Цикловир сироп для детей: Аптека Ригла – забронировать лекарства в аптеке и забрать самовывозом по низкой цене в Москва г.

Содержание

Цитовир-3 сироп дет 50 мл кор x1

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

&nbsp,

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного препарата

Цитовир^Ò-3

&nbsp,

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием лекарственного средства.

Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.

Это лекарство отпускается без рецепта. Для достижения оптимальных результатов его следует использовать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции.

Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Обратитесь к врачу, если у Вас состояние ухудшилось или улучшение не наступило через 3 дня.

Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинять им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

&nbsp,

Регистрационный номер: ЛП-000423

Торговое название препарата: Цитовир^Ò-3

Группировочное название:

Альфа-глутамил-триптофан + Аскорбиновая кислота + Бендазол

Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] [без ароматизаторов, апельсиновый, клубничный, клюквенный]

Состав: 1 мл готового раствора содержит:

Действующие вещества:

Альфа-глутамил-триптофан

(Тимоген натрия в пересчёте на тимоген)&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, &nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, &nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, 0,15 мг

Аскорбиновая кислота&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, 12 мг

Бендазола гидрохлорид [Дибазол]&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, 1,25 мг

Вспомогательные вещества:

Лактоза моногидрат &nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, 20 мг

В препарате без ароматизатора:

Фруктоза&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, 366,6 мг

В препарате с ароматизатором:

Ароматизатор пищевой

«Апельсин», или «Клубника», или «Клюква»&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, 0,4 мг

Описание: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Водный раствор без запаха или с характерным запахом апельсина или клюквы, или клубники.

Фармакотерапевтическая группа: иммуностимулирующее средство

Код АТХ: L03AХ

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика: препарат является средством этиотропной и иммуностимулирующей терапии, обладает опосредованным противовирусным действием в отношении возбудителей гриппа А и В, а также других вирусов, вызывающих острые респираторные заболевания.

В исследованиях in vitro препарат специфически подавляет (ингибирует) размножение (репликацию) вируса SARS-CoV-2, который является возбудителем новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

Степень ингибирования возбудителя возрастает с увеличением концентрации препарата (показана линейность зависимости доза-эффект).

Снижает выраженность основных клинических симптомов гриппа и ОРВИ, а также сокращает продолжительность заболевания и способствует его неосложненному течению.

Увеличивает содержание секреторного иммуноглобулина А (sIgA) в слизистой носоглотки — входных воротах инфекции, повышая местную иммунорезистентность организма к респираторным инфекциям вирусной и бактериальной природы.

При профилактическом действии препарат повышает потенциальную метаболическую активность клеток врожденного иммунитета (нейтрофильных гранулоцитов и моноцитов), что, в случае развития инфекции, увеличивает их способность к поглощению и разрушению бактериальных и вирусных агентов за счет усиления ферментативной (окислительной) активности, синтеза катионных белков и увеличения числа фагоцитирующих клеток. При этом исходное состояние метаболической активности клеток врожденного иммунитета, в отсутствии инфекционных агентов, не изменяется, находясь в пределах нормальных значений.

Бендазол индуцирует в организме выработку эндогенного интерферона, обладает иммуномодулирующим действием (нормализует иммунный ответ организма). Ферменты, выработка которых индуцируется интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов.

Альфа–глутамил–триптофан (тимоген) является синергистом иммуномодулирующего действия бендазола, нормализуя Т–клеточное звено иммунитета.

Аскорбиновая кислота активирует гуморальное звено иммунитета, нормализует проницаемость капилляров, уменьшая тем самым воспаление, и проявляет антиоксидантные свойства, нейтрализуя кислородные радикалы, сопровождающие воспалительный процесс, повышает устойчивость организма к инфекции.

Фармакокинетика: при приеме внутрь препарат полностью всасывается из желудочнокишечного тракта. Биодоступность бендазола – около 80 %, альфа–глутамил–триптофана не более 15 %, аскорбиновой кислоты – до 70 %. Аскорбиновая кислота абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Связь с белками плазмы –
25 %. ТС_mах после приема внутрь – 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем во все ткани, проникает через плаценту.

Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12–перстной кишки, нарушения моторики кишечника, глистная инвазия, лямблиоз), употребление овощных и фруктовых соков, щелочного питья уменьшают связывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Метаболизируется аскорбиновая кислота преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую, далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов. Продуктами биотрансформации бендазола в крови являются два конъюгата, образующиеся вследствие метилирования и карбоэтоксилирования иминогруппы имидазольного кольца бендазола: 1–метил–2–бензилбензимидазол и 1–карбоэтокси–2бензилбензимидазол. Метаболиты бендазола выводятся с мочой. Альфаглутамил–триптофан под воздействием пептидаз расщепляется на L–глутаминовую кислоту и L–триптофан, которые используются организмом в синтезе белка.

Показания к применению: профилактика и комплексная терапия гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от одного года.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, детский возраст до 1 года. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата.

С осторожностью:

Проконсультируйтесь с врачом перед приёмом препарата, если у Вас сахарный диабет, непереносимость некоторых сахаров или артериальная гипотензия.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания: в период беременности прием препарата не рекомендуется в связи с недостаточными клиническими данными. В период грудного вскармливания применение возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. В случае необходимости приема препарата в период грудного вскармливания, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Способ применения и дозы:

Внутрь за 30 минут до еды.

Для лечения:

Детям в возрасте от 1 до 3 лет – по 2 мл 3 раза в день, детям в возрасте от 3 до 6 лет – по 4 мл 3 раза в день, детям в возрасте от 6 до 10 лет – по 8 мл 3 раза в день, детям в возрасте старше 10 лет – по 12 мл 3 раза в день.

Курс применения 4 дня. Если через 3 дня лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Для профилактики:

При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ:

Курс применения 4 дня.

Профилактические курсы, при необходимости, повторяют через 3 недели (до нормализации эпидемической обстановки).

Правила приготовления раствора: во флакон с порошком добавить 40 мл воды (кипяченой, охлажденной до комнатной температуры), хорошо взболтать. Содержимое должно полностью раствориться. Объем раствора после добавления воды – 50 мл.

Принимайте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, которые указаны в инструкции.

Побочное действие: возможно кратковременное снижение артериального давления. Возможны аллергические реакции: крапивница. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение, антигистаминные средства.

Проконсультируйтесь с врачом, если у Вас проявились упомянутые побочные эффекты или другие побочные эффекты, не указанные в инструкции.

Если побочные эффекты, указанные в инструкции, усугубляются, сообщите об этом врачу.

Передозировка: случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Взаимодействие альфа-глутамил-триптофана с лекарственными средствами не выявлено.

Бендазол препятствует увеличению общего периферического сопротивления сосудов, обусловленному применением неселективных бета-адреноблокаторов. Усиливает гипотензивное (снижение артериального давления) действие гипотензивных и диуретических лекарственных средств. Фентоламин усиливает гипотензивное действие бендазола.

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови антибактериальных препаратов тетрациклинового ряда и бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (Fe). Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают ее всасывание и усвоение. При одновременном применении с АСК повышается выделение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выделение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Аскорбиновая кислота увеличивает риск развития кристаллурии при применении препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту (АСК) и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Возможно одновременное применение с противовирусными препаратами и средствами симптоматической терапии гриппа и ОРВИ.

Проконсультируйтесь с врачом, если Вы принимаете указанные в разделе или другие препараты.

Особые указания: Препарат содержит фруктозу, прием более 2 недель может вызвать поражение зубов.

После повторного курса рекомендован контроль концентрации глюкозы в крови.

Информация для больных сахарным диабетом: в 1 мл раствора препарата содержится 20 мг лактозы и 366,6 мг фруктозы (в препарате без ароматизатора или 366,2 мг фруктозы в препарате с ароматизатором), что соответствует 0,032 хлебной единице (ХЕ).

Содержание сахаров в разовой и суточной дозах препарата, в ХЕ:

Готовый раствор, мл
Разовая доза, ХЕ
Суточная доза, ХЕ
2
0,06
0,19
4
0,13
0,38
8
0,26
0,7
12
0,38
1,15
&nbsp,
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] [без ароматизаторов, апельсиновый, клубничный, клюквенный]. По 20 г во флаконе темного стекла. Флакон укупоривают пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия в виде предохранительного кольца и/или мембраны из фольги алюминиевой, с защитой от вскрытия детьми. На флаконы наклеивают этикетки самоклеящиеся или этикетки многостраничные.
По одному флакону помещают в пачку из картона. Инструкцию по применению вкладывают в пачку или в виде сложенного листка помещают под открывающуюся часть этикетки.
В пачку вкладывают дозирующее устройство: мерный стаканчик.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше
25^оС. Хранить в недоступном для детей месте.
Приготовленный раствор хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 ^оС до 8^оС.
Срок годности: 3 года.
Срок годности приготовленного раствора 10 суток.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска: отпускают без рецепта.
&nbsp,
Производитель/владелец регистрационного удостоверения/ организация, принимающая претензии потребителей:
Акционерное общество «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед» (АО «МБНПК «Цитомед»).
Адрес: Россия, 194356, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, дом 14, строение 1. Тел.: 8 (800) 505-03-01,

Адреса производственных площадок:
Россия, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж.
&nbsp,
Генеральный директор
ЗАО «Медико-биологический
научно-производственный комплекс
«Цитомед»&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, &nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, &nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, А. Н. Хромов
: Грипп и простуда :: Лекарственные препараты :: Каталог
Главная
Каталог
Лекарственные препараты
Грипп и простуда
ОплатаДоставка
НАЛИЧИЕ В АПТЕКАХ
ОТЗЫВЫ
АПТЕКА Адрес Цена Телефон СТАТУС
Аптека Центральная онлайн № 38 пр. Республики д. 46 3 550 тг. +7-7172-31-08-29 Есть в наличии
Гиппократ № 01 ул. Биржан Сала д. 3А 3 550 тг. +7-7172-38-24-87 Есть в наличии
Гиппократ № 02 м-н Достык ул. Сауран д. 9 3 550 тг. +7-7172-50-09-99 Есть в наличии
Гиппократ № 03 м-н Достык ул. Сауран д. 5 3 550 тг. +7-7172-56-72-54 Есть в наличии
Гиппократ № 04 ул. Сейфуллина д. 45/1 бут. 108 3 550 тг. +7-7172-20-21-10 Есть в наличии
Гиппократ № 06 пр. Момышулы д. 4 3 550 тг. +7-7172-44-74-30 Есть в наличии
Гиппократ № 07 ул. Тлендиева д.42 НП-8 3 550 тг. +7-7172-48-83-01 Есть в наличии
Гиппократ № 08 ул. Кенесары д. 80 3 550 тг. +7-7172-37-48-72 Есть в наличии
Гиппократ № 09 ул. Кажимухана д. 4 3 550 тг. +7-7172-35-79-16 Есть в наличии
Гиппократ № 10 ул. Сауран 7Г 3 550 тг. +7-7172-98-77-43 Есть в наличии
Гиппократ № 12 ул. Т. Шевченко д. 4 3 550 тг. +7-7172-68-27-97 Есть в наличии
Гиппократ № 13 пр. Ш. Кудайбердыулы д. 42 3 550 тг. +7-7172-23-14-90 Есть в наличии
Гиппократ № 17 пр.Кабанбай батыра дом 46,н.п. 1 3 550 тг. +7-7172-40-34-76 Есть в наличии
Гиппократ № 19 ул. Кеменгерулы д .8 3 550 тг. +7-7172-41-19-88 Есть в наличии
Гиппократ № 21 пр. Республики д. 45 3 550 тг. +7-7172-22-74-96 Есть в наличии
Гиппократ № 22 ул. Сары-Арка д. 31 3 550 тг. +7-7172-44-41-15 Есть в наличии
Гиппократ № 25 ул. Богенбай Батыра д. 21 3 550 тг. +7-7172-31-58-76 Есть в наличии
Гиппократ № 26 ул. Iле д. 30 3 550 тг. +7-7172-54-30-41 Есть в наличии
Гиппократ № 29 ул. Аблайхана д. 29 3 550 тг. +7-7172-56-11-41 Есть в наличии
Гиппократ № 30 ул. Абая д. 59 3 550 тг. +7-7172-21-21-45 Есть в наличии
Гиппократ № 31 ул. Каныш Сатпаева ( бывш. Мирзояна) д. 21 3 550 тг. +7-7172-56-51-64 Есть в наличии
Гиппократ № 33 ЖК Лазурный квартал, ул. Сарайшик д.5 ВП 5 3 550 тг. +7-7172-65-38-65 Есть в наличии
Гиппократ № 34 ул. Иманова д. 41 3 550 тг. +7-7172-61-73-33 Есть в наличии
Гиппократ № 37 Ж.М.Ильинка ул. Есет батыр д. 32 3 550 тг. +7-7172-48-81-50 Есть в наличии
Гиппократ № 39 ул. Шаймерден Косшигулулы ( бывш. 188) д. 11 3 550 тг. +7-7172-20-65-85 Есть в наличии
Гиппократ № 40 ул. Шаймерден Косшигулулы ( бывш. 188) д. 16 3 550 тг. +7-7172-99-84-37 Есть в наличии
Гиппократ № 41 ул. Петрова д. 14/2 (м-н 1 д. 18) 3 550 тг. +7-7172-42-99-06 Есть в наличии
Гиппократ № 44 ул. Абылай хана д. 12 3 550 тг. +7-7172-35-93-97 Есть в наличии
Гиппократ № 45 ул. Иманова д. 2 3 550 тг. +7-7172-21-76-49 Есть в наличии
Гиппократ № 46 с-з Родина, ул. Мира, строение 16 3 550 тг. +7-7165-12-65-79 Есть в наличии
Гиппократ № 47 ул. Мангилик Ел, д. 24 3 550 тг. +7-7172-93-16-38 Есть в наличии
Гиппократ № 48 ул. Валиханова д. 27 3 550 тг. +7-7172-20-54-76 Есть в наличии
Гиппократ № 53 ул. Култобе д. 16 3 550 тг. +7-7172-52-06-24 Есть в наличии
Гиппократ № 54 Ж.К. Жагалау-3, ул. 199 д. 36, ВП-1, блок 15 3 550 тг. +7-7172-29-34-69 Есть в наличии
Гиппократ № 55 ул. Ш. Косшыгулулы д. 20, НП 11 3 550 тг. +7-7172-20-79-39 Есть в наличии
Гиппократ № 57 ул. Асан Кайғы д. 8, ВП-8 3 550 тг. +7-7172-61-82-10 Есть в наличии
Гиппократ № 59 ул. Москеу д. 29, ВП-7 3 550 тг. +7-7172-38-37-48 Есть в наличии
Гиппократ № 60 ул. Желтоксан д. 17, кв. 46 3 550 тг. +7-7172-32-13-60 Есть в наличии
Гиппократ № 61 ул. Кенесары д. 69 ВП-10 3 550 тг. +7-7172-41-85-40 +7-7172-41-85-42 Есть в наличии
Гиппократ № 63 ул. Сейфуллина д. 24 3 550 тг. +7-7172-32-61-12 Есть в наличии
Гиппократ № 64 ул. Кенесары д. 16 3 550 тг. +7-7172-40-33-04 Есть в наличии
Гиппократ № 68 ул. Каима Мухамедханова д. 17 НП-6 3 550 тг. +7-7172-97-11-69 Есть в наличии
Гиппократ № 70 пр. Республики д. 25 ВП-3 3 550 тг. +7-7172-48-04-68 Есть в наличии
Свяжитесь с нами
Выберите тему сообщения
Оставить отзыв
Задать вопрос
Карьера
Сотрудничество
Другое
«Будьте здоровы, живите богато!»
Ацикловир 200 мг/5 мл, суспензия для приема внутрь – сводка характеристик продукта (SmPC)
Эта информация предназначена для использования медицинскими работниками
Метилпарагидроксибензоат натрия (Е219) – 6 мг/5 мл
Натрия пропилпарагидроксибензоат (Е217) – 1,5 мг/5 мл
Мальтитол жидкий (Е965) – 2,75 г/5 мл
Этанол – 39 мг0/5 мл0002 Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.
Суспензия для приема внутрь
Ацикловир Суспензия показана для следующих целей:
1. Лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес (за исключением ВПГ новорожденных и тяжелых инфекций ВПГ у детей с ослабленным иммунитетом).
2. Подавление (профилактика рецидивов) рецидивирующих инфекций простого герпеса у иммунокомпетентных больных.
3. Профилактика инфекций простого герпеса у пациентов с ослабленным иммунитетом.

4. Лечение инфекций опоясывающего герпеса (опоясывающего лишая) и ветряной оспы (ветрянки).
Для приема внутрь
Взрослые :
Лечение инфекций простого герпеса:
Обратите внимание, что суспензия 200 мг/5 мл является более подходящим средством для лечения простого герпеса.
200 мг пять раз в день с интервалом примерно в 4 часа, исключая ночную дозу. Лечение следует продолжать в течение 5 дней, но при тяжелых начальных инфекциях его, возможно, придется продлить.
У пациентов с тяжелым иммунодефицитом (например, после трансплантации костного мозга) или у пациентов с нарушением всасывания в кишечнике доза может быть удвоена до 400 мг.

Дозирование следует начинать как можно раньше после начала инфекции; для повторных эпизодов это предпочтительно должно происходить в продромальный период или при первом появлении поражений.
Подавление инфекции простого герпеса в иммунокомпетентный пациентов
200 мг четыре раза в день (каждые шесть часов).
Многих пациентов можно лечить по схеме 400 мг два раза в день (каждые двенадцать часов).
Снижение дозы до одной 5 мл ложки (200 мг) три раза в день (каждые восемь часов) или даже два раза в день (каждые двенадцать часов) может оказаться эффективным.

У некоторых пациентов могут возникнуть прорывные инфекции при общей суточной дозе ацикловира суспензии 800 мг.
Терапию следует периодически прерывать с интервалом от шести до двенадцати месяцев, чтобы наблюдать возможные изменения в естественном течении болезни.
Профилактика инфекций простого герпеса в с ослабленным иммунитетом пациентов :
200 мг четыре раза в день (каждые шесть часов)
У пациентов с тяжелым иммунодефицитом (например, после трансплантации костного мозга) или у пациентов с нарушением всасывания в кишечнике доза может быть удвоена до 400 мг.

Продолжительность профилактического введения определяется продолжительностью периода риска.
Лечение инфекций опоясывающего герпеса и ветряной оспы :
800 мг, пять раз в день (каждые четыре часа), исключая ночную дозу. Лечение должно продолжаться в течение семи дней.
У пациентов с тяжелым иммунодефицитом (например, после трансплантации костного мозга) или у пациентов с нарушением всасывания в кишечнике следует рассмотреть вопрос о внутривенном введении.
Дозирование следует начинать как можно раньше после начала инфекции: лечение опоясывающего герпеса дает лучшие результаты, если его начать как можно раньше после появления сыпи.
Лечение ветряной оспы у иммунокомпетентных пациентов следует начинать в течение 24 часов после появления сыпи.
Дети:
Лечение инфекций простого герпеса и профилактика инфекций простого герпеса у лиц с ослабленным иммунитетом :
Детям в возрасте двух лет и старше следует давать взрослую дозу, а детям младше двух лет следует давать половину взрослой дозы.
Для лечения инфекций, вызванных вирусом герпеса новорожденных, рекомендуется внутривенное введение ацикловира.

Нет конкретных данных о подавлении инфекций простого герпеса или лечении инфекций опоясывающего герпеса у иммунокомпетентных детей.
Лечение ветряной оспы :
6 лет и старше:
800 мг четыре раза в день
От 2 до 5 лет:
400 мг четыре раза в день
До 2 лет:

200 мг четыре раза в день.
Лечение следует продолжать в течение пяти дней.
Дозировка может быть более точно рассчитана как 20 мг/кг массы тела (не более 800 мг) четыре раза в день.
Пожилые люди :
У пожилых людей общий клиренс ацикловира из организма снижается вместе с клиренсом креатинина. Следует поддерживать адекватную гидратацию пациентов пожилого возраста, принимающих перорально высокие дозы суспензии. Особое внимание следует уделять снижению дозы у пациентов пожилого возраста с нарушением функции почек.

Дозировка при почечной недостаточности :
Следует соблюдать осторожность при назначении ацикловира пациентам с почечной недостаточностью. Следует поддерживать адекватную гидратацию.
При лечении инфекций простого герпеса у пациентов с нарушением функции почек рекомендуемые пероральные дозы не приведут к накоплению ацикловира выше уровней, которые были установлены при внутривенной инфузии. Однако для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) рекомендуется коррекция дозы до 200 мг два раза в сутки (каждые 12 часов).
При лечении инфекций, вызванных опоясывающим герпесом и ветряной оспой, рекомендуется скорректировать дозу до 800 мг суспензии два раза в день (каждые 12 часов) для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) и до 800 мг три раза в день. (от шести до восьми часов) для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина в диапазоне от 10 до 25 мл/мин).

Повышенная чувствительность к ацикловиру, валацикловиру или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.
Применение у пациентов с почечной недостаточностью и у пожилых пациентов:
Ацикловир выводится путем почечного клиренса, поэтому у пациентов с почечной недостаточностью необходимо скорректировать дозу (см. раздел «Способ применения и дозы»). У пациентов пожилого возраста, вероятно, снижена функция почек, поэтому у этой группы пациентов следует рассмотреть необходимость коррекции дозы. Как пожилые пациенты, так и пациенты с почечной недостаточностью подвержены повышенному риску развития неврологических побочных эффектов и должны находиться под тщательным наблюдением для выявления таких эффектов.
В зарегистрированных случаях эти реакции обычно были обратимыми после прекращения лечения (см. 4.8 «Нежелательные эффекты»). Продолжительные или повторные курсы ацикловира у лиц с тяжелым иммунодефицитом могут привести к выделению штаммов вируса со сниженной чувствительностью, которые могут не реагировать на продолжение лечения ацикловиром (см. раздел 5.1).

Статус гидратации: следует соблюдать осторожность, чтобы поддерживать адекватную гидратацию у пациентов, получающих высокие пероральные дозы, например. для лечения опоясывающего герпеса (4 г в день), чтобы избежать риска возможной почечной токсичности. Риск почечной недостаточности повышается при применении с другими нефротоксическими препаратами.
Имеющихся в настоящее время данных клинических исследований недостаточно, чтобы сделать вывод о том, что лечение пероральной суспензией ацикловира снижает частоту осложнений, связанных с ветряной оспой, у иммунокомпетентных пациентов.

Вспомогательные вещества в составе
Этот продукт содержит
• Метил (Е219) и пропилпарагидроксибензоаты (Е217). Может вызвать аллергическую реакцию (возможно, отсроченную).
• Жидкий мальтит (Е965). Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать это лекарство.
• Этиловый спирт. Это лекарство содержит 18 мг спирта (этанола) в каждой дозе 5 мл. Количество в 5 мл этого лекарства эквивалентно менее чем 1 мл пива или 1 мл вина. Небольшое количество алкоголя в этом лекарстве не будет иметь каких-либо заметных эффектов.

• Этот продукт содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу 5 мл и на максимальную индивидуальную дозу 20 мл, то есть практически «не содержит натрия».
Ацикловир выводится преимущественно в неизмененном виде с мочой посредством активной почечной канальцевой секреции. Любые препараты, вводимые одновременно, которые конкурируют с этим механизмом, могут повышать концентрацию ацикловира в плазме. Пробенецид и циметидин увеличивают AUC ацикловира по этому механизму и снижают почечный клиренс ацикловира. Аналогичным образом, при одновременном применении этих препаратов было показано увеличение AUC ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила, иммунодепрессанта, используемого у пациентов после трансплантации. Однако корректировка дозы не требуется из-за широкого терапевтического индекса ацикловира.
Экспериментальное исследование на пяти субъектах мужского пола показывает, что сопутствующая терапия ацикловиром увеличивает AUC полностью введенного теофиллина примерно на 50%. Во время сопутствующей терапии ацикловиром рекомендуется измерять концентрации в плазме крови.
Беременность
В пострегистрационном реестре беременных с ацикловиром зарегистрированы исходы беременности у женщин, подвергшихся воздействию любой формы ацикловира. Результаты регистра не показали увеличения числа врожденных дефектов среди субъектов, подвергшихся воздействию ацикловира, по сравнению с населением в целом, и любые врожденные дефекты, описанные среди субъектов, подвергшихся воздействию ацикловира, не показали какой-либо уникальности или последовательной закономерности, позволяющей предположить общую причину. Системное введение ацикловира в международно признанных стандартных тестах не вызывало эмбриотоксических или тератогенных эффектов у кроликов, крыс или мышей. В нестандартном тесте на крысах наблюдались аномалии плода, но только после таких высоких подкожных доз, которые вызывали материнскую токсичность. Клиническая значимость этих результатов неясна.
Однако следует проявлять осторожность, сопоставляя потенциальную пользу лечения с любой возможной опасностью.
Фертильность
Нет никаких доказательств того, что пероральная суспензия ацикловира оказывает какое-либо влияние на женскую фертильность человека.
В исследовании 20 пациентов мужского пола с нормальным количеством сперматозоидов было показано, что пероральный прием ацикловира в дозах до 1 г в день в течение до шести месяцев не оказывает клинически значимого влияния на количество, подвижность или морфологию сперматозоидов. См. клинические исследования в разделе 5.3
Грудное вскармливание
После перорального приема (200 мг пять раз в день) ацикловир обнаруживался в грудном молоке в концентрациях, в 0,6–4,1 раза превышающих соответствующие уровни в плазме. Эти уровни потенциально могут подвергнуть грудных детей воздействию доз ацикловира до 0,3 мг/кг/день. Поэтому рекомендуется с осторожностью применять суспензию при грудном вскармливании.
Клиническое состояние пациента и профиль побочных эффектов ацикловира следует учитывать при оценке способности пациента управлять автомобилем или работать с механизмами.
Не проводилось исследований по изучению влияния ацикловира на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Кроме того, вредное воздействие на такую активность нельзя предсказать исходя из фармакологии активного вещества.
Категории частоты, связанные с указанными ниже нежелательными явлениями, являются оценочными. Для большинства событий подходящие данные для оценки заболеваемости отсутствовали. Кроме того, частота нежелательных явлений может различаться в зависимости от показаний.
Для классификации нежелательных явлений по частоте использовались следующие правила: очень часто ≥1/10, часто ≥1/100 и <1/10, нечасто ≥1/1000 и <1/100, редко ≥ 1/10 000 и <1/1000, очень редко <1/10 000.
Болезни крови и лимфатической системы
Очень редко: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Иммунная система :
Редко: анафилаксия.
Психические расстройства и расстройства нервной системы
Часто: головная боль, головокружение.
Очень редко: возбуждение, спутанность сознания, тремор, атаксия, дизартрия, галлюцинации, психотические симптомы, судороги, сонливость, энцефалопатия, кома.
Вышеуказанные явления, как правило, обратимы и обычно наблюдаются у пациентов с почечной недостаточностью или с другими предрасполагающими факторами (см. раздел 4.4 «Особые указания и меры предосторожности»).
Заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения
Редко: одышка.
Желудочно-кишечный тракт
Часто: Тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
Гепатобилиарная система
Редко: обратимое повышение уровня билирубина и связанных с печенью ферментов.
Очень редко: гепатит, желтуха
Болезни кожи и подкожной клетчатки
Часто: зуд, сыпь (в том числе фотосенсибилизация)
Нечасто: крапивница, ускоренное выпадение волос
Ускоренное диффузное выпадение волос связано с широким спектром болезненных процессов и лекарств, связь этого явления с терапией ацикловиром неясна.
Редко: ангионевротический отек
Заболевания почек и мочевыводящих путей
Редко: повышение уровня мочевины и креатинина в крови.
Очень редко: острая почечная недостаточность, боль в почках.
Боль в почках может быть связана с почечной недостаточностью и кристаллурией.
Общие расстройства
Часто: Усталость, лихорадка.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Важно сообщать о предполагаемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через схему желтой карты по адресу: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Признаки и симптомы: Ацикловир лишь частично всасывается в желудочно-кишечном тракте. Пациенты принимали передозировку до 20 г ацикловира за один раз, обычно без токсических эффектов. Случайные повторные передозировки перорального ацикловира в течение нескольких дней были связаны с желудочно-кишечными эффектами (такими как тошнота и рвота) и неврологическими эффектами (головная боль и спутанность сознания).
Лечение: Пациентов следует тщательно обследовать на наличие признаков токсичности. Гемодиализ значительно увеличивает выведение ацикловира из крови и поэтому может рассматриваться как вариант лечения в случае симптоматической передозировки.
Ацикловир представляет собой синтетический аналог пуриновых нуклеозидов с ингибирующей активностью in vitro и in vivo против вирусов герпеса человека, включая вирус простого герпеса (HSV) типов I и II и вирус ветряной оспы (VZV).
Ингибирующая активность ацикловира в отношении HSV I, HSV II и VZV является высокоселективной. Фермент тимидинкиназа (ТК) нормальных неинфицированных клеток не использует эффективно ацикловир в качестве субстрата, поэтому токсичность для клеток-хозяев млекопитающих низкая. Однако TK, кодируемый HSV и VZV, превращает ацикловир в монофосфат ацикловира, аналог нуклеозида, который далее превращается в дифосфат и, наконец, в трифосфат под действием клеточных ферментов. Ацикловира трифосфат взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и ингибирует репликацию вирусной ДНК, что приводит к обрыву цепи после его включения в вирусную ДНК.
Продолжительные или повторные курсы ацикловира у лиц с тяжелым иммунодефицитом могут привести к отбору штаммов вируса с пониженной чувствительностью, которые могут не реагировать на продолжение лечения ацикловиром.
Большинство клинических изолятов с пониженной чувствительностью были относительно дефицитными по вирусной ТК; однако также сообщалось о штаммах с измененной вирусной ТК или вирусной ДНК-полимеразой. Воздействие ацикловира на изоляты ВПГ in vitro также может привести к появлению менее чувствительных штаммов. Отношения между in vitro — определенная чувствительность изолятов ВПГ и клинический ответ на терапию ацикловиром не ясен.
Ацикловир лишь частично всасывается из кишечника. Средние устойчивые пиковые концентрации в плазме (C ^ss max) после приема 200 мг ацикловира каждые четыре часа составляли 3,1 микромоль (0,7 мкг/мл), а эквивалентные минимальные уровни в плазме (C ^ss мин) составляли 1,8 микромоль (0,4 мкг/мл). мкг/мл). Соответствующие равновесные концентрации в плазме после доз 400 и 800 мг ацикловира ^{, вводимый каждые четыре часа, составлял 5,3 мкМ (1,2 мкг/мл) и 8 мкМ (1,8 мкг/мл) соответственно, а минимальные эквивалентные уровни в плазме составляли 2,7 мкМ (0,6 мкг/мл) и 4 мкМ (0,9 мкг/мл).}
У взрослых конечный период полувыведения из плазмы после внутривенного введения ацикловира составляет около 2,9 часов. Большая часть препарата выводится почками в неизмененном виде. Почечный клиренс ацикловира значительно превышает клиренс креатинина, что указывает на то, что канальцевая секреция, помимо клубочковой фильтрации, способствует выведению препарата почками. 9-карбоксиметоксиметилгуанин является единственным значимым метаболитом ацикловира и составляет 10-15% дозы, выводимой с мочой. Когда ацикловир принимается через час после приема 1 г пробенецида, конечный период полувыведения и площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени удлиняются на 18% и 40% соответственно.
У взрослых средние пиковые концентрации в плазме в равновесном состоянии (C ^ss max) после часовой инфузии 2,5 мг/кг, 5 мг/кг и 10 мг/кг составляли 22,7 микромоль (5,1 мкг/мл), 43,6 микромоль ( 90,8 мкг/мл) и 92 микромоль (20,7 мкг/мл) соответственно. Соответствующие минимальные уровни (C ^ss min) через 7 часов составили 2,2 микромоль (0,5 микрограмм/мл), 3,1 микромоль (0,7 микрограмм/мл) и 10,2 микромоль (2,3 микрограмм/мл) соответственно.
У детей старше 1 года аналогичные средние пиковые (C ^ss max) и минимальные (C ^ss min) уровни наблюдались при замене дозы 250 мг/м ² на 5 мг/кг и дозу 500 мг/м ² заменили на 10 мг/кг.
У новорожденных (в возрасте от 0 до 3 месяцев), которым вводили инфузию в дозе 10 мг/кг в течение одного часа каждые 8 часов, C ^ss max было обнаружено 61,2 мкМ (13,8 мкг/мл) и C ^ss мин, чтобы быть 10,1 микромоль (2,3 мкг/мл). Конечный период полувыведения из плазмы у этих пациентов составил 3,8 часа. В отдельной группе новорожденных, получавших 15 мг/кг каждые 8 часов, наблюдалось примерно пропорциональное дозе увеличение с Cmax 83,5 мкмоль (18,8 мкг/мл) и Cmin 14,1 мкмоль (3,2 мкг/мл).
У пожилых людей общий клиренс снижается с возрастом, что связано со снижением клиренса креатинина, хотя конечный период полувыведения из плазмы практически не изменяется.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью средний конечный период полувыведения составляет 19,5 часов. Средний период полувыведения ацикловира при гемодиализе составил 5,7 часа. Уровень ацикловира в плазме снизился примерно на 60% во время диализа.
Уровни в спинномозговой жидкости составляют примерно 50% от соответствующих уровней в плазме. Связывание с белками плазмы относительно низкое (9до 33%), и лекарственные взаимодействия, связанные со смещением сайта связывания, не ожидаются.
Результаты широкого спектра тестов на мутагенность in vitro и in vivo показывают, что ацикловир вряд ли представляет генетический риск для человека. В долгосрочных исследованиях на крысах и мышах не было обнаружено канцерогенного действия ацикловира. О в значительной степени обратимых побочных эффектах на сперматогенез в сочетании с общей токсичностью у крыс и собак сообщалось только при дозах ацикловира, значительно превышающих терапевтические. Исследования двух поколений мышей не выявили влияния ацикловира на фертильность. Нет данных о влиянии ацикловира на женскую фертильность. Было показано, что ацикловир суспензия не оказывает определенного влияния на количество, морфологию или подвижность сперматозоидов у мужчин.
Тератогенность
Системное введение ацикловира в международно признанных стандартных тестах не вызывало эмбриотоксических или тератогенных эффектов у крыс, кроликов или мышей.
В нестандартном тесте на крысах наблюдались аномалии плода, но только после таких высоких подкожных доз, которые вызывали материнскую токсичность. Клиническая значимость этих результатов неясна.
Натрия метилгидроксибензоат (Е219)
Натрия пропилгидроксибензоат (Е217)
Моногидрат лимонной кислоты (Е330)
Ксантановая камедь (Е415)
Мальтит жидкий (Е965)
Сложный апельсиновый спирт (содержит этанол)
Ванилин
Вода очищенная.
Неизвестно
24 месяца – неоткрытая
1 месяц – открытая
Не хранить при температуре выше 25°C
Флакон:
Стекло янтарного цвета (тип III)
Затворы:
ПЭВП, ватный ЭПЭ, защита от вскрытия, защита от детей
Упаковка:
125 мл
Хранить в недоступном для детей месте. Хорошо встряхнуть перед использованием.
Rosemont Pharmaceuticals Ltd, Rosemont House, Yorkdale Industrial Park, Braithwaite Street, Leeds, LS11 9XE
PL 00427/0119
21.09.04
11.05.2020
Фармакокинетика суспензии ацикловира у младенцев и детей
. 1987 ноябрь; 31 (11): 1722-6.
doi: 10.1128/AAC.31.11.1722.
В. М. Саллендер ¹ , А. М. Арвин, П. С. Диас, Дж. Д. Коннор, Р. Штраубе, В. Данкнер, М. Дж. Левин, С. Веллер, М. Р. Блюм, С. Чепмен
Принадлежности
принадлежность
¹ Кафедра педиатрии, Медицинская школа Стэнфордского университета, Калифорния 94305.
PMID: 2829714
PMCID: PMC175028
DOI: 10. 1128/ААС.31.11.1722
Бесплатная статья ЧВК
В. М. Саллендер и соавт. Противомикробные агенты Chemother. 1987 ноябрь
Бесплатная статья ЧВК
. 1987 ноябрь; 31 (11): 1722-6.
doi: 10.1128/AAC.31.11.1722.
Авторы
В. М. Саллендер ¹ , А. М. Арвин, П. С. Диас, Дж. Д. Коннор, Р. Штрауб, В. Данкнер, М. Дж. Левин, С. Уэллер, М. Р. Блюм, С. Чепмен
принадлежность
¹ Кафедра педиатрии, Медицинская школа Стэнфордского университета, Калифорния 94305.
PMID: 2829714
PMCID: PMC175028
DOI: 10.1128/ААС.31.11.1722
Абстрактный
Восемнадцать детей в возрасте от 3 недель до 6,9 лет получали пероральную суспензию ацикловира для лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса или ветряной оспы. Тринадцать пациентов в возрасте от 6 месяцев до 6,9 лет получали 600 мг/м2 на дозу, а трое младенцев и двое детей в возрасте до 2 лет получали 300 мг/м2 на дозу. Препарат давали четыре раза в день, за исключением одного младенца, которого лечили тремя дозами в день. Среди 13 детей, получивших дозу 600 мг/м2, максимальная концентрация в плазме (Cmax) составила 0,9. 9 +/- 0,38 мкг/мл (среднее +/- стандартное отклонение), время достижения максимальной концентрации (Tmax) 3,0 +/- 0,86 ч, площадь под кривой (AUC) 5,56 +/- 2,17 мкг.ч. /мл, а период полувыведения (t1/2) составил 2,59 ± 0,78 часа. У трех детей в возрасте до 2 месяцев, получивших дозу 300 мг/м2, Cmax 1,88 ± 1,11 мкг/мл, Tmax 4,10 ± 0,48 ч, AUC 6,54 ± 4,32 мкг. .ч/мл и t1/2 3,26 ± 0,33 ч. Суспензия ацикловира хорошо переносилась детьми раннего возраста. Побочных эффектов, требующих отмены препарата, не возникало.
Похожие статьи
Фармакокинетика перорального ацикловира у новорожденных и детей грудного возраста: популяционный анализ.
Тод М., Локек Ф., Бидо Р., Де Бони Ф., Петижан О., Ожар Ю. Тод М. и др. Противомикробные агенты Chemother. 2001 Январь; 45 (1): 150-7. doi: 10.1128/AAC.45.1.150-157.2001. Противомикробные агенты Chemother. 2001. PMID: 11120958 Бесплатная статья ЧВК. Клиническое испытание.
Фармакокинетика и безопасность пероральной суспензии валацикловира, приготовленной импровизированно, у детей в возрасте от 1 месяца до 11 лет.
Кимберлин Д.В., Джейкобс Р.Ф., Веллер С., ван дер Уолт Дж.С., Хейтман К.К., Ман С.Ю., Брэдли Дж.С. Кимберлин Д.В. и соавт. Клин Инфекция Дис. 2010 15 января; 50 (2): 221-8. дои: 10.1086/649212. Клин Инфекция Дис. 2010. PMID: 20014952 Клиническое испытание.
Биодоступность двух пероральных суспензий и двух пероральных таблеток ацикловира 400 мг: два однократных, открытых, рандомизированных, двухпериодных перекрестных сравнений у здоровых взрослых мексиканских субъектов.
Пальма-Агирре Х. А., Абсалон-Рейес Х.А., Новоа-Хеккель Г., де Лаго А., Олива И., Родригес З., Гонсалес-де ла Парра М., Берке-Фрага В., Намюр С. Пальма-Агирре Дж.А. и соавт. Клин Тер. 29 июня 2007 г.(6): 1146-52. doi: 10.1016/j.clithera.2007.06.007. Клин Тер. 2007. PMID: 17692728 Клиническое испытание.
Валацикловир (BW256U87): L-валиловый эфир ацикловира.
Джейкобсон М.А. Джейкобсон М.А. J Med Virol. 1993; Приложение 1:150-3. doi: 10.1002/jmv.18
529. J Med Virol. 1993. PMID: 8245883 Обзор.
Лекарства пять лет спустя: ацикловир.
Дорский Д.И., Крампакер К.С. Дорский Д.И. и соавт. Энн Интерн Мед. 1987 г., декабрь; 107 (6): 859–74. doi: 10.7326/0003-4819-107-6-859. Энн Интерн Мед. 1987. PMID: 3318610 Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Нагруженные ацикловиром твердые липидные наночастицы: оптимизация, характеристика и оценка их фармакокинетического профиля.
Хассан Х., Белло Р.О., Адам С.К., Псевдоним Э., Меор Мохд Аффанди ММР, Шамсуддин А.Ф., Басир Р. Хассан Х. и др. Наноматериалы (Базель). 2020 9 сентября; 10 (9): 1785. doi: 10.3390/nano10091785. Наноматериалы (Базель). 2020. PMID: 32916823 Бесплатная статья ЧВК.
Фармакокинетические/фармакодинамические подходы к моделированию в детской инфекционной патологии и иммунологии.
Баркер С.И., Гермовсек Э., Хоар Р.Л., Лестнер Дж.М., Льюис Дж., Стандинг Дж.Ф. Баркер С. И. и соавт. Adv Drug Deliv Rev. 2014 Jun; 73 (100): 127-39. doi: 10.1016/j.addr.2014.01.002. Epub 2014 17 января. Adv Drug Deliv Rev. 2014. PMID: 24440429 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Фармакокинетика валацикловира и ацикловира у детей с ослабленным иммунитетом.
Бомгаарс Л., Томпсон П., Берг С., Серабе Б., Алексич А., Блейни С. Бомгаарс Л. и соавт. Детский рак крови. 2008 г., октябрь; 51 (4): 504-8. doi: 10.1002/pbc.21638. Детский рак крови. 2008. PMID: 18561175 Бесплатная статья ЧВК.
Современные схемы противовирусных препаратов для профилактики и лечения оролабиального и аногенитального вируса простого герпеса у нормального хозяина: четыре утвержденных показания и 13 применений не по прямому назначению.
Аоки Ф.Ю. Аоки Ф.Я. Может ли J заразить Dis. 2003 Январь; 14 (1): 17-27. дои: 10.1155/2003/984698. Может ли J заразить Dis. 2003. PMID: 18159421 Бесплатная статья ЧВК.
Фармакокинетика перорального ацикловира у новорожденных и детей грудного возраста: популяционный анализ.
Тод М., Локек Ф., Бидо Р., Де Бони Ф., Петижан О., Ожар Ю. Тод М. и др. Противомикробные агенты Chemother. 2001 Январь; 45 (1): 150-7. doi: 10.1128/AAC.45.1.150-157.2001. Противомикробные агенты Chemother. 2001. PMID: 11120958 Бесплатная статья ЧВК. Клиническое испытание.
Просмотреть все статьи «Цитируется по»
использованная литература
Анальная биохимия. 1979 1 октября; 98 (2): 319-28 — пабмед
N Engl J Med.