норма и патология — Medist.info
Содержание статьи
Во время беременности женщина проходит обследование и сдает множество различных анализов, тестов, которые позволяют наблюдать как состояние матери, так и развитие ребенка.
При возникновении каких-либо отклонений своевременная диагностика позволяет назначить лечение или же прервать беременность на сроке, когда угроза для жизни матери будет минимальной. Процедуру скрининга и измерения ТВП проходит каждая беременная женщина, вставшая на учет в женской консультации.
Что такое ТВП и скрининг первого триместра?
Воротниковое пространство – это скопление жидкости в области шеи у плода
Пока плод еще маленький, он имеет особенности развития, такие, как скопление жидкости в области шеи. По мере развития, начиная со 2 триместра, эта особенность исчезает. Это пространство между оболочками (непосредственно кожа и мягкие ткани шейного отдела позвоночника) и называется толщиной воротникового пространства. Этот показатель учитывается при скрининге первого триместра, который проводится на 11-12 неделе беременности.
Толщина воротникового пространства является важным показателем многих патологий плода, связанных с внутриутробным развитием и хромосомными аномалиями. Проводить подобное исследование целесообразно только с 10 по 14 неделю. До 10-ой недели плод еще слишком маленький и рассмотреть все тонкости с помощью ультразвукового обследования трудно.
Начиная с 14 недели, лишняя жидкость в тканях плода начинает рассасываться, поэтому определить аномалию становится труднее.
Помимо ТВП в скрининг первого триместра входят:
- Биохимический скрининг. У женщины берут кровь для определения уровня белка и гормона ХГЧ. Если этот показатель слишком низкий, есть вероятность самопроизвольного прерывания беременности. Если слишком высокий, существует риск рождения ребенка с синдромом Дауна.
- Оценка расположения и размеров плода. Размеры оцениваются по многим показателям, одним из которых является ТВП. Если размер плода меньше положенного, говорят о задержке развития или замершей беременности.
- Определение неразвивающейся беременности. Очень важно вовремя заметить замершую беременность, чтобы своевременно удалить плод из матки. Если он будет длительное время находиться в теле женщины, могут начаться осложнения и воспалительные процессы. Как правило, это определяют с помощью поиска сердцебиения и оценки размеров всего тела плода соответственно сроку.
- Оценка сердечно-сосудистой системы плода. На этом сроке определяется сердцебиение плода, а также можно увидеть работу его сердца и сосудов, что позволяет вовремя выявить врожденные пороки сердца.
Стоит помнить, что большинство тестов говорят о риске той или иной аномалии, но далеко не всегда их результат следует воспринимать как приговор.
Диагностика и норма
В норме ТВП составляет менее 3-х мм
Диагностика проводится с помощью УЗИ. Это абсолютно безопасная для матери и ребенка процедура. Ультразвуковое исследование применяется несколько раз во время беременности и безопасно на любом сроке.
Норма толщины воротникового пространства в норме составляет от 0,7 до 2,7 мм в зависимости от того, на какой неделе беременности проводится скрининг. Максимального размера воротниковое пространство достигает на 14-ой неделе, а затем начинает уменьшаться.
Достоверность процедуры зависит от многих факторов: профессионализма врача, аппаратуры, правильно определенного срока беременности, расположения плода и т.д.
Сама процедура УЗИ для определения ТВП проходит в несколько этапов:
- УЗИ во время беременности проводится либо трансвагинальным, либо абдоминальным способом. Если это трансвагинальное УЗИ, перед процедурой рекомендуется сходить в туалет и опорожнить мочевой пузырь.
- Абдоминальное УЗИ требует обратной подготовки. Чтобы лучше рассмотреть плод, необходим полный мочевой пузырь, поэтому за полчаса до процедуры женщине рекомендуется выпить пару стаканов чистой негазированной воды и не мочиться это время. При абдоминальном УЗИ обследование проводится через брюшную стенку. Гель наносится на кожу живота. Врач прикладывает датчик и водит им по животу, слегка надавливая.
- При трансвагинальном УЗИ женщина раздевается до пояса и ложится на кушетку на спину. Колени необходимо согнуть и расставить. Специальный вытянутый датчик УЗИ с защитной одноразовой насадкой смазывается гелем и вводится неглубоко во влагалище. Неприятных или болезненных ощущений при этом возникать не должно. Если появились боли внизу живота, необходимо сообщить об этом врачу. Небольшое количество крови на датчике считается нормой. Кровь перестанет мазаться в течение дня.
Результат выдается пациентке в виде заполненной формы для УЗИ. Ее необходимо отнести врачу. Биохимический скрининг обычно готов в течение нескольких дней.
Хромосомные причины повышения ТВП
Чаше всего изменение ТВП свидетельствует о синдроме Дауна
При увеличенной ТВП женщина включается в группу риска. Чем сильнее превышена норма, тем больше вероятность развития хромосомной аномалии у ребенка. Стоит помнить, что речь идет именно о вероятности, то есть гарантия, что ребенок имеет патологию, дается далеко не всегда.
Скрининг проводится только после информирования женщины. Она может добровольно отказаться от обследования.
Если говорить о хромосомных причинах увеличенной толщины воротникового пространства, то вероятны как трисомия (лишняя хромосома), так и моносомия (отсутствие одной хромосомы).
Среди хромосомных аномалий, которые можно определить с помощью скрининга, встречаются:
- Синдром Дауна. Это одна из наиболее распространенных хромосомных аномалий, сопровождающихся в появлении лишней хромосомы. Причины возникновения этой патологии определить трудно, в группу риска входят женщины после 35 лет, возрастные первородящие. Дети с синдромом Дауна имеют характерные черты внешности: круглое плоское лицо, раскосый разрез глаз, маленькие уши, короткие пальцы. Также для этих детей характерна умственная отсталость и мышечная слабость.
- Синдром Патау. При этом заболевании копируется 13-ая хромосома. Выживаемость детей при синдроме Патау довольно низкая. Велика вероятность внутриутробной смерти. После рождения более 90% детей с этой патологией умирают еще до года. Характерными симптомами являются множественные пороки развития, пороки сердца, гидроцефалия или микроцефалия, «заячья губа», «волчья пасть».
- Синдром Тернера. При этом заболевании отсутствует одна Х-хромосома. Риск возникновения этой патологии никак не связан с возрастом матери. У детей с синдромом Тернера наблюдается выраженный половой инфантилизм, короткая шея, деформация суставов, нередко встречаются пороки сердца. Интеллект обычно сохранен, но встречается и олигофрения.
При синдроме Дауна у ребенка женщине предоставляется выбор: прервать беременность или же сохранить. Если хромосомная аномалия несовместима с жизнью, рекомендуется сделать аборт.
Другие причины отклонения от нормы
Чем больше отклонение, тем больше степень риска
Не всегда толщина воротникового пространства связана с хромосомной аномалией. Говорить о патологии можно только на основе результатов УЗИ и биохимического скрининга в общем. В некоторых случаях причинами отклонения ТВП от нормы могут быть иные патологии развития плода, а также состояние организма самой матери.
Наиболее частыми причинами повышения ТВП являются:
- Пороки сердца. Серьезные пороки сердца можно определить еще во время первого скрининга. Если они несовместимы с жизнью, врачи рекомендуют прервать беременность, но в некоторых случаях возможно лечение. Если же мать отказываться от аборта, но порок серьезный, вероятнее всего, патология приведет к внутриутробной гибели.
- Аномалии соединительной и костной ткани. Различные отклонения формирования соединительной и костной ткани, приводящие к деформации скелета, можно определить на начальных этапах беременности.
- Цитомегаловирус. Если ЦМВ попадает в организм беременной женщины, вероятность заражения плода очень велика. Если заражение произошло во время беременности, вирус начинает влиять на развитие плода, вызывая различные отклонения, провоцируя мертворождение, внутриутробную гибель, выкидыши. После рождения у ребенка может развиться пневмония, желтуха, глухота, а также нередко наблюдаются пороки сердца.
- Токсоплазмоз. Это заболевание передается через контакт с домашними животными и опасно оно только при заражении во время беременности. Если женщина заразилась в первом триместре, вероятность возникновения пороков развития, несовместимых с жизнью, составляет около 20%.
Больше информации о синдроме Дауна можно узнать из видео:
Читайте: Предполагаемая масса плода по формулам и данным УЗИ
После выявления патологии назначается дальнейшее обследование: забор околоплодных вод для исследования, взятие клеток плаценты, ворсинок эмбриона. Эти процедуры дают более достоверную информацию относительно имеющихся отклонений.
Выбор относительно прерывания беременности всегда остается за родителями. Врачи могут рекомендовать, но не могут принуждать беременную к процедуре аборта.
— Medist
Поделитесь с друзьями в соц.сетях
Google+
Telegram
Vkontakte
medist.info
воротниковое пространство | mamusiki.ru
Исследование воротникового пространства (ВП) представляет собой предродовый тест, который помогает оценить риски по возникновению у ребенка синдрома Дауна и некоторых других хромосомных аномалий, а также врожденных проблем с сердцем.
Данное исследование не является инвазивным. При его проведении используется ультразвук для измерения ясности (прозрачности) и толщины затылочного пространства тканей шеи развивающегося ребенка. Дети с хромосомными аномалиями имеют тенденцию накапливать в задней части шеи большое количество жидкости в течение первого триместра беременности, и именно поэтому результаты измерения этого свободного пространства будут больше, чем должны быть в среднем.
УЗИ затылочной области должно быть сделано не позже, чем 11-ая – 14-ая неделя беременности. Также во время УЗИ врач оценивает наличие (отсутствие) носовой кости, а также в сочетании с ультразвуковой диагностикой женщине рекомендуется сдать анализ крови, известный как «Двойной тест», измеряющий уровни белков, вырабатываемых плацентой, – РАРР-А и свободной бета-ХГЧ.
Как и другие скрининговые тесты, исследование воротникового пространства не ставит точного диагноза. Но оно может оценить возможные риски для вашего ребенка по развитию хромосомных проблем, и поможет будущим родителям решить, нужно ли им согласиться на проведение биопсии хориона (хориоцентеза) или амниоцентеза с целью выяснения, есть ли у ребенка в самом деле генетические отклонения.
Как проводится процедура и вычисляется результат?
При проведении УЗИ врач в первую очередь подтверждает гестационный возраст ребенка, измеряя его размеры от макушки до копчика, чтобы определить соответствие его размеров его возрасту. После этого врач при помощи датчика находит затылочную складчатую область на шее ребенка и измеряет ее толщину.
Вероятность наличия хромосомных аномалий у ребенка определяется путем измерения затылочной области, сопоставленной с возрастом матери и гестационным возрастом плода. Кроме того, если женщина делала анализ крови, и ей проводилось исследование наличия носовой перегородки у ребенка, то результаты этих исследований также учитываются.
Возраст матери учитывается потому, что риск того, что женщина может зачать ребенка с хромосомной аномалией, повышается по мере ее старения. Например, вероятность иметь ребенка с синдромом Дауна в 25 лет составляет 1 из 1040 случаев, а после 40 лет этот риск возрастает до 1 из 75.
Результаты исследования врач-узист обычно сообщает женщине сразу. Исключением являются спорные случаи, когда врач сомневается и ему требуется обработка данных другими специалистами. В таких случаях результат будущей матери сообщается в течение 10-ти дней.
Что означают результаты?
После исследования воротникового пространства вы получите его результаты в виде коэффициентного отношения, которое выражает шансы на наличие у ребенка хромосомных дефектов.
Например, возьмем два возможных результата – «1 из 30» и «1 из 4000». В данном случае риск 1 из 30 говорит о том, что на каждые 30 женщин с таким же результатом, один ребенок будет иметь синдром Дауна и 29 не будут. Риск 1 из 4000 означает, что для каждой из 4000 женщин с таким результатом, один ребенок будет с синдромом Дауна, и 3999 не будут. То есть, чем выше второй показатель, тем ниже риск.
Также ваши результаты могут оценит как «нормальные» или «ненормальные», и эта оценка будет зависеть от того, ниже они или выше принятого в лаборатории среза. Так, например, большинство лабораторий используют срез с показателем 1 из 250 случаев. То есть, результат 1 из 4000 будет считаться нормальным (или отрицательным экраном), потому что риск того, что у ребенка есть проблема, ниже, чем 1 из 250. Отношение 1 из 30 будет рассмотрено как ненормальное (или положительный экран), потому что риск выше показателя 1 из 250.
Если измерение воротникового пространства находится выше 99% показателя для своего гестационного возраста, оно, кроме риска наличия синдрома Дауна, является свидетельством повышенного риска серьезных врожденных болезней сердца, поэтому женщина будет направлена на специальное ультразвуковое исследование, называемое эхокардиографией плода. Если у ребенка будет обнаружен порок сердца, то всю оставшуюся беременность женщина должна будет проходить регулярные УЗИ, чтобы контролировать состояние ее ребенка.
Если результаты исследования воротникового пространства показывают достаточно высокий риск наличия у ребенка хромосомных аномалий, и результаты скрининга на синдрома Дауна также неутешительны, то для постановки окончательного диагноза женщине могут предложить сделать амниоцентез или хориоцентез (биопсию ворсинок хориона).
ПРОЙДИТЕ ТЕСТ (11 вопросов):
ТЕСТ ДЛЯ БУДУЩИХ МАМ
mamusiki.ru
Что такое ТВП на УЗИ при беременности?
Под аббревиатурой ТВП понимается толщина воротникового пространства. Данный показатель выявляется во время УЗИ, которое проводится в обязательном порядке между 11-й и 13-й неделями беременности. Воротниковое пространство показывает толщину жидкости, скопившейся под кожей на задней поверхности шеи у плода. Исследование ТВП необходимо проводить именно в конце первого триместра беременности, так как по истечении данного срока показатель воротникового пространства теряет свою информативность.
Установление соответствия области между подкожной поверхностью и началом мягких тканей в районе позвонков определенным медицинским показателям позволяет выявить наличие либо отсутствие у плода некоторых хромосомных заболеваний, и в первую очередь, — синдрома Дауна.
Такое исследование поможет отнести плод к группе риска по хромосомной патологии либо же исключить его из таковой. Также исследование позволит установить возможность проявления иных пороков развития врожденного характера, которые на УЗИ могут быть выявлены позже. В связи с этим анатомия плода подвергается более тщательному исследованию на 20-24-й, а также на 32-34-й неделях.
Условия для измерения ТВП
К обязательным условиям измерения ТВП относятся:
- Сканирование плода строго по сагиттальной плоскости (т.е. по линии, что идет спереди назад, разделяя тело на две симметричные части).
- Исследование в период между десятой и четырнадцатой неделями, при этом численный уровень копчико-теменного размера должен находиться в пределах 45-84 мм. Исследование до 10-й недели не может быть осуществлено в связи с небольшими размерами плода, а после 14-й – в связи с тем, что благодаря всасыванию жидкости лимфатической системой увеличение воротникового пространства не наблюдается.
Факторы, оказывающие влияние на производимые измерения:
- Некоторые особенности индивидуального характера, касающиеся врача, проводящего осмотр, и используемой аппаратуры для УЗИ.
- Размер изображения плода должен составлять не менее 2/3 всей эхографической картины.
- Положение головы у плода на УЗИ. Она может быть откинута назад, прижата к груди либо находится в нейтральном положении.
- Производимые измерения должны основываться на внутреннем контуре воротникового пространства
- Определение внутренней поверхности плодных оболочек, покрывающей плод и околоплодные воды, называемой амниотической оболочкой и положения пуповины. Такое определение делается для исключения ложных позитивных результатов, например, при включении петель пуповины в измерения, или при определении ТВП как расстояния между шеей эмбриона и амниотической оболочкой.
Тест на ТВП
Исследование показателя воротникового пространства производится при помощи обычного УЗИ, но иногда используется и вагинальное. Сначала определяется точный срок беременности, который вычисляется при помощи КТР – длины плода от макушки до копчика. Далее измеряется сама ТВП. На мониторе кожа отражается в виде белой линии, а жидкость – черной.
Для того чтобы выявить отклонение используются стандартные показатели, указывающие на норму. От 10-й недели до 10-й недели и шести дней беременности норма ТВП составляет 2,2 мм. Для одиннадцатой недели беременности этот показатель – 2,2 мм, для 12-й – 2,5 мм, для 13-й – 2,7 мм. Показатели могут быть несколько меньше, но их увеличение – признак патологии. Чем выше показатель, тем больше шансов, что у ребенка впоследствии разовьется синдром Дауна, иные хромосомные заболевания либо же возникнут проблемы с сердцем.
Вероятность выявления патологии
Частота выявления у детей хромосомных аномалий зависит от уровня толщины воротникового пространства. Если показатель по УЗИ равняется трем мм, то вероятность заболевания составляет 7%, при показателе 4мм – 27%, 5мм – 53%, 6мм – 49%, 7мм – 83%, 8мм – 70%, 9мм – 78%. Помимо определения показателя воротникового пространства для вычисления уровня риска выявления у ребенка синдрома Дауна учитывается также и возраст женщины. С повышением возраста такой риск также увеличивается.
Риск определяется специальной программой, в которую вносятся данные женщины и ТВП по УЗИ, в результате чего программа показывает вероятность, которая называется – фоновый показатель. Другие хромосомные заболевания также могут быть выявлены во время УЗИ при помощи показателя ТВП. Увеличение его прямо пропорционально вероятности выявления заболеваний таких, как синдром Патау, синдром Тернера, синдром Эдвардса. Однако такие беременности нередко заканчиваются выкидышами.
Стоит помнить, что выявление повышенного уровня воротникового пространства при беременности еще не однозначно говорит о будущем заболевании. Синдром Дауна обнаруживается на УЗИ у одного из ста пятидесяти детей, то есть шансы родить здорового малыша – один к пяти.
Есть методики, которые более достоверно указывают на вероятность выявления хромосомного заболевания. На ранних сроках беременности можно провести биопсию ворсин хориона, на поздних сроках – амниоцентез. Также выявить отклонения во время беременности поможет анализ крови. Если ребенок подвержен синдрому Дауна, анализ покажет повышенный уровень свободных бета-ХГЧ и пониженный уровень концентрации белка РАРР-А. Такой двойной тест все же не является стопроцентным, уровень его точности составляет 90%.
delaiuzi.ru