Что такое коксаки вирус: Вирус Коксаки. Что это?

Молекулярно-эпидемиологический мониторинг циркуляции вируса Коксаки А10 | Голицына

1. Zell R, Delwart E, Gorbalenya AE, Hovi T, King AMQ, Knowles NJ et al. ICTV virus taxonomy profile: Picornaviridae. J Gen Virol. 2017;98(10):2421–2422. doi: 10.1099/jgv.0.000911

2. Dalldorf G. The coxsackie virus group. Ann N Y Acad Sci. 1953;56(3):583–6. doi: 10.1111/j.1749-6632.1953. tb30251.x

3. Blomqvist S, Klemola P, Kaijalainen S, Paananen A, Simonen M-L, Tvuorinen T, et al. Co-circulation of coxsackieviruses A6 and A10 in hand, foot and mouth disease outbreak in Finland. J Clin Virol. 2010;48(1):49–54. doi: 10.1016/j.jcv.2010.02.002

4. Bracho MA, González-Candelas F, Valero A, Cуrdoba J, Salazar A. Enterovirus co-infections and onychomadesis after hand, foot, and mouth disease, Spain, 2008. Emerg Infect Dis. 2011;17(12):2223–31. doi: 10.3201/eid1712.110395

5. Wu Y, Yeo A, Phoon MC, Tan EL, Poh CL, Quak SH, et al. The largest outbreak of hand; foot and mouth disease in Singapore in 2008: the role of enterovirus 71 and coxsackievirus A strains. Int J Infect Dis. 2010;14(12):e1076–81. doi: 10.1016/j.ijid.2010.07.006

6. Lu QB, Zhang XA, Wo Y, Xu H-M, Li X-J, Wang X-J et al. Circulation of Coxsackievirus A10 and A6 in hand-foot-mouth disease in China, 2009–2011. PLoS ONE 2012;7(12):e52073. doi: 10.1371/journal.pone.0052073

7. Munivenkatappa A, Yadav PD, Nyayanit DA, Majumdar TD, Sangal L, Jain S, et al. Molecular diversity of Coxsackievirus A10 circulating in the southern and northern region of India [2009–17]. Infect Genet Evol. 2018;66:101–110. doi: 10.1016/j.meegid.2018.09.004

8. Hoang MTV, Nguyen TA, Tran TT, Vu TTH, Le NTN, Nguyen THN, et al. Clinical and aetiological study of hand, foot and mouth disease in southern Vietnam, 2013–2015: Inpatients and outpatients. Int J Infect Dis. 2019;80:1–9. doi: 10.1016/j.ijid.2018.12.004

9. Bian L, Gao F, Mao Q, Sun S, Wu X, Liu S, et al. Hand, foot, and mouth disease associated with coxsackievirus A10: more serious than it seems. Expert Rev Anti Infect Ther. 2019;17(4):233–242. doi: 10.1080/14787210.2019.1585242

10. Chen M, He S, Yan Q, Xu X, Wu W, Ge S, et al. Severe hand, foot and mouth disease associated with Coxsackievirus A10 infections in Xiamen, China in 2015. J Clin Virol. 2017;93:20–24. doi: 10.1016/j.jcv.2017.05.011

11. Fuschino ME, Lamson DM, Rush K, Carbone LS, Taff ML, Hua Z, et al. Detection of coxsackievirus A10 in multiple tissues of a fatal infant sepsis case. J Clin Virol. 2012;53(3):259–61. doi: 10.1016/j.jcv.2011.12.011

12. Ji H, Fan H, Lu PX, Zhang X-F, Ai J, Shi C, et al. Surveillance for severe hand, foot, and mouth disease from 2009 to 2015 in Jiangsu province: epidemiology, etiology, and disease burden. BMC Infect Dis. 2019;19(1):79. doi: 10.1186/s12879-018-3659-7

13. Okada H, Wada M, Sato H, Yamaguchi Y, Tanji H, Kurokawa K, et al. Neuromyelitis optica preceded by hyperCKemia and a possible association with coxsackie virus group A10 infection. Intern Med. 2013;52(23):2665–8. doi: 10.2169/internalmedicine.52.1042

14. Голицына Л.Н., Зверев В.В., Сашина Т.А., Епифанова Н.В., Новикова Н.А.. Эпидемические варианты неполиомиелитных энтеровирусов в Российской Федерации // Сборник трудов IX Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Молекулярная диагностика-2017», 18-20 апреля 2017 г. М., 2017. Т. 2. С. 351–352.

15. Романенкова Н.И., Голицына Л.Н., Канаева О.И., Переладова И.В, Федюшкина И.В., Столярова Е.А. и др. Эпидемиологические особенности и этиологическая структура энтеровирусной инфекции в России, Вьетнаме и других странах Юго-Восточной Азии. В кн.: Актуальные направления и перспективы российско-вьетнамского сотрудничества в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия: коллективная монография / Под ред. А.Ю. Поповой. Волгоград: ООО «Издательство «Волга-Пресс», 2019. С. 215–243.

16. Nix WA, Oberste MS, Pallansch MA Sensitive, seminested PCR amplification of VP1 sequences for direct identification of all enterovirus serotypes from original clinical specimens. J Clin Microbiol. 2006;44(8):2698–704. doi: 10.1128/ JCM.00542-06

17. Голицына Л.Н., Зверев В.В., Селиванова-Фомина С.Г., Пономарева Н.В., Кашников А.Ю., Созонов Д.В. и др. Этиологическая структура энтеровирусных инфекций в Российской Федерации в 2017–2018 гг. // Здоровье населения и среда обитания. 2019. № 8 (317). С. 30–38. doi: https://doi.org/10.35627/2219-5238/2019-317-8-30-38

18. Голицына Л.Н., Зверев В.В., Пономарева Н.В., Кашников А.Ю., Леонов А.В., Сашина Т.А. и др. Эпидемиологическая ситуация по энтеровирусной инфекции в РФ в 2019 году: заболеваемость, результаты лабораторной диагностики, прогноз на 2020 г. // Заболеваемость, этиологическая структура и вопросы профилактики энтеровирусной (неполио) инфекции. 2020. № 7. С. 5–12. Доступно по https://www.nniiem.ru/ file/razrabotki/2020/byulleten-evi-2019-n7-may-2020-02. pdf Ссылка активна на 28 февраля 2021.

19. Tamura K, Peterson D, Peterson N, Stecher G, Nei M, Kumar S. MEGA5: molecular evolutionary genetics analysis using maximum likelihood, evolutionary distance, and maximum parsimony methods. Mol Biol Evol. 2011;28(10):2731–9. doi: 10.1093/molbev/msr121

20. Drummond AJ, Suchard MA, Xie D, Rambaut A. Bayesian phylogenetics with BEAUti and the BEAST 1.7. Mol Biol Evol. 2012;29(8):1969–73. doi: 10.1093/molbev/mss075

21. Ji T, Guo Y, Huang W, Shi Y, Xu Y, Tong W, et al. The emerging sub-genotype C2 of CoxsackievirusA10 Associated with Hand, Foot and Mouth Disease extensively circulating in mainland of China. Sci Rep. 2018;8(1):13357. doi: 10.1038/s41598-018-31616-x

22. Nhan LNT, Khanh TH, Hong NTT, Van HMT, Nhu LNT, Ny NTH, et al. Clinical, etiological and epidemiological investigations of hand, foot and mouth disease in southern Vietnam during 2015 – 2018. PLoS Negl Trop Dis. 2020;14(8):e0008544. doi: 10.1371/journal.pntd.0008544

23. Hoa-Tran TN, Nguyen AT, Dao ATH, Kataoka C, Ta HTT, Nguyen HTV, et al. Genetic characterization of VP1 of coxsackieviruses A2, A4, and A10 associated with hand, foot, and mouth disease in Vietnam in 2012–2017: endemic circulation and emergence of new HFMD-causing lineages. Arch Virol. 2020;165(4):823–834. doi: 10.1007/s00705-020-04536-3

24. Gonzalez G, Carr MJ, Kobayashi M, Hanaoka N, Fujimoto T. Enterovirus-associated hand–foot and mouth disease and neurological complications in Japan and the rest of the world. Int J Mol Sci. 2019;20(20):5201. doi: 10.3390/ ijms20205201

25. Kang HJ, Yoon Y, Lee YP, Kim H-J, Lee D-Y, Lee JW, et al. A different epidemiology of enterovirus A and enterovirus B co-circulating in Korea, 2012–2019. J Pediatric Infect Dis Soc. 2020;piaa111. doi: 10.1093/jpids/ piaa111

26. Li J, Wang X, Cai J, Ge Y, Wang C, Qiu Y, et al. Nonpolio enterovirus infections in children with central nervous system disorders in Shanghai, 2016–2018: Serotypes and clinical characteristics. J Clin Virol. 2020;129:104516. doi: 10.1016/j.jcv.2020.104516

27. Сапега Е.Ю., Бутакова Л.В., Троценко О.Е., Гoряев Д.В., Дмитриева Г.М., Детковская Т.Н. и др. Молекулярно-эпидемиологический анализ энтеровирусов, циркулирующих на территории Дальневосточного и Сибирского федеральных округов Российской Федерации, в том числе участвующих в возникновении очагов групповой заболеваемости // Дальневосточный журнал инфекционной патологии. 2018. № 35 (35). С. 5–14.

28. Tu PV, Thao NTT, Perera D, Truong KH, Tien NTK, Thuong TC, et al. Epidemiologic and virologic investigation of hand, foot, and mouth disease, southern Vietnam, 2005. Emerg Infect Dis. 2007;13(11):1733–41. doi: 10.3201/eid1311.070632

29. Lukashev AN, Shumilina EYu, Belalov IS, Ivanova OE, Eremeeva TP, Reznik VI, et al. Recombination strategies and evolutionary dynamics of the Human enterovirus A global gene pool. J Gen Virol. 2014;95(Pt 4):868–873. doi: 10.1099/vir.0.060004-0

Вирус Коксаки вызывает диабет, подавляя экспрессию транскрипционного фактора PDX1

Подготовила

Анастасия Закарян

Эксперименты на модельных мышах показали, что вирус Коксаки типа B4 вызывает нарушение регуляции белка URI в островковых клетках поджелудочной железы. Это приводит к подавлению экспрессии гена PDX1, который критичен для работы бета-клеток, и развитию диабета.

Подготовила

Анастасия Закарян

Группа ученых из Испании и США под руководством доктора Набиля Джуаде из Испанского национального центра онкологических исследований впервые показала, каким образом энтеровирус Коксаки типа B4 (CVB4) индуцирует диабет. Оказалось, что CVB4 воздействует на белок префолдинового комплекса URI, вовлеченный в регуляцию функций бета-клеток.

Вирусы Коксаки относятся к энтеровирусам и вызывают заболевания разной степени тяжести. Вирусы Коксаки типа В инфицируют сердце, плевру, печень и поджелудочную железу. Ранее было показано, что вирусы Коксаки могут индуцировать диабет 1 типа. Более того, анализ тканей поджелудочной железы пациентов с диабетом выявлял наличие энтеровирус-положительных клеток. Однако молекулярные механизмы, вызывающие изменения продукции инсулина, не были раскрыты. Именно им посвящена новая работа, опубликованная в Cell Reports Medicine.

В норме в организме человека инсулин синтезируется бета-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы. Ученые работали с модельными иммунодефицитными мышами, которым привили клетки человеческие островковые клетки, инфицированные CVB4, а также с инфицированными культурами мышиных и человеческих клеток, продуцирующими инсулин.

С помощью иммунофлуоресцентного и иммуногистохимического анализов и вестерн-блоттинга ученые показали, что инфекция CVB4 приводит к снижению экспрессии белков PDX1 и URI. Ген PDX1 кодирует ключевой транскрипционный фактор, необходимый для развития экзокринной и эндокринной частей поджелудочной железы на самом раннем этапе ее развития и дифференцировки бета-клеток. При дефиците PDX1 дифференцировка бета-клеток поджелудочной железы нарушается, они становятся более похожими на альфа-клетки, продуцирующие антагонист инсулина глюкагон, что приводит к гипергликемии и последующему диабету. Белок URI вовлечен в поддержание гомеостаза клетки, однако его роль в функционировании бета-клеток была неясна.

В ходе дальнейших экспериментов с нокаутными мышами исследователи обнаружили, что даунрегуляция URI под действием CVB4 в островковых клетках запускает цепь молекулярных событий, в результате которой происходит гиперметилирование промотора гена

PDX1 и подавление его экспрессии.

Ученые предполагают, что их открытие может сразу найти клиническое применение, так как некоторые ингибиторы ДНК-метилтрасферазы — белка, ответственного за гиперметилирование PDX1 — уже одобрены как лекарства от рака. Это может ускорить их внедрение в процесс лечения диабета, вызванного вирусами Коксаки.

«Так как у бета-клеток есть рецепторы SARS-CoV-2, было бы интересно исследовать, нарушает ли этот вирус функцию URI-белка, способствуя развитию диабета у больных COVID-19», — говорит Джуаде, рассуждая об известных случаях возникновения диабета на фоне коронавирусной инфекции.

Источник

Hugo Bernard, et al. // Coxsackievirus B Type 4 Infection in β Cells Downregulates the Chaperone Prefoldin URI to Induce a MODY4-like Diabetes via PDX1 Silencing. // Cell Reports medicine, 2020, 1, 7; DOI: 10.1016/j.xcrm.2020.100125

Пресс-релиз

Иммунологические методы Вирусология Молбиология Экспрессия генов

определение Коксаки+вирус по Медицинскому словарю

Коксаки+вирус | определение Коксаки+вирус по Медицинскому словарю

Коксаки+вирус | определение Коксаки+вируса по Медицинскому словарю

---

Слово, не найденное в Словаре и Энциклопедии.

Возможно, Вы имели в виду:

Пожалуйста, попробуйте слова по отдельности:

Коксаки вирус

Некоторые статьи, соответствующие вашему запросу:

Не можете найти то, что ищете? Попробуйте выполнить поиск по сайту Google или помогите нам улучшить его, отправив свое определение.

Полный браузер ?

• ▲
• Вирус Коксаки А
• Вирус Коксаки А
• Вирус Коксаки А
• Вирус Коксаки А
• Коксаки Б
• Коксаки Б
• Вирус Коксаки В
• Вирус Коксаки В
• Вирус Коксаки B4
• Вирус Коксаки В4
• Кардит Коксаки
• Кардит Коксаки
• Кардит Коксаки
• Кардит Коксаки
• Исправительное учреждение Коксаки
• Декларация независимости Коксаки
• болезнь Коксаки
• Энцефалит Коксаки
• энцефалит Коксаки
• Коксаки Лайт

• Вирус Коксаки
• Вирус Коксаки
• Вирус Коксаки
• Вирус Коксаки
• Вирус Коксаки
• Вирус Коксаки A 24 Вариант
• Вирус Коксаки B1
• Вирусы Коксаки
• Вирусы Коксаки
• Вирусы Коксаки
• Коксаки+вирус
• Коксаки, Нью-Йорк
• Центральный школьный округ Коксаки-Афины
• Центральный школьный округ Коксаки-Афины
• вирус Коксаки
• вирус Коксаки
• вирус Коксаки
• вирус Коксаки
• Вирус Коксаки и аденовирусный рецептор
• Вирус Коксаки B
• Вирус Коксаки B

• Вирус Коксаки B3
• Вирус Коксаки В3 Чувствительность
• Вирус Коксаки Группа А Тип 16
• Коксакивирус типа А 24
• Коксон Додд
• рулевой
• рулевой
• рулевой
• рулевой
• Рулевой (гребля)
• Значок рулевого
• Знак отличия рулевого
• рулевой
• рулевой
• рулевой
• рулевой
• рулевой
• рулевой
• Коксвелл (ТТК)
• Станция Коксвелл
• ▼

Сайт: Следовать:

Делиться:

Открыть / Закрыть

 

Инфицирование вирусом Коксаки В3 лейкоцитов и лимфоидных клеточных линий человека | Кровь

Пропустить пункт назначения

СТАТЬИ| 1 августа 1994 г.

Т. Вуоринен,

Р Вайнионпаа,

Х Кеттинен,

Т Хюипия

Кровь (1994) 84 (3): 823–829.

https://doi.org/10.1182/blood.V84.3.823.823

• Разделенный экран
• Делиться
  • Фейсбук
  • Твиттер
  • LinkedIn
  • MailTo
• Инструменты

  • Запросить разрешения

  • Иконка Цитировать Цитировать

• Поиск по сайту
• PDF

Цитирование

Т. Вуоринен, Р. Вайнионпаа, Х. Кеттинен, Т. Хюипия; Коксакивирусная инфекция B3 в лейкоцитах человека и линиях лимфоидных клеток.

Кровь 1994; 84 (3): 823–829. doi: https://doi.org/10.1182/blood.V84.3.823.823

Скачать файл цитирования:

• Рис (Зотеро)
• Менеджер ссылок
• EasyBib
• Подставки для книг
• Менделей
• Бумаги
• КонецПримечание
• РефВоркс
• Бибтекс

панель инструментов поиска

Хотя известно, что вирусы Коксаки B (CBV) вызывают виремию во время острой инфекции, роль клеток крови как мишени для репликации вируса изучена недостаточно. Мы проанализировали восприимчивость мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК), гранулоцитов, клеток костного мозга (КМ) и лимфоидных клеточных линий человека к инфекции вирусом Коксаки В3. Лимфоидные клеточные линии с характеристиками В- и Т-клеток (Raji и Molt-4 соответственно) поддерживали репликацию вируса с высокими титрами, а синтез вирусного белка определяли с помощью метаболического мечения и иммунопреципитации.