инструкция к препарату, аналоги и отзывы
Будущим мамам необходимо тщательно следить за собственным здоровьем. Ведь именно от них зависит развитие и состояние ребенка в утробе. Прием большинства медикаментов находится под запретом в период беременности. Поэтому процесс лечения многих вирусных заболеваний будет серьезно осложнен. Идеальным выходом из такого сложного положения может стать предупреждение заболевания. Укрепить иммунитет и предотвратить возможное заражение можно с помощью оксолиновой мази, обладающей противовирусным эффектом.
Форма выпуска лекарства
Основным действующим веществом препарата является оксолин. Он легко растворяется в воде и обладает кристаллообразным видом. Вторым, дополнительным, веществом мази является вазелин, который образует ее структуру. Цвет у оксолиновой мази желтоватый. Иногда возможно появление незначительного оттенка розового. Густота лекарства зависит от его концентрации. Различают следующие виды препарата:
- 1%, 3% мазь для применения на кожных покровах.
- 0,5%, 0,25% мазь для использования на слизистой оболочке носа.
Выбирая оксолиновую мазь при беременности, нужно учитывать, что лекарство, предназначенное для использования на коже, никак не подходит для смазывания слизистой в носу. Если ошибиться и применить для носа мазь с концентрацией от 1% и выше, появится сильное раздражение, а в кровь проникнет слишком большая доза активного вещества. То же самое относится и к применению 0,25 и 0,5% мази. Если наносить ее на кожу, необходимого эффекта не достичь.
Принцип действия лекарства
Задумываясь о том, можно ли оксолиновую мазь при беременности использовать, нужно знать, как именно действует этот препарат. Эффективность данного лекарственного средства зависит от активного вещества оксолина. Именно оно предотвращает проникновение вирусной инфекции в организм. При нанесении оксолиновой мази на слизистую, патогенная флора полностью теряет возможность дальнейшего размножения. Если заражение инфекцией уже произошло, лекарство остановит ее распространение, а также уменьшит действие возбудителя на организм беременной женщины.
Оксолиновая мазь может противостоять аденовирусу, герпесу и даже гриппу.
Использование оксолиновой мази во время беременности
Исходя из мнения большинства врачей, пользоваться оксолиновой мазью при беременности не запрещается. Однако делать это можно только при острой необходимости. К примеру, в период эпидемии вирусной инфекции или при контакте с больным. Если есть возможность повысить иммунные силы организма народными средствами, то лучше прибегнуть к ним. Это могут быть травяные и ягодные чаи, натуральный мед, домашнее варенье, лимон и другие фрукты с повышенным содержанием аскорбиновой кислоты.
При наступлении межсезонья повышается вероятность заболеть простудой или гриппом. Оксолиновая мазь во время беременности помогает предотвратить заражение этими недугами. Именно в этот период необходимо использовать оксолиновую мазь перед каждым выходом из дома. Особенно если подразумевается посещение общественного места. Беременным женщинам нельзя принимать сильнодействующие медикаменты, направленные на борьбу с инфекциями, но предупредить их попадание в организм с помощью оксолиновой мази разрешается.
Она не имеет противопоказаний и не дает побочных эффектов, что крайне важно для ребенка и состояния будущей мамы.
Инструкция по применению
В период межсезонья, острого всплеска простудных заболеваний или при контакте с больным, оксолиновой мазью при беременности нужно смазывать слизистую носовых проходов. Особенно это рекомендуется делать перед посещением людных мест. Мазь наносят кончиком пальца или ватной палочкой. Чтобы обработать один носовой проход, понадобится горошина мази. Ее диаметр не должен превышать 5 мм. Нельзя набирать слишком большое количество лекарства. Средство втирается в слизистую носовых проходов медленно, аккуратными и круговыми движениями. После возвращения домой необходимо вымыть ноздри теплой водой, чтобы избавиться от остатков оксолиновой мази.
Здоровым беременным женщинам, не жалующимся на пониженный иммунитет, оксолиновую мазь при беременности можно использовать один раз в день, непосредственно перед выходом на улицу. При эпидемии и остром распространении инфекционных заболеваний лекарство наносят до 3 раз в сутки.
Такая же дозировка должна быть и при контакте с больным человеком. Если у будущей матери появился насморк, перед втиранием мази нужно тщательно прочистить носовые проходы. Сделать это можно водой или натуральными растворами домашнего приготовления для промывания носа.
Правила использования мази
Для лечения кожных заболеваний мазь наносят на поврежденные участки не чаще двух раз в день. Длительность применения оксолиновой мази при беременности зависит от цели и повода ее использования. Если необходимо лечение, средство наносят в течение недели, а при профилактике можно увеличить этот срок до одного месяца. Благодаря сильному противовирусному эффекту, лекарство защищает будущую маму от многих заболеваний вирусного характера. Безусловно, чтобы обезопаситься от заражения, женщина должна использовать и другие средства. К примеру, контактируя с больным, нужно использовать одноразовую марлевую повязку. Также не стоит забывать о правильном, сбалансированном питании и употреблении витаминных комплексов для беременных.
При использовании наружным способом оксолин попадает в организм в незначительных дозах. Активное вещество лекарства выводится почками в течение суток. Врачи рекомендуют с осторожностью применять оксолиновую мазь при беременности на ранних сроках. В первом триместре она может навредить плоду. Именно в этот период у эмбриона происходит формирование внутренних органов и жизненно важных систем. В это время лучше не посещать общественные места и стараться поднимать иммунитет витаминами и правильным питанием.
Правила хранения
Срок годности этого лекарства – 2 года. При покупке оксолиновой мази необходимо проверить дату выпуска. Просроченным препаратом пользоваться нельзя. Особенно это касается беременных женщин. Мазь нужно хранить в холодильнике. Производители советуют делать это при температуре от 5 до 10 градусов тепла.
Преимущества использования оксолиновой мази
Данное средство имеет внушительный список преимуществ для использования в «интересном» положении.
Беременные женщины могут смело приобретать оксолиновую мазь благодаря следующим ее свойствам:
- Высокая эффективность в борьбе с вирусными инфекциями.
- Отсутствие противопоказаний и побочных действий.
- Препарат оказывает локальную защиту. После закладывания в носовые проходы вирусы не могут попасть в организм.
- Легкость в использовании. Не нужно ничего смешивать и подогревать – мазь выдавливается из тубы и сразу же наносится на слизистую носа.
- Лекарство можно применять как для лечения вирусной инфекции, так и для профилактики.
Противопоказания к использованию мази
Инструкция по использованию средства гласит, что риски при беременности не определены. Состав является вполне безопасным, но никаких исследований по его использованию беременными женщинами не проводилось. Поэтому все же злоупотреблять средством не стоит. Также нельзя пользоваться оксолиновой мазью при беременности на ранних сроках. Многочисленные отзывы беременных и уже родивших женщин говорят о том, что средство является полностью безобидным, если пользоваться им в меру во втором и третьем триместре.
Единственным противопоказанием считается индивидуальная непереносимость. Она может выражаться гиперчувствительностью, которая часто появляется при беременности. Такому состоянию характерны покраснения, кожная сыпь, чувство жжения и зуд. Спустя пару часов после применения мази они проходят самостоятельно. Оксолиновую мазь также нельзя применять аллергикам.
Аналоги средства
Если применение оксолиновой мази при беременности не представляется возможным, можно воспользоваться ее аналогами. Похожий состав имеют такие препараты, как «Оксонафтилин» и «Тетраксолин». Если оксолиновая мазь не подошла из-за индивидуальной непереносимости или аллергической реакции, замена этими препаратами не будет удачным выбором. Активным веществом в их составе также является оксолин. Аналогичными препаратами с другим составом считаются следующие лекарства:
- «Виферон». Данное лекарство состоит из рекомбинантного человеческого интерферона. Его выпускают в виде мази, геля, капель, а также свечей. По способу действия это лекарство значительно отличается от оксолиновой мази. Оно не защищает от вирусов, а помогает бороться с ними, активируя защитные свойства организма. Препарат используют в профилактических целях, а также для лечения инфекций, включая герпес.
- «Панавир». Представляет собой гель, изготовленный из растительного сырья. Лекарство стимулирует вырабатывание естественного интерферона. Его используют в профилактических, терапевтических целях, а также для лечения множества инфекций.
По способу действия это лекарство значительно отличается от оксолиновой мази. Оно не защищает от вирусов, а помогает бороться с ними, активируя защитные свойства организма. Препарат используют в профилактических целях, а также для лечения инфекций, включая герпес.Прежде чем выбирать средство для лечения или профилактики в период вынашивания ребенка, необходимо проконсультироваться с врачом. Беременным женщинам нельзя самостоятельно подбирать лекарственные препараты, даже по отзывам. Оксолиновая мазь при беременности хоть и является безобидным средством, но ее применение должно быть одобрено врачом.
Отзывы о применении оксолиновой мази
Многочисленные отзывы беременных женщин создают оксолиновой мази хорошую репутацию. Будущие мамы отмечают, что это средство всегда рекомендует врач-гинеколог, что уже является основанием для его приобретения.
Мазь помогала им защититься от заражения вирусными инфекциями. Использовали ее чаще всего перед выходом из дома. Женщины уверяют, что даже в сильные холода удавалось сохранить здоровье в порядке благодаря оксолиновой мази. Она не только предотвращала грипп и простуду, но и избавляла от герпетических высыпаний, которые часто появляются в холодное время года.
💊 Состав препарата Оксолин ✅ Применение препарата Оксолин Сохраните у себя Поиск аналогов Описание активных компонентов препарата Оксолин (Oxolin) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2020.02.05 Владелец регистрационного удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО (Россия) Код ATX: D06BB (Противовирусные препараты) Активное вещество: диоксотетрагидрокситетрагидронафталин (dioxotetrahydroxitetrahydronaftalin) Group Группировочное наименование Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата ОксолинМазь для наружного применения 3% от белого до светло-желтого цвета; при хранении допускается появление розового оттенка.
Вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) — 6 г, вазелин — до 100 г. 10 г — банки оранжевого стекла (1) — пачки картонные. 50 г — банки оранжевого стекла (1) — пачки картонные. 10 г — банки полимерные (1) — пачки картонные. 15 г — банки полимерные (1) — пачки картонные. 20 г — банки полимерные (1) — пачки картонные. 25 г — банки полимерные (1) — пачки картонные. 30 г — банки полимерные (1) — пачки картонные. 40 г — банки полимерные (1) — пачки картонные. 50 г — банки полимерные (1) — пачки картонные. 10 г — тубы алюминиевые лакированные (1) — пачки картонные. 15 г — тубы алюминиевые лакированные (1) — пачки картонные. 20 г — тубы алюминиевые лакированные (1) — пачки картонные. 25 г — тубы алюминиевые лакированные (1) — пачки картонные. 40 г — тубы алюминиевые лакированные (1) — пачки картонные. 50 г — тубы алюминиевые лакированные (1) — пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный препарат для наружного применения Фармако-терапевтическая группа: Противовирусное средство для местного применения Фармакологическое действиеПротивовирусное средство для наружного применения. В используемых лекарственных формах при нанесении на кожу (неповрежденную или скарифицированную) мази и на слизистые оболочки не оказывает резорбтивного токсического и местнораздражающего действия. ФармакокинетикаПри нанесении на кожу в соответствующей лекарственной форме всасывается около 5%, на слизистую оболочку — до 20%. В организме не кумулирует и выводится в основном почками в течение суток. Показания активных веществ препарата ОксолинДля наружного применения: лечение бородавок (обыкновенных, плоских и остроконечных кондилом). Для назального применения: профилактика гриппа, лечение вирусных ринитов. Открыть список кодов МКБ-10
Режим дозированияСпособ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Лечение бородавок (в т.ч. остроконечных кондилом): смазывают их поверхность 2-3 раза в день в течение от 2 нед. до 2 мес, для усиления эффекта после нанесения мази накладывают окклюзионную повязку с вощеной бумагой. Для профилактики гриппа — смазывают ежедневно 2-3 раза в день слизистую оболочку носа в период подъема и максимального развития эпидемической вспышки гриппа (на протяжении 25 дней) или при контакте с больным гриппом. Лечение вирусного ринита: слизистую оболочку носа смазывают 2-3 раза в день в течение 3-4 дней. Побочное действиеПри наружном применении: возможно ощущение жжения, дерматит, смываемое синее окрашивание. При назальном применении: возможно ощущение жжения в носу, ринорея, смываемое синее окрашивание. Противопоказания к применениюБеременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 2 лет. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печениСпециальных ограничений для применения не имеется. Применение при нарушениях функции почекСпециальных ограничений для применения не имеется. Применение у детейПротивопоказано применение у детей в возрасте до 2 лет Применение у пожилых пациентовСпециальных ограничений для применения не имеется. Особые указанияИспользуемый лекарственный препарат следует применять строго в соответствии с его лекарственной формой. Лекарственное взаимодействиеНе выявлено. Сохраните у себя |
№: ЛП-003430
от 02.02.16 — Действующее
Обладает вирулицидным действием на вирус гриппа при непосредственном контакте с вируссодержащим материалом, препятствует репродукции вируса в клетках.
0
Обзор антигистаминных препаратов, используемых во время беременности
J Pharmacol Pharmacother. апрель-июнь 2012 г.; 3(2): 105–108.
doi: 10.4103/0976-500x.95503
, , , и
Авторская информация об авторских правах и лицензионной информации Диссертации
Антиистамины являются одним из наиболее распространенных лекарств, которые используются в различных Dermatolocallics и не-DERMATAMINE условия.
Использование H-1-антигистаминных препаратов во время беременности вызывает большие споры из-за возможных тератогенных эффектов этих препаратов. Ни один из доступных сегодня антигистаминных препаратов не считается безопасным во время беременности. Контрольные исследования доступны для некоторых препаратов первого поколения относительно их безопасности при беременности, но более новые препараты требуют дальнейших исследований, чтобы быть признанными более безопасными при беременности. Некоторые препараты сравнительно безопаснее использовать во время беременности, чем другие. Каждое лекарство, используемое во время беременности, имеет риск тератогенного действия, и перед его назначением следует провести тщательную оценку риска и пользы.
Ключевые слова: Беременность, антагонисты гистамина, тератогенность
Зуд является одним из наиболее частых дерматологических симптомов при беременности.[1] Зуд во время беременности всегда был сложной задачей для лечащего врача как в диагностике, так и в лечении.
Зуд возникает по разным причинам и может возникнуть в любое время во время беременности. Причины зуда во время беременности многочисленны: от специфических дерматозов беременных до различных дерматологических состояний, таких как атопический дерматит, крапивница, инфекции, инвазии или вызванные лекарствами. Кроме них, кожным зудом могут проявляться и различные системные заболевания. Помимо зуда, антигистаминные препараты также используются при различных аллергических заболеваниях, а также при рвоте во время беременности. Аллергия может возникать примерно у 20–30% женщин во время беременности.[2]
Любой препарат, принимаемый во время беременности, может оказывать тератогенное действие на плод. Если лекарство принимается в течение первого триместра, это может привести к тяжелым структурным порокам развития плода, а в более позднем периоде беременности это может привести к различным функциональным дефектам или нарушениям роста, а также может привести к незначительным порокам развития.
Лекарства, принимаемые во время беременности, также могут привести к последствиям в неонатальном и младенческом периоде. Во время беременности, как правило, избегают всех фармакологических вмешательств из-за тревожной информации, представленной в информационном листке для пациентов, а также на упаковках лекарств. Врач должен взвесить преимущества лечения по сравнению с потенциальными тератогенными эффектами, прежде чем использовать какое-либо лекарство во время беременности.
Среди препаратов, назначаемых во время беременности, антигистаминные препараты являются одними из самых распространенных в качестве противозудного средства или противорвотного средства.[3] Много раз пациент приобретает эти агенты как безрецептурный препарат и использует его. Различные исследования применения антигистаминных препаратов (блокаторов H 1 ) во время беременности, в том числе метаанализ более 200 000 женщин, не выявили увеличения тератогенного риска этих препаратов у людей [3–6]. Некоторые исследования на животных с участием гидроксизин, циклизин и прометазин проявляли тератогенные эффекты, но сообщений о тератогенности для человека до сих пор не поступало.
Такие препараты, как дексхлорфенирамин и алимемазин (тримепразин), не оказывали тератогенного действия даже в исследованиях на животных. Ни один из антигистаминных препаратов до сих пор не был признан FDA безопасным во время беременности на основании контролируемых исследований на животных или людях.[7] Сообщалось об отдельных сообщениях об антигистаминных препаратах, вызывающих врожденные пороки развития, но они требуют дальнейшего изучения и интерпретации [6,8,9].]
Классификация антигистаминных средств
h2-антигистаминные препараты подразделяются на седативные антигистаминные препараты первого поколения и неседативные антигистаминные препараты второго поколения.
Антигистаминные препараты первого поколения включают такие препараты, как дифенгидрамин, ципрогептадин, прометазин, хлорфенирамин и гидроксизин. Они обладают очень мощным эффектом с высокой липофильностью, но действуют недолго. Они метаболизируются в печени микросомальной системой цитохрома Р-450. Общие побочные эффекты этой категории антигистаминных препаратов включают седативный эффект и антихолинергические эффекты — сухость во рту, нечеткость зрения, запор и задержку мочи.
FDA классифицировало антигистаминные препараты первого поколения в зависимости от осложнений беременности [].[10] Прометазин и гидроксизин были отнесены к категории С при беременности из-за отсутствия хорошо контролируемых исследований на людях. Исследование врожденных дефектов Medicaid в штате Мичиган связывает гидроксизин с расщелиной неба у новорожденных.
Таблица 1
Классификация FDA по категории беременности для антигистаминных препаратов первого поколения
Открыто в отдельном окне хорошо контролируемые исследования на беременных женщинах или исследования на животных показали неблагоприятное воздействие, но адекватные и хорошо контролируемые исследования на беременных женщинах не продемонстрировали риск для плода ни в одном триместре. Категория беременности С означает, что исследования репродукции животных показали неблагоприятное воздействие на плод, и нет адекватных и хорошо контролируемых исследований на людях, но потенциальные преимущества могут оправдывать применение препарата у беременных женщин, несмотря на потенциальные риски.
Антигистаминные препараты второго поколения включают такие препараты, как лоратадин, фексофенадин, цетиризин и азеластин. Они обладают высоким терапевтическим индексом, высоко избирательным действием и не обладают седативным эффектом. Они обладают длительным действием, но плохо липофильны и, следовательно, не попадают в центральную нервную систему. Побочные эффекты антигистаминных препаратов второго поколения включают фотосенсибилизацию, тахикардию и удлинение интервала Q–T. FDA классифицирует антигистаминные препараты второго поколения, как показано в []. Фексофендин и дезлоратидин были отнесены к категории беременных С. При применении фексофенадина наблюдалось снижение веса щенков и выживаемость. Нет данных о фексофенадине и лоратадине у людей, чтобы их можно было отнести к категории безопасных во время беременности. Лоратадин ранее предполагался в качестве возможного фактора повышенной заболеваемости гипоспадиазом у младенцев, рожденных от матерей, принимавших лоратадин во время беременности.
[12] Однако недавние исследования исключили эту возможность и предполагают, что этот агент не представляет серьезного тератогенного риска. [13,14] Однако лоратадин по-прежнему рассматривается FDA как препарат категории B.
Таблица 2
Классификация FDA по категории беременности для антигистаминных препаратов второго поколения[10]
Открыть в отдельном окне
Безопасность антигистаминных препаратов во время беременности
Хотя зуд не является опасным для жизни заболеванием, он может быть чрезвычайно неприятным для беременных. Из-за потенциального воздействия на плод лечение зуда во время беременности требует тщательного рассмотрения. В какой-то момент врач должен будет использовать антигистаминные препараты и сопоставить преимущества и тератогенные эффекты антигистаминных препаратов. Врачи должны решить, следует ли выбрать более старый, лучше изученный антигистаминный препарат, который считается относительно безопасным во время беременности, или более новый препарат, который оказывает меньше неблагоприятного воздействия на качество жизни, но обладает потенциальным тератогенным эффектом.
Различные рекомендации и исследования поддерживают использование антигистаминных препаратов первого поколения во время беременности.[15] Они отмечают, что эти антигистаминные препараты использовались в течение более длительного периода времени и более широко применялись во время беременности. Имеются дополнительные данные о различных эффектах антигистаминных препаратов первого поколения при беременности.
В 1993 г. рабочая группа по астме и беременности Национальной программы обучения и профилактики астмы (NAEPP) рекомендовала препараты первого поколения хлорфенирамин и трипеленнамин в качестве антигистаминных препаратов выбора во время беременности, основываясь на продолжительности доступности, а также на уверенности животных и людей. данные.[18]
В рекомендациях по аллергическому риниту и его влиянию на астму (ARIA), опубликованных в 2001 г., сделан вывод о том, что более старые антигистаминные препараты имеют в целом неблагоприятное соотношение риск/польза, даже у небеременных, из-за их низкой селективности и седативного и антихолинергического действия.
Американский колледж акушеров и гинекологов (ACOG) и Американский колледж аллергии, астмы и иммунологии (ACAAI) рекомендовали хлорфенирамин и трипеленнамин в качестве антигистаминных препаратов выбора для беременных женщин.[20] Они также рекомендуют цетиризин и лоратадин после первого триместра у пациенток, которые не переносят или не реагируют на максимальные дозы хлорфенирамина или трипеленнамина. 9[21]
У каждой беременной, страдающей зудом, прежде чем начинать прием антигистаминных препаратов, следует выяснить основную причину зуда. Также должны быть проведены соответствующие исследования. Прежде чем принимать какие-либо лекарства во время беременности, врач и пациент должны обсудить соотношение риска и пользы. Пациенту следует объяснить тот факт, что, хотя не сообщалось об определенных тератогенных эффектах, связанных с приемом антигистаминных препаратов во время беременности, они не лицензированы FDA как категория А или группа безопасности.
Также важно отметить, что в Индии правительство не давало и не соблюдало четких рекомендаций по предотвращению использования h2-антигистаминных препаратов в качестве безрецептурных лекарств. Правительство не дало четких указаний даже в отношении рецептурных препаратов, и практикующие врачи обычно следуют критериям FDA.
Если возможно, зуд и другие аллергические проявления в первом триместре беременности следует лечить с помощью местных лекарств, таких как мягкие смягчающие средства и системных антигистаминных препаратов, следует избегать, поскольку ни один из антигистаминных препаратов не классифицируется FDA как безопасный, а в Индии не существует конкретных руководств. относительно их использования во время беременности.[10] Желательно отложить использование всех лекарств, включая антигистаминные препараты, в первом триместре. Если необходимо назначать антигистаминные препараты, следует отдавать предпочтение препаратам первого поколения, среди которых хлорфенирамин, дексхлорфенирамин и гидроксизин должны быть препаратами первого выбора.
Пациентке также следует рекомендовать пить много воды при приеме антигистаминных препаратов во время беременности, чтобы преодолеть антихолинергические побочные эффекты. Им также следует посоветовать немедленно обратиться к гинекологу, если они обнаружат какие-либо изменения в частоте движений ребенка или усиление схваток после приема препаратов.
Если необходимо использовать агент второго поколения, следует отдать предпочтение лоратадину или цетиризину, поскольку их возможные тератогенные эффекты широко изучались, и до настоящего времени было обнаружено, что они не являются тератогенными. Оба этих агента являются агентами категории B для беременных. Агенты второго поколения предпочтительно используются после первого триместра, если это необходимо, и их желательно избегать на ранних сроках беременности, когда имеет место органогенез.
В заключение можно сказать, что антигистаминные препараты первого поколения, такие как хлорфенирамин, гидроксизин и дексхлорфенирамин, являются наиболее безопасными антигистаминными препаратами для применения во время беременности.
Источник поддержки: Нет
Конфликт интересов: Не объявлено.
1. Черный MM, McKay M, Braude PR. Цветной атлас и текст по акушерской и гинекологической дерматологии. 2-е изд. Лондон: Times Mirror International Publishers Limited; 2001. [Google Scholar]
2. Келеш Н. Лечение аллергического ринита во время беременности. Ам Джей Ринол. 2004; 18:23–8. [PubMed] [Google Scholar]
3. Стефанссон О., Гранат Ф., Свенссон Т., Хаглунд Б., Экбом А., Килер Х. Употребление наркотиков во время беременности в Швеции – оценка Реестра предписанных лекарств и Медицинского реестра рождений. Клин Эпидемиол. 2011;3:43–50. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. Сето А., Эйнарсон Т., Корен Г. Исход беременности после воздействия антигистаминных препаратов в первом триместре: метаанализ. Ам Дж. Перинатол. 1997; 14:119–24. [PubMed] [Google Scholar]
5. Weber-Schoendorfer C, Schaefer C. Безопасность цетиризина во время беременности.
Проспективное обсервационное когортное исследование. Репрод Токсикол. 2008; 26:19–23. [PubMed] [Google Scholar]
6. Gilboa SM, Strickland MJ, Olshan AF, Werler MM, Correa A. Использование антигистаминных препаратов на ранних сроках беременности и изолированные серьезные пороки развития. Врожденные дефекты Res A Clin Mol Teratol. 2009 г.;85:137–50. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Lis-Swiety AD, Brzezinska-Wcislo LA. [Безопасность антигистаминных препаратов при дерматозах беременных] Wiad Lek. 2006; 59: 89–91. [PubMed] [Google Scholar]
8. Каллен Б. Использование антигистаминных препаратов на ранних сроках беременности и исход родов. J Matern Fetal Neonatal Med. 2002; 11: 146–52. [PubMed] [Google Scholar]
9. Schatz M. H2-антигистаминные препараты при беременности и лактации. Клин Аллергия Иммунол. 2002; 17: 421–36. [PubMed] [Академия Google]
10. Медоуз М. Журнал для потребителей FDA. Вашингтон, округ Колумбия: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США; 2001.
Май-июнь. Беременность и наркотическая дилемма. [Google Scholar]
11. Tang Y, Ma CX, Cui W, Chang V, Ariet M, Morse SB, et al. Риск врожденных дефектов при многоплодных родах: популяционное исследование. Здоровье матери и ребенка, Дж. 2006; 10:75–81. [PubMed] [Google Scholar]
12. Педерсен Л., Норгаард М., Скривер М.В., Олсен Дж., Соренсен Х.Т. Пренатальное воздействие лоратадина на детей с гипоспадией: вложенное исследование случай-контроль в Датской национальной когорте новорожденных. Am J Ther. 2006; 13:320–4. [PubMed] [Академия Google]
13. Diav-Citrin O, Shechtman S, Aharonovich A, Moerman L, Arnon J, Wajnberg R, et al. Исход беременности после гестационного воздействия лоратадина или антигистаминных препаратов: проспективное контролируемое исследование. J Аллергия Клин Иммунол. 2003; 111:1239–43. [PubMed] [Google Scholar]
14. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Оценка связи между лоратадином и гипоспадией США, 1997-2001 гг. MMWR Morb Mortal Wkly Rep.
2004; 53: 219–21. [PubMed] [Академия Google]
15. So M, Bozzo P, Inoue M, Einarson A. Безопасность антигистаминных препаратов во время беременности и лактации. Кан Фам Врач. 2010;56:427–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
16. Buhimschi CS, Weiner CP. Лекарственные препараты при беременности и в период лактации: Часть 2. Препараты с минимальным или неизвестным тератогенным действием на человека. Акушерство Гинекол. 2009; 113: 417–32. [PubMed] [Google Scholar]
17. Gilbert C, Mazzotta P, Loebstein R, Koren G. Безопасность препаратов для лечения аллергического ринита у плода: критический обзор. Препарат Саф. 2005; 28: 707–19.. [PubMed] [Google Scholar]
18. Отчет NAEPP рабочей группы по астме и беременности: лечение астмы во время беременности. Публикация Национального института здравоохранения № 93-3279. Bethesda, MD: Министерство здравоохранения и социальных служб США; Национальные институты здоровья; Национальный институт сердца, легких и крови; 1993.
[По состоянию на 11 мая 2011 г.]. Отчет об астме и беременности. Доступно по URL-адресу:
http://www.nhlbi.nih.gov/health/prof/lung/astma/astpreg.txt. [Google Scholar]
19. Bousquet J, Van Cauwenberge P, Khaltaev N Aria Workshop Group. Всемирная организация здравоохранения. Аллергический ринит и его влияние на бронхиальную астму. J Аллергия Клин Иммунол. 2001; 108 (5 Дополнение): S147–334. [PubMed] [Академия Google]
20. Использование новых препаратов от астмы и аллергии во время беременности. Американский колледж акушеров и гинекологов (ACOG) и Американский колледж аллергии, астмы и иммунологии (ACAAI) Ann Allergy Asthma Immunol. 2000; 84: 475–80. [PubMed] [Google Scholar]
21. Gilbert C, Mazzotta P, Loebstein R, Koren G. Безопасность препаратов для лечения аллергического ринита у плода: критический обзор. Препарат Саф. 2005; 28: 707–19. [PubMed] [Google Scholar]
Лечение бупренорфином беременных с опиоидной зависимостью: всесторонний обзор
1.
Kaltenbach K, Berghella V, Finnegan L. Опиоидная зависимость во время беременности. Эффекты и управление. Obstet Gynecol Clin North Am. 1998;25(1):139–151. [PubMed] [Google Scholar]
2. Джонс Х.Э., Тутен М., Кейзер-Маркус Л., Свикис Д. В кн.: Специальное лечение женщин, лечение метадоновой зависимости от опиоидов. Штамм EC, Stitzer ML, редакторы. Издательство Университета Джона Хопкинса; Балтимор: 2006. стр. 455–484. [Google Scholar]
3. Унгер А., Юнг Э., Винкльбаур Б., Фишер Г. Гендерные вопросы в фармакотерапии женщин, зависимых от опиоидов: бупренорфин. Джей Наркоман Дис. 2010;29(2): 217–30. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. Winklbaur B, Kopf N, Ebner N, Jung E, Thau K, Fischer G. Лечение беременных женщин, зависимых от опиоидов, отличается от лечения беременности и опиоидной зависимости. : синтез знаний для улучшения лечения женщин и новорожденных. Зависимость. 2008;103(9):1429–40. [PubMed] [Google Scholar]
5. Винклбаур Б., Юнг Э.
, Фишер Г. Опиоидная зависимость и беременность. Курр Опин Психиатрия. 2008;21(3):255–9. [PubMed] [Академия Google]
6. Stoller KB, Bigelow GE, Walsh SL, Strain EC. Эффекты бупренорфина/налоксона у людей с опиоидной зависимостью. Психофармакология. 2001;154(3):230–42. [PubMed] [Google Scholar]
7. Jarvis MAE, Wu-Pong S, Kinsley JS, Schnoll SH. Изменения метаболизма метадона на поздних сроках беременности. Джей Наркоман Дис. 1999;18(4):51–61. [PubMed] [Google Scholar]
8. Ariens EJ. Внутренняя активность: частичные агонисты и частичные антагонисты. J Cardiovasc Pharmacol. 1983; 5 (Приложение 1): S8–15. [PubMed] [Академия Google]
9. Уолш С.Л., Престон К.Л., Стицер М.Л., Коне Э.Дж., Бигелоу Г.Э. Клиническая фармакология бупренорфина: потолочные эффекты при высоких дозах. Клин Фармакол Тер. 1994;55(5):569–80. [PubMed] [Google Scholar]
10. Центр лечения наркомании. Протокол улучшения лечения (TIP) Администрация службы охраны психического здоровья и злоупотребления психоактивными веществами; Rockville, MD: 2004.
Клинические рекомендации по использованию бупренорфина при лечении опиоидной зависимости. Серия 40. Публикация DHHS № (SMA) 04-39.39. [Google Scholar]
11. Джонсон Р.Е., Чутуапе М.А., Штрейн Е.К., Уолш С.Л., Стицер М.Л., Бигелоу Г.Е. Сравнение левометадилацетата, бупренорфина и метадона при опиоидной зависимости. N Engl J Med. 2000;343(18):1290–7. [PubMed] [Google Scholar]
12. Kamien JB, Branstetter SA, Amass L. Бупренорфин-налоксон в сравнении с поддерживающей терапией метадоном: рандомизированное двойное слепое исследование с участием пациентов с опиоидной зависимостью. Героиновая наркоманка Relat Clin Probl. 2008;10(4):5–18. [Академия Google]
13. Bell JR, Butler B, Lawrance A, Batey R, Salmelainen P. Сравнение смертности от передозировки, связанной с лечением метадоном и бупренорфином. Наркотики Алкогольная зависимость. 2009;104(1-2):73–7. [PubMed] [Google Scholar]
14. Auriacombe M, Franques P, Tignol J. Смерти, связанные с метадоном и бупренорфином во Франции.
ДЖАМА. 2001; 285(1):45. [PubMed] [Google Scholar]
15. Cowan A, Lewis JW, Macfarlane IR. Агонистические и антагонистические свойства бупренорфина, нового антиноцицептивного средства. Бр Дж. Фармакол. 1977;60(4):537–45. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
16. Dum JE, Herz A. Связывание in vivo рецептора частичного агониста опиатов, бупренорфина, коррелирует с его агонистическим и антагонистическим действием. Бр Дж. Фармакол. 1981;74(3):627–33. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
17. Качинко С.Л., Джонс Х.Е., Джонсон Р.Е., Чу Р.Е., Кончейро-Гуисан М., Хуэстис М.А. Экскреция с мочой бупренорфина, норбупренорфина, бупренорфин-глюкуронида и норбупренорфин-глюкуронида у беременных женщин, получающих поддерживающую терапию бупренорфином. Клин Хим. 2009 г.;55(6):1177–87. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. Jones HE, Kaltenbach K, Heil SH, Stine SM, Coyle MG, Arria AM, et al. Неонатальный абстинентный синдром после воздействия метадона или бупренорфина.
N Engl J Med. 2010;363(24):2320–31. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Jones HE, Johnson RE, Jasinski DR, O’Grady KE, Chisholm CA, Choo RE, et al. Бупренорфин по сравнению с метадоном при лечении беременных с опиоидной зависимостью: влияние на неонатальный абстинентный синдром. Наркотики Алкогольная зависимость. 2005;79(1): 1–10. [PubMed] [Google Scholar]
20. Fischer G, Ortner R, Rohrmeister K, Jagsch R, Baewert A, Langer M, et al. Метадон против бупренорфина у беременных наркоманов: двойное слепое сравнительное исследование с двойным плацебо. Зависимость. 2006;101(2):275–81. [PubMed] [Google Scholar]
21. Albright B, de la Torre L, Skipper B, Price S, Abbott P, Rayburn W. Изменения в поддерживающей терапии метадоном во время и после беременности. J Subst лечение злоупотребления. 2011;41(4):347–53. [PubMed] [Академия Google]
22. Хуанг П., Кехнер Г., Коуэн А., Лю-Чен Л-Ю. Сравнение фармакологической активности бупренорфина и норбупренорфина: норбупренорфин является мощным опиоидным агонистом.
J Pharmacol Exp Ther. 2001;297(2):688–95. [PubMed] [Google Scholar]
23. Concheiro M, Jones H, Johnson RE, Shakleya DM, Huestis MA. Подтверждающий анализ метаболитов бупренорфина, норбупренорфина и глюкуронида в плазме с помощью ЖХ-МС-МС. Применение к пуповинной плазме от беременных женщин, поддерживающих бупренорфин. Дж. Хроматогр Б. 2010;878(1):13–20. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Concheiro M, Jones HE, Johnson RE, Choo R, Shakleya DM, Huestis MA. Материнская доза бупренорфина, плацентарный бупренорфин, концентрации метаболитов и неонатальные исходы. Мониторинг наркотиков. 2010;32(2):206–15. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. Grimm D, Pauly E, Pöschl J, Linderkamp O, Skopp G. Концентрации бупренорфина и норбупренорфина в образцах грудного молока человека, определенные с помощью жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии. Мониторинг наркотиков. 2005;27(4):526–30. [PubMed] [Академия Google]
26. Hytinantti T, Kahila H, Renlund M, Järvenpää A-L, Halmesmäki E, Kivitie-Kallio S.
Неонатальные исходы у 58 младенцев, подвергшихся воздействию материнского бупренорфина в утробе матери. Акта Педиатр. 2008;97(8):1040–4. [PubMed] [Google Scholar]
27. Jones HE, Fischer G, Heil SH, Martin PR, Kaltenbach K, Coyle MG, et al. Лечение матери опиоидами: экспериментальное исследование на людях (МАТЕРЬ): подход, проблемы и извлеченные уроки. Зависимость. в печати этого вопроса. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Jones HE, Martin PR, Heil SH, Kaltenbach K, Selby P, Coyle MG, et al. Лечение беременных с опиоидной зависимостью: клинические и научные вопросы. J Subst лечение злоупотребления. 2008;35(3):245–59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Rosado J, Walsh SL, Bigelow GE, Strain EC. Сублингвальный прием бупренорфина/налоксона ускорил синдром отмены у субъектов, получавших 100 мг метадона в день. Наркотики Алкогольная зависимость. 2007;90(2-3):261–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Mattick RP, Kimber J, Breen C, Davoli M.
Поддерживающая терапия бупренорфином в сравнении с плацебо или метадоновой поддерживающей терапией при опиоидной зависимости. Cochrane Database Syst Rev. 2008;(2):CD002207. [PubMed] [Google Scholar]
31. Понд С.М., Крик М.Дж., Тонг Т.Г., Рагунатх Дж., Беновиц Н.Л. Изменение фармакокинетики метадона у беременных женщин, получающих метадон. J Pharmacol Exp Ther. 1985;233(1):1–6. [PubMed] [Google Scholar]
32. Jones HE, O’Grady K, Dahne J, Johnson R, Lemoine L, Milio L, et al. Лечение острой послеродовой боли у пациенток, получающих метадон или бупренорфин во время беременности. Am J Злоупотребление алкоголем. 2009 г.;35(3):151–156. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33. Джонс Х.Э., Джонсон Р.Э., Милио Л. Лечение боли после кесарева сечения у пациентов, получающих метадон или бупренорфин. Я Джей Наркоман. 2006;15(3):258–9. [PubMed] [Google Scholar]
34. Höflich AS, Langer M, Jagsch R, Böert A, Winklbaur B, Fischer G, et al. Лечение перинатальной боли у женщин с опиоидной зависимостью.
Евр Джей Пейн. 2012;16(4):574–84. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Мейер М., Паранья Г., Норрис А.К., Ховард Д. Интранатальная и послеродовая анальгезия для женщин, получающих бупренорфин во время беременности. Евр Джей Пейн. 2010;14(9): 939–43. [PubMed] [Google Scholar]
36. Jansson LM, DiPietro JA, Velez M, Elko A, Williams E, Milio L, et al. Нейроповеденческие эффекты воздействия метадона или бупренорфина на плод. Нейротоксикол Тератол. 2011;33(2):240–3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Salisbury AL, Coyle MG, O’Grady KE, Martin PR, Stine SM, Kaltenbach K, et al. Оценка состояния плода до и после введения бупренорфина или метадона. Зависимость. в прессе (данный выпуск) [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38. Lacroix I, Berrebi A, Chaumerliac C, Lapeyre-Mestre M, Montastruc JL, Damase-Michel C. Бупренорфин у беременных с опиоидной зависимостью: первые результаты проспективного исследования. Зависимость.
2004;99(2):209–14. [PubMed] [Google Scholar]
39. Jernite M, Viville B, Escande B, Brettes J, Messer J. [Бупренорфин и беременность. Анализ 24 случаев]. Арка Педиатр. 1999;6(11):1179–85. [PubMed] [Google Scholar]
40. Коломбини Н., Элиас Р., Бусуттил М., Дубук М., Эйнауди М.А., Буэс-Шарбит М. Больничный морфиновый препарат для лечения абстинентного синдрома у новорожденных, подвергшихся воздействию бупренорфина или метадона. Мировая фармация. 2008;30(3):227–34. [PubMed] [Академия Google]
41. Lejeune C, Simmat-Durand L, Gourarier L, Aubisson S, для Groupe d’Etudes Grossesse et Addictions (GEGA). Проспективное многоцентровое обсервационное исследование 260 младенцев, рожденных от 259 матерей с опиатной зависимостью, принимающих метадон или высокие дозы. замена бупренофина. Наркотики Алкогольная зависимость. 2006;82(3):250–7. [PubMed] [Google Scholar]
42. Marquet P, Lavignasse P, Gaulier J, Lachatre G. Случай новорожденных, рожденных от матерей, проходящих поддерживающую терапию бупренорфином.
В: Кинц П., Марке П., редакторы. Бупренорфиновая терапия опиатной зависимости. Хумана Пресс; Тотова, Нью-Джерси: 2002. стр. 123–135. [Академия Google]
43. Качинко С.Л., Джонс Х.Е., Джонсон Р.Е., Чу Р.Е., Хуэстис М.А. Корреляция материнской дозы бупренорфина, концентрации бупренорфина и метаболитов в меконии с неонатальными исходами. Клин Фармакол Тер. 2008;84(5):604–12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
44. Lindemalm S, Nydert P, Svensson J-O, Stahle L, Sarman I. Перенос бупренорфина в грудное молоко и расчет дозы препарата для младенцев. Дж. Гум Лакт. 2009;25(2):199–205. [PubMed] [Академия Google]
45. Marquet P, Chevrel J, Lavignasse P, Merle L, Lachâtre G. Синдром отмены бупренорфина у новорожденного. Клин Фармакол Тер. 1997;62(5):569–71. [PubMed] [Google Scholar]
46. Johnson RE, Jones HE, Jasinski DR, Svikis DS, Haug NA, Jansson LM, et al. Лечение бупренорфином беременных женщин с опиоидной зависимостью: исходы для матери и новорожденного.
Наркотики Алкогольная зависимость. 2001;63(1):97–103. [PubMed] [Google Scholar]
47. Hirose M, Hosokawa T, Tanaka Y. Экстрадуральный бупренорфин подавляет грудное вскармливание после кесарева сечения. Бр Джей Анаст. 1997;79(1):120–1. [PubMed] [Google Scholar]
48. Комитет по протоколу медицины грудного вскармливания Клинический протокол ABM № 21: Руководство по грудному вскармливанию и наркозависимым женщинам. Грудное вскармливание Мед. 2009;4(4):225–8. Редактор: Пожалуйста, сохраняйте заглавные буквы в названии Протокола по ПРО. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
49. Джонс Х.Е., О’Грэйди К.Е., Джонсон Р.Е., Велес М., Янссон Л.М. Нейроповедение младенцев после пренатального воздействия метадона или бупренорфина: результаты нейроповеденческой шкалы сети отделений интенсивной терапии новорожденных. Неправильное использование Subst. 2010;45(13):2244–57. Редактор: Пожалуйста, сохраняйте заглавные буквы в полном названии меры NNNS. [PubMed] [Академия Google]
50.
Coyle MG, Salisbury AS, Jones HE, Lin H. Graf-Rohrmesiter K., Fischer G. Неонатальные нейроповеденческие эффекты после воздействия бупренорфина по сравнению с воздействием метадона. Зависимость. в прессе (этот выпуск) [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Schindler SD, Eder H, Ortner R, Rohrmeister K, Langer M, Fischer G. Неонатальные исходы после поддерживающей терапии бупренорфином во время зачатия и на протяжении всей беременности . Зависимость. 2003;98(1):103–10. [PubMed] [Google Scholar]
52. Kahila H, Kivitie-Kallio S, Halmesmäki E, Valanne L, Autti T. Магнитно-резонансная томография головного мозга младенцев, пренатально подвергшихся воздействию бупренорфина. Акта Радиол. 2007а; 48(2):228–31. [PubMed] [Академия Google]
53. Kayemba-Kay’s S, Laclyde JP. Синдром отмены бупренорфина у новорожденных: отчет о 13 случаях. Зависимость. 2003; 98 (11): 1599–604. [PubMed] [Google Scholar]
54. Whitham JN, Spurrier NJ, Sawyer MG, Baghurst PA, Taplin JE, White JM, et al.
Влияние пренатального воздействия бупренорфина или метадона на зрительные вызванные потенциалы младенцев. Нейротоксикол Тератол. 2010;32(2):280–8. [PubMed] [Google Scholar]
55. Сарфи М., Мартинсен Х., Бакстад Б., Ройслиен Дж., Ваал Х. Модели сна-бодрствования у трехмесячных младенцев, подвергшихся воздействию метадона или бупренорфина. Ранний Хам Дев. 2009 г.;85(12):773-8. [PubMed] [Google Scholar]
56. Сарфи М., Смит Л., Ваал Х., Сандет Дж. М. Риски и реальность: диадическое взаимодействие между 6-месячными младенцами и их матерями при поддерживающей терапии опиоидами. Младенец Поведение Дев. 2011;34(4):578–89. [PubMed] [Google Scholar]
57. Сало С., Кивистё К., Корья Р., Биринген З., Тупола С.М., Кивитие-Каллио С. Эмоциональная доступность, родительские убеждения в самоэффективности и развитие ребенка в опекуне – детские отношения с бупренорфином — разоблачены 3-летние дети. Воспитание: наука и практика. 2009 г.;9(3-4):244–259. [Google Scholar]
58. Джонс Х.
Е., Кальтенбах К., О’Грейди К.Е. Метадон и причины материнских и перинатальных осложнений: ответ на Pinto et al. «Злоупотребление психоактивными веществами во время беременности: влияние на исход беременности» Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2011;158(1):116–7. [PubMed] [Google Scholar] [Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 2010. 150: 137-141]
59. Jones HE, Jansson LM, Kaltenbach K. Метадон и перинатальные исходы: другая точка зрения. Am J Obstet Gynecol. 2011;205(5):e11. [PubMed] [Академия Google]
60. Winklbaur B, Baewert A, Jagsch R, Rohrmeister K, Metz V, Aeschbach Jachmann C, et al. Связь между пренатальным воздействием табака и исходом у новорожденных, рожденных от матерей, получавших опиоиды. Последствия для лечения. Европейский наркоман Res. 2009;15(3):150–6. [PubMed] [Google Scholar]
61. Фишер Г., Эцерсдорфер П., Эдер Х., Ягш Р., Лангер М., Венингер М. Поддерживающая терапия бупренорфином у беременных, зависимых от опиатов. Европейский наркоман Res. 1998; 4 (Приложение 1): 32–6.
[PubMed] [Академия Google]
62. Эбнер Н., Рормейстер К., Винклбаур Б., Бауэрт А., Ягш Р., Петернелл А. и соавт. Ведение неонатального абстинентного синдрома у новорожденных, рожденных женщинами, принимающими опиоиды. Наркотики Алкогольная зависимость. 2007;87(2-3):131–8. [PubMed] [Google Scholar]
63. Fischer G, Johnson RE, Eder H, Jagsch R, Peternell A, Weninger M, et al. Лечение беременных с опиоидной зависимостью бупренорфином. Зависимость. 2000;95(2):239–44. [PubMed] [Google Scholar]
64. Рормейстер К., Бернерт Г., Лангер М., Фишер Г., Венингер М., Поллак А. [Привыкание к опиатам во время беременности — последствия для новорожденного. Результаты концепции междисциплинарного лечения. Z Geburtshilfe Неонатол. 2001;205(6):224–30. [PubMed] [Академия Google]
65. Lejeune C, Aubisson S, Simmat-Durand L, Cneude F, Piquet M, Gourarier L, for the Groupe d’Etudes Grossesse et Addictions [Синдромы отмены у новорожденных беременных наркоманов, поддерживающих лечение метадоном или высокими дозами бупренорфина : 246 случаев].
Ann Med Interne (Париж) 2001; 152 (Приложение 7): 21–7. [PubMed] [Google Scholar]
66. Lejeune C, Aubisson S, Simmat-Durand L, Cneude F, Piquet M. Бупренорфин и беременность: сравнительное многоцентровое исследование высоких доз бупренорфина по сравнению с поддерживающей терапией метадоном. В: Кинц П., Марке П., редакторы. Бупренорфиновая терапия опиатной зависимости. Хумана Пресс; Тотова, Нью-Джерси: 2002. стр. 137–146. [Академия Google]
67. Simmat-Durand L, Lejeune C, Gourarier L, для Groupe d’Etudes Grossesse et Addictions (GEGA) Беременность при высоких дозах бупренорфина. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2009;142(2):119–23. [PubMed] [Google Scholar]
68. Vert P, Hamon I, Hubert C, Legagneur M, Hascoet JM. Дети наркозависимых матерей: подводные камни заместительной терапии. Bull Acad Natl Med. 2008;192(5):961–9. обсуждение 969. [PubMed] [Google Scholar]
69. Lacroix I, Berrebi A, Garipuy D, Schmitt L, Hammou Y, Chaumerliac C, et al. Бупренорфин по сравнению с метадоном у беременных с опиоидной зависимостью: проспективное многоцентровое исследование.
Eur J Clin Pharmacol. 2011;67(10):1053–9.. [PubMed] [Google Scholar]
70. Lacroix I, Berrebi A, Schmitt L, Garripuy D, Laperyre-Mestre M, Montastruc JL, et al. Высокая доза бупренорфина при беременности: первые данные проспективного исследования. Наркотики Алкогольная зависимость. 2002;66:S97. [Google Scholar]
71. Kahila H, Saisto T, Kivitie-Kallio S, Haukkamaa M, Halmesmäki E. Проспективное исследование использования бупренорфина во время беременности: влияние на материнский и неонатальный исход. Acta Obstet Gynecol Scand. 2007b;86(2):185–90. [PubMed] [Академия Google]
72. Kahila H, Stefanovic V, Loukovaara M, Alfthan H, Hämäläinen E, Halmesmäki E. Пренатальное воздействие бупренорфина: влияние на биохимические маркеры гипоксии и ранние неонатальные исходы. Acta Obstet Gynecol Scand. 2008;87(11):1213–9. [PubMed] [Google Scholar]
73. Kakko J, Heilig M, Sarman I. Лечение бупренорфином и метадоном опиатной зависимости во время беременности: сравнение роста плода и исходов у новорожденного в двух последовательных сериях случаев.
Наркотики Алкогольная зависимость. 2008;96(1-2):69–78. [PubMed] [Google Scholar]
74. Биндер Т., Вавринкова Б. Проспективное рандомизированное сравнительное исследование влияния бупренорфина, метадона и героина на течение беременности, массу тела новорожденных, раннюю послеродовую адаптацию и течение абстинентного синдрома у новорожденных (NAS) у женщин, наблюдаемых в амбулаторных условиях. Нейро Эндокринол Летт. 2008;29(1):80–6. [PubMed] [Google Scholar]
75. Бакстад Б., Сарфи М., Велле-Странд Г.К., Равндал Э. Поддерживающая опиоидная терапия во время беременности: возникновение и тяжесть неонатального абстинентного синдрома. Национальное проспективное исследование. Европейский наркоман Res. 2009 г.;15(3):128–34. [PubMed] [Google Scholar]
76. Blaser A, Pulzer F, Knüpfer M, Robel-Tillig E, Vogtmann C, Nickel P, et al. Лекарственная абстиненция у новорожденных — клинические данные 49 новорожденных с внутриутробным воздействием лекарств: что делать? Клин Падиатр.
2008;220(5):308–15. [PubMed] [Google Scholar]
77. Brulet C, Chanal C, Ravel P, Mazurier E, Boulot P, Faucherre V. [Мультидисциплинарный мониторинг и психосоциальная поддержка уменьшают осложнения опиатной зависимости у беременных: 114 беременностей]. Пресс Мед. 2007; 36 (11 ч. 1): 1571–80. [PubMed] [Академия Google]
78. Сандторв Л., Рейгстад Х., Бруарой С., Эльген И., Лаэгрейд Л.М. Заместительная терапия наркозависимых во время беременности: последствия для детей? Тидскр Нор Легефорен. 2009;129(4):287–90. [PubMed] [Google Scholar]
79. Marquet P, Delpla PA, Kerguelen S, Bremond J, Facy F, Garnier M, et al. Распространенность злоупотребления наркотиками в моче водителей, попавших в дорожно-транспортные происшествия во Франции: совместное исследование. J судебная медицина. 1998;43(4):806–11. [PubMed] [Академия Google]
80. Regini P, Cutrone M, Donzelli F, Flora PG, Montesanto G. [Неонатальный синдром отмены бупренорфина, какова правильная терапия?]. Педиатр Мед Чир.
1998;20(1):67–9. [PubMed] [Google Scholar]
81. Herve F, Quenum S. [Бупренорфин (Субутекс) и неонатальный абстинентный синдром]. Арка Педиатр. 1998;5(2):206–7. [PubMed] [Google Scholar]
82. Auriacombe M, Afflelou S, Lavignasse P, Lafitte C, Roux D, Daulouède JP, et al. [Беременность, аборт и роды в когорте героинозависимых пациенток, получавших заместительную терапию (метадон и бупренорфин) в Аквитании]. Пресс Мед. 1999;28(4):177. [PubMed] [Google Scholar]
83. Eder H, Rupp I, Peternell A, Fischer G. [Бупренорфин при беременности]. Психиатр Пракс. 2001;28(6):267–9. [PubMed] [Google Scholar]
84. Siedentopf J-P, Nagel M, Eßer M, Casteleyn S, Dudenhausen JW. Опыт индукции бупренорфином и последующего снижения дозы по сравнению с лечением L-метадоном у беременных с опиоидной зависимостью. Гебуртш Фрауэнгейлк. 2004; 64: 711–718. [Google Scholar]
85. Росс Д. Высокие дозы бупренорфина при беременности. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2004;44(1):80. [PubMed] [Академия Google]
86. Unger A, Jagsch R, Jones H, Arria A, Leitich H, Rohrmeister K, et al. Рандомизированные контролируемые исследования при беременности: научные и этические аспекты. Воздействие различных опиоидных препаратов во время беременности в индивидуальном сравнении. Зависимость. 2011;106(7):1355–1362. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
87. Черкес М., Блэкстоун Дж., Пулвино Дж. Американский колледж акушеров-гинекологов. Сан-Франциско, Калифорния: 2010 г. [8 января 2011 г.]. Бупренорфин по сравнению с метадоновым лечением опиатной зависимости во время беременности: оценка неонатальных исходов. http://www.acog.org/acm/pdf/oralTue.pdf. (Сейчас в архиве: http://web.archive.org/web/20110101092028/ http://www.acog.org/acm/pdf/oralTue.pdf) [Google Scholar]
88. Blandthorn J, Forster DA, Love V. Неонатальные и материнские исходы после употребления матерью бупренорфина или метадона во время беременности : выводы ретроспективного аудита. Женское рождение. 2011;24(1):32–9. [PubMed] [Google Scholar]
89.