КТГ (кардиотокография плода) | МЦ Диагноз
Описание
Кардиотокография позволяет оценить состояние и развитие плода во время беременности и родов. Анализируются частота сердцебиения плода и сокращения матки.
Как проводится
Прослушивать сердцебиение плода можно с 12-16 недель беременности, но наиболее информативные результаты получают с 28-30 недели.
КТГ плода можно проводить в положении лежа, сидя или стоя. Во время диагностики не следует разговаривать или двигаться.
Главным требованием к КТГ при беременности является активность плода. Если малыш во время исследования спит и шевелений отмечается мало, график нельзя будет использовать для оценки состояния плода.
В некоторых случаях рекомендуют проводить кардиотокографию совместно с УЗИ, такое исследование предоставит больше информации для врача.
Как расшифровать результаты КТГ
При оценке результатов кардиотокографии обращают внимание на следующие параметры:
- Частота сердечных сокращений плода. Норма — 120-160 ударов в минуту.
- Учащение сердцебиения плода (акселерации) — в течение 10 минут должно быть не менее 2 раз.
- Делерации — процесс, обратный предыдущему. В норме его быть не должно.
- Колебания частоты сокращений сердца. Норма — от 5 до 25 ударов.
- Реакция сердечной деятельности ребенка на шевеления и маточные сокращения. Маточная активность – наличие схваток, их частота, длительность и сила.
С помощью исследования можно диагностировать:
— гипоксию плода;
— аномалии сердечного ритма плода;
— задержку внутриутробного развития;
— угрожающие или начавшиеся преждевременные роды;
— аномалии родовой деятельности.
Если результат КТГ показался врачу неудовлетворительным, могут быть рекомендованы:
— УЗИ плода с допплерометрией;
— госпитализация.
Длительность
Обследование длится около 60 минут.
Кардиотокография (КТГ после 28 недель беременности), одноплодная беременность, Москва. Цена
Артикул3508
Стоимость услугиМосква
2 100Новая Москва
1 800Подольск
1 800
Клиники, где можно получить услугу
Кардиотокография — непрерывная одновременная регистрация частоты сердечных сокращений плода и тонуса матки, частоты двигательной активности плода с графическим изображением физиологических сигналов на калибровочной ленте.
Кардиотокография в современном мире является неотъемлемой частью комплексной оценки состояния плода совместно с ультразвуковым исследованием и допплерометрией.
Когда нужна Кардиотокография (КТГ после 28 недель беременности), одноплодная беременность?
Данный метод применяется для оценки функционального состояния плода (гипоксии плода). Это позволяет вовремя выбрать адекватную тактику лечебных мероприятий.
Показания для проведения КТГ:
- Плановый мониторинг с 30 недель еженедельно
- Снижение двигательной активности плода, по ощущениям беременной женщины
- Нарушения кровообращения в системе мать-плацента-плод по результатам допплерометрии.
- Отягощенный акушерский анамнез: перинатальные потери, задержка внутриутробного роста плода, преждевременные роды и другое
- Заболевания беременной: гипертоническая болезнь, сахарный диабет, заболевания почек, системные заболевания соединительной ткани и сосудов
- Осложнения беременности: резус-иммунизация, гестоз
- Многоплодная беременность
- Перенашивание беременности
- Задержка внутриутробного роста плода
- Маловодие
- Преждевременное созревание плаценты
- Врожденные пороки развития плода, совместимые с жизнью
Подготовка к Кардиотографии
Специальной подготовки для проведения исследования не требуется.
Порядок проведения и оценка результатов Кардиотографии
КТГ проводят в положении беременной на боку или полусидя во избежание возникновения синдрома сдавления нижней полой вены. При непрямой кардиотографии наружный ультразвуковой датчик помещают на переднюю брюшную стенку матери в месте наилучшей слышимости сердечных тонов плода. На поверхность датчика наносят слой специального геля для обеспечения оптимального контакта с кожей. Во время мониторинга необходимо проследить, чтобы датчик был фиксирован к брюшной стенке достаточно плотно, но при этом не давил на живот пациентки. Для получения максимально точной информации о состоянии плода исследование следует проводить не менее 30 мин. Такая продолжительность исследования обусловлена наличием у плода периодов сна и активности.
Факторы, которые могут влиять на результат исследования
- Положение матери, особенно лежа на спине
- Чрезмерная активность матери или плода
- Неплотное прилегание датчика, а также плохие контакты проводов датчика создают артефакты
- Прием лекарственных препаратов, действующих на симпатическую и парасимпатическую нервную систему (возможно уменьшение ЧСС плода).
- Ожирение у матери затрудняет проведение исследования из-за значительной толщины брюшной стенки.
Показатели, по которым проводится оценка КТГ
Проведением данного исследование занимается специально обученный медицинский персонал. Расшифровывает КТГ только врач акушер-гинеколог. Для расшифровки КТГ плода используется 10-бальная система, в которой каждый из пяти критериев проходит оценку специалиста, в результате чего ему присваивается значение от 0 до 2 баллов.
- Базальный ритм (ЧСС) – основная частота сердцебиения. Нормальные цифры: 120–160 в спокойном состоянии, 130–190 во время шевелений плода.
- Амплитуда осцилляций (размах ЧСС) – средняя величина отклонения ритма от базального. Норма: от 5 до 25 уд/мин.
- Частота осцилляций- более 6 в минуту
- Акцелерация – пик ускорения сердечного ритма. Учитывается количество и амплитуда. Нормальное значение: 2 пика за 10 минут во время периода активности плода.
- Децелерация – пик, обратный акцелерации, то есть вниз. Обозначает замедление ритма. Могут быть быстрыми и медленными. Нормальное значение отсутствуют, либо быстрые и неглубокие.
Советы и рекомендации
- Успокоиться и настроиться на процедуру.
- Так как процедура проводится длительное время, пусть будущая мама возьмет с собой шоколадку, фрукт.
- Предварительно сходить в туалет.
Процедура проводится по записи. Записаться на процедуру можно по телефону информационной службы: (495)514-00-11, или заполнить форму записи онлайн.
Смотрите также
КТГ расшифровка в Москве. Цена 2 800 руб.
Помимо различных исследований и анализов во второй половине беременности женщины проходят кардиотокографию. Это достаточно информативное и чувствительное диагностическое мероприятие. Однако далеко не все знают, для чего оно проводится, как расшифровываются результаты, как проводится исследование и с какой недели делают КТГ.
Что показывает КТГ?
Каждая женщина в положении должна знать, что показывает КТГ и как проводится данное исследование. Кардиотокография представляет собой один из эффективных способов оценки состояния будущего малыша, при котором используется специальное приспособление – кардиотокограф, а проводится анализ акушером-гинекологом. Специалист перед началом проведения диагностического мероприятия объясняет будущей маме, что такое КГТ и что показывает данный анализ.
В основе кардиотокографии лежит физический эффект Доппера, который напоминает традиционную ультразвуковую диагностику. Его принцип заключается в том, что специальное устройство производит ультразвук, волны отражаются от пульсирующего сердца ребенка, изменяя свою частоту, и возвращаются на сканирующий датчик. Расшифровка результатов КТГ позволяет определить частоту сердцебиения ребенка в состоянии покоя и во время движения, при этом учитывается влияние различных факторов, включая особенности сокращения матки.
Исходя из того, как расшифровывается КТГ, удается провести диагностику для опровержения таких серьезных заболеваний:
- инфекционное поражение;
- гипоксия;
- сердечно-сосудистые патологии;
- много- либо маловодие;
- риск преждевременных родов.
Если после КТГ расшифровка показателей указывает на какие-либо проблемы, то это дает возможность лечащему врачу провести дополнительную диагностику и своевременно перейти к лечению.
Расшифровка показателей КТГ
Состояние плода и ход течения беременности доктор определяет по нескольким параметрам, которые удается узнать в процессе проведения кардиотокографии. К ним относятся:
- базальный ритм. Данный параметр определяет число ударов сердца плода в периоды схваток. При схватках на КТГ нормальное число сердцебиений составляет 120-160 за 60 секунд.
- частота ударов сердца.
- вариабельность базального ритма. Показатель указывает на высоту перемен в частоте сердцебиений, в среднем он варьируется в диапазоне от 5 до 25 сокращений.
- акцелерации. Непродолжительное ускорение биения сердца, измеряется за временной промежуток, например, за 15 сек. Замер акцелерации позволяет зафиксировать неожиданное увеличение сокращений сердца. Это нормальное явление, которое происходит несколько раз на протяжении 10 минут и является ответной реакцией на активность малыша.
- децелерации. Снижение количества сердцебиений на протяжении 15 сек. В идеальном случае децелерации не должно быть вообще, хотя на практике такое состояние бывает, но оно должно быть кратковременным. Если наблюдается продолжительное уменьшение числа сокращений, то есть все предпосылки для проведения более серьезной диагностики.
Показатель указывает на высоту перемен в частоте сердцебиений, в среднем он варьируется в диапазоне от 5 до 25 сокращений.При расшифровке анализов лечащий врач учитывает все эти критерии. После чего полученные значения сравнивает с нормой КТГ.
Как расшифровать КТГ?
При проведении КТГ по фишеру, расшифровка происходит с использованием системы выставления баллов.
Здесь учитываются все критерии. Оценки исходя из базального ритма выставляются так:
- 0 – частота сердечных сокращений меньше 100 либо свыше 180;
- 1 – результат в пределах от 100 до 120 сокращений либо от 160 до 180;
- 2 – диапазон сокращений 120-160 ударов.
При диагностике вариабельности выставляют применяют такое оценивание:
- 0 – высота меньше 3 ударов;
- 1 – высота составляет от 3 до 6 ударов;
- 2 – результат свыше 6 ударов.
После замера акселерации специалист выставляет:
- 0 – отсутствие подъемов сердечных сокращений;
- 1 – подъемы происходят, независимо от активности малыша;
- 2 – увеличение сердечной частоты происходит только при движении плода.
Анализ децелерации выполняется аналогично:
- 0 – несвоевременное и продолжительное сокращение числа сердцебиений;
- 1 – позднее и кратковременное;
- 2 – полностью отсутствуют признаки патологичного состояния.
Помимо вышеперечисленных параметров специалист оценивает амплитуду графика сердечных колебаний за одну минуту. Для этого используются такие критерии:
- 0 – 5 колебаний;
- 1 – от 5 до 9 либо свыше 25 ударов;
- 2 – колебания в пределах от 10 до 25.
После измерения всех показателей происходит подсчет полученных значений. Затем можно судить о состоянии плода и течении беременности:
- 8-10 баллов расшифровка КТГ в этом случае свидетельствует о нормальном развитии ребенка;
- 5-7 – говорят о первых симптомах гипоксии. Как правило, такой результат требует проведения повторного анализа. После чего проводят ультразвуковое исследование и анализируют кровоток;
- 4 и меньше – патологическое состояние, при котором требуется постоянное наблюдение и проведение лечения.
Чтобы успешно провести КТГ плода, а расшифровка произошла максимально точно, следует правильно подготовиться к анализу.
Перед исследованием, нужно перекусить, при этом в меню должны быть быстрые углеводы, которые насытят кровь глюкозой. К примеру, можно съесть сладкий чай с печеньем или порцию мороженного. Повышение глюкозы взбодрит малыша, он будет более активным, удастся получить точные результаты.
Для более эффективного сравнения полученных результатов с нормой КТГ при беременности, перед процедурой не будет лишним прогуляться на свежем воздухе. При исследовании длительное время придется находиться в неподвижном состоянии. В некоторых случаях анализ показывает не те баллы, расшифровка КТГ в этом случае произошла правильно, но были внешние факторы, которые повлияли на результат. В их число входят стресс и психоэмоциональное перенапряжение.
Кардиография – это исследование, информативность и точность которого напрямую зависит от квалификации специалиста. Врач точно должен знать, как выглядят схватки на КТГ, уметь распознать признаки патологии и отличать нормальные показатели от нарушений.
Поэтому так важно выбрать медицинское учреждение для проведения кардиографии, одной из лучших в Москве является «Латум клиника». Посетить клинику можно в г. Москва, Коровинское шоссе, д. 13, корп. 2.
Расшифровка КТГ на сроке 38-39 недель — Вопрос гинекологу
Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос, или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос, и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях.Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
В настоящий момент на сайте можно получить консультацию по 73 направлениям: специалиста COVID-19, аллерголога, анестезиолога-реаниматолога, венеролога, гастроэнтеролога, гематолога, генетика, гепатолога, гериатра, гинеколога, гинеколога-эндокринолога, гомеопата, дерматолога, детского гастроэнтеролога, детского гинеколога, детского дерматолога, детского инфекциониста, детского кардиолога, детского лора, детского невролога, детского нефролога, детского офтальмолога, детского психолога, детского пульмонолога, детского ревматолога, детского уролога, детского хирурга, детского эндокринолога, дефектолога, диетолога, иммунолога, инфекциониста, кардиолога, клинического психолога, косметолога, липидолога, логопеда, лора, маммолога, медицинского юриста, нарколога, невропатолога, нейрохирурга, неонатолога, нефролога, нутрициолога, онколога, онкоуролога, ортопеда-травматолога, офтальмолога, паразитолога, педиатра, пластического хирурга, подолога, проктолога, психиатра, психолога, пульмонолога, ревматолога, рентгенолога, репродуктолога, сексолога-андролога, стоматолога, трихолога, уролога, фармацевта, физиотерапевта, фитотерапевта, флеболога, фтизиатра, хирурга, эндокринолога.
Мы отвечаем на 97.49% вопросов.
Оставайтесь с нами и будьте здоровы!
Медицинский центр в Екатеринбурге «УГМК – Здоровье»
Ваша заявка принята!Your application is acceptedVaše objednávka je přijata!Votre demande a été acceptéeYour application is acceptedYour application is acceptedYour application is acceptedIhre Anforderung wird angenommen!귀하의 부탁을 수락되었습니다.Başvurunuz kabul edildi
В указанное Вами время Вам позвонит наш администратор с номера +7 (343) 283-08-08 для подтверждения приёма.Our administrator will call you from the number +7 (343) 283-08-08 for confirmation of reception.V uvedenýčaszavolámeVám z t. č. +7 (343) 283-08-08 pro potvrzení prohlídky.Notre administrateur vous contactera au moment fixé à partir du numéro de +7 343 283 08 08 pour confirmer le rendez-vous.Our administrator will call you from the number +7 (343) 283-08-08 for confirmation of reception.Our administrator will call you from the number +7 (343) 283-08-08 for confirmation of reception.
Our administrator will call you from the number +7 (343) 283-08-08 for confirmation of reception.Zur verabredeten Zeit ruft Sie unser Administrator von Nummern +7 (343) 283-08-08 an, um den Termin zu bestätigen.명확하게 서술된 시간에 우리의 행정관은 확인하기 위해 +73432830808 번호로 전화해 드리겠습니다.Yöneticimiz, resepsiyon onayı için sizi +7 (343) 283-08-08 numaralı telefondan arayacaktır.
Если Вы опоздали на приём менее, чем на 15 минут, то время приёма будет сокращено на время Вашего опоздания.If you are late for an appointment less than 15 minutes, the reception time will be reduced by the time you are late.V případězpoždění méně než 15 minut, doba prohlídky bude zkrácena o čas zpoždění.Si vous êtes en retard de moins de 15 minutes par rapport au rendez-vous fixé, votre temps de réception sera réduit tenant compte de votre retard. If you are late for an appointment less than 15 minutes, the reception time will be reduced by the time you are late.
If you are late for an appointment less than 15 minutes, the reception time will be reduced by the time you are late.If you are late for an appointment less than 15 minutes, the reception time will be reduced by the time you are late.Wenn Sie zu einem Termin weniger als 15 Minuten zu spät kommen, wird die Empfangszeit für die Dauer Ihres Aufenthaltes verkürzt.만약 15분 미만 늦으신다면 잔찰 시간은 지연 시간으로 줄일 겁니다.Randevunuza 15 dakika geçtiyseniz, geç kalma saatinizle resepsiyonun süresi kısalır.
Если Вы опоздали более, чем на 15 минут, Ваш приём будет отменён и перенесён на удобное для Вас время.If you are late more than 15 minutes, your appointment will be moved to a convenient time for you.V případě zpoždění vícenež 15 minut, prohlídka bude zrušena a přesunuta na zvolený termín.Si vous êtes en retard de plus de 15 minutes, votre rendez-vous sera annulé et rapporté à une date qui vous conviendrait.
If you are late more than 15 minutes, your appointment will be moved to a convenient time for you.If you are late more than 15 minutes, your appointment will be moved to a convenient time for you.If you are late more than 15 minutes, your appointment will be moved to a convenient time for you.Wenn Sie zu einem Termin mehr als 15 Minuten zu spät kommen, wird ihr Termin storniert und zu einem für Sie günstigen Zeitpunkt übertragen.만약 15분 이상 늦으신다면 진찰은 취소하고 편리한 시간으로 연기해 드리겠습니다.15 dakikadan fazla gecikti iseniz, randevunuz sizin için uygun bir zamana taşınacaktır.
Событие появится в вашем личном кабинете в течение 15 минут.
Вернуться на сайтReturn to the siteVrátit se zpětRETOURNER AU SITEReturn to the siteReturn to the siteReturn to the siteZurück zur Website휍사으트로 돌아갑니다.Siteye geri dön
«Ждать результата ПЦР нельзя — надо лечить быстрее» | Статьи
В диагностику коронавируса внесли существенные изменения.
Теперь болезнь будут определять по клинической картине и результатам компьютерной томографии, не дожидаясь результатов ПЦР. Это позволит быстрее помочь тем, у кого уже начала развиваться пневмония. Об этом «Известиям» рассказал главный специалист по лучевой и инструментальной диагностике департамента здравоохранения Москвы и Минздрава России по ЦФО, директор Центра диагностики и телемедицины, профессор Сергей Морозов. По его словам, сейчас в московском клиническом комитете ведутся соответствующие корректировки, их внесут в федеральные документы. Ранее такой подход анонсировал министр здравоохранения Михаил Мурашко. В Москве для проведения КТ больным ОРВИ подключили поликлиники. До обеда они будут вести обычный прием, а затем до часу ночи заниматься диагностикой коронавируса.
— Почему сейчас меняется подход к постановке диагноза «коронавирус»?
— Анализ ПЦР зачастую не срабатывает в связи с тем, что у пациента забирают материал для него из носоглотки.
Но если человек находится в стадии заболевания, когда инфекция уже опустилась ниже, в носоглотке вируса может не быть, надо искать его в бронхах. Кроме того, при существующей огромной нагрузке на лабораторию качество анализа может страдать. К тому же получение результата ПЦР занимает достаточно много времени — минимум два дня. Нередко приходит отрицательный результат, в то время как у пациента могут быть проявления вирусной пневмонии.
Еще несколько дней назад в такой ситуации невозможно было начинать лечить пациента специфическими препаратами, которые помогают именно при вирусных пневмониях. Клиницисты исходили из того, что раз конкретный вирус не идентифицирован, схемы лечения от него применять нельзя. Сейчас стало понятно, что в условиях увеличения числа заболевших ждать результата ПЦР нельзя — надо лечить быстрее. Через два дня у человека может быть тяжелейшая дыхательная недостаточность, которая потребует уже реанимационного лечения.
Фото: пресс-служба Центра диагностики и телемедицины
Компьютерная томография (КТ) легких
Диагноз можно ставить сразу — по результатам компьютерной томографии (КТ).
Ее выполняют у пациентов с клинической картиной ОРВИ. Диагноз подтверждается, если с двух сторон выявляются «матовые стекла» — участки небольшого уплотнения легочной ткани (отличаются от плотной инфильтрации бактериальной пневмонии). При легком течении на ранней стадии это отдельные зоны «матовых стекол» в задних отделах легких, преимущественно в нижних долях. По мере прогрессирования заболевания эти зоны становятся больше, плотнее, может присоединяться бактериальная инфекция. И тогда появляются осложнения — например, плевральный выпот (избыток жидкости в плевральной полости).
Если у пациента на КТ видны минимальные изменения, его можно лечить дома. Если изменения имеют более выраженный характер, а это зачастую обгоняет клинические проявления (человек еще может чувствовать себя неплохо), надо госпитализировать и начинать активную терапию.
— Примерно какому проценту пациентов требуется проведение КТ?
— Делать компьютерную томографию надо тем, у кого повышается температура выше 38 °C и появляется одышка.
А если у пациента в стационаре снижается температура, можно провести исследование, чтобы убедиться в отсутствии поражения легких, и выписать человека на этом основании, несмотря на то что по ПЦР еще может быть положительный результат.
— Примерно в каком проценте случаев потребуется сделать КТ?
— Я думаю, до 30% пациентов, которые больны ОРВИ. Это даже далеко не все больные ОРВИ, а те, у кого заболевание прогрессирует и у кого температура выше 38 °C.
— Будут ли изменены клинические рекомендации в связи с новым подходом к диагностике?
— Да, сейчас в Московском клиническом комитете ведутся соответствующие корректировки. Они будут внесены и в федеральные документы — методические рекомендации, причем всё это происходит достаточно оперативно, потому что ситуация требует быстрых решений.
Фото: РИА Новости/пресс-служба университета имени М.И. Сеченова
— В вышедшей на днях методичке Минздрава по лечению коронавируса этот подход к диагностике отражен?
— Да, там указана постановка диагноза по компьютерной томографии.
Но пока отмечено, что это вероятностный метод. Подтверждение диагноза всё равно возможно только с помощью ПЦР. Эти рекомендации будут меняться, появится указание, что клинически подтвержденным можно считать диагноз, поставленный на основе симптомов пациента (температура, кашель, боль в мышцах) и компьютерной томографии.
— КТ может дать ложный результат?
— По международным данным, точность исследования — 97–98%. Отрицательный результат при КТ может быть только в самой начальной стадии болезни при самых легких формах.
Специфичность исследования несколько ниже: КТ может принять за коронавирус другую вирусную пневмонию, но в этом случае тактика лечения будет мало чем отличаться.
— Зависит ли интерпретация результатов КТ от того, кто их расшифровывает?
— Нет. Компьютерная томография — цифровое стандартизованное исследование. Главное — обозначить, какой должна быть толщина среза для диагностики, и тогда можно совершенно спокойно интерпретировать результаты.
Более того, они архивируются в электронном виде и их можно отправлять для дистанционного анализа любому врачу.
— Сколько сейчас аппаратов КТ в поликлиниках Москвы? Этого достаточно?
— В Москве аппаратов много. 49 — в поликлиниках. Кроме того, компьютерными томографами оснащены все стационары. Этого достаточно, если проводить исследования по показаниям, а не всем подряд. Основной дефицит в регионах, с этим будут сложности.
— В некоторых поликлиниках и стационарах старые аппараты. У них нормальная чувствительность?
— Да. Даже старые аппараты — 4-срезовые, 16-срезовые — прекрасно могут использоваться.
Фото: РИА Новости/Александр Кондратюк
— Как изменится работа поликлиники с новым подходом к диагностике коронавируса?
— На входе в поликлинику на пациента наденут чистую одноразовую маску и по отдельному проходу доставят на исследование. Зоны, где работают помощник лаборанта, лаборант и врач, будут разделены.
Врач сразу будет делать заключение по исследованию. Дистанционно ему помогут эксперты телерадиологического центра. Если выявятся легкие проявления вирусной пневмонии (результат ПЦР при этом может быть отрицательным), пациента проконсультирует терапевт, который выпишет специфическое лечение и отправит человека домой. Если же у пациента выявляются признаки коронавирусной пневмонии в умеренной или тяжелой степени, врач-терапевт тут же дает направление на госпитализацию и вызывает «скорую».
— Как справятся поликлиники с этой новой нагрузкой?
— Они будут работать до часу ночи. Утром поликлиники будут вести обычный прием, а после обеда принимать пациентов с ОРВИ. После этого с часу ночи до семи утра производится полная санобработка, и дальше поликлиника опять работает в обычном режиме.
— Будут ли к диагностике на КТ привлекать частные медицинские организации на основе ОМС?
— Такие возможности обсуждаются.
— Как часто коронавирусная инфекция доходит до стадии пневмонии?
— Мы начали проводить КТ в поликлиниках с 8 апреля.
Пока ежедневно около 500 пациентов проходят исследование органов грудной клетки, и где-то у 10% выявляется вирусная пневмония — вероятнее всего, коронавирусная. Около половины из них отправляются в больницы.
— Сейчас в столице будут вводить пропускной режим. Что это даст?
— Чтобы замедлить наплыв тяжелых пациентов в больницы, нужно три компонента: изоляция больных, карантин для граждан и социальное дистанцирование. Это целый комплекс мер, и ограничения, конечно, необходимы, если граждане продолжают поступать безответственно. Я вижу на улице людей без масок. А это элемент самодисциплины. Если человек надевает маску, он меньше трогает себя за лицо, думает о том, как не заболеть. А больной человек в маске меньше заражает других.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
| |||||||||
Veon is empowering farmers with forestry knowledge
Farmers are now being empowered to take control of their own destiny in the forestry sector through Knowledge Transfer Groups.
Лесная служба поощряет фермеров, которые владеют лесным хозяйством или хотят диверсифицировать потоки своих доходов, посадив лесные массивы на своих фермах, сделать это и активнее взаимодействовать с отраслью, чтобы их древесина шла гладко и генерировала подоходный налог- бесплатная прибыль.
Компания Veon недавно объявила о получении финансирования от Лесной службы при Министерстве сельского хозяйства, продовольствия и морских ресурсов для запуска пяти групп по передаче знаний (KTG) для лесовладельцев по всей стране.
К ним относятся КТГ в :
- Уэксфорд/Килкенни/Уотерфорд;
- Клэр/Голуэй/Типперэри;
- Литрим/Роскоммон/Слайго;
- Керри/Корк/Лимерик;
- Лауа/Оффали.
Программа KTG направлена на развитие и повышение уровня понимания и ноу-хау среди лесовладельцев в отношении ценного актива , которым они владеют, и повышение их навыков управления лесным хозяйством.
Встреча Veon KTG на открытом воздухе в ноябре
Адриан Редмонд, специалист по продажам Veon на юго-востоке, заявил: «Многие из наших новых клиентов — фермеры, которые богаты активами и ограничены во времени.
«Время, которое они тратят на традиционное сельское хозяйство, не дает им экономической отдачи, и теперь они рассматривают лесоразведение как реальный способ получения годового диверсифицированного не облагаемого налогом дохода, в то же время высвобождая больше времени для другой сельскохозяйственной деятельности и их семьи.»
Знания имеют ключевое значение, и Veon каждый год обращается к сотням лесовладельцев.
«Это лесовладельцы, которые посадили 10-20 лет назад и еще не занимались лесной промышленностью – т.е.е. строили лесную дорогу или прореживали свой лес», — рассказывает Адриан.
Поскольку большинство частных лесоводов являются владельцами леса в первом поколении, Veon стремится информировать этих владельцев, и КТГ являются важной частью этого процесса.
Veon Forester маркирует древесину для рубки перед прореживанием
Ронан Финниган, местный управляющий лесным хозяйством на Среднем Западе в офисе Veons Athenry Mart, пояснил: «Ирландские лесовладельцы должны ознакомиться с рынком, прежде чем продавать древесину, чтобы убедиться, что им платят справедливую цену за свою продукцию.
«Лесовладельцы должны провести массовые тендеры на свои леса, чтобы они могли воспользоваться эффектом масштаба и обеспечить более высокие цены на строительство дорог, а также на древесину».
Ронан, управляющий KTG в Клэр/Голуэй, объяснил: «Переработчики древесины очень ценят масштабирование рубок ухода и лесозаготовок, что является для них более рентабельным; следовательно, они готовы платить больше за древесину, которую они могут купить оптом».
Лесник Veon наблюдает за грузовиком, загружающим древесину для доставки на рынок
Являясь лидером рынка лесозаготовок и прореживания в Ирландии, компания Veon организует эту систему групповых категорий, группируя деятельность лесоводов и древесину, обеспечивая при этом индивидуальный подход к каждому лесу, а также заключая индивидуальные контракты с каждым лесоводом.
Каждая КТГ проведет семь собраний, и владелец леса получит 70 евро за каждое собрание , чтобы компенсировать расходы, связанные с их участием.
Несмотря на то, что в этом году все группы Veon по передаче знаний были переполнены владельцами лесов, стремящимися лучше понять ценную культуру, которую они выращивают, Veon объявила об открытии общенациональной регистрации для своих групп по передаче знаний на 2019 год.
Дополнительная информация
Если вы являетесь владельцем леса и хотите присоединиться к одной из наших групп по передаче знаний в 2019 году, позвоните по бесплатному номеру: 1800-719-399, чтобы зарегистрировать свой интерес, или по электронной почте: [email protected] для получения дополнительной информации.
Расшифровка механизмов болезней для разработки эффективных методов лечения
Int. Дж. Мол. науч. 2020,21, 8948 42 из 49
230.
Вандервейде, Т.; Апикко, ди-джей; Юманс-Киддер, К.
; Эш, PEA; Кук, К.; Луммерц да Роша, Э.;
Янсен-Вест, К.; Фрейм, АА; Ситро, А .; Лешик, Дж. Д.; и другие. Взаимодействие тау с РНК-связывающим белком
TIA1 Регулирует патофизиологию и токсичность тау. Cell Rep. 2016, 15, 1455–1466. [Перекрестная ссылка]
231.
Томас, М.Г.; Лощи, М.; Десба, Массачусетс; Boccaccio, GL Гранулы РНК: хорошие, плохие и уродливые.
Сотовый. Сигнал. 2011, 23, 324–334. [CrossRef] [PubMed]
232.
Вандервейде, Т.; Ю, Х .; Варнум, М.; Лю-Есуцевиц, Л.; Ситро, А .; Икезу, Т .; Дафф, К.; Волозин Б. Контрастная
патология белков стрессовых гранул TIA-1 и G3BP при тауопатиях. Дж. Нейроски.
2012
,32, 8270–8283.
[CrossRef] [PubMed]
233.
Брунелло, Калифорния; Ян, X .; Huttunen, H.J. Интернализованный тау-белок повышает чувствительность клеток к стрессу, способствуя образованию и стабильности стрессовых гранул. науч. Rep. 2016, 6, 30498. [CrossRef] [PubMed]
234.
Apicco, D.J.; Эш, PEA; Мазюк, Б.; ЛеБланг, К.; Медалла, М.; Аль Абдуллатиф, А .; Феррагуд, А .; Ботельо, Э.;
Балланс, Х.И.; Дхаван, У .; и другие. Снижение содержания РНК-связывающего белка TIA1 защищает от тау-опосредованной нейродегенерации in vivo.Нац. Неврологи. 2018, 21, 72–80. [CrossRef]
235.
Цзян Л.; Эш, PEA; Мазюк, Б.Ф.; Балланс, HI; Будо, С .; Абдуллатиф, А.А.; Орландо, М.; Петручелли, Л.;
Икезу Т.; Волозин, Б. TIA1 регулирует образование и реакцию на токсичные олигомеры тау. Акта Нейропатол.
2019, 137, 259–277. [CrossRef]
236.
Франдемиш, М.Л.; Де Серанно, С.; Раш, Т .; Борель, Э.; Эли, А .; Арнал, И.; Ланте, Ф.; Buisson, A.
Зависимая от активности транслокация тау-белка в возбуждающий синапс нарушается при воздействии олигомеров бета-амилоида
.Дж. Нейроски. 2014, 34, 6084–6097. [CrossRef]
237.
Лин М.Т.; Бил, М.Ф. Митохондриальная дисфункция и окислительный стресс при нейродегенеративных заболеваниях.
Природа
2006, 443, 787–795. [CrossRef]
238.
Ван В.; Чжао, Ф .; Максимум.; Перри, Г.; Zhu, X. Дисфункция митохондрий в патогенезе болезни Альцгеймера
: последние достижения. Мол. Нейродегенер. 2020, 15, 30. [CrossRef]
239.
Свердлов, Р. Х. Митохондрии и митохондриальные каскады при болезни Альцгеймера.Дж. Альцгеймер Дис.
2018
,
62, 1403–1416. [CrossRef]
240.
Хираи, К.; Алиев Г.; Нуномура, А .; Фудзиока, Х .; Рассел, Р.Л.; Этвуд, CS; Джонсон, А.Б.; Кресс, Ю.;
Винтерс, Х.В.; Табатон, М.; и другие. Митохондриальные аномалии при болезни Альцгеймера. Дж. Нейроски.
2001
,21,
3017–3023. [CrossRef]
241.
Пикетт, Э.К.; Роуз, Дж.; МакКрори, К.; Маккензи, Калифорния; Кинг, Д.; Смит, К.; Гиллингуотер, Т. Х.; Хенстридж, CM;
Спайрс-Джонс, Т.Л. Регион-специфическое истощение синаптических митохондрий в головном мозге пациентов с болезнью Альцгеймера
.
Акта Нейропатол. 2018, 136, 747–757. [CrossRef] [PubMed]
242.
Ван, X.; Су, Б.; Ли, Х.Г.; Ли, Х .; Перри, Г.; Смит, Массачусетс; Zhu, X. Нарушение баланса митохондриального деления
и слияния при болезни Альцгеймера. Дж. Нейроски. 2009, 29, 9090–9103. [Перекрестная ссылка]
243.
Диксит, Р.; Росс, Дж. Л.; Голдман, Ю.Э.; Хольцбаур, Э.Л. Дифференциальная регуляция моторных белков динеина и кинезина
с помощью тау. Наука 2008, 319, 1086–1089. [CrossRef] [PubMed]
244.
Эбнет, А.; Годеманн, Р.; Стамер, К.; Илленбергер, С.; Тринчек, Б.; Мандельков, Э. Сверхэкспрессия тау-белка
ингибирует кинезин-зависимую транспортировку везикул, митохондрий и эндоплазматического ретикулума:
Последствия для болезни Альцгеймера. Дж. Клеточная биология.1998, 143, 777–794. [CrossRef]
245.
Джилли, Дж.; Сирерам, А .; Андо, К.; Мозли, С.; Эндрюс, С .; Кершенштайнер, М.; Мисгельд, Т .; Брион, JP;
Андертон, Б.
; Вешалка, Д.П.; и другие. Возрастные изменения аксонального транспорта и локомоторные изменения и гипофосфорилирование тау
у мышей с нокином тау «P301L». Нейробиол. Старение
2012
,33, 621.e1–621.e15. [CrossRef]
246.
Копейкина К.Ю.; Карлсон, Джорджия; Питстик, Р.; Людвигсон, А.Э.; Питерс, А .; Любке, Дж. И.; Коффе, Р.М.; Фрош, член парламента;
Хайман, Б.Т.; Спайрс-Джонс, Т.Л. Накопление тау вызывает дефицит митохондриального распределения в нейронах в мышиной модели таупатии
и в мозге человека с болезнью Альцгеймера. Являюсь. Дж. Патол.
2011
,179, 2071–2082.
[CrossRef]
247.
Ви, М.; Чегини, Ф .; Мощность, JHT; Majd, S. Tau Положительные нейроны показывают заметную митохондриальную потерю и
ядерную деградацию при болезни Альцгеймера.Курс. Альцгеймер Res. 2018, 15, 928–937. [CrossRef]
248.
Воссель, К.А.; Сюй, JC; Фоменко, В.; Миямото, Т .; Субербьель, Э.; Нокс, Дж.
А.; Хо, К .; Ким, Д.Х.; Ю, Г.К.;
Mucke, L. Снижение тау-белка предотвращает индуцированный Абета дефицит аксонального транспорта путем блокирования активации GSK3бета.
J. Cell Biol. 2015, 209, 419–433. [CrossRef]
249.
Ловелл, Массачусетс; Сюн, С.; Се, К .; Дэвис, П.; Маркесбери, В. Р. Индукция гиперфосфорилированного тау в первичных культурах нейронов коры головного мозга
крыс, опосредованная окислительным стрессом и киназой-3 гликогенсинтазы.Дж. Альцгеймер Дис.
2004,6, 659–671; обсуждение 673–681. [CrossRef]
Клональная экспансия клеток CD4SP в тимоцитах DNIkTg. (A) Тимоцит…
Контекст 1
… является важным регулятором транскрипции CD8a, 38 Для дальнейшего изучения влияния DN-IkTg на развитие Т-клеток мы проанализировали тимус новорожденных DN-IkTg. мышей и отслеживали их профили тимоцитов с возрастом. Мышей разделили на 3 группы в зависимости от возраста (рис. 3А): группу 1 (2-5 недель), группу 2 (5-11 недель) и группу 3 (.
11 недель). …
Контекст 2
… у очень молодых мышей (2-5 недель) мы обнаружили значительное снижение общего числа тимоцитов (дополнительный рисунок 2А). Однако частоты CD4SP были сопоставимы с тимоцитами дикого типа, и мы не наблюдали предпочтительного накопления клеток CD4SP (рис. 3А). Но затем частоты TCRb 1 CD4SP у мышей DN-IkTg быстро и резко увеличивались с возрастом, в конечном итоге занимая подавляющее большинство тимоцитов у старых мышей (рис. 3А). …
Контекст 3
… Частота CD4SP была сопоставима с тимоцитами дикого типа, и мы не наблюдали преимущественного накопления клеток CD4SP (рис. 3А). Но затем частоты TCRb 1 CD4SP у мышей DN-IkTg быстро и резко увеличивались с возрастом, в конечном итоге занимая подавляющее большинство тимоцитов у старых мышей (рис. 3А). Эти данные свидетельствуют о том, что повышенная доля DN-IkTg CD4SP тимоцитов вызвана накоплением клеток CD4SP с возрастом, а не из-за перекоса детерминации линии CD4 во время дифференцировки тимоцитов.
…
Контекст 4
… такого быстрого накопления, затем мы хотели знать, пролиферируют ли клетки DN-IkTg CD4SP. При анализе экспрессии Ki-67 мы обнаружили, что большинство клеток DN-IkTg CD4SP экспрессируют высокие уровни этого ядерного антигена, связанного с пролиферацией клеток (фиг. 3B). С другой стороны, клетки CD8SP были Ki-67-отрицательными как у мышей DN-IkTg, так и у мышей WT (дополнительная фигура 2B). …
Контекст 5
… клетки, с другой стороны, были Ki-67-отрицательными как у мышей DN-IkTg, так и у мышей WT (дополнительная фигура 2B).Чтобы подтвердить активную пролиферацию клеток in vivo, мы затем исследовали включение BrdU в тимоциты HSA hi и HSA lo TCRb hi CD4SP (рис. 3C). Полузрелые клетки HSA hi TCRb hi CD4SP у мышей DN-IkTg содержали высокий процент клеток BrdU 1 (0,15%), тогда как та же популяция мышей WT практически не содержала клеток BrdU 1 (0,05%). …
Контекст 6
.
.. Клетки HSA hi TCRb hi CD4SP у мышей DN-IkTg содержали высокий процент клеток BrdU 1 (0,15%), тогда как та же популяция мышей WT практически не содержала BrdU 1 ячейки (,0.05%). Интересно, что такие различия в уровнях BrdU не наблюдались в зрелых клетках HSA lo TCRb hi CD4SP (рис. 3C, справа). Таким образом, активность Ikaros необходима для подавления пролиферации конкретно в тимоцитах HSA hi TCRb hi CD4SP. …
Context 7
… проверить, приведет ли такая пролиферация к расширению популяции олигоклональных клеток, мы оценили репертуар TCR Vb и обнаружили, что в использовании цепи TCRb клеток DN-IkTg CD4SP преобладают случайные клоны TCR Vb (рис. 3D, вверху).Такая клональная экспансия стала очевидной в возрасте около 4 недель (дополнительная фигура 2C), и она была специфична для тимоцитов CD4SP из-за экспрессии TCR Vb в клетках CD8SP (рисунок 3D, внизу) и на периферической фигуре 2D). …
Context 8
… проверить, приведет ли такая пролиферация к расширению популяции олигоклональных клеток, мы оценили репертуар TCR Vb и обнаружили, что в использовании цепи TCRb клеток DN-IkTg CD4SP преобладают случайные клоны TCR Vb (рис.
3D, вверху).Такая клональная экспансия стала очевидной в возрасте около 4 недель (дополнительная фигура 2C), и она была специфична для тимоцитов CD4SP из-за экспрессии TCR Vb в клетках CD8SP (рисунок 3D, внизу) и на периферической фигуре 2D). Кроме того, такая клональная экспансия проявлялась только в постселекционных тимоцитах, потому что мы не обнаружили искаженных репертуаров TCR Vb в тимоцитах CD69 1, подвергшихся положительной селекции (дополнительная фигура 2E). …
Контекст 9
… такая клональная экспансия проявлялась только в постселекционных тимоцитах, потому что мы не обнаружили искаженных репертуаров TCR Vb в тимоцитах CD69 1, которые подверглись положительному отбору (дополнительная фигура 2E).Таким образом, DN-Ikaros индуцировал накопление моно- или олигоклональной популяции тимоцитов CD4SP, абсолютное число клеток которых увеличивалось с возрастом (рис. 3E), но без одновременного увеличения общего числа тимоцитов (рис. 3F). Важно отметить, что хотя накопление CD4SP было в значительной степени ограничено популяцией HSA hi, некоторые из клонально размноженных клеток ускользнули и превратились в клетки HSA lo CD4SP, что частично исказило репертуар зрелых тимоцитов (рис.
3G). …
Контекст 10
…. такая клональная экспансия проявлялась только в постселективных тимоцитах, потому что мы не обнаружили искаженных репертуаров TCR Vb в тимоцитах CD69 1, которые подверглись положительной селекции (дополнительная фигура 2E). Таким образом, DN-Ikaros индуцировал накопление моно- или олигоклональной популяции тимоцитов CD4SP, абсолютное число клеток которых увеличивалось с возрастом (рис. 3E), но без одновременного увеличения общего числа тимоцитов (рис. 3F). Важно отметить, что хотя накопление CD4SP было в значительной степени ограничено популяцией HSA hi, некоторые из клонально размноженных клеток ускользнули и превратились в клетки HSA lo CD4SP, что частично исказило репертуар зрелых тимоцитов (рис. 3G)….
Контекст 11
… DN-Ikaros индуцировал накопление моно- или олигоклональной популяции тимоцитов CD4SP, абсолютное число клеток которых увеличивалось с возрастом (рис. 3E), но без увеличения общего числа тимоцитов в в то же время (рис.
3F). Важно отметить, что хотя накопление CD4SP было в значительной степени ограничено популяцией HSA hi, некоторые из клонально размноженных клеток ускользнули и превратились в клетки HSA lo CD4SP, что частично исказило репертуар зрелых тимоцитов (рис. 3G).В совокупности эти результаты предполагают, что DN-Ikaros индуцирует остановку развития на полузрелой стадии HSA hi TCRb 1, и они раскрывают роль Ikaros в поддержании разнообразного и сбалансированного репертуара TCR в развивающихся тимоцитах. …
Контекст 12
… олигоклональное происхождение и быстрая пролиферация клеток DN-IkTg CD4SP предполагают возможность образования тимомы. Однако количество тимоцитов DN-IkTg фактически уменьшалось с возрастом (рис. 3F), а у мышей DN-IkTg никогда не развивались опухоли (дополнительная таблица 1).Следовательно, мы хотели знать, что препятствует развитию клеток DN-IkTg CD4SP в опухоли. …
Context 13
… определить, какие клетки подвергались апоптозу, мы культивировали тимоциты in vitro и определяли кинетику гибели клеток в отдельных популяциях.
Хотя жизнеспособность клеток свежевыделенных тимоцитов DN-IkTg CD4SP и WT CD4SP была сопоставимой, клетки DN-IkTg CD4SP подвергались быстрой клеточной гибели in vitro (рис. 4B; дополнительная рис. 3A).В результате после 6 часов культивирования в среде большинство клеток HSA hi TCRb 1 исчезло, а выжившие тимоциты CD4SP были обогащены клетками HSA lo TCRb 1 (фиг. 4C). …
Контекст 14
… в результате после 6 часов культивирования в среде большинство клеток HSA hi TCRb 1 исчезло, а выжившие тимоциты CD4SP были обогащены клетками HSA lo TCRb 1 (рис. 4C). ). Это было специфично для клеток DN-IkTg CD4SP, потому что клетки WT CD4SP или DN-IkTg CD8SP сохраняли жизнеспособность клеток как в краткосрочных условиях, так и в условиях культивирования O / N in vitro (дополнительная фигура 3)….
Контекст 15
… понять, почему выживания было недостаточно, чтобы вызвать опухоль из пролиферирующих клеток CD4SP, мы затем оценили внутриклеточную экспрессию Ki-67.
Удивительно, но в отличие от клеток DN-IkTg CD4SP (фиг. 3B), трансгенные клетки DN-IkTg CD4SP Bcl2 не экспрессировали Ki-67, что указывает на то, что они стали непролиферирующими покоящимися клетками (фиг. 5E). Эти результаты согласуются с предыдущими исследованиями, в которых сообщалось, что трансгенный Bcl2 подавлял прогрессирование клеточного цикла….
KTG pandan gwosès — transkripsyon
Kadyookoskopi se yon metòd enstrimantal pou anrejistre batman batman kè ak kontraksyon matris yon fanm ansent. Pou DAT, CTG нан gwosès се йон пати enpòtan нан evalyasyon нан fetis ла, paske metòd са montre си ген nenpòt devyasyon нан devlopman ли лет.
Rezilta yo nan CTG pandan gwosès ede nan yon fason apwopriye detekte defisyans yo nan devlopman kadyak ti bebe a ak preskri adekwat tretman. Pafwa ак deteryorasyon nan fetis la mande pou ijans livrezon.
CTG fèt pou fanm pandan gwosès pou yon peryòd de 30-32 semen, paske pandan peryòd sa endikasyon yo pral pi egzat la.
Gen yon nouvo ekipman modèn ki pèmèt ou fè CTG, kòmanse nan 24 semen, men sa se bagay ki ra. Kadyookoskopi tou fèt pandan akouchman. Anjeneral CTG rekòmande yo dwe fè de fwa pandan twazyèm trimès la. Men, si gwosès rive ak konplikasyon, Lè sa a, CTG ka nonmen yon lòt. Rezon ki fè yo pou egzamen an plis yo se:
- малади квоник;
- Готовые конфи;
- скорость dlo;
- врожденная аномалия плода;
- yon gwosès twò bonè;
- diminye aktivite motif nan fetis la;
- менас поу фоскоуч;
- detachman twò bonè nan plasenta a.
Расшифровка rezilta yo nan CTG nan gwosès la
ENPÒTAN! Se sèlman yon doktè — jinekolojist konnen ki jan yo Decoder CTG nan gwosès la. Anjeneral doktè pa di pasyan tout detay sondaj la, paske li trè difisil pou konprann tout bagay sa a san konesans debaz yo. Doktè tou senpleman пале де prezans nan domaj oswa absans йо.
Lè doktè a dechire CTG, li dwe detèmine yon kantite endikatè ki gen siy nòmal oswa pathologie.
Siy sa yo fè li posib pou evalye eta a kadyovaskilè sistèm nan fetis la.
Se konsa, si rezilta nan CTG nan gwosès montre nan 9 a 12 pwen, savle di ke timoun nan pa te jwenn nenpòt ki anomali nan devlopman. Мужчины, detanzantan li nesesè yo obsève. Si pandan gwosès rezilta nan egzamen CTG te montre 6.7, 8 pwen, li endike yon ipoksi modere (zye oksijèn), ki se yon devyasyon soti nan nòmal la. Endikatè mwens pase senk pwen endike yon menas nan lavi a nan fetis la, paske li gen yon grangou oksijèn trè fò. Pafwa se rezolisyon pou nesans prematire ak seksyon caesarean.
IRJET-Запрашиваемая вами страница не найдена на нашем сайте Январь 2022 г. Выполняется публикация…
Просмотр статей
IRJET Получено «Импакт-фактор научного журнала: 7,529» за 2020 год.
Подтвердить здесь Система контроля качества.
IRJET приглашает статьи из различных технических и научных дисциплин для тома 9, выпуск 1 (январь 2022 г.) Документы
IRJET получил «Импакт-фактор научного журнала: 7,529» за 2020 год.
Подтвердить здесь
IRJET получил сертификат регистрации ISO 9001:2008 для своей системы управления качеством.
IRJET приглашает статьи из различных технических и научных дисциплин для тома 9, выпуск 1 (январь 2022 г.) Документы
IRJET получил «Импакт-фактор научного журнала: 7,529» за 2020 год.
Подтвердить здесь
IRJET получил сертификат регистрации ISO 9001:2008 для своей системы управления качеством.
IRJET приглашает статьи из различных технических и научных дисциплин для тома 9, выпуск 1 (январь 2022 г.) Документы
IRJET получил «Импакт-фактор научного журнала: 7,529» за 2020 год.
Подтвердить здесь
IRJET получил сертификат регистрации ISO 9001:2008 для своей системы управления качеством.
IRJET приглашает статьи из различных технических и научных дисциплин для тома 9, выпуск 1 (январь 2022 г.) Документы
IRJET получил «Импакт-фактор научного журнала: 7,529» за 2020 год.
Подтвердить здесь
IRJET получил сертификат регистрации ISO 9001:2008 для своей системы управления качеством.
IRJET приглашает статьи из различных технических и научных дисциплин для тома 9, выпуск 1 (январь 2022 г.) Документы
IRJET получил «Импакт-фактор научного журнала: 7,529» за 2020 год.
Подтвердить здесь
IRJET получил сертификат регистрации ISO 9001:2008 для своей системы управления качеством.
IRJET приглашает статьи из различных технических и научных дисциплин для тома 9, выпуск 1 (январь 2022 г.) Документы
IRJET получил «Импакт-фактор научного журнала: 7,529» за 2020 год.
Подтвердить здесь
IRJET получил сертификат регистрации ISO 9001:2008 для своей системы управления качеством.
IRJET приглашает статьи из различных технических и научных дисциплин для тома 9, выпуск 1 (январь 2022 г.) Документы
IRJET получил «Импакт-фактор научного журнала: 7,529» за 2020 год.
Подтвердить здесь
IRJET получил сертификат регистрации ISO 9001:2008 для своей системы управления качеством.
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie
потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.
.