Как определяют размер кольца: Самые простые способы узнать размер кольца

: как измерить

Подарить ребенку украшения – прекрасное чувство.Детские кольца особенно особенные, поскольку они часто являются первым настоящим украшением, которое они получают. Кольцо является символом любви, семейных традиций и дружбы. Детские кольца, подаренные в юном возрасте, впоследствии можно будет носить в подростковом возрасте. Их также можно оставить на память, а затем передать другому особому ребенку, когда придет время.

Выбрать размер кольца для ребенка проще, чем может показаться на первый взгляд.В большинстве случаев размер кольца можно определить по возрастному диапазону. Диаметр кольца всегда измеряется в миллиметрах. Например, размер женского кольца 7 размера составляет 17,2 мм. Соответственно размер маленького кольца 5 1/2 будет равен 16,0 мм. Размеры детских колец начинаются с 1/2 размера и увеличиваются с возрастом.

Доступны детские кольца диаметром от 12 мм до 15,3 мм или размером от 1/2 до 4 1/2.

Размер 1/2 для ребенка. Размеры 1 и 2 предназначены для детей младшего возраста от 1 до 4 лет.Далее размер 2 

1/2 предназначен для маленьких детей в возрасте от 3 до 6 лет. Размер от 3 до 3 1/2 больше всего подходит для детей в возрасте от 6 до 9 лет, и, наконец, размеры колец 4 и 5 хорошо подходят для детей в возрасте 10 и 11 лет.

Хитрый способ измерить палец ребенка для определения размера кольца — использовать кусочек зубной нити или любую веревку. Оберните его вокруг основания предпочитаемого пальца и отметьте место, где заканчивается конец струны. Положите отмеченную нить рядом с миллиметровой линейкой и используйте измерение, чтобы найти лучший размер детского кольца.

Есть также несколько инструментов для измерения размеров пластиковых и силиконовых колец, доступных в Интернете по цене 1 доллар США или меньше. Другим вариантом является руководство по определению размеров детских колец, которое можно распечатать.

Заказать калибратор колец

Детские кольца доступны во многих материалах. 14-каратное золото и стерлинговое серебро, безусловно, являются самыми популярными. Некоторые регулируемые модели также доступны из этих прекрасных материалов, но регулируемые детские кольца (такие, которые выглядят как полукруг и могут быть «зажаты» для затягивания на пальце) чаще всего теряются.Рекомендуется подарочное детское кольцо в тонком ювелирном украшении, без самостоятельной подгонки. Золотые и серебряные кольца всегда можно отрегулировать у ювелира и увеличить размер по мере взросления ребенка.

Подбирать размер ребенка для первого кольца — это увлекательно! Обязательно поговорите со своим ребенком и спросите его, где он будет чувствовать себя наиболее комфортно, наслаждаясь своим новым кольцом. Большинство детей предпочитают большее чувство безопасности при ношении собственного кольца, и им может понадобиться кольцо большего размера для ношения на указательном или среднем пальце. Поговорите с детьми о том, как ухаживать за кольцом при мытье рук, как хранить украшения в безопасности при участии в P.Э. или плавание, и гордятся тем, что владеют своим особым кольцом.

Магазин детских колец

Купить кольца для мальчиков

Расскажите, в каком возрасте у вашего ребенка появилось первое кольцо. Они получили свое кольцо для особого случая? Если это так, мы хотели бы услышать мнение, связанное с их подарком.

Размер клетки определяет диаметр сократительного кольца почкующихся дрожжей

Диаметр септинового кольца увеличивается с увеличением объема клетки

Чтобы определить, как диаметр септинового кольца на шейке материнской почки зависит от объема клетки, мы пометили эндогенную копию септина CDC10 с флуоресцентным белком mCitrine и использовали установку микроскопии живых клеток на основе микрофлюидики для визуализации гаплоидных клеток, растущих на синтетической полной среде с 2% глицерина 1% этанола в качестве источника углерода (SCGE) в течение нескольких часов.Мы выбрали 2% глицерин 1% этанол в качестве источника углерода, а не глюкозу, чтобы увеличить доступный диапазон объема клетки. Используя полуавтоматическое программное обеспечение, мы сегментировали клетки на основе фазового контраста ²⁰ и септиновых колец на основе флуоресценции Cdc10-mCitrine (рис. 1b, c, подробности см. в разделе «Методы»). Вкратце, мы использовали установленный вручную порог для получения бинарного изображения, что позволило нам автоматически отслеживать положение и ориентацию кольца с течением времени. На основе этой информации мы затем получили профиль яркости исходного изображения флуоресценции, параллельный кольцу, и определили диаметр кольца как полную ширину на половине максимума профиля линии интенсивности флуоресценции.Важно отметить, что тот факт, что в микрофлюидном устройстве клетки находятся в квази-двухмерной среде и обычно выравниваются таким образом, что почка находится в той же фокальной плоскости, что и материнская клетка, позволяет нам извлечь диаметр кольца из отдельных эпифлуоресцентных изображений. Действительно, измерения отдельных эпифлуоресцентных изображений количественно согласуются с контрольными измерениями диаметра на основе конфокальных z-стеков (дополнительный рисунок 1a). Более того, мы обнаруживаем, что измеренный диаметр кольца не чувствителен к используемой интенсивности освещения (дополнительный рис.1б). Чтобы подтвердить нашу оценку объема клеток по фазово-контрастным изображениям, мы сравнили ее с трехмерной реконструкцией на основе флуоресценции с использованием конфокальных z-стеков, а также с общей интенсивностью флуоресценции mKate2, экспрессируемой промотором ACT1 , который является альтернативным показателем для размер ячейки ^21,22 (дополнительный рисунок 1c – e). В обоих случаях мы обнаружили сильную корреляцию.

В соответствии с недавним исследованием ¹⁹ мы наблюдаем небольшое увеличение диаметра септинового кольца во время клеточного цикла (рис.1d и дополнительный рисунок 2a). Чтобы выяснить, зависит ли диаметр кольца от объема клетки, мы рассчитали средний диаметр и средний объем материнской клетки (не включая зачаток) в течение времени, когда кольцо было обнаружено с помощью нашего подхода к сегментации. Здесь использование медианы для нескольких моментов времени сводит к минимуму экспериментальную ошибку, вызванную ошибками в сегментации клеток или обнаружении колец в отдельные моменты времени. Как показано на рис. 1e, мы обнаруживаем четкую положительную корреляцию диаметра кольца с объемом материнской клетки ( p  < 10 ^-22 ).Более того, данные свидетельствуют о том, что это увеличение не является прямо пропорциональным: удвоение объема клетки с 50 до 100 мкл приводит к увеличению диаметра кольца на <50%, что позволяет предположить, что диаметр кольца может увеличиваться пропорционально «диаметру клетки». т. е. линейный размер клетки. Однако межклеточная изменчивость измеренного диаметра кольца при заданном измеренном объеме клетки, либо из-за ошибки измерения, либо из-за фактической изменчивости, в сочетании с узким распределением объема клеток стационарного состояния клеток дикого типа усложняет количественное определение основного зависимость от объема клетки, основанная только на анализе ограниченного диапазона объемов клеток в клетках дикого типа.

Чтобы расширить экспериментально доступный диапазон объемов клеток, мы сконструировали штамм, который несет в дополнение к флуоресцентно меченому CDC10 β-эстрадиол-индуцируемый аллель WHI5 , заменив эндогенную копию (ранее описанную в ссылке ²³ ). ). Whi5 является ингибитором фактора транскрипции SBF ^23,24,25 , который контролирует большой набор генов, необходимых для входа в S-фазу ²⁶ (рис. 2a). Контролируя вход в клеточный цикл в зависимости от размера ²³ , Whi5 действует как регулятор размера клетки.Таким образом, регулируя концентрацию Whi5 с помощью искусственного контролируемого промотора ²⁷ , мы можем сильно изменить стационарный объем клеток без существенного влияния на время удвоения популяции. В отсутствие β-эстрадиола клетки немного меньше, чем клетки дикого типа, как и ожидалось для делеционных мутантов whi5 , тогда как добавление 30 нМ β-эстрадиола приводит к стационарным популяциям с ~3-кратным увеличением средней клеточной объем (рис. 2b).

a Штаммы, несущие β-эстрадиол-индуцируемый штамм WHI5 , использовали для манипулирования объемом клеток. Whi5 ингибирует переход G1/S, и непрерывная сверхэкспрессия Whi5, следовательно, приводит к увеличению стационарных объемов клеток. b – g Используя эту систему, мы получили стационарные клеточные популяции с меньшим (0 нМ β-эстрадиол: красный, квадраты) и большим (30 нМ β-эстрадиол: синий, ромбы) объемами по сравнению с диким типом ( зеленый, круги). Кольцевые белки Cdc10 ( b , c ), Bni5 ( d , e ) и Myo1 ( f , g ) были помечены mCitrine в отдельных штаммах для визуализации кольца диаметр на разных стадиях клеточного цикла. b , d , f Для каждого меченого белка показаны репрезентативные микроскопические изображения живых клеток для каждого состояния (слева: 0 нМ β-эстрадиола; в центре: дикий тип; справа: 30 нМ β-эстрадиола) ( фазовый контраст (вверху) и флуоресценция mCitrine (внизу)). c , e , g Для каждой клетки средний диаметр кольца в течение времени, когда кольцо обнаружено, показан как функция среднего объема клетки в течение этого времени ( c 205 клеток, объединенных из шести независимых эксперименты, e 208 клеток, объединенных из четырех независимых экспериментов, g 250 клеток, объединенных из пяти независимых экспериментов; линейные графики показаны на дополнительном рисунке.2г–е). Данные из разных условий объединяются, и для каждого меченого белка показаны линейные соответствия данным двойного логарифма, а также объединенные в бины средние значения со стандартной ошибкой. Клетки выращивали на SCGE. Исходные данные предоставляются в виде файла исходных данных.

Используя штамм с индуцируемым Whi5, как описано выше, мы смогли получить почкующиеся клетки с материнскими объемами в диапазоне от ~ 30 до 300 мкл (рис. 2b). Увеличение объема клеток за счет сверхэкспрессии Whi5 приводило к выраженному увеличению диаметра септинового кольца (рис. {0.{ — 3} \times V\)) или логарифмическая модель \(\left( {d = — 0,67 + 1,1 \times {\mathrm{log}}_{10}(V)} \right)\) показывает, что Модель степенного закона лучше всего минимизирует квадраты остатков. Примечательно, что наблюдаемый показатель степени близок к 1/3 (0,29–0,33, на основе 95% доверительных интервалов, полученных из 50 000 бутстрепов линейной аппроксимации), чего можно было бы ожидать для сферических клеток, в которых диаметр септинового кольца увеличивается с диаметром клетки. Соответственно, мы обнаруживаем, что диаметр септинового кольца увеличивается примерно прямо пропорционально длине клетки, измеренной вдоль ее большой оси (дополнительный рис.2г).

Диаметр кольца увеличивается с объемом клетки во время почкования

Затем мы исследовали, сохраняется ли зависимость диаметра кольца от объема клетки на более поздних стадиях клеточного цикла, когда в кольцевой структуре почки-шейки присутствуют разные белки. В качестве репрезентативных белков, которые появляются в кольце на более поздних стадиях клеточного цикла, мы выбрали Bni5 и Myo1. Myo1 представляет собой тяжелую цепь миозина почкующихся дрожжей II типа, который является ключевым компонентом сократительного актомиозинового кольца, а Bni5 играет важную роль в сборке сократительного кольца, связываясь с септиновым кольцом, а затем рекрутируя Myo1 в почку. шейка ^12,13 (рис.1а). Мы повторили эксперименты, описанные выше, со штаммами, в которых вместо септина Cdc10 мы флуоресцентно пометили кольцевые белки Bni5 и Myo1 соответственно. Во-первых, мы убедились, что и для Bni5 и Myo1 диаметр кольца, оцененный по соответствующему флуоресцентному сигналу, не сильно меняется в течение периода, когда соответствующий белок локализован на шейке почки (дополнительная рис. 2b, c). Поскольку мы смогли подтвердить это, мы снова использовали срединный диаметр кольца в течение этого периода в качестве единственного параметра для количественной оценки его зависимости от объема клетки.Как показано на рис. 2d – g и дополнительном рис. 2e, f, диаметры колец, оцененные по Bni5 или Myo1, демонстрируют сублинейные зависимости от объема клетки, аналогичные наблюдаемым для Cdc10. Опять же, степенные законы, полученные путем линейной подгонки к данным двойного логарифма (95% доверительные интервалы: 0,24–0,29 для Bni5; 0,29–0,33 для Myo1), подразумевают, что диаметр кольца примерно пропорционален линейному размеру клетки (дополнительный Рис. 2з, и). Более того, тот факт, что мы наблюдаем аналогичные зависимости диаметров колец от клеточного объема, оцененные по флуоресцентно меченным Cdc10, Bni5 и Myo1, предполагает, что зависимость от клеточного объема устанавливается на ранней стадии, возможно сборка септинового кольца, а затем сохраняется с почки. появление к митозу.Интересно, что для всех трех белков мы обнаруживаем, что общая интенсивность флуоресценции в кольце после вычитания фоновой флуоресценции увеличивается примерно пропорционально диаметру кольца (дополнительный рисунок 2j – o). В соответствии с предыдущей работой с эмбрионами C. elegans ¹⁵ и грибком N. crassa ²⁸ это предполагает, что хотя диаметр кольца увеличивается с объемом клетки, локальная структура кольца в значительной степени сохраняется.

Диаметр кольца увеличивается с объемом клетки на среде с глюкозой

Затем мы спросили, устойчиво ли наблюдаемое поведение масштабирования к изменениям условий роста.{0,19}\), 95% доверительные интервалы: 0,16–0,22), предполагая, что условия роста модулируют точное поведение масштабирования.

a Диаметр кольца септина основан на флуоресценции Cdc10-mCitrine в зависимости от объема клетки. Объем клеток контролировали с помощью β-эстрадиол-зависимой экспрессии Whi5 (красные квадраты: 0 нМ; зеленые кружки: дикий тип; синие: 60 нМ (ромбы), 90 нМ (пентаграммы), 120 нМ (гексаграммы)).Для каждой клетки средний диаметр кольца в течение времени, когда кольцо обнаружено, показан как функция среднего объема клетки в течение этого времени. Данные из разных условий объединены (285 ячеек из пяти независимых экспериментов) и показана линейная аппроксимация двойных логарифмических данных, а также объединенные в бины средние значения со стандартной ошибкой. b Штамм cln1/2/3Δ , несущий β-эстрадиол-индуцируемый аллель CLN1 и CDC10-mCitrine , использовали для измерения диаметра септинового кольца в зависимости от объема клетки.Диаметр кольца измеряли для клеток, растущих в присутствии β-эстрадиола, или клеток, освобожденных от остановки G1 через 2,5 часа после отмены β-эстрадиола. c Репрезентативные микроскопические изображения живых клеток (фазовый контраст (вверху) и флуоресценция mCitrine (внизу)). d Для каждой клетки средний диаметр кольца показан как функция среднего объема клетки. Данные до ареста (красные кружки) и после ареста G1 (синие ромбы) были объединены (97 ячеек из трех независимых экспериментов), и показана линейная аппроксимация данных двойного логарифма, а также объединенных средних значений со стандартными ошибками.Клетки выращивали на SCD. e – g Объем клеток и диаметр септинового кольца на основании флуоресценции Cdc10-mCitrine измеряли у мутантов с делецией гаплоидного циклина ) и clb5Δ (52 клетки объединены из двух независимых экспериментов) и сравнили с гаплоидами дикого типа (106 клеток объединены из трех независимых экспериментов). На диаграммах показано распределение медианного диаметра септинового кольца ( e ) и медианного объема клеток ( f ). г Для каждой клетки мы сравниваем измеренный диаметр кольца со значением, ожидаемым для клеток дикого типа с тем же объемом материнской клетки, на основе степенного закона, полученного для клеток дикого типа и индуцируемых клеток Whi5, показанных на рис. 2c. На диаграммах показано распределение отношений измеренного и ожидаемого диаметров колец. Клетки выращивали на SCGE. Блочные диаграммы изображают медианы, 25 и 75 процентили. Усы обозначают экстремальные значения, все еще находящиеся в пределах 1,5 интерквартильных диапазонов, красные символы обозначают выбросы. Исходные данные предоставляются в виде файла исходных данных.

Диаметр кольца увеличивается с объемом клетки после ареста G1

Хотя сверхэкспрессия Whi5 обеспечивает физиологический способ манипулирования стационарным объемом клеток, вполне возможно, что наблюдаемая зависимость диаметра кольца от объема клетки возникает из-за Whi5-специфического эффекта. Поэтому мы решили использовать альтернативный подход к манипулированию объемом клеток путем временной остановки клеток в фазе G1. В частности, мы флуоресцентно пометили Cdc10 в ранее описанном штамме, в котором делетированы все три циклина G1 cln1/2/3 и который поддерживается за счет экспрессии CLN1 с промотора, индуцируемого β-эстрадиолом ²⁹ ( Инжир.3б). Мы выращивали и визуализировали клетки в SCD в присутствии β-эстрадиола в микрожидкостном устройстве, а через 2 часа перешли на среду без β-эстрадиола. Как показано на рис. 3c, это привело к остановке G1, во время которой задержанные клетки продолжали расти. Через 2,5 часа мы снова переключились на среду, содержащую β-эстрадиол, что для многих клеток привело к освобождению от ареста G1. Затем мы проанализировали диаметр септинового кольца и объем клеток для клеток, в которых септиновое кольцо появилось либо до, либо после периода остановки.{0,22}\), 95% доверительные интервалы: 0,19–0,26), демонстрируя, что масштабирование диаметра кольца с объемом клетки, которое мы наблюдали, сопоставимо между различными стратегиями манипулирования размером клетки, а не просто из-за Whi5-специфических эффектов.

Диаметр септинового кольца не чувствителен к делециям циклина

Недавно было высказано предположение, что активность киназы клеточного цикла Cdk1 играет роль не только в начальной поляризации клетки, но также и в привлечении септинов к месту предполагаемой почки ^4,30 .Поскольку контроль размера клеток запутанно связан с клеточным циклом, возникает вопрос, может ли активность CDK играть прямую роль в контроле диаметра септинового кольца. Поэтому мы измерили диаметр септинового кольца на основе флуоресценции Cdc10-mCitrine и объема клеток у штаммов, растущих на SCGE, в которых мы удалили циклин G1 CLN3 , циклин G1/S CLN1 или циклин S-фазы CLB5 , соответственно. Мы обнаружили, что клеток cln3Δ образуют более крупные септиновые кольца (рис.3e), что согласуется с их большим объемом клеток (рис. 3f). Чтобы выяснить, является ли увеличение объема септинового кольца количественным показателем увеличения септинового кольца, мы использовали тот факт, что для клеток дикого типа мы измерили зависимость диаметра септинового кольца от объема клетки в широком диапазоне объемов, используя индуцибельная система Whi5 (рис. 2c). Это позволило нам сравнить измеренный диаметр кольца для каждой мутантной клетки с диаметром, ожидаемым для клетки дикого типа аналогичного объема.В частности, мы рассчитали для каждой ячейки относительное отклонение от степенного закона, полученного на рис. 2c (рис. 3g). Мы находим для всех трех делеций циклина, что отклонение от прогноза, основанного на объеме клетки, невелико и сравнимо с 95% доверительным интервалом подгонки по степенному закону (± 1–3%, в зависимости от объема клетки). Таким образом, диаметр септинового кольца не чувствителен к снижению активности CDK, вызванному делецией отдельных циклинов G1-S.

Диаметр септинового кольца увеличивается с репликативным возрастом

До сих пор мы показали, что различные генетические манипуляции с объемом клетки приводят к изменению диаметра септинового кольца.Этот анализ был в основном основан на молодых клетках, которые доминируют в экспоненциально размножающихся популяциях. Однако одним важным физиологическим процессом, приводящим к увеличению объема клеток, является репликативное старение материнских клеток почкующихся дрожжей. На самом деле, если клетки становятся слишком большими, увеличение размера само по себе ухудшает функцию клеток и тем самым способствует старению ³¹ . Поэтому мы спросили, связано ли возрастное увеличение объема материнских клеток с увеличением диаметра септинового кольца.Мы выращивали клетки с Cdc10, меченным mCitrine, в SCD в недавно описанном микрожидкостном устройстве, которое позволяет визуализировать материнские клетки, застрявшие в полости на протяжении многих поколений (рис. 4a, b) ³² . Как и ожидалось, мы обнаруживаем, что объем материнских клеток при цитокинезе и, в меньшей степени, объем новорожденных дочерних клеток постоянно увеличивается с номером поколения (рис. 4c, d). В то время как диаметр септинового кольца кажется довольно постоянным в течение первых клеточных циклов, он заметно увеличивается для материнских клеток старше десяти поколений (рис.4д, е). Чтобы получить более прямое представление о зависимости диаметра кольца септина от возрастного увеличения объема клеток, мы спросили, как относительное увеличение диаметра кольца по сравнению с первым событием почкования зависит от относительного увеличения объема клетки. {0.15}\) (95% доверительные интервалы: 0,12–0,18), свидетельствует о том, что возрастное увеличение диаметра кольца с объемом клеток слабее, чем зависимость от объема клеток, наблюдаемая для молодых клеток. Вместе с наблюдением, что в течение первых десяти поколений диаметр кольца в значительной степени постоянен, это указывает на то, что при репликативном старении специфический регуляторный механизм поддерживает постоянный диаметр кольца в течение первых клеточных циклов, несмотря на увеличение объема материнской клетки.

a Новорожденные клетки, попавшие в полость, визуализировались для нескольких поколений. Фазово-контрастные изображения показаны для репрезентативной материнской клетки в моменты времени цитокинеза от первого до пятнадцатого деления. Синим и красным цветом показаны сегментации матери и дочери, на изображениях обозначены номера поколений. b Масштабирование фазово-контрастных (вверху) и флуоресцентных изображений mCitrine (внизу), соответствующих стареющей клетке, показанной в a , показано для моментов времени, когда видно септиновое кольцо. c Объемы материнских и дочерних клеток во время цитокинеза показаны в зависимости от номера поколения. d Объемы клеток, нормализованные по объему при первом делении, показаны в зависимости от номера поколения. e Медиана диаметра септинового кольца во время обнаружения кольца на основе флуоресценции Cdc10-mCitrine показана как функция номера поколения. f Диаметр кольца септина, нормализованный по диаметру во время образования первой почки, показан в зависимости от номера поколения. г Для каждой клетки нормализованный диаметр кольца показан как функция соответствующего нормализованного объема материнской клетки. Показана линейная аппроксимация двойных логарифмических данных, а также объединенные в бины средние значения со стандартной ошибкой. Блочные диаграммы для c , e показывают медианы и 25-й и 75-й процентили. Усы обозначают экстремальные значения, все еще находящиеся в пределах 1,5 межквартильных диапазонов, символы обозначают выбросы. Столбики погрешностей в d , f обозначают 95% доверительные интервалы, определенные из 50 000 бутстреп-выборок.Клетки выращивали на SCD. Данные основаны на 44 клетках из четырех независимых экспериментов, отслеженных как минимум в девяти поколениях. Исходные данные предоставляются в виде файла исходных данных.

Плоидная зависимость размера кольца объясняется объемом клетки

Ранее было показано, что диаметр сократительного кольца у почкующихся дрожжей увеличивается с плоидностью ¹⁷ . В то время как Пинто и соавт. уже предполагалось, что это увеличение может быть связано с увеличением объема клеток с плоидностью ³³ , остается неясным, в какой степени сама плоидность играет непосредственную роль в контроле диаметра кольца. Чтобы ответить на этот вопрос, мы измерили диаметр кольца и объем клеток у диплоидных штаммов с mCitrine-мечеными Cdc10 и Myo1, соответственно, выращенных в среде SCGE (рис. 5a–d). Как и ожидалось, диплоидные клетки крупнее гаплоидных и образуют более крупные кольца. Примечательно, что для измерений на основе Cdc10 и Myo1 диаметр кольца в диплоидах примерно соответствует ожидаемому для гаплоидов аналогичного объема на основе масштабирования по степенному закону, определенному на рис. 2. Чтобы определить, действительно ли диаметр кольца в диплоидных клетках соответствует такая же зависимость от клеточного объема, мы сконструировали диплоидный штамм с mCitrine-меченым Cdc10, который также несет индуцируемый WHI5 , что дает нам диплоидные клетки, охватывающие больший диапазон клеточных объемов.{0,32}\), 95% доверительные интервалы: 0,29–0,34), только сместился в сторону немного больших диаметров (7%, p  < 10 ⁻¹⁰ ). Это показывает, что больший диаметр колец у диплоидов в значительной степени является следствием большего объема клеток и не требует дополнительной специфической для плоидности регуляции.

Диаметр кольца, полученный из меченных mCitrine Cdc10 ( a , b ) и Myo1 ( c , d ), больше в диплоидных клетках (синие, ромбы) по сравнению с гаплоидными (зеленые, кружки) . a , c Показаны репрезентативные микроскопические изображения живых клеток гаплоидных (слева) и диплоидных (справа) клеток (фазовый контраст (вверху) и флуоресценция mCitrine (внизу)). b , d Для каждой клетки средний диаметр кольца во время обнаружения кольца показан как функция среднего объема клетки в течение этого времени. Столбики погрешностей обозначают среднее значение и стандартное отклонение для гаплоидов (зеленые) и диплоидов (синие). Серые линии показывают линейные аппроксимации, полученные на рис.2 для гаплоидов разных размеров для сравнения. 106 (Cdc10-mCitrine) и 103 (Myo1-mCitrine) гаплоидных клеток, каждая из которых собрана в результате трех независимых экспериментов. 95 (Cdc10-mCitrine) и 62 (Myo1-mCitrine) диплоидных клеток, каждая из которых объединена в результате двух независимых экспериментов. e В дополнение к дикому типу (зеленый, кружки) диплоидный штамм, несущий β-эстрадиол-индуцируемый аллель WHI5 , был использован для получения стационарных клеточных популяций небольших (0  нМ β-эстрадиола: красный, квадраты) и большие (60 нМ β-эстрадиола: синий, ромбы) объемы.Данные для гаплоидных клеток с рис. 2 показаны для сравнения (серые символы). Данные для каждой плоидности объединены (205 гаплоидных клеток объединены из шести независимых экспериментов; 199 диплоидных клеток объединены из четырех независимых экспериментов) и показаны линейные аппроксимации двойных логарифмических данных, а также объединенные средние значения со стандартными ошибками (гаплоиды выделены серым цветом, диплоиды В черном). Клетки выращивали на SCGE. Исходные данные предоставляются в виде файла исходных данных.

Увеличенный объем мутантов GAP в значительной степени объясняет большее кольцо

После демонстрации того, что увеличенный диаметр септинового кольца в диплоидных клетках в значительной степени объясняется увеличенным объемом клетки, мы спросили, являются ли изменения диаметра септинового кольца в мутантных штаммах с нарушенной функцией GAP. , которые были приписаны снижению активности GAP ¹¹ , могут быть просто косвенными последствиями измененного объема клеток, а не мутантно-специфическим эффектом на сборку септина.В частности, мы измерили диаметр септинового кольца на основе флуоресценции Cdc10-mCitrine и объема клеток у штаммов, несущих одиночные ( rga1Δ , bem2Δ ) или множественные ( rga1Δrga2Δ , rga1Δrga2Δbem3Δ 9 В соответствии с предыдущим отчетом ³⁴ делеция BEM2 вызвала серьезный дефект роста на среде SCGE, и поэтому мы решили провести наш анализ на клетках, растущих на SCD. В то время как многие клетки bem2Δ , растущие на SCD в микрофлюидном устройстве, демонстрируют нормальную морфологию клеток и септиновых колец (рис.6а), подмножество (~ 24%) — в частности, более крупные клетки — демонстрировали серьезные дефекты в образовании почек и митозе (рис. 6б). Для всех штаммов из анализа исключали клетки с явными дефектами морфологии септинового кольца. В соответствии с Okada et al. ¹¹ , мы обнаружили, что делеции GAP приводят к увеличению диаметра септинового кольца, при этом bem2Δ оказывает самый сильный эффект с увеличением на 53% по сравнению с диким типом (рис. 6c). В то же время клетки bem2Δ также значительно крупнее клеток дикого типа ³⁵ (рис.6г). Чтобы проверить, объясняет ли увеличенный объем клетки большее септиновое кольцо, мы рассчитали для каждой клетки относительное отклонение от степенного закона, показанного на рис. 3a (рис. 6e). Для клеток rga1Δ и rga1Δrga2Δ мы обнаружили, что отклонение от аппроксимации степенного закона находится в пределах его 95% доверительного интервала (±1–4%, в зависимости от объема клетки). Напротив, хотя мы обнаружили, что увеличение объема клеток объясняет большую часть увеличения диаметра септинового кольца, наблюдаемого в клетках bem2Δ , клетки rga1Δrga2Δbem3Δ (10%) и bem2Δ (16%) показали значительное увеличение диаметра септинового кольца даже с учетом изменения объема клетки (рис. 6д). Дополнительные эксперименты с использованием штамма, несущего индуцируемый Whi5, подтвердили, что делеция BEM2 приводит к увеличению диаметра септинового кольца после учета объема клетки (медианное увеличение на 23% по всем объемам, дополнительная рис. 3).

Рис. 6: Увеличение диаметра кольца в клетках bem2Δ в значительной степени объясняется увеличением объема клеток.

Объем клеток и диаметр септинового кольца на основании флуоресценции Cdc10-mCitrine были измерены у гаплоидных мутантов с делецией GAP rga1Δ (43 клетки объединены в результате двух независимых экспериментов), rga1Δrga2Δ (50 клеток объединены в результате двух независимых экспериментов), rga1Δrga2Δ rga1Δrga2Δ (42 клетки объединены из двух независимых экспериментов) и bem2Δ (42 клетки объединены из двух независимых экспериментов) и по сравнению с гаплоидами дикого типа (52 клетки объединены из двух независимых экспериментов). Клетки с явными дефектами формирования почек, цитокинеза и морфологии септинов исключали из анализа. Микроскопические изображения живых клеток клеток bem2Δ (фазовый контраст (вверху) и флуоресценция mCitrine (внизу)) показывают типичные примеры нормальной кольцевой морфологии, включенные в анализ ( a ), и временной ход типичной клетки, отвергнутой из анализ на дефекты цитокинеза и почкования ( b ). c Блок-диаграммы, показывающие распределение диаметров септиновых колец.Для каждой клетки измеряют срединный диаметр кольца за время обнаружения кольца. d Коробчатая диаграмма среднего объема клеток за это время. e Для каждой клетки мы сравниваем измеренный диаметр кольца со значением, ожидаемым для клеток дикого типа с тем же объемом материнской клетки, на основе степенного закона, полученного для клеток дикого типа и клеток с индуцируемым Whi5, выращенных на SCD, как показано на рис. 3а. На диаграммах показано распределение отношений измеренного и ожидаемого диаметров колец. Клетки выращивали на SCD. Блочные диаграммы изображают медианы, а также 25-й и 75-й процентили. Усы обозначают экстремальные значения, все еще находящиеся в пределах 1,5 интерквартильных диапазонов, красные символы обозначают выбросы. Исходные данные предоставляются в виде файла исходных данных.

Размер кольца не изменяется у

CDC42 или CDC10 гемизигот

Одним из способов контроля размера органелл для клеток является контроль содержания лимитирующих компонентов ³⁶ . Интересно, что тот факт, что общая интенсивность флуоресценции Cdc10-mCitrine в септиновом кольце увеличивается с увеличением объема клетки, указывает на то, что общее количество кольцевых белков может участвовать в контроле конечной кольцевой структуры.Сходным образом, доступность белка Cdc42 может контролировать размер поляризованного кластера Cdc42 и, таким образом, нижнего септинового кольца. Чтобы проверить, может ли общее клеточное количество Cdc42 или Cdc10 ограничивать диаметр септинового кольца, мы удалили одну копию CDC42 или CDC10 , соответственно, в диплоидных клетках с mCitrine-меченными CDC10 . Мы ограничили наш анализ клетками, которые не демонстрируют явных дефектов морфологии септинового кольца. Мы наблюдаем небольшое уменьшение диаметра кольца по сравнению с ожидаемым для клеток дикого типа, которое в случае CDC10 (уменьшение на 11%) явно выходит за пределы 95% доверительного интервала аппроксимации степенного закона (±1–4 %, в зависимости от объема клетки) (рис.7а–в). Однако, учитывая умеренный эффект, наши результаты показывают, что ни количество Cdc42, ни Cdc10 не играют важной роли в контроле диаметра септинового кольца. Важно отметить, что мы наблюдаем резкое снижение интенсивности флуоресценции Cdc10-mCitrine в клетках, гемизиготных по CDC10 , примерно до 13% по сравнению с клетками дикого типа (рис. 7d), демонстрируя, что количество Cdc10 не поддерживается постоянным за счет механизмов дозовой компенсации. Клетки, гемизиготные по CDC42 , демонстрируют высокую частоту (51% клеток) дефектов морфологии клеток или септиновых колец, в том числе появление септиновых колец, которые стабильны и свободно плавают в цитоплазме (37% клеток) (рис. 7д, е), демонстрируя, что отсутствие одного аллеля CDC42 компенсируется не полностью. Однако в случае CDC42 мы не можем полностью исключить, что фракция клеток с нормальной морфологией, использованных для анализа, проявляет (частичную) дозовую компенсацию концентрации Cdc42.

Рис. 7: Диплоидные клетки, гемизиготные по CDC42 или CDC10 с нормальной морфологией колец, имеют сходный диаметр колец по сравнению с диплоидами дикого типа.

Объем клеток и диаметр септинового кольца на основе флуоресценции Cdc10-mCitrine измеряли в диплоидных клетках, гемизиготных для CDC42 (63 клетки, объединенные из четырех независимых экспериментов) или CDC10 (100 клеток, объединенных из двух независимых экспериментов) и сравнивали с дикими диплоиды -типа (95 клеток, собранных из двух независимых экспериментов).Клетки с явными дефектами формирования почек, цитокинеза и морфологии септинов исключали из анализа. a Блочные диаграммы, показывающие распределение диаметров септиновых колец. Для каждой клетки измеряют срединный диаметр кольца за время обнаружения кольца. b Коробчатая диаграмма среднего объема клеток за это время. c Для каждой клетки мы сравниваем измеренный диаметр кольца со значением, ожидаемым для диплоидных клеток дикого типа с тем же объемом материнской клетки, на основе степенного закона, полученного для клеток дикого типа и клеток с индуцируемым Whi5, выращенных на SCGE, как показано на рис. Инжир.5е. На диаграммах показано распределение отношений измеренного и ожидаемого диаметров колец. d Коробчатая диаграмма средней общей интенсивности флуоресценции (интегральная интенсивность профиля линии после вычитания фона) в течение времени, когда кольцо обнаружено. Диплоидные клетки с mCitrine-меченым Cdc10 и гемизиготные по CDC42 часто обнаруживают явные дефекты морфологии септиновых колец, включая частое появление стабильных, «свободно плавающих» флуоресцентных колец. На изображениях микроскопии живых клеток (фазовый контраст (вверху) и флуоресценция mCitrine (внизу)) показаны типичные примеры нормальной кольцевой морфологии, включенные в анализ ( e ), и клетки с явными дефектами морфологии септина, исключенные из анализа ( f ).Клетки выращивали на SCGE. Блочные диаграммы изображают медианы, а также 25-й и 75-й процентили. Усы обозначают экстремальные значения, все еще находящиеся в пределах 1,5 интерквартильных диапазонов, красные символы обозначают выбросы. Исходные данные предоставляются в виде файла исходных данных.

Диаметр септинового кольца не зависит от геометрии клетки

До сих пор мы показали, что диаметр септинового кольца увеличивается с увеличением объема клетки, но действительно ли объем клетки является релевантным параметром или просто коррелирует с ним, пока неясно. У делящихся дрожжей ширина кластера Cdc42-GTP определяется локальной кривизной клетки, независимой от объема ¹⁸ .Более того, in vitro было показано, что септины связываются с мембранами зависимым от кривизны способом ^-37-. {1/3}\), который является мерой удлинения клетки, чтобы предсказать диаметр септинового кольца, д .{1/3}\) ( p  > 0,9).

Хотя это предполагает роль клеточной геометрии в контроле диаметра септинового кольца, неясно, является ли наблюдаемая корреляция причинно-следственной. Чтобы проверить, так ли это, мы проанализировали пять различных делеционных мутантов, которые модулируют клеточную геометрию ³⁸ без сильного влияния на морфологию септинового кольца. Мы выращивали клетки на среде SCGE, где это было возможно, но использовали среду SCD для клеток spt20Δ , которые не растут на SCGE, и клеток och2Δ , которые, как мы обнаружили, демонстрируют только круглый фенотип на SCD (рис.8а–в). В то время как удлиненные мутанты arp8Δ и clb5Δ демонстрируют лишь незначительные изменения диаметра кольца после учета объема клетки, мы наблюдали увеличение диаметра кольца в клетках spt20Δ (11%, рис. 8d–f). В то же время диаметр колец у круглых мутантов bni1Δ и och2Δ намного больше, чем ожидалось, исходя из увеличенного объема их клеток (28% для bni1Δ , 52% для och2Δ , рис. 8d–f). . Однако делеция маннозилтрансферазы OCh2 приводит к увеличению диаметра кольца даже на SCGE (42%), где геометрия клеток не изменяется.Таким образом, у всех мутантов мы не обнаруживаем постоянного влияния геометрии клеток, а сильное увеличение диаметра кольца в округлых клетках bni1Δ и och2Δ противоположно ожидаемому на основании нашего анализа геометрии клеток дикого типа. . Таким образом, кажется вероятным, что увеличенный диаметр кольца в клетках spt20Δ, bni1Δ и och2Δ является прямым эффектом нарушения функции белка, а не просто из-за измененной геометрии клетки. В соответствии с этой точкой зрения, недавно было показано, что formin Bni1, который участвует в актин-опосредованном транспорте и сборке септина ^30,39 , влияет на рекрутирование септина.Тем не менее, при использовании чувствительного к температуре аллеля не наблюдалось влияния на размер септинового кольца ³⁰ .

Рис. 8: Анализ диаметра септинового кольца у геометрических мутантов.

Объем клеток и диаметр септинового кольца на основе флуоресценции Cdc10-mCitrine измеряли у мутантов с гаплоидной геометрией, выращенных на SCGE ( arp8Δ (65 клеток, объединенных из двух независимых экспериментов), clb5Δ (52 клетки, объединенных из двух независимых экспериментов), bni1Δ (35 клеток, собранных из двух независимых экспериментов) и och2Δ (46 клеток, объединенных из трех независимых экспериментов)) или SCD ( spt20Δ (55 клеток, объединенных из трех независимых экспериментов) и och2Δ (33 клетки, объединенных из трех независимых экспериментов). два независимых эксперимента)) и сравнивали с гаплоидами дикого типа (106 клеток и 52 клетки, объединенные из трех и двух независимых экспериментов соответственно).Длина клеток вдоль большой оси показана как функция объема клеток для клеток, выращенных на SCGE ( a ) или SCD ( b ). c Блок-диаграммы, показывающие распределение удлинения клеток, которое мы определяем как длину клетки, деленную на кубический корень из объема, нормализованный таким образом, что для сферы он равен 1. d Блок-диаграммы, показывающие распределение диаметров септиновых колец. Для каждой клетки измеряют срединный диаметр кольца за время обнаружения кольца. e Коробчатая диаграмма среднего объема клеток за это время. f Для каждой клетки мы сравниваем измеренный диаметр кольца со значением, ожидаемым для клеток дикого типа с тем же объемом материнской клетки, на основе степенного закона, полученного для клеток дикого типа и индуцируемых клеток Whi5, показанных на рис. 2c (SCGE) и 3a (SCD). На диаграммах показано распределение отношений измеренного и ожидаемого диаметров колец. Блочные диаграммы изображают медианы, а также 25-й и 75-й процентили. Усы обозначают экстремальные значения, все еще находящиеся в пределах 1,5 интерквартильных диапазонов, красные символы обозначают выбросы. Исходные данные предоставляются в виде файла исходных данных.

Размер кластера Cdc42-GTP увеличивается с увеличением объема клетки

Обнаружение того, что клетки bni1Δ демонстрируют увеличение диаметра септинового кольца после учета объема клетки, дает прекрасную возможность для дальнейшего понимания механизма, лежащего в основе регуляции диаметра септинового кольца . Окада и др. сообщили, что у мутантов с делецией GAP клетки, которые имели больший диаметр септинового кольца, также обнаруживали большие кластеры активного Cdc42 в месте, предназначенном для образования зачатков перед появлением септина ¹¹ .Вместе с обнаружением того, что у делящихся дрожжей размер кластера Cdc42-GTP увеличивается с локальным радиусом кривизны и, следовательно, также с размером клетки ¹⁸ , это привело нас к предположению, что диаметр септинового кольца у почкующихся дрожжей может аналогичным образом определяться размером кластер Cdc42-GTP. Если диаметр септинового кольца действительно будет причинно связан с размером кластера Cdc42-GTP, увеличение объема клетки или делеция BNI1 , оба из которых приводят к увеличению диаметра септинового кольца, должны также вызывать увеличение кластера Cdc42-GTP. размер.

Для проверки этой гипотезы мы сконструировали штаммы, которые в дополнение к индуцируемому WHI5 и mCitrine-меченому CDC10 несут GIC2PBD-tdTomato , который ранее использовался в качестве репортера для локализации Cdc42-GTP ¹¹ Чтобы определить зависимость размера кластера Cdc42-GTP и диаметра септинового кольца от объема клеток и локальной кривизны, мы выращивали клетки на SCGE в отсутствие или в присутствии 30 нМ β-эстрадиола. В соответствии с Okada et al., мы обнаружили, что сигнал Gic2PBD демонстрирует максимум локализованной интенсивности в начале рекрутирования Cdc10 в место образования кольца, за которым затем следует временное снижение интенсивности Cdc42-GTP в месте кластера ( Инжир.9а). Для каждой клетки измеряли диаметр септинового кольца, объем материнской клетки и соответствующий локальный радиус кривизны клетки во время появления почки, а также площадь кластера Cdc42-GTP во время максимальной локализации Cdc42. Мы обнаруживаем, что как диаметр септинового кольца, так и площадь кластера Cdc42-GTP увеличиваются с увеличением объема клетки и локального радиуса кривизны (рис. 9b–e и дополнительная рис. 4). В соответствии с причинно-следственной связью диаметр септинового кольца увеличивается в зависимости от площади кластера Cdc42-GTP (рис.9е).

Рис. 9: клетки bni1Δ имеют больший диаметр септинового кольца, но сходный размер кластера Cdc42.

a Фазово-контрастная и флуоресцентная микроскопия, демонстрирующая типичную динамику образования кластера Cdc42-GTP, визуализируемую с помощью Gic2PBD-tdTomato, с последующим образованием септинового кольца, визуализируемую с помощью флуоресценции Cdc10-mCitrine, и появлением бутонов. Сегментация клеток показана синим цветом. b – e Объем клеток контролировали посредством β-эстрадиол-зависимой экспрессии Whi5.Клетки, которые в остальном относятся к дикому типу, показаны зеленым (квадраты: 0 нМ β-эстрадиола, 39 клеток; ромбы: 30 нМ β-эстрадиола, 59 клеток; каждый объединен из двух независимых экспериментов), клеток bni1Δ показаны синим цветом (кружки: 0 нМ β-эстрадиола, 57 клеток; пентаграммы: 30 нМ β-эстрадиола, 38 клеток; каждый из двух независимых экспериментов). Диаметр септинового кольца во время появления почек на основе флуоресценции Cdc10-mCitrine ( b ) и площадь кластера Cdc42-GTP при локализации пика Cdc42-GTP на основе флуоресценции Gic2PBD-tdTomato ( c ) показаны как функция объем материнской клетки при появлении бутонов.Диаметр септинового кольца ( d ) и площадь кластера Cdc42-GTP ( e ) показаны как функция локального радиуса кривизны клетки. f Диаметр септинового кольца показан как функция площади кластера Cdc42. {1/3}\), как прогностические параметры.{1/3} + 0,74\). Напротив, для площади кластера Cdc42-GTP мы находим, что предсказателен только кубический корень из объема материнской клетки ( p  < 10 ⁻²⁰ ), с отношением локального радиуса кривизны и куба корень из объема не добавляет значимой прогностической ценности ( p  > 0,93). Таким образом, мы обнаруживаем, что увеличение объема клеток действительно приводит к увеличению кластеров Cdc42-GTP, что согласуется с причинно-следственной связью между размером кластера Cdc42-GTP и диаметром септинового кольца.

Делеция

BNI1 увеличивает диаметр кольца

Чтобы проверить, приводит ли делеция BNI1 к увеличению диаметра септинового кольца даже после учета увеличенного объема клеток, к более крупным кластерам Cdc42-GTP, мы повторили эксперименты, описанные выше для клеток bni1Δ . Мы обнаружили, что в клетках bni1Δ диаметр септинового кольца при появлении почек (рис. 9b, d) и площадь кластера Cdc42-GTP при локализации пика (рис. 9c, e) увеличиваются с увеличением объема материнской клетки и локального радиуса кривизны.Как и в клетках дикого типа, линейная регрессия с двумя переменными показывает, что объем материнской клетки является основным предиктором диаметра септинового кольца и площади кластера Cdc42-GTP. Опять же, мы обнаруживаем, что отношение локального радиуса кривизны клетки к кубическому корню из объема материнской клетки, которое положительно коррелирует с объемом клетки ( p  < 10 ⁻¹⁸ ), отрицательно модулирует увеличение диаметра септинового кольца. с объемом клетки ( p  < 0,04), но не вносит значительного вклада в площадь кластера Cdc42-GTP ( p  > 0.42). Как и ожидалось из наших предыдущих экспериментов (рис. 8), делеция BNI1 приводит к выраженному увеличению диаметра септинового кольца (рис. 9b, d). Поразительно, но для клеток с сопоставимым объемом материнской клетки или локальным радиусом кривизны площадь кластера Cdc42-GTP при локализации пика не изменилась в bni1Δ по сравнению с клетками дикого типа (рис. 9c, e). Это указывает на то, что в то время как Bni1-зависимый актин-опосредованный транспорт является критическим для установления размера септинового кольца, он не требуется для гомеостаза правильного размера во время начальных стадий поляризации Cdc42.Таким образом, диаметр септинового кольца не связан строго с начальным размером кластера Cdc42 (рис. 9f), а скорее возникает в результате сложного взаимодействия Cdc42-GTP и рекрутирования септина.

Как определить размер воскового кольца для унитаза от Danco

Знаете ли вы, что в среднем протекающий унитаз может тратить десятков тысяч галлонов воды в год?! Это не только ужасно для окружающей среды, но и для вашего кошелька. Поддержание вашего туалета в хорошем состоянии — один из самых умных шагов, которые вы можете сделать как домовладелец.

Итак, в честь Национального месяца ремонта туалетов (да, это важно!), мы создали этот блог, чтобы помочь вам с одной задачей, которая будет проявляться во многих различных проектах по ремонту туалетов: замена воскового кольца .

При каждой замене воскового кольца для унитаза важно убедиться, что вы выбрали подходящий размер для вашего унитаза. Если вы этого не сделаете и попытаетесь установить новый унитаз или вернуть старый, вам придется купить новое кольцо и начать все сначала!

Итак, чтобы помочь вам сделать эту работу правильно с первого раза, вот краткое руководство о том, как определить правильный размер воскового кольца для вашего унитаза.

Как определить размер воскового кольца для унитаза

Есть только два фактора для правильного размера воскового кольца: ширина и толщина .

1. Ширина – Измерьте дно унитаза.

Чтобы определить правильную ширину воскового кольца, просто переверните унитаз на бок и измерьте отверстие на дне унитаза, называемое «шеей локтя».

Какой бы ширины ни было это измерение, используйте восковое кольцо этой ширины. напр. если размер шейки локтя составляет 3 дюйма, используйте 3-дюймовое восковое кольцо.

Альтернативный вариант: Вы также можете измерить старое восковое кольцо, чтобы определить ширину, хотя мы рекомендуем также измерить дно вашего унитаза на тот случай, если последний человек, который устанавливал ваш унитаз, использовал восковое кольцо неправильного размера.

2. Толщина – Проверьте фланец унитаза.

К счастью для вас, есть только два варианта толщины: обычная и двойная.

Чтобы определить, какой из них вам подходит, вам нужно проверить «туалетный фланец» — металлическую или пластиковую деталь, которую можно найти над трубой в полу под унитазом.

Если фланец находится на одном уровне с полом, подойдет восковое кольцо обычной толщины. Вы будете использовать восковое кольцо двойной толщины только в том случае, если фланец расположен под полом.

Покупка подходящего воскового кольца для вас

После того, как вы определили, какой размер воскового кольца подходит для вашего унитаза, Danco может предоставить вам все необходимое для качественного выполнения работы!

Если вы обнаружите, что пришло время заменить восковое кольцо под унитазом, возможно, в первую очередь вам необходимо учесть некоторые моменты.
Первое, о чем вы должны подумать, это тип напольного покрытия в вашей ванной комнате. Есть много домовладельцев, которые на протяжении многих лет перешли на полы с подогревом. Установка воскового кольца на пол с подогревом, наверное, не лучшая идея. Сантехники и ремонтники все чаще рекомендуют НЕ использовать восковое кольцо, потому что тепло от пола может расплавить воск.

В наши дни все в моде «Сделай сам», и если вы гордитесь тем, что делаете что-то своими руками, вам нужно знать, что замена воскового кольца может быть довольно неприятным испытанием.Хотя это может не быть проблемой для более опытных домашних мастеров, те, у кого гораздо меньше опыта, могут извлечь выгоду из использования кольца без воска, потому что там намного меньше места для ошибок, а очистка намного проще.

В пользу пломб, не содержащих воска, можно сказать, что они многоразовые.
Если вам когда-нибудь понадобится или вы захотите заменить свой старый унитаз на новый, вам также придется заменить восковое кольцо. Вы можете избежать этого с печатью без воска, если она все еще находится в хорошем состоянии.

Еще одна вещь, которую следует иметь в виду… если вы установили унитаз, а он не был прямоугольным, при повторной регулировке восковое кольцо может не закрыться должным образом, что приведет к протечкам, которые могут серьезно повредить пол.

На самом деле все сводится к личным предпочтениям относительно того, какой вариант лучше подойдет для вашей ситуации. У каждого типа колец есть свои преимущества, и оба прекрасно герметизируют воду внутри унитаза и предотвращают ее вытекание на пол.
Если вы не уверены, поговорите с сантехником или с кем-нибудь из местного хозяйственного магазина. У них есть знания и опыт, чтобы указать вам правильное направление.

Хотя вы можете купить стандартное восковое кольцо для своего унитаза, у нас есть еще один вариант для вас…

Восковое кольцо Perfect Seal! Этот отмеченный наградами инновационный продукт подходит для любого размера трапа и глубины фланца и устраняет все догадки при установке унитаза, гарантируя идеальное уплотнение (в 3 раза прочнее стандартного воскового кольца!) с первого раза и каждый раз.