Редкие врожденные заболевания, чудовищно уродующие тела людей
Человеческая черта получать всё и сразу, губительна как для окружающей среды, так и для него самого. На протяжении истории людьми были придуманы страшные ядохимикаты, ГМО, консерванты, красители, пальмовое масло и ещё много всякой дряни, которой напичканы практически все современные продукты. Это не говоря о том, что большинство людей курят и пьют. Поэтому нет ничего удивительного в том, что на свет всё чаще и чаще рождаются мутанты, с редкими врожденными отклонениями, ужасно уродующими их тела с самого детства. От людей с такими заболеваниями отворачивается весь мир, и к сожалению, врачи пока не изобрели лекарства от всех этих болезней. Не для слабонервных!
Слоновость
Экстремальное увеличение частей тела, из-за болезненного разрастания кожи, из за которого образуются уродливые наросты, которые по сути являются бородавками
Паразитарные краниопаги
Наличие дополнительной, паразитической головы на одном теле, которая делит мозг с телом более развитого ребенка
Прогерия
Болезнь вызывает стремительное преждевременное старение: выпадают волосы, появляются морщины. Из-за этого редчайшего заболевания, дети очень быстро стареют и как правило, жизнь их очень коротка
Сиамские близнецы ишиопаги
Сиамские близнецы, которые срастаются нижней частью своего тела, в большинстве случаев их позвоночник также сросшийся
Синдром Аарскога
Дети рождаются с огромным рядом мелких отклонений, среди которых: гипертелоризм, широкая переносица, широкое округлое лицо, антимонголоидный разрез глаз, короткий нос, сросшиеся пальцы рук.
Сиреномелия (синдром русалки)
Дети страдающие данным синдромом, рождаются со сросшимися нижними конечностями
Гипертрихоз (синдром Андраса)
Аномальный рост волос в тех местах, где они обычно не растут
Циклопия
Деформация лица, которое приводит к формированию одного глаза у детей иногда даже с отсутствием черт лица
4tololo.ru
Несчастный больной ребенок (24 фото)
Автор:Аноним
09 ноября 2011 10:20
Источник: amadavitoriadecristo.blogspot.com
Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:
Новости партнёров
Больные дети появляются из-за половых инфекций мам (осторожно, фото)
В Минздраве признались, несмотря на снижение уровня детской смертности, в стране существует большая проблема пороков развития плода. Увеличилось ли число врожденных аномалий развития и по какой причине, Kaktus.media решила узнать у главного врача третьей детской больницы Таланта Омурбекова, так как он один из тех, кто оперирует деток с аномалиями развития.
— Талант Ороскулович, увеличилась ли детская смертность от врожденных пороков развития?
— Каждый год анализируются причины младенческой (дети до года) и детской смертности, и затем формируется отчет по республике. Раньше среди причин детской смертности на первом месте были заболевания органов дыхания, затем шли пороки сердца, заболевания кроветворной системы, а врожденные пороки развития плода были на пятом или четвертом местах. А за последние два года — как показывает статистика в нашей больнице, так и согласно республиканскому анализу — пороки развития вышли на второе место. На первом так и остались заболевания органов дыхания.
— Почему так происходит?
— Это связано с увеличением числа пороков развития, а также с тем, что стало больше сочетанных пороков, когда происходят аномалии развития не одного, а нескольких органов у одного ребенка. Раньше мы такое, можно сказать, и не видели.
Пороки развития в нашей хирургической деятельности занимают около 30% от всех операций, а в год мы делаем их около 4 тыс.
Врожденные пороки развития плода, которые приводят к смертности, не связаны с наследственностью. Речь идет именно об эмбриопатии. Или пороки, связанные с тем, что плод оказался под отрицательным воздействием внешней или внутренней среды. Как мы выявили, 90% пороков развития связаны с тем, что у ребенка была внутриутробная инфекция. А это не что иное как болезни, передающиеся половым путем. Когда мы идентифицируем внутриутробную инфекцию, то выясняется, что на аномальное формирование плода повлияли микоплазма, трихомонада, цитомегаловирус, вирус простого герпеса и другие инфекции, передающиеся половым путем.
То есть родители были больны до зачатия ребенка.. А во время внутриутробного периода инфекция поражает плод, преодолевая плацентарный барьер в период, когда у ребенка происходит закладка органов.
— К каким порокам развития плода обычно приводят половые инфекции?
— Мы заметили, что такие пороки центральной нервной системы, как, например, спинномозговая грыжа, вро
kaktus.media
Люди, рожденные и живущие с аномалиями тела.: alvere
Мальчик с гигантскими рукамиИндийские специалисты в области медицины уже не первый год пытаются помочь 13-летнему мальчику по имени Калим, который страдает от очень необычного и редкого недуга.
Из-за опухоли его руки начали мутировать и выросли до невероятных размеров.
На данный момент каждая рука мальчика весит почти 6 килограмм, а расстояние от начала ладони до конца среднего пальца составляет 33 см.
К сожаления, современная медицина пока не в состоянии помочь Калиму.
Из-за своего недуга калим постоянно подвергается нападкам сверстников, но он научился не обращать на насмешки внимания.
Сиамские близнецы, признанные в Индии божеством
Сиамские близнецы Шиванатх и Шиврам Саху вызвали настоящий переполох, когда родились в Индии. Некоторые жители деревни даже начали поклоняться им, принимая за воплощение небесного божества.
Когда врачи сообщили, что 12-летних братьев, родившихся соединенными на талии, можно отделить, семья отказалась, заявив, что хочет оставить все, как есть.
Братья, родившиеся в маленькой деревне недалеко от города Райпур в центральной Индии, имеют две ноги и четыре руки.
Они ошеломили врачей способностью мыться, одеваться и питаться.
Они также хорошо учатся и считаются одними из лучших учеников в своей школе к гордости их заботливого отца Раджи Кумара. Мужчина, который также имеет пять дочерей, очень оберегает своих сыновей и говорит, что не позволит им покинуть родную деревню.
Девочка с огромной головой
Руна Бегум страдает от гидроцефалии — накопления жидкости внутри черепа, что приводит к набуханию мозга.
В ее голове скопилось до 10 литров жидкости, и поэтому она увеличилась до 94 сантиметров.
Бедные родители девочки не могли позволить себе медицинскую помощь, и поэтому девочка лежала дома, страдая от боли, и медленно умирала.
Отец Руны — простой индийский рабочий на кирпичном заводе и зарабатывает всего 150 рупий (2,75 долларов) в день, и поэтому не мог на эти деньги обеспечить лечение дочери.
К счастью, о страданиях ребенка стало известно, и Руну увезли в больницу, где ей были сделаны операции по уменьшению головы за счет благотворительных средств.
Опухоль в пол-лица
Ганеш Бхагат Чаурасия родился в штате Бихар, расположенном на востоке Индии.
На лице младенца Ганеша родители заметили маленькое уплотнение, которое постепенно начало увеличиваться в размерах.
Чем старше становился индус, тем больше разрасталась опухоль.
Пластические хирурги, узнавшие о недуге индуса из газет, поставили ему заочный диагноз: нейрофиброматоз — наследственное заболевание, приводящее к возникновению доброкачественных опухолей.
Человек без лица
Житель индийского штата Кашмир 32-летний Мохаммад Латиф Хатана появился на свет нормальным ребенком – лишь на голове у него был небольшой вырост, доброкачественная опухоль. Он так и рос с «шишкой» на лбу, так как у его родителей не было денег, чтобы сделать ребенку операцию.
Но новообразование стало быстро увеличиваться в размерах и со временем оно в виде чудовищных складок стало закрывать все лицо Мохаммада. Он перестал видеть, лишился возможности работать и, чтобы не сидеть на шее у престарелых родителей, занялся попрошайничеством – в некоторые дни он приносит домой по 400-500 рупий (8-10 долларов США).
Один из его старших братьев, будучи не в силах смотреть на страдания Мохаммада, продал часть своего надела земли, чтобы он смог съездит в город и проконсультироваться у врачей.
Наросты на лице Мохаммада пронизаны огромным количеством кровеносных сосудов – и медики сказали, что операция невозможна.
Мохаммад женился на молодой девушке Салиме, у которой от рождения нет одной ноги.
Врачи ему не советовали иметь детей, потому как была большая вероятность, что его дети унаследуют чудовищные наросты на голове. Однако Мохаммад Латиф все же решился.
Младенец со второй головой
Индийский мальчик по имени Тафаджал родился с двумя головами. По словам врачей, вторая голова была «паразитическим близнецом», весила почти килограмм и имела внутри мозговые ткани.
Врачи поставили мальчику диагноз «энцефаломенингоцеле» — врожденная грыжа головного мозга и его оболочек.
Это довольно редкое заболевание, которое встречается у одного из 40 — 45 тысяч новорожденных.
К счастью, в возрасте 8 месяцев медики провели мальчику операцию по удалению второй головы. Сложнейшая операция длилась более пяти часов и прошла успешно.
Двухголовая девочка родилась в бедной семье
В Индии родилась девочка с двумя головами. Матери младенца 28 лет, о том, что она вынашивает ребенка с двумя головами стало известно незадолго до родов. У родителей попросту не было денег на ультразвуковое исследование. В результате у девочки, появившейся на свет путём кесарева сечения, две головы, две шеи, но только одно тело.
alvere.livejournal.com
Люди с самыми шокирующими физическими аномалиями
Невероятные факты Этот список расскажет о десяти несчастных людях, страдающих от тяжелых уродств.
Некоторые из них с помощью современной медицины смогли жить более-менее нормальной жизнью.
Некоторые из рассказов трагичны, другие вселяют надежду. Вот десять шокирующих историй:
Деформация человека
10. Руди Сантос (Rudy Santos)
Человек – осьминог
Филиппинец Руди Сантос, 69 лет, страдает от невероятно редкого состояния, известного как краниопаг паразитикус (Craniopagus parasiticus) или паразитарный близнец. Он самый старый человек на земле, который живет с таким заболеванием.
К тазу и животу Руди прикреплена еще одна пара рук и ног, принадлежавшие его брату, которого Сантос поглотил будучи в утробе матери. Также на его теле есть лишняя пара сосков и неразвитая голова с ухом и волосами.
Руди стал национальной знаменитостью во время путешествия в рамках фрик-шоу в 1970-х и 1980-х годах. Тогда он зарабатывал около 20000 песо за сутки, являясь основной «достопримечательностью» шоу.
Именно тогда он получил свое сценическое имя – «осьминог». Руди был уподоблен Богу, и женщины выстраивались в очередь, чтобы просто постоять рядом или сфотографироваться с ним.
Как ни странно, Руди исчез с экранов в конце 1980-х годов и, в конечном итоге, вот уже более десяти лет живет в бедности. В 2008 году двое врачей обследовали его на предмет возможности выживания после операции по удалению ненужных частей тела.
Они пришли к выводу, что смогут удалить паразитарного близнеца, однако, Сантос отказался, объяснив это тем, что полюбил свое несовершенство. Руди женат, воспитывает ребенка.
Паразитический близнец
9. Манар Магед (Manar Maged)
Двуглавая девочка
Манар, родившаяся в Каире в 2004 году, также страдала от паразитарного близнеца. Манар и ее сестра-близнец были соединены головами. У ее близнеца не было конечностей и полноценного тела, она могла только улыбаться, моргать и плакать.
В 9 месяцев Манар попала в больницу Каира после того, как ей стало очень плохо. Врачи приняли решение, что если не отделить паразитарного близнеца от девочки, то они обе погибнут. К сожалению, после разделения близнец умер, поскольку жил за счет кровоснабжения Манар.
Менее, чем через год умерла и сама Манар из-за мозговой инфекции, развитие которой было спровоцировано в результате осложнений, возникших после операции.
Необычные люди мира
8. Минь Ань (Minh Anh)
Мальчик — рыба
Минь Ань – это вьетнамский сирота, который родился с неизвестным кожным заболеванием, из-за которого его кожа массово шелушится и формирует чешую. Его состояние, как полагается, было спровоцировано особым химическим веществом (Agent Orange), которое использовалось американскими военными во время войны во Вьетнаме.
Это состояние связано с постоянным перегревом организма, поэтому человеку становится крайне неудобно «носить» кожу без регулярного принятия душа. Такие же сироты из детского дома прозвали его «рыба».
Раньше Минь подвергался насилию со стороны сотрудников и других детей, живших в детском доме. Они привязывали его к кровати и не давали мальчику пойти в душ, чтобы «снять» с себя старую кожу.
Когда Минь был совсем ребенком, он познакомился с Брендой, 79-летней жительницей Великобритании. Теперь она ежегодно ездит во Вьетнам, чтобы повидать его. На протяжении многих лет женщина приезжала к мальчику, и стала его хорошим другом.
Бренда во многом помогла улучшить жизнь мальчика в детском доме. Она убедила персонал не привязывать его, когда начинался очередной приступ, она также нашла ему друга, который каждую неделю ходить с ребенком на плавание, что сейчас является любимым занятием Миня.
7. Джозеф Меррик (Joseph Merrick)
Человек – слон
Наверное, самый известный человек в этом списке – это Джозеф Меррик, человек – слон. Родившийся в 1836 году англичанин стал лондонской знаменитостью, а позже получил известность во всем мире.
Он появился на свет с синдромом Протея, состоянием, которое вызывает необычный рост тканей на коже, из-за них деформируются и утолщаются кости.
Мать Джозефа умерла, когда мальчику было 11 лет, а отец от него отказался. Таким образом, он ушел из дома, будучи подростком, затем работал в Лестере, а чуть позже стал шоуменом. Он был крайне популярен и на пике популярности получил свое сценическое имя: «человек – слон».
В связи с размером головы, Джозефу приходилось спать сидя. Его голова была настолько тяжелой, что спать лежа мужчине не удавалось. Однажды ночью в 1890 году, он попытался уйти в царство Морфея «как все нормальные люди», и
На следующее утро он был найден мертвым.
Самые необычные люди
6. Дидье Монталво (Didier Montalvo)
Мальчик – черепаха
Дидье родился в колумбийской сельской местности с врожденным меланоцитарным вирусом, который способствует тому, что родимое пятно в невероятно быстром темпе разрастается по всему телу.
В результате этой болезни, родимое пятно стало таким огромным, что охватило всю спину Дидье. Сверстники прозвали Дидье «мальчиком – черепахой», потому что невероятной величины «родинка» была очень похожа на черепаший панцирь.
Видимо, Дидье был зачат во время затмения, потому как местные жители считали его «работой дьявола». По этой причине ему не давали общаться с другими детьми и запретили посещать местную школу.
Когда британский хирург Нил Булстроуд (Neil Bulstrode) узнал о проблеме Дидье, он направился в Боготу, где прооперировал ребенка и полностью удалил злосчастную «родинку».
Когда была проведена операция, мальчику едва исполнилось шесть лет. Это был настоящий успех, потому как специалисты сумели удалить родимое пятно целиком. После операции Дидье допустили в школу, он стал жить нормальной и счастливой жизнью.
Люди с необычной внешностью
5. Мэнди Селларс (Mandy Sellars)
Мэнди Селларс из Ланкашира, Великобритания, был поставлен такой же диагноз, как и Джозефу Мерику – синдром Протея. Это привело к тому, что ноги Мэнди стали невероятно огромными, общим весом в 95 кг и диаметром в 1 метр.
Ее ноги настолько велики, что она заказывает себе специально оборудованную обувь, которая стоит около 4000 долларов. У нее также есть персонализированный автомобиль, которым она может управлять без помощи ног.
Опухолевая масса была полностью удалена уже после первой операции, остальные три были направлены на реконструкцию лица. Операции прошли успешно, и спустя несколько недель, Хосе уже был на пути в Лиссабон.
Люди с самыми необычными отклонениями
2. Деде Косвара (Dede Koswara)
Человек – дерево
Деде Косвара – это индонезийский мужчина, который большую часть своей жизни страдает от грибковой инфекции под названием «эпидермодисплазия бородавчатая». Она провоцирует рост больших, жестких грибковых наростов, выглядящих очень похожими на кору дерева.
Со временем Деде стало крайне неудобно пользоваться своими конечностями, настолько они стали большими и тяжелыми. Гриб растет во всем теле, но проявляет себя в основном на руках и ногах.
В 2008 году Деде прошел в США курс лечения, в результате которого ему удалили 8 кг бородавок с тела. После этого, на лицо и руки была сделана пересадка кожи. К сожалению, в результате операции не удалось остановить рост гриба, поэтому в 2011 году было проведено еще одно хирургическое вмешательство.
От заболевания Деде не существует лекарств.
1. Аламьян Нематилаев (Alamjan Nematilaev)
Плод в плоде – это чрезвычайно редкая аномалия развития, которая случается один раз на 500 000 новорожденных. Причины данной аномалии неизвестны, но многие ученые полагают, что это происходит на ранних стадиях развития беременности, когда один зародыш буквально «окутывается» другим.
Многие паразитические близнецы являются небольшими и неразвитыми, в то время как другие вырастают до довольно крупных размеров.
У Аламьяна Нематилаева из Казахстана был паразитический близнец, у которого росли волосы, были конечности, зубы, ногти, половые органы, голова и некоторые части лица. Невероятно, но близнец мальчика жил в нем семь лет, прежде, чем был обнаружен…
В 2003 году школьный врач заметил, что у ребенка сильно вздулся живот и отправил его в больницу. Доктора осмотрели его и пришли к выводу, что у пациента киста. На следующей неделе мальчик был прооперирован, и, к всеобщему удивлению, в животе у Аламьяна был обнаружен ребенок весом два килограмма и длинной в 20 сантиметров.
Врач, проводивший операцию, отметил, что мальчик выглядел так, будто находится на шестом месяце беременности. Родители мальчика полагают, что развитие подобной аномалии было спровоцировано в результате излучения после Чернобыльской катастрофы, но специалисты отклонили эту идею.
Аламьян полностью оправился после операции, но по сей день он не знает, что внутри него рос его близнец.
Перевод: Баландина Е. А.
www.infoniac.ru
 Этот врожденный дефект газывается фокомелия. Врождённое недоразвитие всех или некоторых конечностей, при котором хорошо развитые кисти и стопы (или голени и предплечья) начинаются непосредственно от туловища, напоминая ласты тюленя. |
 Русалочка |
 Фокомелия на рентгене |
 Шестипалость… Собственно, эта паталогия в этих местах и за болезнь-то не считается, — так, баловство, жить не мешает… |
 Но кроме шестипалых, здесь были зарегистрированы и восьмипалые дети… |
| То, что до сих пор нет детализированных исследований иракских учёных о влиянии на здоровье человека «безопасных» урановых бомб, объясняется, прежде всего, катастрофическим состоянием системы здравоохранения этой страны… |
 Для того, чтобы избавиться от последствий этих обстрелов, иракцам понадобится не один десяток лет лет… |
 А сколько еще лет будут рождаться дети с такими вот отклонениями, не берется сказать никто… |
 И неизвестно, что лучше, — когда эти детишки выживают или когда умирают… Местные врачи практически ничем не могут им помочь… |
 По данным западных врачей, за последние годы в стране резко выросло количество детей с врожденными пороками: в 1989 году их было 11 на 100 тыс. живорожденных детей; в 2001 году — до 116 на 100 тыс. рождений… |
| Эти цифры сравнимы с последствиями атомной бомбардировки Хиросимы и Нагасаки… |
| Основные болезни этих маленьких пациентов — дистрофия… |
 Врожденное уродство… |
 Отсутствие кожных покровов… |
 Полное или частичное… |
 И, конечно же, всевозможные патологии внутренних органов… |
 В медицинских альбомах фотографий, составленных западными специалистами, есть младенцы, рожденные с внутренними органами вне тела и без половых органов… |
| Без мозгов… |
 И со множеством раковых опухолей… |
 Большинство из этих детей умирает. Врачи говорят, потому что не хватает элементарных средств для их лечения… |
 Но некоторые из них становятся маленькими знаменистостями и попадают в западные клиники, где им делают дорогостоящие операции… |
 Например, эту девочку обещают прооперировать за полмиллиона долларов… |
 А вот так выглядит танковый боеприпас с обедненным ураном. Называется «липстик» — губная помада. Маленькая «штучка» на конце — это и есть сердечник с ураном. |
Еще одна жертва радиации |
А это уже СНГ. Жертвы Чернобыля и не только |
Чернобыль… |
 Чернобыль… |
Чернобыль… |
Чернобыль… |
|
 Радиационный кариес. |
Чернобыль… |
 1987, Украина. В годы, последующие Чернобыльской аварии, в Украине и в Белоруссии увеличилось число детей с врожденными патологиями. От многих из них отказались родители… |
 Июнь 1989, Киев, Украина. Радиационное поражение кажи ног у бывшего ликвидатора аварии. Даже спустя 3 года раны не заживают. |
 1990, Украина. Страдали не только люди, но и животные. Значительное увеличение врожденных уродств наблюдалось у лошадей и свиней. Фото сделано Игорем Костиным в 1990 году и направлено М. Горбачеву с целью инициировать мероприятия по предупреждению последствий радиационного поражения. Ответ так и не был получен. |
 Украина, 2005. 19-летняя девушка перенесла уже 2 операции по поводу рака щитовидной железы. |
 Жертвы радиационных катастроф страдают онкологическими заболеваниями |
 Этот ребенок родился в Семипалатинске — бывшем ядерном полигоне СССР, где было испытано свыше 500 ядерных зарядов. |
Радиационный ожог кожи.92-element.livejournal.com
11 аномальных диагнозов у людей
Даже фантасты подчас не способны придумать то, что способна сотворить природа.При первых признаках простуды считаете себя самым больным человеком в мире и требуете повышенного к себе внимания? Вы просто не знаете, с какими заболеваниями живут некоторые люди! Не зря говорят, все познается в сравнении, сообщает Day.Az со ссылкой на kp.ru.
БОРОДАВЧАТАЯ ЭПИДЕРМОДИСПЛАЗИЯ
В двух словах, это много-много бородавок по всему телу. Такое состояние возникает, когда человек имеет чрезвычайную чувствительность к ВПЧ (вирус папилломы человека) и это считается генетическим заболеванием. Самое неприятное в таком состояние даже не столько то, как человек выглядит с таким недугом, сколько повышенный риск развития рака кожи, потому что ультрафиолетовый свет ухудшает состояние больного. Такие люди обречены постоянно носить защитную одежду и использовать солнцезащитный крем.
ЦИКЛОПИЯ
То есть один глаз вместо двух. Этот порок возникает, когда во время формирования еще в утробе матери глазные яблоки сращиваются и помещаются в одной глазнице. Такое заболевание считается несовместимым с жизнью, циклопы погибают в первые же дни после рождения.
СИРЕНОМЕЛИЯ
Или, чтобы было понятнее, синдром русалки. Так называется аномалия, при которой человек рождается со сращенными нижними конечностями. Из-за этого у людей часто отсутствуют наружные половые органы и недоразвит желудочно-кишечный тракт и анус. На фото ниже изображена Шило Пепин, она родилась с диагнозом «сиреномелия», и врачи давали ей шансы на жизнь всего в всего несколько дней. А она прожила десять лет. Умерла 2008 году.
ГИПЕРТРИХОЗ
Чрезмерный рост волос, которые покрывают зачастую все тело. В том числе на участках кожи, где их быть не может вообще. Считается заболеванием преимущественно женщин. Причиной может стать заболевание нервной системы, например, опухоль головного мозга, или тяжелый стресс, некоторые инфекционные болезни, нарушение обмена веществ. А также нарушения гормонального фона, некоторых желез (яичники, надпочечники, гипофиз), проблемы с щитовидкой.
МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИЯ
Так называется явление, когда кожа людей становится голубого цвета. Почему они такие? Из-за того, что в крови повышается количество метгемоглобина. Собственно, отсюда и название диагноза. Метгемоглобин плохо переносит кислород от легких к тканям организма, в результате развивается тканевая гипоксия, а кожа приобретает синий оттенок. Может развиться также в результате некоторых видов острых химических отравлений.
СИНДРОМ ЮНЕР ТАНА
Люди, способные передвигаться только на четырех конечностях, а не «на своих двоих». У них также наблюдается выраженная задержка умственного развития — сканирование мозга у таких людей показало, что он имеет упрощённую структуру, отсутствуют целые участки, которые есть у остальных людей. Ученые сходятся во мнении, что такие явления возникают в результате генетического сбоя.
ПРОГЕРИЯ
Очень редкий случай. Например, последний связан с Хэйли Окинс, 17-летней девочкой с телом 104-летней старушки из Великобритании. Она старилась в восемь раз быстрее обычных людей. По словам мамы девочки Керри Окинс, врачи пообещали, что малышка, в лучшем случае, доживет до 13 лет. Но Хэйли оказалась настоящим бойцом. Она и ее семья всячески стремились обратить внимание общественности на проблему детей с прогерией. Хэйли много путешествовала и встречалась со знаменитостями, среди которых Кайли Миноуг и Принц Чарльз. И вела страничку в Facebook. А в апреле этого года умерла.
СИНДРОМ ПРОТЕЯ
Протей, герой древнегреческой мифологии, мог менять форму своего тела. Однако люди с диагнозом его имени, к сожалению, сами свои тела не меняют, их тела меняются сами. Джозеф Меррик, живший в Лондоне в 19-ом веке и получивший прозвище «человек-слон», тоже из числе людей с синдромом Протея.
В своей «Автобиографии» он так описал себя: «… часть моей головы покрыта, так сказать, холмами и долинами, и это всё смешано в общую кучу, в то время как лицо имеет такой вид, что никто не мог описать его. Правая рука — имеет размер и форму слоновьего хобота, другая рука — не больше чем рука девочки десяти лет, хотя она и вполне работоспособная. Мои ноги и ступни охвачены толстой шероховатой кожей, подобно коже слона, и имеет почти тот же самый цвет. Никто бы не поверил, что такое может существовать, пока не увидел это».
ТРИМЕТИЛАМИНУРИЯ
Заболевание, при котором от человека исходит неприятный запах, напоминающий запах гниющей рыбы. Иногда явление так и называют — синдром рыбного запаха. Отчего такие «ароматы»? Ничего общего в редкими походами в душ. Просто в организме таких людей накапливается много триметиламина, он и издает такой неприятный запах. В принципе, это не вредно, но психологически оч-ч-чень неприятно.
ФИБРОДИСПЛАЗИЯ
Редкое генетическое заболевание, при котором организм начинает формировать новые кости, да еще в неположенных местах — внутри мышц, связок, сухожилий и других соединительных тканей. К их образованию может привести любая травма: ушиб, порез, перелом, внутримышечная инъекция или операция. А удалять новые косточки нельзя, иначе могут только сильнее разрастись. У болезни нет расовой, половой, географической предрасположенности. Чаще всего она возникает из-за мутации.
ВАДОМА
На ногах у таких людей не по 5 пальцев, как у всех остальных, а всего лишь по два. И оба являются большими. Ученые предполагают, что такое необычное строение ступни было вызвано каким-то неизвестным вирусом. Либо же вызвано интимными кровными связями в рамках одного семейства.
news.day.az