159/000053976. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Stagno S, Tinker MK, Elrod C, Fuccillo DA, Cloud G, O’Beirne AJ. 1985. Антитела к иммуноглобулину М, выявляемые методами иммуноферментного анализа и радиоиммуноанализа, в диагностике цитомегаловирусных инфекций у беременных и новорожденных. Дж. Клин. микробиол. 21:930–935. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Грация Ревелло М., Персиваль Э., Заннино М., Росси В., Герна Г. 1991. Разработка и оценка метода ELISA с захватом антител IgM к основным ДНК-связывающим белкам цитомегаловируса человека. Дж. Вирол. Методы 35:315–329. 10.1016/0166-0934(91)

-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Daiminger A, Bader U, Eggers M, Lazzarotto T, Enders G. 1999. Оценка двух новых иммуноферментных анализов с использованием рекомбинантных антигенов для обнаружения цитомегаловирус-специфического иммуноглобулина М в сыворотке беременных женщин. Дж. Клин. Вирол. 13:161–171. 10.1016/S1386-6532(99)00028-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Furione M, Rognoni V, Sarasini A, Zavattoni M, Lilleri D, Gerna G, Revello MG. 2013. Медленное увеличение авидности IgG коррелирует с предотвращением передачи цитомегаловируса человека плоду. Дж. Мед. Вирол. 85: 1960–1967. 10.1002/jmv.23691. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. de Souza S, Bonon SHA, Costa SCB, Rossi CL. 2003. Оценка внутреннего специфического иммуноглобулина G (IgG) авидности ELISA для различения недавней первичной инфекции от длительной инфекции цитомегаловируса человека (ЦМВ). Преподобный Инст. Мед. Троп. Сан-Паулу 45:323–326. 10.1590/S0036-46652003000600005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Тагава М., Минемацу Т., Масузаки Х., Ишимару Т., Мориучи Х. 2010. Сероэпидемиологическое обследование цитомегаловирусной инфекции среди беременных женщин в Нагасаки, Япония. Педиатр. Международный 52:459–462. 10.1111/j.1442-200X.2009.03005.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Curdt I, Praast G, Sickinger E, Schultess J, Herold I, Braun HB, Bernhardt S, Maine GT, Smith DD, Hsu S, Christ HM, Pucci D, Хаусманн М., Херцогенрат Дж. 2009 г.. Разработка полностью автоматизированного определения авидности маркер-специфического иммуноглобулина G (IgG) на основе формата анализа конкуренции авидности: применение для анализов авидности Abbott Architect цитомегаловируса и токсо-IgG. Дж. Клин. микробиол. 47:603–613. 10.1128/JCM.01076-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Enders G, Daiminger A, Bader U, Exler S, Schimpf Y, Enders M. 2013. Значение авидности CMV IgG и иммуноблота для определения времени начала первичной ЦМВ-инфекции во время беременности. Дж. Клин. Вирол. 56:102–107. 10.1016/j.jcv.2012.090,015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Rajasekariah H, Scott G, Robertson PW, Rawlinson WD. 2013. Улучшение диагностики первичной цитомегаловирусной инфекции у беременных с помощью иммуноблота. Дж. Мед. Вирол. 85:315–319. 10.1002/jmv.23471. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Bodeus M, Beulne D, Goubau P. 2001. Способность трех анализов авидности IgG исключить недавнюю цитомегаловирусную инфекцию. Евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 20:248–252. 10.1007/s100960100484. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

47. Baccard-Longere M, Freymuth F, Cointe D, Seigneurin JM, Grangeot-Keros L. 2001. Многоцентровая оценка быстрого и удобного метода определения авидности иммуноглобулина G цитомегаловируса. клин. Диагн. лаборатория Иммунол. 8:429–431. 10.1128/CDLI.8.2.429-431.2001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Dollard SC, Staras SAS, Amin MM, Schmid DS, Cannon MJ. 2011. Национальные оценки распространенности авидности IgM и IgG к цитомегаловирусу и связь между высоким титром антител IgM и низкой авидностью IgG. клин. Вакцина Иммунол. 18:1895–1899. 10.1128/CVI.05228-11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Vauloup-Fellous C, Berth M, Heskia F, Dugua J-M, Grangeot-Keros L. 2013. Повторная оценка анализа авидности IgG цитомегаловируса (CMV) VIDAS®: определение новых пороговых значений на основе изучения кинетики созревания CMV-IgG. Дж. Клин. Вирол. 56:118–123. 10.1016/j.jcv.2012.10.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Ревелло М.Г., Горини Г., Герна Г. 2004. Клиническая оценка хемилюминесцентного иммуноанализа для определения авидности иммуноглобулина G к цитомегаловирусу человека. клин. Диагн. лаборатория Иммунол. 11:801–805. 10.1128/ЦДЛИ.11.4.801-805.2004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Волуп-Феллус С., Лаззаротто Т., Ревелло М.Г., Гранжот-Керос Л. 2 Маршировать 2014. Клиническая оценка анализа авидности Roche Elecsys® CMV IgG. Евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 10.1007/с10096-014-2080-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Lagrou K, Bodeus M, Van Ranst M, Goubau P. 2009. Оценка нового архитектора цитомегаловирусного иммуноглобулина M (IgM), IgG и анализов авидности IgG. Дж. Клин. микробиол. 47: 1695–1699. 10.1128/JCM.02172-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Берт М. , Гранжо-Керос Л., Хеския Ф., Дугуа Ж.-М., Волуп-Феллус К. 30 апреля 2014. Аналитические вопросы, возможно влияющие на эффективность коммерческих анализов авидности IgG цитомегаловируса человека. Евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 10.1007/s10096-014-2109-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Lumley S, Patel M, Griffiths PD. 2014. Сочетание специфических антител IgM и антител IgG низкой авидности не всегда указывает на первичное инфицирование цитомегаловирусом. Дж. Мед. Вирол. 86:834–837. 10.1002/jmv.23863. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

55. Guisasola ME, Ramos B, Sanz JC, Garcia-Bermejo I, de Ory Manchon F. 2010. Сравнение анализов авидности IgG при подтверждении диагноза первичной инфекции цитомегаловирусом. АПМИС 118:991–993. 10.1111/j.1600-0463.2010.02682.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Revello MG, Genini E, Gorini G, Klersy C, Piralla A, Gerna G. 2010. Сравнительная оценка восьми коммерческих анализов авидности IgG цитомегаловируса человека. Дж. Клин. Вирол. 48:255–259. 10.1016/j.jcv.2010.05.004. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

57. Принц Х.Е., Лапе-Никсон М., Бреннер А., Питстик Н., Кутюрье М.Р. 2014. Потенциальное влияние различных анализов IgM цитомегаловируса (ЦМВ) на алгоритм, требующий реактивности IgM в качестве критерия измерения авидности IgG ЦМВ. клин. Вакцина Иммунол. 21:813–816. 10.1128/CVI.00106-14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Lazzarotto T, Gabrielli L, Lanari M, Guerra B, Bellucci T, Sassi M, Landini MP. 2004. Врожденная цитомегаловирусная инфекция: последние достижения в диагностике материнской инфекции. Гум. Иммунол. 65:410–415. 10.1016/j.humimm.2004.02.006. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

59. Князь Х.Е., Лебер А.Л. 2002. Валидация внутреннего анализа авидности цитомегаловирусного иммуноглобулина G (CMV IgG) и взаимосвязи авидности с уровнями CMV IgM. клин. Диагн. лаборатория Иммунол. 9:824–827. 10.1128/ЦДЛИ.9.4.824-827.2002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Lazzarotto T, Guerra B, Gabrielli L, Lanari M, Landini MP. 2011. Актуальная информация о профилактике, диагностике и лечении цитомегаловирусной инфекции во время беременности. клин. микробиол. Заразить. 17: 1285–1293. 10.1111/ж.1469-0691.2011.03564.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Lazzarotto T, Galli C, Pulvirenti R, Rescaldani R, Vezzo R, La Gioia A, Martinelli C, La Rocca S, Agresti G, Grillner L, Nordin M, Van Ранст М., Комбс Б., Мэн Г.Т., Ландини М.П. 2001. Оценка анализа иммуноглобулина M (IgM) цитомегаловируса (ЦМВ) Abbott AxSYM в сочетании с другими тестами IgM ЦМВ и анализом авидности IgG ЦМВ. клин. Диагн. лаборатория Иммунол. 8: 196–198. 10.1128/CDLI.8.1.196-198.2001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Мэн Г.Т., Стрикер Р., Стрикер Р. 2012. Кинетика сероконверсии ЦМВ в швейцарской популяции беременных женщин. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 73:275–277. 10.1016/j.diagmicrobio.2012.03.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Gentile M, Galli C, Pagnotti P, Di Marco P, Tzantzoglou S, Bellomi F, Ferreri ML, Selvaggi C, Antonelli G. 2009. Измерение чувствительности различных коммерческих тестов в диагностике ЦМВ-инфекции во время беременности. Евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 28:977–981. 10.1007/s10096-009-0738-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Macé M, Sisoeff L, Rudent A, Grangeot-Keros L. 2004. Алгоритм серологического тестирования для диагностики первичной ЦМВ-инфекции у беременных. пренат. Диагн. 24:861–863. 10.1002/пд.1001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Джонсон Дж.М., Андерсон Б.Л. 2013. Цитомегаловирус: следует ли проводить скрининг беременных женщин на первичную инфекцию? Являюсь. Дж. Перинатол. 3:121–124. 10.1055/с-0032-1333133. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

66. Adler SP, Finney JW, Manganello AM, Best AM. 2004. Профилактика передачи цитомегаловируса беременным от ребенка к матери. Дж. Педиатр. 145:485–491. 10.1016/j.jpeds.2004.05.041. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Baquero-Artigao F, Grupo de Trabajo de Tuberculosis de la Sociedad Española de Infectología Pediátrica 2009. Консенсусный документ Испанского общества детских инфекционных заболеваний (SEIP) по диагностике и лечению врожденной цитомегаловирусной инфекции. Ан. Педиатр. (Барк.) 71: 535–547 (На испанском.) 10.1016/j.anpedi.2009.07.029. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Yinon Y, Farine D, Yudin MH, Gagnon R, Hudon L, Basso M, Bos H, Delisle MF, Menticoglou S, Mundle W, Ouellet A, Pressey T, Роггенсак А., Буше М., Кастильо Э., Груслин А., Мани Д.М., Мерфи К., Огилви Г., Паке С., Ван Эйк Н., ван Шалквик Дж., Комитет по фетальной медицине Общества акушеров и гинекологов Канады 2010. Цитомегаловирусная инфекция при беременности. Дж. Обст. Гинеколь. Можно. 32:348–354. [Google Scholar]

Антитела подкласса IgG к цитомегаловирусу человека (ЦМВ) в нормальных образцах плазмы человека и иммуноглобулины и их нейтрализующая активность

. 1996 июнь; 24(2):117-24.

doi: 10.1006/биол.1996.0015.

К К Гупта 1 , Дж. Лещински, Р. К. Гупта, Г. Р. Сибер

принадлежность

  • 1 Massachusetts Public Health Biologic Laboratories, Бостон 02130, США.
  • PMID: 8889058
  • DOI: 10.1006/биол.1996.0015

CK Gupta et al. Биопрепараты. 1996 июнь

. 1996 июнь; 24(2):117-24.

doi: 10. 1006/биол.1996.0015.

Авторы

К К Гупта 1 , Дж. Лещински, Р. К. Гупта, Г. Р. Сибер

принадлежность

  • 1 Massachusetts Public Health Biologic Laboratories, Бостон 02130, США.
  • PMID: 8889058
  • DOI: 10.1006/биол.1996.0015

Абстрактный

Был разработан твердофазный иммуноферментный анализ (ИФА) для количественного определения антител подкласса IgG к цитомегаловирусу человека (ЦМВ) в образцах сыворотки или плазмы человека и в препаратах иммуноглобулина (ИГ). Анализ был основан на параллельном титровании известных концентраций очищенных белков миеломы подкласса IgG и специфической антисыворотки к ЦМВ. Очищенные белки миеломы подкласса IgG захватывают на планшете для ELISA, предварительно покрытом антителами против каппа- и лямбда-антител человека или смесью антител против каппа- и лямбда-человека, и титруют специфическую антисыворотку против антигена ЦМВ, нанесенного на планшет. Антитела подкласса IgG, захваченные или связанные с антигеном, количественно определяли с помощью моноклональных антител, специфичных для тяжелой цепи подкласса IGG. Метод отличался высокой воспроизводимостью, специфичностью и чувствительностью. Используя этот метод, 257 образцов человеческой плазмы и 50 препаратов ИГ были проанализированы на наличие специфических к ЦМВ подкласса IgG и антител IgM. Основным антителом подкласса IgG к ЦМВ был IgG1, который представлял более 96% антител IgG к ЦМВ, затем IgG3 (среднее содержание антител IgG3 к ЦМВ составляло 3% антител IgG в препаратах ИГ и 1,8% в образцах плазмы). Большинство образцов имели низкие уровни антител IgG2, а несколько образцов демонстрировали низкие уровни антител IgG4. Препараты IG показали очень низкие уровни антител CMV IgM, тогда как образцы плазмы содержали 14,2% антител CMV (IgG и IgM) в виде антител IgM. Вируснейтрализующая (Nt) активность этих образцов показала значительную корреляцию с антителами IgG1 ЦМВ. Девять образцов плазмы и IG дополнительно оценивали на Nt-активность антител IgG1 и IgG3 путем отделения IgG3 от остальных антител с помощью агарозы с протеином А. Антитела IgG3 показали гораздо более высокую активность Nt, чем антитела IgG1, что позволяет предположить, что обогащение антителами IgG3 в препаратах IG может быть полезным для получения CMV-специфического IG.

Похожие статьи

  • Тест микронейтрализации на основе иммуноферментного анализа для титрования антител к цитомегаловирусу человека (ЦМВ) и его корреляция с прямым ИФА, измеряющим антитела IgG к ЦМВ.

    Гупта К.К., Лещинский Дж., Гупта Р. К., Сибер ГР. Гупта С.К. и др. Биопрепараты. 1996 март; 24(1):41-9. doi: 10.1006/биол.1996.0004. Биопрепараты. 1996. PMID: 8733600

  • Преобладание антител CMV ELISA: титр и нейтрализующая активность во внутримышечном иммуноглобулине плацентарного происхождения.

    Гиберт Р., Эль Хабиб Р., Аллард Дж. П., Дефайоль М., Аймар М. Гиберт Р. и соавт. Пересадка Proc. 1987 октября; 19 (5): 4083-6. Пересадка Proc. 1987. PMID: 2823436

  • [Человеческие моноклональные антицитомегаловирусные антитела].

    Seigneurin JM, Desgranges C. Seigneurin JM и соавт. Энн Мед Интерне (Париж). 1987;138(5):343-6. Энн Мед Интерне (Париж). 1987. PMID: 2823659 Французский.

  • Окрашивание подкласса IgG в материале обычной почечной биопсии.

    Хеммингер Дж., Надасди Г., Сатоскар А., Бродский С.В., Надасди Т. Хеммингер Дж. и соавт. Ам Дж. Сург Патол. 2016 май; 40(5):617-26. doi: 10.1097/PAS.0000000000000605. Ам Дж. Сург Патол. 2016. PMID: 26848798 Обзор.

  • Критическая оценка клинической значимости анализов подклассов IgG.

    Халперн ГМ. Халперн ГМ. Аллерг Иммунол (Париж). 1993 янв.; 25(1):10-8. Аллерг Иммунол (Париж). 1993. PMID: 8471133 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Роль специфичных для пентамерного комплекса и антител IgG подкласса 3 в гипериммуноглобулинах HCMV и стандартных препаратах IgG для внутривенного введения.

    Шампера М. С., Арельяно-Галиндо Дж., Каган К.О., Адлер С.П., Ян Г., Хампрехт К. Шампера М.С. и соавт. Мед Микробиол Иммунол. 2019 фев; 208 (1): 69-80. doi: 10.1007/s00430-018-0558-x. Epub 2018 10 сентября. Мед Микробиол Иммунол. 2019. PMID: 30203132

  • Эффективность вакцины на основе субъединицы гликопротеина В HCMV опосредована эффекторными функциями ненейтрализующих антител.

    Нельсон С.С., Хаффман Т., Дженкс Дж.А., Сиснерос де ла Роса Э., Се Г., Вандергрифт Н., Пасс РФ, Поллара Дж., Пермар С.Р. Нельсон С.С. и соавт. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Jun 12;115(24):6267-6272. doi: 10.1073/pnas.1800177115. Epub 2018 30 апр. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018. PMID: 29712861 Бесплатная статья ЧВК. Клиническое испытание.

  • Давно выздоровевшие суданские эболавирусы продуцируют GP-специфические антитела, которые относятся к подклассу IgG1 и предпочтительно связывают FcγRI.

    Радинский О., Эдри А., Брусиловский М., Федида-Метула С., Собарзо А., Гершони-Яхалом О., Лутвама Дж., Дай Дж., Лобель Л., Поргадор А. Радинский О. и соавт. Научный представитель 2017 г. 20 июля; 7 (1): 6054. doi: 10.1038/s41598-017-06226-8. Научный представитель 2017. PMID: 28729706 Бесплатная статья ЧВК.

  • Рецепторы Fcγ, кодируемые ЦМВ: модуляторы на стыке врожденного и адаптивного иммунитета.

    Корралес-Агилар Э., Хоффманн К., Хенгель Х. Корралес-Агилар Э. и др. Семин иммунопатол. 2014 ноябрь;36(6):627-40. doi: 10.1007/s00281-014-0448-2. Epub 2014 7 октября. Семин иммунопатол. 2014. PMID: 25288477 Обзор.

  • Белки gp34 и gp68, связывающие Fcγ цитомегаловируса человека, противодействуют рецепторам Fcγ I, II и III.

Оставьте комментарий