Хорошо забытое старое. Как вирус Коксаки снова взволновал мир | Здоровая жизнь | Здоровье
Анна Шатохина
Примерное время чтения: 5 минут
13086
Вирус Коксаки В4. Commons.wikimedia.org
Роспотребнадзор называет в числе опасных городов Кемер, Анталью и Аланью. Правда, пока все же говорить об осложнении эпидемиологической ситуации не приходится. Но все же стоит внимательно изучить врага в лицо, чтобы избежать заражения вирусом Коксаки и не испортить себе отдых. Тем более что он может появиться и распространиться в любом южном регионе. Что представляет собой вирус, который известен не один десяток лет, и как от него защититься, в материале АиФ.ru.
История
Вирусы Коксаки были впервые обнаружены в 1948 году. Тогда американский ученый Гилберт Даллдорфом исследовал образцы биоматериалов детей, страдающих полиомиелитом.
Дело происходило в американском городке Коксаки, что и дало название новой инфекции. С тех пор мир уже сталкивался с эпидемией данного вируса. Так, она вспыхнула в 2007 году — тогда заразилось около 800 человек, больше 20 детей умерли.
Коксаки относится к группе энтеровирусов, поэтому нередко проблемы начинаются с кишечника. Вирус размножается в клетках слизистого эпителия ЖКТ. Пока он размножается, он начинает выделять токсины и становится причиной развития проблем с пищеварением. Именно сбои в работе пищеварительного тракта приводят к появлению сыпи, т.к. токсины выводятся через кожу. Также вирус распространяется и на слизистые ротовой полости и глотки, формируя на них пузырьки и сыпь.
«По сравнению с полиомиелитом вирусы Коксаки относительно безопасны и не вызывают серьезных осложнений. При стандартном течении вызванное ими заболевание проходит без специфического лечения уже через 2 недели. Но если у человека есть какие-то хронические заболевания, ситуация может осложниться — все будет зависеть от конкретного серотипа вируса и того, от чего именно страдает человек», — говорит специалист по общественному здоровью и здравоохранению Павел Стоцко.
При этом вирус может и мигрировать в другие внутренние органы с током крови. Так, он легко может оказываться в печени, сердце, мозге, осложняя их работу и приводя к серьезным сопутствующим заболеваниям типа гепатита или менингита. Передача вируса возможна 3 путями: пищевым (через еду), контактно-бытовым (через руки и общие предметы быта), воздушно-капельным (через чихание, кашель и т.д.)
На сегодняшний день известно о 29 серотипах вируса, которые делятся по 2-м группам: А и В. Первые поражают слизистые оболочки и кожу, а также органы дыхания. Вторые тяжелее действуют на организм, поражая ЦНС, внутренние органы и становясь причиной их воспаления. «Каждый из серотипов может проявляться в виде различных, соответствующих именно его жизненному циклу патологий. Так, например, вирус Коксаки 4 вызывает воспаление сердечной мышцы — миокардит, что опасно для людей с острыми и хроническими заболеваниями сердца; вирус Коксаки 24 может стать причиной геморрагического конъюнктивита и серьезно, хоть и временно, ухудшит зрение; вирусы Коксаки 5, 9, 10 и 16 могут вызывать везикулярную сыпь на поверхности рук, ног и слизистой оболочки ротовой полости; вирусы 2,6,8 и 10 обычно проявляются в виде герпангины — везикулярной инфекции, поражающей зев», — говорит Стоцко.
Как распознать?
В группе риска преимущественно дети. Причем в возрасте 3-10 лет, т.к. у них еще недостаточно окрепла иммунная система. Кроме того, именно дети хуже всего следят за собственной гигиеной — моют руки только по напоминанию и вполне могут поесть грязные овощи и фрукты.
В числе симптомов:
- Развитие на теле и слизистых небольших язвочек — они могут быть болезненными
- Повышение цифр на градуснике до критических значений: 39 градусов и выше
- Боли в горле
- Проблемы со стулом
Коксаки нередко имеет другое название болезнь «руки-ноги-рот». После появления язвочек может начаться сильный зуд — нередко сыпь похожа на проявления ветряной оспы (ветрянки). Пузырьки лопаются и превращаются в язвочки. В общем и целом, если болезнь идет без осложнений, она проходит за 5 дней. Полное излечение занимает больше времени.
Симптомы проявления Коксаки у взрослых несколько иные:
- Появление болей в мышцах, преимущественно отмечается проблема в верхней части туловища
- Жар и озноб
- Воспаление слизистых оболочек глаз — конъюнктивит
- Сыпь на коже
- Рвота или диарея
Инкубационный период такой инфекции 3-6 дней, максимум он может составлять 10.
Терапия инфекции
В первую очередь необходимо обратиться к врачу, причем если заболевший находится на отдыхе, тоже. Большая часть врачей склоняется к теории, что терапия Коксаки больше симптоматическая. Если нет осложнений, лечиться можно дома.
Лечение включает в себя постельный режим, прием противовоспалительных средств и препаратов на основе парацетамола. Для улучшения состояния человека предлагают и иммуноподдерживающую терапию. Важно следить за тем, чтобы не было осложнений, т.к. они бывают довольно серьезными и могут привести к инвалидности. «Очень часто у новорожденных и людей с диагностированными состояниями иммунодефицита вирусы Коксаки могут приводить к тяжелейшему энцефалиту. Поэтому детям и пожилым людям лучше держаться от вируса подальше» — отмечает Стоцко.
Кроме того, не следует забывать и о профилактике. Ведь любую болезнь легче предотвратить. «Профилактикой для вирусов Коксаки, передающихся в основном загрязненными водой, пищей и руками, является термическая и асептическая обработка пищи, выбор бутилированной воды вместо воды из непроверенных источников, а также личная и общественная гигиена — мытье рук и избегание контактов с болеющими людьми.
вирус КоксакиТурцияистория болезней
Следующий материал
Также вам может быть интересно
- Роспотребнадзор может провести инспекцию курортов Турции
- Роспотребнадзор опубликовал рекомендации для отдыхающих в Турции россиян
- В каких районах Турции распространяется вирус Коксаки?
Новости СМИ2
Вирусы Коксаки и ЕСНО пришли в Москву – Москва 24, 12.
09.201712 сентября 2017, 17:07
Общество
Вирусы Коксаки и ECHO пришли в Москву. О первом подобном диагнозе, поставленном 9-месячному младенцу в столичной больнице, в середине августа сообщал МК. А переболевший экзотической болезнью горожанин Павел Ковбасюк поделился своей историей с порталом Москва 24. Эксперты утверждают, что в России к вспышкам вирусов могут быть не готовы.
Фото: ТАСС/ Руслан Шамуков
О своей болезни Павел Ковбасюк узнал случайно. По пути в спортзал почувствовал сильную слабость и вернулся домой. Оказалось, что у него поднялась температура – 38,5. Никаких других симптомов не было. Утром добавились боль в горле и насморк. А когда на ладонях и ступнях появились странные красные пятна, стало ясно – это не простуда.
Сначала Коксаки москвич диагностировал себе сам, пролистав список симптомов в интернете, но никто не верил, что он действительно мог заразиться Коксаки: ни он сам, ни его ближайшее окружение за рубежом в этом году не были.
Врачи сомнения развеяли и подтвердили диагноз. Причем в скорой помощи отметили – это далеко не первый и не единичный случай. Ковбасюк также обратил внимание на то, что в бумагах диагноз поставили общий: энтеровирус.
Позднее москвич выяснил, что среди его друзей этой заразой переболели уже четыре человека. Тем не менее, никто из них, как и Павел, за границей в этом году не был.
Чем опасны вирусы Коксаки и ECHO
Вирусы Коксаки и ECHO – это целая группа острых заболеваний – от легких лихорадок до миокардитов, менингоэнцефалитов и миалгий.
Инфекция передается воздушно-капельным путем. Также заразиться можно фекально-оральным путем и через воду и еду. Вирус размножается в кишечнике человека, и долгое время выделяется во внешнюю среду.
Больше всего подвержены заболеванию дети в возрасте от 3 до 10 лет. Малыши до 3 месяцев вне опасности, поскольку обладают врожденным иммунитетом. Дети старше 10 лет и взрослые заболевают в редких случаях, поскольку часто переносят инфекцию без клинических проявлений, в результате которой приобретают иммунитет к болезни.
Если вирус будет занесен в детский коллектив, инфекцию подхватят до 80% детей. Фото: портал Москва 24
Вирус быстро передается от больных к здоровым. Если он будет занесен в детский коллектив, инфекцию подхватят до 80% детей. Такие вспышки схожи с эпидемиями ОРВИ.
Существуют также 4 других типа энтеровируса, помимо Коксаки и ECHO. Два из них возбуждают респираторные кишечные заболевания, один – приводит к геморрагическому конъюнктивиту. «Вирус типа 71» – к менингитам и энцефалитам.
Вирусы Коксаки и ЕСНО уже давно в России
Владимир Студеникин
Профессор и доктор медицинских наук
По мнению главного научного сотрудника психоневрологического отделения НИИ педиатрии ГУ НЦЗД РАМН, профессора и доктора медицинских наук Владимира Студеникина, появление вирусов Коксаки и ЕСНО в России частично связано с отпускным периодом, когда в страну возвращаются отдыхающие из-за рубежа, а частично с тем, как легко заразиться Коксаки-инфекцией.
«Собственно говоря, они (вирусы – прим. Москва 24) не появились, а всегда были (описаны в США в 1948 году). Широкого распространения вируса Коксаки в нашей стране не ожидается, хотя это вполне возможно. Распознать инфицирование вирусом Коксаки несложно по характерным симптомам болезни. Например, синдром «рука-нога-рот» (болезненные язвы в полости рта и небольшие везикулы (сероватые пузырьки) на конечностях – прим. Москва 24) или герпетическая ангина», – пояснил доктор медицинских наук в беседе с порталом Москва 24.
Роспотребнадзор готов к оперативному предупреждению распространения энтеровирусной инфекции из Китая.
Лаборатории ведомства обеспечены диагностическими препаратами для проведения исследований на энтеровирусные инфекции и квалифицированным персоналом. Кроме того, медработников обучили методикам диагностики, лечения и профилактики таких инфекций.
Особой опасности вирусы Коксаки и ЕСНО не представляют, хотя инфекционные заболевания, вызванные этими вирусами, могут сопровождаться серьезными осложнениями.
Но чаще всего болезнь проходит естественным путем по прошествии полутора-двух недель, добавил Студеникин.
Больше всего подвержены заболеванию дети в возрасте до 10 лет. Фото: ТАСС/Дмитрий Рогулин
«Специфического эффективного лечения для таких вирусных инфекций не существует, используется симптоматическая терапия и обильное питье. Вакцины не разработаны и иммунопрофилактика невозможна. Осложнениями коксаки-инфекции (самыми тяжелыми) являются менингит, миокардит, артрит (соответственно, поражение мозга, сердца или суставов)», – отметил профессор.
Уверенности в том, что в России готовы к вспышке вируса Коксаки, нет
Владимир Студеникин
Профессор и доктор медицинских наук
Он подчеркнул, что уверенности в том, что в Москве и в России готовы к возможным вспышкам этого заболевания, нет.
«До недавнего времени не только немедицинская общественность, но и многие врачи не имели какого-либо представления о вирусе Коксаки и ассоцированных с ним инфекциях», – заключил Студеникин.
Россиян предупреждают о возможной вспышке серозного менингита.
По данным Роспотребнадзора, смертельно опасное заболевание пришло из Китая. Первые случаи уже зафиксированы в шести регионах страны за Уралом и в центральной части.
Вирус поражает в основном детей. Главная особенность опасной болезни в том, что инкубационный период чрезвычайно короткий – всего сутки. Симптомами являются сонливость, высокая температура, головокружение, рвота, тяжесть в животе. В настоящий момент принимаются превентивные меры для выявления возможных заболевших.
Подробности – в сюжете телеканала Москва 24.
Кристина Оленева, Джо Халдон
медицина дети эксклюзив
Coxsackie NY и вирус, названный в его честь
Винсент Раканьелло
Недавно, двигаясь на север по автомагистрали штата Нью-Йорк, я проехал выезд на город Коксаки, штат Нью-Йорк (население 8884 человека).
Я схватил камеру, сфотографировал знак выхода и напомнил себе написать о вирусе, названном в честь этого городка.
Летом 1947 г. произошло несколько небольших вспышек полиомиелита в северной части штата Нью-Йорк. Гилберт Далдорф, директор лаборатории Уодсворта в Олбани, штат Нью-Йорк, и его коллега Грейс М. Сиклз исследовали эту вспышку. В частности, они искали полиовирусы, способные размножаться у мышей. Этот поиск был мотивирован тем фактом, что исследования полиовируса требовали использования обезьян, что было чрезвычайно дорого. Даллдорф принял участие в Четвертом Международном конгрессе по микробиологии в 1919 г.47, где он услышал, что очень молодые мыши — мышата-сосунки — легко могут быть заражены вирусом Тейлера.
Dalldorf и Sickles изготовили взвеси фекалий двух детей с подозрением на полиомиелит и привили их взрослым и грудным мышам. Только у мышей-сосунков (возраст 1–7 дней) развился паралич; животные старше одной недели были устойчивы к инфекции. Повреждение, ответственное за паралич конечностей, представляло собой широко распространенные поражения скелетных мышц, а не центральной нервной системы, как это происходит при полиовирусе.
Даллдорф и Сиклз не только идентифицировали первых членов очень большой группы человеческих вирусов, но также представили и популяризировали новое и недорогое животное в вирусологической лаборатории — мышку-сосунка. В 1949 году Даллдорф предложил назвать новые вирусы вирусами Коксаки, потому что первыми выявленными случаями заболевания человека были жители этой нью-йоркской деревни. Это уникальное имя имеет коренное североамериканское происхождение.
Более десяти лет спустя важность этой работы признал доктор Макс Финлянд из Бостонской городской больницы:
Выделение Даллдорфом и Сиклзом вирусов, вызывающих паралич с деструктивным поражением мышц у сосущих мышей и хомячков, из стула двух детей с признаками паралитического полиомиелита было достижением, которое может занимать одно место по важности с производством Ландштейнером и Поппером человеческий полиомиелит у обезьян.
В последующие годы было выделено множество различных вирусов Коксаки, вызывающих разнообразные клинические синдромы. На сегодняшний день не менее 30 серотипов вирусов Коксаки отнесены к 9 роду энтеровирусов.0021 Пикорнавирусы . Вирусы классифицируют на группы А или В в зависимости от патологического эффекта у мышей-сосунков.
Не каждому региону нравится, когда в его честь назван вирус. В мае 1993 года вспышка необъяснимого легочного заболевания произошла на юго-западе Соединенных Штатов, в районе, разделяемом Аризоной, Нью-Мексико, Колорадо и Ютой, под названием «Четыре угла». Каньон Муэрто был предложен в качестве названия для этиологического агента. болезни, потому что вирус был впервые выделен от грызуна возле каньона. Однако после возражений жителей возбудителю хантавирусного легочного синдрома было присвоено название вирус Sin nombre.
Даллдорф Г. и Сиклз Г. М. (1948). Неидентифицированный фильтрующийся агент, выделенный из фекалий детей с параличом.
Science (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк), 108 (2794), 61-62 PMID: 17777513
Рубрики: Основы вирусологии, Информация с тегами: Коксаки, вирус Коксаки, Гилберт Далдорф, Грейс Сиклз, миозит, паралич, пикорнавирус, полиомиелит, грудное вскармливание мыши, вирус, вирусология, вирус
Краткая история и вводная информация о вирусах Коксаки группы B
Beck MA, Kolbeck PC, Shi Q, Rohr LH, Morris, VC, Levander OA (1994) Повышенная вирулентность человеческого энтеровируса (вирус Коксаки B3) у мышей с дефицитом селена. J Inf Dis 170:351 – 357
CrossRef КАС Google Scholar
Beisel KW, Srinivasappa J, Prabhakar BS (1991) Молекулярное клонирование сердечного антигена, который перекрестно реагирует с нейтрализующим антителом к вирусу Коксаки B4. Европейское Сердце J 12 (Приложение D) 60 – 64
ПабМед КАС Google Scholar
Bendinelli M, Friedman H (eds) (1988) Вирусы Коксаки: общее обновление.
Пленум, Нью-Йорк
Google Scholar
Beressi A, Sunheimer RL, Huish S, Finck C, Pincus MR (1994) Острый тяжелый рабдомиолиз у серопозитивного пациента с вирусом иммунодефицита человека, связанный с повышением титров вируса Коксаки B. Энн Клин Лаборатория наук 24: 278 – 281
ПабМед КАС Google Scholar
Bowles NE, Dubowitz V, Sewry CA, Archard LC (1986a) Дерматомиозит, полимиозит и Коксаки-В-вирусные инфекции. Ланцет 1:1104 — 1107
Google Scholar
Bowles NE, Richardson PJ, Olsen EGJ, Archard LC (1986b) Обнаружение последовательностей РНК, специфичных для вируса Коксаки-В, в образцах биопсии миокарда пациентов с миокардитом и дилатационной кардиомиопатией. Ланцет 1:1120 – 1123
Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google Scholar
Браун Г.
К., Карунас Р.С. (1972) Связь врожденных аномалий и материнской инфекции с выбранными энтеровирусами. Am J Epidemiol 95:207 – 217
PubMed КАС Google Scholar
Caggana M, Chan P, Ramsingh A. (1993) Идентификация единственного аминокислотного остатка в капсидном белке VP1 вируса коксаки B4, который определяет вирулентный фенотип. Дж Вирол 67: 4797–803
ПабМед КАС Google Scholar
Capecchi MR (1989) Изменение генома путем гомологичной рекомбинации. Science 244:1288– 1292
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Chapman NM, Tu Z, Tracy S, Gauntt CJ (1994) Инфекционная копия кДНК генома некардиовирулентного штамма вируса Коксаки B3: его полный анализ последовательности и сравнение с геномами кардиовирулентных вирусов Коксаки. Арх Вирол 135: 115–130
Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google Scholar
Crowell R, Finkelstein SD, Hsu K-HL, Landau BJ, Stahlhandske P, Whittier PS (1988) Мышиная модель острого некроза миокарда, индуцированного вирусом Коксаки B3, для изучения клеточных рецепторов как детерминант вирусного тропизма.
В: Schultheiss HP (ред.) Новые концепции вирусных заболеваний сердца. Springer, Berlin, Heidelberg, New York, стр. 79–92
. Google Scholar
Crowell RL, Landau BJ (1983) Рецепторы в инициации пикорнавирусных инфекций. В: Fraenkel-Conrat HWagner RR (eds) Comprehensive virology, Plenum, New York, 18:1–42
Google Scholar
Crowell RL, Siak JS (1978) Рецепторы для вирусов Коксаки группы B: характеристика и экстракция из клеточных мембран HeLa. В: Поллард М. (ред.) Перспективы вирусологии. Рэйвен, Нью-Йорк, стр. 39–55
Google Scholar
Crowell RL, Tomko RP (1994) Рецепторы для пикорнавирусов. В: Виммер Э. (ред.) Клеточные рецепторы вирусов животных. Лабораторный пресс Колд-Спринг-Харбор, Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк
Google Scholar
Cunningham L, Bowles NE, Lane RJ, Dubowitz V, Archard LC (1990) Сохранение энтеровирусной РНК при синдроме хронической усталости связано с ненормальным производством равных количеств положительных и отрицательных цепей энтеровирусной РНК.
Джей Ген Вирол 71:1399 – 1402
Перекрёстная ссылка пабмед Google Scholar
Cunningham MW, Antone SM, Gulizia JM, McManus BM, Fischetti VA, Gauntt CJ (1992) Цитотоксические и вируснейтрализующие антитела перекрестно реагируют со стрептококковым M-белком, энтеровирусами и сердечным миозином человека. Proc Natl Acad Sci USA 89:1320 – 1324
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Д’Алессио Диджей (1992) Исследование «случай-контроль» распространенности антител к иммуноглобулину М вируса Коксаки группы В и антигенов HLA-DR в впервые диагностированных случаях инсулинозависимого сахарного диабета. Амер JEpid 135:1331 – 1338
Google Scholar
Dalldorf G, Sickles GM (1948) Неидентифицированный фильтрующийся агент, выделенный из фекалий детей с параличом. Наука 108:61 – 62
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Enders JF, Weller TH, Robbins FC (1949) Культивирование штамма Lansing вируса полиомиелита в культурах различных эмбриональных тканей человека.
Наука 109:85 – 87
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Fohlman J, Friman G (1993) Является ли ювенильный диабет вирусным заболеванием? Энн Мед 25:569 – 574
PubMed КАС Google Scholar
Fohlman J, Pauksen K, Morein B, Bjare U, Ilback NG, Friman G (1993) Высокопродуктивное производство инактивированной адъювантной вакцины Коксаки B3 с защитным действием против экспериментальных миокардитов. Scand JInfDis 88:103– 108
CAS Google Scholar
Freistadt MS, Kaplan G, Racaniello VR (1990) Гетерогенная экспрессия белков, связанных с рецептором полиовируса, в клетках и тканях человека. Мол Селл Биол 10:5700 – 5706
ПабМед КАС Google Scholar
Frisk G, Diderholm H (1992) Повышенная частота IgM вируса Коксаки B у женщин со спонтанным абортом. J Infect 24:141 – 145
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Gauntt CJ (1988) Возможная роль вариантов вируса в патогенезе. В: Bendinelli MFriedman H (eds) Вирусы Коксаки: общее обновление. Пленум, Нью-Йорк, стр. 159.– 179
Google Scholar
Gauntt CJ, Arizipe HM, Higdon AL, Wood HJ, Bowers DF, Rozek MM, Crawley R (1995)Молекулярная мимикрия, антикоксакивирус B3, нейтрализующие моноклональные антитела, и миокардит. J Immunol 154:2983–2995
PubMed КАС Google Scholar
Gauntt CJ, Gudvangen RJ, Brans VW, Marlin AE (1985)Антитела к вирусу Коксаки группы В в желудочковой жидкости младенцев с тяжелыми анатомическими дефектами центральной нервной системы. Педиатрия 76:64–68
ПабМед КАС Google Scholar
Гиффорд Р., Далдорф Г. (1951) Патологическая анатомия экспериментальной инфекции вируса Коксаки. Ам Дж. Патол 27:1047–1064
PubMed КАС Google Scholar
Gregor GR, Geller SA, Walker GF, Campomanes BA (1975) Гепатит Коксаки у взрослого человека с ультраструктурной демонстрацией вируса. Гора Синай J Med 42: 575 — 580
КАС Google Scholar
Haase A, Brahic M, Stowring L, Blum H (1984) Обнаружение вирусных нуклеиновых кислот путем гибридизации in situ. В: Maramorosh KKoprowski H (eds) Methods in Virology. Academy, New York, 7:189–226
Google Scholar
Heim A, Stille-Seigener M, Kandolf R, Kreuzer H, Figulla HR (1994) Миокардит, вызванный энтеровирусами: ухудшение гемодинамики при иммуносупрессивной терапии и успешном применении интерферона-альфа. Клин Кардиология 17:563–565
Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar
Heinz BA, Rueckert RR, Shepard DA, Dutko FJ, McKinlay MA, Fancher M, Rossmann MG, Badger J, Smith TJ (1989)Генетический и молекулярный анализ спонтанных мутантов человеческого риновируса 14, устойчивых к противовирусному соединению. Дж. Вирол 63:2476 — 2485
PubMed КАС Google Scholar
Holland JJ, McLaren LC, Syverton JT (1959) Взаимосвязь клеток млекопитающих и вирусов. IV: Заражение естественно невосприимчивых клеток рибонуклеиновой кислотой энтеровируса. J Exp Med 110:65 – 80
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Huber SA, Moraska A, Choate M (1992) Т-клетки, экспрессирующие гамма-дельта Т-клеточный рецептор, усиливают миокардит, вызванный вирусом Коксаки B3. Дж. Вирол 66:6541 – 6546
PubMed КАС Google Scholar
Huber SA, Moraska A, Cunningham M (1994a) Изменения в ассоциации главного комплекса гистосовместимости миокардита, вызванного мутантами вируса Коксаки B3, отобранными с помощью моноклональных антител к стрептококкам группы А. Proc Natl Acad Sci USA 91:5543 – 5547
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Huber SA, Polgar J, Schultheiss P, Schwimbeck P (1994b) Усиление патогенеза инфекции вирусом Коксаки B3 у мышей путем экзогенного введения интерлейкина-1 и интерлейкина-2. Джей Вирол 68:195–206
ПабМед КАС Google Scholar
Hyypia T, Kallajoki M, Maaronen M, Stanway G, Kandolf R, Auvinen P, Kalimo H (1993) Патогенетические различия между вирусными инфекциями Коксаки A и B у новорожденных мышей. Вирус Res 27:71 – 78
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
IizukaN, Kuge S, Nomoto A. (1987) Полная последовательность нуклеотидов генома коксакивируса Bl. Вирусология 156:64–73
Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google Scholar
Iizuka N, Yonekawa H, Nomoto A. (1991) Нуклеотидные последовательности, важные для инициации трансляции РНК энтеровируса. Дж. Вирол 65:4867–73
PubMed КАС Google Scholar
Международная группа по изучению энтеровирусов (1963 г.) Группа пикорнавирусов. Вирусология 19:114 – 116
CrossRef Google Scholar
Jongen PJ, Heessen FW, terLaak HJ, Galama JM, Gabreels FJ (1994) Мышиный миозит, вызванный вирусом Коксаки B1: связь тяжести заболевания с дозой вируса и ответом противовирусных антител. Нервно-мышечные расстройства 4:17–23
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Kamei S, Hersch SM, Kurata T, Takei Y (1990) Антиген Коксаки B в центральной нервной системе пациента с фатальным острым энцефалитом: иммуногистохимические исследования фиксированной формалином ткани, залитой парафином. Acta Neuropath 80: 216–221
Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google Scholar
Кандольф Р. (1988) Влияние технологии рекомбинантной ДНК на изучение энтеровирусных заболеваний сердца. В: Bendinelli MFriedman H (ред.) Вирусы Коксаки: общее обновление. Пленум, Нью-Йорк, стр. 293–318
Google Scholar
Kandolf R, Hofschneider PH (1985)Молекулярное клонирование генома кардиотропного вируса Коксаки B3: полноразмерная рекомбинантная кДНК с обратной транскрипцией генерирует инфекционный вирус в клетках млекопитающих. Proc Natl Acad Sci USA 82:4818 – 4822
Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google Scholar
Кандольф Р., Клингель К., Целль Р., Кану А., Фортмюллер У., Хохенадль С., Альбрехт М., Райманн Б.Ю., Франц В.М., Хейм А. и другие. (1993) Молекулярные механизмы патогенеза энтеровирусных заболеваний сердца: острые и персистирующие инфекции. Clin Immunol Immunopathol 68:153–158
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Kang Y, Chatterjee NK, Nodwell MJ, Yoon JW (1994) Полная последовательность нуклеотидов штамма вируса Коксаки B4 человеческого происхождения, вызывающего диабет у мышей, и его сравнение с недиабетогенным штаммом Коксаки B4 JBV. J Med Virol 44:353 — 361
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Kaplan G, Freistadt MS, Racaniello V (1990) Нейтрализация полиовируса клеточными рецепторами, выраженными в клетках насекомых. Дж Вирол 64: 4697 – 4702
ПабМед КАС Google Scholar
Килинг П.Дж., Лукашик А., Полоницкий Дж., Кафорио А.Л., Дэвис М.Дж., Бут Дж.С., МакКенна В.Дж. (1994) Проспективное исследование антител к вирусу Коксаки В при идиопатической дилатационной кардиомиопатии методом случай-контроль. J Amer Coll Cardiol 23:593 – 598
CrossRef КАС Google Scholar
Клингель К., Хохенадль К., Кану А., Альбрехт М., Зееманн М., Молл Г., Кандольф Р. (1992) Текущий миокардит, вызванный энтеровирусом, связан с персистирующей инфекцией сердечной мышцы: количественный анализ репликации вируса, повреждения тканей и воспаления. Proc Natl Acad Sci USA 89:314 – 318
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Koide H, Kitaura Y, Deguchi H, Ukimura A, Kawamura K, Hirai K (1992) Геномное обнаружение энтеровирусов в миокарде: исследования сердец животных с миокардитом, вызванным вирусом Коксаки B3, и эндокардиальные биопсии пациентов с миокардитом и дилатационной кардиомиопатией . Японский циркуляр J 56: 1081–1093
Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar
Koike S, Toya C, Kurata T, Abe S, Ise I, Yonekawa H, Nomoto A (1991) Трансгенные мыши, восприимчивые к полиовирусу. Proc Natl Acad Sci 88:951 –955
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Кунин С.М., Халмаги Н.Е. (1961) Относительное обилие вирусных рецепторов: объяснение дифференциальной восприимчивости мышей-сосунков и взрослых мышей к инфекции Коксаки В1. Джей Клин Инвест 40: – 10551056
Google Scholar
Landau BJ, Whittier PS, Finkelstein SD, Alstein B, Grun JB, Schultz M, Crowell RL (1990) Индукция резистентности к гетеротипическим вирусам у взрослых инбредных мышей, иммунизированных вариантом вируса Коксаки B3. микроб. Патоген 8:289 – 298
CrossRef КАС Google Scholar
Лейн Дж. Р., Нойманн Д.А., Лафонд-Уокер А., Херсковиц А., Роуз Н.Р. (1992) Интерлейкин 1 или фактор некроза опухоли могут способствовать индуцированному Коксаки B3 миокардиту у резистентных мышей B10.A. J Exp Med 175:1123– 1129
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Линдберг А.М., Кроуэлл Р.Л., Зелл Р., Кандольф Р., Петтерссон У. (1992) Картирование фенотипа RD штамма Нэнси вируса Коксаки В3. Virus Res 24:187–96
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Mason JW, O’Connell JB, Herskowitz A, Rose NR, McManus BM, Billingham ME, Moon TE и исследователи лечения миокардита (1995) Клиническое испытание иммуносупрессивной терапии миокардита. N Eng J Med 333:269 – 275
CrossRef КАС Google Scholar
Melnick JL (1990) Энтеровирусы: полиовирусы, вирусы Коксаки, эховирусы и более новые энтеровирусы. В: Fields BN, Knipe DM, et al. (ред.) Вирусология (2-е изд.). Рэйвен, Нью-Йорк, стр. 549.– 606
Google Scholar
Melnick JL, Dalldorf G, Enders JF, Gelfand HM, Hammon W McD, Huebner RJ, Rosen L, Sabin AB, Syverton JT, Wenner HA (1962) Классификация энтеровирусов человека. Вирусология 16:501 –504
CrossRef Google Scholar
Макельбауэр Дж. К., Кремер М., Минор И., Дайана Г., Дутко Ф., Гроарке Дж., Певеар Д. С., Россманн М. Г. (1995) Структура вируса Коксаки B3 при разрешении 3,5 A. Структура 3:653 – 667
Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google Scholar
Neu N, Rose NR, Beisel KW, Herskowitz A, Gurri-Glass G, Craig SW (1987) Сердечный миозин вызывает миокардит у генетически предрасположенных мышей. J Immunol 139:3630 – 3636
PubMed КАС Google Scholar
Рааб де Вердуго У. , Селинка Х.-К., Хубер М., Крамер Б., Келлерманн Дж., Хофшнайдер П.Х., Кандольф Р. (1995) Характеристика связывающего белка массой 100 килодальтон для шести серотипов вирусов Коксаки В. Дж. Вирол 69:6751 – 6757
PubMed Google Scholar
Rabausch-Starz I, Schwaiger A, Grunewald K, Muller-Hermelink HK, Neu N (1994) Персистенция вируса и вирусного генома в миокарде после индуцированного вирусом Коксаки B3 мышиного миокардита. Clin Exp Immunol 96:69 – 74
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Ramsingh A, Araki H, Bryant S, Hixson A (1992) Идентификация последовательностей-кандидатов, которые определяют вирулентность вируса Коксаки B4. Вирус Res 23:281 – 292
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Ramsingh A, Hixson A, Duceman B, Slack J. (1990) Данные, свидетельствующие о том, что вирулентность относится к области PI генома вируса Коксаки B4. Дж. Вирол 64:3078–81
PubMed КАС Google Scholar
Ramsingh A, Slack J, Silkworth J, Hixson A (1989) Тяжесть заболевания, вызванного панкреатропным вирусом Коксаки B4, коррелирует с локусом H-2Kq главного комплекса гистосовместимости. Virus Res 14:347–358
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Reagan K, Goldberg B, Crowell R (1984) Измененная рецепторная специфичность вируса Коксаки B3 после роста в клетках рабдосаркомы. Джей Вирол 49:635 – 640
ПабМед КАС Google Scholar
Ren R, Constantini FC, Gorgacz EJ, Lee JJ, Racaniello VR (1990)Трансгенные мыши, экспрессирующие человеческий полиовирусный рецептор: новая модель полиомиелита. Сотовый 63: 353 – 362
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Rose NR, Herskowitz A, Neumann DA (1993) Аутоиммунитет при миокардите: модели и механизмы. Клин Иммунол Иммунопатол 68:95 – 99
Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google Scholar
Rossmann MG, Palmenberg AC (1988) Консервация предполагаемого сайта прикрепления рецептора у пикорнавирусов. Вирусология 164:373 – 382
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Rotbart HA (1992) ДНК-зонды для диагностики вирусов. Блок TM Jungkind D Crowell RL Denison M Walsh LR. Инновации в противовирусной разработке и обнаружении вирусных инфекций. Пленум, Нью-Йорк, стр. 201–209.
Перекрёстная ссылка Google Scholar
Rueckert RR (1990) Picornaviridae и их репликация. In: Fields BNKnipe DMETAL Etal. (ред.) Вирусология (2-е изд.). Рэйвен, Нью-Йорк, стр. 507–548
. Google Scholar
Сабин А.Б. (1955) Характеристики и генетические возможности экспериментально полученных и встречающихся в природе вариантов вируса полиомиелита. Энн, штат Нью-Йорк, Академия наук 61: 924 – 938
Перекрестная ссылка пабмед КАС Google Scholar
Salk JE (1953) Принципы иммунизации применительно к полиомиелиту и гриппу. Am J Pub Health 43:1384– 1398
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Schultz M, Crowell R (1983)Затмение инфекционности вируса Коксаки: рестриктивное событие для несливающейся миогенной клеточной линии. Дж. Ген Вирол 64: 1725 – 1734
Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google Scholar
Sexton AM (1967) Хроника отдела лабораторий и исследований Департамента здравоохранения штата Нью-Йорк: первые пятьдесят лет 1914–1964 гг. Stinehour, Lunenburg, VT
Google Scholar
Tilles JG (1994) Эффективность поливалентной вакцины с инактивированным вирусом в защите мышей от заражения клиническими штаммами вирусов Коксаки группы B. Scand J Inf Dis 26:739– 747
Перекрестная ссылка Google Scholar
Tilles JG (1995) Патогенез вирус-индуцированного диабета у мышей. J Inf Dis 171:1131 – 1138
CrossRef Google Scholar
Tracy S, Chapman NM, Tu, Z (1992) Вирус Коксаки B3 из инфекционной копии кДНК генома является кардиовирулентным у мышей. Arch Virol 122:399 – 409
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Tu Z, Chapman NM, Hufiiagel G, Tracy S, Romero JR, Barry WH, Zhao L, Currey K, Shapiro B (1995) Кардиовирулентный фенотип вируса Коксаки B3 определяется в одном месте в 5′ геноме. непереводимая область. Дж. Вирол 69:4607 – 4618
PubMed КАС Google Scholar
Ursing B (1973) Острый панкреатит при инфекции Коксаки B. Br Med J 3:524 – 525
CrossRef пабмед КАС Google Scholar
Webb SR, Madge GE (1980) Роль генетики хозяина в патогенезе коксакивирусной инфекции поджелудочной железы взрослых мышей.