Антитела класса G к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus), цена анализа в Дальнереченске
Mаркер текущей или перенесённой в прошлом инфекции.
Используют для диагностики наличия и напряженности иммунитета к ЦМВ.
Цитомегаловирус (ЦМВ) относится к семейству вирусов герпеса. Так же, как и другие представители этой группы, он может сохраняться у человека всю жизнь. У здоровых людей с нормальным иммунитетом первичная инфекция протекает без осложнений (и часто бессимптомно). Однако цитомегаловирус опасен при беременности (для ребенка) и при иммунодефиците.
Цитомегаловирусом можно заразиться через различные биологические жидкости: слюну, мочу, сперму, кровь. Кроме того, он передается от матери к ребенку (во время беременности, родов или при кормлении).
Как правило, цитомегаловирусная инфекция протекает бессимптомно. Иногда заболевание напоминает инфекционный мононуклеоз: повышается температура, болит горло, увеличиваются лимфатические узлы. В дальнейшем вирус сохраняется внутри клеток в неактивном состоянии, но если организм окажется ослаблен, то он снова начнет размножаться.
Для женщины важно знать, была ли она заражена ЦМВ в прошлом, потому что именно это определяет, есть ли риск осложнений при беременности. Если раньше она уже была инфицирована, то риск минимален. Во время беременности может обостриться старая инфекция, однако такая форма обычно не вызывает тяжелых последствий.
Если у женщины еще не было ЦМВ, значит, она входит в группу риска и ей следует уделять особое внимание профилактике ЦМВ. Для ребенка опасна именно инфекция, которой мать заразилась первый раз во время беременности.
При первичной инфекции у беременной женщины вирус часто попадает и в организм ребенка. Это еще не означает, что он заболеет. Как правило, заражение ЦМВ протекает бессимптомно. Однако примерно в 10 % случаев оно приводит к врождённым патологиям: микроцефалии, церебральной кальцификации, сыпи и увеличению селезенки и печени. Это часто сопровождается снижением интеллекта и глухотой, возможен даже летальный исход.
Таким образом, для будущей матери важно знать, была ли она в прошлом заражена ЦМВ.
Если да, то риск осложнений из-за возможного ЦМВ становится незначительным. Если же нет – нужно проявлять особую осторожность во время беременности.
Выработка антител – это один из способов борьбы с вирусной инфекцией. Существует несколько классов антител (IgG, IgM, IgA и др.).
Антитела класса G (IgG) присутствуют в крови в наибольшем количестве (по сравнению с другими типами иммуноглобулинов). При первичной инфекции их уровень возрастает в первые недели после заражения и затем может оставаться высоким годами.
Рекомендуется не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования. Допустимо сдавать кровь через 4 часа после последнего приема пищи (воду пить можно).
Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
Общие показания:
Подготовка к беременности.
Признаки внутриутробной инфекции, фето-плацентарная недостаточность.
Состояние иммуносупрессии при ВИЧ-инфекции, неопластических заболеваниях, приёме цитостатических препаратов и т. д.
Клиническая картина инфекционного мононуклеоза в отсутствие инфекции, вызванной вирусом Эпштейна -Барра.
Гепато-спленомегалия неясной природы.
Лихорадка неясной этиологии.
Повышение уровня печёночных трансаминаз, гамма-ГТ, ЩФ в отсутствие маркёров вирусных гепатитов.
Атипичное течение пневмонии у детей. Невынашивание беременности (замёршая беременность, привычные выкидыши).
Положительный результат:
— ЦМВ-инфекция;
— внутриутробная инфекция возможна, вероятность её возникновения неизвестна.
Отрицательный результат:
— ЦМВ-инфекция не обнаружена;
— инфицирование произошло в течение предыдущих 3 — 4 недель;
— внутриутробная инфекция невозможна (за исключением случаев присутствия IgM).
Определение антител класса IgG к цитомегаловирусу (CMV) — количественно в сыворотке крови
Цитомегаловирус вызывает инфекцию, при которой пораженные клетки увеличиваются в размерах, поэтому заболевание названо цитомегалией, то есть болезнью гигантских клеток.
Заражение происходит обычно при неоднократном (длительном) контакте с больным человеком: при чихании, кашле, поцелуях, половых контактах. Также возможна передача вируса с зараженной кровью (переливание, пересадка органов) и от матери к плоду в период вынашивания ребенка.
Причем далеко не всегда после заражения возникает ярко выраженная симптоматика, чаще человек становится носителем вируса, не подозревая об этом. Он может заражать окружающих, но сам на протяжении всей жизни не иметь никаких симптомов. Проявления инфекции возникают, как правило, при ослаблении иммунитета.
Острая инфекция протекает с поражением слюнных желез и лимфатических узлов, ангиной, лихорадкой, общим недомоганием, высыпанием на коже.
Возможны и осложнения в виде воспаления легких, суставов, мочеполовых путей.
Цитомегаловирус особенно опасен для людей с иммунодефицитом (ВИЧ-инфицированные, принимающие иммунодепрессанты), а также для ребенка, заразившегося от больной матери.
Для будущей матери очень важно знать, была ли она в прошлом заражена ЦМВ. Это желательно выявить еще на этапе подготовки к беременности. Если инфицирование есть, то IgG определяются. В таком случае риск осложнений из-за возможного ЦМВ незначительный.
Если в прошлом инфицирования не было, необходимо соблюдать особую осторожность во время беременности: сдавать анализы на ЦМВ при малейших признаках общего недомогания, избегать незащищенного секса, соблюдать правила гигиены.
При особо тяжелом течении цитомегалия сопровождается гепатитом, энцефалитом, потерей зрения, кровотечением. У новорожденных, ВИЧ-инфицированных и пациентов с пересаженными органами возможен неблагоприятный исход болезни.
Антитела к цитомегаловирусу образуются через 10-15 дней после первичного заражения или обострения хронической инфекции.
Они вырабатываются иммунными клетками на вирусные белки. Первыми появляются IgM, немного позже — IgG.
Иммуноглобулины G могут быть в крови в острый период, после выздоровления и при скрытом течении инфекции. При этом в стадии острой первичной инфекции (или обострения хронической) титр антител высокий и нарастает при последующих исследованиях. При давнишнем заражении и скрытом течении цитомегалии титр (концентрация) низкий и не нарастает.
Количественное определение антител к цитомегаловирусу помогает поставить диагноз цитомегалии и определить период болезни.
К какому врачу обратиться?Гинеколог;трансплантолог;гематолог;онколог;дерматолог;педиатр;инфекционист;терапевт;врач общей практики.
Источники-
Кишкун А. А. Клиническая лабораторная диагностика: Учебное пособие. — М: ГЭОТАР-Медиа, 2015. — 976 с.
-
Кистенева Л. Б, Цитомегаловирусная инфекция и беременность: патогенез, диагностика, трактовка результатов обследования, лечение и профилактика// Инфекционные болезни: Новости.
Мнения. Обучение, 2017, № 3, с. 70-76 -
Сижажева А.М. Лабораторная диагностика цитомегаловирусной инфекции//Инновационная наука, 2015, № 12, с.289-392
Мнения. Обучение, 2017, № 3, с. 70-76Оценка методов обнаружения антител к цитомегаловирусу человека
Андерсен, Х.К.: Комплементфиксирующие и вируснейтрализующие антитела при цитомегаловирусной инфекции, измеренные против гомологичного и гетерологичного антигена. Путь Акта. микробиол. Сканд. 78 , 504–508 (1970).
Google Scholar
Андерсен, П., Андерсен, Х.К.: Гладкомышечные антитела и другие тканевые антитела при ЦМВ-инфекции. клин. эксп. Иммунол. 22 , 22–29 (1975).
Google Scholar
Армстронг, Дж. А., Тарр, Г. К., Янгблад, Л. А., Доулинг, Дж. Н., Саслоу, А.
Р., Лукас, Дж. П., Хо, М.: ЦМВ-инфекция у детей, перенесших операцию на открытом сердце. Йель Дж. Биол. Мед. 49 , 83–91 (1976).Google Scholar
Bayler, WL, Tegtmeyer, GE: Донор крови: Обнаружение и масштабы состояний носительства CMV и распространенность антител CMV. Йель Дж. Биол. Мед.
Google Scholar
Бенеш-Мельник, М.: Цитомегаловирус человека. Глава. 84. В: Леннетт, Э. Х., Сполдинг, Э. Х., Труант, Дж. П. (ред.), Руководство по клинической микробиологии (2-е изд.), 762–772. амер. соц. микробиол. 1974.
Бенеш-Мельник, М., Вонка, В., Пробстемейер, Ф., Винберли, И.: Цитомегаловирус человека: свойства антигена, связывающего комплемент. Дж. Иммунол. 96 , 261–267 (1966).
Google Scholar
Беттс, Р.Ф., Джордж, С.Д., Рунделл, Б.Б., Фриман, Р.Б., Дуглас, Р.Г., мл.: Сравнительная активность иммунофлуоресцентных антител и связывающих комплемент антител при цитомегаловирусной инфекции. Дж. клин. микробиол. 4 , 151–156 (1976).
Google Scholar
Болдог, И., Гонцол, Э., Ваци, Л.: Мембранные антигены, индуцированные цитомегаловирусом, в продуктивно инфицированных клетках. Акта микробиол. акад. науч. Висела. 24 , 21–28 (1977).
Google Scholar
Буэ, А., Кабау, Н.: Эпидемиология инфекций, связанных с цитомегаловирусом. Нов. Пресс Мед. 7 , 3135–3139(1978).
Google Scholar
Буэ, А., Перроден, Н., Целерс, Дж., Дрейфус, Дж., Шнееганс, П., Гегенс Лазар, П.: Сероэпидемиология инфекций, вызванных цитомегаловирусом, с помощью метода непрямой гемагглютинации. Арка Френсис Педиа.
Google Scholar
Cabau, N., Ducros, C., Ravise, N., Coulon, M., Bouf, A.: Titrage des anticorps anti-cytomegalovirus sur le sang recueilli sur buvard, par la техника непрямой гемагглютинации. Путь. биол. 24 , 575–579 (1976).
Google Scholar
Каппель, Р., де Кайпер, Ф., де Брекелер, Дж.: Быстрое обнаружение антител IgG и IgM к цитомегаловирусу с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Арка Вирол.
Google Scholar
Кремер, Н.Э., Хоффман, М., Леннетт, Э.Х.: Анализ методов антител и классов вирусных антител при серодиагностике цитомегаловирусной инфекции. Дж. клин. микробиол.
Google Scholar
Кремер, Х. Э., Хоффман, М., Леннетт, Э. Х.: Роль ревматоидного фактора в тестах фиксации комплемента и непрямой гемагглютинации на антитела иммуноглобулина М к цитомегаловирусу. Дж. клин. микробиол. 8 , 160–165 (1978).
Google Scholar
Эдвардс, Р.Л.: Структурные белки цитомегаловируса человека.
Йель Дж. Биол. Мед. Google Scholar
Фиала, М., Хайнер, Д.К., Мурнан, Дж., Гузе, Л.Б.: Белки цитомегаловируса: II. Полипептидный состав антигена, связывающего комплемент цитомегаловируса. Дж. мед. Вирол. 2 , 39–44 (1978).
Google Scholar
Фиала, М., Хонесс, Р.В., Хайнер, Д.К., Хайне, Дж.В., младший, Мурнана, Дж., Уоллес, Р., Гузе, Л.Б.: Цитомегаловирусные белки. I. Полипептиды вирионов и плотных тел. Дж. Вирол. 19 , 243–254 (1976).
Google Scholar
Фортунато Дж., Гольдшмидт Б., Менонна Дж., Даулинг П., Кук С.: Быстрое обнаружение антител к цитомегаловирусу с помощью встречного иммуноэлектрофореза. Ж. инф. Дис. 135 , 432–437 (1977).
Google Scholar
Фурукава Т., Хорнбергер Э., Саку С., Плоткин С. А.: Демонстрация рецепторов иммуноглобулина G, индуцированных цитомегаловирусом человека. Дж. клин. микробиол. 2 , 332–336 (1975).
Google Scholar
Гедер, Л.: Доказательства наличия ранних ядерных антигенов в инфицированных цитомегаловирусом клетках. Дж. ген. Вирол. 32 , 315–319 (1976).
Google Scholar
Geelen, JLMC, Walig, G., Werthein, P., van der Noordaa, J.: ДНК цитомегаловируса человека. I.: Молекулярный вес и инфекционность. Дж. Вирол. 26 , 813–816 (1978).
Google Scholar
Gerna, G., Vasquez, A., McCloud, CJ, Chambers, RW: Метод иммунопероксидазы для быстрой идентификации цитомегаловируса человека. Арка Вирол. 50 , 321–331 (1976).
Google Scholar
Gerna, G., McCloud, CJ, Chambers, RW: Метод иммунопероксидазы для обнаружения антител к цитомегаловирусу человека. Дж. клин. микробиол.
Google Scholar
Хиральдо, Г., Бет, Э., Хаммерлинг, У., Тарро, Г., Курильский, Ф. М.: Обнаружение ранних антигенов в ядрах клеток, инфицированных ЦМВ или вирусом простого герпеса типов 1 и 2, с помощью антикомплементной иммунофлуоресценции и с использованием блокирующего анализ, чтобы продемонстрировать их специфичность.
Междунар. Дж. Рак 19 , 107–116 (1977).Google Scholar
Гонцол, Э., Андерсен, Х.К.: Исследования вариаций штаммов цитомегаловируса человека с помощью флуоресценции мембран. Арка гэс. Вирусфорш. 44 , 147–149 (1974).
Google Scholar
Гриффитс, П. Д., Буи, К. Дж., Хит, Р. Б.: Сравнение фиксации комплемента, непрямой иммунофлуоресценции для поздних вирусных антигенов и тестов иммунофлуоресценции против комплемента для обнаружения цитомегаловирусных специфических сывороточных антител. Дж. клин. Патол. 31 , 827–831 (1978).
Google Scholar
Гупта, П., Сент-Джеор, С., Рапп, Ф.: Сравнение полипептидов нескольких штаммов цитомегаловируса человека. Дж. ген. Вирол. 34 , 447–454 (1977).
Google Scholar
Хо, М.: Вирусная инфекция после трансплантации у человека: краткий обзор. Арка Вирол. 55 , 1–24 (1977).
Google Scholar
Хуанг, Э.С., Килпатрик, Б.А., Хэнд, Ю.Т., Пагано, Дж.С.: Обнаружение цитомегаловируса человека и анализ изменчивости штамма. Йель Дж. Биол. Мед. 49 , 29–43 (1976).
Google Scholar
Джек И., Уорк М.К.: Иммунофлуоресцентные исследования инфекции фибробластных клеток. Симп. Онкогенез и вирусы герпесного типа, 20–25 июня 1971 г., Кембридж.
Юнг, М., Прайс, П.С., Кистлер, Г.С., Креч, У.: Исследования иммунопреципитации с антигенами цитомегаловирусов человека.
З. Имм.-Форш. 145 , 191–198 (1973).Google Scholar
Камата, Т., Танака, С., Ватанабе, Ю.: Факторы хроматина, индуцированные ЦМВ человека, ответственны за изменения активности матрицы и структуры хроматина инфицированных клеток. Вирусология 90 , 197–208 (1978).
Google Scholar
Кантор Л.Г., Голдберг С.Л., Джонсон Л.Б., Деречин М.М., Барнетт В.Е.: Иммунологические нарушения, вызванные постперфузионной ЦМВ-инфекцией. Анна. Стажер Мед. 73 , 553–558 (1970).
Google Scholar
Келлер, Р.: Fc-рецептор IgG, индуцируемый в инфицированных цитомегаловирусом фибробластах человека. Дж. Иммунол. 116 , 772–777 (1976).
Google Scholar
Кеттеринг, Дж.
Д., Шмидт, Нью-Джерси, Галло, Д., Леннетт, Э. Х.: Антикомплементный иммунофлуоресцентный тест на антитела к цитомегаловирусу человека. Дж. клин. микробиол. 6 , 627–632 (1977).Google Scholar
Кеттеринг, Дж. Д., Шмидт, Нью-Джерси, Леннетт, Э. Х.: Усовершенствованный глицин-экстрактный комплементфиксирующий антиген для цитомегаловируса человека. Дж. клин. микробиол. 6 , 647–649 (1977).
Google Scholar
Килпатрик, Б.А., Хуанг, Э.С., Пагано, Дж.С.: Анализ геномов ЦМВ с помощью эндонуклеаз рестрикции HinD III и EcoR-I. Дж. Вирол. 18 , 1095–1105 (1976).
Google Scholar
Ким, К.С., Мун, Х.М., Сапиенца, В.Дж., Карп, Р.И.: Комплементфиксирующий антиген цитомегаловируса человека. Дж.инфек. Дис. 135 , 281–288 (1977).
Google Scholar
Кнез, В., Стюарт, Дж. А., Зиглер, Д. В.: Цитомегаловирус-специфический ответ IgM и IgG у людей, изученный с помощью радиоиммуноанализа. Дж. Иммунол. 117 , 2006–2013 (1976).
Google Scholar
Креч, У.: Комплементфиксирующие антитела против цитомегаловируса в разных частях мира. Бык. Мир. Hlth. Орг. 49 , 103–106 (1973).
Google Scholar
Креч, У., Юнг, М., Соннабенд, В.: Идентификация изолятов ЦМВ человека с помощью непрямой иммунофлуоресценции с использованием усовершенствованной системы для флуоресцентной микроскопии. З. Иммун. Форш. 143 , 354–362 (1972).
Google Scholar
Курстак Э., Беллончик С., Онджи П.А.А., Монплезир С.
, Мартино Б.: Локализация иммунопероксидазы антигенов вируса цитомегалии в культуре клеток фибробластов человека. Арка гэс. Вирусфорш. 38 , 67–76 (1972).Google Scholar
Laing, A.C.: Сравнение антиглобулинового, прямого и антикомплементного иммунофлуоресцентного окрашивания для идентификации цитомегаловируса в культивируемых фибробластах человека. Может. Дж. Микробиол. 20 , 1353–1358 (1974).
Google Scholar
Ланг, Д. Дж., Чунг, К. С., Шварц, Дж. Н., Дэниэлс, К. А., Харвуд, С. Э.: репликация ЦМВ и иммунный ответ хозяина. Йель Дж. Биол. Мед. 49 , 45–48 (1976).
Google Scholar
Langenhuysen, M.M.A.C., The, TH, Niewig, H.O., Kapsenberg, JG: Демонстрация IgM CMV-антител как помощь в ранней диагностике у взрослых. клин. эксп.
Иммунол. 6 , 387–393 (1970).Google Scholar
Макаллистер, Р. М., Стро, Р. М., Филберт, Ф. Е., Гудхарт, К. Р.: ЦМВ человека: цитохимические наблюдения за развитием внутриклеточного поражения, коррелирующим с синтезом и высвобождением вируса. Вирусология 19 , 521–531 (1960).
Google Scholar
Мелиш, М.Э., Хэншоу, Дж.Б.: Врожденная ЦМВ-инфекция: прогресс развития младенцев, обнаруженный при обычном скрининге. амер. Дж. Дис. Ребенок. 126 , 190–194 (1973 г.).
Google Scholar
Майкельсон-Фиске, С.: Цитомегаловирус человека: обзор событий между 1970 и 1976 годами. Часть 1. Клинические разработки. Биомедицина 26 , 16–22 (1977).
Google Scholar
Майкельсон, С., Кабау, Н., Боуэ, А., Городничану, Ф.: Сравнение встречаемости антител к ЦМВ человека, продемонстрированное методами иммунофлуоресценции и непрямой гемагглютинации. Дж. клин. микробиол. 9 , 149–151 (1979).
Google Scholar
Майкельсон, С., Городничану, Ф., Кресс, М., Тарди-Панит, М.: Индуцированные цитомегаловирусом человека немедленные ранние антигены: анализ в электрофорезе додецилсульфата натрия-полиакриламидного геля после иммунопреципитации. Дж. Вирол. 32 , 259–267 (1979).
Google Scholar
Мусиани, М., Ландини, М.
-П., Фелетти, Ф., Ла Плака, М.: Сывороточные антитела против ЦМВ-индуцированных «ранних» и «немедленных ранних» антигенов и наличие вирурии у реципиентов почечного трансплантата. Microbiologica 1 , 101–105 (1978).Google Scholar
Нанкервис, Г. А.: ЦМВ-инфекции у реципиента крови. Йель Дж. Биол. Мед. 49 , 13–15 (1976).
Google Scholar
Пагано, Дж. С.: ЦМВ-инфекция при трансплантации костного мозга: отчет о семинаре. Ж. инф. Дис. 132 , 114–120 (1975).
Google Scholar
Рахман, А. А., Тешнер, М., Стеки, К. К., Бандис, Х.: Появление рецептора (ов) IgG (Fc) на культивируемых фибробластах человека, инфицированных ЦМВ человека. Дж. Иммунол. 117 , 253–258 (1976).
Google Scholar
Рапп Ф., Расмуссен Л. Э., Бенеш-Мельник М.: Метод фокусировки иммунофлуоресценции при изучении репликации ЦМВ. Дж. Иммунол. 91 , 709–719 (1963).
Google Scholar
Рейнольдс, Д. В.: Развитие раннего ядерного антигена в инфицированных цитомегаловирусом клетках в присутствии ингибиторов синтеза РНК и белка. Дж. ген. Вирол. 40 , 475–480 (1978).
Google Scholar
Рейнольдс, Д. В., Стагно, С., Рейнольдс, Р., Алфорд, К. А., мл.: Перинатальная ЦМВ-инфекция: влияние плацентарно переданных материнских антител.
Ж. инф. Дис. 137 , 564–567 (1978).Google Scholar
Райтел, М.В., Балай, Дж.: ЦМВ-инфекция и иммунитет у реципиентов почечного аллотрансплантата: оценка компетентности гуморального иммунитета. инфекц. Иммун. 13 , 1633–1637 (1976).
Google Scholar
Сакума С., Фурукава Т., Плоткин С. А.: Характеристика рецепторов IgG, индуцированных цитомегаловирусом человека. проц. соц. эксп. биол. Мед. 155 , 168–172 (1977).
Google Scholar
Саров И., Абади И. Морфогенез цитомегаловируса человека. Выделение и полипептидная характеристика ЦМВ и плотных телец. Вирусология 66 , 464–473 (1975).
Google Scholar
Саров И., Абади И.: Цитомегаловирус человека и плотные тельца: гликопептидный анализ и механизм округления клеток и поликариоцитоза.
Исраэль Дж. Мед. науч. 13 , 887–895 (1977).Google Scholar
Шмитц, Х., Хаас, Р.: Определение различных иммуноглобулинов ЦМВ (IgG, IgA, IgM) методом иммунофлуоресценции. Арка гэс. Вирусфорш. 37 , 131–140 (1972).
Google Scholar
Шмитц, Х., Доерр, Х.В., Кампа, Д., Фогт, А.: Твердофазный иммуноферментный анализ антител иммуноглобулина М цитомегаловируса. Дж. клин. микробиол. 5 , 629–634 (1977).
Google Scholar
Шмитц Дж., Кампа Д., Доерр Х.В., Лутхардт Т., Хиллеманнс Х.Г., Вуртеле А.: Антитела IgM к ЦМВ во время беременности. Арка Вирол. 53 , 177–184 (1977).
Google Scholar
Смит, Т. Х.: Обнаружение антител к ЦМВ с помощью контриммуноэлектрофореза.
амер. Дж. клин. Патол. 69, 472 (1978).Google Scholar
Стагно, С., Рейнольдс, Д. В., Циантос, А., Фуччилло, Д. А., Лонг, В., Алфорд, К. А.: Сравнительные серийные вирусологические и серологические исследования симптоматических и субклинических врожденных и врожденных цитомегаловирусных инфекций. Ж. инф. Дис. 132 , 568–577 (1975).
Google Scholar
Stagno, S., Reynolds, D.W., Eng-Shang, Huang, Thames, S.D., Smith, R.J., Alford, C.A.: Врожденная цитомегаловирусная инфекция: возникновение в иммунной популяции. Новая Англия J. Med. 296 , 1254–1258 (1977).
Google Scholar
Стагно, С., Рейнольдс, Д. В., Смит, Р. Дж.: Использование изолированных ядер в непрямом флуоресцентном тесте на антитела к цитомегаловирусной инфекции человека: сравнение с микронейтрализацией, антикомплементом и обычными непрямыми флуоресцентными анализами антител.
Дж. клин. микробиол. 7 , 486–489 (1978).Google Scholar
Стински, М.Ф.: ЦМВ человека: гликопротеины, связанные с вирионами и плотными телами. Дж. Вирол. 19 , 594–609 (1976).
Google Scholar
Стински, М.: Синтез белков и гликопротеинов в клетках, инфицированных цитомегаловирусом человека. Дж. Вирол. 23 , 751–767 (1977).
Google Scholar
Стински, М.Ф.: Последовательность синтеза белка в клетках, инфицированных цитомегаловирусом человека: ранние и поздние полипептиды, индуцированные вирусом. Дж. Вирол. 26 , 686–701 (1978).
Google Scholar
Свак, Н. С., Микальский, Ф. Дж., Баумгартен, А., Хсунг, Г. Д.: Непрямой иммунофлуоресцентный тест антител на цитомегаловирусную инфекцию человека в отсутствие мешающих рецепторов иммуноглобулина G.
Заразить. Иммун. 16 , 522–526 (1977).Google Scholar
Тегтмайер, Г. Э.: Антигенная активность плотных телец клеток, инфицированных цитомегаловирусом человека, в тесте фиксации комплемента. Йель Дж. Биол. Мед. 49 , 69–70 (1976).
Google Scholar
The, TH, Klein, G., Langenhuysen, M.M.A.C.: Реакции антител на вирусспецифические ранние антигены (EA) у пациентов с цитомегаловирусной (CMV) инфекцией. клин. эксп. Иммунол. 16 , 1–12 (1974).
Google Scholar
The, TH, Andersen, HK, Spencer, E.S., Klein, G.: Антитела против индуцированных цитомегаловирусом ранних антигенов (CMV-EA) у реципиентов почечного трансплантата с подавленным иммунитетом. клин. эксп. Иммунол. 28 , 502–505 (1977).
Google Scholar
Voller, A., Bidwell, D.E.: Иммуноферментные анализы на антитела при кори, цитомегаловирусных инфекциях и после вакцинации против краснухи. Брит. Дж. эксп. Патол. 57 , 243–247 (1976).
Google Scholar
Ванер, Дж. Л., Веллер, Т. Х., Кеви, С. В.: Паттерны цитомегаловирусной активности связывающих комплемент антител: продольное исследование доноров крови. Ж. инф. Дис. 127 , 538–543 (1973).
Google Scholar
Ванер, Дж. Л.: Частичная характеристика препарата растворимого антигена из клеток, инфицированных цитомегаловирусом человека: свойства антисыворотки, приготовленной к антигену.
Дж. Иммунол. 114 , 1454–1457 (1975).Google Scholar
Ванер, Дж. Л., Веллер, Т. Х., Стюарт, Дж. А.: Цитомегаловирус. В: Роуз Н.Р., Фридман Х. (ред.), Руководство по клинической иммунологии, гл. 55, 423–427. амер. соц. микробиол. 1976.
Ванер, Дж. Л., Веллер, Т. Х.: Анализ антигенного разнообразия среди цитомегаловирусов человека с помощью тестов кинетической нейтрализации с использованием кроличьей антисыворотки с высоким титром. Заразить. Иммун. 21 , 151–157 (1978).
Google Scholar
Ванер, Дж. Л., Биано, С. А.: Реактивность антител к раннему антигену(ам) цитомегаловируса человека и верветки в сыворотке пациентов с активной цитомегаловирусной инфекцией и бессимптомных доноров. Дж. клин. микробиол. 9 , 134–140 (1979).
Google Scholar
Р., Лукас, Дж. П., Хо, М.: ЦМВ-инфекция у детей, перенесших операцию на открытом сердце. Йель Дж. Биол. Мед. 49 , 83–91 (1976).
«>Бернштейн, М. Т., Стюарт, Дж. А.: Реакция непрямой гемагглютинации для выявления антител к цитомегаловирусу. заявл. микробиол. 21 , 84–89 (1971).
Google Scholar
«>Кастеллано, Г. А., Хаззард, Г. Т., Мэдден, Д. Л., Север, Дж. Л.: Сравнение иммуноферментного анализа и теста непрямой гемагглютинации для обнаружения антител к цитомегаловирусу. Ж. инф. Дис. 136 , 337–340 (1977).
Google Scholar
Йель Дж. Биол. Мед. 
«>Фуччилло, Д. А., Модер, Ф. Л., Трауб, Р. Г., Хенсен, С., Север, Дж. Л.: Реакция микронепрямой гемагглютинации на цитомегаловирус. заявл. микробиол. 21 , 104–107 (1971).
Google Scholar
«>Gergely, L., Boldogh, I., Vaczi, L., Gonczol, E.: Исследования ранних антигенов, связывающих комплемент, индуцированных вирусами герпеса. 9-е совещание Европейской группы по вирусам опухолей, 26–29 мая 1975 г., Мариехамн, Финляндия.
Междунар. Дж. Рак 19 , 107–116 (1977).
«>Хэншоу, Дж. Б.: Аномалии развития, связанные с врожденной цитомегаловирусной инфекцией. Доп. Тератол. 4 , 64–93 (1970).
Google Scholar
З. Имм.-Форш. 145 , 191–198 (1973).
Д., Шмидт, Нью-Джерси, Галло, Д., Леннетт, Э. Х.: Антикомплементный иммунофлуоресцентный тест на антитела к цитомегаловирусу человека. Дж. клин. микробиол. 6 , 627–632 (1977).
, Мартино Б.: Локализация иммунопероксидазы антигенов вируса цитомегалии в культуре клеток фибробластов человека. Арка гэс. Вирусфорш. 38 , 67–76 (1972).
Иммунол. 6 , 387–393 (1970).
«>Майкельсон, С., Городничану, Ф., Гийон, Дж. К.: Непосредственные ранние антигены в клетках, инфицированных цитомегаловирусом человека. Природа 270 , 615–617 (1977).
Google Scholar
-П., Фелетти, Ф., Ла Плака, М.: Сывороточные антитела против ЦМВ-индуцированных «ранних» и «немедленных ранних» антигенов и наличие вирурии у реципиентов почечного трансплантата. Microbiologica 1 , 101–105 (1978).
«>Рао, Н., Варушевки, Д. Т., Армстронг, Дж. А., Атчинсон, Р. В., Хо, М.: Оценка антикомплементного иммунофлуоресцентного теста при цитомегаловирусной инфекции. Дж. клин. микробиол. 6 , 633–638 (1977).
Google Scholar
Ж. инф. Дис. 137 , 564–567 (1978).
Исраэль Дж. Мед. науч. 13 , 887–895 (1977).
амер. Дж. клин. Патол. 69, 472 (1978).
Дж. клин. микробиол. 7 , 486–489 (1978).
Заразить. Иммун. 16 , 522–526 (1977).
«>Vaczi, L., Gonczol, E.: Влияние цитозинарабинозида на размножение цитомегаловируса и на образование вирус-индуцированных внутриклеточных антигенов. Акта вирус. 17 , 189–195 (1973).
Google Scholar
Дж. Иммунол. 114 , 1454–1457 (1975).