Энтерококки у грудничка в кале: Энтерококки в кале у грудничка

Энтерококки в кале у грудничка

Новорожденный ребенок нуждается в постоянном динамическом наблюдении со стороны педиатра. В один месяц малышу назначают большое количество анализов, позволяющих оценить состояние здоровья малыша. В том числе врач может назначить сдать кал на дисбактериоз. По результатам анализов он может обнаружить, что в кале у ребенка повышены энтерококки.

Начиная с самого рождения, энтерококки заселяют микрофлору кишечника. У ребенка в возрасте до одного года их количество составляет примерно 100 миллионов на один грамм фекалий. Первоначально они выполняют достаточно полезную функцию: способствуют усвоению сахара, синтезу витаминов, уничтожению условно-патогенных микроорганизмов. Однако превышение их количества требует пристального внимания, так как способны вызывать ряд серьезнейших заболеваний:

• менингит;
• дивертикулит;
• бактериемия;
• поражение мочеполовой системы;
• хронический энтерит;
• колит;
• хронический гастрит.

Энтерококки в кале у грудничка: нужно ли их лечить?

Энтерококки могут содержаться и в грудном молоке. Поэтому если малыш находится на грудном вскармливании, вполне возможно, что именно мама «заражает» его. В таком случае необходимо сдать грудное молоко в лабораторию для исследования. Грудное вскармливание при этом не прекращают.

Поскольку в столь раннем возрасте иммунная система малыша еще слабо развита и находится только на этапе формирования, то любое лечение, подразумевающее прием антибиотиков, может способствовать росту энтерококков. Поэтому важно не столько лечить у ребенка фекальный энтерококк, сколько восстанавливать микрофлору кишечника, чтобы обеспечить оптимальный уровень бифидо- и лактобактерий. В таком случае врач может назначить креон или бактериофаг. Однако следует помнить, что лечение можно начинать только при условии, что количество энтерококков в кале значительно превышает нормативные показатели. Если же их повышение некритично, то энтерококки у детей не нуждаются в лечении.

Статьи по теме:

как вылечить, причины, симптомы, профилактика, консультация врача, последствия

Термин “энтерококки” появился в медицине сравнительно недавно. Данная группа микроорганизмов составляет примерно 1 % бактериальной популяции, населяющей кишечник любого человека, и по своим физиологическим свойствам трудноотличима от стрептококков.

Содержание статьи

Эти анаэробы способны существовать даже при ничтожно малом количестве кислорода, являясь незаменимой составляющей любого живого организма. У здорового человека грамположительные кокки активно участвуют в укреплении защитных свойств слизистой оболочки кишечника, препятствуя проникновению посторонних микробных тел.

Бактерии проникают в организм малютки практически сразу после его рождения. У младенцев, находящихся на грудном вскармливании, это происходит при первом кормлении. Энтерококки у детей, питающихся молочными смесями, попадают внутрь воздушно-капельным путем или через руки медицинского персонала.

Наиболее патогенным считается энтерококк фекальный, являющийся возбудителем инфекционных заболеваний мочевыводящих путей, органов таза, внутренней оболочки сердца у детей и взрослых.

Причины появления энтерококков у ребенка

Молодым родителям стоит знать, что определенное количество этих микробов населяет кишечную среду каждого человека, занимая важное место в обеспечении колонизационной резистентности кишечника. Однако резкое увеличение их числа вызывает ряд воспалительных процессов, лечение которых требует медицинского вмешательства. Основная причина – это незрелость иммунной системы младенца, которая не способна сдерживать патологический рост бактериальной популяции.

Среди других этиологических факторов выделяют:

• переохлаждение;
• прием лекарственных препаратов, подавляющих иммунитет и кишечную микрофлору;
• нарушение обмена веществ;
• повреждение целостности кожного покрова и слизистых оболочек;
• инвазивные методы диагностики.

К заболеваниям, вызываемым энтерококками, относят колит, хронический гастрит, бактериурии, цистит, менингит, патологии мочеполовой системы.

Диагностика и лечение энтерококков у ребенка

Для обнаружения повышенного числа этих грамположительных микробов проводится копрограмма. В норме количество энтерококков в кале у ребенка колеблется в пределах 106—107 бактерий на 1 г. биологического материала.

Для постановки точного диагноза анализ кала не всегда является единственным маркером наличия расстройства. При выраженных признаках воспаления мочевыделительной системы показан анализ мочи. Диагноз устанавливается, если содержание энтерококков в моче у ребенка превышает сто тысяч микробных тел на 1 мл. свежевыпущенной жидкости.

Для эффективного лечения сначала определяют вид энтерококка, вызвавшего развитие инфекции. Больным показан прием жидкого интести-бактериофага. Этот антибактериальный препарат используют для терапии широкого круга болезней пищеварительного тракта, ассоциированных с деятельностью чувствительных микроорганизмов. Во избежание побочных эффектов у младенцев первые два дня лекарственное средство разводят кипяченой водой. При отсутствии негативной реакции по истечении этого срока бактериофаг можно принимать неразведенным.

Детям старше 3 лет перед употреблением препарата следует выпить раствор, состоящий из 0,5 стакана воды и половины чайной ложки соды.

Антибиотики, конечно, намного лучше подавляют патогенную микрофлору, однако бактериофаги более безопасны для маленького ребенка. Именно это и служит определяющим фактором для педиатра при составлении конечной схемы лечения.

Профилактика, консультация педиатра по вопросу энтерококков у ребенка

Наличие инфекции сложно не заметить. Поэтому, как только у маленького пациента появились первые признаки болезни, нужно записаться на прием к педиатру. В ходе первой консультации врач оценивает состояние малыша на основании сведений анамнеза, физикального осмотра и медицинской документации.

Дальнейшая диагностика проводится с целью подтверждения микробной природы патологии и выбора оптимальной лечебной тактики. Своевременное обращение к доктору – залог эффективного подавления инфекции и нормализации кишечной микрофлоры.

Основными методы профилактики энтерококковых инфекций заключаются в раннем удалении мочевых, венозных катетеров (устанавливаются для проведения различных медицинских манипуляций) и иссече­нии некротических тканей. Кроме того, регулярное посещение профилактических обследований – надежный способ выявить болезнь на ранней стадии.

Записаться

Гемигепатэктомия

Услуга оказывается в 12 клиниках – стоимость от 3 700 до 250 000 руб

Записаться

Дистальная резекция поджелудочной железы

Услуга оказывается в 13 клиниках – стоимость от 80 000 до 120 750 руб

Записаться

Операция по удалению кисты печени

Услуга оказывается в 12 клиниках – стоимость от 35 000 до 350 000 руб

Записаться

Резекция доли печени

Услуга оказывается в 13 клиниках – стоимость от 75 000 до 490 000 руб

Записаться

Операция по резекции печени

Услуга оказывается в 12 клиниках – стоимость от 75 000 до 490 000 руб

Записаться

Резекция поджелудочной железы

Услуга оказывается в 13 клиниках – стоимость от 100 000 руб

Записаться

Гепатикоеюностомия

Услуга оказывается в 2 клиниках – стоимость от 45 000 до 1 260 000 руб

Записаться

Операции на печени

Услуга оказывается в 16 клиниках – стоимость от 35 000 до 420 000 руб

Записаться

Панкреатэктомия

Услуга оказывается в 5 клиниках – стоимость от 80 000 до 1 260 000 руб

Записаться

Панкреатодуоденальная резекция

Услуга оказывается в 12 клиниках – стоимость от 192 600 до 460 000 руб

Записаться

Холедохотомия

Услуга оказывается в 7 клиниках – стоимость от 10 500 до 372 829 руб

Записаться

Абдоминизация поджелудочной железы

Услуга оказывается в 3 клиниках – стоимость от 1 260 000 руб

Записаться

Операция по удалению камней из желчного пузыря и протоков

Услуга оказывается в 4 клиниках – стоимость от 35 000 до 50 000 руб

Записаться

Холедохостомия

Услуга оказывается в 4 клиниках – стоимость от 372 829 до 385 000 руб

Записаться

Эндоскопическая папиллосфинктеротомия

Услуга оказывается в 10 клиниках – стоимость от 13 000 до 50 000 руб

Записаться

Панкреатоеюностомия

Услуга оказывается в 13 клиниках – стоимость от 90 000 до 455 000 руб

Записаться

Удаление кисты поджелудочной железы

Услуга оказывается в 14 клиниках – стоимость от 50 000 до 350 000 руб

Записаться

Операции на поджелудочной железе

Услуга оказывается в 16 клиниках – стоимость от 80 000 до 350 000 руб

Записаться

Пилоропластика

Услуга оказывается в 10 клиниках – стоимость от 55 000 до 123 325 руб

Записаться

Тотальная гастрэктомия

Услуга оказывается в 18 клиниках – стоимость от 90 000 до 420 000 руб

Гастроэнтеролог 329 врачей на сайте

СМ-Клиника — сеть медицинских центров

Записаться

Клиника СЕМЕЙНАЯ — сеть медицинских центров

Записаться

Европейский медицинский центр — сеть клиник

Записаться

• Читайте также:

36200 29 октября 2015

Желудочно-кишечный тракт

Что делать при повышенной амилазе?

3118 28 октября 2015

Желудочно-кишечный тракт

Что делать, если болит живот в области пупка?

10551 28 октября 2015

Желудочно-кишечный тракт

Растительная клетчатка

1405 22 октября 2015

Желудочно-кишечный тракт

Резкие боли в желудке – возможные причины

26864 21 октября 2015

Желудочно-кишечный тракт

Что делать при повышенной щелочной фосфатазе?

5814 21 октября 2015

Желудочно-кишечный тракт

Обнаружена клебсиелла

11842 21 октября 2015

Желудочно-кишечный тракт

Насколько опасны клостридии?

4349 28 сентября 2015

Желудочно-кишечный тракт

С чем может быть связана боль в боку при беге?

3272 28 сентября 2015

Желудочно-кишечный тракт

Лечение нарушения микрофлоры кишечника

6495 28 сентября 2015

Желудочно-кишечный тракт

Когда назначается ирригография

11901 28 сентября 2015

Желудочно-кишечный тракт

Лечение вечерней тошноты

1361 28 сентября 2015

Желудочно-кишечный тракт

Избавление от изжоги при беременности

6880 28 сентября 2015

Желудочно-кишечный тракт

Как избавиться от горечи во рту утром?

11119 24 сентября 2015

Желудочно-кишечный тракт

Существует ли лечение дисахаридазной недостаточности?

1511 24 сентября 2015

Желудочно-кишечный тракт

Избавляемся от постоянной тошноты

Enterococcus faecalis от здоровых младенцев модулирует воспаление посредством сигнальных путей MAPK

1. Pinholt M, Ostergaard C, Arpi M, Bruun NE, Schonheyder HC, et al.. (2013) Заболеваемость, клинические характеристики и 30-дневная смертность от энтерококковой бактериемии в Дании, 2006–2009 гг.: популяционное когортное исследование. Клин Микробиол Инфект. [PubMed]

2. Робин Дж., Рассхарт Г., Мессенс В., Пасманс Ф., Хейндрикс М. (2012)Скрининг молочнокислых бактерий, способных ингибировать Campylobacter jejuni, в моделировании in vitro слепой кишки цыплят-бройлеров. Польза микробов 3:299–308. [PubMed] [Google Scholar]

3. Nueno-Palop C, Narbad A (2011) Пробиотическая оценка Enterococcus faecalis CP58, выделенного из кишечника человека. Int J Food Microbiol 145: 390–394. [PubMed] [Google Scholar]

4. Сюй Дж., Гордон Дж.И. (2003) Почитай своих симбионтов. Proc Natl Acad Sci U S A 100: 10452–10459. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Мадан Дж. К., Фарзан С. Ф., Хибберд П. Л., Карагас М. Р. (2012) Нормальные неонатальные вариации микробиома в зависимости от факторов окружающей среды, инфекции и аллергии. Curr Opin Pediatr 24: 753–759. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Orrrhage K, Nord CE (1999) Факторы, контролирующие бактериальную колонизацию кишечника у младенцев, находящихся на грудном вскармливании. Приложение Acta Paediatr 88: 47–57. [PubMed]

7. Fanaro S, Chierici R, Guerrini P, Vigi V (2003)Кишечная микрофлора в раннем детстве: состав и развитие. Acta Paediatr Suppl 91: 48–55. [PubMed]

8. Исэки К. (1987) [Развитие кишечной флоры у новорожденных]. Хоккайдо Игаку Засси 62: 895–906. [PubMed] [Академия Google]

9. Bjorksten B, Sepp E, Julge K, Voor T, Mikelsaar M (2001)Развитие аллергии и кишечная микрофлора в течение первого года жизни. J Аллергия Клин Иммунол 108: 516–520. [PubMed] [Google Scholar]

10. Швирц А., Груль Б., Лобниц М., Мишель П., Радке М. и др. (2003) Развитие кишечного бактериального состава у госпитализированных недоношенных детей по сравнению с доношенными детьми, находящимися на грудном вскармливании. Педиатр Рез 54: 393–399. [PubMed] [Google Scholar]

11. Гевольб И.Х., Швальбе Р.С., Тачак В.Л., Харрисон Т.С., Паниграхи П. (1999) Микрофлора стула у детей с экстремально низкой массой тела при рождении. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 80: F167–173. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Hufnagel M, Liese C, Loescher C, Kunze M, Proempeler H, et al. (2007) Энтерококковая колонизация младенцев в отделении интенсивной терапии новорожденных: связанные предикторы, факторы риска и сезонные модели. BMC заражает дис 7: 107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Normann E, Fahlen A, Engstrand L, Lilja HE (2013)Кишечные микробные профили у крайне недоношенных детей с некротизирующим энтероколитом и без него. Акта Педиатр 102: 129–136. [PubMed] [Google Scholar]

14. Edelson MB, Bagwell CE, Rozycki HJ (1999)Уровни циркулирующих про- и противовоспалительных цитокинов и степень тяжести некротизирующего энтероколита. Педиатрия 103: 766–771. [PubMed] [Google Scholar]

15. Baggiolini M, Walz A, Kunkel SL (1989)Нейтрофил-активирующий пептид-1/интерлейкин 8, новый цитокин, который активирует нейтрофилы. Джей Клин Инвест 84: 1045–1049. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Джеу Дж.Ю., Мацусима К., Оппенгейм Дж.Дж., Шиоцуки К., Бланшар Д.К. (1990) Функциональная активация нейтрофилов человека рекомбинантным нейтрофильным хемотаксическим фактором моноцитов/IL-8. Дж Иммунол 144: 2205–2210. [PubMed] [Google Scholar]

17. Huber AR, Kunkel SL, Todd RF 3rd, Weiss SJ (1991) Регуляция трансэндотелиальной миграции нейтрофилов эндогенным интерлейкином-8. Наука 254: 99–102. [PubMed] [Google Scholar]

18. Отте Дж.М., Карио Э., Подольский Д.К. (2004)Механизмы перекрестной гипореактивности к бактериальным лигандам Toll-подобных рецепторов в эпителиальных клетках кишечника. Гастроэнтерология 126: 1054–1070. [PubMed] [Академия Google]

19. Jijon HB, Buret A, Hirota CL, Hollenberg MD, Beck PL (2012)Рецептор EGF и HER2 участвуют в TNF-альфа-зависимой активации MAPK и секреции IL-8 в эпителиальных клетках кишечника. Медиаторы 2012: 207398. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Ихара Э., Бек П.Л., Чаппеллаз М., Вонг Дж., Медликотт С.А. и соавт. (2009)Митоген-активируемые пути протеинкиназы способствуют гиперконтрактности и повышенной сенсибилизации Ca2+ при экспериментальном колите у мышей. Мол Фармакол 75: 1031–1041. [PubMed] [Академия Google]

21. Холленбах Э., Нойманн М., Вит М., Ресснер А., Малфертейнер П. и др. (2004)Ингибирование киназы p38 MAP и передачи сигналов RICK/NF-kappaB подавляет воспалительное заболевание кишечника. ФАСЭБ Ж 18: 1550–1552. [PubMed] [Google Scholar]

22. Рафферти Б.Дж., Унгер Б.Л., Перей А.С., Таммариелло С.П., Павлидес С. и др. (2012)Новая роль Rho-ассоциированной киназы, ROCK, в реакциях кишечных эпителиальных клеток, стимулированных IL-1. Клеточный Иммунол 280: 148–155. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Jijon HB, Panenka WJ, Madsen KL, Parsons HG (2002) Киназы MAP способствуют секреции IL-8 эпителиальными клетками кишечника через посттранскрипционный механизм. Am J Physiol Cell Physiol 283: С31–41. [PubMed] [Google Scholar]

24. Perez-Cano FJ, Dong H, Yaqoob P (2010)Иммуномодулирующая активность in vitro Lactobacillus fermentum CECT5716 и Lactobacillus salivarius CECT5713: два пробиотических штамма, выделенных из грудного молока человека. Иммунобиология 215: 996–1004. [PubMed] [Академия Google]

25. Шегрен Ю.М., Томичич С., Лундберг А., Ботчер М.Ф., Бьоркстен Б. и соавт. (2009)Влияние ранней микробиоты кишечника на созревание слизистых оболочек и системные иммунные реакции у детей. Клин Эксперт Аллергия 39: 1842–1851. [PubMed] [Google Scholar]

26. Каллиомаки М., Сатокари Р., Лахтиноя Х., Вахамико С., Гронлунд Дж. и др. (2012)Экспрессия микробиоты, Toll-подобных рецепторов и их регуляторов в слизистой оболочке тонкого кишечника при глютеновой болезни. J Педиатр Гастроэнтерол Нутр 54: 727–732. [PubMed] [Академия Google]

27. Carey CM, Kostrzynska M (2013)Молочнокислые бактерии и бифидобактерии ослабляют провоспалительную реакцию в эпителиальных клетках кишечника, индуцированную Salmonella enterica serovar Typhimurium. Can J Microbiol 59: 9–17. [PubMed] [Google Scholar]

28. Murch SH, Braegger CP, Walker-Smith JA, MacDonald TT (1993)Расположение фактора некроза опухоли альфа с помощью иммуногистохимии при хроническом воспалительном заболевании кишечника. кишки 34: 1705–1709. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Бриз Э.Дж., Мичи К.А., Николлс С.В., Марч С.Х., Уильямс С.Б. и др. (1994) Клетки, продуцирующие фактор некроза опухоли альфа, в слизистой оболочке кишечника у детей с воспалительным заболеванием кишечника. Гастроэнтерология 106: 1455–1466. [PubMed] [Google Scholar]

30. Braegger CP, Nicholls S, Murch SH, Stephens S, MacDonald TT (1992)Фактор некроза опухоли альфа в стуле как маркер воспаления кишечника. Ланцет 339: 89–91. [PubMed] [Google Scholar]

31. Вольф А., Бойерляйн К., Эккарт С., Вайзер Х., Диккопф Б. и др. (2011) Идентификация и функциональная характеристика новых сайтов фосфорилирования в TAK1-связывающем белке (TAB) 1. PLoS One 6: е29256. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Chang SH, Yu KN, Lee YS, An GH, Beck GR Jr, et al. (2006) Повышенный уровень неорганического фосфата стимулирует передачу сигналов Akt-ERK1/2-Mnk1 в клетках легких человека. Am J Respir Cell Мол Биол 35: 528–539. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Аре А., Аронссон Л., Ван С., Грейциус Г., Ли Ю.К. и др. (2008) Enterococcus faecalis новорожденных регулируют эндогенную активность PPARgamma и уровни IL-10 в эпителиальных клетках толстой кишки. Proc Natl Acad Sci U S A 105:1943–1948. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Моровиц М.Дж., Денеф В.Дж., Костелло Э.К., Томас Б.С., Поройко В. и др. (2011) Геномный анализ микробной колонизации кишечника недоношенного ребенка с разрешением штамма. Proc Natl Acad Sci U S A 108: 1128–1133. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Lin HY, Chang JH, Chung MY, Lin HC (2013) Профилактика некротизирующего энтероколита у недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении: возможно ли это? J Formos Med Assoc. [ПубМед]

36. Stewart CJ, Marrs EC, Magorrian S, Nelson A, Lanyon C, et al. (2012)Микробиота кишечника недоношенных: изменения, связанные с некротизирующим энтероколитом и инфекцией. Акта Педиатр 101: 1121–1127. [PubMed] [Google Scholar]

37. Chen LL, Wang XH, Cui Y, Lian GH, Zhang J и др. (2009)Терапевтическое воздействие четырех штаммов пробиотиков на экспериментальный колит у мышей. Мир J Гастроэнтерол 15: 321–327. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Shveygert M, Kaiser C, Bradrick SS, Gromeier M (2010)Регулирование фосфорилирования эукариотического фактора инициации 4E (eIF4E) митоген-активируемой протеинкиназой происходит посредством модуляции взаимодействия Mnk1-eIF4G. Мол Селл Биол 30: 5160–5167. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Zhou S, Wang GP, Liu C, Zhou M (2006)Эукариотический фактор инициации 4E (eIF4E) и ангиогенез: прогностические маркеры рака молочной железы. BMC Рак 6: 231. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Wang S, Ng LH, Chow WL, Lee YK (2008)Младенческий кишечный Enterococcus faecalis подавляет воспалительные реакции в линиях клеток кишечника человека. Мир J Гастроэнтерол 14: 1067–1076. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Weisburg WG, Barns SM, Pelletier DA, Lane DJ (1991) Амплификация 16S рибосомной ДНК для филогенетического исследования. J Бактериол 173: 697–703. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Saitou N, Nei M (1987) Метод соединения соседей: новый метод реконструкции филогенетических деревьев. Мол Биол Эвол 4: 406–425. [PubMed] [Google Scholar]

43. Шон В., Лим С., Бае К.С., Бэк С., Ли В. (2005)Экспрессия интегринов альфа4 полиморфноядерными нейтрофилами человека в ответ на обработанные ультразвуком экстракты Enterococcus faecalis. Джей Эндод 31: 369–372. [PubMed] [Google Scholar]

44. Коннер-Керр Т.А., Салливан П.К., Гайярд Дж., Франклин М.Е., Джонс Р.М. (1998)Влияние ультрафиолетового излучения на устойчивые к антибиотикам бактерии in vitro. Лечение стомы 44: 50–56. [PubMed] [Google Scholar]

Enterococcus faecalis, выделенный из фекалий младенцев, ингибирует токсигенные Clostridioides (Clostridium) difficile

. 2020, 25 сент.; 8:572633.

doi: 10.3389/fped.2020.572633. Электронная коллекция 2020.

Чонтича Ромясамит ¹ , Ануча Татримонтрихай ² , Арати Арункесорн ³ , Ваннарат Чанкет ³ , Натнича Ингвия ⁴ , Пханвасри Сенгсуван ¹ , Камоннут Сингхаманан ¹

Принадлежности

Принадлежности

• ¹ Кафедра биомедицинских наук, медицинский факультет Университета принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
• ² Кафедра педиатрии, медицинский факультет Университета принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
• ³ Кафедра биохимии, Факультет естественных наук, Университет принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
• ⁴ Клиническая микробиология, кафедра патологии, медицинский факультет Университета принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
• PMID: 33102409
• PMCID: PMC7545477
• DOI: 10.3389/fped.2020.572633

Бесплатная статья ЧВК

Чонтича Ромясамит и др. Фронт Педиатр. 2020 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2020, 25 сент.; 8:572633.

doi: 10.3389/fped.2020.572633. Электронная коллекция 2020.

Авторы

Чонтича Ромясамит ¹ , Ануча Татримонтрихай ² , Арати Арункесорн ³ , Ваннарат Чанкет ³ , Натнича Ингвия ⁴ , Пханвасри Сенгсуван ¹ , Камоннут Сингхаманан ¹

Принадлежности

• ¹ Кафедра биомедицинских наук, медицинский факультет Университета принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
• ² Кафедра педиатрии, медицинский факультет Университета принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
• ³ Кафедра биохимии, Факультет естественных наук, Университет принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
• ⁴ Клиническая микробиология, кафедра патологии, медицинский факультет Университета принца Сонгкла, Сонгкхла, Таиланд.
• PMID: 33102409
• PMCID: PMC7545477
• DOI: 10.3389/fped.2020.572633

Абстрактный

Инфекция Clostridioides (Clostridium) difficile считается основной причиной антибиотикоассоциированной диареи в больницах по всему миру. Пробиотики, особенно молочнокислые бактерии, являются наиболее часто используемым альтернативным лечением. Это исследование направлено на выявление потенциальных штаммов пробиотических энтерококков, которые действуют против C. difficile 9.0208 и оказывают защитное действие на клетки аденокарциномы толстой кишки (клетки НТ-29). С этой целью исследовали девять штаммов Enterococcus , выделенных из фекалий детей, находящихся на грудном вскармливании. Они были идентифицированы как E. faecalis с помощью секвенирования 16s рРНК и MALDI-TOF. Были оценены пробиотические свойства, включая их жизнеспособность в моделируемом желудочно-кишечном состоянии, способность к клеточной адгезии и их безопасность. Все штаммы проявляли большую толерантность как к пепсину, так и к солям желчных кислот и более плотно прикреплялись к HT-29.клеток по сравнению с эталонным пробиотическим штаммом Lactobacillus plantarum ATCC 14917. Результаты полимеразной цепной реакции (ПЦР) показали, что шесть из девяти штаммов несут по крайней мере один ген детерминанты вирулентности; однако ни один из них не проявлял фенотипов вирулентности и не нес переносимых генов устойчивости к антибиотикам. Эти штаммы не инфицировали Galleria mellonella по сравнению с патогенным штаммом E. faecalis ( p <0,05). Более того, их антибактериальная активность в отношении C. difficile исследовали с помощью тестов на диффузию в лунках агара, образование спор и прорастание. Шесть безопасных штаммов ингибировали прорастание спор (100–98,20% ± 2,17%) и спорообразование, особенно у C. difficile ATCC 630, обработанного E. faecalis PK 1302. Кроме того, иммунофлуоресцентный анализ показал, что цитопатические эффекты C .difficile клеток НТ-29 уменьшали путем обработки бесклеточным супернатантом штаммов E. faecalis . Эти штаммы предотвращали округление HT-29.клеток и сохранили микроструктуру F -актина и плотные контакты между соседними клетками, что указывало на их способность снижать клостридиальные цитопатические эффекты. Таким образом, исследование выявило шесть изолятов E. faecalis , обладающих анти- C. difficile активностью. Это могут быть многообещающие пробиотики с потенциальным применением для предотвращения колонизации C. difficile и лечения инфекции C. difficile .

Ключевые слова: Clostridioides (Клостридиум) трудный; фекальный энтерококк; кишечная клетка; пробиотики; споры.

Авторские права © 2020 Romyasamit, Thattrimontrichai, Aroonkesorn, Chanket, Ingviya, Saengsuwan и Singkhamanan.

Цифры

Рисунок 1

Адгезия E. faecalis изоляты…

Рисунок 1

Адгезия изолятов E. faecalis и L. plantarum ATCC 14917 к человеку…

фигура 1

Адгезия изолятов E. faecalis и L. plantarum ATCC 14917 к клеточной линии человека. (А) Адгезионная способность. (B) % Гидрофобность. Столбики погрешностей указывают стандартное отклонение трех независимых экспериментов. * р < 0,05.

Рисунок 2

Процент спор C. difficile …

Рисунок 2

Процент спор C. difficile с обработкой или без нее с шестью E. faecalis…

фигура 2

Процент от C. difficile спора с обработкой или без обработки шестью штаммами E. faecalis и L. plantarum ATCC 14917.

Рисунок 3

Сравнение цитотоксического действия…

Рисунок 3

Сравнение цитотоксического действия отдельных штаммов C. difficile , E. faecalis и…

Рисунок 3

Сравнение цитотоксических эффектов отдельных штаммов C. difficile , E. faecalis и совместного культивирования E. faecalis с C. difficile на клетках HT-29. (A) Монослойные клетки HT-29. (B-D) Клетки HT-29, обработанные бесклеточным супернатантом из токсигенного штамма C. difficile и E. faecalis . (Э, Ж) HT-29клетки, обработанные бесклеточным супернатантом из совместной культуры E. faecalis и C. difficile .

Рисунок 4

Иммунофлуоресцентные изображения, полученные конфокальным…

Рисунок 4

Иммунофлуоресцентные изображения, полученные с помощью конфокальной сканирующей лазерной микроскопии клеток НТ-29 через 24…

Рисунок 4

Иммунофлуоресцентные изображения, полученные с помощью конфокальной сканирующей лазерной микроскопии клеток HT-29 через 24 ч с бесклеточным супернатантом отдельных C. difficile ATCC630, E. faecalis 1302 и L. plantarum ATCC 14917 и с бесклеточный супернатант, полученный после инкубации E. faecalis с C. difficile ATCC630 и L. plantarum ATCC 14917 с C. difficile АТСС630. (A) Окрашенное DAPI ядро ​​(синее, возбужденное при 405 нм). (B) F-актин, окрашенный зондом Phalloidin-Alexa-Fluor-488 (зеленый, возбуждение при 490 нм). (C) Комбинация окрашенных ядер и F-актина.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Ингибирование Clostridium difficile у мышей с использованием смеси потенциальных пробиотических штаммов Enterococcus faecalis NM815, E. faecalis NM915, и E. faecium NM1015: новые кандидаты для борьбы с инфекцией C. difficile (CDI).

  Мансур Н.М., Эльхатиб В.Ф., Абошанаб К. М., Бахр ММА. Мансур Н.М. и соавт. Пробиотики Антимикробные белки. 2018 сен; 10 (3): 511-522. doi: 10.1007/s12602-017-9285-7. Пробиотики Антимикробные белки. 2018. PMID: 28497217

• Ингибирование in vitro Clostridium difficile и Clostridium perfringens коммерческими пробиотическими штаммами.

  Шостер А., Кокотович Б., Пермин А., Педерсен П.Д., Дал Белло Ф., Гуардабаси Л. Шостер А. и др. Анаэроб. 2013 апр;20:36-41. doi: 10.1016/j.anaerobe.2013.02.006. Epub 2013 5 марта. Анаэроб. 2013. PMID: 23471038

• Комбинация пробиотика и пребиотика может предотвратить прорастание спор Clostridium difficile и инфекцию.

  Рятсеп М., Кыльялг С., Сепп Э., Смидт И., Труусалу К., Сонгисепп Э., Степетова Ю., Наабер П. , Микельсаар Р.Х., Микельсаар М. Рэтсеп М. и соавт. Анаэроб. 2017 окт;47:94-103. doi: 10.1016/j.anaerobe.2017.03.019. Epub 2017 29 апр. Анаэроб. 2017. PMID: 28465256

• Нетоксигенный Clostridioides (ранее Clostridium) difficile для профилактики инфекции C. difficile : со скамейки на койку обратно на скамейку и обратно на койку.

  Гердинг Д.Н., Самбол С.П., Джонсон С. Гердинг Д.Н. и соавт. Фронт микробиол. 2018 26 июля; 9:1700. doi: 10.3389/fmicb.2018.01700. Электронная коллекция 2018. Фронт микробиол. 2018. PMID: 30093897 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Пробиотики для профилактики Clostridium difficile-ассоциированной диареи у взрослых и детей.

  Гольденберг Дж. З., Яп С., Литвин Л., Ло К.К., Бердсли Дж., Мерц Д., Джонстон Б.К. Гольденберг Дж.З. и др. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Dec 19;12(12):CD006095. doi: 10.1002/14651858.CD006095.pub4. Кокрановская система базы данных, ред. 2017 г. PMID: 29257353 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Состав микробиоты кишечника, связанный с колонизацией и инфекцией Clostridioides difficile .

  Мартинес Э., Тамино Б., Родригес К., Даубе Г. Мартинес Э. и др. Возбудители. 2022 8 июля; 11 (7): 781. дои: 10.3390/патогены11070781. Возбудители. 2022. PMID: 358

  Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Нарушение кишечных микробных сообществ во время Clostridioides difficile Колонизация и последующее инфицирование пациентов с циррозом печени в больнице третичного уровня в Китае.

  Chen Y, Lv T, Yan D, Zheng L, Zheng B, Wang J, Gu S, Li L. Чен Ю и др. Front Cell Infect Microbiol. 2022 1 апр;12:825189. doi: 10.3389/fcimb.2022.825189. Электронная коллекция 2022. Front Cell Infect Microbiol. 2022. PMID: 35433508 Бесплатная статья ЧВК.

• Lacticaseibacillus spp.; Пробиотики-кандидаты из пальмового сахара Palmyra обладают антимикробной активностью и активностью против биопленки против метициллин-резистентного Staphylococcus aureus .

  Мицуван В., Сорнсени П., Ромиасамит К. Мицуван В. и др. Вет Мир. 2022 Фев;15(2):299-308. doi: 10.14202/vetworld.2022.299-308. Epub 2022 12 февраля. Вет Мир. 2022. PMID: 35400968 Бесплатная статья ЧВК.

• Роль микробиоты в здоровье младенцев: от раннего возраста до взрослой жизни.

  Яо И, Цай Х, Е И, Ван Ф, Чен Ф, Чжэн С. Яо Ю и др. Фронт Иммунол. 2021 7 окт;12:708472. doi: 10.3389/fimmu.2021.708472. Электронная коллекция 2021. Фронт Иммунол. 2021. PMID: 34691021 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

использованная литература

1. 1. Мартин Дж.С., Уилкокс М.Х. Инфекция Clostridium difficile: эпидемиология, диагностика и понимание передачи. Нат Рев Гастроэнтерол Гепатол. (2016) 13:206–16. 10.1038/нргастро.2016.25 — DOI — пабмед
2. 1. Czepiel J, Drózdz M, Pituch H, Kuijper EJ, Perucki W, Mielimonka A, et al. . Инфекция Clostridium difficile: обзор. Eur J Clin Microbiol. (2019) 38:1211–21. 10.1007/с10096-019-03539-6 — DOI — ЧВК — пабмед
3. 1. Бриттон Р.А., Янг В.Б. Взаимодействие между кишечной микробиотой и хозяином при устойчивости к колонизации Clostridium difficile. Тенденции микробиол. (2012) 20:313–9. 10.1016/j.tim.2012.04.001 — DOI — ЧВК — пабмед
4. 1. Рупник М.