Соэ у детей норма таблица: Клинический анализ крови (норма и отклонения) у детей и взрослых

Содержание

Клинический анализ крови (норма и отклонения) у детей и взрослых

Главная » Новости » Клинический анализ крови (норма и отклонения) у детей и взрослых

Клинический анализ крови (гематологический анализ крови, общий анализ крови)  —  врачебный анализ, позволяющий оценить содержание гемоглобина в системе красной крови, количество эритроцитов, цветовой показатель, количество лейкоцитов, тромбоцитов, скорость оседания эритроцитов (СОЭ).

С помощью этого анализа можно выявить анемии, воспалительные процессы,  состояние сосудистой стенки, подозрение на глистные инвазии, злокачественные процессы в организме.
Клинический анализ крови широко используют в радиобиологии при диагностике и лечении лучевой болезни.

Вот некоторые правила сдачи крови:

  • Для данного обследования используют капиллярную кровь, которую берут из пальца. Реже, по указаниям доктора,могут использовать кровь из вены.
  • Анализ осуществляют утром. Пациенту запрещено употреблять пищу, воду за 4 ч. до взятия образца крови.
  • Основные медицинские принадлежности, которые применяют для взятия крови – скарификатор, вата, спирт.

Правила сбора крови в мед. учреждениях:

  • Палец, из которого планируют взятие крови, обрабатывают спиртом. Для лучшего забора крови полезно предварительно растереть палец, чтобы обеспечить к нему лучший приток крови.
  • Скарификатором производят прокалывание кожного покрова на пальце.
  • Сбор крови осуществляется посредством мелкой пипетки. Образец помещают в стерильный сосуд-трубочку.

Расшифровка основных показателей общего (клинического) анализа крови

Каждый в своей жизни проходил через такую безболезненную процедуру, как сдача крови из пальца. Но для большинства полученный результат остается лишь набором цифр, записанном на бумаге. Разъяснения указанного анализа даст возможность каждому пациенту сориентироваться в отклонениях, что выявлены в крови, причинах что их обусловили.

Гемоглобин

Данный компонент крови представляет собою белок, при помощи которого кислород поступает во все внутренние органы/системы. Количество указаного компонента исчисляется в граммах, что в 1 литре крови.

Норма гемоглобина в крови у детей и взрослых.

Этот показатель будет зависеть от возраста пациента, его пола:

  • В 1-й день после рождения: от 180 до 240.
  • На первом месяце жизни: 115-175.
  • В первые полгода: не выше 140, не ниже 110.
  • До 1 года: от 110 до135.
  • От 1 до 6 лет: не выше 140, не ниже 110.
  • В возрастном промежутке 7-12 лет: не выше 145.
  • В интервале 13-15 лет: 115-150.
  • С 16 лет (мужчины): от 130 до 160.
  • После 16 лет (женщины): от 120 до 140.

Повышение гемоглобина:

  1. Диагностировании порока сердца.
  2.  Болезнях почек.
  3. Сердечной/легочной недостаточности.
  4. Наличии у пациента патологий, связанных с кроветворением.

Понижение гемоглобина:

  1. Дефицита витаминов/железа.
  2. Значительной потери крови.
  3. Рака крови.
  4. Анемии.
  5. Жесткой диеты, что привела к истощению.
Эритроциты

Внутри рассматриваемых компонентов содержится гемоглобин. Основное назначение эритроцитов — перенос кислорода к внутренним органам. Зачастую в таблице вместо единицы измерения эритроцитов можно видеть аббревиатуру RBC.

Норма содержания эритроцитов в крови у детей и взрослых.

Приведенный показатель необходимо множить на 1012. Полученный результат будет равен числу эритроцитов, что присутствуют в 1 л. крови:

  • У новорожденных в 1-й день жизни: не менее 4,3, не более 7,6.
  • У грудничков до месяца этот показатель снижается: 3,8-5,6.
  • 1-6 месяцев: от 3,5 до 4,8.
  • До 1 года: не выше 4,9, не ниже 3,6.
  • От 1 до 6 лет: от 3,5 до 4,5.
  • В возрастном интервале 7-12 лет нижняя граница допустимой нормы увеличивается до 4,7.
  • В подростковом периоде (до 15-летнего рубежа): 3,6-5,1.
  • С16-летнего возраста (мужчины): не выше 5,1, не ниже 4.
  • С 16 лет (женщины): от 3,7 до 4,7.

Причины повышенного и пониженного уровня эритроцитов у детей и взрослых.

Факторы, что провоцируют повышение/понижение численности эритроцитов в крови аналогичны тем, что вызывают повышение/понижение гемоглобина.

Ширина распределения эритроцитов в общем анализе крови.

Указанный параметр напрямую зависит от размеров эритроцитов: при выявлении большого количества различных по размеру эритроцитов во взятом образце крови можно говорить о высокой ширине распределения эритроцитов.

Норма ширины распределения эритроцитов в крови у детей и взрослых.

Данный показатель является идентичным для детей, взрослых, и может варьироваться от 11,5 до 14,5%.

Причины повышенного и пониженного уровня ширины распределения эритроцитов у детей и взрослых.

Отклонение от нормы рассматриваемого показателя может возникнуть на фоне неправильного питания, анемии, обезвоживания организма.

Средний объем эритроцитов в общем анализе крови.

Этот параметр крови способствует получению информации о размерах эритроцитов. Измеряется в фемтолитрах/микрометрах в кубе. Рассчитывают данный объем по несложной формуле, для которой нужно знать процент гематокрита, количество эритроцитов.

Ширина распределения эритроцитов – норма у детей и взрослых.

Независимо от возраста, пола пациента,в норме рассматриваемый параметр крови (MCV) должен быть не выше 95 фл, не ниже 80 фл.

Причины повышенных и пониженных показателей ширины распределения эритроцитов.

Понижение — зачастуют возникает вследствие недостатка железа.

Увеличение показателя MCV свидетельствует о дефиците некоторых микроэлементов.

Среднее содержание гемоглобина в эритроците

Полученный показатель (MCH) отображает количество гемоглобина, что содержится внутри 1-го эритроцита. Рассчитывается по определенной формуле, для которой нужно знать количество гемоглобина+эритроцитов. Измеряют указаный параметр в пикограммах. Норма MCH одинакова для мужчин, женщин, детей: 24-33 пг.

Понижение — зачастую возникает вследствие железодефицитной анемии.

Увеличение показателя MCH является результатом дефицита фолиевой кислоты/витамина В12.

Средняя концентрация гемоглобина в эритроците

Рассматриваемый параметр (MCHC) получают путем математических исчислений, в которых используют гемоглобин+гематокрит. Единицей измерения являются %. Норма содержания гемоглобина в эритроците варьируется в пределах 30-38%.

Снижение, причины:

  1. Болезни крови.
  2. Дефицит железа.

Вероятность повышения рассматриваемого показателя небольшая.

Скорость оседания эритроцитов в общем анализе крови (СОЭ)

Этот показатель (СОЭ) получают путем отстаивания взятого образца крови. Определяется количеством, формой эритроцитов, измеряется в мм/ч. На рассматриваемый процесс также оказывает влияние количество белков в плазме.

Норма скорости оседания эритроцитов в крови у детей и взрослых.

Этот параметр не претерпевает особых изменений с возрастом, однако различия присутствуют:

  • 1-й день жизни: 2-4.
  • У малышей до месяца: от 4 до 8.
  • В период до 6 мес. норма СОЭ составляет 4-10.
  • От 1 до 12 лет: не выше 12, не ниже 4.
  • От 13 до 15 лет нижняя граница нормы увеличивается до 15.
  • С 16 лет (мужчины): 1-10.
  • С 16 лет (женщины): 2-15.

Причины повышенной и пониженной скорости оседания эритроцитов (CОЭ) у детей и взрослых.

Повышение, причины:

  • Инфицирование организма.
  • Беременность.
  • Рак.
  • Анемия.

Снижение СОЭ  — результат заболеваний крови.

Лейкоциты

Это живые клетки организма, что продуцируются в лимфоузлах, костном мозге, выполняют контролирующую функцию. Разновидностей рассматриваемых компонентов крови несколько: нейтрофилы, моноциты, эозинофилы, лимфоциты, базофилы.

Норма лейкоцитов дети (взрослые):

Полученный результат будет соответствовать процентному соотношению лейкоцитов, что в норме присутствуют в 1 л крови:

  • В 1-й день жизни: от 8,5 до 24,5.
  • У малышей до 1 мес.: от 6,6 до 13,8.
  • В первые полгода норма не должна превышать 12,5, не может быть меньшей 5,5.
  • В возрастном интервале от 1 мес. до 1 года: от 6 до 12% на литр крови.
  • От 1 до 6 лет: не выше 12, не ниже 5.
  • В возрасте 7-12 лет: от 4,4 до 10.
  • В подростковом периоде (после 15-летнего рубежа): не выше 9,5, не ниже 4,4.
  • С 16 лет (мужчины/женщины): от 4 до 9.

Повышение от нормы:

  • Воспалительные явления в организме. Сюда относят послеоперационный период, ЛОР-заболевания, болезни нижних дыхательных путей, повреждение кожных покровов врезультате травмирования/ожога. При онкозаболеваниях общее тестирование крови также будет показывать завышенный уровень лейкоцитов.
  • Беременность.
  • Менструация.
  • Вакцинация.

Снижение лейкоцитов:

  • Дефицит витамина В12.
  • Болезни крови.
  • Определенная группа инфекционных болезней: малярия, вирусный гепатит, брюшной тиф.
  • Влияние радиации.
  • Системная красная волчанка.
  • Прием некоторых препаратов.
  • Состояния, при которых возникает иммунодефицит.
Тромбоциты в общем анализе крови

Это мелкие безъядерные клетки, внутри которых содержатся микроэлементы, что обеспечивают свертываемость крови.

Норма тромбоцитов в крови дети (взрослые):

Приведенный показатель необходимо множить на 109.. Полученный результат будет соответствовать количеству клеток, что в норме присутствуют в 1 л крови:

  • 1-й день после рождения: 180-490.
  • У детишек от 1 мес. до 1 года: не выше 400, не ниже 180.
  • От 1 до 6 лет: 160-390.
  • В возрастном интервале 7-12 лет: не выше 380, не ниже 160.
  • В подростковом периоде (до 15 лет включительно): от 160 до 360.
  • С 16 лет (мужчины/женщины): от 180 до 320.
  • Причины повышенного и пониженного уровня тромбоцитов у детей и взрослых.

Повышение тромбоцитов, причины:

  • Воспалительные реакции (в т.ч. послеоперационный период).
  • Онкозаболевания.
  • Значительные кровопотери.
  • Болезни крови.

Снижение тромбоцитов, причины:

  • Дефекты в работе костного мозга.
  • Цирроз печени.
  • Переливание крови.
  • Нарушения, связанные с функционированием иммунной системы.
  • Болезни крови.
Гематокрит

Посредством данного параметра сопоставляют объем эритроцитов с объемом крови. Единицей измерения гематокрита являются проценты.

Гематокрит, норма, дети (взрослые)

С возрастом указанный параметр претерпевает определенных изменений:

  • В 1-й день после рождения:40-66 %.
  • У детишек до месяца: от 34 до 55%.
  • У грудничков в возрастном интервале 1-6 мес: 32-43%.
  • От1 до 9 лет: 34-41%.
  • С 9 до 15 лет: 34-45 %.
  • С 16 лет (женщины): не выше 45%, не ниже 35%.
  • С 16 лет (мужчины): 39-49%.

Гематокрит, повышение:

  • Сердечной/легочной недостаточности.
  • Обезвоживании.
  • Некоторых болезнях крови.

Гематокрит, снижение:

  • III-IV тримеестр беременности.
  • Анемия.
  • Почечная недостаточность.
Гранулоциты

Указанный параметр крови представлен несколькими группами клеток: базофилами, нейтрофилами, эозинофилами. Эти тельца-гранулы – незаменимые учасники в борьбе с инфекциями, микробами.

Норма гранулоцитов:

Абсолютный показатель. В таблицах результатов анализов крови будет обозначаться как GRA#. В этом контексте норма гранулоцитов может варьироваться от 1,2 до 6,8 *109 клеток на 1 литр.

Процентное соотношение гранулоцитов к лейкоцитам. Имеет обозначение GRA %. Норма не должна быть больше 72%, меньше 47%.

Причины повышения гранулоцитов:

При воспалительных явлениях в организме происходит повышение гранулоцитов в крови.

Причины снижения гранулоцитов:

  1. Сбои в работе костного мозга, что связаны с продуцированием клеток крови.
  2. У пациента диагностируется системная красная волчанка.
  3. Прием некоторых медицинских препаратов.
Моноциты

Важные составляющие иммуной системы. В их обязанности входит распознание опасных для организма микроорганизмов, борьба с воспалительными очагами. Их количество ограничено.

Норма моноцитов в крови у детей и взрослых.

Приведенный показатель (MON%) отображает процент содержания моноцитов в общем количестве лейкоцитов:

  • Малыши до 1 года включительно:2-12%.
  • От 1 до 15 лет: не выше 10%, не ниже 2%.
  • С 16 лет (женщины/мужчины): от 2 до 9%.
  • Причины повышения и понижения моноцитов в крови у детей и взрослых.

Повышение: 

  1. Заболевания крови.
  2. Недуги системного характера.
  3. Инфицирование организма вследствие воздействия грибков, вирусов, паразитов.
  4. Отравление химикатами.

Понижение:

  • Роды.
  • Послеоперационная реабилитация.
  • Прием противоопухолевых препаратов.
  • Воспалительно-гнойные явления.
Нейтрофилы

Указанные клетки помогают организму справиться с инфекциями, ликвидировать собственные вымершие микрочастицы. По своему строению подразделяют на две группы: зрелые, незрелые.

Норма нейтрофилов в крови у детей и взрослых.

Рассматриваемый показатель отображает процент содержания палочкоядерных, сегментноядерных нейтровилов в общем количестве лейкоцитов. Рассмотрим норму палочкоядерных в крови у детей, взрослых:

  • В 1-й день после рождения:1-17 %.
  • У детишек от1 мес. до 1 года: от 0,5 до 4%.
  • Возрастная группа 1-12 лет: 0,5-5%.
  • С 13 до 15 лет: не выше 6%, не ниже 0,5.
  • С 16 лет (женщины/мужчины): 1-6%.

Показатели нормы сегментоядерных в крови:

  • У новорожденных в 1-3 день жизни: не выше 75-80%, не ниже 45%.
  • Умалышей от1 мес. до 1 года: от 15 до 45%.
  • Возрастная группа 1-6 лет: 25-60%.
  • С 7 до 12 лет: не выше 66%, не ниже 34%.
  • В подростковом периоде (до 15 лет включительно.): 40-65%.
  • 16 лет (женщины/мужчины): 47-72%.

Увеличение численности нейтрофилов:

  • Инфицирование организма.
  • Онкозаболевания.
  • Вакцинация.
  • Воспалительные явления.

Снижение нейтрофилов:

  1. Лечения, направленого на ликвидацию онкозаболеваний: химиотерапия, прием медикаментов. Прием иных препаратов, что угнетают защитные возможности организма.
  2. Погрешностей в работе костного мозга.
  3. Облучения.
  4. «Детских» инфекционных заболеваний (краснуха, корь и т.д.).
  5. Переизбытка гормонов, что продуцируются щитовидной железой.
Эозинофилы

Очередные представители лейкоцитов. Именно эти клетки активно борются с раковыми клетками, благоприятствуют очищению организма от токсинов, паразитов.

Норма эозинофилов в крови у детей и взрослых.

Приведенный показатель отображает процент содержания эозинофилов в общем количестве лейкоцитов:

  • В 1-й день жизни малыша: 0,5-6%.
  • В возрастном промежутке 1 мес.-12 лет: не выше 7%, не ниже 0,5%.
  • Возрастная группа13-15 лет: не выше 6%, не ниже 0,5%.
  • С 16 лет (женщины/мужчины): от 0 до 5%.
  • Причины повышения и понижения эозинофилов у детей и взрослых.

Увеличение эозинофилов:

  1. Патологий кроветворной системы.
  2. Онкозаболеваний.
  3. Аллергических состояний.
  4. Паразитарных инвазий.

Снижение эозинофилов:

  • Родами.
  • Инфицированием организма (в т.ч. послеоперационный период).
  • Отравлением химикатами.
Базофилы

При тестировании кровиуказанные клетки могут быть не выявлены: самые немногочисленные элементы имунной системы. Состоят из микрочастиц, что провоцируют возникновение воспалительных явлений в тканях.

Норма базофилов в крови у детей и взрослых.

Отображает процент содержания эозинофилов в общем количестве лейкоцитов. Для детей любого возраста, пациентов мужского/женского пола количество эозинофилов должно составлять 0-1%.

Повышение базофилов:

  • Аллергических состояниях.
  • Недостатке гормонов: погрешности в работе щитовидной железы, прием гормональных средств.
  • Ветрянной оспе.
  • Патологиях лимфосистемы.

Снижение базофилов:

  • Беременностью/овуляцией.
  • Увеличением численности гормонов.
  • Стрессом.
Все нормы общего анализа крови детей и взрослых в таблицах

Таблица 1: Нормы клинического анализа крови детей разных возрастов

Таблица 2: Нормы общего анализа крови взрослых (мужчин и женщин)


Таблица 3: Нормальные показатели крови в сравнении у небеременных и беременных женщин в 1 триместре


Таблица 4: Нормы общего анализа крови беременных женщин в 3 триместре беременности

 

Анализ крови СОЭ | Норма скорости оседания эритроцитов

Содержание:

  • Показания для сдачи анализа
  • Как подготовиться к сдаче анализа
  • Как проводится исследование
  • Как подготовиться
  • Расшифровка анализа крови MCH
  • Показатели нормы MCH
  • Повышение СОЭ
  • Понижение СОЭ

Показания для сдачи анализа

Кровь является одним из самых информативных ресурсов человеческого организма. Отправив ее на лабораторное исследование можно с высокой точностью диагностировать подавляющее большинство заболеваний. Клинический анализ содержит множество показателей, каждый из которых отражает определенный процесс и функцию, служит важным диагностическим критерием. Однако несмотря на изобилие обследований, самым распространённым и востребованным в клинике МедАрт служит общий анализ крови СОЭ.

Скорость оседания эритроцитов — это важнейший показатель, нередко подтверждающий присутствие воспаления или прочей патологии (в острой и скрытой стадии). Механизм этого анализа достаточно прост, поэтому для получения результата не нужно тратить несколько дней. Эритроциты намного тяжелее плазмы и прочих клеточных элементов, в связи с чем, разместив кровь в вертикально размещённой пробирке, спустя определенный промежуток времени на дне ёмкости образуется специфичный осадок, а вверху появится полупрозрачная жидкость.

Это полностью природное явление, которое возникает в результате воздействия силы тяжести.

Эритроциты могут слипаться между собой, формируя целые колонии, оседающие на дне сильно быстрее отдельных элементов. Это объясняется большей массой, что может говорить о наличии проблемы.

Как подготовиться к сдаче анализа

СОЭ входит в список стандартных показателей, которые отображаются во всех исследованиях крови (общих и клинических). Однако особое внимание ему уделяется в следующих ситуациях:

  • Подтверждение диагноза
  • Профилактическое обследование
  • Оценка эффективности назначенного лечения
  • Инфекционные и воспалительные патологии
  • Аутоиммунные расстройства
  • Опухоли (злокачественные и доброкачественные) любой локализации

Многие патологии внутренних органов просекают бессимптомно и нередко выявление отклонения СОЭ от нормы становится поводом начать более детальную диагностику, благодаря чему удаётся определить проблему на ранних этапах и начать эффективное лечение. Чаще всего, после нахождения каких-либо отклонений назначается дополнительный биохимический анализ, позволяющий более детально изучить кровяное русло.

Как проводится исследование

Точность этого диагностического метода зависит от многих нюансов: правильная подготовка к сдаче, профессионализм работника лаборатории и качество реагентов. При соблюдении этих условий можно гарантировать получение максимально достоверного результата. И если на последние 2 пункта человек, сдающий кровь, повлиять не может, то подготовительный этап полностью зависит от него. Несмотря на то, что в этом случае не требуется специальная и сложная подготовка, есть ряд обязательных общих правил, которых настоятельно рекомендуется придерживаться.

В первую очередь, за 1 день до сдачи необходимо отказаться от распития алкогольных напитков, а также воздержаться от приема пищи за 4-5 часов. Допускается только питье обычной воды. Также, за час до анализа рекомендуется отказаться от курения. Во-вторых, если пациент принимает (на постоянной основе или только в данный момент) какие-либо лекарственные препараты, то об этом необходимо заблаговременно сообщить врачу. Некоторые медикаменты могут искажать результаты, из-за чего их приём может быть приостановлен и восстановлен после сдачи крови. В третьих, накануне процедуры не стоит посещать спортивные или тренажёрные залы. Также стоит воздержаться от сильных физических нагрузок и избегать эмоциональных стрессов.

Если же вы сомневаетесь в чем-то, то просто позвоните нам по данному номеру +375(29) 666-30-96 либо запишитесь на консультацию к врачу с помощью нашей онлайн формы.

Как подготовиться

Длительность анализа не превышает 5-10 минут. Как правило, процедура сопровождается незначительной болезненностью и дискомфортом в области прокола, но неприятные ощущения проходят очень быстро. Если необходима капиллярная кровь, то прежде, чем проколоть третий или четвёртый палец левой руки, кожа в этом месте обрабатывается спиртовым ватным шариком. После этого, при помощи специального медицинского лезвия, осуществляется небольшой надрез на подушечке пальца (его глубина не превышает 3 миллиметров). Полученная капля крови утилизируемая стерильной салфеткой, посла чего лаборант проступаете к сбору биоматериала. Собрав нужное количество, раневая поверхность смазывается антисептиком, а на место проколах прикладывается ватка со спиртом.

Если анализ предусматривает взятие биоматериала из вены, то предплечье пациента стягивается медицинским жгутом или ремешком, после чего он должен немного поработать кулаком (сжать и разжать) для лучшего сосудистого наполнения. Место предполагаемого прокола обрабатывается спиртовой салфеткой, после чего в выбранный сосуд вводится игла, к которой подсоединяется пробирка для накопления выпущенной крови. Набрав достаточное количество биоматериала, игла извлекается, а к ране прикладывается ватка со спиртом.

Для подсчета СОЭ в биологический материал помещается антикоагулянт, не допускающий свертывание. Затем она отправляется в вертикально расположенную ёмкость на 60 минут. Так как удельный вес эритроцитов превышает вес плазмы, сила тяжести спускают их на дно ёмкости. Из-за этого в пробирке образуется 2 видимых слоя: верхний (бесцветная плазма) и нижний (эритроцитарные скопления). Затем лаборант осуществляет замер верхнего слоя. Показатель, соответствующий отметке между эритроцитами и плазменной зоной на пробирочной шкале — это СОЭ (указывается в мм/ч).

Сегодня применяется 2 основных способа выявления СОЭ:

  • Метод Панченкова. Капилляр разделяется ровно на сто отделений, позже в него добавляется 5% цитрат натрия до уровня «Р». Затем капилляр наполняется биоматериалом до буквы «К». Полученная смесь смешивается и устанавливается вертикально. Оценивание проводится спустя 60 минут.
  • Метод Вестергрена. Здесь используется венозная кровь, перемешиваемая с цитратом натрия 3,8% в отношении 4:1. Допускается её смешение с трилот Б с последующим добавлением цитрата натрия или физ раствора в количестве 4:1. Исследование осуществляется в пробирках, оснащённых шкалой в 200 мм. Результат оценивается через 60 минут. Эта методика используется повсеместно, а ее принципиальной отличительной чертой является тип применяемых пробирок и мерной шкалы.

Несмотря на совпадение результатов этих способов, метод Вестергрена славится большей чувствительностью к превышению показателя СОЭ, в связи с чем он считается высокоточным и информативным.

Расшифровка анализа крови MCH

Существует три возможных варианта исхода: соответствие нормальным показателям, увеличение или уменьшение скорости эритроцитарного оседания. Они все имеют свои особенности и план дальнейших действий.

Показатели нормы MCH

Цифра варьируется у разного от пола и возраста. Для новорожденных (до 1 месяца) СОЭ составляет от 1 до 2 мм/ч. Эти границы объясняются пониженной белковой концентрацией. От 1 месяца до полугода он составляет от 12 до 17 мм/ч. Это резкое увеличение нормы объясняется возрастными процессами, возникающими в подрастающем организме. Затем данные стабилизируются — для ребенка до 10 лет нормальными границами считаются цифры от 1 до 10 мм/ч.

Так как вязкость крови имеет несколько половых отличий, то норма СОЭ будет различной для мужчин и женщин. У представительниц прекрасного пола от 10 до 50 лет допустимыми границами являются 0-20 мм/ч, а от 50 лет — от 0 до 30 мм/ч. Цифра может изменяться во время беременности, что служит нормальным явлением, но требует контроля лечащего врача. У мужчин от 10 до 50 лет этот показатель должен составлять от 0 до 15 мм/ч, а старше 50 лет — от 0 до 20 мм/ч.

Возраст, летНорма СОЭ
Ребенок до 1 месяца1-2 мм/ч
Ребенок 1 месяц — 6 месяцев12-17 мм/ч
Ребенок до 10 лет1-10 мм/ч
Женщина 10-500-20 мм/ч
Женщина старше 500-30 мм/ч
Мужчина 10-500-15 мм/ч
Мужчина старше 500-20 мм/ч

На конечный результат оказывает влияние множество факторов: неправильная подготовка, волнение, приём лекарственных препаратов и многое другое. Помимо этого, значение может зависть даже от времени дня. Как правило, максимум определяется около полудня.

Повышение СОЭ

Подобный результат может обуславливаться следующими патологиями:

  • Инфекция или воспаление.
  • Заболевания соединительной ткани (РА, СКВ, васкулит и т.д.).
  • Ожоговая болезнь.
  • Новообразования разной этиологии и локализации.
  • Инфаркт миокарда. В постинфарктном периоде максимум наступает спустя примерно 7 дней (в таком случае вам необходимо обратиться к сосудистому хирургу).
  • Анемии. Для этих болезней характерно снижение эритроцитов и повышение скорости их оседания.
  • Травмирование.
  • Амилоидоз (патология, характеризующаяся формированием патологического белка — амилоида).

Несмотря на несоответствие нормальным границам, если общий анализ крови СОЭ показал увеличение этого показателя, это не обязательно указывает на присутствие проблемы. Такой результат возникает и у здоровых лиц: у женщин во время менструального цикла, в период беременности или у лиц с лишним весом.

Также это возникает при приёме ряда лекарственных веществ, поэтому нужно заранее проконсультироваться с врачом.

Понижение СОЭ

Сниженная скорость оседания эритроцитов нередко сигнализирует о присутствии расстройств водно-солевого обмена или активной мышечной дистрофии. Нередко это симптом эритроцитоза, лейкоцитоза, наследственного сфероцитоза, гепатитов и ДВС-синдрома. Кроме этого, подобный результат характерен для полицитемии и приводящих к ней состояний (ХСН или поражение лёгочной системы). Низкая СОЭ также может быть следствием голодания, вегетарианства, приема ряда стероидных гормонов, а также часто выявляется в 1 и 2 триместре беременности.

Сдать анализ СОЭ а также пройти другие гематологические исследования вы сможете в медицинском центре Medart. С помощью современного оборудования вы сможете узнать абсолютно точные показатели, а высококвалифицированные работники грамотно проконсультируют вас по тому или иному вопросу.

Острота зрения

у детей раннего возраста – что такое «норма»?

Когда люди спрашивают, каково зрение Зои, они обычно ожидают услышать ее остроту зрения — обычно дается как 20/20 или метрический эквивалент 6/6 — и затем они хотят знать, как она выглядит по сравнению с другими детьми. На самом деле я не знаю, какова ее нескорректированная острота зрения, но мне было любопытно, какой может быть острота зрения дошкольника.

Таблицы Снеллена и Таблицы акробатического глаза, используемые для измерения остроты зрения. Изображение с сайта AllAboutVision.com. (http://www.allaboutvision.com/eye-test/)

Острота зрения — это измерение того, насколько четко мы видим на определенном расстоянии, обычно 20 футов или 6 метров, хотя оно может варьироваться. Обычно его проверяют у взрослых с помощью хорошо известной таблицы Снеллена (с большой буквой E вверху) и с помощью различных таблиц для детей. Острота зрения обычно представлена ​​в виде двух чисел, которые показывают, насколько близко человек должен находиться к диаграмме для зрения, чтобы четко видеть буквы или символы, по сравнению с тем, что увидел бы человек с «нормальным» зрением. Допустим, моя нескорректированная острота зрения составляет 20/200 — это 6/60 в метрических единицах (более или менее она соответствует моему правому глазу). Это означает, что мне нужно стоять на расстоянии 20 футов или 6 метров от диаграммы для зрения, чтобы прочитать большую букву E. С другой стороны, человек с хорошим зрением может увидеть букву E в верхней части диаграммы для зрения с расстояния 200 футов. – или 60 метров – прочь.

Стоит иметь в виду, что острота зрения — это еще не вся картина (так сказать), когда речь идет об измерении зрения. Острота зрения не указывает на то, насколько хорошо глаза работают вместе, или периферическое зрение, или даже то, каким должен быть рецепт для коррекции зрения.

Взрослым довольно легко посмотреть на цифры остроты зрения, чтобы понять, насколько хорошее у вас зрение: если первая и вторая цифры совпадают, 20/20 или 6/6, это означает нормальную остроту зрения. Если второе число меньше первого, у вас острота зрения выше нормальной, а если оно больше первого, ваше зрение хуже. А вот с маленькими детьми все не так просто. Поскольку детское зрение еще не полностью развилось, ребенок может иметь «нормальное» зрение хуже 20/20.

В 2003 г. Американская академия педиатрии приняла политику осмотра глаз у младенцев, детей и молодых людей педиатрами. Согласно этим стандартам, педиатры должны направлять любого ребенка в возрасте до 5 лет с остротой зрения ниже 20/40 — это 6/12 в метрической системе — к окулисту. В возрасте 6 лет и старше они должны направлять любого ребенка с остротой зрения 20/30 – 6/9 метрических – или хуже.

Однако совсем недавно в исследовании под названием «Мультиэтническое исследование педиатрических заболеваний глаз» изучались нормы остроты зрения у детей дошкольного возраста с целью получения более точных норм остроты зрения для детей. Результаты были опубликованы в Optometry and Vision Science в июне 2009 г.(аннотация и полное цитирование). Они измерили остроту зрения 1722 детей в возрасте от 30 до 72 месяцев без существенных аномалий рефракции, то есть у детей должно быть хорошее зрение. На основе этих измерений они определили пороги остроты зрения, которые будут охватывать 95% протестированных детей. Это означает, что если бы тест проводил педиатр и следовали этим рекомендациям, можно было бы ожидать, что 5% детей без аномалий рефракции будут направлены к окулисту для последующего наблюдения. Вы надеетесь, что все дети с проблемами зрения также будут обнаружены при тестировании и их также направят к окулисту. Это не обязательно так, исследователи отмечают, что у детей с «нормальной» остротой зрения все еще могут быть проблемы со зрением, но это тема для другого поста. Преимущество этого исследования в том, что оно более подробно разбивает возрастной диапазон, понимая, что зрение все еще значительно развивается у детей в возрасте от 2,5 до 6 лет.0003

Таким образом, согласно этому последнему исследованию, нормальную остроту зрения для дошкольников лучше определить следующим образом:

30–35 месяцев: 20/63 (6/20) или лучше 6/15) или лучше

48–59 месяцев:  20/40  (6/12) или лучше

60–72 месяцев:   20/32 (6/10) или лучше

Оцените это:

Вот так:

Нравится Загрузка. ..

Респираторный контроль углекислого газа у детей и подростков, направленных на лечение психогенных неэпилептических припадков

1. AmericanPsychiatric A. Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам: DSM-IV-TR. 4. Вашингтон, округ Колумбия: Американская психиатрическая ассоциация; 2000. [Google Scholar]

2. AmericanPsychiatric A. Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам: DSM-V. 4. Вашингтон, округ Колумбия: Американская психиатрическая ассоциация; 2013. [Google Scholar]

3. Аликс Дж. Дж., Кандлер Р. Х., Мордекар С. Р. Значение длительного ЭЭГ-мониторинга у детей: сравнение амбулаторной ЭЭГ и видеотелеметрии. Приступ J Br Эпилепсия Assoc. 2014;23(8):662–665. doi: 10.1016/j.seizure.2014.04.008. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

4. Баслет Г. Психогенные неэпилептические припадки: модель их патогенетического механизма. Приступ J Br Эпилепсия Assoc. 2011;20(1):1–13. doi: 10.1016/j.seizure. 2010.10.032. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Perez DL, Dworetzky BA, Dickerson BC, Leung L, Cohn R, Baslet G, Silbersweig DA. Перспектива интегративной нейроцепи при психогенных неэпилептических припадках и функциональных двигательных расстройствах: нейронная функциональная неосведомленность. Клин ЭЭГ Neurosci. 2015;46(1):4–15. дои: 10.1177/1550059414555905. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Insel T, Cuthbert B, Garvey M, Heinssen R, Pine DS, Quinn K, Sanislow C, Wang P. Критерии области исследования (RDoC ): к новой системе классификации для исследования психических расстройств. Am J Психиатрия. 2010;167(7):748–751. doi: 10.1176/appi.ajp.2010.09091379. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Insel TR (2013) Transforming Diagnosis. Блог директора. http://www.nimh.nih.gov/about/director/2013/transforming-diagnosis.shtml. По состоянию на январь 2007 г.

8. Баквис П., Рулофс К., Куйк Дж., Эдельбрук П.М., Свинкелс В.А.

, Спинховен П. Травма, стресс и предсознательная обработка угроз у пациентов с психогенными неэпилептическими припадками. Эпилепсия. 2009;50(5):1001–1011. doi: 10.1111/j.1528-1167.2008.01862.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Bakvis P, Spinhoven P, Giltay EJ, Kuyk J, Edelbroek PM, Zitman FG, Roelofs K. Базальный гиперкортицизм и травма у пациентов с психогенными неэпилептическими припадками. Эпилепсия. 2009; 51: 752–79.5. doi: 10.1111/j.1528-1167.2009.02394.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Козловская К., Палмер Д.М., Браун К.Дж., Маклин Л., Шер С., Гевирц Р., Чадли С., Уильямс Л.М. Снижение вегетативной регуляции у детей и подростков с конверсионными расстройствами. Психозом Мед. 2015;77(4):356–370. doi: 10.1097/PSY.0000000000000184. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Козловская К., Браун К.Дж., Палмер Д.М., Уильямс Л.М. Специфические предубеждения при определении выражения эмоций на лице у детей и подростков с конверсионными расстройствами. Психозом Мед. 2013;75(3):272–280. дои: 10.1097/PSY.0b013e318286be43. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Козловская К., Палмер Д.М., Браун К.Дж., Шер С., Чадли С., Дэвис Ф., Уильямс Л.М. Конверсионное расстройство у детей и подростков: расстройство когнитивного контроля. J Нейропсихология. 2015;9(1):87–108. doi: 10.1111/jnp.12037. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Козловска К., Мелконян Д., Спунер С.Дж., Шер С., Мирес Р. Корковое возбуждение у детей и подростков с функциональными неврологическими симптомами во время слуховой задачи. Нейроимидж клин. 2016 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Баквис П., Спинховен П., Путман П., Зитман Ф.Г., Рулофс К. Влияние индукции стресса на рабочую память у пациентов с психогенными неэпилептическими припадками. Эпилепсия Behav E&B. 2010;19(3):448–454. doi: 10.1016/j.yebeh.2010.08.026. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Козловска К., Мелконян Д., Спунер С.Дж., Шер С., Мирес Р. Корковое возбуждение у детей и подростков с функциональными неврологическими симптомами во время слуховой задачи.

Нейроимидж клин. 2017;13:228–236. doi: 10.1016/j.nicl.2016.10.016. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Князева М.Г., Джалили М., Фраковяк Р.С., Россетти А.О. Психогенные припадки и лобное отключение: исследование синхронизации ЭЭГ. J Neurol Нейрохирург Психиатрия. 2011;82(5):505–511. doi: 10.1136/jnnp.2010.224873. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Барзегаран Э., Джоудаки А., Джалили М., Россетти А.О., Фраковяк Р.С., Князева М.Г. Свойства функциональных сетей мозга коррелируют с частотой психогенных неэпилептических припадков. Передний шум нейронов. 2012;6:335. дои: 10.3389/fnhum.2012.00335. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Барзегаран Э., Кармели С., Россетти А.О., Фраковяк Р.С., Князева М.Г. Ослабленная функциональная связность у больных с психогенными неэпилептическими припадками (ПНЭС) конвергирует в базальные ганглии. J Neurol Нейрохирург Психиатрия. 2016;87(3):332–337. doi: 10.1136/jnnp-2014-309483. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Умеш С., Тикка С.К., Гоял Н., Синха В.К., Низами С.Х. Аберрантные корковые источники гамма-диапазона и функциональная связь у подростков с психогенными неэпилептическими припадками: предварительный отчет. Психиатрия рез. 2017; 247:51–54. doi: 10.1016/j.psychres.2016.11.003. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

20. Баквис П., Спинховен П., Зитман Ф.Г., Рулофс К. Тенденции автоматического избегания у пациентов с психогенными неэпилептическими припадками. Приступ J Br Эпилепсия Assoc. 2011;20(8):628–634. doi: 10.1016/j.seizure.2011.06.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Sparing R, Dafotakis M, Buelte D, Meister IG. Нот Дж. (2007)Возбудимость двигательной и зрительной коры человека до, во время и после гипервентиляции. J Appl Physiol. 1985; 102(1):406–411. doi: 10.1152/japplphysiol.00770.2006. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

22. Carbon M, Wübbeler G, Trahms L, Curio G. Магнитные поля головного мозга человека, вызванные гипервентиляцией, неинвазивно отслеживаются с помощью многоканальной «постоянной» магнитоэнцефалографии. Нейроски Летт. 2000; 287: 227–230. doi: 10.1016/S0304-3940(00)01192-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Engel GL, Ferris EB, Logan M. Гипервентиляция: анализ клинической симптоматики. Энн Интерн Мед. 1947; 27: 683–704. doi: 10.7326/0003-4819-27-5-683. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

24. Hauge A, Thoresen M, Walloe L. Изменения мозгового кровотока при гипервентиляции и CO 2 − дыхание, измеренное чрескожно у людей с помощью двунаправленного импульсного ультразвукового доплеровского измерителя скорости кровотока. Acta Physiol Scand. 1980;110(2):167–173. doi: 10.1111/j.1748-1716.1980.tb06647.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Яматани М., Кониши Т., Мураками М., Окуда Т. Активация гипервентиляции при записи ЭЭГ в детстве. Эпилепсия. 1994;35(6):1199–1203. doi: 10.1111/j.1528-1157.1994.tb01789.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Lum LC. Синдром привычной хронической гипервентиляции. В: Хилл О, редактор. Современные направления психосоматической медицины. Лондон: Баттерворт; 1976. С. 196–230. [Google Scholar]

27. Evans DW, Lum MB. Гипервентиляция как причина боли в грудной клетке, имитирующей стенокардию. Практикуйте кардиол. 1981;7(7):131–139. [Google Scholar]

28. Гиббс Д.М. Гипервентиляционно-индуцированная ишемия головного мозга при паническом расстройстве и эффект нимодипина. Am J Психиатрия. 1992;149(11):1589–1591. doi: 10.1176/ajp.149.11.1589. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Болл С., Шекхар А. Реакция основной артерии на гипервентиляцию при паническом расстройстве. Am J Психиатрия. 1997;154(11):1603–1604. doi: 10.1176/ajp.154.11.1603. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Yamaguchi F, Meyer JS, Sakai F, Yamamoto M. Нормальное старение человека и церебральные сосудосуживающие реакции на гипокапнию. J Neurol Sci. 1979;44(1):87–94. doi: 10.1016/0022-510X(79)90226-0. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

31. Такер, Висконсин. Гипервентиляция в дифференциальной диагностике. Med Clin N Am. 1963; 47: 491–497. doi: 10.1016/S0025-7125(16)33609-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Lafleur J, Reiher J. Псевдоотсутствия. Электроэнцефалогр клин. 1977; 43: 279–280. [Google Scholar]

33. Reiher J, Lafleur J. Циклические абсансы, вызванные гипервентиляцией. Электроэнцефалогр клин. 1977; 42:717. [Google Scholar]

34. Виг Н.Н., Мангалведе К., Беди Х., Мурти Р.С. Последующее исследование истерии. Индийская психиатрия. 1982;24(2):120–125. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. North KN, Ouvrier RA, Nugent M. Псевдоприпадки, вызванные гипервентиляцией, напоминающие абсансную эпилепсию. J Чайлд Нейрол. 1990;5(4):288–294. doi: 10.1177/08830738

00403. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Бруно-Голден Б., Холмс Г.Л. Судороги, вызванные гипервентиляцией, у умственно отсталых детей. Приступ J Br Эпилепсия Assoc. 1993;2(3):229–233. doi: 10.1016/S1059-1311(05)80132-3. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

37. Чандра Р., Шринивасан С., Чандрасекаран Р., Махадеван С. Распространенность психических расстройств у детей школьного возраста, посещающих общее педиатрическое отделение в южной Индии. Acta Psychiatr Scand. 1993;87(3):192–196. doi: 10.1111/j.1600-0447.1993.tb03355.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Naschitz JE, Gaitini L, Mazov I, Eridzhanyan L, Keren D, Sabo E, Yeshurun ​​D, ​​Hardoff D, Jaffe M. Капнографический тест для диагностики гипервентиляционный обморок. QJM Mon J Assoc Врачи. 1997;90(2):139–145. doi: 10.1093/qjmed/90.2.139. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Naschitz JE, Hardoff D, Bystritzki I, Yeshurun ​​D, ​​Gaitini L, Tamir A, Jaffe M. Роль капнографического ортостатического теста в диагностике обморока у детей и подростков. Педиатрия. 1998;101(2):Е6. doi: 10.1542/peds.101.2.e6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Кришнакумар П., Сумеш П., Мэтьюз Л. Черты темперамента, связанные с конверсионным расстройством. Индийский педиатр. 2006;43(10):895–899. [PubMed] [Google Scholar]

41. Дека К., Чаудхури П.К., Бора К., Калита П. Исследование клинических коррелятов и социально-демографического профиля конверсионного расстройства. Индийская психиатрия. 2007;49(3):205–207. doi: 10.4103/0019-5545.37323. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Barker A, Ng J, Rittey CD, Kandler RH, Mordekar SR. Исходы у детей с индуцированной гипервентиляцией высокоамплитудной ритмической медленной активностью с измененным сознанием. Dev Med Child Neurol. 2012;54(11):1001–1005. дои: 10.1111/j.1469-8749.2012.04337.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Козловская К. Стресс, дистресс и разговоры с телом: совместное создание формулировок с пациентами, у которых проявляются соматические симптомы. Харв Рев Психиатрия. 2013;21(6):314–333. doi: 10.1097/HRP.0000000000000008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Козловска К., Чадли С., Эллиот Б., Ландини А. Тело приходит к семейной терапии: лечение мальчика школьного возраста с неэпилептическими припадками, вызванными гипервентиляцией. Клин Детская психологическая психиатрия. 2016;21(4):669–685. doi: 10.1177/1359104515621960. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Chandra P, Kozlowska K, Cruz C, Baslet GC, Perez DL, Garralda ME (2017) Неэпилептические припадки, вызванные гипервентиляцией, у мальчика-подростка с педиатрическим медицинским травматическим стрессом . Харв Рев Психиатрия 25 (4). doi:10.1097/HRP.0000000000000131 (в печати) [PubMed]

46. Szabo L, Siegler Z, Zubek L, Liptai Z, Korhegyi I, Bansagi B, Fogarasi A. Подробный семиологический анализ детских психогенных неэпилептических припадков . Эпилепсия. 2012;53(3):565–570. doi: 10.1111/j.1528-1167.2012.03404.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

47. Вейн А.М., Дюкова Г.М., Воробьева ОВ. Является ли паническая атака маской психогенных припадков? – сравнительный анализ феноменологии психогенных припадков и панических атак. Функция Нейрол. 1994;9(3):153–159. [PubMed] [Google Scholar]

48. Hendrickson R, Popescu A, Dixit R, Ghearing G, Bagic A. Симптомы панических атак отличают пациентов с эпилепсией от пациентов с психогенными неэпилептическими приступами (PNES) Epilepsy Behav E&B. 2014;37:210–214. doi: 10.1016/j.yebeh.2014.06.026. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

49. Козловска К., Инглиш М., Сэвидж Б. Соединение тела и разума: первое интервью с соматизированными пациентами и их семьями. Клин Детская психологическая психиатрия. 2013;18(2):223–245. doi: 10.1177/1359104512447314. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Фрид Р., Гримальди Дж. Психология и физиология дыхания. Нью-Йорк: Plnum Press; 1993. [Google Scholar]

51. Midgren B, Hansson L. Изменения чрескожного PCO 2 во время сна у здоровых людей и у пациентов с хроническими респираторными заболеваниями. Eur J Respir Dis. 1987;71(5):388–394. [PubMed] [Google Scholar]

52. Rafferty GF, Saisch SG, Gardner WN. Отношение гипокапнических симптомов к скорости падения PCO 2 в конце выдоха у здоровых людей. Респир Мед. 1992;86(4):335–340. doi: 10.1016/S0954-6111(06)80033-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Флеминг С., Томпсон М., Стивенс Р., Хенеган С., Плюддеманн А., Маконочи И., Тарасенко Л., Мант Д. Нормальные диапазоны частоты сердечных сокращений и частоты дыхания у детей с рождения до 18 лет: систематический обзор обсервационных исследований. Ланцет. 2011;19(377): 1011–1018. doi: 10.1016/S0140-6736(10)62226-X. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Heistad DD, Wheeler RC, Mark AL, Schmid PG, Abboud FM. Влияние адренергической стимуляции на вентиляцию легких у человека. Дж. Клин Инвестиг. 1972; 51 (6): 1469–1475. doi: 10.1172/JCI106943. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Chaitow L, Bradley D, Gilbert C. Мультидисциплинарные подходы к нарушениям дыхания. Лондон: Черчилль Ливингстон; 2002. [Google Академия]

56. Дум Р.П., Левинталь Д.Дж., Стрик П.Л. Двигательные, когнитивные и аффективные области коры головного мозга влияют на мозговое вещество надпочечников. Proc Natl Acad Sci USA. 2016;113(35):9922–9927. doi: 10.1073/pnas.1605044113. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Pillai JA, Haut SR, Masur D. Дисфункция орбитофронтальной коры при психогенных неэпилептических припадках. Предложение для двухфакторной модели. Мед Гипотезы. 2015;84(4):363–369. doi: 10.1016/j.mehy.2015.01.034. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

58. Li R, Li Y, An D, Gong Q, Zhou D, Chen H. Измененная региональная активность и межрегиональная функциональная связь при психогенных неэпилептических припадках. Научный доклад 2015; 5:11635. doi: 10.1038/srep11635. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Li R, Liu K, Ma X, Li Z, Duan X, An D, Gong Q, Zhou D, Chen H. Измененные модели функциональной связи островковых субрегионов при психогенных неэпилептических припадках. Мозг Топогр. 2015;28(4):636–645. doi: 10.1007/s10548-014-0413-3. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

60. Hermans EJ, van Marle HJ, Ossewaarde L, Henckens MJ, Qin S, van Kesteren MT, Schoots VC, Cousijn H, Rijpkema M, Oostenveld R, Fernandez G. Норадренергическая активность, связанная со стрессом, вызывает крупномасштабную нейронную сеть реконфигурация. Наука. 2011;334(6059):1151–1153. doi: 10.1126/science.1209603. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Арнстен А.Ф. Стресс ослабляет префронтальные сети: молекулярные оскорбления для высшего познания. Нат Нейроски. 2015;18(10):1376–1385. doi: 10.1038/nn.4087. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Китцбихлер М.Г., Смит М.Л., Кристенсен С.Р., Буллмор Э. Широкополосная критичность синхронизации сети человеческого мозга. PLoS Comput Biol. 2009;5(3):e1000314. doi: 10.1371/journal.pcbi.1000314. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Гасто Х. Обмороки: генерализованные аноксические церебральные припадки. В: Magnus O, Lorentz de Hoos AM, редакторы. Эпилепсии. Справочник по клинической неврологии, том 15. Амстердам: Новая Голландия; 1974. стр. 815–835. [Академия Google]

64. Fischer DB, Boes AD, Demertzi A, Evrard HC, Laureys S, Edlow BL, Liu H, Saper CB, Pascual-Leone A, Fox MD, Geerling JC. Сеть человеческого мозга, полученная из поражений ствола мозга, вызывающих кому. Неврология. 2016;87(23):2427–2434. doi: 10.1212/WNL.0000000000003404. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Son S, Kwon OY, Jung S, Kim YS, Kim SK, Kang H, Park KJ, Choi NC, Lim BH. Взаимосвязь между вызванными гипервентиляцией электроэнцефалографическими изменениями и PCO 2 уровень. Дж. Рез. эпилепсии. 2012;2(1):5–9. doi: 10.14581/jer.12002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Selye H. Жизненный стресс. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл; 1956. [Google Scholar]

67. Chrousos GP. Стресс и нарушения стрессовой системы. Нат Рев Эндокринол. 2009;5(7):374–381. doi: 10.1038/nrendo.2009.106. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Gianaros PJ, Wager TD. Пути между мозгом и телом, связывающие психологический стресс и физическое здоровье. Curr Dir Psychol Sci. 2015;24(4):313–321. дои: 10.1177/0963721415581476. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Vachon-Presseau E, Centeno MV, Ren W, Berger SE, Tetreault P, Ghantous M, Baria A, Farmer M, Baliki MN, Шницер Т.Дж., Апкарян А.В. Эмоциональный мозг как предиктор и усилитель хронической боли. Джей Дент Рез. 2016;95(6):605–612. doi: 10.1177/0022034516638027. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Shannon BJ, Dosenbach RA, Su Y, Vlassenko AG, Larson-Prior LJ, Nolan TS, Snyder AZ, Raichle ME. Утренне-вечерняя изменчивость метаболизма и цепей памяти человека. J Нейрофизиол. 2013;109(5): 1444–1456. doi: 10.1152/jn.00651.2012. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Hoffmann U, Essfeld D, Stegemann J. Сравнение артериальной, концевой и чрескожной ЗПКЯ 2 при умеренных физических нагрузках и внешнем CO 2 нагрузки у человека. Eur J Appl Physiol. 1990;61(1–2):1–4. doi: 10.1007/BF00236685. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Вгонцас А.Н., Хрусос Г.П. Сон, гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось и цитокины: множественные взаимодействия и нарушения при нарушениях сна.

Оставьте комментарий