Вирус коксаки прививка: Как не заразиться вирусом Коксаки на отдыхе

Коронавирус: осложнения на щитовидную железу

Главная страница » О клинике » Статьи » Коронавирус: осложнения на щитовидную железу

Вирус и щитовидная железа

Во время активной вирусной инфекции или поствирусного воспалительного процесса (в результате инфекций, которые произошли за 2 — 8 недель до этого) может развиваться подострый тиреоидит.

Подострый тиреоидит — это воспалительное заболеваниее щитовидной железы. Он может развиваться из-за различных вирсуных инфекций, таких как эпидемический паротит, корь, краснуха, аденовирус, грипп,вирус Коксаки, парвовирус B19 и многие другие. В том числе сильно распространенный сейчас коронавирус Sars-CoV-2.

Симпотомы, на которые жалуются пациенты с подострым тиреоидитом

В первую очередь появляются это боли в области шеи, отдающие в челюсть и затылок, а также слабость. 

Позже появляется раздражительность,эмоциональные перепады, рассеянное внимание, снижение веса.

Во время начальной фазы подострого тиреоидита возникает гипертиреоз (повышение уровня гормонов щитовидной железы). Это происходит при повреждении фолликулов щитовидной железы антителами, которые вырабатываются в ответ на поражение вирусом. Но помимо атаки вируса, они атакуют и ткани организма – щитовидную железу. Поврежденные фолликулы не могут синтезировать новые гормоны, а секреция ТТГ подавляется механизмами отрицательной обратной связи. У пациентов появляется отечность лица, жалобы на сухость кожи, депрессивные настроения, нарушения концентрации внимания, повышение веса, снижение температуры тела и так далее.

Повышенный уровень тиреоидных гормонов вызывает тиреотоксикоз (отравление тиреоидными гормонами).

Как заподозрить тиреотоксикоз?

Учащенное сердцебиение, повышенная потливость, слабость, нарушение стула (склонность к диарее), перепады настроения.
В анализах крови низкий ТТГ, высокие св.Т4 и Т3 и высокая СОЭ.

Обычно, мы не лечим эту стадию антитиреоидными препаратами, а ограничиваемся противовоспалительной терапией (НПВС/глюкокортикоиды) и поддержкой сердечно-сосудистой системы (нормализуем частоту сердечных сокращений).

В 60% случаев гипертиреоз перерастает в гипотиреоз из-за истощения тиреоидных гормонов.

Гипотиреоз может проявляться утомляемостью, отеками, запорами, набором массы тела и др. В крови будет повышен ТТГ, понижены Т4 и Т3, СОЭ стремится к снижению, но может оставаться выше нормы.

По мере снижения воспаления происходит восстановление фолликулов и синтеза гормонов щитовидной железы, этот процесс означает фазу восстановления после подострого тиреоидита. Таким образом, происходит возврат к нормальной функции щитовидной железы, и вся эта фаза может длиться от одного до шести месяцев.

Если у Вас есть подозрения на нарушения работы щитовидной железы, или Вы недавно перенесли серьезное вирусное заболевание — проверьте свое здоровье, запишитесь к эндокринологу.

 

На основе статьи Фукуляк П.А., врача-эндокринолога Первой Невской клиники

Перейти к списку статей

«Детские болезни» — Мои статьи — — Каталог статей

Мы привыкли относиться несерьезно к так называемым «детским» инфекциям. Однако безобидность таких инфекций кажущаяся. Они могут тяжело протекать у детей. Но у взрослых они протекают гораздо тяжелее.

Корь — острая болезнь вирусной природы с воздушно-капельным путем передачи. Болезнь высококонтагиозна. Не иммунизированные и не болевшие корью при контакте с больным заражаются почти в 100% случаев независимо от возраста.

Источником заражения является больной человек, который выделяет вирус при чихании, кашле, с капельками слюны. Первые признаки заболевания появляются на 9-11 день после заражения и характеризуются повышением температуры тела до 38 градусов  и выше, недомоганием, насморком, кашлем, воспалением конъюнктивы. Затем, обычно на 13-14 день, за ушами и на щеках появляется пятнисто-папулезная сыпь, для которой характерно поэтапное высыпание: в течение суток сыпь распространяется на лицо и шею, на вторые сутки – на грудь и руки, на третьи сутки — на всю поверхность туловища и ноги. Сыпь сохраняется в течение 3-4 суток, угасание ее также начинается с лица.

 Корь страшна осложнениями: у каждого десятого ребенка, заболевшего корью, встречаются пневмонии, тяжелые отиты, стоматиты. К тяжелым осложнениям, наблюдающимся в любом возрасте, относятся менингоэнцефалит, энцефалопатия, полиневрит, серозный менингит, энцефаломиелит. Самый надежный способ защиты от кори — это прививка. Согласно Национальному календарю профилактических прививок Российской Федерации прививки против кори в плановом порядке проводятся двукратно: детям в возрасте 12 месяцев (вакцинация – первая прививка) и в 6 лет (ревакцинация — вторая прививка).Кроме того, иммунизация необходима всем взрослым до 35-ти лет: не привитым ранее, не имеющим сведений о прививках против кори и не болевшим корью прививки проводятся двукратно с интервалом не менее 3 месяцев между прививками согласно инструкции по применению вакцины. Лица до 35-ти лет, привитые ранее однократно, подлежат проведению однократной иммунизации. Следовательно, человек с 6-ти лет и до 35-ти лет включительно должен иметь 2 прививки против кори.

Лица, находящиеся в очаге коревой инфекции, не привитые ранее, не имеющие сведения о прививке против кори, не болевшие корью и привитые однократно подлежат иммунизации по эпидемическим показаниям без ограничения возраста. Вакцины против кори создают надежный иммунитет, сохраняющийся более 20 лет. Вакцинация предупреждает развитие кори, даже если она проведена во время ухудшения эпидемической ситуации. Специфических лекарственных средств для лечения кори на сегодняшний день не существует и поэтому только прививка может защитить Вас и Вашего ребенка от этой инфекции.

  Краснуха – острая респираторная вирусная инфекция, передающаяся воздушно – капельным путем. Вирус краснухи высококонтагиозен, поэтому возможно образование эпидочагов.

Источником заражения является больной человек, который представляет опасность для окружающих в течение 7 дней до и 7-10 дней после появления сыпи. Инкубационный период (от заражения до клинических проявлений) от 11 до 22 дней. Начало заболевания краснухой острое, характеризуется субфебрильной температурой тела, слабой интоксикацией и увеличением лимфатических узлов.

На 1-3 день болезни появляется розовая пятнистая, пятнисто – папулезная сыпь на шее, лице и туловище с последующим распространением на конечности или одновременно на всем теле.  Преимущество локализации сыпи – разгибательные поверхности, вокруг суставов, спина, ягодицы. Сыпь сохраняется 1-5 дней. Более всего поражаются дети, особенно 3-6, 7-14 летнего возраста, дети  возрастной группы до 1 года за счет материнских антител болеют сравнительно редко. Важно отметить, что особенно опасно первичное инфицирование краснухой для беременных женщин, особенно в первом триместре беременности (16 недель). Вирус проникает через плаценту и поражает эмбриональные ткани. В результате, возможны смерть плода, выкидыш или рождение ребенка с тяжелой патологией (врожденная катаракта, глухота, психическая неполноценность и т.д.).  Прививки против краснухи в России начали проводиться с 1996г.:  вакцинация в возрасте 12 месяцев, ревакцинация в 6 лет, а также детям не болевшим, не привитым, или привитым однократно от 1 года до 17 лет, и девушкам от 18 до 25 лет, не болевшим, не привитым ранее.

Существует только один способ защитить население от этой инфекции – привить не менее 95% детского населения и женщин детородного возраста!

  Туберкулёз – хроническое инфекционное заболевание, при котором источником инфекции могут быть больные люди и животные. Самое главное – заболевание излечимо. (Подробнее)

 

  Энтеровирусная инфекция — группа острых заболеваний, вызываемых энтеровирусами.

         Характеризуется она многообразием клинических проявлений от легких лихорадочных состояний до тяжелых менингитов. Энтеровирусы устойчивы во внешней среде и длительное время могут сохраняться в сточных водах, плавательных бассейнах, открытых водоемах, предметах обихода, продуктах питания (молоко, фрукты, овощи). Вирус быстро погибает при нагревании, кипячении.

         Энтеровирусные инфекции характеризуются быстрым распространением заболевания. Возможные пути передачи инфекции: воздушно-капельный, контактно-бытовой, пищевой и водный.

         Серозный менингит является наиболее типичной и тяжелой формой энтеровирусной инфекции. Источником инфекции являются больные и вирусоносители, в том числе больные бессимптомной формой. Заболевание начинается остро, с подъема  температуры тела до 30-40 градусов. Появляется сильная головная боль, головокружение, рвота, иногда боли в животе, спине, судорожный синдром, нередко выраженные катаральные проявления со стороны ротоглотки, верхних дыхательных путей. При появлении аналогичных жалоб необходимо срочно изолировать больного, так как он является источником заражения для окружающих, и обратиться к врачу. Учитывая возможные пути передачи, меры  личной профилактики должны заключаться в соблюдении правил личной гигиены, соблюдении питьевого режима (кипяченая вода, бутилированная вода), тщательной обработки употребляемых фруктов, овощей и последующим ополаскиванием кипятком. Следует избегать посещения массовых мероприятий, мест с большим количеством людей (общественный транспорт, кинотеатры и т.
 д.). Рекомендуется влажная уборка жилых помещений не реже 2 раз в день, проветривание помещений.

         Ни в коем случае не допускать посещения ребенком организованного детского коллектива (школа, детские дошкольные учреждения)  с любыми проявлениями заболевания. При первых признаках заболевания необходимо немедленно обращаться за медицинской помощью, не заниматься самолечением!

    Полиомиелит.  В мире более 10 млн. детей и взрослых страдают параличами вследствие перенесенного полиомиелита. В 1988 г. Всемирная ассамблея здравоохранения поставила перед ВОЗ задачу ликвидации полиомиелита во всем мире с полным прекращением циркуляции дикого полиовируса. За последнее десятилетие количество случаев полиомиелита сократилось в 10 раз. Существуют территории, свободные от циркуляции дикого вируса, который является основным источником полиомиелита, завозимого из регионов, не благополучных по полиомиелиту.

        Для ликвидации полиомиелита необходимо достичь 95% охвата населения прививками.

       Среди осложнений эпидемического полиомиелита наиболее часто встречаются пневмонии, воспалительные процессы в мочевых путях и поражения сердечной мышцы.

Диагностика полиомиелита

       Распознать полиомиелит при клинически выраженной форме нетрудно по характерным для него признакам, таким как острое начало с выраженным подъемом температуры, быстрое развитие вялых параличей, их ассиметричность, преимущественное поражение нижних конечностей.  Для подтверждения диагноза проводится исследование спинномозговой жидкости, в которой обнаруживаются типичные для полиомиелита изменения: увеличенное содержание белка и пр.

       Затруднения возникают при диагностике полиомиелита в ранней препаралитической стадии, его абортивной и апаралитической форм. Среди лабораторных методов подтверждения диагноза полиомиелитной инфекции широко распространены вирусологические и серологические исследования. В первом случае материалом для исследования служат фекалии больного, а в течении первой недели болезни — также носоглоточные смывы, во втором — сыворотки крови зараженного.

Результаты вирусологических исследований могут быть получены не ранее чем рез неделю, а при серологических методах диагноз полиомиелита может быть подтвержден уже в течение 48 часов.

       Полиомиелит необходимо отличать от ряда сходных по клиническим проявлениям заболеваний: травм костей и суставов, полирадикулитов, полиневритов, клещевых энцефалитов и пр. Полиомиелит легкой степени тяжести очень легко спутать с полиомиелиоподобными заболеваниями, вызываемыми вирусами Коксаки и ЕСНО. Полиомиелиты с поражением лицевой мимической мускулатуры следует отличать от параличей лицевого нерва другого происхождения. Менингиальную форму полиомиелита можно смешать с разнообразными формами менингита.

Исходы и прогноз

         Исход заболевания во многом зависит от своевременности диагностики и  лечения. При ранней диагностике полиомиелита и систематическом комплексном лечении  в стационаре, а затем долечивании в санатории или на курорте достигаются хорошие результаты: полное или значительное восстановление утраченных двигательных функций.

         Однако среди  больных полиомиелитом нередко регистрируются случаи со смертельным исходом, причем риск летальности повышается с возрастом: среди взрослых она значительно выше, чем у маленьких детей. Как правило, смерть наступает на 3-7 день болезни.

         Смертность в более поздние сроки обычно связана с возникновением осложнений, преимущественно пневмонии. Примерно в 50-60% случаев после перенесенного полиомиелита развиваются стойкие параличи с явлениями атрофии и нередко деформации конечностей. При этом учитывается, что, чем раньше началось восстановление функции, тем благоприятней прогноз.

Профилактика и мероприятия по борьбе с заболеванием

         При выявлении больного полиомиелитом в детском дошкольном учреждении на всю группу накладывается карантин на 20 дней. При регистрации в этом учреждении повторных случаев заболевания группа или учреждение переводятся на круглосуточное содержание детей, при этом производится их ежедневный осмотр с замером температуры тела. Кроме того, в таких коллективах ежедневно производится их ежедневный осмотр  с замером температуры тела. Кроме того, в таких коллективах ежедневно проводится текущая, а после снятия карантина — заключительная дезинфекция.

Подростки и взрослые, имевшие контакт с заболевшим полиомиелитом, подвергаются медицинскому наблюдению в течение 20 дней с момента изоляции больного.

         С целью профилактики заболевания проводится плановая вакцинация против полиомиелита детям с 3-месячного возраста и до 15 лет включительно. На первом году жизни ребенка делаются 3 профилактические прививки от полиомиелита с интервалами между ними в 1,5 месяца, а затем 4 ревакцинации, 1-я и 2-я из которых проводятся ребенку соответственно в возрасте 1-2-х лет и 2-3-х лет двукратно с интервалом в 1,5 месяца, а 3-я и 4-я однократно соответственно в 6-7 лет и в 14-15 лет, т.е в соответствии со схемой плановой иммунизации населения против полиомиелита каждый ребенок к 1 году жизни должен получить 3, к 2 годам -5, к 3 годам -7, а к 16 годам — 9 прививок.

         Следует обратить особое внимание, что нет необходимости повторять сделанные прививки из-за допущенных по разным причинам перерывов. Например, если ребенок получил в первый год жизни только 1 прививку вместо положенных 3-х, то на втором году жизни должен вместо положенных 2-х прививок получить 4.

 

 

 

Врач-эпидемиолог

ГБУЗ «ЦРБ» г.о. Прохладный

 и Прохладненского муниципального района

 Марунина Е.А.

2015 г.

 

 

Вакцина против вируса Коксаки В защищает от диабета, вызванного вирусом, в экспериментальной мышиной модели диабета 1 типа

. 2018 фев; 61 (2): 476-481.

doi: 10.1007/s00125-017-4492-z. Epub 2017 18 ноября.

Вирджиния М Стоун 1 2 , Минна М. Ханканиеми 2 , Эмма Сведин 1 , Амирбабак Шиофи-Ходжине 2 , Сами Ойкаринен 2 , Хейкки Хёти 2 3 , Олли Х Лайтинен 2 , Веса П Хютёнен 2 3 , Малин Флодстрем-Туллберг 4 5

Принадлежности

  • 1 Центр инфекционной медицины, медицинский факультет Каролинского института, Каролинская университетская клиника Худдинге, F59, SE-141 86, Стокгольм, Швеция.
  • 2 Факультет медицины и наук о жизни Университета Тампере, Тампере, Финляндия.
  • 3 Лаборатории Fimlab, Больничный округ Пирканмаа, Тампере, Финляндия.
  • 4 Центр инфекционной медицины, медицинский факультет Каролинского института, больница Каролинского университета Худдинге, F59, SE-141 86, Стокгольм, Швеция. [email protected].
  • 5 Факультет медицины и наук о жизни Университета Тампере, Тампере, Финляндия. [email protected].
  • PMID: 29151123
  • PMCID: PMC6448957
  • DOI: 10.1007/с00125-017-4492-з

Бесплатная статья ЧВК

Вирджиния М. Стоун и др. Диабетология. 2018 Февраль

Бесплатная статья ЧВК

. 2018 фев; 61 (2): 476-481.

doi: 10.1007/s00125-017-4492-z. Epub 2017 18 ноября.

Авторы

Вирджиния М Стоун 1 2 , Минна М. Ханканиеми 2 , Эмма Сведин 1 , Амирбабак Шиофи-Ходжине 2 , Сами Ойкаринен 2 , Хейкки Хёти 2 3 , Олли Х Лайтинен 2 , Веса П Хютёнен 2 3 , Малин Флодстрем-Туллберг 4 5

Принадлежности

  • 1 Центр инфекционной медицины, медицинский факультет Каролинского института, Каролинская университетская клиника Худдинге, F59, SE-141 86, Стокгольм, Швеция.
  • 2 Факультет медицины и наук о жизни Университета Тампере, Тампере, Финляндия.
  • 3 Лаборатории Fimlab, Больничный округ Пирканмаа, Тампере, Финляндия.
  • 4 Центр инфекционной медицины, медицинский факультет Каролинского института, больница Каролинского университета Худдинге, F59, SE-141 86, Стокгольм, Швеция. [email protected].
  • 5 Факультет медицины и наук о жизни Университета Тампере, Тампере, Финляндия. [email protected].
  • PMID: 29151123
  • PMCID: PMC6448957
  • DOI: 10. 1007/с00125-017-4492-з

Абстрактный

Цели/гипотеза: Эпидемиологические исследования предполагают роль серотипов вируса Коксаки В (CVB) в патогенезе диабета 1 типа, но их реальный вклад остается неясным. В настоящем исследовании мы произвели вакцину CVB1, чтобы проверить, может ли вакцинация против CVB предотвратить диабет, вызванный вирусом, в экспериментальной модели.

Методы: Мышей NOD и SOCS1-tg трижды вакцинировали либо фиксированной формалином неадъювантной вакциной CVB1, либо буферным контролем. Сыворотку собирали для измерения нейтрализующих антител с использованием анализа нейтрализации вируса. Вакцинированных и обработанных буфером мышей заражали CVB1. Виремию и репликацию вируса в поджелудочной железе измеряли с помощью стандартного анализа бляшек и ПЦР. Развитие диабета контролировали по измерению уровня глюкозы в крови. Был проведен гистологический анализ и иммуноокрашивание вирусного капсидного белка 1 (VP1), инсулина и глюкагона в фиксированной формалином парафиновой поджелудочной железе.

Полученные результаты: Вакцина CVB1 индуцировала сильный ответ нейтрализующих антител и защищала от виремии и распространения вируса в поджелудочную железу как у мышей NOD (n = 8), так и у мышей SOCS1-tg (n = 7). И наоборот, 100% обработанных буфером мышей NOD и SOCS1-tg были виремическими на 3-й день после заражения. Кроме того, у половины (3/6) мышей SOCS1-tg, получавших буфер, развился диабет после заражения CVB1 с потерей инсулин-позитивных бета-клеток и повреждением экзокринной части поджелудочной железы. Напротив, все (7/7) вакцинированные мыши SOCS1-tg были защищены от индуцированного вирусом диабета и не проявляли признаков потери бета-клеток или разрушения поджелудочной железы (p <0,05).

Выводы/интерпретация: Вакцина CVB1 может эффективно защищать как от CVB1-инфекции, так и от CVB1-индуцированного диабета. Это доклиническое доказательство концепции исследования обеспечивает основу для дальнейших исследований, направленных на разработку вакцины для выяснения роли энтеровирусов в развитии диабета 1 типа у человека.

Ключевые слова: антитело; вирус Коксаки; энтеровирус; Модель мыши; мыши NOD; диабет 1 типа; вакцина.

Заявление о конфликте интересов

Цифры

Рис. 1

Вакцина CVB1 защищает NOD…

Рис. 1

Вакцина CVB1 защищает мышей NOD от виремии и системного распространения вируса после…

рисунок 1

Вакцина CVB1 защищает мышей NOD от виремии и системного распространения вируса после инфицирования CVB1. ( a ) Схема, иллюстрирующая временную шкалу эксперимента; Мышей NOD и мышей SOCS1 -tg вакцинировали или давали только буфер с последующим инфицированием CVB1. Для мышей NOD эксперименты заканчивали на 3-й день p.i. Псевдопрививки и прививки CVB1 представлены пустым шприцем; Заражение CVB1 показано черным шприцем. ( b ) Процент инфицированных вакцинированных ( n = 8) или обработанных буфером ( n = 6) мышей, определяемых по наличию РНК CVB1 в крови мышей NOD на 3-й день p.i. как обнаружено с помощью ОТ-ПЦР. *** р  < 0,001, х 2 тест. ( c ) Цитопатический вирус в крови и ( d ) в поджелудочной железе на 3-й день p.i. у мышей NOD, получавших буфер ( n = 6) или вакцину CVB1 ( n  = 8), согласно измерению с помощью стандартного анализа бляшек. Средние значения ± стандартное отклонение; ** p  < 0,01 и *** p  < 0,001, тест Манна-Уитни U . ( e ) Репрезентативные изображения VP1-позитивности (коричневое окрашивание) в срезах поджелудочной железы обработанных буфером и ( f ) CVB1-вакцинированных мышей NOD на 3-й день p. i. (увеличение ×16; масштабная линейка, 50 мкм) и ( г ) процент мышей с положительным результатом на VP1 в поджелудочной железе. *** р  < 0,001, х 2 тест

Рис. 2

SOCS1- tg мыши защищены…

Рис. 2

Мыши SOCS1- tg защищены от вирус-индуцированного диабета с помощью вакцины CVB1. (…

Рис. 2

Мыши SOCS1- tg защищены от вирус-индуцированного диабета с помощью вакцины CVB1. ( a ) Титры нейтрализующих антител в сыворотке вакцинированных мышей ( n  = 7), взятых до вакцинации на 0, 14 и 28 дни и до инфицирования на 35 день. Пунктирная линия показывает порог нейтрализующей способности в анализе нейтрализации вируса. Каждый образец сыворотки анализировали в двух независимых анализах нейтрализации и рассчитывали средний титр нейтрализующих антител. Средние значения указаны линией ± SD; *** p  < 0,001 по сравнению с 0-м днем ​​или указанным моментом времени, как определено с помощью однофакторного дисперсионного анализа. ( б , с ) Изменения веса отдельных мышей, получавших вакцинный буфер ( n = 6) ( b ) или вакцину CVB1 ( n  = 7) ( c ) после заражения 10 6 БОЕ CVB1. Каждое отдельное животное представлено одной линией. У трех животных, получавших буфер, развился диабет, и они были удалены до 21-го дня. ( d ) Процент обработанных буфером ( n  = 6) или вакцинированных мышей ( n  = 7) положительных на CVB1 в крови на 3-й день п.и. как обнаружено с помощью ОТ-ПЦР. *** p  < 0,001, х 2 тест. ( e ) Цитопатический вирус, измеренный в крови обработанных буфером ( n  = 6) или вакцинированных ( n  = 7) мышей на 3-й день p. i. с помощью стандартного анализа бляшек. Средние значения ± стандартное отклонение; ** p  < 0,01, тест Манна-Уитни U . ( f ) Совокупная заболеваемость диабетом у обработанных буфером (черная линия) и вакцинированных (пунктирная линия) мышей SOCS1- tg после инфицирования CVB1, p  <0,05 при сравнении двух групп по результатам логрангового теста Мантеля-Кокса . Фиксированные формалином, залитые парафином SOCS1- tg срезы поджелудочной железы мышей, окрашенные антителами к инсулину или глюкагону методом иммуногистохимии. Показаны репрезентативные изображения мышей ( г ), обработанных буфером, и мышей ( ч ), вакцинированных CVB1. Изображения слева на каждой панели имеют увеличение ×16, а белая рамка указывает область увеличения, показанную на правых панелях (при увеличении ×40). Масштабные линейки, 50 мкм. ( г ) Обратите внимание на потерю ацинарной ткани и инфильтрацию иммунных клеток в ткани животных, обработанных буфером

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Доклиническое исследование эффективности и безопасности новой вакцины против вируса Коксаки B1 не выявило риска ускоренного развития диабета на моделях мышей.

    Ларссон П.Г., Лакшмикант Т., Лайтинен О.Х., Уторова Р., Якобсон С., Оикаринен М., Домсген Э., Койвунен М.Р., Шо П., Девард Н., Лекутюрье В., Алмонд Дж., Книп М., Хёти Х., Флодстрем-Туллберг М. Ларссон П.Г. и соавт. Диабетология. 2015 г., февраль; 58 (2): 346-54. doi: 10.1007/s00125-014-3436-0. Epub 2014 5 ноября. Диабетология. 2015. PMID: 25370797

  • Вакцины против вируса Коксаки B предотвращают развитие диабета, вызванного инфекцией, у мышей NOD и не вызывают заболевания.

    Stone VM, Butrym M, Hankaniemi MM, Sioofy-Khojine AB, Hytönen VP, Hyöty H, Flodström-Tullberg M. Стоун В.М. и соавт. Диабет. 2021 дек;70(12):2871-2878. DOI: 10.2337/db21-0193. Epub 2021 8 сентября. Диабет. 2021. PMID: 34497136 Бесплатная статья ЧВК.

  • Сравнительное исследование влияния инактивации УФ-излучением и формалином на стабильность и иммуногенность вакцины против вируса Коксаки В1.

    Ханканиеми М.М., Стоун В.М., Сиофи-Ходжине А.Б., Хейнимаки С., Марйомяки В., Хёти Х., Блазевич В., Лайтинен О.Х., Флодстрем-Туллберг М., Хютёнен В.П. Ханканиеми М.М. и др. вакцина. 20 сентября 2019 г.; 37 (40): 5962-5971. doi: 10.1016/j.vaccine.2019.08.037. Epub 2019 27 августа. вакцина. 2019. PMID: 31471148

  • Оптимизированное производство и очистка вакцины против вируса Коксаки B1 и ее доклиническая оценка на мышиной модели.

    Ханканиеми М.М., Лайтинен О.Х., Стоун В.М., Сиофи-Хойин А., Мяэтта Дж.А.Е., Ларссон П.Г., Марйомяки В., Хёти Х., Флодстрём-Туллберг М., Хютёнен В.П. Ханканиеми М.М. и др. вакцина. 2017 27 июня; 35 (30): 3718-3725. doi: 10.1016/j.vaccine.2017.05.057. Epub 2017 1 июня. вакцина. 2017. PMID: 28579231

  • Разработка вакцины от диабета 1 типа путем воздействия на вирус Коксаки B.

    Хёти Х., Леон Ф., Книп М. Хёти Х и др. Эксперт Rev Вакцины. 2018 Декабрь; 17 (12): 1071-1083. дои: 10.1080/14760584.2018.1548281. Epub 2018 29 ноября. Эксперт Rev Вакцины. 2018. PMID: 30449209 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Моновалентная вакцина Mt10-CVB3 предотвращает CVB4-ускоренный диабет 1 типа у мышей NOD.

    Раскинья М.Т., Ласрадо Н., Сур М., Моне К., Цю Х., Ритховен Дж.Дж., Собел Р.А., Редди Дж. Раскинья М.Т. и соавт. Вакцины (Базель). 2022 29 декабря; 11 (1): 76. doi: 10.3390/vaccines11010076. Вакцины (Базель). 2022. PMID: 36679922 Бесплатная статья ЧВК.

  • Энтеровирус, связанный с ящуром и ротовой болезнью, и разработка поливалентных вакцин против HFMD.

    Чжан Х, Чжан Ю, Ли Х, Лю Л. Чжан X и др. Int J Mol Sci. 2022 22 декабря; 24 (1): 169. дои: 10.3390/ijms24010169. Int J Mol Sci. 2022. PMID: 36613612 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Разработка мультиэпитопной вакцины против коксакивируса В на основе подходов иммуноинформатики.

    Хуан С., Чжан С., Ли Дж., Дай З., Хуан Дж. , Дэн Ф., Ван С., Юэ С., Ху С., Ли И., Дэн И., Ван И., Чжао В., Чжун З., Ван И. Хуанг С. и др. Фронт Иммунол. 2022 9 ноября; 13:933594. doi: 10.3389/fimmu.2022.933594. Электронная коллекция 2022. Фронт Иммунол. 2022. PMID: 36439191 Бесплатная статья ЧВК.

  • Новое озарение фульминантного диабета 1 типа в условиях пандемии COVID-19.

    Сано Х., Имагава А. Сано Х. и др. Биология (Базель). 2022 15 ноября; 11 (11): 1662. дои: 10.3390/биология11111662. Биология (Базель). 2022. PMID: 36421377 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Инфекции, вызванные вирусом Коксаки В, часто встречаются при кистозном фиброзе, и экспериментальные данные подтверждают защиту от вакцинации.

    Стоун В.М., Уторова Р., Бутрим М. , Шиофи-Хойин А.Б., Ханканиеми М.М., Рингквист Э.Е., Блантер М., Параджули А., Пинчикова Т., Фишлер Б., Карпати Ф., Хютёнен В.П., Хёти Х., Хьельте Л., Флодстрём-Туллберг М. . Стоун В.М. и соавт. iНаука. 2022 5 сентября; 25 (10): 105070. doi: 10.1016/j.isci.2022.105070. Электронная коллекция 2022 21 октября. iНаука. 2022. PMID: 36157581 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Рекомендации

    1. Rewers M, Ludvigsson J. Факторы риска окружающей среды для диабета 1 типа. Ланцет. 2016; 387:2340–2348. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30507-4. — DOI — ЧВК — пабмед
    1. Hyöty H, Knip M. Разработка вакцины от диабета 1 типа путем воздействия на энтеровирусные инфекции. Эксперт Rev Вакцины. 2014;13:989–999. дои: 10.1586/14760584.2014.933078. — DOI — пабмед
    1. Лайтинен О.Х., Хонканен Х., Пакканен О. и др. Вирус Коксаки B1 связан с индукцией аутоиммунитета бета-клеток, что предвещает диабет 1 типа. Диабет. 2014; 63: 446–455. дои: 10.2337/db13-0619. — DOI — пабмед
    1. Флодстрем М. , Мадай А., Балакришна Д., Клири М.М., Йошимура А., Сарветник Н. Защита клеток-мишеней предотвращает развитие диабета после вирусной инфекции. Нат Иммунол. 2002; 3: 373–382. дои: 10.1038/ni771. — DOI — пабмед
    1. Серрез Д.В., Оттендорфер Э.В., Эллис Т.М., Гаунт С.Дж., Аткинсон М.А. Ускорение развития диабета 1-го типа из-за коксакивирусной инфекции требует предсуществующей критической массы аутореактивных Т-клеток в панкреатических островках. Диабет. 2000; 49: 708–711. doi: 10.2337/диабет.49.5.708. — DOI — пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

  • 1843/31/2014/Текес/Международный

Provention Bio инициирует первое исследование на людях вакцины-кандидата против вируса Коксаки PRV-101

 

 

 

 

RED BANK, N. J., 15 декабря 2020 г. /PRNewswire/ — Provention Bio, Inc. (Nasdaq: PRVB), биофармацевтическая компания, специализирующаяся на обнаружении и профилактике иммуноопосредованных заболеваний, сегодня объявила о запуске PROVENT ( PRO токол на коксакивирус V accin E в здоровом объеме NT eers), первое исследование поливалентного инактивированного вируса Коксаки B (CVB) кандидата на вакцину PRV-101 на людях. Provention разрабатывает PRV-101 для предотвращения острой инфекции CVB и потенциальной задержки или предотвращения диабета 1 типа (T1D) и глютеновой болезни.

CVB является распространенным энтеровирусом, который часто вызывает острые заболевания, такие как респираторные заболевания, менингит, перикардит, отит и ладонно-ножно-ротовая инфекция. CVB также является ведущей причиной вирусного миокардита, распространенного состояния, которое может вызвать фатальную аритмию и привести к серьезному хроническому миокардиту, который часто требует трансплантации сердца. CVB-инфекция в значительной степени связана с развитием СД1 и целиакии.

«Исследуемая вакцина PRV-101 специально разработана для предотвращения аутоиммунитета путем первичной профилактики предполагаемого инфекционного триггера», — сказал Хейкки Хьёти, соучредитель Vactech, доктор медицинских наук, профессор вирусологии в Университете Тампере, Финляндия. «Значительный объем данных указывает на роль CVB в качестве триггера в инициировании двух распространенных аутоиммунных заболеваний, T1D и глютеновой болезни. Основываясь на этих данных, PRV-101 представляет собой интересную вакцину-кандидата для предотвращения развития этих аутоиммунных заболеваний. Кроме того, у него есть потенциал для лечения нескольких острых сердечно-сосудистых заболеваний и миокардита».

PROVENT — это плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное первое исследование на людях, которое проводится в Службе клинических исследований Турку — CRST Oy, подразделении клинических испытаний в Турку, Финляндия. Первичной конечной точкой исследования является безопасность двух доз PRV-101 у здоровых взрослых добровольцев при трехкратном введении с 4-недельными интервалами. Также будут оцениваться переносимость и иммуногенность. Результаты PROVENT ожидаются во второй половине 2021 года.

«Начало этого первого клинического испытания на людях является важной вехой в полном соответствии с основополагающим видением Provention по раннему поиску аутоиммунитета для выявления и предотвращения изнурительных и опасных для жизни заболеваний», — сказал Франсиско Леон, доктор медицины, доктор философии. , главный научный сотрудник и соучредитель Provention Bio. «Мы с нетерпением ждем продолжения разработки PRV-101, чтобы определить, можно ли отсрочить или предотвратить распространенное аутоиммунное заболевание с помощью вакцины против инфекционного триггера. В случае успеха PRV-101 может стать первой вакциной для предотвращения CVB и потенциально может снизить заболеваемость T1D и глютеновой болезнью».

О вирусе C Оксакивирус B (CVB) I Инфекция и иммунитет:

CVB является распространенной, потенциально серьезной инфекцией, которая повреждает клетки, продуцирующие инсулин, и клетки слизистой оболочки кишечника, вызывая Т-клеточный иммунный ответ, который, как полагают, вызывает аутоиммунитет у предрасположенных лиц. Единственная персистирующая инфекция, значительно связанная с развитием диабета 1 типа (СД1) и глютеновой аутоиммунной системы, CVB была обнаружена в поджелудочной железе примерно у 60% пациентов с СД1 и в кишечнике примерно у 20% пациентов с глютеновой болезнью.

О  PRV-101:

PRV-101 — это экспериментальная поливалентная вакцина, разрабатываемая для профилактики острой коксакивирусной инфекции B (CVB) и потенциальной задержки или предотвращения диабета 1 типа (СД1) и глютеновой болезни. Он специально разработан для предотвращения аутоиммунитета путем первичной профилактики предполагаемого инфекционного триггера. PRV-101 может стать первой вакциной для предотвращения CVB, а также до ~ 50% T1D и ~ 20% глютеновой болезни. Патенты на использование PRV-101 по этим показаниям получены по лицензии Vactech Ltd.

О Provention Bio, Inc.:

Provention Bio, Inc. (Nasdaq: PRVB) — биофармацевтическая компания, занимающаяся продвижением экспериментальных методов лечения, которые могут остановить и предотвратить изнурительные и опасные для жизни иммуноопосредованные заболевания. Компания представила в FDA BLA для своего ведущего исследуемого препарата теплизумаб для замедления или предотвращения клинического диабета 1 типа (T1D) у лиц из группы риска. В портфель компании входят дополнительные продукты-кандидаты на клинической стадии, которые продемонстрировали в доклинических или клинических исследованиях доказательство механизма действия и/или подтверждение концепции при других аутоиммунных заболеваниях, включая глютеновую болезнь и волчанку. Посетите сайт www.ProventionBio.com для получения дополнительной информации и следите за нами в Твиттере: @ProventionBio.

Размещение информации в Интернете:

Provention Bio, Inc. использует свой веб-сайт www.proventionbio.com в качестве средства раскрытия существенной закрытой информации и для выполнения своих обязательств по раскрытию информации в соответствии с Регламентом FD. Такие раскрытия будут размещены на сайте Компании в разделе «Новости». Соответственно, инвесторы должны следить за этой частью веб-сайта Компании, в дополнение к ее пресс-релизам, документам SEC, публичным телеконференциям и веб-трансляциям.

О компании Vactech Ltd.:

Vactech разрабатывает и лицензирует вакцины и новые технологии для вакцин и диагностики, а также линейку продуктов-кандидатов на ранних стадиях, ориентированных на диабет 1 типа, глютеновую болезнь, астму и аллергию и диагностику. Vactech — это частная компания, имеющая опыт сотрудничества как с промышленными, так и с академическими партнерами. Vactech заключила стратегическое партнерство с Provention Bio, Inc. , особенно в области PRV-101. Дополнительную информацию см. на веб-сайте компании по адресу www.vactech.fi.

Прогнозные заявления:

Некоторые заявления в этом пресс-релизе носят прогнозный характер, включая, помимо прочего, заявления, касающиеся исследований компании, потенциальной пользы для здоровья и планируемых исследований и разработок PRV-101. Эти заявления могут быть идентифицированы по использованию перспективных слов, таких как «предполагать», «полагать», «прогнозировать», «оценивать», «ожидать» и «намереваться», среди прочих. Эти прогнозные заявления основаны на текущих ожиданиях Provention, и фактические результаты могут существенно отличаться. Существует ряд факторов, которые могут привести к тому, что фактические события будут существенно отличаться от событий, указанных в таких прогнозных заявлениях. Эти факторы включают, помимо прочего, риски, связанные с задержками или невозможностью получения разрешений или разрешений FDA, а также несоблюдением правил FDA; потенциальное воздействие COVID-19о нашем бизнесе и финансовых результатах; изменения в законодательстве, правилах или интерпретациях и обеспечение соблюдения нормативных указаний; неопределенность патентной защиты и судебных разбирательств; зависимость от третьих лиц; существенная конкуренция; наша потребность в дополнительном финансировании и риски, перечисленные в разделе «Факторы риска» в нашем годовом отчете по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2019 г.

Оставьте комментарий