Срок годности орвирем после вскрытия: (Orvirem), , , , , , 2 /

Содержание

схема приема противовирусного сиропа, аналоги, срок годности после вскрытия

В сезон гриппа и простудных заболеваний важно иметь под рукой противовирусный препарат, который можно давать, как в лечебных целях, так и для профилактики. К таким лекарствам относится Орвирем — сироп для детей, имеющий выраженный сладкий вкус и горьковатое послевкусие.

…

Вконтакте

Facebook

Twitter

Мой мир

Состав и форма выпуска

В аптеках препарат продается в стеклянных флаконах объемом 100 мл, упакованных в картонные пачки. Жидкость имеет малиновый аромат, красно-розовый оттенок и густую консистенцию. Активный компонент — римантадина гидрохлорид.

Вспомогательные компоненты:

краситель Е 122;
вода очищенная;
натрия альгинат.

Орвирем сироп для детей

Медикамент должен отпускаться только по рецепту.

Показания к применению

Препарат назначают для профилактики и лечения ОРВИ и гриппа малышам старше 1 года. В рамках комплексной терапии врач может прописать этот сироп при таких заболеваниях:

ОРЗ;
скарлатина;
корь;
опоясывающий лишай;
герпетическая инфекция;
гепатит;
ветрянка;
инфекционный мононуклеоз;
приобретенный иммунодефицит, обусловленный различными факторами.

Это интересно! Как принимать при гриппе Гриппол плюс: инструкция по применению

В качестве предупредительной меры сироп назначают, когда здоровый малыш контактирует с инфекционными больными.

Кроме противовирусного действия, средство оказывает иммуномодулирующий и легкий противовоспалительный эффект.

В некоторых аптеках лекарственный препарат продается без рецепта, тем не менее, его нужно давать только по назначению врача.

Есть ряд заболеваний, сходных по симптоматике с ОРВИ и гриппом, поэтому если есть малейшие признаки недомогания, больного нужно обязательно показать врачу, иначе можно упустить драгоценное время.

Кроме того, сам сироп может представлять опасность, если малыш склонен к аллергии или плохо переносит один из компонентов.

Периодичность лечения сиропом Орвирем должна составлять не более двух курсов в год.

Если есть склонность к ОРВИ, лекарство время от времени нужно менять, иначе иммунная система перестанет выполнять свои функции должным образом. При этом увеличится частота заболеваний, и они будут протекать тяжелее и дольше.

Инструкция по применению указывает, что выздоровление наступает через 3-5 дней. Но нужно помнить, что если иммунная система пациента достаточно сильная, она справляется с недомоганием самостоятельно примерно через такое же время. Поэтому мнения специалистов в отношении сиропа и других противовирусных препаратов в аналогичной форме разделяются.

Одни считают их эффективными, другие ставят их пользу под сомнение.

Если педиатр назначил сироп, сомнений у родителей быть не должно: это именно то средство, которое может помочь.

Схема приема

Сироп принимают внутрь, сразу после еды, запивая небольшим количеством теплой воды.

Детям от 1 до 3 лет в 1-й день лечения дают по 2 ч. ложки 3 раза в день. На второй день дают по 2 ч. ложки утром и вечеров, на 3-й дозировка остается такой же. На 4-й день количество препарата сокращают до 2 ч. ложек в день, причем это количество маленький пациент принимает за 1 раз.

Это интересно! Как принимать Эргоферон: инструкция по применению

Детям в возрасте от 3-х до 7 лет рекомендована такая схема приема:

1-й день — 3 приема по 3 ч. ложки;
2-й день — 2 приема по 3 ч. ложки;
3-й день — так же, как 2-й;
4-й день — 4 ч. ложки за 1 прием.

Орвирем инструкция по применению

Детей в возрасте от 7 до 14 лет лечат по другой схеме. В 1-й день дают сироп 3 раза в день, по 4 ч. ложки за 1 прием. На 2-й день количество приемов сокращают до 2-х, то есть ребенок выпивает сироп утром и вечером, по 4 ч. ложки за 1 раз. На 3-й день количество лекарства остается таким же. В 4-й день лекарство дают 1 раз, в количестве 4 ч. ложки, при этом желательно приурочить прием к утренним часам.

Внимание! Каждый раз после использования нужно протирать горлышко и крышку флакона, иначе лекарство кристаллизуется и станет неэффективным.

Аналоги

Рассмотри средства с аналогичным действием на иммунную систему.

Цитовир 3

Для борьбы с вирусными заболеваниями в рамках комплексной терапии это средство применяется очень часто.

Оно оказывает иммуномодулирующее и противовоспалительное действие, способствует быстрому выздоровлению.

Положительный эффект наблюдается в отношении вирусов гриппа А и B, а также вирусов, вызывающих ОРВИ. Цитовир 3 представляет собой сироп, порошок или капсулы.

Раствор и порошок можно давать только после 1 года, капсулы — после 6 лет.

Плюсы есть у обеих лекарственных форм. Сироп удобен тем, что продается с мерной ложкой, а порошок подходит для детей, страдающих сахарным диабетом.

Это интересно! От чего и как принимать Арпефлю: инструкция по применению для детей

В сиропе содержится (на 1000 мл):

очищенная вода и сахароза — в количестве, достаточном для приготовления лекарства;
бендазол — 1,25 г;
кислота аскорбиновая — 12 г;
тимоген натрия — 0,15 г.

Как указывает инструкция по применению, состав порошка образован такими же компонентами, за исключением воды, которую нужно добавлять самостоятельно, и сахарозы (ее заменяет фруктоза).

Орвирем или препарат Цитовир 3: что лучше давать

Сравнивать между собой два этих медикамента некорректно. Они отличаются по составу, механизму действия, противопоказаниям и побочным эффектам.

Принимать Орвирем или препарат Цитовир, должен решать педиатр. Как давать? Противовирусный сироп для детей трижды в день или меньше, на голодный желудок, за 30 минут до приема пищи.

Количество медикамента, которое можно принять за 1 прием, зависит от возраста ребенка: от 6 до 10 лет — 8 мл, от 3 до 6 лет — 4 мл, от 1 года — 2 мл.

Количество приемов определяет детский врач, учитывая характер протекания болезни. Детям младше 12 месяцев Цитовир 3 противопоказан.

Альгирем

Эффективный противовирусный препарат с приятным вкусом, предназначен для детей старше 1 года. Активное вещество — римантадин.

Вспомогательные компоненты: очищенная вода, сахар, краситель красный кислотный 2С, натрия альгинат, сахар. Расфасован в стеклянные флаконы темного цвета объемом 100 мл, подается в картонной пачке. Жидкость окрашена в красноватый оттенок, имеет горьковатый привкус и сладкий вкус.

Фармакологическое действие — блокада вируса.

Римантадин угнетает функции вирусного белка, предотвращает проникновение вирусного материала в цитоплазму клетки.

Эффективен в отношении вируса гриппа А, слабую активность показывает в отношении вируса гриппа В. Показан в качестве лечебного и профилактического средства, особенно в период эпидемии и при контактах ребенка с больными в коллективе и дома.

К ограничениям относят острые и хронические нарушения функций печени и почек, диабет, гиперчувствительность. Возможные побочные эффекты: гипербилирубинемия, крапивница, астения, нарушение функций центральной нервной системы и органов чувств, расстройство пищеварения.

Как давать? Лечебный раствор следует принимать после еды, можно запивать напитком или водой. Количество приемов — от 1 до 3 в сутки. Разовая дозировка: старше 6 лет — 20 мл, от 3 до 6 лет — 15 мл, от 1 до 3 лет — 10 мл.

Внимание! Есть противопоказания и могут проявляться побочные реакции.

Иммунофлазид

От других медикаментов, представляющих собой аналоги Орвирема, Иммунофлазид отличается тем, что его можно давать детям, которым не исполнился 1 год. В комплекте идет дозатор, при помощи которого отмеряют нужное количество. Рекомендованное количество приемов — не более 2 в день. Соответствие разовой дозировки и возраста:

5 мл — 6-10 лет;
4 мл — 4-6 лет;
2 мл — 2-4 года;
1 мл — 1-2 года;
0,5 мл – младше года.

Перед употреблением флакон нужно встряхнуть.

Это интересно! Как принимать Арбидол Максимум: инструкция по применению

Противопоказания

Орвирем запрещено применять в отношении пациентов, у которых имеются следующие нарушения, заболевания или состояния:

острое или хроническое заболевание почек, печени;
непереносимость фруктозы;
повышенная восприимчивость к действующим веществам лекарства, в том числе к римантадину;

глюкозно-галактозная мальадсорбция;
дефицит изомальтазы или сахарозы.

Внимание! Медикамент противопоказан беременным, кормящим, малышам до 1 года и пациентам, у которых имеется тиреотоксикоз.

Если малыш склонен к пищевой аллергии или диатезу, применять Орвирем для борьбы с инфекциями стоит с осторожностью.

Также нужно учитывать, что несмотря на эффективность сиропа, в его составе очень много сахара: 3 г на 5 мл.

На время лечение следует скорректировать рацион в сторону уменьшения в нем сахаросодержащих продуктов.

Большинство противовирусных препаратов, в том числе и Орвирем, продаются в комплекте с мерным колпачком.

Избавляет от необходимости отмерять нужное количество препарата шприцем или подручными средствами.

Но бывает так, что нет никакого приспособления, позволяющего с точностью соблюсти дозировку. В результате либо возникают побочные эффекты, обусловленные передозировкой, либо средство не действует из-за слабой концентрации активного вещества.

Медикамент эффективен и безопасен только при соблюдении дозировки.

Это интересно! От чего помогает Ингавирин: инструкция по применению

Особые указания

Лекарство содержит 60% сахара, поэтому он не рекомендован для лечения пациентов с нарушениями функции поджелудочной железы. После вскрытия пузырек нужно держать плотно закрытым, поместив его в темное место, защищенное от сырости. Срок годности, заявленный изготовителем, составляет 3 года.

Видео: Орвирем для детей

Сведения о фармакологическом средстве даны для ознакомления и не должны служить руководством к самолечению. Дозировки, вид лекарства и длительность терапевтического курса определяет врач.

Вконтакте

Facebook

Twitter

Одноклассники

Мой мир

Срок годности орвирем после вскрытия

Максимальный срок хранения стерильных продуктов для использования человеком после первого вскрытия или после восстановления Перейти к основному содержанию Поиск Поиск Меню

Срок годности — Простая английская Википедия, бесплатная энциклопедия

Срок годности — это время, в течение которого пищу можно безопасно хранить. Пища не может храниться вечно. Через некоторое время все пойдет плохо. По истечении этого времени его уже нельзя употреблять в пищу. Срок годности также используется для наркотиков, напитков и других вещей, которые могут испортиться.

В некоторых странах на упакованные продукты должны наноситься , срок годности или , срок годности , срок годности .

В течение этого времени, если пища хранится в надлежащих условиях, качество еды не меняется.Например, замороженные продукты, которые не остаются замороженными, испортятся раньше. Большинство из этих этикеток не гарантируют безопасность пищевых продуктов. Они должны использоваться только в качестве руководства. ^[1]

Срок годности отличается от срок годности . Срок годности связан с качеством продуктов, срок годности с безопасностью продуктов. Продукт, прошедший срок годности, может быть безопасным, но качество больше не гарантируется. В большинстве продовольственных магазинов срок годности контролируется с помощью чередования запасов.Это означает перемещение товаров с самой ранней датой продажи на переднюю часть полки, чтобы большинство покупателей сначала забрали их и забрали из магазина. Это важно, так как магазины могут быть оштрафованы за продажу устаревшей продукции. Большинству магазинов, если не всем, придется пометить такие продукты как потраченные впустую, что приведет к потере прибыли.

Срок годности может быть изменен многими факторами: воздействием света и тепла, переносом газов (включая влажность), механическими нагрузками и загрязнением такими вещами, как микроорганизмы.

Математически качество продукта часто моделируется с использованием только одного параметра, например, концентрации химического вещества, микробиологического индекса или физического параметра. Иногда выбранный параметр не имеет значения.

Срок годности является важным фактором для здоровья. Бактерии есть везде, и продукты, оставленные неиспользованными слишком долго, часто получают большое количество бактерий, живущих в них. Может быть опасно есть их и привести к пищевому отравлению. Самому сроку годности нельзя доверять, чтобы сказать, насколько безопасно есть определенную еду.Например, пастеризованное молоко может оставаться свежим в течение пяти дней после даты продажи, если оно правильно охлаждено. Напротив, если в молоке уже есть вредные бактерии, сроки использования не имеют значения. ^[1]

С наркотиками ситуация иная. Если лекарства используются в течение срока годности, производитель гарантирует, что они работают как положено. После этой даты они все еще могут работать, но только в меньшей степени. Редким исключением является случай повреждения почечных канальцев, вызванный устаревшим тетрациклином.Исследование, проведенное Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, охватило более 100 лекарств, отпускаемых по рецепту и без рецепта. Результаты показали, что около 90% из них были безопасными и эффективными до 15 лет после истечения срока годности. Джоэл Дэвис, бывший руководитель по соблюдению сроков годности FDA, сказал, что с несколькими исключениями — особенно с нитроглицерином, инсулином и некоторыми жидкими антибиотиками — большинство препаратов с истекшим сроком годности, вероятно, эффективны. ^[2]

Консерванты и антиоксиданты могут быть добавлены в некоторые продукты питания и лекарства, чтобы продлить срок их хранения.Некоторые компании используют индукционные уплотнения и вакуумные пакеты для увеличения срока годности своих продуктов.

Некоторые факторы деградации могут контролироваться положениями в упаковке ed. Например, янтарная бутылка, используемая для многих сортов пива, блокирует повреждающие волны света. Прозрачных пивных бутылок нет. Упаковка с барьерными материалами (например, (низкая скорость проникновения паров влаги и т. Д.) Увеличивает срок годности некоторых продуктов питания и фармацевтических препаратов.

Почти все химические реакции будут происходить (с различными скоростями в зависимости от индивидуальной природы реакции) при обычных температурах.Примерами являются расщепление многих химических взрывчатых веществ на более нестабильные соединения. Нитроглицерин печально известен. Старые взрывчатые вещества, таким образом, более опасны (то есть могут быть вызваны взрывом при очень небольших помехах, даже незначительных колебаниях), чем более недавно изготовленные взрывчатые вещества. Резиновые изделия также разлагаются, поскольку серные связи, возникающие во время вулканизации, возвращаются; Вот почему старые резиновые ленты и другие резиновые изделия размягчаются и с возрастом становятся липкими.

Эти процессы распада обычно происходят быстрее при более высоких температурах.Обычно цитируемое эмпирическое правило состоит в том, что химические реакции удваивают свою скорость для каждого повышения температуры на 10 градусов Цельсия (C °), потому что энергетические барьеры активации легче преодолеваются при более высоких температурах. Однако, как со всеми эмпирическими правилами, есть много предостережений и предположений. Этот конкретный наиболее применим к реакциям со значениями энергии активации около 50 кДж / моль; многие из них важны при обычных температурах, с которыми мы сталкиваемся. Часто применяется при оценке срока годности, иногда неправильно.Существует широко распространенное впечатление. например, в промышленности это «тройное время» может быть смоделировано на практике путем повышения температуры на 15 ° C, например хранение продукта в течение одного месяца при 35 ° C имитирует три месяца при 20 ° C. Существует достаточно вариаций, чтобы на это практическое правило нельзя было положиться.

То же самое можно сказать и о химических реакциях жизни. Они обычно ферментативно катализируются, что изменяет скорости реакции, но при постоянном каталитическом действии правило большого пальца все еще в основном применимо.В конкретном случае бактерий и грибков, реакции, необходимые для питания и размножения, усиливаются при более высоких температурах, вплоть до того, что сами белки и другие соединения в их клетках начинают разрушаться или денатурировать так быстро, что их невозможно заменить. Это причина того, что высокие температуры убивают бактерии и другие микроорганизмы; реакции распада «ткани» достигают таких скоростей, что их невозможно компенсировать, и клетка умирает. С другой стороны, «повышенные» температуры, кроме этих, приводят к увеличению роста и размножения; если организм вреден, возможно, до опасного уровня.

Так же, как повышение температуры ускоряет реакции, снижение температуры уменьшает их. Поэтому, чтобы сделать взрывчатые вещества стабильными в течение более длительных периодов, или сохранить эластичные резиновые ленты, или заставить бактерии замедлять их рост, их можно охлаждать. По этой причине срок хранения обычно продлевается за счет контроля температуры: (охлаждение, изолированные транспортные контейнеры, контролируемая холодовая цепь и т. Д.), А также по причине того, что некоторые лекарства и продукты должны быть охлаждены до .

Срок годности иногда помещают в обертки для еды и напитков, после чего следует свидание. Он показывает дату, до которой поставщик намеревался потреблять продукты питания. Термин , действующий до , также используется для обозначения даты истечения срока годности товара и предназначен для того, чтобы клиенты не могли невольно приобрести или съесть несвежую пищу. Иногда процесс упаковки включает использование предварительно напечатанных этикеток, из-за чего нецелесообразно писать лучше до даты в четко видимом месте. В этом случае на этикетке могут быть напечатаны такие термины, как , лучше всего, прежде чем смотреть внизу , или , лучше всего, прежде чем увидеть крышку , а дата, отмеченная в другом месте, как указано.

Срок годности обычно носит рекомендательный характер и относится к качеству продукта, в отличие от Использование по , которое указывает на то, что продукт больше не безопасен для употребления после указанной даты.

Как правило, пищевые продукты, которые используются в количестве к дате , указанной на упаковке, нельзя употреблять после истечения срока годности. Это потому, что такие продукты обычно быстро портятся и могут быть опасны для употребления. Также важно тщательно соблюдать инструкции по хранению этих продуктов (например, продукт должен быть охлажден).

Продукты, которые имеют до даты , обычно безопасны для употребления после истечения срока, хотя они, вероятно, ухудшились либо по вкусу, текстуре, внешнему виду или питанию.

Товары для ванной / туалетные принадлежности обычно указывают месячное время, в течение которого после открытия изделия их следует использовать. Это часто обозначается графическим изображением открытой ванны с указанием количества месяцев внутри (например, «12M» означает использование продукта в течение 12 месяцев после открытия).

Открытое знакомство — это использование даты или кода, проставленного на упаковке пищевого продукта, чтобы определить, как долго показывать продукт для продажи. Это также полезно для покупателя и обеспечивает наилучшее качество продукта при покупке. Дата открытия не заменяет дату использования, которая должна соблюдаться. ^[3]

Эти даты предназначены для отслеживания запасов в магазинах. Пища, прошедшая продажу по или до даты , но все еще находящаяся в употреблении до / лучше, прежде чем ее можно будет съесть, если она была правильно сохранена.В крупных магазинах принято выбрасывать такие продукты, так как это облегчает процесс управления запасами. Это также снижает риск того, что клиенты покупают продукты, не глядя на дату, а только на следующий день узнают, что они не могут их использовать. Изменение опубликованной даты является незаконным во многих странах.

Большинство магазинов будут чередовать запасы, перемещая товары с самыми ранними датами в переднюю часть стеллажей, что позволяет их сначала продавать и избавлять от необходимости либо уценки, либо выбрасывания, оба из которых способствуют потере прибыли.

Кроме того, для быстрой продажи продуктов питания, приближающихся к использованию по дате, характерна их быстрая уценка, причем чем больше они приближаются к дате их получения, тем больше скидок.

В метафорическом смысле большая часть программного обеспечения также имеет срок годности. Большинство программных продуктов выпущены на рынок с дефектами, уязвимостями xecurity и недостатками дизайна. Со временем некоторые из них обнаруживаются и исправления выпускаются поставщиком (и, возможно, другие, как в среде с открытым исходным кодом), которые исправляют ошибки и добавляют функциональность.В результате, через некоторое время, программное приложение несколько отличается от того, которое было в первом выпуске, даже с тем же уровнем версии. Поскольку правильное включение исправлений на сайтах конечных пользователей является незначительным, фактическая численность этого программного приложения на местах весьма различна; у некоторых будут патчи 1 и 2, у других 1, 2 и 3, у других нет ни одного, во всех возможных вариантах. Это увеличивает сложность поддержки. Было несколько попыток решить эту проблему. Одна коммерческая попытка от Preemptive.^[4]

Управление по контролю за продуктами и лекарствами, которое контролирует упакованные продукты и лекарства, требует только срока годности или срока годности детской смеси и некоторых продуктов детского питания. Это потому, что формула должна содержать определенное количество каждого питательного вещества, которое описано на этикетке. И если формула хранится слишком долго, она теряет свои питательные качества. Это также отделяет или формирует комки, которые забьют соску бутылки. За исключением детского питания и некоторых детского питания, датирование продуктов не требуется федеральными правилами.

Отдел сельского хозяйства, который контролирует свежие продукты и мясо, требует только маркировки даты, когда домашняя птица упаковывается на ферме. Однако многим производителям также разрешается добавлять даты продажи или использования. ^[1]

Дата свежести пива [изменить | изменить источник]

Дата свежести — это дата, используемая в американской пивоваренной промышленности для указания либо даты, когда пиво было разлито в бутылки, либо даты, до которой пиво следует употреблять.

Пиво не вечно. На него могут воздействовать свет, воздух или действие бактерий. Хотя пиво в США не должно иметь срока годности, даты его свежести служат той же цели и являются маркетинговым инструментом.

Начало знакомства свежести [изменить | изменить источник]

Boston Beer Company, производитель Samuel Adams, одним из первых начал добавлять даты свежести в свою линейку продуктов в 1985 году. В течение десяти лет пивовары медленно росли, добавляя даты свежести в свое пиво.Эта практика быстро приобрела популярность после того, как компания Anheuser-Busch активно продавала «даты рождения», начиная с 1996 года. Многие другие пивовары начали добавлять даты свежести в свои продукты, но нет никакого стандарта для того, что означает дата. Для некоторых компаний датой на бутылке или банке может быть дата, когда пиво было разлито в бутылки; у других есть дата, к которой пиво должно быть употреблено.

Обработка пива [изменить | изменить источник]

Перед тем, как пиво разлито в бутылки, его обрабатывают, чтобы продлить срок его хранения.Это может изменить дату свежести пива. Это может быть сделано несколькими способами, не все из которых будут использоваться конкретной пивоварней:

Пастеризация — это процесс, при котором жидкость в течение короткого времени нагревается, чтобы убить микробы, которые могут находиться в жидкости. Пастеризация также использовалась в течение многих лет, чтобы сохранить молоко безопасным для питья из-за бактерий, которые могут присутствовать.
Стерильная фильтрация, при которой пиво проходит через механическую систему фильтрации, которая удаляет все, что больше 0.5 микрометров Это удаляет любые дрожжи или хмель, которые все еще могут быть в пиве, которые будут продолжать реагировать с ним.
Бутылочное кондиционирование позволяет дрожжам оставаться в пиве после его разлива в бутылки. Это помогает предотвратить некоторое окисление пива.
Долговечность свежести влияет на время, за которое пиво становится несвежим. Отчасти это зависит от типа входящих в состав пива ингредиентов. Если в пиве больше хмеля и больше алкоголя, чем в другом случае, оно будет оставаться свежим дольше, чем не столь крепкое.

Лабуза Т. П. и Шибист Л. «Открытое датирование продуктов питания». 2001, Food and Nutrition Press, Trumbul CN
«Управление холодовой цепью», 2003, 2006, [1]
«Свежесть и срок годности продуктов питания», Хьюго Венен и Кит Кадвалладер, ISBN 0-8412-3801-4
«Оценка срока годности пищевых продуктов», C.M. Man, A.A. Jones, ISBN 0-8342-1782-1
«Стабильность и срок годности пищи», Дэвид Килкаст, Персис Субраманиам ISBN 0-8493-0857-7

Держите продукты свежими после открытия

Мирослав Песек / iStock / Getty Images Plus / Getty Images

Когда вы покупаете продукты, даты продажи и использования могут дать полезные подсказки о свежести. Но после того, как вы принесете еду домой и откроете ее, влага, свет и воздух могут изменить ее вкус и заставить пищу портиться еще быстрее. Вот как сохранить некоторые из ваших любимых блюд самыми свежими и попробовать самые лучшие.

Консервированный тунец или лосось

Будет оставаться свежим после вскрытия в холодильнике в течение 1–2 дней в течение 900–10 дней.
Поместите открытую консервированную рыбу в запечатанный стеклянный контейнер или пластиковый пакет.

орехов и других ореховых масел

Будет оставаться свежим после вскрытия в течение от 2 до 3 месяцев в кладовой или от 3 до 4 месяцев в холодильнике.

Если вам интересно, стоит ли хранить арахисовое масло в кладовой или в холодильнике, вы будете рады узнать, работает ли любой из этих методов, если только это не «натуральное» ореховое масло (без добавления сахара или масла) — в этом случае это должно быть охлаждено, чтобы помочь предотвратить разделение.

Упакованные мясные деликатесы

Будет оставаться свежим после открытия в течение 3-5 дней в холодильнике.
Если вы не используете неоткрытые упаковки мясных деликатесов в течение 2 недель, вы также можете хранить их в морозильной камере в течение 1-2 месяцев. Это работает и для хот-догов.

Сухие зерновые

Будет оставаться свежим после открытия в течение от 2 до 3 месяцев в кладовой.
Чтобы ваши хлопья остались хрустящими и вкусными, сложите вкладыш в упаковку после открытия коробки.

Молотый кофе

Будет оставаться свежим после вскрытия в течение от 2 до 5 недель в кладовой или от 6 до 12 месяцев в морозильной камере.
Влага может привести к тому, что кофе разовьется со вкусом, перенести молотый кофе в герметичную стеклянную или пластиковую емкость, чтобы предотвратить его застаивание. Для лучшего качества храните его в темном месте при комнатной температуре. Если вы решили заморозить свой кофе, убедитесь, что контейнер герметичен, чтобы не допустить попадания влаги.

Жидкий яичный заменитель

Будет оставаться свежим после открытия в течение 3 дня в холодильнике.
Пока упаковка не была открыта, вы можете заморозить жидкий заменитель яйца в течение всего года.

Спагетти Соус

Будет оставаться свежим после открытия в течение 4 дня в холодильнике.
Несмотря на то, что нераскрытый, спагетти-соус в банке имеет срок годности 18 месяцев, он остается свежим всего несколько дней после вскрытия, поэтому покупайте его в маленьких баночках и используйте быстро.

Оливковое масло

Сохранит свежесть после вскрытия в течение 10–10 месяцев в кладовой.

Оливковое масло имеет лучший вкус при температуре от 65 ° F до 75 ° F. Поскольку свет и воздух могут привести к его ухудшению, держите его плотно закрытым в темном месте.

Ванильный экстракт

Останется свежим после открытия на кладовке 1 год.
Деликатные масла ванили легко ломаются, поэтому держите их плотно закрытыми для максимального аромата.

Карен Ансел, MS, RDN, CDN — консультант по питанию, журналист и автор, специализирующийся на питании, здоровье и благополучии.

Архивы Противовирусные средства — Сеть аптек «Дешёвая аптека»

Показания к применению препарата ЗЕФФИКС

— хронический вирусный гепатит В на фоне репликации вируса гепатита B.

Режим дозирования

Зеффикс принимают внутрь вне зависимости от времени приема пищи.

Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше препарат назначают в дозе 100 мг 1 раз/сут.

Детям в возрасте от 2 до 11 лет — 3 мг/кг 1 раз/сут., но не более 100 мг/сут.

При почечной недостаточности у пациентов с КК менее 50 мл/мин дозу препарата следует снижать. Степень снижения дозы у детей с почечной недостаточностью такая же, как и у взрослых. Если требуется доза менее 100 мг/сут., следует применять Зеффикс в форме раствора для приема внутрь. Степень снижения дозы у детей с почечной недостаточностью такая же, как и у взрослых.

Данные о пациентах, находящихся на гемодиализе (сеансы диализа 2-3 раза в неделю продолжительностью 4 ч и менее), показывают, что после первоначального снижения дозы Зеффикса в соответствии с КК, в дальнейшем на протяжении всего периода гемодиализа дополнительной коррекции дозы не требуется.

При печеночной недостаточности, если она не сопровождается почечной недостаточностью, не требуется коррекции дозы ламивудина.

Побочное действие

Определение частоты побочных эффектов: очень часто — ?10%; часто — ?1%,<10%; иногда — ?0.1%, 1%; редко — ?0.01%, <0.1%; очень редко — <0.01%.

Со стороны пищеварительной системы: дискомфорт и боли в животе, тошнота, рвота, диарея; очень часто — повышение АЛТ.

Повышение уровней АЛТ чаще наблюдалось после лечения Зеффиксом, чем после приема плацебо. Следует отметить, однако, что в контролируемых клинических испытаниях, в которых участвовали пациенты с компенсированной функцией печени, между группами Зеффикса и группами плацебо не было существенных различий в частоте посттерапевтического клинически значимого повышения уровней АЛТ, сопровождавшегося повышением уровней билирубина и/или признаками печеночной недостаточности. Связь между этими проявлениями рецидива гепатита с лечением Зеффиксом или с предсуществующей ВИЧ-инфекцией не установлена.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — повышение КФК; очень редко — мышечные нарушения, включая миалгию и спазмы.

Со стороны системы кроветворения: очень редко — тромбоцитопения.

Прочие: общее недомогание, утомляемость, головная боль, инфекции дыхательных путей.

У пациентов с ВИЧ-инфекцией наблюдались случаи развития панкреатита и периферической невропатии (или парестезии), однако связь этих осложнений с терапией ламивудином не доказана. Не было выявлено значительного различия в частоте этих осложнений в группах пациентов с хроническим гепатитом В, принимавших Зеффикс или плацебо.

У пациентов с ВИЧ-инфекцией, получавших комбинированную терапию аналогами нуклеозидов, отмечались случаи молочнокислого ацидоза, который обычно сопровождался выраженной гепатомегалией и жировой дистрофией печени. Имеются отдельные сообщения о таких же побочных эффектах у пациентов с вирусным гепатитом В и печеночной недостаточностью, однако нет данных, подтверждающих связь этих осложнений с Зеффиксом.

Зеффикс хорошо переносится пациентами с хроническим гепатитом В.

Противопоказания к применению препарата ЗЕФФИКС

— I триместр беременности;

— повышенная чувствительность к ламивудину и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать Зеффикс при почечной недостаточности, панкреатите (в т.ч. в анамнезе), периферической невропатии, во II и III триместрах беременности, в периоде лактации и детям в возрасте до 2 лет.

Применение препарата ЗЕФФИКС при беременности и кормлении грудью

Данных о безопасности применения ламивудина во время беременности недостаточно.

Ламивудин проникает через плаценту. Концентрация ламивудина в сыворотке новорожденных в момент рождения такая же, как в сыворотке матери и в крови из пуповины.

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.

Применение ламивудина при беременности во II и III триместрах возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Если беременность наступила во время лечения Зеффиксом, то следует иметь в виду, что после отмены препарата может развиться обострение гепатита В.

После приема внутрь концентрация ламивудина в грудном молоке значительно не отличается от концентрации его в сыворотке (1 мкг/мл). Исследования, проведенные на животных, позволяют предположить, что концентрация ламивудина в женском грудном молоке не оказывает токсического действия на детей при грудном вскармливании.

Информация о трансплацентарной передаче вируса гепатита В у беременных, получающих Зеффикс, отсутствует. Рекомендуется проводить стандартную процедуру иммунизации новорожденных против гепатита В.

В экспериментальных исследованиях на животных у ламивудина не обнаружено признаков тератогенности и влияния на фертильность. Данные исследований на кроликах свидетельствуют о возможном риске самопроизвольного аборта на ранних сроках беременности.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать Зеффикс при почечной недостаточности.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Таблетки следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.

Раствор для приема внутрь следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона раствор можно использовать в течение 1 мес.

Полное название: Алломедин гель 10г

Артикул товара: UPNECU
Цена: 357

Форма выпуска:
гель
Упаковка:
10г

Описание:

Алломедин — дерматологическое средство, предназначенное для защиты кожи и слизистых от вирусов, вызывающих воспалительные процессы и новообразования эпительных тканей. Основным действующим компонентом Алломедина является синтетический пептид аллоферон-3. Аллофероны – новая группа препаратов природного происхождения, выделенных из иммунной системы хирургических личинок. Аллоферон-3 сохраняет все основные свойства природных аллоферонов и в то же время обладает рядом преимуществ, которые делают его применение особо переспективным в дерматологии и косметологии. Проникая в ткань эпителия, аллоферон-3 активирует распознавание иммунокомпетентными клетками патологически измененных клеток кожи и запускает каскад защитных реакций, направленных на подавление репликации и распространение вирусов герпеса, папилломы и др. При этом препарат не оказывает повреждающего действия на окружающие нормальные клетки. Устраняя источник инфекции и стимулируя последующую регенерацию эпителия, аллоферон-3 обеспечивает быстрое восстановление нормального состояния кожи.

Состав:

Алломедин выпускается в виде прозрачного гидрогеля без цвета и запаха. В его состав входят пептид аллоферон-3 и вспомогательные ингредиенты, широко используемые в качестве компонентов дерматологических и косметических средств: аллантоин, глицерин, карбамид, карбопол, кемабен, триэтаноламин.

Показания

Алломедин предназначен для восстановления здорового состояния участков кожи и слизистых, инфицированных вирусами герпеса, папилломы, а также другими вирусами, способными повреждать эпителиальные ткани. Клинически установлена эффективность Алломедина при кожных инфекциях, вызываемых вирусом простого герпеса (лабиальный герпес, генитальный герпес, герпетический стоматит), а также папилломах различной локализации (обычные бородавки, генитальные бородавки, папилломы гортани и респираторного тракта, цервикальные внутриэпителиальные дисплазии).

Эффективность Применение Алломедина при появлении первых симптомов герпеса дает наилучший результат. В этом случае неприятные субъективные ощущения (жжение, зуд) исчезают уже через несколько часов, и развитие герпетических высыпаний обычно прекращается. Если период первых симптомов обострения пропущен, для полного восстановления может потребоваться 3-6 дней. Опыт клинического применения аллоферонов показывает, что частым результатом лечения рецидивирующего герпеса является значительное, до полугода и более, увеличение безрецидивного периода При папилломатозе применение Алломедина приводит к устранению воспалительных явлений, подавлению размножения вируса и его распространения за пределы очага инфекции. Особенно важным результатом применения Алломедина является предотвращение образования новых папиллом и снижение риска онкологических заболеваний, вызываемых онкогенными типами вируса папилломы человека.

Режим дозирования

Алломедин наносится на поврежденные участки кожи и слизистых, где он быстро всасывается и оказывает местное защитное и регенерирующее действие. Продолжительность курса зависит от характера повреждений.

При незначительных герпетических высыпаниях в области лица обычно бывает достаточно нанести гель 1-3 раза в течение дня на протяжении 1-2 дней.
При более тяжелых герпесовирусных поражениях гель следует применять 1-2 раза в день на протяжении 5-7 дней.
При лечении дисплазий, неоплазий, субклинических проявлений ВПЧ инфекций, остроконечных кондилом, перед их деструкцией рекомендуется провести курс аппликаций геля (1-2 раза в день на протяжении 5-7 дней).
При лечении новообразований, вызванных онкогенными типами вируса папилломы, целесообразно параллельное применение Аллокина-альфа (1мг подкожно через сутки; три инъекции на курс). Такая схема позволяет удалить вирус из новообразования, уменьшить площадь операционного поля и свести к минимуму риск опухолевого перерождения новообразований, вызванных ВПЧ.

Побочное действие

Алломедин отвечает самым высоким стандартам безопасности дерматокосметологических средств. До настоящего времени какие-либо нежелательные побочные эффекты применения Алломедина не описаны. Это не исключает возможности индивидуальной непереносимости компонентов геля отдельными людьми. В таких случаях его использование противопоказано. У некоторых людей применение Алломедина может вызывать появление дополнительных герпетических высыпаний. Этот эффект связан с усилением иммунологического распознавания очагов скрытой вирусной инфекции и последующим развитием воспалительной реакции. Такая реакция может восприниматься как ухудшение состояния больного, однако она способствует элиминации очагов размножения вируса и достижению за счет этого стойкого эффекта оздоровления. В то же время существование скрытой вирусной инфекции, выявленной Алломедином, свидетельствует о возможном дефекте в системе антивирусного иммунитета. По этому поводу следует проконсультироваться с врачом-специалистом (желательно иммунологом). Предварительных консультаций со специалистами требует также применение Алломедина у детей младше 12 лет, беременных, больных аллергическими заболеваниями кожи. Такое лечение должно проводиться врачом-специалистом .

Лекарственное взаимодействие

Клинические данные свидетельствуют о целесообразности сочетания Алломедина с лечением Аллокином-альфа (инъекционная форма аллоферона-1). Комбинация местного (Алломедин) и системного (Аллокином-альфа) применения аллоферонов двух типов обеспечивает максимальный терапевтический эффект.

Условия и срок хранения

Гель в неповрежденной заводской упаковке может храниться в течение 1 года с момента изготовления при температуре +2-8 град. С (обычный режим бытового холодильника). Допустимо хранение геля при комнатной температуре в течение 1-2 месяцев.

Противовирусные средства

Полное название: Алломедин гель 4г

Артикул товара: L9KSCC
Цена: 209,3

Форма выпуска:
гель
Упаковка:
4г

Описание:

Описание препарата

Латинское название

Allomedin

Лекарственная форма

Гель для наружного применения

Состав

1 г. содержит Аллостатин 1;

вспомогательные вещества: карбопол; вода; аллантоин; феноксиэтанол; этилгексилглицерин; натрия гидроксид.

Упаковка

3 г.

Фармакологическое действие

Алломедин — инновационное дерматологическое средство, содержащее синтетический пептид Аллостатин 1, который предназначен для защиты кожи и слизистых от вирусов, вызывающих воспалительные процессы и новообразования эпителиальных тканей. Аллостатин 1 сохраняет все свойства природных аллоферонов и в то же время обладает рядом преимуществ, которые делают его применение особенно перспективным в дерматологии и косметологии. Проникая в ткань эпителия, Аллостатин 1 активирует распознавание иммунокомпетентными клетками патологически измененных клеток кожи и запускает каскад защитных реакций, направленных на подавление репликации и распространения вируса. При этом Аллостатин 1 не оказывает повреждающего действия на окружающие нормальные клетки. Устраняя источник инфекции и стимулируя последующую регенерацию эпителия, Аллостатин 1 обеспечивает быстрое восстановление нормального состояния кожи.

Показания

Алломедин оптимально ухаживает за кожей при появлении первых симптомов герпеса и восстанавливает ее естественный вид. При этом быстро устраняются неприятные субъективные ощущения (жжение, зуд, отек) и развитие герпетических высыпаний может прекратиться. Если период первых симптомов обострения пропущен, для полного восстановления может потребоваться несколько дней.

Противопоказания

До настоящего времени какие-либо нежелательные побочные эффекты применения Алломедина не описаны. Это не исключает возможности индивидуальной непереносимости компонентов геля отдельными людьми. В таких случаях его использование противопоказано.

Применение при беременности и кормлении грудью

По назначению врача.

Способ применения и дозы

Алломедин наносится на поврежденные участки кожи и слизистых, где он быстро впитывается и оказывает местное защитное и регенерирующее действие. Продолжительность применения геля зависит от характера повреждений. При незначительных герпетических высыпаниях в области лица обычно бывает достаточно нанести гель 1-3 раза в течение дня на протяжении 1-2 дней. При более тяжелых герпесвирусных поражениях гель следует применять 1-3 раза в день на протяжении 5-7 дней. При папилломавирусной инфекции гель рекомендуется применять 1-2 раза в день, длительность применения определяет врач (положительный эффект – элиминация вируса из новообразования подтверждается лабораторно — ПЦР).

Особые указания

Применение Алломедина у детей и беременных требует предварительной консультации со специалистом.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре от +2° до +8°С.

Противовирусные средства

Полное название: Кагоцел таблетки 12мг №10

Артикул товара: UKCZN6
Цена: 171,5

Форма выпуска:
таблетки
Упаковка:
10 таблеток
Дозировка:
12мг

Описание:

Показания

— профилактика и лечение гриппа и других ОРВИ у взрослых;

— лечение гриппа и других ОРВИ у детей от 6 лет и старше;

— лечение герпеса у взрослых.

Фармакологическое действие

Противовирусный и иммуномодулирующий препарат. Индуктор синтеза интерферона. Активное вещество представляет собой натриевую соль сополимера (1→4)-6-0-карбоксиметил-β-D-глюкозы,(1→4)-β-D-глюкозы и (21→24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-октагидрокси-23-(карбоксиметоксиметил)-7,10-диметил-4, 13-ди(2-пропил)-19,22,26,30,31-пентаоксагептацикло [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] дотриаконта-1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-декаена.

Вызывает образование в организме так называемого позднего интерферона, являющегося смесью альфа- и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел вызывает продукцию интерферона практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела титр интерферона в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 ч. Интерфероновый ответ организма на введение Кагоцела характеризуется продолжительной (до 4-5 сут) циркуляцией интерферона в кровотоке. Динамика накопления интерферона в кишечнике при приеме препарата внутрь не совпадает с динамикой титров циркулирующего интерферона. В сыворотке крови содержание интерферона достигает высоких значений лишь через 48 ч после приема Кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферона отмечается уже через 4 ч.

Кагоцел при назначении в терапевтических дозах нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не оказывает эмбриотоксического действия.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. После приема внутрь через 24 ч накапливается в основном в печени, в меньшей степени — в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфатических узлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через ГЭБ. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде: с липидами — 47%, с белками — 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%. При многократном ежедневном приеме препарата V_d колеблется в широких пределах во всех исследованных органах, особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах.

Выведение

Выводится, в основном, через кишечник: через 7 сут после приема из организма выводится 88% введенной дозы, в том числе 90% — с калом и 10% — с мочой. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

Инструкция по применению / дозировка

Взрослым

Для лечения гриппа и ОРВИ назначают в первые 2 дня — по 2 таблетки 3 раза/сут. , в последующие 2 дня — по 1 таблетки 3 раза/сут. Всего на курс продолжительностью 4 дня — 18 таблетки

Профилактика ОРВИ проводится 7-дневными циклами: 2 дня — по 2 таблетки 1 раз/сут., перерыв в течение 5 дней. Затем цикл повторяют. Длительность профилактического курса варьирует от 1 недели до нескольких месяцев.

Для лечения герпеса назначают по 2 таблетки 3 раза/сут. в течение 5 дней. Всего на курс продолжительностью 5 дней — 30 таблетки

Детям от 6 лет и старше

Для лечения гриппа и ОРВИ назначают в первые 2 дня — по 1 таблетки 3 раз/сут., в последующие 2 дня — по 1 таблетки 2 раза/сут. Всего на курс продолжительностью 4 дня — 10 таблетки

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания

— беременность;

— детский возраст до 6 лет;

— повышенная индивидуальная чувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности.

Особые указания

Наибольшая эффективность при лечении Кагоцелом достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в т.ч. и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.

Кагоцел хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками.

Передозировка

Лечение: при случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Кагоцела с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками описан аддитивный эффект.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

Противовирусные средства

Как долго вы можете использовать отпускаемые по рецепту глазные капли после их открытия?

15 ИЮЛЯ 2021 ГОДА

Вопрос:

Как долго вы можете использовать отпускаемые по рецепту глазные капли после их открытия?

Ответ:

Если иное не указано в инструкции по применению, глазные капли должны оставаться безопасными и эффективными до истечения срока годности при правильном использовании и хранении.После того, как стерильная пломба бутылки сломана, возникает опасность заражения, особенно если кончик бутылки касается вашего глаза или любой другой поверхности. Большинство глазных капель содержат консерванты, замедляющие рост бактерий, вирусов и грибков и защищающие от инфекций, вызываемых этими организмами. Эти консерванты должны предотвращать заражение по крайней мере до истечения срока годности лекарства, независимо от того, когда оно было открыто.

Но некоторые глазные капли отличаются, и их следует выбросить через определенное количество дней после открытия.Например, лекарства без консервантов, которые продаются в отдельных флаконах, имеют гораздо более высокий риск заражения, поскольку не содержат химикатов, предотвращающих рост бактерий, и их следует выбросить через 24 часа после открытия. Другие глазные капли могут содержать консерванты, но после открытия их срок годности истекает раньше. Дата привязана к тому, как долго лекарство будет оставаться эффективным и свободным от контаминантов. Эти типы глазных капель — одноразовые или многоразовые — должны включать руководство по применению и иметь четкую маркировку с указанием срока годности как до, так и после открытия флакона. Если вы не знаете, как долго можно использовать капли, спросите своего офтальмолога или фармацевта.

Также важно хранить глазные капли в соответствии с указаниями на флаконе или вкладыше в упаковке. Некоторые капли хранятся при комнатной температуре, другие нуждаются в холодильнике. Эти инструкции могут измениться после открытия бутылки. Посмотрите на этикетку каждой бутылки или вкладыш в упаковке, чтобы найти эту информацию. Если капли не хранить правильно даже в течение короткого периода времени, они могут перестать быть эффективными.Если вы не уверены, что лекарство хранилось в идеальных условиях, лучше выбросить капли и купить новый флакон.

Срок годности после открытия рецептурных лекарств и добавок с витамином D3 для педиатрического применения

Eur J Hosp Pharm. 2017 Март; 24 (2): 115–119.

Кафедра биофармации и фармакокинетики, фармацевтический факультет, Университет Любляны, Любляна, Словения

^{Переписка с} профессором доктором Робертом Рошкаром, Кафедра биофармацевтики и фармакокинетики, Фармацевтический факультет, Университет Любляны, 7, Аскерцева, Любляна, 1000 Словения; является.

[email protected]

Поступило 22.01.2016; Пересмотрено 6 апреля 2016 г .; Принято 18 апреля 2016 г.

Эта статья цитировалась в других статьях в PMC.

Abstract

Цели

Целью данного исследования было оценить влияние условий хранения на срок годности жидких фармацевтических препаратов с витамином D ₃, чтобы определить соответствующие условия хранения и срок годности после вскрытия продукта. Производители редко указывают срок годности после вскрытия продуктов, что приводит к неоднозначным дебатам среди медицинских специалистов относительно безопасности продуктов после вскрытия и оптимальных условий хранения, а также к существенно разным рекомендациям для населения.

Методы

Влияние условий хранения на срок годности оценивалось путем сравнения изотермической стабильности витамина D ₃ в трех рецептурных и трех безрецептурных лекарствах при различных температурах (4 ° C, 25 ° C и 40 ° C. ) с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии с указанием стабильности.

Результаты

Большинство исследованных препаратов имели более высокое содержание витамина D ₃, чем указано на этикетке, когда продукты были впервые открыты, предположительно для компенсации потерь во время производства и хранения.Обнаружена связь между исходным содержанием витамина D ₃ и его стабильностью в препаратах. Избыток витамина D ₃ в жидких рецептурных лекарствах гарантирует его содержание> 90% от количества, указанного на этикетке, в течение не менее 1 года при хранении при 25 ° C и в течение 4 месяцев при 40 ° C. Все протестированные препараты употребляются в соответствии с рекомендациями в течение этого периода. Поскольку некоторые производители рекомендуют хранить при температуре ниже комнатной, изменение условий хранения имеет практическое значение.

Выводы

Срок годности после вскрытия исследуемых рецептурных препаратов, содержащих витамин D ₃ в качестве основного действующего вещества, составляет не менее 1 года при комнатной температуре.

Ключевые слова: витамин D3, срок годности после открытия, пищевые добавки, лекарства, отпускаемые по рецепту, педиатрия

Введение

Витамин D ₃ (холекальциферол), также известный как витамин солнечного света, может быть получен либо из рациона, либо путем эндогенного синтеза в коже после воздействия солнечного света.Основная физиологическая роль витамина D заключается в поддержании гомеостаза сывороточных уровней кальция и фосфата, способствуя их абсорбции в кишечнике, а также реабсорбции кальция в почках, что важно для образования костей. ¹ Генетические, пищевые и эпидемиологические данные за последние десятилетия показали связь между эндокринной системой витамина D и правильным функционированием почти каждой ткани в организме. ² ³ Другие функции витамина D включают подавление роста клеток, регулирование апоптоза, модуляцию иммунных ответов, контроль ренин-ангиотензиновой и нервной систем, а также секреции инсулина и мышечной функции. ⁴

Жирная рыба, рыбий жир, печень и жир водных млекопитающих — единственные пищевые источники, естественно богатые витамином D ₃. Поскольку запасы этих продуктов ограничены, солнечный свет является основным источником для людей. ³ Растущее беспокойство по поводу рака кожи привело к сокращению пребывания на солнце и увеличению использования солнцезащитных кремов; однако правильное использование солнцезащитного крема (2 мг / см ²) с фактором защиты от солнца 15 снижает синтез превитамина D ₃ в коже на> 99%, ⁵, который также подавляется пигментацией кожи, используйте лекарств, содержания жира в организме, мальабсорбции и возраста.⁶ Сочетание этих факторов привело к широко распространенному дефициту витамина D, которым, по оценкам, страдает около 1 миллиарда человек во всем мире. ⁷

Хронический тяжелый дефицит витамина D проявляется в виде рахита и гипокальциемии у младенцев и детей и в виде остеомаляции у взрослых. ³ ⁸ Менее серьезный дефицит связан с долгосрочными пагубными последствиями для скелета, включая вторичный гиперпаратиреоз, повышенный обмен костной ткани и повышенную потерю костной массы и риск переломов, что увеличивает риск остеопороза.⁹ ¹⁰ Потребность в минералах костей (кальций и фосфор) наиболее высока в младенчестве, когда рост идет наиболее быстро; как таковые, младенцы особенно уязвимы к дефициту витамина D. У детей в возрасте от 6 месяцев до 1,5 лет начинают проявляться клинические признаки рахита, такие как рахитические четки, расширенные эпифизарные пластинки на концах длинных костей и искривленные деформации ног. ⁴ Поскольку младенцы обычно защищены от солнца, а грудное молоко не содержит достаточного количества витамина D, ежедневный прием добавок в дозах 400 МЕ в день является обязательным для профилактики рахита.¹¹ Младенцы, рожденные от матерей с дефицитом витамина D, сами испытывают дефицит витамина D, о чем свидетельствует корреляция уровней 25-гидроксивитамина D между метаболизмом матери и плода. ¹² У этих младенцев может быстро развиться гипокальциемия, которая с рождения может приводить к судорогам, за которыми следует дилатационная кардиомиопатия и / или рахит. ¹² Их можно вылечить введением более высоких доз витамина D.

Добавки витамина D получили все большее распространение из-за высокой распространенности дефицита витамина D.Витамин D ₃ коммерчески доступен в различных лекарственных формах как лекарство, отпускаемое по рецепту, или пищевая добавка, включая масло- и водорастворимые капсулы, таблетки, концентрат витамина D ₃ (масляная, порошковая и вододиспергируемая формы), инъекции и пероральный прием. решения. Лекарства, отпускаемые по рецепту, содержащие витамин D ₃, обычно представляют собой растворы, которые являются единственной дозированной формой, приемлемой для младенцев. Однако они могут быть нестабильными, что приводит к снижению содержания витамина D ₃.Исследование 16 коммерчески доступных образцов, содержащих витамин D ₃, полученных на иорданском рынке, показало, что более двух третей имеют содержание витамина D, которое составляет <90% от количества, указанного на этикетке. ¹³ Кроме того, предполагается, что стабильность витамина D ₃ быстро снижается после открытия препарата из-за влияния кислорода, температуры, влажности и воздействия света, что приводит к значительному снижению содержания витамина D.Сообщений о влиянии внешних факторов на содержание витамина D ₃ в фармацевтических продуктах немного, и в настоящее время нет информации о его стабильности после вскрытия упаковки продукта.

Медицинские работники, особенно педиатры и фармацевты, не согласны с их рекомендациями относительно срока годности и пригодности этих лекарств после открытия. Поскольку младенцы и маленькие дети являются особенно чувствительной группой населения, содержание витамина D ₃ и срок хранения после вскрытия упаковки имеют большое значение.Они были оценены в настоящем исследовании в соответствии с установленными рекомендациями Международной конференции по гармонизации (ICH) при различных температурах хранения (4 ° C, 25 ° C и 40 ° C).

Методы

Химия и расходные материалы

Витамин D ₃ (98%, номер CAS 67-97-0), а также ацетонитрил и метанол (оба класса чистоты для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)) были приобретены у Sigma- Олдрих (Штайнхайм, Германия). H ₃ PO ₄ (85%) был приобретен у Merck (Дармштадт, Германия).Воду высокой чистоты получали с использованием системы очистки воды Milli-Q A10 Advantage (Millipore Corporation, Бедфорд, Массачусетс, США).

Образцы

Три разных рецептурных препарата (Plivit D ₃, Pliva; Vigantol, Merck; и AD ₃ капли, Krka) и три пищевые добавки (A + D ₃ капли, Iva Farm; витамин D ₃, Natural Wealth и витамин D ₃, Jamieson), которые коммерчески доступны в Юго-Восточной Европе ().Все оральные капли изначально были упакованы в емкости из янтарного стекла; Таблетки обоих производителей поставлялись в пластиковых контейнерах.

Таблица 1

Исследованные препараты с витамином D ₃

9018 Вигантол

Препараты		Доза	Рекомендуемая температура хранения	Рекомендуемые дозы	Время * (мес. ) Препараты
A	Лекарство, отпускаемое по рецепту Plivit D ₃	4000 МЕ / мл	2–8 ° C	2–10 капель / день	1–5
B		20 000 МЕ / мл	Комнатная температура	1–8 капель / день	1.3–10
C	Лекарства, отпускаемые по рецепту AD ₃ капель	2000 МЕ / мл	Ниже 25 ° C	2–10 капель / день	1,2–5,8
D	Дополнение A + D ₃ капель	4000 МЕ / мл	При температуре ниже 20 ° C	1 капля в день	10
Таблетки
E	Добавка витамина D ₃ (Natural Wealth)	400 МЕ / тбл	Комнатная температура	1-2 тбл / сут	1. 7–3,3
F	Добавка витамина D ₃ (Jamieson)	400 МЕ / тбл	Комнатная температура	2 тбл / день	1,5

Жидкие образцы Содержание 3

было проанализировано в трех разных партиях каждого образца. После вскрытия каждый образец готовили в трех экземплярах и непосредственно вводили в систему ВЭЖХ с обнаружением ультрафиолета для получения исходного содержания витамина D ₃.Три образца каждого продукта были перенесены в девять янтарных флаконов (примерно по 1 мл на флакон) и хранились в холодильнике при 4 ° C и в климатических камерах Vötsch VC 4034 (Reiskirchen-Lindenstruth, Германия) при 25 ° C и 40 ° C. и были проанализированы в разные моменты времени в течение 1 года для оценки долгосрочной стабильности.

Таблетки

Образцы были приготовлены в соответствии с опубликованным методом. ¹⁴ Вкратце, по одной таблетке каждого образца (препараты E и F) взвешивали, помещали в центрифужную пробирку и растворяли в 2.0 мл 0,1% H ₃ PO ₄ с последующим встряхиванием в течение 2 мин. К образцам добавляли метанол (8,0 мл), затем обрабатывали ультразвуком в течение 10 минут и встряхивали еще 2 минуты. Растворы центрифугировали 10 мин при 4 ° C и 4130 × g . Супернатант из каждой пробирки пропускали через фильтр 0,45 мкм перед анализом ВЭЖХ. Таблетки, обработанные после вскрытия образца, использовали для количественного определения содержания витамина D ₃. Были протестированы по три таблетки из каждой партии. Одна часть таблеток хранилась при температуре окружающей среды, а другая часть — при 40 ° C в открытом оригинальном контейнере.Оба были дополнительно проанализированы (в трех экземплярах) в разные моменты времени.

ВЭЖХ-УФ-анализ

Содержание витамина D ₃ в препаратах измеряли в соответствии с опубликованным методом с использованием прибора Agilent серии 1100/1200 (Agilent Technologies, Санта-Клара, Калифорния, США), оснащенного детектором с диодной матрицей и Система сбора данных ChemStation. ¹⁴

Результаты

Жидкие рецептурные лекарственные средства (препараты A, B и C), используемые в качестве витамина D ₃ Добавка для младенцев и детей раннего возраста, а также жидкая пищевая добавка (препарат D) были исследованы на исходный уровень витамина D ₃ содержимое, стабильность и срок годности после вскрытия контейнера.Исходное содержание относительно значения, указанного на этикетке, выраженного как среднее значение ± стандартная ошибка для трех разных партий, составляло 115,9 ± 0,6%, 100,0 ± 1,0%, 128,5 ± 1,0% и 100,0 ± 0,8% для препаратов A, B, C и D. соответственно. Стабильность четырех жидких препаратов при хранении при трех различных температурах (4 ° C, 25 ° C и 40 ° C) показана на -.

Витамин D ₃ содержание в рецептурных лекарствах A – C и пищевой добавке D, которые после открытия хранятся при 4 ° C.

Витамин D ₃ Содержание рецептурных лекарств A – C и пищевой добавки D после вскрытия хранится при температуре 25 ° C.

Витамин D ₃ Содержание рецептурных лекарств A – C и пищевой добавки D после вскрытия хранится при 40 ° C.

Кроме того, пищевые добавки в форме таблеток от двух производителей были оценены с точки зрения исходного содержания витамина D ₃ и стабильности при хранении при 25 ° C и 40 ° C. Начальное содержание по отношению к количеству, указанному на этикетке, выраженному как среднее значение ± стандартная ошибка для трех разных партий, составляло 153,2 ± 3,4% и 120,7 ± 3,3% для препаратов E и F, соответственно.После 1 года хранения при 25 ° C содержание варьировалось от 135% в препарате E до 100% в F. При хранении при 40 ° C содержание достигало критического значения 90% в препаратах E и F через 5 и 3 раза. месяцев хранения соответственно.

Обсуждение

Степень, в которой условия хранения в окружающей среде влияют на стабильность витамина D ₃ в фармацевтических препаратах, была исследована для определения соответствующих условий хранения и срока годности после вскрытия продукта. Подход, основанный на фактических данных, поможет разрешить разногласия между медицинскими работниками относительно максимального срока хранения после вскрытия, а данные применимы к реальным ситуациям (колебания температуры внутри дома и во время транспортировки). Кроме того, рекомендованная производителем температура хранения может быть не идеальной и должна быть проверена, поскольку младенцы и маленькие дети относятся к уязвимым группам населения.

В настоящем исследовании препараты с витамином D ₃ показали высокую вариабельность исходного содержания витамина D ₃ (диапазон 98.4–154,9%). Все исследованные препараты, за исключением препаратов B и D, имели более высокое содержание, чем указано на их соответствующих этикетках. Среднее значение для трех лекарств, отпускаемых по рецепту (капли для перорального применения), составило 114,8%, для жидких пищевых добавок — 100,0%, а для двух твердых пищевых добавок (таблеток) — 136,9%. Содержание витамина D ₃ регулируется в связи с риском токсичности при чрезмерном приеме. Гипервитаминоз D может возникать у пациентов, принимающих добавки витамина D, и связан с гиперкальциемией и другими эффектами, такими как гиперкальциурия, анорексия, потеря веса, слабость, усталость, дезориентация, рвота, запор и даже необратимое поражение почек и сердечно-сосудистой системы.¹⁵ Симптомы острой токсичности и гиперкальциемии не ожидается при потреблении <10 000 МЕ / день. Однако допустимый верхний уровень потребления витамина D ₃ составляет 4000 МЕ / день для детей в возрасте ≥9 лет, но ниже для детей младшего возраста и младенцев (1000 МЕ / день для детей в возрасте от 0 до 1 года, 2500 МЕ / день для возрастов. 1–3 года и 3000 МЕ / день для детей 3–8 лет). ¹⁶ Фармакопея США установила пределы для витамина D ₃ в рецептурных лекарствах (90–120%) ¹⁷ и пищевых добавках (90–165%).¹⁸ Как показал количественный анализ содержания витамина D ₃, все рецептурные лекарства, за исключением препарата С и пищевых добавок, соответствуют критериям.

В соответствии с дозами, предписанными для младенцев и детей раннего возраста, все испытанные жидкие препараты следует использовать менее чем за 10 месяцев (). Однако, учитывая, что медицинские работники, особенно педиатры и фармацевты, имеют разные рекомендации относительно срока годности и пригодности лекарств после вскрытия упаковки, мы провели наш анализ на основе рекомендаций ICH.¹⁹

Все исследуемые жидкие лекарственные формы были расфасованы в тару из темного стекла, защищающую продукт от света и кислорода. Однако, как только препараты открыты, они подвергаются воздействию обоих этих факторов, что делает их еще более восприимчивыми к окислению и разложению витамина. Срок годности оценивался при трех различных изотермических условиях (4 ° C, 25 ° C и 40 ° C) в шкафах управления с программируемой температурой. Температура 4 ° C была выбрана в качестве приблизительной для хранения в холодильнике, что рекомендуется некоторыми производителями (например, препарат A;), 25 ° C представляет собой температуру окружающей среды, а 40 ° C — температуру, которая может быть достигнута при экстремальных условиях. условия в домах без кондиционера летом.Образцы жидких препаратов оценивались в момент времени 0 и через равные промежутки времени в течение 1 года. Во время хранения содержание витамина D ₃ постепенно снижалось со скоростью, которая зависела от состава и температуры хранения; Срок годности определяется как уменьшение содержания витамина D ₃ после открытия до неприемлемых по законодательству уровней (<90%). Исследуемые препараты имели разные сроки хранения, что указывает на различия в стабильности витамина D ₃.

Температура 25 ° C представляет собой типичную температуру окружающей среды и хранения для большинства исследованных препаратов. Мы наблюдали заметное снижение содержания витамина D ₃ в препарате C (), который также имел самую высокую исходную концентрацию витамина D ₃ (129,0%) среди всех тестируемых рецептурных лекарств. После 1 года хранения при 25 ° C в препарате C содержание витамина D ₃ составляло 108%, что соответствует потере 21%, причем наиболее быстрое уменьшение (около 10%) происходило в первые 10 дней хранения ( ). Это первоначальное снижение в начале периода хранения можно приписать немедленной реакции с доступным кислородом. Вероятно, избыток витамина D ₃ объясняет его потерю во время производства и хранения.

После 1 года хранения при 25 ° C содержание витамина D ₃ в препарате А составило 107,0% от значения, указанного на этикетке (), что представляет собой потерю всего 3% по сравнению с исходным содержанием. Исходное содержание витамина D ₃ в препарате B было близко к значению на этикетке (98.4%) и незначительное снижение после 1 года хранения (<2%). В качестве пищевой добавки препарат D не регулируется так же строго, как лекарства, отпускаемые по рецепту. Хотя исходное содержание витамина D ₃ составляло 100,1%, он имел низкую стабильность, достигая критического уровня 90% всего через 2 месяца при хранении при комнатной температуре ().

Срок годности препаратов A и B составлял 3 и 5 лет соответственно, что свидетельствует о высокой стабильности витамина D ₃; это соответствует результатам, полученным в нашем анализе устойчивости. Срок годности препарата С составлял 1 год, что позволяет предположить, что витамин D был менее стабильным и что производитель добавил избыток витамина D ₃ для обеспечения качества продукта.

Производители обычно не указывают срок годности после открытия. Единственным исключением был препарат В, срок хранения которого после открытия составлял 6 месяцев. Наши результаты показали, что срок хранения после вскрытия всех протестированных препаратов составлял не менее 1 года, после чего ожидается, что продукт будет употреблен в рекомендуемых дозах ().

Помимо срока годности после открытия, мы также оценили пригодность условий хранения, указанных для отдельных продуктов. Мы обнаружили, что температура окружающей среды была адекватной для всех исследованных рецептурных лекарств. Наиболее важным выводом было то, что препарат А можно хранить при комнатной температуре (25 ° C) в течение длительного периода, о чем свидетельствует незначительное снижение уровня витамина D ₃. Учитывая, что производитель рекомендует хранить в холодильнике, пересмотр условий хранения имеет практическое значение, поскольку лекарство в настоящее время участвует в системе холодовой цепи.

Срок годности после вскрытия жидких препаратов также оценивался при 4 ° C, причем препарат A представлял особый интерес, поскольку его производитель рекомендует хранить при температуре от 2 ° C до 8 ° C. Как и ожидалось, все исследованные жидкие препараты показали более высокую стабильность при более низкой температуре (). Тем не менее, хранение в этих условиях не имело значения, поскольку все жидкие рецептурные лекарства были стабильны в течение 1 года при 25 ° C (). Однако срок хранения менее стабильной пищевой добавки (препарат D) может быть увеличен почти до 8 месяцев при хранении при 4 ° C после открытия.

Препараты также хранили при повышенных температурах, имитирующих условия, которые могут возникнуть в реальных жизненных ситуациях. Содержание витамина D ₃ в большинстве жидких препаратов заметно уменьшилось при хранении при 40 ° C (). Препарат А был очень стабильным даже при этой температуре, со снижением содержания витамина D ₃ всего на 3%. Содержание витамина D ₃ в препаратах С и D значительно снизилось. Поскольку температура 40 ° C достигается только в экстремальных условиях, кратковременное воздействие оказывается значительным.После 4 месяцев хранения все исследованные жидкие рецептурные лекарства содержали витамин D ₃ выше предела спецификации, что указывает на то, что эти лекарства могут подвергаться воздействию более высоких температур в течение короткого периода без вредных последствий.

Хотя твердые формы витамина D ₃ не подходят для младенцев и маленьких детей, мы, тем не менее, исследовали стабильность витамина D ₃ в этих продуктах при 25 ° C и 40 ° C. Активные ингредиенты в твердых лекарственных формах имеют определенные преимущества перед жидкими препаратами (например, большую стабильность и, следовательно, более длительные периоды использования), что было подтверждено нашими результатами.

По сравнению с жидкой пищевой добавкой (препарат D, 100,0%) измеренное содержание витамина D ₃ в твердых пищевых добавках было выше, чем указано на этикетке (153,3% и 120,7% для препаратов E и F, соответственно). Содержание витамина D ₃ снижалось со временем в жидкой пищевой добавке быстрее, чем в твердой пищевой добавке, подтверждая, что твердые фармацевтические формы более стабильны. Однако скорость разложения этих продуктов была немного выше, чем у жидких лекарств, отпускаемых по рецепту.При хранении при температуре окружающей среды содержание витамина D ₃ в твердых пищевых добавках составляло> 90% в течение как минимум 1 года; при 40 ° C и относительной влажности 75% критическое значение 90% было достигнуто примерно через 3 месяца. Более сильное разложение при повышенных температурах может быть результатом воздействия более высокой относительной влажности.

Заключение

Все исследованные рецептурные лекарственные средства были стабильны при температуре хранения, рекомендованной производителем, в течение периода их предполагаемого потребления или не менее 1 года. На основании анализа стабильности рецептурное лекарство А можно хранить при температуре окружающей среды без значительного снижения содержания витамина D ₃, даже если производитель рекомендует хранить в холодильнике (2–8 ° C). Продукты различаются сроками хранения в зависимости от стабильности витамина D ₃ в рецептурах. Протестированные жидкие рецептурные лекарства показали значительно более высокую стабильность, чем испытанная жидкая пищевая добавка. Наши результаты предполагают связь между исходным содержанием витамина D ₃ и его стабильностью в данных препаратах.

Ключевые сообщения

Что уже известно по этому вопросу

Витамин D ₃ Растворы могут быть проблематичными с точки зрения стабильности.
Производители обычно не указывают срок годности после вскрытия фармацевтических препаратов, содержащих витамин D ₃.
Врачи и фармацевты расходятся во мнениях в своих рекомендациях относительно срока годности и пригодности этих лекарств после вскрытия упаковки.

Что добавляет это исследование

Содержание витамина D ₃ в фармацевтических препаратах обычно выше, чем заявлено на этикетке, чтобы компенсировать потери во время производства и хранения.
Все исследованные рецептурные лекарства можно хранить при комнатной температуре, если они были использованы в течение 1 года после открытия, несмотря на различные рекомендации производителей, а протестированные фармацевтические препараты можно безопасно хранить при повышенных температурах в течение короткого времени.

Сноски

Авторы: ŽT проводили эксперименты, анализ данных и участвовали в написании рукописи. RR разработал и координировал исследование, провел анализ данных и способствовал написанию рукописи.

Конкурирующие интересы: Не заявлены.

Провенанс и экспертная оценка: Не введен в эксплуатацию; внешняя экспертная оценка.

Список литературы

Дуссо А.С., Браун А.Дж., Слатопольский Э.Витамин D. Am J Physiol Renal Physiol 2005; 289: F8–28. 10.1152 / ajprenal.00336.2004 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Циттерманн А. Витамин D в профилактической медицине: игнорируем ли мы доказательства? Br J Nutr 2003. 89: 552–72. 10.1079 / BJN2003837 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Холик М. Витамин D: важность для профилактики рака, диабета 1 типа, болезней сердца и остеопороза. Am J Clin Nutr 2004. 79: 362–71. [PubMed] [Google Scholar] 5. Мацуока Л.Ю., Иде Л., Вортсман Дж. И др. . Солнцезащитные кремы подавляют кожный синтез витамина D3.J Clin Endocrinol Metab 1987. 64: 1165–8. 10.1210 / jcem-64-6-1165 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 6. Holick MF. Высокая распространенность недостаточности витамина D и последствия для здоровья. Mayo Clin Proc 2006. 81: 353–73. 10.4065 / 81.3.353 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 8. Holick MF. Солнечный свет и витамин D для здоровья костей и профилактики аутоиммунных заболеваний, рака и сердечно-сосудистых заболеваний.

Am J Clin Nutr 2004; 80 (Прил. 6): 1678С – 88С. [PubMed] [Google Scholar] 9. Эриксен Э.Ф., Глеруп Х. Дефицит витамина D и старение: последствия для общего состояния здоровья и остеопороза.Биогеронтология 2002; 3: 73–7. 10.1023 / A: 1015263514765 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Глеруп Х., Миккельсен К., Поулсен Л. и др. . Обычно рекомендуемого ежедневного приема витамина D недостаточно, если воздействие солнечного света ограничено. J Intern Med 2000; 247: 260–8. 10.1046 / j.1365-2796.2000.00595.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Атас Э., Карадемир Ф., Эрсен А. и др. . Сравнение ежедневных доз добавок 200 и 400 МЕ витамина D для младенцев. Eur J Pediatr 2013; 172: 1039–42.10.1007 / s00431-013-1997-4 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Хёглер В. Осложнения дефицита витамина D от плода к ребенку: одна причина, одна профилактика, но кто несет ответственность? Лучшая практика Res Clin Endocrinol Metab 2015; 29: 385–98. 10.1016 / j.beem.2015.03.003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13.

Аль-Кади Э., Баттах А., Хадиди К. Разработка метода высокоэффективной жидкостной хроматографии для анализа витамина D3 в фармацевтических препаратах. Иордания J Pharm Sci 2010; 3: 78–86. [Google Scholar] 14.Темова Ž, Рошкар Р. Показывающий стабильность метод ВЭЖХ-УФ для определения витамина D3 в растворах, пищевых добавках и фармацевтических препаратах. J Chromatogr Sci 2016 г. Первая публикация в Интернете: 4 апреля 2016 г. 10.1093 / chromsci / bmw048 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15. Blank S, Scanlon K, Sinks TH и др. . Вспышка гипервитаминоза D, связанная с чрезмерным обогащением молока из молочной фермы с доставкой на дом. Am J Public Health 1995; 85: 656–9. 10.2105 / AJPH.85.5.656 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 16.Росс А.С., Мэнсон Дж. Э., Абрамс С. А. и др. . Отчет Института медицины о рекомендуемом потреблении кальция и витамина D с пищей за 2011 год: что необходимо знать клиницистам. J Clin Endocrinol Metab 2011; 96: 53–8. 10.1210 / jc.2010-2704 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17.

Фармакопея США (USP). Раствор холекальциферола. Фармакопейная конвенция США, 2011: 2325–6. [Google Scholar] 18. Фармакопея США (USP). Таблетки жирорастворимых витаминов / пищевые добавки.Фармакопейная конвенция США, 2011: 1257–64. [Google Scholar]

19. Международная конференция по гармонизации. Гармонизированное трехстороннее руководство ICH. Тестирование стабильности новых лекарственных субстанций и продуктов QIA (R2). Женева, Швейцария, 2003.

Срок годности глазных капель истекает? Да, через три месяца после открытия

Срок годности глазных капель обычно истекает через 1-2 года после даты производства.
Однако после того, как ваши глазные капли открыты, вы должны выбросить их после трех месяцев использования, поскольку существует больший риск заражения.
Никогда не используйте глазные капли по истечении срока годности или после трех месяцев использования.
Эта статья была рецензирована с медицинской точки зрения Джейсоном Р. Макнайтом, доктором медицины, врачом семейной медицины и клиническим доцентом Техасского медицинского колледжа A&M.
Эта история — часть Инсайдерского руководства по сезонной аллергии.

Глазные капли — это физиологические растворы с добавлением в них лекарств. Некоторые глазные капли уменьшают покраснение или смазывают глаза, чтобы свести к минимуму сухость, в то время как другие предназначены для снятия зуда от аллергии.

Не существует универсальных глазных капель, как и универсального срока годности. Обычно срок годности указывается примерно через один-два года после даты производства, но даже Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов заявляет, что это число может быть произвольным.

Вот что вам нужно знать о глазных каплях и сроках их годности.

Да, срок годности глазных капель действительно истекает — вот почему

У каждого типа глазных капель будет уникальный срок годности, и ингредиенты будут влиять на эту дату.

В глазных каплях для снятия покраснения Clear Eyes, например, активные химические ингредиенты глицерина (смазка) и нафазолина гидрохлорида (средство от покраснения) в конечном итоге разрушаются, что означает, что они будут менее эффективными и безопасными.

Со временем эти химические вещества могут разложиться и превратиться в потенциально опасные соединения, — говорит Жаклин Хаугсдал, доктор медицины, эксперт по зрению и офтальмологии из больниц и клиник Университета Айовы.

Кроме того, многие глазные капли содержат консерванты, которые продлевают срок их службы и предотвращают заражение микробами.По данным Американской академии офтальмологии (AAO), большинство глазных капель с консервантами имеют срок годности не менее одного года после производства.

Как правило, эти глазные капли безопасно и эффективно использовать до истечения срока их годности. Однако AAO утверждает, что если вы уже открыли глазные капли, у них может быть гораздо более короткий срок хранения, и вам следует выбросить их через три месяца после открытия — даже если это еще до истечения срока годности.

Это потому, что после открытия глазных капель воздействие кислорода может ускорить разложение химических ингредиентов и ослабить раствор.

Глазные капли без консервантов (обычно поставляемые в одноразовых флаконах) следует выбросить через 24 часа после открытия. Обычно они предназначены для одноразового использования.

Безопасно ли использовать глазные капли с истекшим сроком годности?

Срок годности указывает на то, что эффективность или стерильность глазных капель больше не гарантируется, — говорит Вивиан Шибаяма, OD, эксперт по уходу за глазами и зрением в UCLA Health.

«Я бы не стал использовать открытые или неоткрытые лекарства с истекшим сроком годности», — говорит Шибаяма.

Поскольку консерванты, обеспечивающие стерильность глазных капель, со временем ослабли, микробы могут заразить бутылку после открытия и вызвать глазные инфекции, говорит она.

Химическое разложение других материалов также может вызвать раздражение глаз. Другие риски использования глазных капель с истекшим сроком годности включают покраснение и нечеткое зрение из-за раздражения от расщепленных химикатов, говорит Хаугсдал, поэтому она не предлагает использовать глазные капли с истекшим сроком годности.

Не храните глазные капли в машине, кармане или под прямыми солнечными лучами, так как высокая температура и свет могут разрушить химические соединения в лекарствах. Хороший способ узнать, не подходят ли глазные капли, — это мутно ли они выглядят или каким-либо образом меняют цвет.

В целом, общая рекомендация для глазных капель следующая, согласно AAO:

Избавьтесь от глазных капель через три месяца после открытия, так как они могут быть заражены
Если не открывать, используйте лекарство до истечения срока годности, и отменить после

Статьи по теме из нашей справочной библиотеки по вопросам здравоохранения:

морских препаратов | Бесплатный полнотекстовый

Поступило: 15 мая 2019 г. / Доработана: 19 июня 2019 г. / Принята в печать: 20 июня 2019 г. / Опубликовано: 22 июня 2019 г.

Раунд 1

Рецензент 1 Отчет

Рукопись, озаглавленная «Метаболиты морских водорослей как потенциальные агенты для профилактики и лечения инфекции гриппа», хорошо написана и описана.

На мой взгляд, рукопись может быть опубликована с небольшими изменениями, как показано ниже.

1. Аннотация не информативна. Требуется улучшение.

2. Обобщите каждый раздел подходящим методом, например таблицей или рисунком. Это более полезно для читателей. Например, в «Разделе 7. Лектины» авторы описали несколько лектинов как потенциальных возбудителей инфекций гриппа. Его можно резюмировать таблицей, в которую включены символы лектинов.

3.Описание возможных механизмов метаболитов или белков морских водорослей для защиты от инфекции гриппа может быть полезным для понимания важности экстрактов водорослей. Каждый противовирусный агент участвует в разных стадиях вирусного заболевания, репликации или инфекции. Иногда это просто связано с усилением иммунной системы, что означает непрямое воздействие на противовирусные механизмы.

4. Отметьте вопросительный знак «строка 624». Это может быть неправильно написано.

Ответ автора

Уважаемый рецензент, благодарим вас за внимательное чтение нашей рукописи и критические замечания.

Комментарий . Аннотация не информативна. Требуется улучшение.

Ответ. Улучшаем аннотацию.

Комментарий . Обобщите каждый раздел подходящим методом, например таблицей или рисунком. Это более полезно для читателей. Например, в «Разделе 7. Лектины» авторы описали несколько лектинов как потенциальных возбудителей инфекций гриппа. Его можно резюмировать таблицей, в которую включены символы лектинов.

Ответ. Обзор содержит информацию о полисахаридах, лектинах и полифенолах против гриппа с соответствующими ссылками. Мы не суммировали в таблице характеристики каждого из них, потому что в части рукописей авторы описывали только некоторые структурные характеристики веществ, также они использовали очищенные другим автором вещества с соответствующими ссылками или использовали коммерческие вещества.

Комментарий . Описание возможных механизмов метаболитов или белков морских водорослей для защиты от инфекции гриппа может быть полезным для понимания важности экстрактов водорослей.Каждый противовирусный агент участвует в разных стадиях вирусного заболевания, репликации или инфекции. Иногда это просто связано с усилением иммунной системы, что означает непрямое воздействие на противовирусные механизмы.

Ответ. Мы включаем рисунок с возможными механизмами метаболитов морских организмов для защиты от инфекции гриппа (рисунок 2 в заключение).

Комментарий . Отметьте вопросительный знак «строка 624». Это может быть неправильно написано.

Ответ. Спасибо. Исправляем. Был: Manα (1-3) Man (1-6). Исправлено: Manα (1-3) Manα (1-6) Man.

Файл ответа автора: Author Response.pdf

Отчет рецензента 2

В этом обзоре делается попытка всестороннего сбора данных о применении морских метаболитов в качестве противогриппозных препаратов. Хотя уместность темы. По моему глубокому убеждению, если информация будет организована иным образом, обзорный документ будет более понятным и действительно представляет собой инструмент для исследователей, которые ищут новое направление исследований или просто обновляют данные.

Мои комментарии следующие:

1) Введение: пожалуйста, реорганизуйте этот раздел. Было бы легче понять, если бы авторы начали с общих данных, относящихся к респираторным инфекциям, а затем сосредоточились бы на данных, относящихся, в частности, к инфекции гриппа. Убедитесь, что все утверждения подтверждены ссылками. Кроме того, в этом разделе (или в следующем) было бы неплохо получить объяснение методологии, используемой для отбора статей для этого обзора (например,ключевые слова, используемые в поиске, временные рамки, …)

2) Exciter и раздел 3: этот раздел имеет первостепенное значение, особенно, если вы также ориентируетесь на читателей, которые не являются экспертами в этой области. Я бы порекомендовал дать более простое и полное объяснение относительно состава вируса гриппа и его жизненного цикла. Убедитесь, что все объяснения подкреплены ссылками. Также убедитесь, что все аббревиатуры правильно объяснены, когда они появляются впервые. Причина, по которой я рекомендую более полное объяснение, связана с тем фактом, что в следующих разделах сложнее понять, где потенциально новые лекарства будут действовать для предотвращения заражения гриппом.Действительно, прекрасным дополнением к обзору может быть рисунок, на котором авторы могут суммировать все цели в цикле заражения гриппом, которые могут быть решены с помощью морских метаболитов.

3) раздел 4: Было бы полезно включить таблицу, в которой резюмируются доступные на рынке лекарственные средства, включая цель, объем деятельности, недостатки / особенности каждого лекарственного средства. Кроме того, после операторов отсутствуют некоторые ссылки.

4) Раздел 5 и далее: было бы полезно организовать разделы, посвященные различным морским метаболитам, в одинаковых терминах.Кроме того, на многие утверждения, особенно когда делаются обобщения, отсутствуют ссылки. Что касается рисунка 1, было бы более плодотворным иметь рисунок, на котором будут представлены структуры полисахаридов, которые действительно обладают противогриппозной активностью.

Кроме того, что касается раздела каррагинана, было бы более интересно иметь критический обзор и суммировать наиболее важные уроки, извлеченные из различных статей, чем представлять различные результаты каждого исследования.Например, обобщение наиболее релевантной активности (если она специфична для определенных штаммов или имеет более широкую активность), способов введения, возможных побочных эффектов.

Что касается Таблицы 1, в ней должны быть структуры конкретных фукоиданов, обсуждаемых в этом конкретном разделе (другие структуры не обогащают обзорную статью, представляя сбивающие с толку элементы). Также было уделено внимание объяснению биораспределения фукоидана в организме. Хотя эта информация может иметь отношение к клиническому применению этого полимера, похоже, что статья теряет актуальность в связи с инфекцией гриппа. Таким образом, эта информация должна быть представлена вместе или когда необходимо оценить потенциал фукоидана как противогриппозного препарата.

Подраздел «Альгинат» вводит в заблуждение. Авторы объясняют потенциал альгината в борьбе с другими вирусными инфекциями, а затем пытаются предположить, что активность Орвирема объясняется одновременным применением альгината и римантадина. Это вводит в заблуждение, поскольку в этом случае альгинат просто действует как наполнитель, помогая доставке лекарства, но не оказывая никакого прямого влияния на инфекцию гриппа.

Раздел полифенолов не сфокусирован, в нем суммируется сначала противовирусная активность против других вирусов, а затем против гриппа. Его можно было бы реорганизовать таким образом, чтобы четко подчеркнуть его противогриппозную активность.

Первый абзац раздела 9 суммирует некоторую информацию, приведенную ранее, без добавления ничего нового и без включения ссылок. Можно было просто удалить.

Заключительный раздел слишком длинный и не предлагает окончательного прочтения обзорной статьи. Его можно было бы пересмотреть для более сильного воздействия.

Примеры отсутствующих ссылок: строки: 31, 35, 62, 65, 68, 72, 77, 88, 104, 118, 138, 160, 162, 195, 220, 223, 278, 329, 512, 564, 575, 674,

Опечатки: строки: 131, 624, 630

Ответ автора

Ответ рецензенту 2.

Уважаемый рецензент, благодарим вас за внимательное чтение нашей рукописи и критические комментарии.

Комментарий . Введение: пожалуйста, реорганизуйте этот раздел.Было бы легче понять, если бы авторы начали с общих данных, относящихся к респираторным инфекциям, а затем сосредоточились бы на данных, относящихся, в частности, к инфекции гриппа. Убедитесь, что все утверждения подтверждены ссылками. Кроме того, в этом разделе (или в следующем) было бы неплохо получить объяснение методологии, используемой для выбора статей для этого обзора (например, ключевые слова, используемые при поиске, временные рамки, …)

Ответ. Мы улучшили Введение, добавили соответствующие ссылки.

1. 1. Львов, Н. И .; Лихопоенко В.П. Острые респираторные инфекции. Справочник по инфекционным заболеваниям. СтП .: Фолиант 2011 г .; 2 (III) , 7-122.

2. 2. Осидак, Л. В .; Дриневский, В.П .; Ерофеева, М.К .; Еропкин, М.Ю .; Коновалов, Н. И .; Сморинцев, Э. А .; Головачева, Е.Г .; Donluray, E.A .; Байбус, А. М .; Wojciechowska, E.M .; Цыбалова Л.М. Грипп A (h2N1) 2009 в России. Terra Medica nova. Инфекционные болезни (на русском языке) 2009, 4-5, 6-9.

3. 3. Хенриксон, К. Дж .; Hoover, S .; Kehl, K. S .; Хуа, В., Национальное бремя респираторных вирусов, обнаруженных у детей с помощью полимеразной цепной реакции. Pediatr Infect Dis J 2004, 23, (1 приложение), S11-8.

Добавляем аннотацию о материалах и методах (строки 29-37).

Комментарий . Exciter и раздел 3: этот раздел имеет первостепенное значение, особенно если вы также нацелены на читателей, которые не являются экспертами в данной области. Я бы порекомендовал дать более простое и полное объяснение относительно состава вируса гриппа и его жизненного цикла. Убедитесь, что все объяснения подкреплены ссылками. Также убедитесь, что все аббревиатуры правильно объяснены, когда они появляются впервые. Причина, по которой я рекомендую более полное объяснение, связана с тем фактом, что в следующих разделах сложнее понять, где потенциально новые лекарства будут действовать для предотвращения заражения гриппом. Действительно, прекрасным дополнением к обзору может быть рисунок, на котором авторы могут суммировать все цели в цикле заражения гриппом, которые могут быть решены с помощью морских метаболитов.

Ответ. Добавляем в Обзор цифры с составом вируса гриппа и его жизненным циклом (рисунок 1).

Комментарий . Раздел 4: Было бы полезно включить таблицу, в которой резюмируются доступные на рынке лекарственные средства, включая цель, объем деятельности, недостатки / особенности каждого лекарственного средства. Кроме того, после операторов отсутствуют некоторые ссылки.

Ответ. Добавляем информацию о доступных на рынке лекарствах (Таблица 1).

Комментарий . Раздел 5 и далее: было бы полезно организовать главы, посвященные различным морским метаболитам, одинаково. Кроме того, на многие утверждения, особенно когда делаются обобщения, отсутствуют ссылки. Что касается рисунка 1, было бы более плодотворным иметь рисунок, на котором будут представлены структуры полисахаридов, которые действительно обладают противогриппозной активностью.

Ответ. Мы обобщили и представили информацию о структурных характеристиках полисахаридов, которые обрабатывали антивирусную активность в тексте, потому что очень часто авторы использовали коммерческие полисахариды без дополнительной информации о точной структуре, также они использовали вещества, очищенные другим автором с соответствующими ссылками, или авторы опубликовали только некоторые структурные характеристики (состав моносахаридов, содержание сульфатов).

Комментарий Кроме того, что касается раздела каррагинана, было бы более интересно иметь критический обзор и суммировать наиболее важные уроки, извлеченные из различных статей, чем представлять различные результаты каждого исследования. Например, обобщение наиболее релевантной активности (если она специфична для определенных штаммов или имеет более широкую активность), способов введения, возможных побочных эффектов.

Ответ. Добавляем сводную информацию о каррагинане (строки 407-410 и 458-462).

Комментарий Что касается Таблицы 1, в ней должны быть структуры конкретных фукоиданов, обсуждаемых в этом конкретном разделе (другие структуры не обогащают обзорную статью, представляя сбивающие с толку элементы). Также было уделено внимание объяснению биораспределения фукоидана в организме. Хотя эта информация может иметь отношение к клиническому применению этого полимера, похоже, что статья теряет актуальность в связи с инфекцией гриппа. Таким образом, эта информация должна быть представлена вместе или когда необходимо оценить потенциал фукоидана как противогриппозного препарата.

Ответ. Мы удалили таблицу 1 из рукописи.

Комментарий Подраздел «Альгинат» вводит в заблуждение. Авторы объясняют потенциал альгината в борьбе с другими вирусными инфекциями, а затем пытаются предположить, что активность Орвирема объясняется одновременным применением альгината и римантадина.Это вводит в заблуждение, поскольку в этом случае альгинат просто действует как наполнитель, помогая доставке лекарства, но не оказывая никакого прямого влияния на инфекцию гриппа.

Ответ. Благодарю за комментарий. После обсуждения мы решили убрать из рукописи информацию об альгинатах.

Комментарий Раздел полифенолов не сфокусирован, и в нем сначала обобщается противовирусная активность против других вирусов, а затем против гриппа. Его можно было бы реорганизовать таким образом, чтобы четко подчеркнуть его противогриппозную активность.

Ответ. Реорганизован отдел полифенолов.

Комментарий Первый абзац раздела 9 суммирует некоторую информацию, приведенную ранее, без добавления ничего нового и без включения ссылок. Можно было просто удалить.

Ответ. Спасибо за комментарий. Мы удаляем первый абзац раздела 9.

Комментарий Заключительный раздел слишком длинный и не дает окончательного прочтения обзора.Его можно было бы пересмотреть для более сильного воздействия.

Ответ. Подправляем вывод.

Комментарий Примеры отсутствующих ссылок: строки: 31, 35, 62, 65, 68, 72, 77, 88, 104, 118, 138, 160, 162, 195, 220, 223, 278, 329, 512, 564, 575, 674,

Ответ. Добавляем соответствующие ссылки.

Комментарий Опечатки: строки: 131, 624, 630

Ответ. Исправляем все опечатки.

Файл ответа автора: Ответ автора.pdf

Раунд 2

Отчет рецензента 2

Уважаемые авторы,

Хотя в рукопись были внесены некоторые исправления, некоторые из проблем, которые я обнаружил ранее, все еще присутствуют в текущей рукописи. Это все еще трудное чтение с несфокусированной, а иногда и повторяющейся информацией. Тем не менее, некоторые ссылки отсутствуют.

Введение:

строки с 62 по 68 повторяются из предыдущего абзаца

Сульфатированные полисахариды водорослей (красные, коричневые и зеленые), такие как каррагинаны, фукоиданы, и

74 ульванов удовлетворяют этим требованиям.В этом обзоре представлены результаты экспериментальных

75 и клинических исследований in vitro и in vivo, демонстрирующие превосходную эффективность этих соединений в борьбе с инфекцией гриппа

76, и объясняется необходимость их использования в качестве потенциальной основы для создания новых

77 препаратов с широким спектром действия. «

Неправильно утверждать, что сульфатированные полисахариды полностью удовлетворяют требованиям и обладают превосходной эффективностью.

Возбудитель: что вы подразумеваете под возбудителем? В этом разделе можно изменить состав и функцию каждого вирусного компонента, чтобы иметь полное представление о вирусной частице, прежде чем вводить, как их несколько…

строка 85, что такое ячейка RNP?

Была добавлена цифра, которая обогащает обзор, но эта цифра не задействует должным образом различные вирусные компоненты в вирусном цикле, поэтому ее можно улучшить.

Строка 95 отсутствует ссылка

параграф, который начинается в строке 110, сбивает с толку, потому что он начинается с объяснения важности NA, но затем снова переходит к HA. Ссылка отсутствует в строке 121

Таблица 1. Предложение: заменить «боли в разных местах» на «общую боль»

Строка 208, гликозаминогликаны были представлены ранее, но авторы начинают фразу со слов «

Среди них есть являются гликозаминогликаны, класс «

ссылки отсутствуют в 212 и 221

разделе каррагинанов: он слишком длинный и может быть резюмирован. Основные идеи каждого исследования следует собирать, резюмировать и обсуждать как единое целое, а не собирать информацию, и прививать их друг другу.

Трудно понять связь между эффективностью против вируса денге и вирусом гриппа в параграфе 298

Точка отсутствует в 311.

Строка 394: опечатка

Фукоиданс раздел:

ссылок отсутствует в строках: 464 и 465

Информация, введенная в строке 480, не объясняет, почему производные структуры обладают антивирусными свойствами.Кроме того, фармакодинамика фукоидана была представлена в следующем абзаце, без особого добавления противовирусных свойств фукоиданов.

Строка 576: активность CPS (ранее не была написана полностью)

Строка 618: HM-глюканы (ранее не была написана полностью)

Заключение:

авторы начинают раздел заключения, называя сульфатированные полисахариды, однако в этом обзоре есть шире, поэтому, возможно, вместо этого следует называть полисахариды водорослей.

Ответ автора

Уважаемый рецензент, благодарим вас за внимательное чтение нашей рукописи и критические комментарии.

Комментарий . Введение: строки с 62 по 68 повторяются из предыдущего абзаца

Ответ . Приносим извинения за это, это наша ошибка. Убираем текстовые строки 62-68.

Комментарий . Этим требованиям удовлетворяют сульфатированные полисахариды водорослей (красные, коричневые и зеленые), такие как каррагинаны, фукоиданы и

74 ульванов. В этом обзоре представлены результаты экспериментальных

76, и объясняется необходимость их использования в качестве потенциальной основы для создания новых

77 препаратов с широким спектром действия.»

Ответ . Мы добавляем дополнительную информацию к объяснению (строки 78-82).

Комментарий . Возбудитель: что вы имеете в виду под возбудителем? В этом разделе можно реорганизовать состав и функцию каждого вирусного компонента, чтобы получить полное представление о вирусной частице, прежде чем вводить информацию о том, как их множество…

строка 85, что такое ячейка RNP?

Ответ . Мы меняем заголовок этого абзаца: Вирион гриппа. И поправьте предложение о RNP (строки 93-95).

Комментарий . Был добавлен рисунок, который обогащает обзор, но этот рисунок не задействует должным образом различные вирусные компоненты в вирусном цикле, поэтому его можно улучшить.

Ответ . Добавляем легенду к этой фигуре.

Комментарий .Строка 95 отсутствует ссылка

Ответ . Добавляем ссылки в строку 95.

Комментарий . абзац, который начинается в строке 110, сбивает с толку, потому что он начинается с объяснения важности NA, но затем снова переходит к HA. Ссылка отсутствует в строке 121

Ответ . Спасибо. Это опечатка. Добавляем ссылку в строку 121.

Комментарий . Таблица 1. Предложение: заменить «боли в разных местах» на «общую боль»

Ответ .Спасибо. Мы заменяем «боли в разных местах» на «общую»

Комментарий . Строка 208, Гликозаминогликаны были представлены ранее, но авторы начинают фразу со слов «

Среди них есть гликозаминогликаны, класс»

Ответ . Исправляем: «Среди них есть гликозаминогликаны, класс« заменитель »на« Гликозаминогликаны — класс »

Комментарий . ссылки отсутствуют в 212 и 221

Ответ .Добавляем исх. в 212 и 221.

Комментарий . Раздел каррагинанов: он слишком длинный, и его можно резюмировать. Основные идеи каждого исследования следует собирать, резюмировать и обсуждать как единое целое, а не собирать информацию, и прививать их друг другу.

Ответ . Мы подвели итоги этого раздела.

Комментарий . Трудно понять связь между эффективностью против вируса денге и вируса гриппа в параграфе 298

Ответ .«Противовирусный эффект ι-каррагинана зависит от типа вируса. Если, например, полисахарид мешает не только адсорбции вируса денге, но и блокирует процесс слияния, то в случае заражения вирусом гриппа процесс адсорбции блокируется ».

Да, это означает, что для разных типов вирусов каррагенаны действуют для разных процессов: только для адсорбции (заражение вирусом гриппа) или адсорбции и процесса слияния (вирус денге).

Комментарий .В 311 отсутствует точка.

Ответ . Спасибо. Исправляем.

Комментарий . Строка 394: опечатка

Ответ . Спасибо. Исправляем это слово.

Комментарий . Раздел Fucoidans:

ссылки отсутствуют в строках: 464 и 465

Информация, представленная в строке 480, не объясняет, почему производные структуры обладают антивирусными свойствами. Кроме того, фармакодинамика фукоидана была представлена в следующем абзаце, без особого добавления противовирусных свойств фукоиданов.

Ответ . Добавляем ссылку.

Комментарий . Строка 576: Активность CPS (ранее не писалась полностью)

Ответ . Спасибо. Мы меняем CPS на полное слово: сульфатированный полисахарид.

Комментарий . Строка 618: HM glucans (ранее не было написано полностью)

Ответ . Спасибо. Добавляем полное слово.

Комментарий . Заключение:

авторов начинают раздел заключения, называя сульфатированные полисахариды, однако этот обзор имеет более широкий охват, поэтому, возможно, вместо него следует назвать полисахариды водорослей.

Ответ . Меняем название раздела.

инструкция, состав, применение, цена, отзывы и аналоги

В наше время многие люди страдают аллергией, и у детей, к сожалению, эту неприятность не миновать. Но как помочь маленькому ребенку справиться с иногда серьезными негативными симптомами этого заболевания? На помощь родителям приходит «Эдем» — сироп. Инструкция, цена, правила приема, отзывы мам и пап, противопоказания, а также аналоги этого средства — обо всем этом и пойдет речь в статье.Также мы определим, в каком объеме лучше приобретать это лекарство: 60 или 100 мл, потому что разница в цене на самом деле небольшая.

Состав

Действующее вещество препарата — дезлоратадин. В инструкции к этому лекарству написано, что этого компонента в составе препарата содержится 0,5 мг.

Вспомогательными компонентами препарата являются: сахароза, сорбит, додекагидрат динатрийфосфата, бензоат натрия, лимонная кислота, пропиленгликоль, моногидрат «Желтый закат» FCF, вода очищенная.

В каких случаях могут назначить врачи?

Лекарство «Эдем» — детский сироп, который применяется при аллергическом рините (сезонном или круглогодичном), для устранения таких симптомов, как чихание, зуд в глазах, небе, отек слизистой оболочки и носа. заложенность, слезотечение. Кроме того, лекарство предназначено для лечения идиопатической крапивницы — заболевания, характеризующегося высыпаниями красного цвета, волдырями, похожими на ожоги, зудом на пораженных участках. У человека упадок сил, бессонница.

Влияние активного вещества на организм

Дезлоратадин не влияет на центральную нервную систему пациента. После приема лекарства это вещество активно всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность лекарства никоим образом не зависит от приема пищи или возраста пациента. Дезлоратадин полностью концентрируется в организме человека через 3 часа после приема лекарства. Метаболизирует это важное вещество в печени и выводится почками через 27 часов после приема лекарства.

Медикамент «Эдем»: инструкция

Сироп для детей и взрослых назначается только врачом, поэтому самостоятельно покупать это средство, особенно ребенку, запрещено. Только специалист после обследования и анализов (если они необходимы) может назначить это лекарство, после чего вы можете отправиться в аптеку и приобрести его.

Медикамент «Эдем» — сироп для детей и их родителей, назначаемый даже младенцам, принимается следующим образом:

— крошки от 6 до 12 месяцев — 2 мл препарата 1 раз в сутки;

— младенцы от 1 до 6 лет — 2.5 мл сиропа 1 раз в сутки;

— детям от 6 до 11 лет — по 5 мл лекарства 1 раз в сутки;

— Подросткам старше 11 лет, а также взрослым — по 10 мл препарата 1 раз в сутки.

Сироп «Эдем», инструкция к которому входит в упаковку с лекарством, принимают независимо от приема пищи.

Для отпуска препарата следует использовать специальную ложку или чашку с соответствующими делениями.

Особые указания

Этот препарат после применения не вызывает сонливости, а также нарушений психомоторной функции.

Безопасность применения препарата беременным женщинам не установлена, поэтому не рекомендуется назначать сироп «Эдем» в этот период. В инструкции к лекарству написано, что это лекарство способно проникать в грудное молоко, поэтому, если женщина кормит грудью ребенка, не достигшего 6-месячного возраста, то на время лечения ей следует заменить молоко смесью.

Побочные эффекты

Обычно этот препарат хорошо переносится пациентами. В отдельных случаях могут отмечаться такие нежелательные проявления:

— Со стороны желудочно-кишечного тракта, а также печени — тошнота, рвота, стул, сухость во рту, гепатит;

— со стороны сердечно-сосудистой системы — изменение ЧСС, учащенное сердцебиение;

— Со стороны нервной системы — головокружение, слабость, головная боль, сильная утомляемость, судороги;

— Прочие побочные эффекты — кожная сыпь, анафилактический шок, отек Квинке.

Противопоказания

Лекарство «Эдем», инструкция к которому вполне понятна, имеет такие ограничения в применении:

— детский возраст до 6 месяцев;

— индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Передозировка

На сегодняшний день не поступало данных о влиянии случайного приема лекарств в больших дозах. Были случаи, когда дети пили лекарств в 5 раз больше, чем положено инструкцией. Однако на удивление скоро у них не было серьезных реакций на периодическое употребление сиропа «Эдем».В инструкции к медикаменту до сих пор описаны действия, которые необходимо выполнять, если пациент принимал средство в большом количестве. Итак, в этом случае рекомендуется промыть желудок, а затем принять активированный уголь. Отлично зарекомендовал себя гель «Энтеросгель», способный облегчить состояние пациента, перенесшего передозировку препаратом «Эдем».

Стоимость

Цена на это лекарство зависит от объема выпуска сиропа, производителя, а также от наценки самой аптеки. Например, для флакона объемом 60 мл в среднем 90 руб. А за флакон, в котором 100 мл сиропа, нужно заплатить немного больше — 120 руб. Поэтому оптимально приобретать упаковку, в которой лекарства больше, так как такая покупка будет более выгодной.

«Эдем» -сироп: отзывы людей

Этот антигистаминный препарат получил массу положительных отзывов родителей. Мамы и папы отмечают отличный эффект, который наблюдается после лечения этим лекарством своих малышек.Если, например, после очередной вакцинации у ребенка возникли такие аллергические реакции, как зуд на коже, сыпь, то после приема сиропа «Эдем» все нежелательные проявления прошли в считанные минуты. Но это касается не только реакции после вакцинации. На самом деле, к сожалению, у детей в наше время аллергия может появиться на многие вещи: например, пыль, шерсть, порошок, мыло, различных насекомых. А сироп «Эдем» вполне может справиться с последствиями любого вида аллергии у мальчиков и девочек.Кроме того, что эффективность этого средства очевидна, родителям еще нравится то, что в препарате нет красителей: оно бесцветное. Вкус сначала кажется приятным, но послевкусие остается, поэтому некоторые мамы на форумах рекомендуют после приема препарата дать ребенку воды.

Также родители отмечают, что форма выпуска лекарства и наличие дополнительных принадлежностей облегчают детям прием препарата. Ведь в упаковке, помимо баночки с лекарством, есть еще мерная ложка и стакан, кому удобно.И родителям нравится, что препарат помогает побороть аллергию не только мальчикам и девочкам, но и им самим. Однако необходимо использовать сироп немного больше, но, тем не менее, он эффективен для взрослых. И еще один плюс этого лекарства — его стоимость. Цена на препарат будет доступна любой семье, средство доступно каждому.

А теперь перейдем к минусам. Сироп «Эдем», инструкция к которому гласит, что лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, можно хранить только 90 дней после открытия флакона.Многих родителей возмущает такой короткий срок хранения. Однако, чтобы лекарство в полной мере использовалось для лечения детей, стоит купить флакон не 100-го объема, а 60 мл. Хоть разница в стоимости между ними и небольшая, но выкинуть деньги на ветер будет не жалко. Еще один недостаток препарата — крышка к флакону не имеет защиты от детей, то есть ребенок может без проблем подойти к столу, посмотреть это лекарство и открутить крышку, вылить лекарство или даже выпить его.Чтобы этого не случилось, необходимо положить лекарство сверху, спрятать от малышей, чтобы они не достали.

Такое средство

Сироп «Эдем», инструкция к которому проста и понятна, имеет более десятка аналогов, то есть препаратов, входящих в единую фармакологическую группу и обладающих схожим действием. Среди наиболее популярных заменителей лекарств, которым посвящена статья, можно выделить: сиропы «Эриус», «Лордес», «Алергомакс», «Фрибрис». Эти лекарства можно назначать малышам с 6 месяцев, но последний в списке препаратов применяется для лечения детей старше 2 лет.Перечисленные лекарства являются эффективными аналогами, в этом можно убедиться, сравнив списки действующих веществ. В этом списке есть как инструкция к лекарствам-аналогам, так и инструкция, прилагаемая к сиропу «Эдем». Цена на них вполне доступная, поэтому если в аптеке нет лекарства, которому посвящена статья, то можно приобрести аналогичное средство. Однако перед покупкой другого препарата, несмотря на то, что это аналог, стоит проконсультироваться с педиатром по поводу замены лекарства.

Условия хранения

Хранить сироп в сухом, защищенном от солнца месте. Также его нужно спрятать повыше, чтобы дети случайно не нашли его и не выпили содержимое бутылки. Оптимальная температура хранения препарата от 15 до 25 градусов.

Срок годности препарата 2 года. Однако следует учитывать, что этот промежуток времени актуален только для закрытого флакона. Если человек уже открыл флакон, то максимальный срок хранения лекарства должен составлять 90 дней.По истечении этого времени медикамент необходимо утилизировать.

Теперь вы знаете, что эффективно избавиться от признаков аллергии поможет средство «Эдем». В инструкции (сироп для детей можно принимать один раз в день не только детям, но и взрослым) подробно описан его состав и действие. Поэтому, если в семье страдает аллергией не только ребенок, но и мать или отец, то это лекарство можно пить. Главное, следовать указаниям и рекомендациям врача.

Сравнение периодов до пандемии, пандемии и постпандемии в субтропическом городе

Вклад авторов

Задумал и спроектировал эксперименты: LY CMW KHC. Проведены эксперименты: KHC.

Проанализированы данные: LY KPC XW PC DH. Предоставленные реагенты / материалы / инструменты для анализа: KHC

JSMP. Написал статью: LY CMW LKPS.

Ссылки

1. Каулинг Б.Дж., Нишюра Х. Влияние вирусов и оценка эффективности противогриппозной вакцины на основе тестовых

отрицательных исследований.Эпидемиология. 2012; 23: 930–1. DOI: 10.1097 / EDE.0b013e31826b300e PMID:

23038121

2. Макгилл Дж., Хойзель Дж. У., Легге KL. Врожденный иммунный контроль и регуляция вирусных инфекций гриппа. J

Leukoc Biol. 2009; 86: 803–12. DOI: 10.1189 / jlb.0509368 PMID: 19643736

3. Каулинг Б.Дж., Фанг В.Дж., Нишюра Х., Чан К.Х., Нг С., ИП ДКМ и др. Повышенный риск респираторных инфекций, не связанных с гриппом, связан с получением инактивированной вакцины против гриппа.Clin Infect Dis. 2012;

54: 1778–83. DOI: 10.1093 / cid / cis307 PMID: 22423139

4. Сундарам М.Э., МакКлюр Д.Л., Ванвормер Дж.Дж., Фридрих Т.К., Мис Дж.К., Белонгия Э.А. Вакцина против гриппа

не связана с обнаружением респираторных вирусов, не связанных с гриппом, в сезонных исследованиях эффективности вакцины против гриппа

enza. Clin Infect Dis. 2013; 57: 789–93. PMID: 23748138

5. Wu JT, Ma ES, Lee CK, Chu DK, Ho PL, Shen AL, et al. Уровень заражения и серьезность 2009 г.

Пандемия гриппа h2N1 в Гонконге.Clin Infect Dis. 2010; 51: 1184–91. DOI: 10.1086 / 656740

PMID: 20964521

6. Чан К. Х., Пейрис Дж. С., Лим В., Николлс Дж. М., Чиу СС. Сравнение мазков из носоглотки и аспиратов

для быстрой диагностики респираторных вирусов у детей. J Clin Virol. 2008; 42: 65–9. doi: 10.1016 /

j.jcv.2007.12.003 PMID: 18242124

7. Мараун Д., Куртс Дж., Хольшнайдер М. Нестационарные гауссовские процессы в вейвлетной области: синтез, оценка

и проверка значимости.Физический обзор e. 2007; 75: 016707. PMID: 17358292

8. Торренс К., Compo GP. Практическое руководство по вейвлет-анализу. Bull Amer Meteor Soc. 1998; 79: 61–78.

9. Вибоуд К., Бьорнстад О.Н., Смит Д.Л., Симонсен Л., Миллер М.А., Гренфелл Б.Т. Синхронность, волны и пространственные

иерархии в распространении гриппа. Наука. 2006; 312: 447–51. PMID: 16574822

10. Ян Л., Вонг CM, Лау ЭХИ, Чан К.П., Ou CQ, Peiris JSM. Синхронность клинического и лабораторного наблюдения —

эпиднадзор за гриппом в Гонконге.PLoS ONE. 2008; 3: e1399. DOI: 10.1371 / journal.pone.0001399

PMID: 18167558

11. Ян Л. , Вонг CM, Лау Э. Х., Чан К. П., Ou CQ, Peiris JS. Синхронизация клинико-лабораторного обследования —

копье на грипп в Гонконге. PloS ONE. 2008; 3: e1399. DOI: 10.1371 / journal.pone.0001399

PMID: 18167558

12. Финкельман Б.С., Вибоуд С., Коелле К., Феррари М.Дж., Бхарти Н., Гренфелл Б.Т. Глобальные закономерности сезонной активности

гриппа A / h4N2, A / h2N1 и B с 1997 по 2005 год: сосуществование вирусов и широтные градиенты.

PLoS ONE. 2007; 2: e1296. PMID: 18074020

13. Мараун Д., Куртс Дж. Кросс-вейвлет-анализ: проверка значимости и подводные камни. Нелинейный Proc Geoph.

2004; 11: 505–14.

14. Ян Л., Ван Х.Л., Чан К.П., Цао Ф.Х., Лау Х.Й., Пейрис Дж.С.М. и др. Госпитализация в связи с пандемией

2009 h2N1 и сезонным гриппом в Гонконге, 2005–2010 гг. Euro Surveill. 2012; 17: pii =

20309.

15. Хорби П., Май ле Кью, Фокс А., Тайский П.К., Тхи Тху Йен Н, Тхань ле Т. и др.Эпидемиология межпандемического гриппа

и пандемического гриппа во Вьетнаме, 2007–2010 гг . : когортное исследование домохозяйств в Ханаме I. Am J Epide-

miol. 2012; 175: 1062–74. DOI: 10.1093 / aje / kws121 PMID: 22411862

16. Борха-Абурто В.Х., Човелл Г., Вибуд С., Симонсен Л., Миллер М.А., Грахалес-Мунис С. и др. Эпидемиология–

характеристика четвертой волны пандемического гриппа A / h2N1 в Мексике, зима 2011–2012 гг .: возраст

сдвиг и степень тяжести. Arch Med Res. 2012; 43: 563–70.DOI: 10.1016 / j.arcmed.2012.09.005 PMID:

23079035

17. Чуанг Дж. Х., Хуанг А. С., Хуанг В. Т., Лю М. Т., Чжоу Дж. Х., Чанг Ф. Ю. и др. Общенациональный эпиднадзор за Influende

enza во время пандемического (2009–10) и постпандемического (2010–11) периодов на Тайване. PLoS ONE.

2012; 7: e36120. DOI: 10.1371 / journal.pone.0036120 PMID: WOS: 000305343200079.

18. Райли С., Квок К.О., Ву К.М., Нинг Д.Й., Каулинг Б.Дж., Ву Дж.Т. и др. Эпидемиологические характеристики пандемического гриппа

2009 г. на основе парных сывороток предполагаемой когорты сообщества. PLoS Med. 2011; 8:

e1000442. doi: 10.1371 / journal.pmed.1000442 PMID: 21713000

Влияние пандемии h2N1 2009 г. на кривые эпидемии других вирусов

PLOS ONE | DOI: 10.1371 / journal.pone.0125447 30 апреля 2015 г. 10/11

2021. RFLSP.Russian.Finnish.Life.Science.Industry.EN

Стр. 2 и 3: Эта публикация была разработана в t

Стр. 4 и 5: 1.5 События ……………………

Стр. 6 и 7: 2.42 PHARM-HOLDING …………….

Стр. 8 и 9: 1 ЧАСТЬ 1: ИССЛЕДОВАНИЕ РЫНКА 2.1 Indust

Стр. 10 и 11: Российский фармацевтический рынок i

Стр. 12 и 13: Коэффициенты продаж импортных / локализованных лекарств

Стр. 14 и 15: В 2020 году доля оригинального препарата

Стр. 16 и 17: 1.1.2 Коммерческий сегмент Рус

Стр. 18 и 19: 1.1.3 Сегмент возмещения лекарствAcc

Стр. 20 и 21: 1.1. 4 Сегмент закупок лекарств

Стр. 22 и 23: 1.1.5 Сегмент БАД AC

Стр. 24 и 25: Развитие инновационных d

Стр.

26 и 27: Динамика фармацевтических продуктов

Стр. 28 и 29: § срок действия СПИК был ранее.

Стр. 36 и 37: противодействие внешним рискам (например,

Стр. и 39: 1.3.2 Первый Санкт-Петербург им. Павлова

Страница 40 и 41: 1.3.3 Северо-Западный государственный медицинский U

Страница 42 и 43: 1.3.4 Военно-медицинская академия наименование

Страница 44 и 45: 1.3.6 Санкт-Петербургский государственный Instit

Страница 46 и 47: 1.3.7 Петр Великий Санкт-Петербург

Страница 48 и 49: 1.3.9 Санкт-Петербургская медико-социальная сеть

Страница 50 и 51: 1.4.2 Национальное медицинское исследование им. Алмазова

Страница 52 и 53:

1.4.4 Институт цитологии РАН Инст

Страница 54 и 55:

4.6 Kashkin Research Institute of»> 1.4.6 НИИ Кашкина

Стр. 56 и 57:

1.4.8 НИИ гигиены

Стр. 58 и 59:

1.4.10 Санкт-Петербургский Пастеровский Инспортер

Стр. 60 и 61:

Контактная информация .,

Страница 62 и 63:

Институт гриппа и ОРЗ

Страница 64 и 65:

4.14 V. M. Gorbatov Federal Resea»> 1.4.14 Федеральное исследование В.М. Горбатова

Страница 66 и 67:

1.5 События 1.5.1 Календарь событий Дата

Стр. 68 и 69:

1.5.2.2 Nordic Life Science DaysNor

Page 70 и 71:

1.5.2.4 HealthBIOThe HealthBIO даже

Page 72 и 73:

1.5.2.6 BioJapanBioJapan сыграл

Page 74 и 75:

yumpu.com/en/document/view/65877400/2021-rflsprussianfinnishlifescienceindustryen/74″ title=»1.5.2.8 CPhI WorldwideCPhI is an es»> 1.5.2.8 CPhI WorldwideCPhI is an es

Page 76 и 77:

1.5.2.10 INTERPHEX Japan 2021INTERP

Page 78 и 79:

1.5.3.2 IPhEB Russia IPhEB Russia is

page 80 and 81:

1.6 Clusters and Association1.6.1

Страница 82 и 83:

1. 6.3 Кластер медицины, окружающей среды

Страница 84 и 85:

1.7 Примеры и истории успеха 1.7.1

Страница 86 и 87:

1.8 Источники информации 1.8.1 Стратегия

Стр. 88 и 89:

§ DSM Group. Аналитический отчет «

Страница 90 и 91:

2.2 ALKOR BIO Профиль компанииThe St.

Страница 92 и 93:

yumpu.com/en/document/view/65877400/2021-rflsprussianfinnishlifescienceindustryen/92″ title=»2.4 AMBERCompany profileAmber Group»> 2.4 AMBER Профиль компанииAmber Group

Страница 94 и 95:

2.6 AVENA Профиль компанииAvena compa

Страница 96 и 97:

2.8 BELKOZIN Профиль компанииBelkozin

Страница 98 и 99:

2.10 BIOCAD Профиль компанииBiocad

Страница 100 andpany 101:

12 BIOPHARMOSCompany profileBioPh»> 2.12 BIOPHio Страница 100 and Company 101:

2.14 BIOTECH Профиль компанииBiotech

Страница 104 и 105:

2.16 CYTOMED Профиль компании Cytomed

Страница 106 и 107:

2.18 EKVUS Профиль компании «Ekvus

Страница 108 и 109:

2.20 FARMAKOGEN Профиль компанииFarma

Страницы 110 и 111:

yumpu.com/en/document/view/65877400/2021-rflsprussianfinnishlifescienceindustryen/110″ title=»2.22 FRAMEBIOTEKCompany profileFram»> 2.22 FRAMEBIOTEK Профиль компанииFram

Страницы 112 и 113:

2.24 GEROPHARM Профиль компанииGeroph

Страница компании и 11500014117Sol 96 2.26 GROTEX 116 ПрофильИстория

Страница 118 и 119:

2.30 LEKKER Профиль компании История

Страница 120 и 121:

2.32 НЕФРОН Профиль компанииИсследование

Страница 122 и 123:

yumpu.com/en/document/view/65877400/2021-rflsprussianfinnishlifescienceindustryen/122″ title=»2.34 NIKACompany profileNika Factor»> 2.34 НИКАО компании Ника Фактор

Стр. 124 и 125:

2.36 ФАРМ. АССОЦИАЦИЯ, НАЗВАННАЯ ДЛЯ P

Страница 126 и 127:

2.38 PHARMA VAM Профиль компании Фарма

Страница 128 и 129:

2,40 PHARMAKOR PRODUCTIONCompany pr

Страница 130 и 131:

42 PHARM-HOLDINGCompany profilePh»> 2.42 PHARM-HOLDING Профиль компании 904h 133:

2.44 PHARMSYNTHEZ Профиль компанииPha

Страница 134 и 135:

2,46 PPDP Профиль компании Предприятие

Страница 136 и 137:

2.48 НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ИННОВАТИ

Стр. 138 и 139:

2,50 СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА Профиль компании

Стр.