Сколько можно хранить фурацилин в таблетках и растворах
Фурацилин (нитрофурал) – противомикробное средство местного действия, которое эффективно борется с различными патогенными микроорганизмами. Этот антисептик используют для обработки воспаленных, травмированных и обожженных участков кожи. Существует несколько форм выпуска этого препарата. Самой распространенной из них являются таблетки. Из таблеток изготавливают раствор для наружного применения, который сохраняет антибактериальные свойства совсем недолго. Как и сколько можно хранить фурацилин в таблетках или в виде суспензии читайте в этом обзоре.
Срок годности
То, сколько можно хранить фурацилин, зависит от формы его выпуска и условий хранения. На упаковке с готовым раствором указана дата окончания срока годности препарата. Обычно она выбита на верхней боковой стороне. Эта информация присутствует и на этикетке флакона. В жидком виде лекарство может храниться до 2 лет. Но в условиях комнатной температуры время хранения значительно сокращается.
Срок годности фурацилина в таблетках можно увидеть на упаковке и на каждом блистере. Для этой формы выпуска он составляет 5 лет.
Хранение фурацилина после вскрытия упаковки должно происходить в условиях, указанных производителем. При соблюдении правил хранения, препарат и после вскрытия не потеряет качество в течение всего срока годности.
Длительное хранение может повлиять на структуру лекарства. Таблетки становятся более рыхлыми, а в растворе образуется осадок. При встряхивании флакона он растворяется.
Использование просроченного средства не рекомендуется. Оно будет малоэффективным в плане антибактериального и антимикробного действия. Это может усугубить ситуацию вместо положительного действия. Поэтому перед применением антисептика всегда проверяют его срок годности и проводят визуальный осмотр.
Препарат в форме таблеток имеет желтую, с зеленоватым оттенком окраску и плотную, однородную структуру. Раствор ярко – желтый, прозрачный, без примесей и взвеси.
Условия хранения
Домашние условия хранения фурацилина должны соответствовать рекомендациям производителя.
Таблетки можно держать в темном, сухом месте, где температура не превышает +25°С.
Флакон с раствором следует поместить в холодное место, учитывая, что его температура хранения находится в диапазоне +5°С — +15°С. Хранение раствора фурацилина в холодильнике – оптимальный вариант, но желательно держать емкость на дверце, где температура выше, чем на полках.
Замораживать или перегревать (оставлять на солнечном месте) это средство не следует. Также ему противопоказан влажный воздух.
Хранение фурацилина в таблетках
Хранить фурацилин в таблетках следует в темном, не доступном для детей месте при температуре до +25°С. Держать препарат в ванной, на балконе или в кухне не следует. Слишком влажный воздух и резкие температурные перепады быстро приведут лекарство в негодность. Срок хранения фурацилина в таблетках — 5 лет.
Хранение фурацилина в таблетках допустимо в холодильнике, но предварительно их нужно герметично упаковать.
Как хранить раствор фурацилина
Как и сколько можно хранить раствор фурацилина из таблеток, зависит от его состава.
В жидком виде антисептик может быть на водяной или спиртовой основе. В обоих случаях потребуется тщательное измельчение таблеток, учитывая, что они плохо растворяются.
Хранить разведенный фурацилин можно не более 3 суток на полке холодильника. Если воду предварительно не кипятили и не добавляли в нее соль, хранить средство дольше 2 дней нельзя. Раствор с солью хранится в холоде до 30 суток.
Готовые фабричные растворы на водной основе хранят в закрытом от света месте при температуре +15°С — +25°С. Такие же условия хранения требуются спиртовым растворам, хотя они более устойчивы к внешним воздействиям.
Стерильные готовые растворы на основе дистиллированной воды или разведенного натрия хлорида хранятся дольше всего.
Заготавливать растворы впрок не следует. Чтобы получить хороший эффект, средство используют в теплом виде сразу после приготовления.
Если раствор все же приготовлен впрок, его следует держать исключительно в холодильнике, в плотно закрытой, стерильной таре.
Перед применением необходимую часть состава разогревают до +40°С — +45°С.
Антибактериальные и обеззараживающие свойства фурацилина проверены временем. Несмотря на то, что в Европе и США этот препарат относят к разряду устаревших, наш народ с успехом использует это недорогое и эффективное средство в разных жизненных ситуациях. Главное — соблюдать условия хранения фурацилина и не применять его после истечения срока годности.
Поделиться в социальных сетях
Фурацилин Авексима таблетки шипучие для приготовления раствора 20мг №10 в наличии в 104 аптеках Москвы и Санкт-Петербурга
Фурацилин Авексима таблетки шипучие для приготовления раствора 20мг №10
Лекарственная форма
Круглые, плоскоцилиндрической формы таблетки, от светло-желтого до желтого цвета с вкраплениями, с фаской на обеих сторонах.
Допускается шероховатость поверхности таблетки.
Инструкция
Местно: наружно в виде 0,02% свежеприготовленного водного раствора: непосредственно перед применением одну таблетку (20 мг фурацилина) растворяют в 100 мл дистиллированной воды комнатной температуры или в теплой кипяченой воде.
Наружно: в виде водного 0,02% раствора — орошают раны, накладывают влажные повязки.
Местно: блефарит, конъюнктивит — инстилляция водного 0,02% раствора в конъюнктивальный мешок. Остеомиелит после операции — промывание полости, с последующим наложением влажной повязки. Эмпиема придаточных пазух носа (в т.ч. при гайморите) — промывание полости, эмпиема плевры — после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20 -100 мл водного 0,02% раствора.
Для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный 0,02% раствор с экспозицией 20 минут.
При тонзиллите, стоматите, гингивите — полоскание рта и горла теплым по 100 мл водного 0,02% раствора 2-3 раза в день.
Продолжительность лечения — по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка. Если симптомы сохраняются, рекомендуется обратиться к врачу.
Наружно. Орошают гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т ч. ссадины, царапины, трещины, порезы) и накладывают влажные повязки.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Состав
Состав на одну таблетку:
действующее вещество: нитрофурал (фурацилин) — 20 мг;
вспомогательные вещества: винная кислота — 375 мг, натрия гидрокарбонат — 299 мг, натрия карбонат — 325 мг, натрия хлорид — 100 мг, макрогол 20000 — 65 мг, повидон среднемолекулярный — 16 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство — нитрофуран
Температура хранения
От 2C до 25C
Особые условия
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься
Лекарственное взаимодействие
Не изучалось.
Фармакодинамика
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины восстанавливая 5-нитрогруппу образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызвать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens. Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фармакокинетика
При наружном и местном применении всасывается незначительное.
Показания
В составе комплексной терапии:
Местно: острый тонзиллит (ангина), стоматит, гингивит, блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры; инфекции мочевыводящих путей — промывание полостей.
Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции: кожный зуд, дерматит.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Нитрофурантоин 100 мг Таблетки – Краткая характеристика продукта (SmPC)
Эта информация предназначена для медицинских работников см. раздел 6.1.
Таблетки для приема внутрь.
Плоские желтые таблетки с насечкой и риской.
Для лечения и профилактики острых или рецидивирующих неосложненных инфекций нижних мочевыводящих путей или пиелита, возникающих спонтанно или после хирургических вмешательств.
Нитрофурантоин специально показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами Escherichia coli, Enterococci, Staphylococci, Citrobacter, Klebsiella и Enterobacter.
Дозировка
Взрослые
Острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей: 50 мг четыре раза в день в течение семи дней.
Тяжелый хронический рецидив: 100 мг четыре раза в день в течение семи дней.
Длительное подавление: 50–100 мг один раз в день.
Профилактика: 50 мг четыре раза в день на время процедуры и 3 дня после нее.
Детское население
Дети и младенцы старше трех месяцев
Острые инфекции мочевыводящих путей 3 мг/кг/день в четыре приема в течение семи дней.
Подавляющая терапия: 1 мг/кг/1 раз в день.
Пожилой
При отсутствии выраженной почечной недостаточности, при которой нитрофурантоин противопоказан, доза должна быть такой же, как для любого нормального взрослого человека. См. меры предосторожности и риски для пожилых пациентов, связанные с длительной терапией (раздел 4.8).
Почечная недостаточность
Нитрофурантоин противопоказан пациентам с нарушением функции почек и пациентам с рСКФ менее 45 мл/мин (см. разделы 4.3 и 4.4).
Способ применения
Для перорального применения. Это лекарство всегда следует принимать с пищей или молоком. Прием нитрофурантоина во время еды улучшает всасывание и важен для оптимальной эффективности.
Повышенная чувствительность к действующему веществу, другим нитрофуранам или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.
1.
Пациенты с почечной дисфункцией и рСКФ менее 45 мл/мин.
Дефицит G6PD (см. также раздел 4.6)
Острая порфирия.
У младенцев в возрасте до трех месяцев, а также у беременных в срок (во время родов и родоразрешения) из-за теоретической возможности гемолитической анемии у плода или новорожденного из-за незрелости ферментных систем эритроцитов.
Нитрофурантоин не эффективен для лечения паренхиматозных инфекций односторонне нефункционирующей почки. Хирургическая причина инфекции должна быть исключена в рецидивирующих или тяжелых случаях.
Нитрофурантоин можно использовать с осторожностью в качестве краткосрочной терапии только для лечения неосложненной инфекции нижних мочевыводящих путей в отдельных случаях с рСКФ от 30 до 44 мл/мин для лечения устойчивых патогенов, когда ожидается, что польза перевешивает риски .
Поскольку ранее существовавшие состояния могут маскировать побочные реакции, нитрофурантоин следует использовать с осторожностью у пациентов с легочными заболеваниями, дисфункцией печени, неврологическими расстройствами и аллергическим диатезом.
Возникла периферическая невропатия и предрасположенность к периферической невропатии, которая может стать тяжелой или необратимой и может угрожать жизни. Поэтому лечение следует прекратить при первых признаках поражения нервной системы (парестезии).
Нитрофурантоин следует применять с осторожностью у пациентов с анемией, сахарным диабетом, электролитным дисбалансом, изнурительными состояниями и дефицитом витамина B (особенно фолиевой кислоты).
У пациентов, получавших нитрофурантоин, наблюдались острые, подострые и хронические легочные реакции. При возникновении этих реакций следует немедленно прекратить прием нитрофурантоина.
Хронические легочные реакции (включая легочный фиброз и диффузный интерстициальный пневмонит) могут развиваться незаметно и обычно возникают у пожилых пациентов. Необходим тщательный мониторинг состояния легких у пациентов, получающих длительную терапию (особенно у пожилых людей).
Гепатотоксичность
Реакции со стороны печени, включая гепатит, аутоиммунный гепатит, холестатическую желтуху, хронический активный гепатит и некроз печени, возникают редко.
Пациенты, принимающие нитрофурантоин, подвержены ложноположительному измерению уровня глюкозы в моче (при тестировании на содержание редуцирующих веществ).
Применение нитрофурантоина следует прекратить при любых признаках гемолиза у пациентов с подозрением на дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Прекратите лечение нитрофурантоином, если возникают необъяснимые легочные, печеночные, гематологические или неврологические синдромы.
Таблетки содержат лактозу
Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, общей недостаточностью лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы не следует принимать это лекарство.
1. Повышенная абсорбция с пищей или средствами, замедляющими опорожнение желудка.
2. Пониженная абсорбция трисиликатом магния.
3. Снижение почечной экскреции нитрофурантоина пробенецидом и сульфинпиразоном.
4. Снижение антибактериальной активности ингибиторами карбоангидразы и ощелачивание мочи.
5. Антибактериальный антагонизм хинолоновых противоинфекционных средств.
6. Вмешательство в некоторые тесты на глюкозу в моче.
7. Поскольку нитрофурантоин относится к группе антибактериальных средств, он будет иметь следующие результирующие взаимодействия:
• Вакцина против брюшного тифа (оральная): Антибактериальные препараты инактивируют пероральную вакцину против брюшного тифа.
Беременность
Исследования нитрофурантоина на животных не показали тератогенного действия. Нитрофурантоин широко применяется в клинической практике с 1952 г., и его пригодность для применения при беременности хорошо документирована.
Однако нитрофурантоин противопоказан младенцам в возрасте до трех месяцев и беременным женщинам во время родов и родоразрешения из-за возможного риска гемолиза незрелых эритроцитов младенцев.
Грудное вскармливание
Следует временно избегать грудного вскармливания младенца с известным или подозреваемым дефицитом ферментов эритроцитов (включая дефицит G6PD), поскольку нитрофурантоин обнаруживается в следовых количествах в грудном молоке.
Нитрофурантоин может вызывать головокружение и сонливость, при этом пациенту не следует управлять автомобилем или работать с механизмами.
Табличный список нежелательных эффектов приведен ниже:
Нежелательные эффекты перечислены в соответствии с системами органов и следующей частотой:
Редко (≥1/10000 до <1/1000) имеющиеся данные)
Класс систем органов | Частота | Побочная реакция |
Инфекции и инвазии | Неизвестно | Суперинфекции грибками или резистентными микроорганизмами, такими как Pseudomonas. |
Болезни крови и лимфатической системы | Редкий Неизвестно | Апластическая анемия Агранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназная анемия, мегалобластная анемия и эозинофилия |
Нарушения иммунной системы | Неизвестно | Кожные аллергические реакции, ангионевротический отек и анафилаксия |
Психические расстройства | Неизвестно | Депрессия, эйфория, спутанность сознания, психотические реакции |
Заболевания нервной системы | Неизвестно | Периферическая невропатия, включая неврит зрительного нерва (сенсорные и двигательные нарушения), нистагм, головокружение, головокружение, головную боль и сонливость. Доброкачественная внутричерепная гипертензия |
Сердечные расстройства | Редкий | Коллапс и цианоз |
Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения | Неизвестно | Острые легочные реакции, Подострые легочные реакции*, Хронические легочные реакции, Кашель, Удушье, Легочный фиброз; возможная связь с волчаночно-эритематозным синдромом. |
Желудочно-кишечные расстройства | Неизвестно | Сиаладенит, панкреатит, тошнота, анорексия, рвота, боль в животе и диарея. |
Гепатобилиарные заболевания | Неизвестно | Холестатическая желтуха, хронический активный гепатит (сообщалось о летальных исходах), некроз печени, аутоиммунный гепатит |
Болезни кожи и подкожной клетчатки | Неизвестно | Транзиторная алопеция Эксфолиативный дерматит и мультиформная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона), макулопапулезные, эритематозные или экзематозные высыпания, крапивница, сыпь и зуд. Лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (синдром DRESS), кожный васкулит |
Заболевания почек и мочевыводящих путей | Неизвестно | Желтое или коричневое обесцвечивание мочи, интерстициальный нефрит |
Общие расстройства и состояния в месте введения | Неизвестно | Астения, лихорадка, озноб, лекарственная лихорадка и артралгия |
Исследования | Неизвестно | Ложноположительный результат измерения уровня глюкозы в моче |
Однако они ограничены мочеполовым трактом
Волчаночноподобный синдром, связанный с легочной реакцией. *Острые легочные реакции обычно возникают в течение первой недели лечения и обратимы при прекращении терапии.
Острые легочные реакции обычно проявляются лихорадкой, ознобом, кашлем, болью в груди, одышкой, легочной инфильтрацией с консолидацией или плевральным выпотом на рентгенограмме грудной клетки и эозинофилией. При подострых легочных реакциях лихорадка и эозинофилия возникают реже, чем при острой форме. Хронические легочные реакции возникают редко у пациентов, получавших непрерывную терапию в течение шести месяцев и дольше, и чаще встречаются у пациентов пожилого возраста. Отмечались изменения на ЭКГ, связанные с легочными реакциями.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Важно сообщать о предполагаемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых предполагаемых нежелательных реакциях через веб-сайт схемы желтой карточки MHRA: www.mhra.gov.uk/yellowcard или выполнить поиск по запросу MHRA Yellow Card в Google Play или Apple App Store.
Симптомы
Симптомы и признаки передозировки включают раздражение желудка, тошноту и рвоту.
Управление
Специфический антидот неизвестен. Тем не менее, нитрофурантоин может подвергаться гемодиализу в случае недавнего приема внутрь. Стандартное лечение заключается в индукции рвоты или промывании желудка. Рекомендуется контроль общего анализа крови, функции печени и функции легких. Следует поддерживать высокое потребление жидкости, чтобы способствовать выведению препарата с мочой.
Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальные средства для системного применения, производные нитрофурантоина
Код АТХ: J01XE01
Механизм действия
Нитрофурантоин является антибактериальным средством широкого спектра действия, активным в отношении большинства патогенов мочевыводящих путей. Широкий спектр микроорганизмов, чувствительных к бактерицидной активности, включает:
Escherichia coli
Enterococcus Faecalis
Klebsiella Specis
Enterobacter Specis
Staphylococcus Specis e.
g. S. Aureus, S. Saprophyticus, S. Epidermidis
Citrobacter Виды
Клинически наиболее распространенные мочевые патогены чувствительны к нитрофурантоину. Большинство штаммов Proteus и Serratia устойчивы. Все штаммы Pseudomonas устойчивы.
Всасывание
При пероральном приеме нитрофурантоин легко всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта и быстро выводится с мочой. Концентрации в крови при терапевтических дозах обычно низкие.
Выведение
Максимальная экскреция с мочой обычно происходит через 2-4 часа после введения нитрофурантоина. Достигается восстановление дозы препарата с мочой примерно на 40-45%. Период полувыведения составляет около 30 минут.
Канцерогенный эффект нитрофурантоина в исследованиях на животных не наблюдался. Однако данные о людях и широкое использование нитрофурантоина в течение 50 лет не подтверждают это предположение.
Лактоза
Кукурузный крахмал
Предварительно желатинизированный кукурузный крахмал
Крахмалгликолят натрия
Магния стеарат
Очищенная вода
Не указано.
36 месяцев
Не хранить при температуре выше 25˚C. Хранить в оригинальной упаковке. Держите блистер во внешней картонной упаковке/контейнере плотно закрытым.
Контейнеры из полистирола высокой плотности с полиэтиленовыми крышками и/или полипропиленовые контейнеры с полипропиленовыми или полиэтиленовыми крышками.
Упаковка: 28, 30, 50, 56, 60, 84, 100, 250, 500 и 1000
250 микрон, фармацевтическая чистота, зеленый жесткий ПВХ
20 микрон, закаленная алюминиевая фольга, покрытая матовой сторона с термосвариваемым лаком 6-7 г/м² и печатью на светлой стороне.
Упаковка: 28, 30, 50, 56, 60, 84, 100, 250, 500 и 1000
Нет
Dr. Reddy’s Laboratories (UK) Ltd,
410 Cambridge Science Park,
Milton Road,
Cambridge,
CB4 0PE,
United Kingdom
08553/0088
14/03/2011
18.10.2022
Лекарства с истекшим сроком годности могут оставаться эффективными и безопасными для использования в крайнем случае Согласно небольшому исследованию, контролируемые условия могут по-прежнему сохранять свою первоначальную эффективность.
ФОТОГРАФИЯ: Использованные блистерные упаковки с лекарствами, таблетками и пилюлями видны на этой иллюстрации, сделанной 30 июня 2018 года. REUTERS/Russell Boyce
Это хорошая новость для людей, работающих в отдаленных районах мира, где иногда просроченное лекарство — единственное доступное, а альтернатива — отсутствие способа вылечить серьезное заболевание, пишут авторы исследования в журнале Wilderness & Environmental Medicine.
«Срок годности на упаковке лекарства — это последняя дата, когда фармацевтическая компания гарантирует содержание и стабильность лекарства при хранении в рекомендуемых условиях и в оригинальной упаковке», — сказала ведущий автор исследования доктор Эмма Браун из Британской антарктической службы. Медицинское отделение в Плимуте, Великобритания.
«Эта дата не обязательно является точкой, в которой лекарство становится неэффективным или опасным, и для многих лекарств это окно может быть намного длиннее, чем обычный срок годности в два-три года», — сказала она Reuters Health по электронной почте.
.
В некоторых частях мира врачи сталкиваются с трудностями при получении лекарств чаще, чем раз в год. Она также добавила, что для небольших сообществ или экспедиционных групп замена неиспользованных лекарств «на всякий случай» может быть дорогостоящей.
«Врач должен решить, безопаснее ли дать просроченное лекарство или не лечить заболевание и надеяться, что человеку станет лучше, что является огромной этической дилеммой», — сказала она. «По мере того, как мы расширяем границы исследований, например, с помощью миссий на Марс, долгосрочная стабильность лекарств становится еще более важной».
Исследовательская группа проверила стабильность пяти лекарств с истекшим сроком годности, которые были возвращены Британской антарктической службой, которая управляет пятью базами и двумя кораблями в антарктическом регионе и имеет медицинские и стоматологические учреждения на территории. Лекарства для антарктической операции ежегодно заказываются в мае и отправляются из Великобритании в сентябре, прибывая на базы в декабре после нескольких месяцев пребывания в море, отмечают исследователи.
Свежие наркотики, отправленные в Антарктиду, перевозятся в трюме корабля, в котором не регулируется температура, и корабль проходит через тропики примерно три недели, после чего в конечном итоге наркотики доставляются на базу при температурах намного ниже нуля. Авторы добавляют, что препараты, протестированные командой Брауна, совершили эту поездку во второй раз, когда их вернули, потому что у них истек срок годности.
Они протестировали пять типов лекарств, срок годности которых истек от одного до четырех лет, и сравнили их со свежими образцами тех же лекарств, чтобы убедиться, что версии с истекшим сроком годности химически стабильны и сохранили ли они свой активный ингредиент.
Лекарства включали атропин, который используется для лечения некоторых видов отравлений пестицидами или нервно-паралитическими агентами; нифедипин, блокатор кальциевых каналов, который расслабляет сердце и кровеносные сосуды в случаях высокого кровяного давления и болей в груди; флуклоксациллин, антибиотик пенициллинового ряда; бендрофлуметиазид, диуретик, используемый для лечения гипертонии; и напроксен, нестероидное противовоспалительное (НПВП) обезболивающее.
Исследователи обнаружили, что все испытанные препараты были стабильны и теоретически должны были оставаться эффективными. Исследователи предупреждают, что их результаты ограничены тем фактом, что они не знали точных температурных воздействий, которым подвергались возвращенные лекарства.
«Даже в западных медицинских учреждениях истинная продолжительность действия лекарств является актуальным вопросом, — сказал Браун. «Существует огромное количество лекарств, которые выбрасываются из-за того, что у них истекает срок годности, и это расходы, которые перекладываются на население через налоги, страховку или другие медицинские счета».
Сроки годности и данные о стабильности было бы полезно обсудить с точки зрения национальных запасов противоядий для биотерроризма и химического оружия, отметил доктор Патил Армениан из Калифорнийского университета в Сан-Франциско во Фресно, не участвовавший в исследовании.
Армянин изучил срок годности налоксона, спасательного средства при передозировке опиоидами, и обнаружил, что он не так стабилен при воздействии тепла.