Прививки от ротатека и ротавирусной инфекции детям, Лахта Джуниор в СПб
Ротавирусы – собирательное название девяти видов вирусов, формой отдаленно напоминающих колесо (латинское название образовано от «rota» – колесо).
Ротавирусные инфекции широко распространены и поражают лиц любого возраста. Согласно современным оценкам, до 95% детей к пятилетнему возрасту успевают переболеть хотя бы однажды. Но именно для этой возрастной категории, т.е. для младенцев и детей младше пяти лет, ротавирусный гастроэнтерит (воспаление слизистой желудка и тонкого кишечника) наиболее опасен своими осложнениями – в частности, обезвоживанием.
В странах третьего мира, где уровень медицинской помощи и ухода за больным ребенком оставляет желать лучшего, ротавирусные инфекции являются одним из факторов летальности, однако и в наиболее развитых странах эти заболевания остаются серьезной угрозой. Пренебрегать и игнорировать ее, – уповая на то, что иммунитет к ротавирусам у ребенка уже есть, – со стороны родителей было бы неразумно и безответственно.
Дело в том, что иммунитет к одной разновидности ротавирусов не защищает от других видов и штаммов. Кроме того, в данном случае иммунная защита носит накопительный характер: переболеть один раз недостаточно, хотя каждое последующее заражение будет протекать тем легче, чем больше подобных инфекций было перенесено ранее. Соответственно, первые контакты с естественным ротавирусом вызывают наиболее выраженную, а порой и тяжелую симптоматику, которая особенно опасна именно в раннем детском возрасте.
Эта опасность устраняется своевременной вакцинацией.
Благодаря прививке иммунная система будет готова распознать и уничтожить ротавирус без особого труда. Даже если произойдет заражение тем видом, который не был предусмотрен составом вакцины, инфекция пройдет быстро и в легкой форме, либо же вообще не проявится ощутимыми симптомами, но при этом эффект накопления иммунитета по-прежнему будет срабатывать. Важно подчеркнуть, что современные вакцины разработаны для формирования защиты одновременно от нескольких наиболее распространенных видов ротавирусной инфекции.
Нужна ли прививка от ротавируса вашему ребенку?
• Да, если вы хотите защитить ребенка от острого гастроэнтерита и у него нет противопоказаний к вакцинации. При этом наличие каких-либо инфекционных заболеваний, протекающих в легкой форме, противопоказанием не является. Вакцина может применяться для иммунизации, в том числе, недоношенных детей, родившихся на сроке не менее 25 недель.
Вакцины от ротавируса
В нашей клинике Лахта Джуниор в СПб вы можете привить ребенка вакциной “Ротатек” производства MERCK SHARP & DOHME Corp. (США).
Эта оральная вакцина (капли в рот) содержит пять наиболее распространенных штаммов ротавируса в живом, но значительно ослабленном виде. Введение таких вирусных частиц вызывает достаточный иммунный отклик, но не приводит к развитию клинически значимой симптоматики.
Даже без дополнительной «тренировки», т.е. без каких-либо заражений естественными ротавирусами, иммунитет сохраняется в течение пяти лет, – что означает достаточную защиту на весь период, когда инфекция наиболее опасна.
Схема вакцинации
Внимание! Схема вакцинации имеет строгие возрастные ограничения!
Курс вакцинации состоит из трех доз. Минимальный (но не обязательный) интервал между дозами – один месяц.
• Первая доза должна быть введена с 6 по 12 недели жизни
• Последняя – не позже 32 недели жизни
Таким образом, если вашему ребенку больше 24 недель, то вы уже не успеете закончить полный курс вакцинации в обозначенные производителем сроки. Детям старше 32 недель, а также подросткам и взрослым, данную вакцину вводить нельзя.
Противопоказания
Основными противопоказаниями к введению вакцины Ротатек являются:
• несоответствие по возрасту (см. выше)
• острые воспалительные процессы, сопровождающиеся высокой температурой (в этих случаях вакцинацию проводят после выздоровления или в стадии ремиссии)
• острая форма диареи или рвоты (в этих случаях вакцинацию проводят на стадии ремиссии)
• иммунодефицит (врожденный или приобретенный), а также тесный контакт прививаемого ребенка с иммунодефицитными лицами. Подобные контакты следует ограничить минимум за неделю перед прививкой
• инвагинация кишечника в анамнезе
• врожденные пороки развития желудочно-кишечного тракта, предрасполагающие к инвагинации кишечника
• непереносимость фруктозы, нарушения всасывания глюкозо-галактозного комплекса, недостаточность ферментов сахаразы и/или изомальтазы
• гиперчувствительность к любому из компонентов вакцины Ротатек либо выраженная аномальная реакция на предыдущее введение этой вакцины
Следует обязательно предупредить врача, если:
• ребенок получает иммунносупрессивную терапию (например, при пересадке органов, аутоиммунных заболеваниях и т.п.) или страдает онкологическим заболеванием
• ребенку недавно (менее чем за 42 дня до вакцинации) производилось переливание крови или ее препаратов, включая иммуноглобулины
• ребенок страдает заболеванием желудочно-кишечного тракта в активной фазе, включая хроническую диарею
• у ребенка отмечается задержка развития (возможные эффекты не исследованы)
Реакция на вакцину
В большинстве случаев вакцина переносится хорошо.
Наиболее частыми из возможных реакций являются повышение температуры выше 38°С (около 20%), диарея (около 18%) и рвота (около 10%).
автор
Лахта Клиника
Многопрофильная клиника
Вирус Коксаки или турецкий грипп
- Главная
- Новости и акции
- Вирус Коксаки или турецкий грипп
4 июля 2019
Семейный отдых с детьми на морском курорте. Что может быть лучше для восстановления сил, укрепления иммунитета и восполнения энергии? Увы, но не всегда и не для всех отдых проходит безболезненно. Поговорим о нашумевшем вирусе Коксаки, так называемом турецком гриппе.
Вирус Коксаки является разновидностью энтеровирусной (кишечной) инфекции. Наиболее уязвимы перед болезнью дети до 5 лет.
Признаки заболевания:
-
температура, поднимающаяся выше 39-40 градусов и не снижающаяся после приема жаропонижающих средств;
-
сыпь на руках и ногах, слизистых рта, напоминающая аллергическую реакцию. Чаще всего возникает сразу после температуры;
-
у детей заболевание часто сопровождается головной болью, недомоганием и слабостью, ломотой в мышцах;
-
возможны рвота и понос.
Заметив подобные симптомы у ребенка, советуем обратиться к педиатру, чтобы исключить возможность осложнений.
Где можно подхватить вирус Коксаки?
Самые благоприятные условия для распространения данного вируса – жаркая погода и влажный климат. Вопреки распространенному мнению, заразиться можно не только в Турции, но и в странах Европы, Азии и даже в России.
Как передается?
Один из основных способов – контактно-бытовой. Не случайно инфекцию называют «болезнью грязных рук». Заразиться можно через предметы, игрушки, немытые фрукты, овощи, воду (питьевую или в бассейне), песок, землю.
Второй способ – воздушно-капельный. При кашле, чихании и даже разговоре частицы вируса попадают на слизистые полости носа, рта здорового человека. Иногда, чтобы заболеть, достаточно проехать с вирусоносителем в лифте.
Вакцины против Коксаки еще нет, поэтому лучший способ защиты – профилактика.
Основные правила:
-
По возможности планируйте отдых с детьми в начале сезона, когда еще нет сильной жары и вирусы распространены минимально.
-
Приучите ребенка регулярно мыть руки и пользоваться антисептическими средствами.
-
Для питья используйте только фильтрованную бутилированную воду.
-
Минимизируйте пребывание в бассейне, старайтесь купаться только в море.
-
С осторожностью посещайте детский клуб, развлекательные мероприятия, особенно в «часы пик».
Фотогалерея
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы. | Запись онлайн |
Поделиться
Вернуться
Шестивалентная вакцина против вируса Коксаки В обладает высокой иммуногенностью и сильной защитной способностью у мышей и нечеловеческих приматов
1. Абеди Г. Р., Уотсон Дж. Т., Никс В. А., Оберсте М. С., Гербер С. Эпиднадзор за энтеровирусами и пареховирусами — США, 2014–2016 гг. MMWR Морб. Смертный. еженедельно. Респ. 67, 515–518 (2018). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
2. Таваколи Н. П., Ван Х., Наттанмай С., Дюпюи М., Фуско Х., Халл Р., Выявление и типирование энтеровирусов в образцах спинномозговой жидкости от пациентов с диагнозом менингит/энцефалит. Дж. Клин. Вирол. 43, 207–211 (2008). [PubMed] [Академия Google]
3. Хонг Дж., Канг Б., Йео С., Джи Ю., Пак Дж.-Х., Патогенез коксакивируса B2 у мышей: характеристика клинических изолятов коксакивируса B2 от пациентов с миокардитом и асептическим менингитом в Корее.
4. Fairweather D., Stafford K.A., Sung Y.K., Обновленная информация о коксакивирусном миокардите B3. Курс. мнение Ревматол. 24, 401–407 (2012). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Поллак А., Конторович А.Р., Фустер В., Дек Г.В., Вирусный миокардит — диагностика, варианты лечения и текущие споры. Нац. Преподобный Кардиол. 12, 670–680 (2015). [PubMed] [Google Scholar]
6. Таубин Дж. А., Лоу А. М., Колан С. Д., Слипер Л. А., Орав Э. Дж., Клуни С., Мессер Дж., Кокс Г. Ф., Лурье П. Р., Хсу Д., Кантер С., Уилкинсон Дж. Д. , Липшульц С. Э., Заболеваемость, причины и исходы дилатационной кардиомиопатии у детей. ДЖАМА 296, 1867–1876 (2006). [PubMed] [Академия Google]
7. Хубер С., Рамсингх А.И., Панкреатит, вызванный вирусом Коксаки. Вирус Иммунол. 17, 358–369 (2004). [PubMed] [Google Scholar]
8. Mao Q.Y., Wang Y.P., Bian L.L., Xu M., Liang Z.L., Лицензирование вакцины EV-A71: первый шаг к поливалентной энтеровирусной вакцине для борьбы с HFMD и другими тяжелыми заболеваниями. Эмердж. микробы заражают. 5, е75 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Hyöty H., Leon F., Knip M., Разработка вакцины против диабета 1 типа путем воздействия на вирус Коксаки B. Expert Rev. Vaccines 17, 1071–1083 (2018). [PubMed] [Академия Google]
10. Луго Д., Крогстад П., Энтеровирусы в начале 21 века: новые проявления и вызовы. Курс. мнение Педиатр. 28, 107–113 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. Dennert R., Crijns H.J., Heymans S., Острый вирусный миокардит. Евро. Сердце Дж. 29, 2073–2082 (2008 г.). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12. Ричардсон С. Дж., Морган Н. Г., Энтеровирусные инфекции в патогенезе диабета 1 типа: новые идеи для терапевтического вмешательства. Курс. мнение Фармакол. 43, 11–19(2018). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Principi N., Berioli M.G., Bianchini S., Esposito S., Диабет 1 типа и вирусные инфекции: какая связь? Дж. Клин. Вирол.
14. Данн Дж. Л., Ричардсон С. Дж., Аткинсон М. А., Крейг М. Э., Даль-Йоргенсен К., Флодстрём-Туллберг М., Хёти Х., Инсел Р. А., Лернмарк О., Ллойд Р. Э., Морган Н. Г., Пульезе А., Обоснование энтеровирусной вакцинации и противовирусной терапии при диабете 1 типа у человека. Диабетология 62, 744–753 (2019 г.). [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
15. Лайтинен О. Х., Хонканен Х., Пакканен О., Оикаринен С., Ханканиеми М. М., Хухтала Х., Руокоранта Т., Лекутюрье В., Андре П., Харью Р., Виртанен С. М., Лехтонен Дж., Алмонд Дж. В., Симелл Т., Симелл О., Илонен Дж., Вейола Р., Книп М., Хёти Х., Вирус Коксаки B1 связан с индукцией аутоиммунитета β-клеток, что предвещает диабет 1 типа. Диабет 63, 446–455 (2014). [PubMed] [Google Scholar]
. Оптимизированное производство и очистка вакцины против вируса Коксаки B1 и ее доклиническая оценка на мышиной модели. вакцина 35, 3718–3725 (2017). [PubMed] [Академия Google]
17. Хунзикер И.П., Харкинс С., Фейер Р., Корнелл С.Т., Уиттон Дж.Л., Создание и анализ РНК-вакцины, защищающей от заражения вирусом Коксаки B3. Вирусология 330, 196–208 (2004). [PubMed] [Google Scholar]
18. Кохо Т., Койвунен М.Р., Ойкаринен С., Куммола Л., Мякинен С., Махёнен А.Ю., Сюфи-Ходжине А., Марйомяки В., Казмерцук А., Юнттила И. , Куломаа М. С., Хёти Х., Хютёнен В. П., Лайтинен О. Х., VLP вируса Коксаки B3, очищенные с помощью ионообменной хроматографии, вызывают сильный иммунный ответ у мышей. Противовирусный рез. 104, 93–101 (2014). [PubMed] [Google Scholar]
19. Ларссон П. Г., Лакшмикант Т., Лайтинен О. Х., Уторова Р., Якобсон С., Оикаринен М., Домсген Э., Койвунен М. Р., Шо П., Девард Н., Лекутюрье В. ., Алмонд Дж., Книп М., Хёти Х., Флодстрем-Туллберг М., Доклиническое исследование эффективности и безопасности новой вакцины против вируса Коксаки B1 не выявило риска ускоренного развития диабета на моделях мышей. Диабетология 58, 346–354 (2015). [PubMed] [Google Scholar]
20. Стоун В. М., Ханканиеми М. М., Сведин Э., Сиофи-Ходжин А., Ойкаринен С., Хёти Х., Лайтинен О. Х., Хютёнен В. П., Флодстрем-Туллберг М., Вакцина против вируса Коксаки B защищает от диабета, вызванного вирусом, в экспериментальной мышиной модели диабета 1 типа. Диабетология 61, 476–481 (2018). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Чжан Л., Пархам Н.Дж., Чжан Ф., Ааса-Чапман М., Гулд Э.А., Чжан Х., Вакцинация вирусоподобными частицами вируса Коксаки В3 вызывает гуморальный иммунный ответ и защищает мышей от миокардита. вакцина 30, 2301–2308 (2012). [PubMed] [Google Scholar]
22. Сааринен Н. В. В., Лайхо Дж. Э., Ричардсон С. Дж., Цейсслер М., Стоун В. М., Марйомяки В., Кантолуото Т., Хорвиц М. С., Шиофи-Ходжин А., Хонкимаа А., Ханканиеми М. М. , Флодстрём-Туллберг М., Хёти Х., Хютёнен В. П., Лайтинен О. Х., Новое крысиное моноклональное антитело CVB1-VP1 3A6 выявляет широкий спектр энтеровирусов. науч. Респ. 8, 33 (2018). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
23. Бушар К., Что вызывает диабет 1 типа? Уроки моделей животных. Дополнение АПМИС. 119, 1–19 (2011). [PubMed] [Google Scholar]
24. Lee Y.J., Lee J.Y., Jang Y.H., Seo S.-U., Chang J., Seong B.L., Неспецифический эффект вакцин: немедленная защита от инфекции респираторно-синцитиального вируса живой аттенуированной гриппозной вакциной. Фронт. микробиол. 9, 83 (2018). [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
25. Флодстрем М., Хорвиц М.С., Мадай А., Балакришна Д., Родригес Э., Сарветник Н., Критическая роль индуцибельной синтазы оксида азота в выживании хозяина после заражения вирусом Коксаки B4. Вирусология 281, 205–215 (2001). [PubMed] [Академия Google]
26. Флодстрём-Туллберг М., Хульткранц М., Стотланд А., Мадай А., Цай Д., Файн К., Уильямс Б., Сильверман Р., Сарветник Н., РНКаза L и двухцепочечная РНК-зависимая протеинкиназа играют взаимодополняющую роль в защите островковых клеток во время коксакивирусной инфекции. Дж. Иммунол. 174, 1171–1177 (2005). [PubMed] [Google Scholar]
27. Флодстрем М., Мадай А., Балакришна Д., Клири М. М., Йошимура А., Сарветник Н., Защита клеток-мишеней предотвращает развитие диабета после вирусной инфекции. Нац. Иммунол. 3, 373–382 (2002). [PubMed] [Академия Google]
28. Консорциум по секвенированию и анализу генома макак-резусов, Гиббс Р. А., Роджерс Дж., Катце М. Г., Бумгарнер Р., Вайншток Г. М., Мардис Э. Р., Ремингтон К. А., Штраусберг Р. Л., Вентер Дж. К., Уилсон Р. К., Батцер М. А., Бустаманте С. Д., Эйхлер Э. Э., Хан М. В., Хардисон Р. К., Макова К. Д., Миллер В., Милосавлевич А., Палермо Р. Э., Зипель А., Сикела Дж. М., Аттауэй Т., Белл С., Бернард К. Э., Бухай С. Дж., Чандрабозе М. Н., Дао М. , Davis C., Delehunty K.D., Ding Y., Dinh H.H., Dugan-Rocha S., Fulton L.A., Gabisi R.A., Garner T.T., Godfrey J., Hawes A.C., Hernandez J., Hines S., Holder M., Hume J., Jhangiani S.N., Joshi V., Khan Z.M., Kirkness E.F., Cree A., Fowler R.G., Lee S., Lewis L.R., Li Z., Liu Y.-s., Moore S.M., Muzny D., Nazareth L.V. , Нго Д. Н., Оквуону Г. О., Пай Г., Паркер Д., Пол Х. А., Пфаннкоч К., Поль К. С., Роджерс Ю. Х., Руиз С. Дж., Сабо А., Сантибанез Дж., Шнайдер Б. В., Смит С. М., Содергрен Э., Сватек А. Ф., Аттербек Т. Р., Ваттат Ил С., Уоррен В., Уайт К.С., Чинвалла А.Т., Фэн Ю., Халперн А.Л., Хиллиер Л.В., Хуан С., Минкс П., Нельсон Дж.О., Пепин К.Х., Цинь С., Саттон Г.Г., Вентер Э., Валенц Б. П., Уоллис Дж. В., Уорли К. С., Ян С. П., Джонс С. М., Марра М. А., Рокки М., Шейн Дж. Э., Бэрч Р., Кларк Л., Чюрос М., Гласскок Дж., Харрис Р. А., Хавлак П., Джексон А. Р., Цзян Х., Лю Ю., Мессина Д.Н., Шен Ю., Сонг Х.С., Уайли Т., Чжан Л., Бирни Э., Хан К., Конкель М.К., Ли Дж., Смит А.Ф., Ульмер Б., Ван Х. ., Xing J., Burhans R., Cheng Z., Karro J.E., Ma J., Raney B., She X., Cox M.J., Demuth J.P., Dumas L.J., Han S.G., Hopkins J., Karimpour-Fard A. , Ким Ю. Х., Поллак Дж. Р., Винар Т., Аддо-Куэй С., Дегенхардт Дж., Денби А., Хубиш М. Дж., Индап А., Косиол С., Лан Б. Т., Лоусон Х. А., Марклейн А., Нильсен Р., Валлендер Э. Дж., Кларк А. Г., Фергюсон Б., Эрнандес Р. Д., Хирани К., Керер-Савацки Х., Колб Дж., Патил С., Пу Л. Л., Рен Ю., Смит Д. Г., Уилер Д. А., Шенк И., Болл Э. В. , Ч en R., Cooper D.N., Giardine B., Hsu F., Kent WJ, Lesk A., Nelson D.L., O’Brien W.E., Prüfer K., Stenson P.D., Wallace J.C., Ke H., Liu X.M., Wang P. , Сян А. П., Ян Ф., Барбер Г. П., Хаусслер Д., Карольчик Д., Керн А. Д., Кун Р. М., Смит К. Э., Цвиг А. С., Эволюционные и биомедицинские выводы из генома макаки-резус. Наука 316, 222–234 (2007). [PubMed] [Академия Google]
29. Чен Ю., Цинь С., Дин Ю., Вэй Л., Чжан Дж., Ли Х., Бу Х., Лу Ю., Ченг Дж., Референтные значения параметров клинической химии и гематологии у макак-резусов ( Macaca mulatta ). Ксенотрансплантация 16, 496–501 (2009). [PubMed] [Google Scholar]
30. Томпсон Э. А., Олс С., Миура К., Рауш К., Нарум Д. Л., Спанберг М., Юраска М., Вилле-Рис У., Вайнер А., Ховард Р. Ф., Лонг К.А., Даффи П.Е., Джонстон Л., О’Нил К.П., Лоре К., Вакцины с наночастицами с адъювантом TLR по-разному влияют на качество и продолжительность реакции на малярийный антиген Pfs25. JCI Insight 3, 1206982 (2018). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31. Qi X. M., Xiong S. D., Опосредованная интеином циклизация белка VP1 усиливала защиту от CVB3-индуцированного вирусного миокардита. науч. Респ. 7, 41485 (2017). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Ларссон П. Г., Лакшмикант Т., Сведин Э., Кинг К., Флодстрем-Туллберг М., Предшествующая материнская инфекция защищает потомство от энтеровирусной инфекции и предотвращает развитие экспериментального диабета у мышей. Диабетология 56, 867–874 (2013). [PubMed] [Академия Google]
33. См. D.M., Tilles J.G., Эффективность поливалентной инактивированной вирусной вакцины для защиты мышей от заражения клиническими штаммами вирусов Коксаки группы В. Сканд. Дж. Заразить. Дис. 26, 739–747 (1994). [PubMed] [Google Scholar]
34. Нанди Д., Россано Дж. В., Эпидемиология и стоимость сердечной недостаточности у детей. Кардиол. Молодой 25, 1460–1468 (2015). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Вудрафф Дж. Ф., Вудрафф Дж. Дж., Участие Т-лимфоцитов в патогенезе вируса Коксаки В 3 болезнь сердца. Дж. Иммунол. 113, 1726–1734 (1974). [PubMed] [Google Scholar]
36. Группа авторов для исследовательской группы TRIGR, Книп М., Окерблом Х. К., Аль Таджи Э., Беккер Д., Брюнинг Дж., Кастано Л., Данн Т., де Бофорт К. ., Дош Х. М., Дюпре Дж., Фрейзер В. Д., Ховард Н., Илонен Дж., Конрад Д., Кордонури О., Кришер Дж. П., Лоусон М. Л., Людвигссон Дж., Мадакси Л., Махон Дж. Л., Ормиссон А., Палмер Дж. П., Поццелли П., Савилахти Э., Серрано-Риос М., Сонгини М., Табак С., Ваарала О., Уайт Н. Х., Виртанен С. М., Васикова Р., Влияние гидролизованной детской смеси по сравнению с обычной смесью на риск развития диабета 1 типа: рандомизированное клиническое исследование TRIGR. ДЖАМА 319, 38–48 (2018). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Xiang Z. C., Wang J. W., Энтеровирус D68 и респираторные инфекции человека. Семин. Дыхание крит. Уход Мед. 37, 578–585 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38. Суреш С., Форги С., Робинсон Дж., Обнаружение неполиомиелитного энтеровируса при остром вялом параличе: систематический обзор. Дж. Мед. Вирол. 90, 3–7 (2018). [PubMed] [Google Scholar]
39. Lee S., Nguyen M.T., Currier M.G., Jenkins J.B., Strobert E.A., Kajon A.E., Madan-Lala R., Bochkov Y.A., Gern J.E., Roy K., Lu X., Эрдман Д. Д., Спирмен П., Мур М. Л., Поливалентная инактивированная риновирусная вакцина в целом иммуногенна для макак-резусов. Нац. коммун. 7, 12838 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Хямяляйнен С., Нурминен Н., Альфорс Х., Ойкаринен С., Шиофи-Ходжине А.Б., Фриск Г., Оберсте М.С., Лахесмаа Р., Песу М., Хёти Х., Вирус Коксаки B1 обнаруживает штаммоспецифические различия в иммуногенности, опосредованной плазмоцитоидными дендритными клетками. Дж. Мед. Вирол. 86, 1412–1420 (2014). [PubMed] [Google Scholar]
41. Вагнер Дж. Э., Кавана К., Уорд Г. М., Ауэрбах Б. Дж. , Харвуд Х. Дж. Младший, Каплан Дж. Р., Модели сахарного диабета 2 типа у нечеловеческих приматов Старого Света. ИЛАР Дж. 47, 259–271 (2006 г.). [PubMed] [Google Scholar]
42. Шиофи-Ходжине А. Б., Лехтонен Дж., Нурминен Н., Лайтинен О. Х., Оикаринен С., Хухтала Х., Пакканен О., Руокоранта Т., Ханканиеми М. М., Топпари Дж., Вяхя-Мякиля М., Илонен Й., Вейола Р., Книп М., Хёти Х., Инфекции, вызванные вирусом Коксаки B1, связаны с инициацией инсулинозависимого аутоиммунитета, который прогрессирует до диабета 1 типа. Диабетология 61, 1193–1202 (2018). [PubMed] [Google Scholar]
Вакцины против вируса Коксаки B предотвращают диабет, ускоряемый инфекцией, у мышей NOD и не вызывают заболевания
. 2021 дек;70(12):2871-2878.
DOI: 10.2337/db21-0193. Epub 2021 8 сентября.
Вирджиния М Стоун 1 , Марта Бутрим 1 , Минна М. Ханканиеми 2 , Амир-Бабек Шиофи-Ходжине 2 , Веса П Хютёнен 2 3 , Хейкки Хёти 2 3 , Малин Флодстрем-Туллберг 4
Принадлежности
- 1 Центр инфекционной медицины, медицинский факультет Худдинге, Каролинский институт, больница Каролинского университета, Стокгольм, Швеция.
- 2 Факультет медицины и медицинских технологий, Университет Тампере, Тампере, Финляндия.
- 3 Fimlab Laboratories, Тампере, Финляндия.
- 4 Центр инфекционной медицины, медицинский факультет Худдинге, Каролинский институт, больница Каролинского университета, Стокгольм, Швеция malin. [email protected].
- PMID: 34497136
- PMCID: PMC8660981
- DOI: 10.2337/дб21-0193
Бесплатная статья ЧВК
Вирджиния М. Стоун и др. Диабет. 2021 Декабрь
Бесплатная статья ЧВК
. 2021 дек;70(12):2871-2878.
дои: 10.2337/db21-0193. Epub 2021 8 сентября.
Авторы
Вирджиния М Стоун 1 , Марта Бутрим 1 , Минна М. Ханканиеми 2 , Амир-Бабек Шиофи-Ходжине 2 , Веса П Хютёнен 2 3 , Хейкки Хёти 2 3 , Малин Флодстрем-Туллберг 4
Принадлежности
- 1 Центр инфекционной медицины, медицинский факультет Худдинге, Каролинский институт, больница Каролинского университета, Стокгольм, Швеция.
- 2 Факультет медицины и медицинских технологий, Университет Тампере, Тампере, Финляндия.
- 3 Fimlab Laboratories, Тампере, Финляндия.
- 4 Центр инфекционной медицины, медицинский факультет Худдинге, Каролинский институт, больница Каролинского университета, Стокгольм, Швеция malin. [email protected].
- PMID: 34497136
- PMCID: PMC8660981
- DOI: 10.2337/дб21-0193
Абстрактный
Энтеровирусы, в том числе вирус Коксаки Bs (CVB), считаются возбудителями диабета 1 типа у человека. Иммунизация лиц из группы риска вакциной против CVB представляет собой привлекательную стратегию для выяснения роли CVB в этиологии заболевания. Ранее мы показали, что инактивированная цельновирусная вакцина, охватывающая все серотипы CVB (CVB1-6), безопасна для введения и обладает высокой иммуногенностью в доклинических моделях, включая нечеловекообразных приматов. Прежде чем приступить к клиническим испытаниям этого типа вакцины, также важно решить 1 ) вызывает ли сама вакцина неблагоприятные иммунные реакции, включая ускорение развития диабета у человека, склонного к диабету, и 2 ) может ли вакцина предотвращать диабет, вызванный CVB, в хорошо известной модели заболевания. Здесь мы представляем результаты исследований, в которых самок мышей NOD не лечили, ложно вакцинировали или вакцинировали вакциной CVB1-6, и отслеживали возникновение инсулита или развитие диабета. Мы демонстрируем, что вакцинация индуцирует нейтрализующие вирус антитела без изменения показателей инсулита или возникновения диабета. Мы также показываем, что мыши NOD, вакцинированные вакциной CVB1, защищены от ускоренного начала заболевания, вызванного CVB. В совокупности эти исследования показывают, что CVB-вакцины не изменяют воспаление островков и не ускоряют прогрессирование заболевания на животных моделях, у которых спонтанно развивается аутоиммунный диабет 1 типа. Однако они могут предотвращать прогрессирование CVB-опосредованного заболевания в той же модели.
© 2021 Американская диабетическая ассоциация.
Цифры
Рисунок 1
Вакцина CVB1–6 не повышает…
Рисунок 1
Вакцина CVB1–6 не усиливает воспаление островков поджелудочной железы (инсулит) у мышей NOD с предиабетом…
фигура 1 ВакцинаCVB1–6 не усиливает воспаление островков поджелудочной железы (инсулит) у мышей NOD с предиабетом. Самок мышей NOD (средний возраст 5,5 недель; диапазон 5,1–6,3 недель) трижды вакцинировали буфером ( n = 13) или вакциной CVB1–6 ( n = 8) путем внутрилопаточной инъекции. (в дни 0, 14 и 28 [ n = 3] или в дни 0, 21 и 35 [ n = 5]). За мышами наблюдали до 12-недельного возраста (6–8 нед после первой вакцинации). A : Средние титры вируснейтрализующих антител в сыворотке мышей, вакцинированных CVB1–6, против шести серотипов CVB на 41/42 день после введения первой дозы вакцины. Сыворотка ложно вакцинированных мышей не обладала способностью нейтрализовать вирус (данные не представлены). Показаны средние титры нейтрализующих антител ± стандартное отклонение, при этом отдельные мыши представлены одним символом. Синие символы представляют собой данные о титрах нейтрализующих антител, которые также были опубликованы ранее (13). B – D : Срезы фиксированной формалином поджелудочной железы, залитой в парафин, оценивали слепым методом на инфильтрацию островковых иммунных клеток, как описано в дизайне и методах исследования. B : Репрезентативные изображения островков с различными оценками, как описано в дизайне и методах исследования, а также в методах ЭСМ. Масштабная линейка = 100 мкм. C : Суммарный балл на поджелудочную железу делили на общее количество оцененных островков. Показаны средние баллы ± стандартное отклонение, где каждый балл для отдельного животного представлен одним символом; буфер ( n = 13) или вакцина CVB1–6 ( n = 8). Не было обнаружено статистически значимой разницы между группами, использующими непарный т тест. D : Данные показывают процент островков от каждой мыши , которые попадают в каждую категорию инсулита , оцененную , как показано в B . Островки оценивали как интактные (0), периинсулитные (1), инсулитные (2) или разрушенные (3). Не было обнаружено статистически значимых различий между группами при использовании двухфакторного дисперсионного анализа с тестом множественных сравнений Шидака.
Рисунок 2
Начало диабета не изменено…
Рисунок 2
Начало диабета не изменяется у мышей NOD, иммунизированных вакциной CVB1–6…
фигура 2Начало диабета не изменяется у мышей NOD, иммунизированных вакциной CVB1–6. A–C : Самки мышей NOD (средний возраст 5,7 недель; диапазон 4,9–7,1 недель) не получали лечения ( n = 10), ложно вакцинировали ( n = 15) или вакцинированные ( n = 14) вакциной CVB1–6 путем внутрилопаточной инъекции в дни 0 и 21 ( n = 6 для буфера, n = 10 для вакцины CVB1–6) или дни 0, 21 и 35 ( n = 9 для буфера, n = 4 для вакцины CVB1–6). A : Средние титры нейтрализующих антител в сыворотке мышей, вакцинированных CVB1–6 против шести серотипов CVB, на 42-й день после введения первой дозы вакцины. Сыворотки нелеченых и ложно вакцинированных мышей не обладали нейтрализующей способностью. Показаны средние ± SD титры вируснейтрализующих антител, при этом отдельные мыши представлены одним символом. Синие символы представляют собой данные о титрах вируснейтрализующих антител, которые также были опубликованы ранее (13). Совокупная заболеваемость диабетом ( B ) и средний возраст начала диабета ( C ) в трех группах. Пунктирные линии в B и C показывают средний возраст вакцинации. Средний возраст ± SD в начале диабета показан в C , а возраст, в котором у отдельных животных развился диабет, показан отдельными символами. Не было обнаружено статистически значимых различий между группами с использованием теста Гехана-Бреслоу-Уилкоксона ( B ) или однофакторного дисперсионного анализа с тестом множественных сравнений Тьюки (9).0205 С ).
Рисунок 3
Вакцина CVB1 защищает от ускоренного CVB1…
Рисунок 3
Вакцина CVB1 защищает от болезни, ускоряемой CVB1, у мышей NOD. А и В :…
Рисунок 3 ВакцинаCVB1 защищает от CVB1-ускоренного заболевания у мышей NOD. A и B : Самки мышей NOD не получали лечения (контроль; n = 31) или инфицировали CVB1 (10 7 БОЕ путем внутрибрюшинной инъекции; общий объем 200 мкл) в возрасте от 10,5 до 13,5 недель. ( n = 14), а заболеваемость диабетом наблюдалась до 30-недельного возраста. A : Кривые заболеваемости диабетом в двух группах. Красная стрелка указывает средний возраст заражения. Серая рамка показывает 2-недельный период после заражения вирусом. P < 0,001 при сравнении кривых заболеваемости диабетом в этот период по критерию Гехана-Бреслоу-Уилкоксона. P = 0,0103 получается при сравнении двух кривых до 30-недельного возраста по критерию Гехана-Бреслоу-Уилкоксона. B : Возраст начала диабета. Отдельные мыши представлены одним символом, а горизонтальная линия показывает средний возраст ± стандартное отклонение в начале диабета. P < 0,0001 по непарному тесту t . C – E : Самок мышей (возраст 6,3–6,9 недель) не лечили ( n = 16), ложно вакцинировали вакцинным буфером и инфицировали вирусом CVB1 (буфер + CVB1; n = 16), либо привитые вакциной CVB1 и инфицированные вирусом CVB1 (вакцина + CVB1; n = 12). Вакцинации проводили на 0, 21 и 35-е сутки, а инфицировали мышей вирусом (10 7 БОЕ внутрибрюшинно, общий объем 200 мкл) на 42-е сутки (возраст 12,3–12,9 нед). Заболеваемость сахарным диабетом наблюдали до 30-недельного возраста. C : Титры нейтрализующих антител в дни 0 и 42 у мышей, вакцинированных вакциной CVB1, измеренные с помощью стандартного анализа уменьшения образования бляшек. Нейтрализующие антитела не были обнаружены в группах с ложной вакцинацией и без лечения (данные не представлены). Отдельные мыши представлены одним символом, а горизонтальная линия показывает среднее ± стандартное отклонение титра нейтрализующих антител. P < 0,005 по непарному тесту t . D : Кривые заболеваемости диабетом в группах, не получавших лечение, буфер + CVB1 и вакцина + CVB1. Черные стрелки указывают приблизительный возраст вакцинации, а красная стрелка указывает приблизительный возраст инфицирования мышей. Серая рамка показывает 2-недельный период после заражения вирусом. P = 0,008 при сравнении кривых заболеваемости диабетом по критерию Гехана-Бреслоу-Уилкоксона. E : Возраст начала диабета. Отдельные мыши представлены одним символом, а горизонтальная линия показывает средний возраст ± стандартное отклонение в начале диабета. Группы сравнивали по критерию Крускала-Уоллиса с критерием Данна для множественных сравнений. В скобках Значения P , полученные при исключении одной мыши, у которой был пограничный диабет с 15-недельного возраста, но не развился явный диабет до 25-недельного возраста (открытый квадрат; буфер + CVB1). См. дополнительный рис. 3 B для значений уровня глюкозы в крови. F : Репрезентативные изображения последовательных срезов поджелудочной железы, окрашенных инсулином и глюкагоном, от мышей, у которых развился диабет в необработанных группах, имитирующих вакцинацию (буфер) + CVB1 и вакцину + CVB1. Положительные участки окрашены в коричневый цвет. Масштабные полосы присутствуют в левом нижнем углу каждого изображения. Масштабная линейка = 100 мкм.
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Вакцина против вируса Коксаки B защищает от диабета, вызванного вирусом, в экспериментальной мышиной модели диабета 1 типа.
Стоун В.М., Ханканиеми М.М., Сведин Э., Сиофи-Ходжин А., Ойкаринен С., Хёти Х., Лайтинен О.Х., Хютёнен В.П., Флодстрем-Туллберг М. Стоун В.М. и соавт. Диабетология. 2018 фев; 61 (2): 476-481. дои: 10.1007/s00125-017-4492-з. Epub 2017 18 ноября. Диабетология. 2018. PMID: 29151123 Бесплатная статья ЧВК.
Сравнительное исследование влияния инактивации УФ-излучением и формалином на стабильность и иммуногенность вакцины против вируса Коксаки В1.
Ханканиеми М. М., Стоун В.М., Сиофи-Ходжине А.Б., Хейнимаки С., Марйомяки В., Хёти Х., Блажевич В., Лайтинен О.Х., Флодстрем-Туллберг М., Хютёнен В.П. Ханканиеми М.М. и др. вакцина. 201920 сентября; 37 (40): 5962-5971. doi: 10.1016/j.vaccine.2019.08.037. Epub 2019 27 августа. вакцина. 2019. PMID: 31471148
Доклиническое исследование эффективности и безопасности новой вакцины против вируса Коксаки B1 не выявило риска ускоренного развития диабета на моделях мышей.
Ларссон П.Г., Лакшмикант Т., Лайтинен О.Х., Уторова Р., Якобсон С., Оикаринен М., Домсген Э., Койвунен М.Р., Шо П., Девард Н., Лекутюрье В., Алмонд Дж., Книп М., Хёти Х., Флодстрем-Туллберг М. Ларссон П.Г. и соавт. Диабетология. 2015 г., февраль; 58 (2): 346-54. doi: 10.1007/s00125-014-3436-0. Epub 2014 5 ноября. Диабетология. 2015. PMID: 25370797
Вирусные инфекции Коксаки и мыши NOD: соответствующие модели защиты и индукции диабета 1 типа.
Трейси С., Дрешер К.М. Трейси С. и др. Энн Н.Ю. Академия наук. 2007 Апрель; 1103: 143-51. doi: 10.1196/анналы.1394.009. Epub 2007 21 марта. Энн Н.Ю. Академия наук. 2007. PMID: 17376828 Обзор.
Шестивалентная вакцина против вируса Коксаки В является высокоиммуногенной и обладает сильной защитной способностью у мышей и нечеловеческих приматов.
Stone VM, Hankaniemi MM, Laitinen OH, Sioofy-Khojine AB, Lin A, Diaz Lozano IM, Mazur MA, Marjomäki V, Loré K, Hyöty H, Hytönen VP, Flodström-Tullberg M. Стоун В.М. и соавт. Научная реклама 2020 6 мая; 6 (19): eaaz2433. doi: 10.1126/sciadv.aaz2433. Электронная коллекция 2020 май. Научная реклама 2020. PMID: 32494709 Бесплатная статья ЧВК.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Протеомное профилирование цельной плазмы и внеклеточных везикул, полученных из плазмы, облегчает обнаружение тканевых биомаркеров у мышей с диабетом без ожирения.
Диас Лозано И.М., Сорк Х., Стоун В.М., Эльд М., Цао Х., Пернемальм М., Габриэльссон С., Флодстрем-Туллберг М. Диас Лозано И.М. и соавт. Фронт Эндокринол (Лозанна). 2022, 28 сент.; 13:971313. doi: 10.3389/fendo.2022.971313. Электронная коллекция 2022. Фронт Эндокринол (Лозанна). 2022. PMID: 36246930 Бесплатная статья ЧВК.
Инфекции, вызванные вирусом Коксаки В, часто встречаются при кистозном фиброзе, и экспериментальные данные подтверждают защиту от вакцинации.
Стоун В.М., Уторова Р., Бутрим М., Шиофи-Хойин А.Б., Ханканиеми М.М., Рингквист Э.Е., Блантер М., Параджули А., Пинчикова Т., Фишлер Б., Карпати Ф., Хютёнен В.П., Хёти Х., Хьельте Л., Флодстрем-Туллберг М. . Стоун В.М. и соавт. iНаука. 2022 5 сентября; 25 (10): 105070. doi: 10.1016/j.isci.2022.105070. Электронная коллекция 2022 21 октября. iНаука. 2022. PMID: 36157581 Бесплатная статья ЧВК.
использованная литература
- ДиМеглио Л.А., Эванс-Молина С., Орам Р.А. Диабет 1 типа. Ланцет 2018; 391: 2449–2462 — ЧВК — пабмед
- Ричардсон С.Дж., Морган Н.Г. Энтеровирусные инфекции в патогенезе диабета 1 типа: новые идеи для терапевтического вмешательства. Curr Opin Pharmacol 2018; 43:11–19 — ЧВК — пабмед
- Вехик К. , Линч К.Ф., Вонг М.С. и др. .; Учебная группа ТЕДДИ. Проспективный анализ вирома у детей раннего возраста с повышенным генетическим риском диабета 1 типа. Nat Med 2019; 25: 1865–1872. — ЧВК — пабмед
- Лайтинен О.Х., Хонканен Х., Пакканен О. и др. . Вирус Коксаки B1 связан с индукцией аутоиммунитета β-клеток, что предвещает диабет 1 типа. Диабет 2014; 63: 446–455. — пабмед
- Оикаринен С.