Молекулярное кариотипирование что это

Содержание

что это такое, зачем и как его делают, подготовка к анализу и сроки выполнения исследования

Каждый родитель желает своему ребёнку здоровья. Ведь это самое ценное. К сожалению, существует широкая группа наследственных заболеваний, которые не поддаются лечению. Современная медицина далеко шагнула и предлагает новые услуги для планирования благосклонной беременности.

Кариотипирование плода, как помощник в выявлении отклонений у ребенка

Супруги, желающие обзавестись наследниками, могут пройти процедуру кариотипирования. Выяснить совместимость на хромосомном уровне и риск угрозы появления тех или иных заболеваний у плода. В каких случаях нужна процедура и насколько она безопасна мы и разберемся.

Что такое кариотип плода

У каждого человека существует собственный кариотип – набор хромосом. У эмбриона точно также имеется собственный хромосомный набор. При нормальном развитии 46 ХХ – кариотип девочки, а 46 ХУ – мальчика.

При патологиях набор отличается от стандартного. Каждый может пройти процедуру кариотипирования, чтобы выявить носителем каких генных болезней является, какие отклонения ДНК у него существуют. Для определения у взрослого используются клетки крови, а при беременности у плода берут для исследования амниотическую жидкость.

Чтобы исключить отклонения на хромосомном уровне, оба супруга должны пройти процедуру перед планированием зачатия. Если беременность внезапная, то рекомендуется сдать анализ в первом триместре.

Молекулярное кариотипирование: показания

На сегодняшний день молекулярное кариотипирование не является обязательной процедурой, но существуют показания, по которым врач настоятельно рекомендует пройти обследование. К ним относятся:

Возраст матери или отца 35+.
Наличие детей с патологиями.
Долгое бесплодие матери или отца.

Безуспешные попытки ЭКО.
У женщины проблемы с гормональным фоном, дисбаланс.
Нарушения спермограммы у мужчины.
Наличие наследственных заболеваний.
Контакт с опасными химическими веществами.
Радиоактивное облучение.
Экологически неблагоприятное место жительства пары.
Долгий приём лекарственных средств.
Употребление наркотиков, алкогольная зависимость в прошлом.
Супруги близкие родственники.
У женщины более трёх выкидышей, замерших беременностей или же преждевременных родов.

Родители, которые озабочены состоянием здоровья будущего ребёнка, должны пройти тест на совместимость на генном уровне. Это позволит выявить или же исключить серьёзные хромосомные патологии у малыша. Ведь большинство из них, к сожалению, не поддаётся лечению.

Процедура во время беременности называется пренатальное кариотипирование. Женщины в зоне риска, которым назначается анализ:

Возраст от 35+.
Наличие ребёнка с патологиями.
Временное бесплодие в анамнезе, выкидыши, аборты, преждевременные роды.
УЗИ выявило патологии.
Вирусные болезни в первом триместре.
Анализ крови выявил резкие негативные изменения.

Врачи советуют планировать беременность хотя бы за год. В это время пройти нужные обследования, вылечить заболевания, исключить вредные привычки и прийти в хорошую физическую форму. Это один из залогов удачного зачатия.

Как подготовиться к анализу

Чтобы анализ был верным и достоверным нужно не менее чем за четырнадцать дней до кариотипирования подготовиться.

Правила подготовки:

За две недели до анализа исключить никотин, наркотические препараты.
Нельзя употреблять алкоголь.
Прекратить приём лекарственных средств, в частности, антибиотиков.
Не болеть.

Особое внимание уделяется здоровью, если пациент перенёс ОРВИ, инфекционное заболевание, то переносится анализ на более поздний срок.

Как сдавать

Кариотипирование проводят в специальных медицинских лабораториях. К сожалению, в городских больницах отсутствуют узкие специалисты и необходимая техника.

Методы проведения процедуры

Процедура для родителей проводится следующим образом:

У подготовленных супругов делают забор венозной крови.
В лаборатории отсеивают из полученного материала лимфоциты, потому что именно они находятся в фазе митоза.
Чтобы выявить кариотип достаточно от 12 до 15 лимфоцитов.
В течение трёх суток специалисты наблюдают за клетками. Проводится анализ деления, размножения, роста.
Для стимуляции митоза лимфоциты обрабатывают митогеном (специальный раствор).

В процессе деления клеток врач исследует хромосомы, при этом сам митоз приостанавливается.
После подготовки материала, специалисты готовят клетки для исследования хромосом на стекле.
Для улучшения четкости структуры добавляют специальную краску, при контакте с которой клетки окрашиваются.
Затем определяют количество хромосом и структуру каждой.
Результаты анализов сравниваются с цитогенетическими нормами.

Пренатальное кариотипирование проходит двумя способами:

С помощью ультразвукового исследования проводят необходимые замеры плода, а кровь матери отправляется на биохимический анализ, чтобы выявить определённые маркёры. Такой метод абсолютно безопасен и не имеет противопоказаний, является неинвазивным.

Наиболее серьёзное исследование – инвазивное. Для анализа берутся клетки из хориона или же плаценты, также из пуповины и амниотической жидкости. Кариотип выявляют с помощью изучения хромосомного набора. Метод более информативен и точен.

Сроки выполнения

Сроки выполнения в среднем варьируются от трёх до семи дней.

Получение результатов:

будущая мать самостоятельно забирает в лаборатории;
направляется в больницу, направившую на исследование;
отправка на электронную почту.

Возможные осложнения для плода после кариотипирования

Неинвазивный метод обследования абсолютно безопасный и не вызывает никаких осложнений, однако менее информативный в отличие от инвазивного.

При проведении второго метода существует небольшой риск (2-3%). Показано подобное исследование в случаях, когда польза оправдывает риск, то есть существует реальная угроза рождения малыша с сильными хромосомными отклонениями.

Самые худшие последствия – выкидыш, кровотечение или подтекание околоплодных вод. Поэтому перед процедурой врач обязательно сообщает о возможных опасностях.

Современная наука не стоит на месте. Благодаря узким обследованиям можно выявить возможные отклонения ДНК и совместимость супругов на генном уровне, что важно при планировании детей.

Полезное видео

justmama.online

Молекулярное Кариотипирование

Если вы посетили эту нашу страницу, значит вы в поиске ответов на болезненный сегодня для вас вопрос – почему внутриутробно погиб ваш не родившийся малыш, почему это происходит не впервые, кто виноват и, главное, что делать?

Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к abrasio. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.

Мы поможем вам не только установить причины случившегося, но и ответить совместно с вашим персональным врачом на вопросы:

Может ли это повториться в будущем?
А что же действительно делать, чтобы этого избежать?
Каков путь лечения и будет ли результат?
Каков путь в планировании и ведении следующей беременности?

К сожалению, 90% наступающих беременностей – это спонтанные беременности, и, несмотря на убеждение пары, что беременность якобы спланирована, необходимый объем предшествующего планового обследования пары зачастую не проходят. А ведь многих проблем можно было избежать. В ряде случаев и среди большого многообразия причин — именно генетические факторы, а среди них зачастую наследственные играют «первую скрипку» в неудачах и зачатия и вынашивания беременности.

Несмотря на стремительное развитие клинической генетики, расширения информационного поля этой сферы, все ещё ни пациенты, ни врачи не готовы воспользоваться, да и попросту не знают о современных и уже абсолютно доступных молекулярных лабораторных методах постановки диагноза.

Не всегда абортивный материал подвергается хотя бы классическому цитогенетическому анализу, а если это и происходит, то сам метод несет в себе множество безрезультативных неудач.

Что необходимо знать, столкнувшись с невынашиванием беременности?

Практически каждая пятая из всех клинических беременностей заканчивается её спонтанным прерыванием. Официальным языком статистики — самопроизвольные выкидыши и замершие беременности составляют около 20% от всех клинических беременностей.

Что же в сущности стоит за такой статистикой? Принято считать, что даже при очень хороших условиях для зачатия максимальная вероятность наступления беременности в менструальном цикле не превышает 40%. 60 же процентов приходятся на доклинические потери (то есть, еще до наступления беременности). После того, как произошел это первичный фильтр, шансы на удачную беременность резко возрастают и 80% наступивших беременностей прогрессируют, а 20% — завершаются самопроизвольным прерыванием развития беременности. Беременность либо замирает, либо происходит самопроизвольный выкидыш. Большая часть прервавшихся беременностей — до 80% — приходится на I триместр гестации. И самая частая причина для этого – патологический генетический статус эмбриона, присутствие того или иного не совместимого с развитием и жизнью дефекта в его генетическом материале.

Все публикации

fglab.ru

Молекулярное кариотипирование материала абортуса

Исследование молекулярного кариотипа для выявления/исключения генетической причины остановки развития беременности.

Для чего это нужно

Молекулярное исследование кариотипа позволяет определить причину остановки развития беременности, связанную с хромосомной аномалией эмбриона.

Поэтому для выполнения исследования в лабораторию должен быть доставлен материал абортуса в физ. растворе в пластиковом контейнере (не помещать материал в ёмкости, не предназначенные для сбора биологического материала, не замораживать!).

Скачайте и заполните документы для оформления анализа:

информированное согласие

анкета и правила забора.

Заполненное согласие и анкету передайте вместе с материалом.

В случае бихориальной двойни биоматериал принимается в двух разных контейнерах с физ. раствором, копия УЗИ обязательна. Оплата за исследование каждого плода принимается отдельно, результат исследования выдаётся по каждому кариотипу отдельно.

В случае монохориальной двойни биоматериал принимается в одном контейнере с физ. раствором, результат кариотипа выдаётся единый для двух плодов.

Для проведения исследования используется ДНК, выделенная из биоматериала, а не клеточная культура, как в традиционных методах кариотипирования. Это снижает риск влияния качества биоматериала на возможность проведения анализа (клетки абортивного материала могут не сохранить жизнеспособность внутриутробно и в условиях забора, транспортировки и хранения). Метод имеет высокую разрешающую способность – выявляет структурный дисбаланс от 1 млн. п.н., по всему геному и от 500 тыс. п.н. в клинически значимых участках генома.

Молекулярное кариотипирование позволяет определить:

Анеуплоидии (отсутствующих или дополнительных хромосом)
Микроделеции и микродупликации в пределах разрешающей способности метода (отсутствующих или дополнительных участков хромосом)
Триплоидии
Однородительские дисомии, которые представляют собой две копии хромосомы от одного родителя, при отсутствии копий от второго родителя.

Анеуплоидии – моносомии или трисомии одной или нескольких хромосом встречаются наиболее часто. Как правило, это случайные события и риск их повторения при следующих беременностях является общепопуляционным.

Микроделеции и микродупликации – потеря или удвоение хромосомного материала — перестройки, которые сложно определить с помощью обычного анализа кариотипа. Подобные перестройки могут приводить к возникновению тяжелых врожденных пороков развития.

Триплоидии – метод позволяет дифференцировать дигиническую триплоидию (дополнительный набор хромосом имеет материнское происхождение) от диандрического частичного пузырного заноса (дополнительный набор хромосом имеет отцовское происхождение).

Однородительская дисомия – полные однородительские дисомии имеют отцовское происхождение и являются характерным признаком пузырного заноса.

Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?

Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 10% на весь оформленный заказ!

У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.

www.cirlab.ru

показания к процедуре, особенности проведения

Самое заветное желание родителей – иметь полностью здорового малыша. Однако имеются различные показатели, которые способствуют повышению развития у плода определенных патологий. В данном случае для проведения диагностики состояния здоровья будущих родителей выполняется кариотипирование.

Метод кариотипирования: особенности

Множество супружеских пар встречаются с проблемами приняв решение завести ребенка. К ним относятся бесплодие, выкидыш, замершая беременность или же наличие у новорожденного генетических отклонений.

Благодаря данному цитогенетическому типу исследования, проводимому до наступления беременности, изучается хромосомный набор человека (кариотип). По результатам анализа специалист-генетик определяет, соответствуют ли родители друг другу (на генном уровне) и какая вероятность наличия патологий у будущего малыша.

Данная диагностическая методика становится очень популярной в последнее время, но, несмотря на это, многие пары не всегда понимают, что она из себя представляет.

Постараемся внести ясность и раскроем, что значит кариотипирование супругов, в чем его особенность.

Кариотип – стандартный хромосомный набор в организме, который определяет рост, фигуру, интеллект, цвет кожи и глаз человека. Его норма – 46 хромосом, две из которых ответственны за формирование полового признака.

При развитии в кариотипе определенных нарушений, в организме формируются генетические патологии. К примеру, всего одна лишняя хромосома может привести к развитию синдрома Дауна.

Имеется большая вероятность, что в ближайшем будущем все семейные пары будут направляться на анализ выявления соответствия родителей именно на генном уровне. На сегодняшний момент специалисты назначают данный анализ только в определенных случаях.

Благодаря сопоставительному анализу можно практически с гарантией в 100% выявить у малыша возможные нарушения.

Кариотипирование: показания к процедуре

Сдать кариотипирование рекомендуется в следующих случаях:

возраст будущих родителей после 35 лет;
когда предыдущие беременности были «замершие», заканчивались выкидышами;
бесплодности пары по неустановленным причинам;
наличия у семейной пары или у близких родственников наследственных болезней;
если супруги находятся в близком родстве;
были предприняты множественные попытки проведения искусственного оплодотворения, но они, к сожалению, не были успешными;
гормональный дисбаланс у женщины. Что это такое и от чего зависит, читайте в статье;
отклонения в показателях спермограммы у мужчины;
если супруги имели контакт с вредными или химическими веществами;
семья проживает в неблагоприятных (с экологической точки зрения) условиях;
длительное курение, прием спиртосодержащих напитков будущими родителями;
длительный или неконтролируемый прием медпрепаратов;
у семейной пары уже родились дети, которые имеют врожденные пороки развития.

На этапе планирования беременности достаточно один раз выполнить кариотипирование. Анализ цитогенетического типа способен выявить потенциальную возможность развития у плода заболеваний. Это возможно даже в том случае, если наследственные патологии никак не проявлялись на протяжении нескольких поколений. При необходимости уже при беременности проводится пренатальная диагностика плода.

Как проводится молекулярное кариотипирование?

Во время исследования выполняется кариотипирование крови. Для исключения негативного воздействия различных факторов, следует провести тщательную предварительную подготовку.

За несколько недель до процедуры следует прекратить курение, прием алкоголя и любых медпрепаратов, особенно это касается антибиотиков. В случае наличия у одного из будущих родителей заболеваний (острого или хронического типа), диагностику проводить не рекомендуется.

Кровь на анализ берут у обоих супругов. Сроки выполнения – около 3 недель. За это время генетики ведут наблюдение за состоянием клеток и их делением. Чтобы повысить результативность процедуры и повысить надежность определения структуры хромосом, их предварительно окрашивают. Затем проводят сравнение окрашенного образца со стандартными цитогенетическими схемами хромосом.

Благодаря исследованию появляется возможность выявления:

лишней (третьей) хромосомы;
отсутствия хромосомы или только ее части;
перемещение или удвоение хромосом;
синдромов Эдвардса, Патау, Дауна, Клайнфельтера, Тернара;
генетической предрасположенности будущего ребенка к СД, инфаркту миокарда, гипертонии.

Кариотипирование позволяет определить, какое влияние оказывают нарушения в генах на возникновение тромбов, а также выявить наличие генной мутации, устранение которое резко снижает вероятность муковисцидоза.

Если имеется отклонение, что следует предпринять?

Правильно расшифровать результаты анализа можно только в хорошем медцентре, делает это только врач-генетик с большим опытом работы. В данном случае вероятность ошибки в результатах проведенной процедуры будет не более 1%. Не рекомендуется искать информацию в интернете и делать поспешные выводы самостоятельно!

После изучения результатов, специалист проводит с родителями беседу, в которой объясняет степень вероятности наличия у будущего малыша аномалий в развитии.

В некоторых случаях назначенная врачом терапия (витаминная, медикаментозная) помогают снизить нарушения, которые могут возникнуть при формировании эмбриона. Также может прописываться курс терапии, в тяжелых ситуациях – супругам предлагается воспользоваться донорской спермой или яйцеклеткой.

Если после оценки сданного анализа выясняется хорошая совместимость супругов, можно спокойно планировать беременность. Дополнительные процедуры уже не следует проводить.

Зачем проводят кариотипирование плода?

В случае, когда да наступления беременности не был обследован генный материал супругов, можно провести кариотипирование эмбриона.

Назначение данной процедуры рекомендуется при наличии показателей риска или при наступлении незапланированной беременности. Оптимальный срок проведения – 1-3 месяца гестации.

Кариотипирование может быть:

Инвазивным. Более информативный и достоверный, отличается низким процентом ошибки. Чтобы определить хромосомный набор делается кариотипирование хориона, амниоцентез, кордоцентез, фетоскопия, плацентоцентез.
Неинвазивным. Не опасен для малыша. Выполняется УЗИ и анализ плазмы (биохимический). Не высокая точность результата.

Многие из женщин боятся делать данный анализ из-за возможного риска для будущего ребенка. Действительно, риск существует, т.к. отмечается кровотечение, отслойка плаценты и даже выкидыш. Поэтому принимать решение о проведении процедуры должна только женщина после консультации с врачом.

infamedik.ru

Анализ на кариотип или кариотипирование

Что такое анализ на кариотип и зачем его делать — вопрос, волнующий каждого, кому пришлось получить направление на подобное исследование. Кариотип определяют, когда нужно узнать биологический тип человека по его хромосомам — например, чтобы выяснить, насколько совместима пара и может ли у них быть здоровое потомство.

Для исследования на кариотип нужно сдать кровь из вены, при этом забор крови проводится по строгим правилам. Если их нарушать, результаты анализа на кариотип могут быть искажены.

Общая информация о кариотипе

Исследование на кариотип что из себя представляет? У любого биологического организма есть свой кариотип — набор хромосом конкретного количества, размера и формы, что характерны для подобного вида. У человека, к примеру, кариотип включает «комплект» из сорока шести хромосом, они парные. При этом 22 пары одинаковы и для мужчин, и для женщин, а одна пара, определяющая пол, разная.

Для того чтобы определить кариотип, требуется генетическое исследование клеток крови. В этом и заключается кариотипирование. После того как есть результаты и проведена расшифровка, врач получает полное представление о генетических особенностях мужчины и женщины и может прогнозировать для них вероятность зачатия здорового ребенка.

Анализ крови на кариотип рекомендован в таких случаях:

если пара на протяжении многих лет остается бесплодной;
беременность протекает с патологиями, у плода развиваются различные дефекты еще в утробе материи;
в семье уже есть умственно отсталые или физически неполноценные дети;
в анамнезе есть случаи замершей беременности или рождения мертвого ребенка.

Владея такой информацией, можно своевременно принять меры и устранить проблему до того, как ребенок с пороком появится на свет. Анализ позволяет устранить мужское или женское бесплодие и сохранить беременность до самого конца.

Более подробно о том, что такое кариотипирование, почему и зачем рекомендуется этот анализ, какая нужна подготовка к анализу и как расшифровываются его результаты, расскажет лечащий врач.

Когда необходимо данное исследование

Генетики рекомендуют кариотипирование всем парам, планирующим зачатие ребенка. Дело в том, что человек может быть носителем измененных хромосом и даже не подозревать об этом, потому что это никак не будет проявляться.

Но когда встанет вопрос о репродуктивности мужчины или женщины, возникнут неожиданные проблемы:

мужское или женское бесплодие;
стойкое невынашивание ребенка;
рождение неполноценных физически или умственно детей.

Хромосомы человека могут изменяться на протяжении жизни. Вот почему первородящие женщины в возрасте старше 35 лет обязательно получают направление на кариотипирование — они находятся в группе риска.

А также подобные анализы рекомендуются:

нерожавшим женщинам, имеющим в анамнезе несколько абортов;
при невозможности зачатия ребенка;
после неудавшегося ЭКО;
родителям ребенка или детей с какими-либо врожденными умственными или физическими пороками, которые приняли решение о зачатии и рождении еще одного малыша;
семейным парам, в которых муж и жена являются близкими родственниками;
лицам, которые постоянно проживают и работают (проживали и работали) в экологически неблагополучной зоне;
тем мужчинам и женщинам, кто страдал (страдает) алкоголизмом либо наркотической зависимостью.

Кариотипирование желательно провести тем лицам, которые в силу профессиональных обязанностей подвергаются вредному воздействию внешних факторов — химическому, лучевому или физическому.

Анализ кариотипа важен и для плода. С его помощью можно выявить развитие тех или иных врожденных патологий и пороков и принять решение о сохранении беременности или ее вынужденном прерывании.

Как правильно сдавать анализ

Анализ крови может проводиться двумя методиками — обычной или молекулярной.

Молекулярное кариотипирование — в свою очередь — делится на три вида:

стандартное;
таргетное;
расширенное.

Какой вид исследования необходим и позволит получить необходимую информацию, определит врач. Перед тем как сдавать кровь на генетическое исследование любого вида, нужно правильно подготовиться.

Подготовка заключается в следующем:

За один месяц до установленной даты забора крови для анализа следует прекратить принимать гормональные и антибактериальные препараты. Если принимаются какие-либо лекарственные средства от хронических заболеваний, об этом обязательно нужно сообщить врачу. Их или временно отменяют, или максимально снижают дозировку.
Минимум две недели перед проведением исследования пациент не должен болеть никакими инфекционными заболеваниями, даже ринитом или простудой.
За несколько суток до анализа следует отказаться от употребления спиртного и кофеина, желательно не курить.
При сдаче крови на кариотип нежелательно употреблять пищу, лучше пройти процедуры рано утром натощак.

Проводится анализ методом окрашивания, результаты будут готовы через 10—14 дней. У здорового человека, не имеющего никаких нарушений на генетическом уровне, будет обнаружено 22 хромосомных пары, совершенно одинаковых и недефектных, и еще 1 пара половых хромосом типа XX у мужчин и типа XY у женщин.

Если же результаты анализа другие, это и есть объяснение мужского либо женского бесплодия, неспособности женщины выносить ребенка, врожденных патологий у плода, неудачных попыток искусственного оплодотворения и других проблем с зачатием, беременностью, развитием ребенка.

К сожалению, из-за достаточно высокой стоимости не все могут себе позволить исследование крови на кариотип, что делает невозможным для многих пар самостоятельное рождение здорового потомства.

Да и не каждый медицинский центр выполняет подобные анализы, жителям отдаленных регионов и небольших населенных пунктов приходится ехать в крупный районный центр. Но в итоге избавление от бесплодия и здоровый ребенок стоят любых затрат.

boleznikrovi.com

Пренатальное кариотипирование | Результаты, кариотипирование плода

Даже у здорового человека в ДНК могут содержаться участки перестроенных хромосом. Дефекты хромосом значительно повышают риск развития замершей беременности, угрозу выкидыша или рождения малыша с генетическими заболеваниями. Именно поэтому кариотипирование является все более востребованной и актуальной процедурой.

Бесплодие имеет огромное множество причин, в котором генетические нарушения стоят не на последнем месте. Именно поэтому в развитых странах кариотипирование, результаты которого желают знать будущие супруги, является обязательной процедурой для желающих вступить в брак.

Что такое кариотип?

Кариоти́пом называют описание признаков (числа, размеров, формы и т. д.) полного набора хромосом, которые присущи клеткам данного биологического вида или организма. Кариотип человека содержит 46 хромосом, 44 из которых называются аутосомы и имеют одинаковое строение как в женском, так и мужском организме. Так что мужчину и женщину, по сути, отличает только пара половых хромосом: кариотип женщины — 46ХХ, а кариотип мужчины 46ХY.

Все хромосомы содержат гены, отвечающие за наследственность, а процедура кариотипирования позволяет выявить наследственные болезни, напрямую связанные с изменением кариотипа (необычная форма хромосом, сбои в хромосомном наборе, дефекты отдельных генов). Например, у людей, которые получили в наследство кариотип 47 (с одной лишней хромосомой), обнаруживаются такие заболевания как синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, «кошачьего крика».

Что представляет собой кариотипирование?

Кариотипирование, результаты которого выявляют отклонения в структуре строения и количества хромосом, обычно использует лимфоциты периферической крови, но может также использовать клетки костного мозга и фибробласты кожи. Именно дефекты строения хромосом часто становятся причиной бесплодия пары или развития наследственных пороков у будущего ребенка. На сегодня кариотипирование проводят двумя способами:

Цитогенетическое обследование — анализ хромосом клеток крови пациентов;
Пренатальное кариотипирование — исследование хромосомного набора эмбриона.

Кариотипирование супругов

Цитогенетическое обследование (или кариотипирование супругов) выявляет случаи невынашивания беременности или бесплодия, когда шанс получения потомства сильно снижен, а иногда совершенно отсутствует у одного из партнеров. К тому же кариотипирование, результаты которого могут говорить о значительном повышении нестабильности генома, позволяет врачу назначить специальное лечение иммуномодуляторами и антиоксидантами в некоторой степени снижающее риск сбоев зачатия.

Процедура «кариотипирование супругов» осуществляется с помощью забора венозной крови. Затем проводят сложные исследования клеток полученного материала под микроскопом и изучают содержащиеся в них хромосомы. Существуют международные стандарты по рекомендации проведения процедуры кариотипирования:

возраст женщины старше 35 лет (вероятность генетической патологии 1:30)
невынашивание беременности
наличие хромосомных патологий в семье или роду
наличие мутагенных воздействий на родителей (химических, радиационных или иных).

Поэтому кариотипирование супругов, подозревающих генетическую патологию — обязательное (и пока что платное) мероприятие при планировании беременности. На самом деле, в будущем кариотипирование супругов должно стать обязательным для всех пар, даже если они считают себя здоровыми. Ведь существуют болезни, которые могут находиться в подавленном состоянии у одного из родителей из-за баланса дефектного гена с другими, которых у ребенка может не оказаться и тогда болезнь обязательно проявится.

Кариотипирование плода

Пренатальное кариотипирование выявляет наличие хромосомных патологий плода уже в первом триметре беременности. Это цитогенетическое исследование тканей плода позволяет практически во всех случаях выявить хромосомные аномалии у плода и откорректировать дальнейшее ведение беременности. Чаще всего пренатальное кариотипирование используют для исключения таких хромосомных болезней плода, как синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера, Клайнфельтера, полисомия Х хромосомы.

На сегодня кариотипирование плода можно проводить:

1) Неинвазивными методами, абсолютно безопасными как для матери, так и для плода. Они включают в себя ультразвуковое исследование эмбриона и выявление специфических маркеров биохимии крови беременной женщины.
2) Инвазивными методами, представляющими собой медицинские манипуляции в матке с целью получить материал для исследований: клетки хориона (или плаценты), околоплодных вод или пуповинной крови плода. Наименования процедур соответствуют названиям интересующего материала: биопсия хориона, плацентоцентез, амниоцентез, кордоцентез. Многие специалисты предпочитают использовать инвазивное кариотипирование, результаты которого являются очень точными и информативными.

Пренатальное кариотипирование, проводимое с помощью инвазивных методов, имееет 2-3% риск возникновения осложнений, 1% их которых — выкидыши и 1-2% — инфицирование, кровотечение или подтекание околоплодных вод. Поэтому инвазивные процедуры проводят строго по показаниям:

возраст женщины от 35лет
обнаружение патологий плода во время УЗИ
изменения уровня биохимических маркеров крови (PPAP, ХГЧ, АФП)
наличие в семье детей с изменениями кариотипа или наследственными заболеваниями
хромосомные перестройки у родителей
определения пола ребенка при развитии болезней, передающихся потомству по половому признаку (например, гемофилия, которую женщина может передать только сыну)

Инвазивное кариотипирование плода должно проводиться под контролем ультразвукового исследования и в дневном стационаре. После процедуры беременная женщина еще два часа находится под наблюдением. Во избежание возможных осложнений ей назначают специальные лекарственные средства.

www.probirka.org

что это, где сдать анализы и их расшифровка

Люди часто путают названия и не понимают различий между хромосомными синдромами и генными заболеваниями. Эти термины обозначают разные патологии. Из данной статьи вы узнаете, что такое кариотип, в чем заключается особенность хромосомных заболеваний.

Что означает термин «кариотип»?

Кариотипы – это некие сочетания хромосом. Цитогенетические исследования на предмет их количества и строения проводятся в любом возрасте, один раз в жизни. Что можно определить у хромосомы при исследовании:

Форму и размеры.
Длину плеча.
Наличие дополнительных перетяжек.
Расположение теломер.

Типы кариотипов

У всех видов живых организмов, в том числе и людей, существуют свои кариотипы. Это сочетание всех качеств хромосом, состав которых обеспечивает нормальную жизнедеятельность каждого конкретного индивидуума живого мира. Кариотип бывает:

Видовой, то есть характерный только для данного вида.
Индивидуальный – свойственный отдельной особи.

Нормальный кариотип человека

Заболевания, которые сопровождаются патологическими изменениями, называются хромосомными. Генетика изучает их особенности и строение. В норме хромосомы человека (кариотип) состоят из 46 штук. В этом составе есть два вида. Половые хромосомы содержатся в количестве 2 штук. Остальные 22 пары — неполовые, они носят название «аутосомы».

У женщин половые хромосомы представлены парой XX (две большие хромосомы), а у мужчин — XY (одна большая и одна маленькая). Исходя из этого, нормальный кариотип у прекрасной половины человечества имеет формулу 46XX, а у мужчин – 46XY. Любые отклонения от данных формул вызывают различные уродства, пороки развития, невынашивание плода, бесплодие и др.

Анализ кариотипа

Анализ кариотипа происходит на стадии деления клеток,

krovinushka.ru

Молекулярное кариотипирование что это – . . 88007008313. .