Вакцинация и ревакцинация: Вакцинация и ревакцинация от коронавируса в Санкт-Петербурге платно – медицинский холдинг «Медика»

Содержание

Вакцинация и ревакцинация от коронавируса в Санкт-Петербурге платно – медицинский холдинг «Медика»

Уважаемые пациенты!

Информируем вас о том, что медицинский холдинг МЕДИКА включен в перечень организаций, выполняющих вакцинацию от коронавирусной инфекции.

Вакцинация от COVID-19 проводится вакцинами:

  • Спутник V (Гам-КОВИД-Вак) — проводится в 2 этапа, только для граждан РФ
  • Спутник Лайт — проводится однократно, подходит для граждан РФ и иностранных граждан

Стоимость вакцинации, включая приём терапевта перед прививкой — 1500 р.

Адреса, по которым проводится вакцинация:

  • ул. Гжатская д. 22 кор. 4 
  • ул. Бадаева 6, кор. 1
  • ул. Дегтярная 23/25

Вакцинация для организаций

Медицинский холдинг МЕДИКА  осуществляет вакцинацию от коронавируса , в том числе выездную,  для сотрудников организаций (по договору с юридическим лицом).   Оставить заявку на коллективную вакцинацию можно по телефону +7 921 942-54-44  или отправить запрос на электронную почту [email protected].

Порядок вакцинации от коронавируса

1. Гражданам РФ вакцинация вакциной «Спутник V» («Гам-КОВИД-Вак») проводится в 2 этапа, вакциной «Спутник Лайт» — однократно.

Иностранным гражданам проводится вакцинация только вакциной «Спутник Лайт» — однократно.

2. Гражданам РФ для проведения вакцинации «Спутник V»  необходимо иметь следующие документы:

  • Паспорт РФ
  • СНИЛС
  • Полис ОМС

Иностранным гражданам для проведения вакцинации «Спутник Лайт» предъявление данных документов не требуется.

3. Перед вакцинацией обязателен осмотр терапевта, который по итогам осмотра и сбора анамнеза осуществляет допуск (недопуск – отвод от вакцинации в виду наличия противопоказаний) к вакцинации.

  Врач осматривает пациента, проводит термометрию, сбор жалоб, сбор анамнеза (включая эпидемиологический), измерение сатурации, ЧСС, АД, аускультацию дыхательной и сердечно-сосудистой системы, осмотр зева.

4. После осмотра врачом и при отсутствии противопоказаний пациенту бесплатно производится вакцинация от коронавируса.

5. После вакцинации пациенту необходимо оставаться в клинике в течение 30 минут для исключения возможных поствакцинальных осложнений.

6. По желанию пациента после проведения вакцинации может быть выдан сертификат о прохождении вакцинации от коронавируса.

7. Второй этап вакцинации от коронавируса вакциной «Гам-КОВИД-Вак» («Спутник V») производится  на 21 день после первой вакцинации. Противопоказанием на введение компонента II являются тяжелые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок, тяжелые генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура тела выше 40С и т.д. ) на введение компонента I.

По прошествии 3 недель после введения II компонента вакцины рекомендуется провести анализ на определение количественного показателя наличия антител класса IgG к Sars-COV-2 для оценки иммунного ответа организма.

Противопоказания к вакцинации:

  • гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцине, содержащей аналогичные компоненты;
  • тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний – вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ — вакцинацию проводят после нормализации температуры;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • с осторожностью при беременности и в период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)

    Дополнительная информация

    Список стран, отменивших для въезда на свои территории обязательное наличие ПЦР-тестов для туристов, если те прошли курс вакцинации от Covid-19 российским «Спутником V»: Армения, Грузия, Болгария, Черногория, Кипр, Таджикистан, Турция, Мальдивы, Египет, Венгрия, Молдавия, Эстония, Азербайджан, Венесуэла, Киргизия, Монголия, Мадейра.


    Также, есть 7 стран, где одобрены «Спутник-сертификаты», но без отмены требования о наличии ПЦР-теста: Хорватия, Иордания, Тунис, Греция, Маврикий, Марокко, Венесуэла.


    Ревакцинация — это повторная прививка, направленная на поддержание поствакцинального иммунитета, выработанного первичной вакцинацией. 

    Согласно рекомендациям Минздрава России на данный момент повторную прививку необходимо делать раз в полгода при режиме “экстренной” вакцинации.

    Повторно привиться можно любой зарегистрированной в РФ вакциной, как рекомендует российский Минздрав. То есть, если вы, например, изначально привились Спутником-V, то повторную ревакцинацию можно сделать ЭпиВакКороной или КовиВаком, или же ревакцинироваться Спутником или Спутником Лайт.

    Подробнее о вакцинации иностранных граждан


    Минздрав уточнил схемы вакцинации и ревакцинации от COVID-19 » Медвестник

    Минздрав обновил рекомендации по вакцинации от COVID-19 до третьей версии. Количество разрешенных вакцин увеличено до девяти. В документе даны подробные рекомендации по иммунизации детей и больных с онкологическими, онкогематологическими и ревматологическими заболеваниями.

    Минздрав увеличил до девяти количество разрешенных вакцин для иммунизации от COVID-19. Прошлая версия документа содержала пять иммунобиологических препаратов.

    Разрешенные вакцины

    Для иммунизации также могут применяться «АВРОРА-КоВ» (ранее называлась «ЭпиВакКорона-Н»), «Гам-КОВИД-Вак-М» для иммунизации подростков 12—17 лет, «Конвасэл» и назальная вакцина «Гам-КОВИД-Вак» (или назальный «Спутник»).

    Обновленные схемы вакцинации и ревакцинации взрослых

    В третьей версии документа содержится подробная схема используемых вакцин у взрослых.

    Для первичной вакцинации Минздрав рекомендует только шесть препаратов: «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «АВРОРА-КоВ», «КовиВак» и «Конвасэл». Данные содержатся в схеме иммунизации лиц старше 18 лет документа.

    Возрастные ограничения для пожилых пациентов установлены для «ЭпиВакКороны» и «АВРОРА-КоВ» — их введение не рекомендуется людям старше 60 лет.

    Введение назальной вакцины допускается только при ревакцинации. Это возможно, если первоначально был введен препарат «Спутник V» или «Спутник Лайт». Помимо препарата в виде назальных капель допускается интраназальное введение «Спутника V», но только при наличии специального дозирующего устройства, или насадки-распылителя, указано в документе.

    Назальная вакцина приводит к увеличению титра антител типа IgA в назальном секрете и крови, а также вируснейтрализующих антител крови.

    Минздрав разрешил новый препарат «Конвасэл» для первичной и повторной вакцинации. «Конвасэл» можно вводить независимо от введенной первоначально вакцины.

    Первичная вакцинация

    Ревакцинация

    Гам-КОВИД-Вак

    (оба компонента)

    Гам-КОВИД-Вак (оба компонента)

    Гам-КОВИД-Вак (капли назальные)

    (оба компонента)

    ЭпиВакКорона/АВРОРА-КоВ

    КовиВак (оба этапа)

    Спутник Лайт/

    Гам-КОВИД-Вак (1-й компонент)

    Конвасэл (оба этапа)

    Спутник Лайт/

    Гам-КОВИД-Вак

    (1-й компонент)

    —

    Гам-КОВИД-Вак (оба компонента)

    Гам-КОВИД-Вак (капли назальные)

    (оба компонента)

    ЭпиВакКорона/ АВРОРА-КоВ

    КовиВак (оба этапа)

    Спутник Лайт/ Гам-КОВИД-Вак

    (1-й компонент)

    —

    Конвасэл (оба этапа)

    ЭпиВакКорона/

    АВРОРА-КоВ

    Гам-КОВИД-Вак

    (оба компонента)

    ЭпиВакКорона/АВРОРА-КоВ

    —

    КовиВак (оба этапа)

    Спутник Лайт/

    Гам-КОВИД-Вак (1-й компонент)

    Конвасэл (оба этапа)

    КовиВак

    Гам-КОВИД-Вак (оба компонента)

    ЭпиВакКорона/АВРОРА-КоВ

    КовиВак (оба этапа)

    Спутник Лайт/

    Гам-КОВИД-Вак (1-й компонент)

    Конвасэл (оба этапа)

    Конвасэл

    Гам-КОВИД-Вак (оба компонента)

    ЭпиВакКорона/АВРОРА-КоВ

    КовиВак (оба этапа)

    Спутник Лайт/

    Гам-КОВИД-Вак (1-й компонент)

    Конвасэл (оба этапа)

    Вакцинация подростков

    Подросткам рекомендован иммунобиологический препарат «Гам-КОВИД-Вак-М». Вакцину можно вводить с 12 по 17 лет включительно. Иммунизация проводится в два этапа с разницей в три недели.

    Вакцинация больных с онкологическими заболеваниями

    Минздрав впервые дал рекомендации по иммунизации пациентов с солидными опухолями и онкогематологическими заболеваниями.

    Для завершивших лечение основного заболевания пациентов рекомендуется «Спутник V». Введение вакцины возможно независимо от формы и стадии заболевания.

    При прохождении гормональной терапии или лечения без гематологической токсичности ограничения на введение «Спутника V» отсутствуют.

    Временные ограничения на вакцинацию возможны в период химиотерапии и при снижении уровня гранулоцитов после нее. При химио- и лучевой терапии, введении ингибиторов PARP и тирозинкиназ иммунизацию проводят за две недели до курса, в интервале между курсами, до или после завершения курса лучевой терапии.

    После проведения иммунотерапии вакцинация не рекомендуется в течение четырех недель. Ограничение относится к случаям лечения ритуксимабом, обинутузумабом, блинатумомабом, алемтузумабом, антитимоцитарным глобулином.

    При трансплантации стволовых клеток и костного мозга вакцинация возможна спустя 3—6 месяцев. При развитии реакции «трансплантат против хозяина» или отторжении трансплантата вакцинация откладывается на указанный срок.

    При необходимости хирургического лечения вакцину вводят за две недели до планируемой операции или через четыре недели после нее.

    Адекватный ответ на вакцинацию достигается у 90% больных, однако наблюдается широкая вариабельность в количестве образующихся антител. Их уровень ниже, чем у здоровых пациентов.

    Данные о влиянии вакцин на канцерогенез отсутствуют, оценить риск на развитие опухоли или прогрессирование процесса невозможно.

    Обновление рекомендаций для людей, живущих с ВИЧ

    Минздрав дополнил рекомендации по иммунизации ВИЧ-инфицированных.

    Вакцина «Спутник Лайт» может применяться при наличии иммуносупрессии и иммунодефицита. Иммунизация препаратом допускается у ранее переболевших COVID-19 пациентов и при повторной вакцинации.

    При снижении уровня СД4+ менее 350 кл/мкл возможно бустерное введение «Спутника Лайт» уже через три месяца после первичной вакцинации.

    Остались в силе сделанные ранее рекомендации по вакцинации «Спутником V» без ограничений в зависимости от схем антиретровирусной терапии, иммунного статуса и вирусной нагрузки.

    Вакцинация людей с ревматическими заболеваниями

    При отсутствии противопоказаний необходима вакцинация пациентов с ревматическими заболеваниями и членов их семей. Иммунизация возможна на фоне низкой активности процесса или ремиссии. Вакцинацию следует проводить за 4 недели до назначения препаратов с иммуносупрессивной активностью.

    Пациенты с лекарственной аллергией и системной красной волчанкой должны находится под наблюдением персонала не менее 1 часа после иммунизации.

    Определение антител не обязательно.

    При терапии глюкокортикоидами по возможности следует снизить дозу менее 10 мг/сут.

    При лечении метотрексатом, необходимо отменить препарат за 1 неделю до вакцинации. В течение 1 недели после каждой дозы вакцины следует отменить тофацитиниб, барицитиниб, упадацитиниб и циклофосфамид.

    Если больной получает абатацепт, при подкожном введении лекарство отменяют за 1 неделю до вакцинации и пропускают 1 неделю после иммунизации первой дозой вакцины. При введении препарата внутривенно, лечение следует прекратить за 4 недели до иммунизации и пропустить 1 неделю после введения первой дозы вакцины.

    При лечении ритуксимабом вакцинацию следует проводить не ранее, чем через 1 месяц, однако оптимальный срок иммунизации – через полгода после последнего введения препарата.

    Вакцинация препаратами «Гам-КОВИД-Вак», «АВРОРА-КоВ» и «КовиВак» возможна, если потенциальная польза перевешивают риски.

    Вакцинация больных туберкулезом

    Возможна при стабильном течении процесса или его стабилизации в период терапии. Длительность стабильного течения — не менее двух месяцев от начала химиотерапии.

    Первичная и повторная вакцинация проводится любой зарегистрированной вакциной. Изменение режима лечения не требуется.

    При туберкулезе у ВИЧ-инфицированных иммунизация рекомендуется при уровне CD4 выше 200 клеток в 1 мкл, не ранее 2 месяцев после назначения терапии. Вакцинация возможна при отсутствии признаков прогрессирования туберкулеза или других заболеваний. 

    Первичная вакцинация и ревакцинация молодых людей БЦЖ: исследование с использованием иммунологических маркеров

    . 2007;39(9):792-8.

    дои: 10.1080/00365540701367777.

    Харальд Фьельбрант 1 , Малин Риделл, Ларс Улоф Ларссон

    принадлежность

    • 1 Кафедра респираторной медицины и аллергологии, Институт внутренних болезней, Сальгренская академия Гетеборгского университета, Гётеборг, Швеция. [email protected]
    • PMID: 17701718
    • DOI: 10.1080/00365540701367777

    Harald Fjällbrant et al. Scand J Infect Dis. 2007.

    . 2007;39(9):792-8.

    дои: 10.1080/00365540701367777.

    Авторы

    Харальд Фьельбрант 1 , Малин Риделл, Ларс Улоф Ларссон

    принадлежность

    • 1 Кафедра респираторной медицины и аллергологии, Институт внутренних болезней, Сальгренская академия Гетеборгского университета, Гётеборг, Швеция. [email protected]
    • PMID: 17701718
    • DOI: 10.1080/00365540701367777

    Абстрактный

    Были подняты вопросы об эффективности вакцинации Бациллой Кальметта-Герена (БЦЖ) против туберкулеза (ТБ) у взрослых. Поэтому мы проанализировали иммунный ответ после вакцинации БЦЖ у первично вакцинированных и ревакцинированных молодых людей. 31 здоровый студент с отрицательной туберкулиновой кожной пробой (ТКП) был вакцинирован БЦЖ; Первично вакцинировано 15 человек, ревакцинировано 16 человек. Туберкулин-индуцированную трансформацию лимфоцитов (ЛТ) и продукцию цитокинов мононуклеарными клетками периферической крови изучали до вакцинации БЦЖ, а также через 2 мес и 1 год. В группе первичной вакцинации, а также в группе ревакцинации ответ ТП увеличился через 2 месяца и оставался значительно выше исходных значений через 1 год. В обеих группах уровни интерферона-гамма (ИФН-гамма) значительно увеличились через 2 месяца и сохранялись через 1 год. LT увеличился больше в группе ревакцинированных, чем в группе первичной вакцинации, в то время как увеличение ответа IFN-гамма не отличалось между 2 группами. Как первичная вакцинация, так и ревакцинация молодых людей с отрицательным результатом ТКП вызывали значительное усиление иммунного ответа типа Т-хелперов 1, что свидетельствует о защитном эффекте против туберкулеза. Таким образом, настоящие результаты исследований in vitro поддерживают политику первичной вакцинации, а также ревакцинации молодых людей, подверженных риску заражения туберкулезом, в нескольких странах с низкой эндемичностью.

    Похожие статьи

    • Ревакцинация крупного рогатого скота бациллой Кальметта-Герена через два года после первой вакцинации, когда иммунитет ослаб, повысила защиту от заражения Mycobacterium bovis.

      Парлейн Н.А., Шу Д., Субхарат С., Брак Д.Н., Рем Б.Х., де Лиль Г.В., Баддл Б.М. Парлейн Н.А. и соавт. ПЛОС Один. 2 сентября 2014 г .; 9 (9): e106519. doi: 10.1371/journal.pone.0106519. Электронная коллекция 2014. ПЛОС Один. 2014. PMID: 25180583 Бесплатная статья ЧВК.

    • Развитие клеточного иммунного ответа, подобного взрослому, у телят после ранней вакцинации бациллой Кальметта-Герена Mycobacterium bovis.

      Ноннеке Б.Дж., Уотерс В.Р., Фут М.Р., Палмер М.В., Миллер Б.Л., Джонсон Т.Е., Перри Х.Б., Фаулер М.А. Ноннеке Б.Дж. и соавт. Дж. Молочная наука. 2005 г., январь; 88 (1): 195–210. doi: 10.3168/jds.S0022-0302(05)72678-3. Дж. Молочная наука. 2005. PMID: 15591383

    • Влияние вакцинации бациллой Кальметта-Герена при рождении и в возрасте 2 месяцев на субпопуляции Т-клеток периферической крови [гамма/дельта и альфа-бета Т-клетки].

      Таштан Ю., Арвас А., Демир Г., Аликашифоглу М., Гюр Э., Кирай Э. Таштан Ю. и др. Детская Аллергия Иммунол. 2005 Декабрь; 16 (8): 624-9. doi: 10.1111/j.1399-3038.2005.00329.x. Детская Аллергия Иммунол. 2005. PMID: 16343082 Клиническое испытание.

    • Диссоциация между туберкулиновым кожным тестом и реакцией IFN-gamma in vitro после вакцинации новорожденных БЦЖ.

      Ота М.О., Гётгебюр Т., Векеманс Дж., Ококо Б.Дж., Ньюпорт М.Дж., МакАдам К.П., Маршан А. Ота М.О. и др. J Trop Педиатр. 2006 г., апрель; 52 (2): 136–40. doi: 10.1093/tropej/fmi087. Epub 2005 26 августа. J Trop Педиатр. 2006. PMID: 16126802

    • [Эволюция исследований IGRA].

      Арига Х., Харада Н. Арига Х. и др. Кеккаку. 2008 г., сен; 83 (9): 641-52. Кеккаку. 2008. PMID: 18979999 Обзор. Японский.

    Посмотреть все похожие статьи

    Цитируется

    • История вакцинации БЦЖ связана со снижением серораспространенности SARS-CoV-2 среди различных групп медицинских работников.

      Ривас М.Н., Эбингер Дж.Э., Ву М., Сун Н., Браун Дж., Собхани К., Ван Эйк Дж.Е., Ченг С., Ардити М. Ривас М.Н. и соавт. Джей Клин Инвест. 2021 19 января; 131 (2): e145157. DOI: 10.1172/JCI145157. Джей Клин Инвест. 2021. PMID: 33211672 Бесплатная статья ЧВК.

    • Профилактика и борьба с туберкулезом: анализ, основанный на динамической модели туберкулеза, основанной на случаях американцев.

      У И, Хуан М, Ван Х, Ли И, Цзян Л, Юань Ю. У Ю и др. Общественное здравоохранение BMC. 2020 28 июля; 20 (1): 1173. дои: 10.1186/s12889-020-09260-в. Общественное здравоохранение BMC. 2020. PMID: 32723305 Бесплатная статья ЧВК.

    • Ревакцинация БЦЖ повышает адаптивные полифункциональные Th2/Th27 и врожденные эффекторы у взрослых IGRA+ и IGRA-Indian.

      Ракшит С., Ахмед А., Адига В., Сундарарадж Б.К., Саху П.Н., Кеннет Дж., Д’Суза Г., Бонам В., Джонсон С., Франкен К.Л., Оттенхофф Т.Х., Финак Г., Готтардо Р., Стюарт К.Д., Де Роса СК, МакЭлрат М.Дж., Вякарнам А. Ракшит С. и др. Взгляд JCI. 201919 декабря; 4(24):e130540. doi: 10.1172/jci.insight.130540. Взгляд JCI. 2019. PMID: 31743110 Бесплатная статья ЧВК. Клиническое испытание.

    • Вакцинация Mycobacterium bovis БЦЖ вызывает дивергентные провоспалительные или регуляторные Т-клеточные ответы у взрослых.

      Бур М.С., Принс С., ван Мейгаарден К.Е., ван Диссель Дж.Т., Оттенхофф Т.Х., Юстен С.А. Бур М.С. и др. Клин Вакцина Иммунол. 2015 июль; 22 (7): 778-88. doi: 10.1128/CVI.00162-15. Эпаб 2015 6 мая. Клин Вакцина Иммунол. 2015. PMID: 25947145 Бесплатная статья ЧВК.

    • Сравнительный анализ полифункциональных Т-клеток и секретируемых цитокинов, индуцированных иммунизацией бациллой Кальметта-Герена у детей и взрослых.

      Ритц Н., Страх М., Яу С., Датта Б., Тебрюгге М., Коннелл Т.Г., Ханеком В.А., Бриттон В.Дж., Робинс-Браун Р., Кертис Н. Ритц Н. и др. ПЛОС Один. 2012;7(7):e37535. doi: 10.1371/journal.pone.0037535. Epub 2012 19 июля. ПЛОС Один. 2012. PMID: 22829867 Бесплатная статья ЧВК.

    Просмотреть все статьи «Цитируется по»

    Типы публикаций

    термины MeSH

    • 37

      вещества

      Архив COVID-19Графики прививок

      Эта веб-страница заархивирована для исторических целей и больше не обновляется. Пожалуйста, перейдите на домашнюю страницу CDC или используйте индекс A-Z или поиск для получения более свежей информации.

      Приведенные ниже графики вакцинации против COVID-19 от 22 августа 2022 г. были последним пересмотром календарей до первоначального утверждения бивалентных мРНК-бустеров COVID-19 31 августа 2022 г. Их следует использовать только в исторических и исследовательских целях. .

      Временные клинические рекомендации CDC по использованию COVID-19С вакцинами, которые в настоящее время одобрены или разрешены в Соединенных Штатах, следует ознакомиться, чтобы узнать о текущих графиках вакцинации против COVID-19 и руководствах. Рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) относительно вакцины против COVID-19 предоставляют дополнительную информацию.

      АРХИВИРОВАНО График вакцинации против COVID-19 для людей с НЕ средней или тяжелой степенью иммунодефицита, 22 августа 2022 г. с ослабленным иммунитетом: в возрасте от 6 месяцев до 11 лет

      Производитель Возраст
      Группа Общее количество рекомендуемых доз Количество первичных доз* Количество бустерных доз† Интервал между 1-й и 2-й дозой‡ Интервал между 2-й и 3-й дозой Интервал между 3-й и 4-й дозой Модерна 6 месяцев–5 лет 2 2 нет данных 4–8 недель Н/Д нет данных Модерна 6–11 лет 2 2 нет данных 4–8 недель нет данных нет данных Пфайзер-БиоНТех 6 месяцев–4 года 3 3  Н/Д 3–8 недель Не менее 8 недель нет данных Пфайзер-БиоНТех 5–11 лет 3 2 1 3–8 недель Не менее 5 месяцев нет данных

       

      от 12 до 17 лет

      График вакцинации против COVID-19 для людей, у которых нет умеренного или тяжелого иммунодефицита: в возрасте от 12 до 17 лет
      Производитель Возраст
      Группа      		 Общее количество рекомендуемых доз Количество первичных доз* Количество бустерных доз† Интервал между 1-й и 2-й дозой‡ Интервал между 2-й и 3-й дозой Интервал между 3-й и 4-й дозой
      Модерна 12–17 лет 2 2 нет данных 4–8 недель нет данных нет данных
      Новэкс 12–17 лет 2 2 нет данных 3–8 недель нет данных нет данных
      Пфайзер-БиоНТех 12–17 лет 3 2 1 3–8 недель Не менее 5 месяцев нет данных

      18 лет и старше

      График вакцинации против COVID-19 для людей, у которых НЕ умеренный или тяжелый иммунодефицит: в возрасте 18 лет и старше†
      Производитель Возраст
      Группа      		 Общее количество рекомендуемых доз Количество первичных доз* Количество бустерных доз† Интервал между 1-й и 2-й дозой‡ Интервал между 2-й и 3-й дозой Интервал между 3-й и 4-й дозой
      Модерна 18–49 лет 3 2 1 4–8 недель Не менее 5 месяцев нет данных
      Модерна 50 лет и старше 4 2 2 4–8 недель Не менее 5 месяцев Не менее 4 месяцев
      Новэкс 18 лет и старше 2 2 нет данных 3–8 недель нет данных нет данных
      Пфайзер-БиоНТех 18–49 лет 3 2 1 3–8 недель Не менее 5 месяцев нет данных
      Пфайзер-БиоНТех 50 лет и старше 4 2 2 3–8 недель Не менее 5 месяцев Не менее 4 месяцев
      Янссен 18–49 лет 2 1 1 § Не менее 2 месяцев нет данных нет данных
      Янссен 50 лет и старше 3 1 2 Не менее 2 месяцев Не менее 4 месяцев нет данных

      Сноски

      Аббревиатура : NA = не утверждено Вакцину Janssen COVID-19 следует использовать только в ограниченных ситуациях.

      † Для ревакцинации рекомендуются вакцины Moderna и Pfizer-BioNTech, которые необходимо использовать для второй ревакцинации. Янссен COVID-19Вакцину следует использовать только в ограниченных ситуациях. В настоящее время бустерная доза с использованием любой вакцины против COVID-19 не разрешена для лиц в возрасте 6–17 лет, получающих первичную серию вакцин Moderna, или лиц в возрасте 12 лет и старше, получающих первичную серию вакцин Novavax.

      ‡ 8-недельный 8-недельный интервал между первой и второй дозами вакцин Moderna, Novavax и Pfizer-BioNTech против COVID-19 может быть оптимальным для некоторых людей в возрасте от 6 месяцев до 64 лет, особенно для мужчин в возрасте 12–39лет, так как это может снизить небольшой риск миокардита/перикардита, связанного с этими вакцинами. Более короткий интервал (3 недели для Novavax и Pfizer-BioNTech; 4 недели для Moderna) между первой и второй дозами остается рекомендуемым интервалом для людей с умеренным или тяжелым иммунодефицитом; взрослые в возрасте 65 лет и старше; а также в ситуациях, когда существует повышенная обеспокоенность по поводу уровней сообщества COVID-19 или более высокого риска тяжелого заболевания человека.

      § Лица в возрасте 18–49 лет, получившие вакцину Janssen против COVID-19 как в виде основной дозы, так и первой бустерной дозы, могут получить вторую бустерную дозу с использованием мРНК-вакцины не менее чем через 4 месяца после первой бустерной дозы.

      К началу страницы

      АРХИВИРОВАНО График вакцинации против COVID-19 для людей с умеренным или тяжелым иммунодефицитом, 22 августа 2022 г.

      От 6 месяцев до 11 лет умеренный или тяжелый иммунодефицит: в возрасте от 6 месяцев до 11 лет

      Производитель Возраст
      Группа Общее количество рекомендуемых доз Количество первичных доз* Количество бустерных доз† Интервал между 1-й и 2-й дозой Интервал между 2-й и 3-й дозой Интервал между 3-й и 4-й дозой Интервал между 4-й и 5-й дозой Модерна 6 месяцев–5 лет 3 3 нет данных 4 недели Не менее 4 недель нет данных нет данных Модерна 6–11 лет 3 3 нет данных 4 недели Не менее 4 недель нет данных нет данных Пфайзер-БиоНТех 6 месяцев–4 года 3 3  Н/Д 3 недели Не менее 8 недель нет данных Н/Д Пфайзер-БиоНТех 5–11 лет 4 3 1 3 недели Не менее 4 недель Не менее 3 месяцев нет данных

       

      от 12 до 17 лет

      График вакцинации против COVID-19 для людей с умеренным или тяжелым иммунодефицитом: в возрасте от 12 до 17 лет
      Производитель Возраст
      Группа      		 Общее количество рекомендуемых доз Количество первичных доз* Количество бустерных доз† Интервал между 1-й и 2-й дозой Интервал между 2-й и 3-й дозой Интервал между 3-й и 4-й дозой Интервал между 4-й и 5-й дозой
      Модерна 12–17 лет 3 3 нет данных 4 недели Не менее 4 недель нет данных нет данных
      Новэкс 12–17 лет 2 2 нет данных 3 недели нет данных нет данных нет данных
      Пфайзер-БиоНТех 12–17 лет 5 3 2 3 недели Не менее 4 недель Не менее 3 месяцев Не менее 4 месяцев

      18 лет и старше

      График вакцинации против COVID-19 для людей с умеренным или тяжелым иммунодефицитом: в возрасте 18 лет и старше†
      Производитель Возраст
      Группа      		 Общее количество рекомендуемых доз Количество первичных доз* Количество бустерных доз† Интервал между 1-й и 2-й дозой Интервал между 2-й и 3-й дозой Интервал между 3-й и 4-й дозой Интервал между 4-й и 5-й дозой
      Модерна 18 лет и старше 5 3 2 4 недели Не менее 4 недель Не менее 3 месяцев Не менее 4 месяцев
      Новэкс 18 лет и старше 2 2 нет данных 3 недели нет данных нет данных нет данных
      Пфайзер-БиоНТех 18 лет и старше 5 3 2 3 недели Не менее 4 недель Не менее 3 месяцев Не менее 4 месяцев
      Янссен 18 лет и старше 4 2
      (1 Janssen, затем 1 мРНК)      		 2 Не менее 4 недель Не менее 2 месяцев Не менее 4 месяцев нет данных

      Сноски

      Аббревиатура : NA = не утверждено Вакцину Janssen COVID-19 следует использовать только в ограниченных ситуациях.

Оставьте комментарий