Цмв igm: Сдать анализ на антитела IgM к цитомегаловирусу, ЦМВ

Содержание

Сдать анализ на антитела IgM к цитомегаловирусу, ЦМВ

Метод определения Иммуноферментный анализ (ИФА).

Исследуемый материал Сыворотка крови

Доступен выезд на дом

Онлайн-регистрация

Синонимы: Анализ крови на антитела к цитомегаловирусу; АТ-ЦМВ-IgМ; цитомегаловирусная инфекция; ЦМВ-инфекция; специфические иммуноглобулины класса М к цитомегаловирусу.

Cytomegalovirus; CMV Antibody; IgM; CMV infection; CMV-specific IgM.

Краткое описание исследования Anti-CMV-IgM

Цитомегаловирус (ЦМВ) – вирус семейства герпесвирусов. После окончания острого периода инфекция цитомегаловирусом обычно переходит в латентную форму, из которой может реактивироваться. Инкубационный период при инфицировании цитомегаловирусом колеблется от 15 дней до трех месяцев. Вследствие длительного персистирования в организме вирус действует на все звенья иммунной системы больного. Защитная реакция организма проявляется, прежде всего, в виде образования специфических антител классов IgM и IgG к ЦМВ. Специфические антитела отвечают за лизис внутриклеточного вируса, а также ингибируют его внутриклеточную репликацию или распространение от клетки к клетке. Сыворотки пациентов после первичной инфекции содержат антитела, реагирующие с внутренними протеинами ЦМВ (р28, р65, р150). В сыворотке выздоровевших людей содержатся в основном антитела, реагирующие с гликопротеинами оболочки.

Наибольшее диагностическое значение имеет определение IgM, как показателя активности процесса, что может свидетельствовать об остро текущем заболевании, реинфекции, суперинфекции или реактивации. Появление анти-CMV IgM антител у ранее серонегативного пациента свидетельствует о первичной инфекции. При эндогенной реактивации инфекции IgM антитела образуются нерегулярно (обычно в довольно низкой концентрации) или могут вообще отсутствовать. Выявление иммуноглобулинов класса G также позволяет определить первичную цитомегаловирусную инфекцию, проводить наблюдение в динамике за лицами с клиническими проявлениями инфекции и помогать при ретроспективной диагностике.

При тяжелой ЦМВ, а также у беременных и детей раннего возраста выработка антител к ЦМВ замедлена. Это проявляется обнаружением специфических антител в низкой концентрации или отсутствием положительной динамики антител.

Отрицательный результат определения антител класса M к ЦМВ может быть обусловлен слишком ранней стадией инфекции, когда содержание антител еще низкое. Начиная со второго месяца острого процесса, уровень IgМ антител постепенно снижается и достигает минимума на десятом месяце после инфицирования. Может наблюдаться персистирование аnti-CMV IgM до 18 месяцев после первичного инфицирования. В случае реинфекции другим штаммом цитомегаловируса уровень IgM может вновь на время повыситься. При эндогенной реактивации инфекции IgM антитела образуются обычно в довольно низких концентрациях и могут не обнаруживаться или вообще отсутствовать.

Особенности инфекции

Цитомегаловирусная инфекция – это широко распространенное вирусное поражение организма, которое относится к так называемым оппортунистическим инфекциям, протекающим обычно латентно. Клинические проявления наблюдаются на фоне физиологических иммунодефицитных состояний (дети первых 3-5 лет жизни, беременные – чаще во 2 и 3 триместре), а также у лиц с врожденными или приобретенными иммунодефицитами (ВИЧ-инфекция, применение иммунодепрессантов, онкогематологические заболевания, облучение, диабет и т. п.). Дети восприимчивы к передаче инфекции воздушно-капельным путем от родителей и других детей с латентными формами инфекции. Для взрослых более характерен половой путь передачи. Вирус содержится в сперме и других биологических жидкостях. Вертикальная передача инфекции (от матери к плоду) происходит трансплацентарно и в процессе родов.

ЦМВ-инфекция характеризуется разнообразием клинических проявлений, но при полноценном иммунитете протекает клинически бессимптомно. В редких случаях развивается картина инфекционного мононуклеоза (около 10% всех случаев инфекционного мононуклеоза), клинически не отличимого от мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейн-Барра. Репликация вируса происходит в тканях ретикуло-эндотелиальной системы, эпителии урогенитального тракта, печени, слизистой дыхательных путей и пищеварительного тракта.

При снижении иммунитета после трансплантации органов, терапии иммуносупрессорами, ВИЧ-инфекции, а также у новорожденных, ЦМВ представляет серьезную угрозу, так как заболевание может затрагивать любой орган, возможно развитие гепатита, пневмонии, эзофагита, гастрита, колита, ретинита, диффузной энцефалопатии, лихорадки, лейкопении.

Цитомегаловирусная инфекция у беременных, обследование при беременности

При первичном инфицировании беременной цитомегаловирусом (в 35-50% случаев) или реактивации инфекции в период беременности (в 8-10% случаев) развивается внутриутробная инфекция. При развитии внутриутробной инфекции на сроке до 10 недель есть риск возникновения пороков развития, возможно самопроизвольное прерывание беременности. При инфицировании на 11-28-й неделе возникают задержка внутриутробного развития, гипо- или дисплазии внутренних органов. Если инфицирование происходит на более позднем сроке, поражение может быть генерализованным, захватывать определенный орган (например, фетальный гепатит) или проявляться после рождения (гипертензионно-гидроцефальный синдром, нарушения слуха, интерстициальный пневмонит и т.

д.). Проявления инфекции также зависят от иммунитета матери, вирулентности и локализации вируса.

ВАЖНО! ЦМВ входит в группу TORCH-инфекций (название образовано начальными буквами латинских наименований – Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes), считающихся потенциально опасными для развития ребенка. В идеальном случае проконсультироваться с врачом и пройти лабораторное обследование на TORCH-инфекции женщине нужно за 2-3 месяца до планируемой беременности, поскольку в этом случае будет возможность предпринять соответствующие лечебные или профилактические меры, а также при необходимости в будущем сравнить полученные результаты исследований до беременности с результатами обследований во время беременности.

В настоящее время вакцина против цитомегаловируса не разработана. Медикаментозная терапия позволяет увеличить период ремиссии и воздействовать на рецидив инфекции, но не позволяет элиминировать вирус из организма. Полностью излечить это заболевание невозможно: нельзя удалить цитомегаловирус из организма. Но если своевременно, при малейшем подозрении на инфицирование этим вирусом, обратиться к врачу, провести необходимые анализы, то можно долгие годы удерживать инфекцию в «спящем» состоянии. Это обеспечит нормальное вынашивание беременности и рождение здорового ребенка.

Особое значение лабораторная диагностика цитомегаловирусной инфекции имеет у следующих категорий обследуемых:

Категория	Причины
Женщины при подготовке к беременности	Латентное течение заболевания. Сложность дифференциальной диагностики первичного инфицирования и рецидива инфекции при обследовании во время беременности. Тяжелые последствия внутриутробной инфекции у новорожденных.
Беременные женщины	Тяжелые последствия внутриутробной инфекции у новорожденных.
Иммунодефицитные состояния	Генерализованные формы.

С какой целью определяют Anti-CMV-IgM

Антитела класса IgM к цитомегаловирусу – специфические иммуноглобулины, вырабатываемые в организме человека в остром периоде цитомегаловирусной инфекции и являющиеся ранним серологическим маркером этого заболевания.

Антитела к цитомегаловирусу IgM со скидкой до 50%

Описание анализа

Цитомегаловирус (ЦМВ, Антитела к ЦМВ IgG, Cytomegalovirus Antibody IgG, CMV IgG) – вирус, принадлежащий к семейству герпес и имеющий широкую распространенность. Люди всех возрастов являются восприимчивыми к данной инфекции. Заражение вирусом происходит половым, алиментарным, воздушно-капельным, внутриутробно (от матери к плоду), а также при прямом контакте с инфицированными биологическими жидкостями, при переливании крови и трансплантации органов.

В большинстве случаев инфекция протекает бессимптомно, но у новорожденных и у лиц с иммунодефицитными состояниями цитомегаловирус может вызывать серьезные осложнения. Тяжелое течение цитомегаловирусной инфекции наблюдается также у пациентов с врожденными или приобретенными клеточными дефектами иммунной системы, больных раком, перенесших трансплантацию органов пациентов и больных СПИДом.

Метод исследования — Иммунохемилюминесцентный анализ (ИХЛА)

Материал для исследования — Сыворотка крови

Срок исполнения

Анализ будет готов в течение 1 дня, исключая субботу, воскресенье и день забора. Срок может быть увеличен на 1 день в случае необходимости. Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.

Срок исполнения: в течение 1 дня, исключая субботу, воскресенье и день забора, исключая субботу и воскресенье (кроме дня взятия биоматериала)

Как подготовиться

Заранее

Не сдавайте анализ крови сразу после рентгенографии, флюорографии, УЗИ, физиопроцедур.

Накануне

За 24 часа до взятия крови:

Ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь.

Исключите тяжёлые физические нагрузки.

Не менее 4х часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду.

В день сдачи

Перед забором крови

60 минут не курить,
15-30 минут находиться в спокойном состоянии.

Результат

Пример результата анализа.pdf

Расшифровка

Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.

Положительный результат может быть при первичной инфекции, реинфекции и давней инфекции с длительно сохраняющимся повышенным уровнем IgM-антител. Сомнительный результат: при низких уровнях антител результат может оцениваться как сомнительный. При обнаружении антител класса IgG к ЦМВ в данной пробе, для получения информации о давности заболевания необходимо исследовать авидность этих антител. Отрицательный результат исследования антител классов IgM и IgG не всегда исключает острую инфекцию, исследование необходимо повторить через 2-3 недели.

Единица измерения: Ед

Референсные значения:

< 0,85 – результат отрицательный
0,85 – 0,99 — результат сомнительный
≥ 1,0 – результат положительный

Гарантия качества

Исследование выполняет Иммунохимический анализатор Architect i2000sr фирмы Abbott Laboratories, США

Модульный анализатор, обеспечивающий превосходное качество анализов, выполняя анализы в любом порядке, в том числе одновременно, снижая общее время тестирования

Антитела к цитомегаловирусу IgM

Цитомегаловирусная инфекция вызывается вирусом, относящимся к семейству вирусов герпеса. Эта, повсеместно распространённая, инфекция характеризуется пожизненной персистенцией вируса в организме, при этом в некоторых случаях может происходить реактивация вируса и рецидивы инфекции. В США заболеваемость данной вирусной инфекцией достигает порядка 60 – 70% , а в некоторых частях Африки может достигать 100%. Большинство людей (40 — 90 %) приобретает первичную цитомегаловирусную инфекцию в детском возрасте или взрослой жизни. У 40-100% взрослых людей в крови обнаруживаются антитела к ЦМВ, причем частота обнаружения серопозитивных результатов находится в обратной корреляции с социально-экономическим статусом человека.

Инфекция передается при близких контактах через инфицированные секреты организма: слюна, моча, цервикальный и вагинальный секреты, сперма, молоко и кровь. Цитомегаловирусная инфекция как правило протекает в мягкой бессимптомной форме. Однако, при первичном инфицировании женщины во время беременности существует высокий риск внутриутробной передачи. Одно из первых мест по внутриутробному инфицированию плода принадлежит ЦМВ-инфекции. При внутриутробном заражении цитомегаловирусная инфекция часто приводит к невынашиванию плода, гибели плода сразу после родов или рождению ребенка с врожденной ЦМВ-инфекцией. Внутриутробное заражение проявляется практически сразу после рождения ребенка и приводит к следующим порокам развития: водянка головного мозга, недоразвитый головной мозг, желтуха,увеличение печени и селезенки, гепатит, пороки сердца, пневмония, врожденные уродства. Родившийся ребенок может страдать задержкой психического развития, церебральным параличом, эпилепсией, глухотой, мышечной слабостью. Реже врожденная цитомегаловирусная инфекция проявляется только на 2 — 5-м году жизни ребенка глухотой, слепотой, речевым торможением, психомоторными нарушениями, отставанием в умственном развитии. Такие серьезные расстройства приводят к тому , что первичная цитомегаловирусная инфекция, выявленная на ранних сроках беременности, является показанием к ее прерыванию. Доля пренатально инфицированных составляет примерно 0,2-2,5%.

Примерно у 10% сероположительных женщин происходит реактивация ЦМВ-инфекции во время беременности, однако частота инфицирования плода в случае реактивации инфекции составляет около 1%, по сравнению с 40% вероятностью вертикальной передачи в случаях первичной инфекции беременной женщины. После первичной ЦМВ-инфекции пациент может быть инфицирован повторно экзогенным вирусом или может произойти реактивация латентной ЦМВ-инфекции. У взрослых людей инфекция имеет бессимптомное течение, у людей со сниженным иммунитетом ЦМВ может протекать с тяжёлыми заболеваниями печени, легких, почек и сердца. Риск развития тяжелой формы заболевания существует также для пациентов с иммунодефицитными состояниями: пациенты отделений трансплантации органов, ВИЧ-инфицированные, у которых ЦМВ-инфекция протекает в тяжёлой форме и представляет угрозу для жизни. Для лечения таких больных должны применяться только серонегативные по ЦМВ продукты крови.

Первым шагом в диагностике первичной острой ЦМВ-инфекции как правило является обнаружение анти-CMV-специфичных IgG и IgM антител. Повышение антител к ЦМВ IgM, свидетельствует об острой, недавно перенесенной или реактивированной инфекции. Для подтверждение диагноза первичной ЦМВ-инфекции используется анализ авидности CMV IgG антител в качестве дополнительного теста. Положительный результат по IgM антителам в комбинации с низким индексом авидности IgG антител свидетельствует о первичной ЦМВ-инфекции, имевшей место в течении 4 месяцев перед проведением анализа. Только на основании данных клинического и лабораторного обследования (определение антител к ЦМВ в крови, обнаружение ДНК цитомегаловируса методом ПЦР) врач может поставить диагноз — цитомегаловирусная инфекция.

Разработка иммуноблота нового иммуноглобулина М (IgM) цитомегаловируса (ЦМВ) для обнаружения ЦМВ-специфического IgM

1. Altschul S F, Madden T L, Schaffer A A, Zhang J, Miller W, Lipman D J. BLAST: новое поколение программ поиска белковых баз данных. Нуклеиновые Кислоты Res. 1997; 25:3389–3402. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Basson J, Tardy JC, Aymard M. Характер антител IgM против цитомегаловируса, определенный с помощью иммуноблоттинга. Исследование реципиентов почечного трансплантата, у которых развивается первичная или рецидивирующая ЦМВ-инфекция. Арх Вирол. 1989;108:259–270. [PubMed] [Google Scholar]

3. Боппана С. Б., Бритт В. Дж. Реакции противовирусных антител и внутриутробная передача после первичной материнской цитомегаловирусной инфекции. J заразить Dis. 1995; 171:1115–1121. [PubMed] [Google Scholar]

4. Браун В., Вебер Б., Мёлль Ю., Хаманн А., Доерр Х.В. Иммуноглобулины А и М к цитомегаловирусу человека во время рецидивирующей инфекции у пациентов со СПИДом с использованием модифицированного вестерн-блоттинга. Дж. Вироловые методы. 1993; 43: 65–76. [PubMed] [Академия Google]

5. Чи М.С., Банкир А.Т., Бек С. , Бони Р., Браун С.М., Черни Т., Хорснелл Т., Хатчинсон С.А., Кузаридес Т., Мартинетти Дж.А. Анализ кодирующего белок содержимого последовательности человеческого штамма цитомегаловируса AD 169. Curr Top Microbiol Immunol. 1990; 154: 125–169. [PubMed] [Google Scholar]

6. Долан Дж., Бриггс Дж. Д., Клементс Г. Б. Антитела к цитомегаловирусу у реципиентов почечного аллотрансплантата: корреляция с выделением вируса. Джей Клин Патол. 1989; 42: 1070–1077. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Gold D, Ashley R, Handsfield HH, Verdon M, Leach L, Mills J, Drew L, Corey L. Иммуноблот-анализ гуморального иммунного ответа при первичной цитомегаловирусной инфекции. J заразить Dis. 1988; 157: 319–325. [PubMed] [Google Scholar]

8. Гринер П.Ф., Маевский Р.Дж., Мушлин А.И., Гренланд П. Выбор и интерпретация диагностических тестов и процедур. Принципы и приложения. Энн Интерн Мед. 1981; 94: 557–592. [PubMed] [Google Scholar]

9. Kraat Y J, Stals FS, Landini MP, Bruggeman C A. Обнаружение антител IgM к цитомегаловирусу: сравнение пяти анализов. Новый микробиол. 1993;16:297–307. [PubMed] [Google Scholar]

10. Kraat Y J, Stals F S, Christiaans M H L, Lazzarotto T, Landini MP, Bruggeman C A. Обнаружение антител IgM к белкам 38 (ppUL80a) и 150 (ppUL32) кДа с помощью иммуноблоттинга: самые ранние параметр острой цитомегаловирусной инфекции у реципиентов почечного трансплантата. J Med Virol. 1996; 48: 289–294. [PubMed] [Google Scholar]

11. Ландини М. П., Рипальти А. Активность ДНК-никинга, связанная с нуклеокапсидом цитомегаловируса человека. Арх Вирол. 1982;78:351–356. [PubMed] [Google Scholar]

12. Landini MP, Rossier E, Schmitz H. Антитела к структурным полипептидам цитомегаловируса человека при первичной инфекции. Дж. Вироловые методы. 1988; 22: 309–317. [PubMed] [Google Scholar]

13. Landini MP, Guan MX, Jahn G, Lindenmaier W, Mach M, Ripalti A, Necker A, Lazzarotto T, Plachter B. Крупномасштабный скрининг человеческой сыворотки с рекомбинантными антигенами цитомегаловируса. Дж. Клин Микробиол. 1990; 28: 1375–1379. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Ландини М. П. Антительный ответ на белки цитомегаловируса. Преподобный Мед Вирол. 1992; 2: 63–72. [Google Scholar]

15. Landini MP, Lazzarotto T, Maine G T, Ripalti A, Flanders R. Рекомбинантные моно- и полиантигены для выявления цитомегаловирус-специфического иммуноглобулина M в сыворотке человека методом иммуноферментного анализа. Дж. Клин Микробиол. 1995; 33: 2535–2542. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Lazzarotto T, Dalla Casa B, Campisi B, Landini M P. Иммуноадсорбентный анализ с ферментным связыванием для обнаружения цитомегаловируса-IgM: сравнение восьми коммерческих наборов, иммунофлуоресценция и иммуноблотинг. Джей Клин Лаб Анал. 1992;6:216–218. [PubMed] [Google Scholar]

17. Lazzarotto T, Furlini G, Re MC, Ramazzotti E, Campisi B, Landini MP. Репликация цитомегаловируса человека коррелирует с дифференцировкой в гемопоэтической линии клеток-предшественников и может модулироваться ВИЧ. Арх Вирол. 1994; 135:13–28. [PubMed] [Google Scholar]

18. Lazzarotto T, Maine G T, Dal Monte P, Frush H, Shi K, Landini MP. обычный иммуноферментный анализ. Клин Диагн Лаб Иммунол. 1996;3:597–600. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Lazzarotto T, Maine G T, Dal Monte P, Ripalti A, Landini M P. Новый вестерн-блот-тест, содержащий как вирусные, так и рекомбинантные белки для обнаружения антицитомегаловирусного иммуноглобулина M. Дж. Клин Микробиол. 1997; 35: 393–397. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

20. Lazzarotto T, Brojanac S, Maine G T, Landini MP. коммерчески доступные анализы. Клин Диагн Лаб Иммунол. 1997;4:483–486. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

21. Lazzarotto T, Spezzacatena P, Pradelli P, Abate D A, Varani S, Landini MP. Авидность иммуноглобулина G, направленного против цитомегаловируса человека, при первичных и вторичных инфекциях у иммунокомпетентных и субъектов с ослабленным иммунитетом. Клин Диагн Лаб Иммунол. 1997; 4: 469–473. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

22. Maine G T, Lazzarotto T, Chovan L E, Flanders R, Landini MP. ДНК-связывающий белок pUL57 цитомегаловируса человека: сравнение специфического иммуноглобулина M (IgM) реактивность с реактивностью IgM к другим основным антигенам-мишеням. Клин Диагн Лаб Иммунол. 1996;3:358–360. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Марсано Л., Перрильо Р.П., Флай М.В., Ханто Д.В., Спитцер Э.Д., Томас Дж.Р., Мюррей П.Р., Виндус Д.В., Брант Э.М., Сторч Г.А. Сравнение культур и серология для диагностики цитомегаловирусной инфекции у реципиентов трансплантата почки и печени. J заразить Dis. 1990; 161: 454–461. [PubMed] [Google Scholar]

24. McMahon C A, Dock N L, Lentz E B, Forbes BA, Reinitz E R, Lamberson H V., Jr. Обнаружение цитомегаловирус-специфического IgM у реципиентов почечного трансплантата. Джей Клин Лаб Анал. 1989;3:350–354. [PubMed] [Google Scholar]

25. Nielsen C M, Hansen K, Andersen H M K, Gerstoft J, Vestergaard B F. Иммуноферментный ядерный антигенный анализ для обнаружения цитомегаловирусных IgM-антител в сыворотке крови человека: специфические и неспецифические реакции. J Med Virol. 1987; 22: 67–76. [PubMed] [Google Scholar]

26. Nielsen S L, Sørensen I, Andersen H K. Кинетика специфических иммуноглобулинов M, E, A и G при врожденных, первичных и вторичных цитомегаловирусных инфекциях, изученная с помощью ферментативного связывания с захватом антител. иммуносорбентный анализ. Дж. Клин Микробиол. 1988;26:654–661. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

27. Revello MG, Zavattoni M, Percivalle E, Grossi P, Gerna G. Корреляция между иммунофлуоресцентным обнаружением непосредственных ранних антигенов цитомегаловируса человека в полиморфноядерных лейкоцитах и виремией. J заразить Dis. 1989; 160: 159–160. [PubMed] [Google Scholar]

28. Ripalti A, Boccuni MC, Campanini F, Bergamini G, Lazzarotto T, Battista MC, Dalla Casa B, Landini MP. Конструирование слитого полиэпитопного антигена цитомегаловируса человека ppUL32 и обнаружение специфические антитела с помощью ИФА. Микробиологика. 1994;18:1–12. [PubMed] [Google Scholar]

29. Ripalti A, Dal Monte P, Boccuni MC, Campanini F, Bergamini G, Lazzarotto T, Campisi B, Ruan Q, Landini MP. Прокариотическая экспрессия большого фрагмента наиболее антигенного ДНК-связывающие белки цитомегаловируса (ppUL44) и их реактивность с человеческими антителами. Дж. Вироловые методы. 1994; 46:39–50. [PubMed] [Google Scholar]

30. Робинсон Дж. М., Пилот-Матиас Т. Дж., Пратт С. Д., Патель С. Б., Бевирт Т. С., Хант Дж. К. Анализ гуморального ответа на белок флагеллина Borrelia burgdorferi : клонирование участков, позволяющих отличить болезнь Лайма от сифилиса. Дж. Клин Микробиол. 1993; 31: 629–635. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Spaete RR, Gehrz RC, Landini MP. Структурные белки цитомегаловируса человека. Джей Ген Вирол. 1994;75:3287–3308. [PubMed] [Google Scholar]

32. Stagno S, Pass RF, Reynolds DW, Moore MA, Nahmias AJ, Alford CA. Сравнительное исследование диагностических процедур при врожденной цитомегаловирусной инфекции. Педиатрия. 1980;65:251–257. [PubMed] [Google Scholar]

33. Stagno S, Tinker MK, Elrod C, Fucillo D, Cloud G, O’Beirne AJ. Антитела к иммуноглобулину M, обнаруженные с помощью твердофазного иммуноферментного анализа и радиоиммуноанализа в диагностике цитомегаловирусных инфекций у беременных женщин и новорожденных детей. Дж. Клин Микробиол. 1985; 21: 930–935. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Ван дер Биджи В., Торенсма Р., Сон В. Дж., Ширм Дж., Тегзесс А. М., Т. Х. Быстрая иммунодиагностика активной цитомегаловирусной инфекции путем окрашивания лейкоцитов крови моноклональными антителами . J Med Virol. 1988;25:179–188. [PubMed] [Google Scholar]

35. van Loon N M, Hessen F WA, van der Logt J TM, van der Veen J. Прямой иммуноферментный анализ, в котором используется антиген, меченный пероксидазой, для определения антител иммуноглобулина М к цитомегаловирусу. Дж. Клин Микробиол. 1981; 13: 416–422. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Vornhagen R, Plachter B, Hinderer W, The TH, Van Zanten J, Matter L, Schmidt CA, Sonneborg HH, Matter L, Jahn G. Ранняя серодиагностика острая цитомегаловирусная инфекция человека методом иммуноферментного анализа с использованием рекомбинантных антигенов. Дж. Клин Микробиол. 1994;32:981–986. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Vornhagen R, Hinderer W, Sonneborg HH, Bein G, Matter L, The TH, Jahn G, Plachter B. ДНК-связывающий белок pUL57 человеческого цитомегаловируса основной антиген-мишень для ответа антител иммуноглобулина М во время острой инфекции. Дж. Клин Микробиол. 1995; 33:1927–1930. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Антитела к цитомегаловирусу, IgG и IgM

0050622

Скопировано!

Мнемоника

Уникальный идентификатор теста.

CMV PAN

Методология

Процесс(ы), использованный(ые) для проведения теста.

Полуколичественный хемилюминесцентный иммуноанализ

Выполнено

Дни недели, в которые выполняется тест.

Вс-Сб

Сообщается

Ожидаемое время обработки результатов, начиная с момента получения образца ARUP.

1-2 дня

Статус одобрения DOH Нью-Йорка

Указывает, что тест одобрен Департаментом здравоохранения штата Нью-Йорк.

Этот тест одобрен Департаментом здравоохранения Нью-Йорка.

Необходимый образец

Подготовка пациента

Собрать

Пробирка для отделения сыворотки (SST).

Подготовка образцов

Дайте образцу полностью свернуться при комнатной температуре. Отделить от клеток как можно скорее или в течение 2 часов после сбора. Перенесите 2 мл сыворотки в стандартную транспортную пробирку ARUP. (Минимум: 0,5 мл) Параллельное тестирование является предпочтительным, и образцы выздоравливающих должны быть получены в течение 30 дней с момента получения острых образцов.

Температура хранения/транспортировки

Охлаждение.

Неприемлемые условия

Плазма или моча. Загрязненные, гемолизированные или термоинактивированные образцы.

Стабильность

После отделения от клеток: Окружающая среда: 48 часов; В холодильнике: 2 недели; Замороженный: 1 год (избегайте повторяющихся циклов замораживания/оттаивания)

Референтный интервал

Нормальный диапазон/ожидаемое значение(я) для конкретного болезненного состояния. Может также включать аномальные диапазоны.

Номер теста	Компоненты	Контрольный интервал
	Антитело ЦМВ IgM	29,9 AU/мл или меньше

Интерпретационные данные

Исходная информация для теста. Может включать информацию о заболевании, объяснение результатов пациента, рекомендации, подробности тестирования, сопутствующие заболевания, объяснение возможных результатов пациента.

Компонент	Интерпретация
Антитела к цитомегаловирусу, IgG	0,59 ЕД/мл или меньше: Не обнаружено. 0,60–0,69 ЕД/мл: Неопределенный – может быть полезным повторное тестирование через 10–14 дней. 0,70 ЕД/мл или больше: Обнаружено.
Антитела к цитомегаловирусу, IgM	29,9 AU/мл или меньше: Не обнаружено. 30,0–34,9 AU/мл: Неопределенный – может быть полезным повторное тестирование через 10–14 дней. 35,0 AU/мл или больше: Обнаружено – обнаружены IgM-антитела к ЦМВ, что может указывать на текущую или недавнюю инфекцию. Однако иногда низкий уровень антител IgM может сохраняться более 12 месяцев после заражения.

Компонент

Интерпретация

Антитела к цитомегаловирусу, IgG

0,59 ЕД/мл или меньше: Не обнаружено.
0,60–0,69 ЕД/мл: Неопределенный – может быть полезным повторное тестирование через 10–14 дней.
0,70 ЕД/мл или больше: Обнаружено.

Антитела к цитомегаловирусу, IgM

29,9 AU/мл или меньше: Не обнаружено.
30,0–34,9 AU/мл: Неопределенный – может быть полезным повторное тестирование через 10–14 дней.
35,0 AU/мл или больше: Обнаружено – обнаружены IgM-антитела к ЦМВ, что может указывать на текущую или недавнюю инфекцию. Однако иногда низкий уровень антител IgM может сохраняться более 12 месяцев после заражения.

Категория соответствия

FDA

Примечание

Дополнительная информация, относящаяся к тесту.

Этот тест не следует использовать для скрининга доноров крови, соответствующих протоколов повторного входа или для скрининга человеческих клеток, тканей и клеточных и тканевых продуктов (HCT/P).

История горячей линии

Н/Д

Коды CPT

Коды текущей процедурной терминологии (CPT) Американской медицинской ассоциации, опубликованные в Справочнике лабораторных тестов ARUP, предоставляются только в информационных целях. Коды отражают нашу интерпретацию требований к кодированию CPT, основанную на рекомендациях AMA, публикуемых ежегодно. 9Коды 0087 CPT предоставляются только в качестве руководства для помощи клиентам в выставлении счетов. ARUP настоятельно рекомендует клиентам подтверждать коды CPT у своего административного подрядчика Medicare, поскольку требования могут различаться.