Детский цитовир 3 инструкция по применению: Цитовир-3 сироп детские 50мл купить в Москве по цене от 430 рублей

Содержание

3 — инструкция по применению, дозировки, состав, аналоги, побочные действия / Pillintrip

Countries

EnglishRussianFrenchSpanishJapanesePortogueseItalianDeutschTurkish

Терапевтические показания

Способ применения и дозы

Противопоказания

Побочные эффекты

Передозировка

Фармакодинамика

Фармокологическая группа

Хранение

Упаковка и содержимое

АТХ — Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 23.03.2020

Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Цитовир-3Cytovir-3

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

VirafluAdamineGabirolMantadanPK-MerzMantadixSymmetrelViregyt-KAmantadin ALAmpakineRimantinLysovirRelenzaРемантадинAmantadine Quality PharmAmanxinInfluOrviremAmandinSymmetrel 10%

Терапевтические показания

грипп А и В;

ОРВИ (профилактика и лечение на ранних стадиях).

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, по 1 капс. 3 раза в день в течение 4 дней (схемы лечебного и профилактического применения идентичны).

Противопоказания

гиперчувствительность;

тромбофлебит;

склонность к тромбозам;

сахарный диабет;

артериальная гипертензия;

мышечный гипертонус;

атопическая форма бронхиальной астмы;

беременность;

детский возраст до 6 лет.

C осторожностью — одновременно проводимая антикоагулянтная терапия.

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: кратковременное снижение АД у больных с вегетососудистой дистонией, пациентов пожилого возраста.

Лечение: необходим контроль за функцией почек, АД и концентрацией глюкозы в крови.

Фармакодинамика

Противовирусное средство (индуктор интерферона). Бендазол, индуцирующий в организме человека выработку эндогенного интерферона, обладает иммуномодулирующим действием (нормализует иммунный ответ организма). Ферменты, выработка которых индуцируется интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов. Тимоген является ко-эффектором иммуномодулирующего действия бендазола, действует на T-клеточное звено иммунитета. Аскорбиновая кислота активирует гуморальное звено иммунитета, нормализует проницаемость капилляров, уменьшая тем самым воспаление, и проявляет антиоксидантные свойства, нейтрализует кислородные радикалы, сопровождающие воспалительный процесс. Препарат является средством этиотропной и иммуномодулирующей терапии, обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А и В и других вирусов, вызывающих ОРВИ.

Фармокологическая группа

Другие иммуномодуляторы в комбинациях

Хранение

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Цитовир^®-33 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка и содержимое

Капсулы	1 капс.
аскорбиновая кислота	50 мг
бендазол	20 мг
тимоген натрия	500 мкг

в банках полимерных или в контурных ячейковых упаковках по 12 шт.; в пачке картонной 1 банка или упаковка.

АТХ — Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

L03AX Другие иммуностимуляторы

Источники:

https://www.drugs.com/search.php?searchterm=citovir-3-rus
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=citovir-3-rus

Найти в стране:

Ремдесивир | Руководство по лечению COVID-19

Ремдесивир представляет собой нуклеотидное пролекарство аналога аденозина. Он связывается с вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразой и ингибирует репликацию вируса, преждевременно прерывая транскрипцию РНК. Ремдесивир продемонстрировал активность in vitro и in vivo против SARS-CoV-2. ¹ Ремдесивир сохраняет нейтрализующую активность in vitro в отношении варианта омикрон и его подвариантов. ^2-5

Внутривенный ремдесивир одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для лечения COVID-19у взрослых и детей в возрасте ≥28 дней и весом ≥3 кг. Негоспитализированным пациентам с COVID-19 легкой и средней степени тяжести, у которых имеется высокий риск прогрессирования заболевания до тяжелой формы, прием ремдесивира следует начинать в течение 7 дней после появления симптомов и вводить в течение 3 дней. Госпитализированные пациенты должны получать ремдесивир в течение 5 дней или до выписки из больницы, в зависимости от того, что наступит раньше. ⁶ Дополнительную информацию см. в таблице 4e.

Ремдесивир изучался в нескольких клинических испытаниях для лечения COVID-19. Рекомендации Группы рекомендаций по лечению COVID-19 (Группа) основаны на результатах этих исследований. См. Таблицу 4a для получения дополнительной информации.

Мониторинг, побочные эффекты и лекарственные взаимодействия

Ремдесивир может вызывать желудочно-кишечные симптомы (например, тошноту), повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени без изменения международного нормализованного отношения и реакции гиперчувствительности.

Перед тем, как начать лечение пациентов ремдесивиром, FDA рекомендует проводить тесты расчетной скорости клубочковой фильтрации (рСКФ), функции печени и протромбинового времени в соответствии с клиническими показаниями и повторять эти тесты во время лечения по клиническим показаниям. Однако следует отметить, что в исследовании PINETREE, в котором амбулаторные пациенты с COVID-19 легкой и средней степени тяжести получали ремдесивир в течение 3 дней, протокол не требовал исходного уровня креатинина в сыворотке для пациентов с массой тела >48 кг. ⁸ Может потребоваться прекращение приема ремдесивира, если уровень аланинтрансаминазы (АЛТ) у пациента повышается более чем в 10 раз по сравнению с верхней границей нормы, и прием ремдесивира следует прекратить, если наблюдаются повышение уровня АЛТ и признаки или симптомы воспаления печени. ⁶

Ремдесивир следует вводить в условиях, когда можно управлять тяжелыми реакциями гиперчувствительности, такими как анафилаксия. Пациенты должны находиться под наблюдением во время инфузии и наблюдаться в течение как минимум 1 часа после инфузии, если это клинически целесообразно.

Пациенты с тяжелым иммунодефицитом могут иметь длительную продолжительность репликации SARS-CoV-2, что может привести к быстрой эволюции вируса. Есть опасения, что использование одного противовирусного препарата у этих пациентов может привести к появлению резистентного вируса. ⁹ Для оценки этого риска необходимы дополнительные исследования. Роль комбинированной противовирусной терапии в лечении COVID-19 пока неизвестна.

В настоящее время клинических исследований лекарственного взаимодействия ремдесивира не проводилось. In vitro ремдесивир является второстепенным субстратом цитохрома P450 (CYP) 3A4 и субстратом полипептида, транспортирующего органические анионы (OATP) 1B1, и P-гликопротеина. Он также является ингибитором CYP3A4, OATP1B1, OATP1B3 и белка экструзии множественных лекарств и токсинов (MATE) 1. ⁶ Дополнительную информацию см. в таблице 4e.

Рекомендации для пациентов с почечной недостаточностью

Каждый флакон 100 мг лиофилизированного порошка ремдесивира содержит 3 г сульфобутилового эфира бета-циклодекстрина натрия (SBECD), а каждый флакон раствора ремдесивира 100 мг/20 мл содержит 6 г SBECD . ⁶ SBECD — это средство, которое в основном выводится через почки. Пациент с COVID-19, который получает нагрузочную дозу ремдесивира 200 мг, получит от 6 до 12 г SBECD в зависимости от состава. Это количество SBECD находится в пределах порога безопасности для пациентов с нормальной функцией почек. ¹⁰ Накопление SBECD у пациентов с почечной недостаточностью может привести к гепато- и почечной токсичности. Клиницисты могут рассмотреть возможность предпочтительного использования лиофилизированной порошковой формы (которая содержит меньше SBECD) у пациентов с почечной недостаточностью.

Поскольку оба препарата ремдесивира содержат SBECD, пациенты с рСКФ <50 мл/мин были исключены из некоторых клинических испытаний ремдесивира; в других испытаниях пороговое значение рСКФ составляло <30 мл/мин. Этикетка продукта FDA не рекомендует использовать ремдесивир у пациентов с рСКФ <30 мл/мин из-за отсутствия данных. ¹¹

Исследование CATCO представляло собой многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование, в котором сравнивали использование ремдесивира со стандартом лечения госпитализированных взрослых с COVID-19. ¹² Из исследования не исключались пациенты с почечной недостаточностью. Апостериорный анализ был проведен для 59 пациентов с исходной рСКФ <30 мл/мин; 15 из этих пациентов находились на диализе. Средний возраст когорты составил 74 года. Тридцать четыре пациента получали лиофилизированный порошок ремдесивира в среднем в течение 10 дней, а 25 пациентов получали стандартное лечение. В группу стандартного лечения было включено больше мужчин, и пациенты в этой группе также имели более низкую медиану рСКФ на исходном уровне (12,4 мл/мин), чем пациенты в группе ремдесивира (22,7 мл/мин).

Клинические лабораторные исследования проводились только на 5-й день. Не было повышенного риска почечной токсичности на 5-й день среди лиц, получавших ремдесивир, по сравнению с теми, кто получал стандартное лечение. Также не было статистически значимых различий между группами в отношении потребности в новом диализе, потребности в новой искусственной вентиляции легких или смертности.

Это исследование имеет ограничения, включая небольшой размер выборки. Тем не менее, это подтверждает безопасность использования ремдесивира у пациентов с почечной недостаточностью. Результаты согласуются с систематическим обзором обсервационных исследований ¹³ и другие ретроспективные исследования, в которых сообщалось, что применение ремдесивира не было связано с увеличением частоты побочных эффектов у пациентов с COVID-19, у которых исходная рСКФ была <30 мл/мин. ¹⁴ Эти данные свидетельствуют о том, что ремдесивир можно использовать у пациентов с рСКФ <30 мл/мин, если потенциальные преимущества перевешивают риски.

Соображения во время беременности

Ремдесивир следует предлагать беременным, если он показан.

Хотя беременные пациенты были исключены из клинических испытаний, в которых оценивалась безопасность и эффективность ремдесивира для лечения COVID-19, последующие отчеты об использовании ремдесивира у беременных были обнадеживающими. Среди 86 беременных и послеродовых пациенток, госпитализированных с тяжелым течением COVID-19 и получавших ремдесивир в рамках программы сострадательного использования, терапия хорошо переносилась с низким уровнем серьезных побочных эффектов.

Среди 95 беременных пациенток с COVID-19 средней, тяжелой или критической степени, которые были включены во вторичный анализ данных реестра беременных с COVID-19 в Техасе, совокупные исходы для матери и новорожденного были сходными между теми, кто получал ремдесивир (n = 39), и теми, кто кто этого не сделал. ¹⁶ Ремдесивир был прекращен у 16,7% пациентов из-за повышенного уровня трансаминаз.