Оценка диаскинтеста: Диаскинтест — тест на туберкулез: реакция, противопоказания, плюсы и минусы

Диаскинтест, Россия в медицинском центре «Академия здоровья»

Стоимость услуги

560р 700р

Ы  ОСУЩЕСТВЛЯЕМ  ПОСТВАКЦИНАЛЬНОЕ  СОПРОВОЖДЕНИЕ:  ЕСЛИ  ВЫ  СВЯЗЫВАЕТЕ  НЕДОМОГАНИЕ  С ПРОВЕДЕННОЙ  У  НАС  ПРИВИВКОЙ, ВЫ  ВСЕГДА  МОЖЕТЕ  НАМ  ПОЗВОНИТЬ  ИЛИ  ОБРАТИТЬСЯ  В  МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР  НА  ПРИЕМ  К  ВРАЧУ  БЕСПЛАТНО! Диаскинтест — это новый способ диагностики туберкулеза и состояний тубинфицированности, в основе которого лежит определение реакции организма обследуемого человека на специальные вещества, которые встречаются только в микробах возбудителях туберкулеза. ДИАСКИНТЕСТ проводится у детей с 1 года с целью: диагностики туберкулеза, оценки активности процесса и выявления лиц с высоким риском развития активного туберкулеза; дифференциальной диагностики туберкулеза; дифференциальной диагностики поствакцинальной и инфекционной аллергии; оценки эффективности противотуберкулезного лечения в комплексе с другими методами.

Как проводят и через сколько дней проверяют Диаскинтест ? Диаскинтест проводится так же, как Манту: ребенку делают внутрикожную инъекцию и проверяют результат через 72 часа (трое суток). Чем Диаскинтест отличается от Реакции Манту ? За счет того, что в состав препарата ДИАСКИНТЕСТ входят белки, вызывающие ответную иммунную реакцию только на наличие патогенных (способных вызывать заболевание) микобактерий туберкулеза, тест имеет более высокую по сравнению с р.Манту чувствительность (способность выявлять инфекцию у тех у кого она действительно есть) и, что самое главное, более высокую специфичность (способность давать отрицательную реакцию у тех у кого инфекции нет). Диаскинтест: результаты — норма или нет ? Точно сказать, каковы результаты Диаскинтеста у вашего ребенка, может только врач. В общем случае, положительная реакция продемонстрирует пятно на месте пробы, отрицательная — отсутствие пятна.

Диаскинтест

Диаскинтест – это современный метод диагностики туберкулеза, позволяющий с высокой точностью выявить скрытую туберкулезную инфекцию на самой ранней стадии заражения.

Своевременная диагностика заболевания является залогом быстрого и эффективного лечения. Регулярное обследование организма на туберкулез с помощью диаскинтеста поможет выявить инфекцию ещё до появления первых симптомов.

Все манипуляции по проведению Диаскинтеста в нашей клинике проводятся без очереди и в комфортной обстановке. Оценку результата исследования проводят врачи с большим клиническим опытом, что исключает вероятность ошибочной диагностики.

Проба Манту и Диаскинтест: в чем разница

Основное различие между пробой Манту и Диаскинтестом состоит в том, что при обследовании на туберкулез Диаскинтест НИКОГДА не дает ложноположительный результат (такой результат, когда инфекции на самом деле нет, а тест всё равно положительный). Если проба Манту может ошибочно показать наличие инфекции после вакцинации БЦЖ или у человека, переболевшего туберкулёзом, то Диаскинтест укажет на положительный результат только в том случае, если в организме уже присутствуют возбудители туберкулёза.

Преимущества Диаскинтеста:

1. Выявление инфекции в скрытой форме или на ранних стадиях развития заболевания;
2. Более высокая точность первичной диагностики;
3. Возможность провести дополнительное уточняющее обследование, если проба Манту показала положительный результат.
4. Возможен контроль за эффективностью лечения.

Принцип работы Диаскинтеста

Как и проба Манту, диаскинтест является иммунологическим тестом, определяющим наличие инфекции в организме человека. Препарат содержит остатки жизнедеятельности возбудителей туберкулёза и компоненты прививки БЦЖ. Если организм инфицирован, иммунная система среагирует на знакомый ген возбудителя и тест покажет положительный результат, а прививка БЦЖ никак не повлияет на достоверность реакции.

Внимание! Диаскинтест не содержит самих болезнетворных бактерий, а значит, здоровому человеку заболеть через тест невозможно.

Процедура постановки Диаскинтеста

При проведении Диаскинтеста осуществляются такие же манипуляции, как и при взятии пробы Манту.

Процедура проведения Диаскинтеста включает такие этапы:

1. Введение препарата под кожу внутренней поверхности предплечья;
2. Оценка иммунной реакции (проводится на третий-четвертый день после инъекции).

Реакция организма на Диаскинтест

Первым признаком того, что организм инфицирован, является появление на месте укола (кроме следа от самой инъекции) видимого покраснения и уплотнения кожи спустя 6 часов с момента процедуры. Поскольку окончательная диагностика проводится через 72 часа, не стоит преждевременно паниковать, а тем более пытаться как-либо воздействовать на место укола (растирать, расчесывать, наносить крем или мазь) – это может повлиять на достоверность обследования.

Оценка результата

Оценка реакции организма на Диаскинтест определяется путем измерения диаметра папулы (уплотнения на поверхности кожи) или гиперемии – красного пятна вокруг него.

Реакция считается:

• Отрицательной: если признаки воспаления кожных покровов отсутствуют, человек здоров;
• Сомнительной: наблюдается незначительное покраснение и припухлость. В таком случае будут назначено дополнительное обследование для уточнения диагноза;
• Положительной: наличие заметного уплотнения и покраснения кожи с большой вероятностью свидетельствует о наличии инфекции.

 

Решение о дополнительной диагностике и методах дальнейшего лечения выносится врачом после консультации.

Противопоказания

Диаскинтест противопоказан:

1. Во время текущих или недавно перенесенных инфекционных заболеваний;
2. В период обострения аллергических реакций;
3. При наличии кожных заболеваний;
4. При эпилепсии.

Показания к проведению Диаскинтеста

Проведение Диаскинтеста назначается:

1. При подозрении на заболевание туберкулезом;
2. Для уточнения истинности ложноположительного результата пробы Манту;
3. Лицам, переболевшим туберкулёзом, для подтверждения эффективности лечения;
4. Лицам, контактировавшим с носителем туберкулёзной инфекции;
5. Лицам, входящим в группу социального риска.

Диаскинтест можно пройти и по собственному желанию в рамках планового профилактического обследования. Инфекция туберкулёза долгое время существует в скрытой форме, никак не проявляясь в виде симптомов и жалоб, поэтому человек даже не догадывается, что он инфицирован. Выявить заболевания на ранней стадии и вовремя начать лечение поможет Диаскинтест – как наиболее передовой и эффективный метод диагностики туберкулёза.

Клиники фтизиатрии возле метро Марьина роща в Москве — врачи фтизиатры: отзывы и цены на услуги

Сеть клиник GMS Clinic

С клиникой «GMS Clinic» на Ямской решать проблемы со здоровьем стало гораздо проще — в медучреждении работают квалифицированные специалисты с зарубежным опытом, владеющие современными методами диагностики и терапии.

Записаться на прием

Для записи в любой филиал клиники звоните по телефону: +7 (499) 685-18-13 Рамбам Рамбам

ул. Образцова, д. 11, стр. 2

Марьина роща

Савёловская

Новослободская

Проспект Мира

Пн 08:00-20:00

Вт 08:00-20:00

Ср 08:00-20:00

Чт 08:00-20:00

Пт 08:00-15:00

Вс 08:00-19:00

Многопрофильный медцентр «Рамбам» предлагает пациентам широкий выбор медицинских услуг в различных областях. Проводится эффективное лечение, диагностика и профилактика. Главное направление работы медцентра — комплексная диагностика и терапевтическое лечение междисциплинарных клинических случаев. Широко применяются инновационные методы, включающие в себя новейшие разработки медицинских наук.

• 950 Туберкулиновая проба (реакция Манту)
• 650 Чтение результатов туберкулиновой пробы (реакции Манту)
• 2550 Диаскинтест
• 650 Оценка результатов Диаскинтеста
• Смотреть прайс-лист клиники →

Записаться на прием

Для записи в клинику звоните по телефону: +7 (499) 685-18-13 Сеть клиник Будь Здоров Будь здоров м. Марьина Роща Будь здоров м. Марьина Роща

ул. Сущевский вал, д. 12

Марьина роща

Савёловская

Новослободская

08:00-18:00

Пн-Пт 08:00-18:00

Cб 08:00-18:00

Вс 08:00-18:00

Многопрофильная медицинская клиника «Будь Здоров» у метро Марьина Роща занимается диагностикой и лечением взрослых пациентов и детей. Широкий выбор специалистов различных профилей обеспечивает качественный прием пациентов. Детское отделение клиники укомплектовано профессионалами, специализирующимися на лечении детей с первых дней жизни. Оба отделения центра оснащены современной высокотехнологичной диагностической и лечебной аппаратурой.

Записаться на прием

Для записи в любой филиал клиники звоните по телефону: +7 (499) 685-18-13

Многопрофильное медучреждение «Американская медицинская клиника» предлагает пациентам широкий спектр медицинских услуг по различным направлениям от ведущих специалистов из Америки, Израиля и других стран. Основное направление работы медцентра — комплексное оздоровление организма с применением широкого спектра инновационных методов.

Записаться на прием

Для записи в клинику звоните по телефону: +7 (499) 685-18-13 Клиника Медицина Клиника Медицина

пер. 2-й Тверской-Ямской, д. 10

Белорусская

Маяковская

Менделеевская

Пушкинская

08:00-21:00

Пн-Пт 08:00-21:00

Cб 09:00-19:00

Вс 09:00-15:00

Клиника Медицина – многопрофильный медицинский центр, включает в себя поликлиническое отделение, стационар, отделение неотложной медпомощи, онкологический центр и стоматологию. ОАО Медицина предлагает большой комплекс медицинских услуг по комфортным ценам. В клинике работают и оказывают консультации высококвалифицированные врачи: диагносты, семейные доктора, врачи узких специальностей. Более 300 ведущих специалистов, среди них 2 академика, 19 докторов наук и профессоров, 55 кандидатов медицинских наук.

Записаться на прием

Для записи в клинику звоните по телефону: +7 (499) 685-18-13

Многопрофильная Клиника «Здоровье и материнство» предоставляет весь спектр лечебно-диагностических услуг для всей семьи. В штате клиники врачи-педиатры, терапевты, большой выбор узких специалистов (офтальмолог, гинеколог, уролог, ЛОР, хирург, невролог, гастроэнтеролог, ортопед).

Записаться на прием

Для записи в клинику звоните по телефону: +7 (499) 685-18-13 Сеть клиник Клиника Семейный доктор

Многопрофильная клиника «Семейный доктор» на Новослободской открыта в 2005 году, на сегодняшний день в штате медицинского учреждения более 200 сотрудников. Клиника входит в одноименную сеть медицинских центров Москвы.

Записаться на прием

Для записи в любой филиал клиники звоните по телефону: +7 (499) 685-18-13 Сеть клиник СМ-Клиника СМ-Клиника на м. Белорусской СМ-Клиника на м. Белорусской

пер. Расковой, д. 14/22

Динамо

Белорусская

Новослободская

Дмитровская

Беговая

08:00-21:00

Пн-Пт 08:00-21:00

Cб 09:00-21:00

Вс 09:00-21:00

Медицинский центр «СМ-Клиника» в пер. Расковой — многопрофильное медицинское учреждение, которое предлагает клиентам широкий спектр услуг по всем направлениям. Главное направление работы медцентра — использование передовых технологий и инноваций для своевременного диагностирования, как терапевтического, так и хирургического лечения ряда заболеваний.

Записаться на прием

Для записи в любой филиал клиники звоните по телефону: +7 (499) 685-18-13 Клиника H-Clinic Клиника H-Clinic

ул. 8 Марта, д. 6А, стр. 1

Аэропорт

Петровско-Разумовская

Динамо

Дмитровская

09:00-20:00

Пн-Пт 09:00-20:00

Cб 10:00-16:00

Вс 10:00-16:00

Клиника H-Clinic специализируется на комплексном лечении заболеваний, предающихся половым путем. Здесь работают сертифицированные доктора, опирающиеся в своей работе на мировой передовой опыт в медицинской практике.

Записаться на прием

Для записи в клинику звоните по телефону: +7 (499) 685-18-13

Стационарное отделение Медицинского Центра на Боткинском клиники «Ниармедик» специализируется на хирургическом лечении патологий организма. Стационар МЦБ проводит хирургические и терапевтические процедуры.

Записаться на прием

Для записи в клинику звоните по телефону: +7 (499) 685-18-13

Диаскин тест

Диаскинтест — это современный метод диагностики туберкулеза, дающий возможность практически безошибочно распознать это заболевание на самых ранних стадиях.

Своевременное выявление тубинфицирования позволяет провести максимально эффективный курс лечения. Именно диаскинтест поможет обнаружить в организме тестируемого туберкулезные бактерии еще до того, как они начнут как-либо себя проявлять.

Преимущества диаскинтеста на туберкулез

• выявление болезни в латентной форме;
• более высокая точность в сравнении с широко применяемой реакцией Манту;
• самый достоверный и безболезненный метод первичной диагностики.

Именно поэтому тестовая проба диаскинтест — одна из популярных услуг нашей клиники.

Процедура постановки диаскинтеста

Особая подготовка перед пробой не нужна. Единственное требование — отсутствие инфекционных заболеваний за месяц до и на момент постановки теста.

Сама процедура проведения диаскинтеста идентична пробе Манту. Под кожу в области предплечья туберкулиновым шприцем вводят взвесь белковых антигенов, которые позволяют наблюдать за иммунным ответом организма. При положительной реакции на диаскинтест можно говорить о том, что иммунитет тестируемого уже знаком с этим антигеном, то есть человек либо уже болен, либо только заражен туберкулезной палочкой.

Оценка реакции на диаскинтест

На третий день после проведения теста можно определить реакцию организма на введенный препарат. Отрицательным результатом диаскинтеста (нормой) считается полное отсутствие каких-либо видимых признаков (покраснение, припухлость и т.д.). Если же результат сомнительный (ложноположительный), тогда на месте укола будет наблюдаться покраснение, но без припухлости (папулы). О положительном результате диаскинтеста свидетельствует папула.

Опытные врачи Немецкой клиники готовы предоставить вам всю необходимую информацию о диаскинтесте (цена, подготовка, противопоказания и т.д.), качественно провести тест и безошибочно оценить его результат.

Диаскинтест ребёнку в Екатеринбурге. Цена 3050 рублей

Выполняем диаскинтест детям дошкольного возраста, школьникам и подросткам до 14 лет.
Сделать диаскинтест ребёнку можно в двух отделениях нашего медицинского центра.

Время проведения исследования — 20. .30 минут.
Перед процедурой педиатр осмотрит ребёнка и даст разрешение на проведение диаскинтеста.
После этого вы пройдете в процедурный кабинет, где медсестра поставит внутрикожную пробу.

Диаскинтест проводят традиционным способом — аналогично пробе Манту.
При необходимости диаскинтест и пробу Манту проводят одновременно на разных руках. Это позволяет выявить ложноположительные реакции Манту.

Оценка результатов. Через 2-3 дня необходимо повторно привести ребенка на осмотр к педиатру.
Врач осмотрит место инъекции и измерит размеры уплотнения (папулы).

По завершению приёма педиатр пояснит вам результаты исследования и выдаст на руки протокол с заключением.
Результаты исследования помогут детскому фтизиатру убедиться в том, что ребёнок здоров, а в случае отклонений поставить правильный диагноз и подобрать курс лечения.

Записаться на диаскинтест

Расписание

• с 11:00 до 12:00 в понедельник на Фучика
• с 8:00 до 10:00 во вторник и четверг на Тверитина

Стоимость проведения диаскинтеста в Екатеринбурге

Медосмотр здорового ребенка у педиатра	600
Диаскинтест 1 доза раствора с постановкой	2 250

Контроль папулы через 2-3 дня

200

Где сделать диаскинтест ребёнку в Екатеринбурге

Сделать платный диаскинтест можно в двух отделениях МЦ «ПЕАН». Одно расположено вблизи ТЦ «Ботаника-молл», второе в Парковом микрорайоне Екатеринбурга.

Что такое диаскинтест

Диаскинтест – новый метод исследования чувствительности иммунитета ребенка к туберкулезной инфекции.

В отличии от пробы Манту обладает большой степенью точности и при положительной реакции указывает на то, что обследуемый ребенок либо заражен туберкулезом на данный момент, либо уже болеет им.

Противопоказания к проведению

Противопоказаниями являются:

• кожные заболевания,
• острые и хронические инфекционные заболевания, протекающие с повышением температуры,
• аллергические состояния,
• эпилепсия.

Оценка результатов теста

Реакция считается:

• отрицательной — полное отсутствие папулы или покраснения,
• сомнительной — папула размером 2-4 мм или покраснение любого размера без уплотнений,
• положительной — четко выраженная папула диаметром 5 мм и более,
• гиперергической (т. е. слишком сильно выраженными) — папула диаметром более 15 мм.

Диаскин-тест — цены от 200 руб. в Москве, 284 адреса

Стоимость диаскина-теста в Москве

• Диаскин-тест (постановка) ~ 1 799р.245 цен
• Диаскин-тест (оценка) ~ 636р.86 цен

Цены: от 200р. до 7103р.

Динамика цен

284 адреса, 331 цена, средняя цена 1476р.

Диаскин-тест – это иммунологический метод диагностики туберкулеза с очень высокой чувствительностью и специфичностью. Наряду с пробой Манту относится к туберкулинодиагностике. Проводится для выявления туберкулезной инфекции, дифференциальной диагностики различных видов туберкулеза и мониторинга успешности противотуберкулезного лечения. Суть теста заключается во внутрикожном введении туберкулезного рекомбинантного аллергена с последующей оценкой гиперергической реакции в виде папулы и гиперемии кожи. Стоимость процедуры варьируется в зависимости от ценовой политики медицинского учреждения.

Показания

Диаскин-тест может проводиться всем взрослым и детям старше 1 года. Показаниями являются:

• Первичная диагностика. Для выявления инфицированных лиц диаскин-тест детям до 17 лет назначается 1 раз в год (невакцинированным – 2 раза в год). Манипуляция ежегодно выполняется лицам с высоким риском заражения туберкулезом (больные сахарным диабетом и другими иммунодефицитными состояниями, люди, постоянно контактирующие с туберкулезными пациентами или принимающие иммуносупрессивные лекарства).
• Дифференциальная диагностика. Диаскин-тест позволяет дифференцировать латентную и активную формы туберкулеза. С его помощью можно установить, чем вызван сомнительный результат пробы Манту – поствакцинальной (БЦЖ) аллергией или гиперчувствительностью замедленного типа вследствие инфицирования организма микобактериями.
• Контроль лечения. Данный метод туберкулинодиагностики используется для оценки эффективности противотуберкулезной терапии.

Противопоказания

Проводить диаскин-тест можно не всем, поскольку при определенных заболеваниях и состояниях результат иногда бывает недостоверным. В качестве противопоказаний к применению методики рассматриваются:

• Острые инфекционные заболевания, хронические инфекции в стадии обострения.
• Обострения хронических неинфекционных патологий.
• Генерализованные дерматологические болезни: экзема, псориаз, полиморфная экссудативная эритема.
• Индивидуальная непереносимость туберкулина, сопровождающаяся тяжелыми системными аллергическими реакциями.
• Эпилепсия с плохо контролируемыми приступами.

Подготовка к диаскин-тесту

Специальная подготовка не требуется за исключением случаев, когда в анамнезе имеются неспецифические аллергические кожные реакции. Пациентам с отягощенным аллергоанамнезом необходимо принимать десенсибилизирующие лекарственные препараты (антигистаминные средства) в течение 5-7 дней до процедуры и 2 дня после. Диаскин-тест следует назначать не ранее, чем через 1 месяц после профилактических прививок.

Методика проведения

Пробу выполняет специально обученная медицинская сестра. Пациент садится на стул или в кресло. Туберкулиновым шприцем с тонкой иглой из флакона с туберкулином набирают 0,2 мл (2 дозы), затем сливают раствор, пока в шприце не останется 1 доза (0,1 мл). Кожу внутренней поверхности средней трети предплечья обрабатывают спиртовой салфеткой или ватным тампоном, смоченным в 70% спирте.

Затем выполняют инъекцию – под острым углом, срезом иглы вверх, строго внутрикожно. Если укол сделан правильно, на его месте образуется белая папула, напоминающая «лимонную корочку» диаметром 7-10 мм. Результаты пробы оценивают через 72 часа. Прозрачной линейкой измеряют поперечный размер участка покраснения (гиперемии) и припухлости (инфильтрата) кожи. Реакция может быть:

• Отрицательной. Полное отсутствие припухлости и покраснения.
• Сомнительной. Покраснение без инфильтрата.
• Положительной. Наличие инфильтрата. С учетом диаметра припухлости положительная проба подразделяется на: слабо выраженную – до 5 мм; умеренно выраженную – от 5 до 9 мм; выраженную – от 10 до 14 мм; гиперергическую – 15 и более мм.

После диаскин-теста

Поскольку образование инфильтрата предполагает наличие микобактерий в организме, пациенты с сомнительным или положительным результатом подлежат дальнейшему обследованию на туберкулезную инфекцию. Больные направляются на консультацию к фтизиатру, проходят обзорную рентгенографию или КТ органов грудной клетки, сдают мокроту на посев и т. д.

Осложнения

Рекомбинантный туберкулин представляет собой чужеродный белок, его введение в организм может спровоцировать местные (кожные высыпания, зуд) и общие (бронхиальная астма, ангионевротический отек Квинке, анафилактический шок) аллергические реакции. У некоторых лиц после выполнения диаскин-теста наблюдается кратковременное недомогание, головная боль, небольшое повышение температуры тела. Эти симптомы не требуют специального вмешательства и проходят самостоятельно.

Он Клиник Бейби на Воронцовской 13/14 ул. Воронцовская, д. 13/14		ул. Воронцовская, д. 13/14
Диаскинтест (постановка, проверка) 2800 р.
Бест Клиник на Новочерёмушкинской ул. Новочерёмушкинская, д. 34, корп. 2		ул. Новочерёмушкинская, д. 34, корп. 2
Внутрикожная проба с туберкулезным аллергеном. Диаскин тест 2200 р.
Бест Клиник в Спартаковском переулке Спартаковский пер., д. 2, стр. 11		Спартаковский пер. , д. 2, стр. 11
Внутрикожная проба с туберкулезным аллергеном. Диаскин тест 2200 р.
Бест Клиник на Ленинградском шоссе Ленинградское шоссе, д. 116		Ленинградское шоссе, д. 116
Внутрикожная проба с туберкулезным аллергеном. Диаскин тест 2200 р.
Детская клиника МЕДСИ в Благовещенском переулке Благовещенский пер., д. 2/16, стр. 1		Благовещенский пер. , д. 2/16, стр. 1
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 990 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 390 р.
МЕДСИ в Марьино ул. Маршала Голованова, д. 1, корп. 2		ул. Маршала Голованова, д. 1, корп. 2
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 1820 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 440 р.
МЕДСИ в Бутово ул. Старокачаловская, д. 3, корп. 3		ул. Старокачаловская, д. 3, корп. 3
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 1820 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 440 р.
МЕДСИ на Дубининской ул. Дубининская, д. 57, стр. 8		ул. Дубининская, д. 57, стр. 8
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 1820 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 440 р.
МЕДСИ в Хорошевском проезде 3-й Хорошевский пр-д, д. 1, стр. 2		3-й Хорошевский пр-д, д. 1, стр. 2
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 1820 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 440 р.
МЕДСИ на Солянке ул. Солянка, д. 12, стр. 1		ул. Солянка, д. 12, стр. 1
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 1820 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 440 р.
МЕДСИ на Полянке ул. Малая Полянка, д. 7/7, стр. 1		ул. Малая Полянка, д. 7/7, стр. 1
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 1820 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 440 р.
МЕДСИ на Ленинградском проспекте Ленинградский пр-т, д. 52		Ленинградский пр-т, д. 52
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 1820 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 440 р.
Детская клиника МЕДСИ на Пироговской ул. Большая Пироговская, д. 7		ул. Большая Пироговская, д. 7
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 990 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 390 р.
МЕДСИ в Митино Пятницкое шоссе, д. 37		Пятницкое шоссе, д. 37
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 1820 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 440 р.
МЕДСИ в Благовещенском переулке Благовещенский пер., д. 6, стр. 1		Благовещенский пер., д. 6, стр. 1
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 1820 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 440 р.
МЕДСИ на Пречистенке Зубовский б-р, д. 22/39		Зубовский б-р, д. 22/39
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 1820 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 440 р.
КДЦ МЕДСИ на Красной Пресне ул. Красная Пресня, д. 16		ул. Красная Пресня, д. 16
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 990 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 390 р.
ВиТерра на Профсоюзной ул. Профсоюзная, д. 104		ул. Профсоюзная, д. 104
Диаскинтест 1742 р.
МЕДСИ на Ленинском проспекте Ленинский пр-т, д. 20, стр. 1		Ленинский пр-т, д. 20, стр. 1
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 1820 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 440 р.
Лайфклиник на Новаторов ул. Новаторов, д. 16		ул. Новаторов, д. 16
ДИАСКИН-тест 1170 р. Проверка ДИАСКИН-теста 520 р.
МЕДСИ на Ленинской Слободе ул. Ленинская Слобода, д. 26, стр. 6		ул. Ленинская Слобода, д. 26, стр. 6
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 1820 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 440 р.
МЕДСИ на Рублевском шоссе Рублёвское шоссе, д. 10		Рублёвское шоссе, д. 10
Туберкулиновая проба (Диаскинтест) (у детей) 1820 р. Интерпретация результатов туберкулиновой пробы (у детей) 440 р.
Центр естественного развития и здоровья ребенка ул. Гашека, д. 9		ул. Гашека, д. 9
Диаскинтест 1800 р.
GMS Clinic на 2-й Ямской ул. 2-я Ямская, д. 9		ул. 2-я Ямская, д. 9
Диаскин тест 5690 р.
Андреевские больницы на Ленинском проспекте Ленинский пр-т, д. 66		Ленинский пр-т, д. 66
Внутрикожная проба с туберкулезным аллергеном (ДИАСКИН, Россия) 2300 р.
Юсуповская больница на Нагорной ул. Нагорная, д. 17, корп. 6		ул. Нагорная, д. 17, корп. 6
Постановка и оценка диаскинтеста 3600 р.
GMS Clinic в 1-м Николощеповском переулке 1-й Николощеповский пер. , д. 6, стр. 1		1-й Николощеповский пер., д. 6, стр. 1
Диаскин тест 5690 р.
Деломедика в Орлово-Давыдовском переулке Орлово-Давыдовский пер. , д. 8		Орлово-Давыдовский пер., д. 8
Внутрикожная проба с туберкулезным аллергеном (Диаскинтест) 2000 р.
Он Клиник Бейби на Воронцовской 8 ул. Воронцовская, д. 8, стр. 4		ул. Воронцовская, д. 8, стр. 4
Диаскинтест (постановка, проверка) 2800 р.
GMS Hospital на Каланчевской ул. Каланчевская, д. 45		ул. Каланчевская, д. 45
Диаскин тест 5690 р.

ПРАЙМ PubMed | Диагностическая эффективность новых кожных тестов in vivo на туберкулезную инфекцию по сравнению с туберкулиновыми кожными тестами на основе очищенного белка и анализами высвобождения гамма-интерферона на основе крови in vitro: систематический обзор и метаанализ

Цитирование

Крутиков, Мария , и другие. «Диагностическая эффективность новых кожных тестов in vivo на туберкулезную инфекцию по сравнению с кожными туберкулиновыми кожными тестами на основе очищенного белка и анализами высвобождения интерферона-γ на основе крови in vitro: систематический обзор и метаанализ. The Lancet. Infectious Diseases, 2021.

Крутиков М., Фауст Л., Николаевский В. и др. Диагностическая эффективность новых кожных тестов in-vivo на туберкулезную инфекцию по сравнению с туберкулиновыми кожными тестами с очищенным белковым производным и кровью Анализы высвобождения гамма-интерферона in vitro: систематический обзор и метаанализ Lancet Infect Dis 2021

Крутиков М., Фауст Л., Николаевский В., Хамада Ю., Гупта, Р.К., Чирилло Д., Мателли А., Коробицын А., Денкингер К.М. и Рангака М.Х. (2021). Диагностическая эффективность новых кожных тестов in vivo на туберкулезную инфекцию по сравнению с туберкулиновыми кожными тестами на основе очищенного белка и анализами высвобождения гамма-интерферона на основе крови in vitro: систематический обзор и метаанализ. Ланцет. Инфекционные болезни . https://doi.org/10.1016/S1473-3099(21)00261-9

Крутиков М. и др. Диагностическая эффективность новых кожных тестов in vivo на туберкулезную инфекцию по сравнению с кожными туберкулиновыми кожными тестами на основе очищенного белка и анализами высвобождения интерферона-γ на основе крови in vitro: систематический обзор и метаанализ. Ланцет Infect Dis. 2021 1 октября; PubMed PMID: 34606768.

TY — JOUR T1 — Диагностическая эффективность новых кожных тестов in vivo на туберкулезную инфекцию по сравнению с кожными туберкулиновыми кожными тестами на основе очищенного белка и анализами высвобождения гамма-интерферона на основе крови in vitro: систематический обзор и метаанализ. AU — Крутикова Мария, AU — Фауст, Лена, AU — Николаевский,Владислав, AU — Хамада, Йохей, AU — Гупта, Риши К., AU — Чирилло, Даниэла, AU — Мателли, Альберто, AU — Коробицын Алексей, AU — Денкингер, Клаудия М, AU — Рангака, Молебогенг Х, Y1 — 01.10.2021/ ПГ — 10. 02.2021/получил PY — 12/04/2021/пересмотрено PY — 16.04.2021/принято PY — 2021/10/4/антрез PY — 05.10.2021/опубликовано PY — 5/10/2021/medline JF — Ланцет.Инфекционные заболевания JO — Ланцет Infect Dis N2 – ПРЕДПОСЫЛКИ: Новые кожные тесты на туберкулезную инфекцию могут представлять подходящую альтернативу существующим тестам; тем не менее, диагностическая эффективность новых тестов по сравнению с кожным тестом на очищенные белковые производные и туберкулином (TST) или тестами на высвобождение интерферона-γ (IGRA) нуждается в систематической оценке. Методы. В этом систематическом обзоре и метаанализе мы провели поиск в базах данных на английском (Medline OVID), китайском (китайская база данных биомедицинской литературы и национальная инфраструктура знаний Китая) и русском (электронная библиотека) базах данных с момента создания каждой базы данных до 15 мая. , 2019, (с обновленным поиском по русско-английской базе данных 20.10.2020) с использованием терминов «ESAT6» ИЛИ «CFP10» И «кожный тест» И «Туберкулез» ИЛИ «C-Tb» ИЛИ «Диаскинтест». Мы включили исследования, сообщающие о производительности индексных тестов отдельно или по сравнению с компаратором. Критерии включения варьировались в зависимости от целей обзора и результатов работы, но во всех исследованиях требовалось сообщать о пороговых значениях теста для положительности, применяемых к исследуемой популяции. Мы использовали иерархию эталонных стандартов для туберкулезной инфекции, соответствующую системе ВОЗ 2020 г., для оценки эффективности диагностики. Два автора независимо рецензировали названия и рефераты для англо-китайских (LF и MK) и русских исследований (MK и VN).Качество исследования оценивали с помощью QUADAS-2. Сводные оценки случайных эффектов представлены, когда это целесообразно для общей доли согласия, чувствительности при микробиологически подтвержденном туберкулезе и специфичности в когортах с низким риском заражения туберкулезом. Это исследование зарегистрировано в PROSPERO, CRD4201

72. ВЫВОДЫ: Мы обнаружили 1466 оригинальных статей, из которых 37 (2,5%) исследований, включающих 10 915 человек (7111 Диаскинтест, 2744 C-Tb, 887 КЭ, 173 DPPD), были включены в качественный анализ (29 [78% ] исследований Диаскинтеста, пяти [15%] исследований C-Tb, двух [5%] исследований ЭК-скинтеста и одного [3%] исследования ДППД). В количественный анализ включено 22 (1,5%) исследования, включающих 5810 человек (3143 Диаскинтест, 2129 C-Tb, 538 КЭ-скинтест): 15 (68%) Диаскинтест, 5 (23%) C-Tb, и два (9%) ЭК-скинтеста. Тестируемые подгруппы включали лиц с ВИЧ, детей (0-18 лет) и лиц, подвергшихся воздействию туберкулеза. Исследования были неоднородными с умеренным или высоким риском систематической ошибки. Девять непосредственных исследований индексного теста по сравнению с TST и IGRA позволили провести прямое сравнение и объединение. В смешанной когорте людей с туберкулезом и без туберкулеза совокупное согласие Диаскинтеста с IGRA составило 87,16% (95% ДИ 79,47-92,24) и 55,45% (46,08-64,45) с ТКП. Отсечка 5 мм (TST5 мм).Чувствительность диаскинтеста составила 91,18% (95% ДИ 81,72-95,98) по сравнению с 88,24% (78,20-94,01) для TST5 мм, 89,66 (78,83-95,28). для IGRA QuantiFERON и 90,91% (79,95-96,16) для ЦПОТ.ТБ. Согласованность C-Tb с IGRA у лиц с активным туберкулезом составила 79,80% (95% ДИ 76,10-83,07) по сравнению с 78,92% (74,65-82,63) для TST5 мм/15 мм разреза. -выкл. (TST5 мм/15 мм). TST5/15 мм отражает пороговое значение в когортах, в которых применялись стратифицированные пороговые значения: 5 мм для ВИЧ-инфицированных, лиц с ослабленным иммунитетом или лиц, ранее не получавших БЦЖ, и 15 мм для иммунокомпетентных лиц, вакцинированных БЦЖ.Чувствительность C-Tb составила 74,52% (95% ДИ 70,39-78,25) по сравнению с чувствительностью 78,18% (67,75-85,94) для TST5 мм/15 мм и 71,67. % (63·44-78·68) для ИГРА. Специфичность составила 97,85% (95% ДИ 93,96-99,25) для C-Tb по сравнению с 93,31% (90,22-95,48) для TST 15 мм отсечки и 99,15% (79 ·66-99·97) для ИГРА. Чувствительность ЭК-кожного теста составила 86,06% (95% ДИ 82,39-89,07). ИНТЕРПРЕТАЦИЯ: Новые кожные тесты на туберкулезную инфекцию, по-видимому, работают так же, как IGRA или TST; однако качество исследования варьировалось. Оценка эффективности теста, результатов, важных для пациента, и диагностического использования в текущих клинических алгоритмах будет способствовать внедрению в ключевых группах населения. ФИНАНСИРОВАНИЕ: StopTB (Рабочая группа по новой диагностике) и FIND. ПЕРЕВОДЫ: Переводы реферата на китайский и русский языки см. в разделе «Дополнительные материалы». СН — 1474-4457 UR — https://www.unboundmedicine.com/medline/citation/34606768/the_diagnostic_performance_of_novel_skin-based_in-vivo_tests_for_tuberculosis_infection_compared_with_purified_protein_derivative_tuberculin_skin_tests_and_blood-based_in_vitro_interferon-%ce%b3_release_analysis_view_and_system L2 — https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1473-3099(21)00261-9 ДБ — ПРАЙМ ДП — Свободная медицина Скорая помощь —

%PDF-1.7 % 260 0 объект > эндообъект внешняя ссылка 260 85 0000000016 00000 н 0000002707 00000 н 0000002897 00000 н 0000002933 00000 н 0000003549 00000 н 0000003586 00000 н 0000003835 00000 н 0000004018 00000 н 0000004479 00000 н 0000004928 00000 н 0000005330 00000 н 0000005891 00000 н 0000006003 00000 н 0000006117 00000 н 0000006657 00000 н 0000007783 00000 н 0000007915 00000 н 0000008343 00000 н 0000008749 00000 н 0000008776 00000 н 0000009352 00000 н 0000009609 00000 н 0000010609 00000 н 0000011486 00000 н 0000012332 00000 н 0000012464 00000 н 0000012860 00000 н 0000013293 00000 н 0000013320 00000 н 0000013574 00000 н 0000014056 00000 н 0000014314 00000 н 0000014718 00000 н 0000015397 00000 н 0000016335 00000 н 0000017133 00000 н 0000018031 00000 н 0000018600 00000 н 0000021250 00000 н 0000021320 00000 н 0000021443 00000 н 0000058373 00000 н 0000058641 00000 н 0000058906 00000 н 0000059414 00000 н 0000059484 00000 н 0000059621 00000 н 0000095521 00000 н 0000096074 00000 н 0000132655 00000 н 0000152076 00000 н 0000181080 00000 н 0000211800 00000 н 0000211915 00000 н 0000212028 00000 н 0000212489 00000 н 0000212767 00000 н 0000213064 00000 н 0000220499 00000 н 0000220762 00000 н 0000221260 00000 н 0000245228 00000 н 0000245483 00000 н 0000245882 00000 н 0000263147 00000 н 0000263414 00000 н 0000263954 00000 н 0000263985 00000 н 0000264060 00000 н 0000268290 00000 н 0000268622 00000 н 0000268688 00000 н 0000268804 00000 н 0000278788 00000 н 0000279038 00000 н 0000279411 00000 н 0000279783 00000 н 0000279858 00000 н 0000279975 00000 н 0000280276 00000 н 0000280809 00000 н 0000284720 00000 н 00002

00000 н 0000292283 00000 н 0000001996 00000 н трейлер ]/Предыдущая 2008794>> startxref 0 %%EOF 344 0 объект >поток hb«`b`b`g`Peca@

Страница статьи : Иммунология

Авербах М. М., Гергерт В.Я., Литвинов В.И. Гиперчувствительность замедленного типа и инфекционный процесс. Повышенная чувствительность замедленного типа и инфекционный процесс. Москва: Медицина; 1974 г. (на русском языке)

Умагути А. Исследования механизмов гиперчувствительности к туберкулину. I. Взаимосвязь между функциями клеток, опосредующих гиперчувствительность туберкулинового типа (ГТГ), и клеток-инфильтратов при кожной реакции. Кеккуру.1982; 57(2): 59-71.

Авербах М.М., Литвинов В.И. Иммунологические основы противотуберкулезной вакцинации. Иммунологические основы противотуберкулезной вакцинации. Москва; 1970: 3-221. (на русском)

Буллок В.Э. Анергия и инфекция. Доп. Стажер Мед. 1975 год; 21: 149-73.

Лурье М.Г., Абрамсон С., Хепплтон А.Г. О реакции генетически резистентных и восприимчивых кроликов на качественную ингаляцию туберкулезных палочек человеческого типа и характере резистентности к тудтрукулезу. Эксп. Мед. 1952 год; 95: 119-34.

Калмыкова Г.Н., Щербакова В.П. Влияние биопрепаратов на формирование поствакцинальной гиперчувствительности замедленного типа при БЦЖ-иммунизации. Проблемы туберкулеза. 1978 год; 56(1): 78-9. (на русском)

Люткемейер А.Ф., Шарлебуа Э.Д., Флорес Л.Л., Бангсберг Д.Р., Дикс С.Г., Мартин Дж.Н., Хавлир Д.В. Сравнение анализа высвобождения гамма-интерферона с туберкулиновой кожной пробой у ВИЧ-инфицированных.Являюсь. Дж. Дыхание. крит. Уход Мед. 2007 г.; 175(7): 737-42.

Клевно Н.И., Аксенова В.А. Туберкулезная вакцина БЦЖ: иммунологическая и клиническая эффективность у детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных женщин. БИОпрепарат. Профилактика, диагностика, лечение. 2018; 18(2): 114-20. doi: https://doi.org/10.30895/2221-996X-2018-18-2-114-120. (на русском)

Александрова Е.Р., Морозова Т.И., Паролина Л.Е., Докторова Н.П. Интерпретация комплексной когортной оценки результатов туберкулинодиагностики. Проблемы туберкулеза и болезни легких. 2008 г.; 85(7): 23-6. (на русском)

Селицкая Р.П., Соловьева И.П., Золотова Л.А. Влияние иммунодепрессантов на органы иммунитета при развитии деструктивного туберкулеза легких. Проблемы туберкулеза. 1978 год; 56(8): 56-63. (на русском)

Буссиотис В.А., Цай Т.Е., Юнис Э.Дж., Тим С., Дельгадо Дж.К., Даштр К.К. и другие. Т-клетки, продуцирующие ИЛ-10, подавляют иммунный ответ у больных анергическим туберкулезом.Дж. Клин. Вкладывать деньги. 2000 г.; 105(9): 1317-25.

Зайберт Ф.Б., Глен Дж.Т. Белковое производное, очищенное туберкулином: приготовление и анализ большого количества стандарта. амер. Преподобный Туберк. 1941 г.; 44: 9-25.

Леви Д.Т., Яблокова Т.Б., Сапунджиева Е. Изучение специфической активности различных туберкулиновых мазей. В кн.: Внедрение новых методов профилактики, диагностики и лечения туберкулеза и их эффективность. Внедрение новых методов профилактики, диагностики и лечения туберкулеза и их эффективности.Алма-Ата; 1980: 75-80. (на русском)

Гупта К.С. Ланди С. Выделение, характеристика и биологические свойства туберкулин-активного пептидогликана, выделенного из культурального фильтрата Mycobacterium tuberculosis. Заразить. Иммун. 1980 г.; 27(2): 344-50.

Пимм М.В., Болдвилл Р.В. Липосомальная инкапсуляция усиливает реакцию гиперчувствительности замедленного типа на туберкулиновый белок. Мед. микробиол. 1984 год; 18: 429-32.

Леви Д.Т., Яблокова Т.Б., Радионова Р.Н., Ланда-Геллер Б.А. Разработка нового национального стандарта на очищенный туберкулин млекопитающих. В кн.: Стандарты, препараты и методы контроля бактериальных и вирусных препаратов. Стандарты, штаммы и методы контроля бактериальных и вирусных препаратов. Москва, 1979. С. 83-6. (на русском)

Сапунджиева Е., Цончев Д. Характеристика белка в болгарском белковом изоляте для туберкулиновой ППД. Эпидемиология, микробиология и инфекционные болезни.1980 г.; 27(1): 68-73. (на болгарском языке)

Магнуссон Дж. Х., Бентсон М. В. Получение очищенного туберкулина RT 23. Всемирный орган здравоохранения. 1958 год; 19(5): 829-43.

Turcotte R., Des Ormeaux Y. Влияние возраста микобактериальных культур на белковый и углеводный состав туберкулинов. Может. Дж. Микробиол. 1972 год; 18(5): 637-45.

Эдвард З.Б., Палмер К.Е. Эпидемиологические исследования чувствительности к туберкулину.1. Предварительные результаты очищенных производных, полученных из атипичных кислотоустойчивых организмов. амер. Дж. Хиг. 1958 год; 68: 213-31.

Леви Д.Т., Яблокова Т.Б. Сравнительное изучение биологической активности различных туберкулинов. Вакцины БЦЖ и туберкулины. Академия Киадо, Будапешт, 1986; часть Б: 581-4.

Guld J. , Bentzon M.W., Bleiker M.A., Griep W.A., Magnusson M., Waaler H. Стандартизация новой партии очищенного туберкулина (PPD), предназначенного для международного использования.Бык. Всемирный орган здравоохранения. 1958 год; 19(5): 845-951.

Магнуссон М. Das tuderculin Herstellung, Reinigung, Standardisierung und chemischtrer Aufbay. В: Infertions — Krankheiten und ihre Errwger. Т. 4. Часть 11. Йена: VEB Gusta Fischer Verlag; 1967.

Магнуссон М. ППД млекопитающих. Меморандум о стабилизирующих разбавителях, содержащих твин-80, для туберкулина и новом рабочем препарате PPD, очищенный туберкулин, RT23. Бык. Всемирный орган здравоохранения.БС. 1959 год; 21: 448.

Кастаньон-Арреола М., Лопес-Видаль Ю. Давно пора разработать противотуберкулезную вакцину второго поколения. Аня. клин. микробиол. Антимикроб. 2004 г.; 3(3): 10. doi: 10.1186/1476-0711-3-10.

Миллер С.Д., Джонс Х. Е. Корреляция передачи лимфоцитов с чувствительностью туберкулиновой кожной пробы. амер. Преподобный Респ. Дис. 1973 год; 107(4): 530-8. doi: 10.1164/обр.1973.107.4.530.

Нильссон Б.С., Магнуссон М.Сравнение биологической активности туберкулинов на культуре лимфоцитов. Являюсь. Преподобный Респир. Дис. 1973 год; 108(3): 565-70. doi: 10.1164/обр.1973.108.3.565.

Най П.М., Прайс Дж.Э., Реванкар С.Р., Рук Г., Стэнфорд Дж.Л. Демонстрация двух типов супрессорного механизма у больных проказой и их контактов с помощью четырехкратного кожного тестирования со смесями микобактериальных реагентов. проказа. ред. 1983 г.; 54(1): 9-18.

Общая монография 3.3.1.0023.15 Туберкулин очищенный (PPD) (аллерген туберкул очищенный). Государственная фармакопея Российской Федерации. 13-е изд. Т. 3. Москва; 2015. (на русском языке)

Comstock G.W., Edwards L.B., Philip R.N., Winn W.A. Сравнение в Соединенных Штатах Америки двух туберкулинов, PPD-S и RT 23. Bull. Всемирный орган здравоохранения. 1964 год; 31(2): 161-70.

Дейл Р., Лодденкемпер Р., Мейвальд-Вальтер К., Gottschalk R., Nienhaus A. Сравнительная эффективность туберкулинового кожного теста, QuantiFERON-TB-Gold в анализе в пробирке и T-Spot.TB Test в контактных исследованиях на туберкулез. Грудь. 2009 г.; 135: 1010-8.

Аксенова В.А., Леви Д.Т., Александрова Н.В., Кудлай Д.А., Барышникова Л.А., Клевно Н.И. Детский туберкулез: современные методы профилактики и ранней диагностики. Доктор.Ру. 2017; 15(144): 9-15. (на русском)

Слогоцкая Л.В., Богородская Е.М. Сравнительная характеристика иммунологических тестов для выявления туберкулезной инфекции. Массовый просмотр возможностей. Туберкулез и болезни легких. 2016; 94(5): 5-16. (на русском)

Мейснер А.Ф., Овсянкина Е.С., Стахеева Л.Б. Выявление туберкулеза у московских подростков. Проблемы туберкулеза и болезни легких. 2009 г.; 86(1): 40-5. (на русском)

Богородская Е.М., Белиловский Е.М., Пучков К.Г., Сенчихина О.Ю., Шамуратова Л.F. Заболеваемость туберкулезом детей раннего возраста в г. Москве и факторы, влияющие на нее. Туберкулез и социально-значительные заболевания. 2014; (5): 16-23. (на русском)

Волчкова И.Л., Казимирова Н.Е., Панкратова Л.Е. Применение Диаскинтеста для отбора детей и подростков с латентной туберкулезной инфекцией для профилактического лечения. Туберкулез и болезни легких. 2015 г.; (5): 64-5. (на русском)

Сапожникова Н.В., Истомина Е.В., Старшинова А.А., Пантелеев А.М., Журавлев В.Ю., Чернохаева И.В. и другие. Влияние латентной туберкулезной инфекции среди групп повышенного риска развития туберкулеза. Туберкулез и болезни легких. 2015 г.; (7): 123. (на русском языке)

Старшинова А.А., Корнева Н.В., Ананьев С.М., Довгалюк И.Ф., Ильина Н.И., Плахтиенко М.В. Сравнение диагностической ценности иммунологических тестов (Т-СПОТ.ТБ и пробы Манту с 2 ТЕ) в диагностике латентной туберкулезной инфекции у детей с аллергией в анамнезе.Туберкулез и болезни легких. 2015 г.; (7): 133-4. (на русском)

Стайбло К. Взаимосвязь между риском заражения туберкулезом и риском развития инфекционного туберкулеза. Бык. Междунар. Союз. Туберкулез. 1985 год; 60: 117-9.

Уоткинс Р., Бреннан Р., Плант А. Туберкулиновая реактивность и риск туберкулеза: обзор. Междунар. Дж. Туберк. Легкое. Дис. 2000 г.; 4: 895-903.

Слогоцкая Л.В., Богородская Е.М., Леви Д.Т., Сельцовский П.П. Сравнение эффективности кожной пробы Диаскинтест® с рекомбинантным аллергеном туберкулеза, применявшейся в течение 10 лет, и пробы на чувствительность к туберкулину Манту, применявшейся в течение 110 лет. БИОпрепарат. Профилактика, диагностика, лечение. 2017; 17(2): 67-77. (на русском языке) doi: https://doi. org/10.30895/2221-996X-2017-17-2-67-77.

Коул С.Т., Брош Р., Паркхилл Дж., Гарнье Т., Черчер К., Харрис Д., Гордон С.В. и другие. Расшифровка биологии Mycobacterium tuberculosis из полной последовательности генома.Природа. 1998 год; 393 (6685): 537-44.

Махаирас Г.Г., Сабо П.Дж., Хики М.Дж., Сингх Д.К., Стовер К.К. Молекулярный анализ генетических различий между Mycobacterium bovis BCG и вирулентным M. bovis. Дж. Бактериол. 1996 год; 178(5): 1274-82.

Льюис К.Н., Ляо Р., Гуинн К.М., Хики М.Дж., Смит С., Бер М.А. и соавт. Делеция RD1 из Mycobacterium tuberculosis имитирует аттенуацию бациллы Кальметта-Герена. Дж. Заразить. Дис. 2003 г.; 187(1): 117-23.дои: 10.1086/345862.

Харада Н. Характеристика метода диагностики туберкулезной инфекции на основе гамма-интерферона цельной крови. Кеккаку. 2006 г.; 81(11): 681-6.

Диль Р., Голетти Д., Феррара Г. , Ботамли Г., Сирилло Д., Кампманн Б. и соавт. Анализы высвобождения интерферона-γ для диагностики латентной инфекции Mycobacterium tuberculosis: систематический обзор и метаанализ. Евро. Дыхание Дж. 2011; 37(1): 88-99.

Дил Р., Loddenkemper R., Niemann S., Meywald-Walter K., Nienhaus A. Отрицательная и положительная прогностическая ценность анализа высвобождения интерферона-γ в цельной крови для развития активного туберкулеза: обновление. Являюсь. Дж. Дыхание. крит. Уход Мед. 2011 г.; 183(1): 88-95. doi: 10.1164/rccm.201006-0974OC. Epub 2010 27 августа.

Мачингаидзе С., Вервер С., Муленга Х., Абрахамс Д.А., Хазерилл М., Ханеком В., Хасси Г.Д. и др. Прогностическая ценность недавнего преобразования QuantiFERON для заболевания туберкулезом у подростков.2012 г.; 186(10): 1051-6. doi: 10.1164/rccm.201206-1134OC.

Нгуен Д.Т., Титер Л.Д., Грейвс Дж., Грависс Э.А. Характеристики, связанные с отрицательными результатами анализа высвобождения интерферона-γ у больных туберкулезом с подтвержденным посевом, Техас, США, 2013–2015 гг. Эмердж. Заразить. Дис. 2018; 24(3): 534-40. дои: 10.3201/eid2403.171633.

Люткемейер А.Ф., Шарлебуа Э.Д., Флорес Л.Л., Бангсберг Д.Р., Дикс С.Г., Мартин Дж.Н. и другие. Сравнение анализа высвобождения гамма-интерферона с туберкулиновой кожной пробой у ВИЧ-инфицированных.Являюсь. Дж. Дыхание. крит. Уход Мед. 2007 г.; 175(7): 737-42.

Сойсал А., Торун Т., Эфе С., Генсер Х., Тахаоглу К., Бакир М. Оценка пороговых значений анализов на основе гамма-интерферона при диагностике инфекции M.tuberculosis. Междунар. Дж. Туберк. легкие дис. 2008 г.; 12(1): 50-6.

Цверлинг А., ван ден Хоф С., Шолтен Дж., Кобеленс Ф., Мензис Д., Пай М. Анализы высвобождения гамма-интерферона для скрининга работников здравоохранения на туберкулез: систематический обзор.грудная клетка. 2012 г.; 67(1): 62-70. doi: 10.1136/thx.2010.143180.

Ringshausen F.C., Schablon A., Nienhaus A. Анализы высвобождения гамма-интерферона для серийного тестирования работников здравоохранения на туберкулез: систематический обзор. Дж. Оккуп. Мед. Токсикол. 2012 г.; 7(1): 6. doi: 10.1186/1745-6673-7-6.

Киазык С., Болл Н.Б. Латентная туберкулезная инфекция: обзор. Может. коммун. Дис. 2017 г.; 43(3-4): 62-6.

Сарацино А., Scotto G., Fornabaio C., Martinelli D., Faleo G., Cibelli D. et al. QuantiFERON®-TB Gold In-Tube test (QFT-GIT) для скрининга латентного туберкулеза у недавних иммигрантов в Италию. Новый микробиол. 2009 г.; 32(4): 369-76.

Пан Л., Цзя Х., Лю Ф., Сунь Х., Гао М., Ду Ф. и др. Факторы риска ложноотрицательных результатов теста T-SPOT.TB у пациентов с легочным и внелегочным туберкулезом. Дж. Заразить. 2015 г.; 70(4): 367-80. doi: 10.1016/j.jinf.2014.12.018.

Огюст П., Церцвадзе А., Пинк Дж., Маккарти Н., Сатклифф П., Кларк А. Сравнение анализов высвобождения гамма-интерферона с туберкулиновым кожным тестом для выявления латентной туберкулезной инфекции, которая прогрессирует в активный туберкулез: систематический обзор и метаанализ. Заражение BMC. Дис. 2017; 17(1): 200. doi: 10.1186/s12879-017-2301-4.

Chiappini E., Bonsignori F., Accetta G., Boddi V., Galli L., Biggeri A., De Martino M. Анализы высвобождения интерферона-γ для диагностики инфекции Mycobacterium tuberculosis у детей: обзор литературы.Междунар. Дж. Иммунопат. Фармакол. 2012 г.; 25(2): 335-43.

Роуз М.В., Кимаро Г., Ниссен Т.Н., Кройдл И., Хельшер М., Бюгбьерг И.С. и другие. QuantiFERON®-TB с золотом в пробирке для диагностики активного туберкулеза у детей и взрослых в условиях высокого бремени. ПЛОС Один. 2012 г.; 7(7): e37851. doi: 10.1371/journal.pone.0037851.

Левинсон Д.М., Леонард М.К., ЛоБью П.А., Кон Д.Л., Дейли К.Л., Десмонд Э. и др. Официальное руководство по клинической практике Американского торакального общества/Американского общества инфекционных заболеваний/Центров по контролю и профилактике заболеваний: диагностика туберкулеза у взрослых и детей. клин. Заразить. Дис. 2017; 64(2): 111-15. doi: 10.1093/cid/ciw778.

Брок И., Мунк М.Е., Кок-Йенсен А., Андерсен П. Выполнение теста IFN-гамма цельной крови для диагностики туберкулеза на основе PPD или специфических антигенов ESAT-6 и CFP-10. Международный Дж. Туберк. легкие дис. 2001 г.; 5(5): 462-7.

Киселев В.И., Пальцев М.А., Перельман М.И., Барановский П.М. Научное обоснование и создание рекомбинантного аллергена туберкулеза (белок CFP10-ESAT6) — препарата «ДИАСКИНТЕСТ».В: Пальцев М.А., изд. Кожная проба с препаратом «ДИАСКИНТЕСТ» — новые возможности выявления туберкулезной инфекции. Кожная проба с препаратом «ДИАСКИНТЕСТ» — новые возможности идентификации туберкулезной инфекции. Москва: Медицина, 2010. С. 40-54. (на русском)

Аксенова В.А., Левый Д.Т., Клевно Н.И., Сенчихин П.В., Долженко Е.Н., Барышникова Л.А. Выявление туберкулеза и тактика диспансерного наблюдения за лицами группы риска по заболеванию туберкулезом с помощью кожной пробы с препаратом «ДИАСКИНТЕСТ». В: Пальцев М.А., изд. Кожная проба с препаратом «ДИАСКИНТЕСТ» — новые возможности выявления туберкулезной инфекции. Кожная проба с препаратом «ДИАСКИНТЕСТ» — новые возможности идентификации туберкулезной инфекции. Москва: Медицина, 2010. С. 107-20. (на русском)

Аксенова В.А., Леви Д.Т. Туберкулез у детей и подростков. БИОпрепарат. Профилактика, диагностика, лечение. 2012 г.; (1): 22-7. (на русском)

Слогодская Л.В. Овсянкина Е.С., Кочетков Я.А., Стахеева Л.Б. Заражение детей и подростков туберкулезом – явление вековой давности. Туберкулез и болезни легких. 2011 г.; 88(3): 21-8. (на русском)

Слогодская Е.В., Тунтарова Л.М., Волошина Е.П., Сенчихина О.Ю., Кяримова С.И. Работа в очагах туберкулезной инфекции в студенческих группах. В: Богородская Е.М., Сельцовский П.П. Очаги туберкулезной инфекции в мегаполисе: выявление, выявление, ликвидация.Очаги туберкулезной инфекции в мегаполисе: выявление, идентификация, ликвидация. Москва: МСБТ; 2015: 144-55. (на русском)

Овсянкина Е.С., Слогодская Е.В., Губкина М.Ф. Рекомендации по применению кожной пробы с препаратами аллергена туберкулеза рекомбинантного 0,2 мг в 0,1 мл раствора для внутрикожного введения (ДИАСКИНТЕСТ®) для выявления туберкулезной инфекции у детей и диспансерного наблюдения в противотуберкулезных учреждениях. Методические рекомендации.[Рекомендации по применению кожной пробы с препаратами аллерген туберкулезный рекомбинантный 0,2 мг в 0,1 мл раствор для внутрикожного введения (ДИАСКИНТЕСТ®) для выявления туберкулезной инфекции у детей и диспансерного наблюдения в противотуберкулезных уч. Методические рекомендации. Москва: МНПЦБТ; 2010. (на русском языке)

Овсянкина Е.С., Слогодская Е.В., Губкина М.Ф. Рекомендации по проведению кожной пробы с препаратами аллергена туберкулеза рекомбинантного 0.2 мг в 0,1 мл раствора для внутрикожного введения (ДИАСКИНТЕСТ®) для выявления туберкулезной инфекции у детей и диспансерного наблюдения в противотуберкулезных учреждениях. Методические рекомендации. [Рекомендации по применению кожной пробы с препаратами аллерген туберкулезный рекомбинантный 0,2 мг в 0,1 мл раствор для внутрикожного введения (ДИАСКИНТЕСТ®) для выявления туберкулезной инфекции у детей и диспансерного наблюдения в противотуберкулезных уч. Методические рекомендации.Москва: МНПЦБТ; 2010. (на русском языке)

Аксенова В.А., Леви Д.Т., Александрова Н.В., Кудлай Д.А. Текущая заболеваемость туберкулезом среди детей; препараты для профилактики и диагностики туберкулеза. Профилактика, диагностика, лечение. 2017; 17(3): 145-51. (на русском)

Корнева Н.В., Старшинова А.А., Овчинникова Ю.З., Довгалюк И.Ф. Сравнение результатов пробы Манту с 2 ТЭ и Диаскинтестом при различных проявлениях туберкулезной инфекции.Туберкулез и болезни легких. 2013; 90(6): 49-50. (на русском)

Долженко Е.Н., Шейкис Е.Г., Серегина И.В. Диагностические возможности туберкулезного рекомбинантного аллергена для скрининга туберкулезной инфекции у подростков Райзанского района. Туберкулез и болезни легких. 2015 г.; (6): 56-7. (на русском)

Бармина Н.А., Барышникова Л.А., Шурыгин А.А., Рейхардт В.В. Скрининг латентной туберкулезной инфекции с использованием рекомбинантного туберкулезного аллергена.Туберкулез и болезни легких. 2016; 94(5): 56-60. https://doi.org/10.21292/2075-1230-2016-94-5-56-60. (на русском)

Титлова И.В., Шарипова О.М., Азаматова М.М., Плешакова А.В., Кузнецова О.В. Анализ чувствительности пробы Манту и диаскинтеста у детей и подростков с активным туберкулезом. VI Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные вопросы профилактики, диагностики и лечения туберкулеза у детей и подростков.VI Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные вопросы профилактики, диагностики и лечения туберкулеза у детей и подростков». Сочи; 2018. Режим доступа: http://www.humanhealth.ru/images/conference/29-31_03_2018_Sochi/Tezisy.pdf (на русском языке) (по состоянию на 27 июля 2018 г. ).

Фатыхова Р.Х., Алексеев А.П. Выявление туберкулеза у подростков: иммунодиагностика или флюорография? VI Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные вопросы профилактики, диагностики и лечения туберкулеза у детей и подростков.VI Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные вопросы профилактики, диагностики и лечения туберкулеза у детей и подростков». Сочи; 2018. Режим доступа: http://www.humanhealth.ru/images/conference/29-31_03_2018_Sochi/Tezisy.pdf (по состоянию на 27 июля 2018 г.).

Копылова И.Ф., Ефимова И.В. Значение реакции на аллерген туберкулезный рекомбинантный в оценке эффективности лечения туберкулеза у детей.VI Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием. «Актуальные вопросы профилактики, диагностики и лечения туберкулеза у детей и подростков». VI Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные вопросы профилактики, диагностики и лечения туберкулеза у детей и подростков». Сочи; 2018. Режим доступа: http://www.humanhealth.ru/images/conference/29-31_03_2018_Sochi/Tezisy.pdf (по состоянию на 27 июля 2018 г.).

Овсянкина Е.С., Губкина М.Ф., Панова Л.В., Юхименко Н.В. Анализ эффективности туберкулиновых кожных проб для диагностики туберкулезной инфекции у детей и подростков. Вопросы практической педиатрии. 2015 г.; 10(5): 36-43. (на русском)

Хофф С.Т., Питер Дж.Г., Терон Г., Паско М., Тингсков П.Н., Аггербек Х. и соавт. Чувствительность C-Tb: новый RD-1-специфический кожный тест для диагностики туберкулезной инфекции. Евро. Дыхание Дж. 2016; 47(3): 919-928. дои: 10.1183/13993003.01464-2015.

Владимирский М.А. Иммунологические методы диагностики туберкулезной инфекции у детей и подростков. проблемы и возможности. Иммунология. 2018; 39(1): 61-6. дои: 10.18821/0206-4952-2018-39-1-61-66. (на русском)

Плеханова М.А., Аксенова В.А., Ткачук А. П., Пацула Ю.И., Кривцова Л.А., Коломеец А.Н. Оценка специфических антигенов на ранней стадии туберкулезной инфекции у детей. Туберкулез и болезни легких.2017; 95(1): 27-33. дои: 10.21292/2075-1230-2017-95-1-27-33. (на русском)

Манту или диаскинтест: что выбрать?

Обычный тест на туберкулез иногда дает положительный результат, родителей с малышом отправляют к фтизиатру, где предлагают альтернативу — Диаскинтест. И многим кажется, что нет смысла лишний раз «мучить» ребенка пробой Манту, ведь проще сразу провести нужную процедуру.На самом деле не все так просто. Мы выяснили, почему проба Манту до сих пор широко применяется у всех детей, кому и зачем нужен Диаскинтест, и есть ли лучшая альтернатива этим двум методам.

Для чего используется проба Манту?

Реакция Манту – надежный способ диагностики туберкулеза у детей. Именно она применяется ежегодно для малышей от года до семи лет, согласно приказу Минздрава РФ 124н от 21 марта 2017 года. И это единственный тест, рекомендованный Всемирной организацией здравоохранения для массового скрининга туберкулеза. Характерным признаком положительного результата пробы Манту является розовая папула размером более 12 мм или увеличение прошлогоднего результата более чем на 6 мм.

№

«Реакция Манту, если она проводится в течение нескольких лет, более информативна, так как позволяет выявить туберкулез на ранней стадии», — подчеркивает представитель крупнейшего российского производителя вакцин СПб НИИВС.- Бенд показывает, как организм реагирует на введение туберкулина. Если размеры папулы увеличиваются (положительный изгиб), то вероятность заболевания высока».

Чем отличается проба Манту от диаскинтеста?

И проба Манту, и Дайскинтест вводятся внутрикожно, но на этом их сходство, пожалуй, и заканчивается. В составе пробы Манту туберкулин является естественным аллергеном. В Диаскинтесте – рекомбинантный аллерген, то есть два белка, входящие в состав возбудителя туберкулеза. Именно из-за того, что в Диаскинтесте меньше белков, он редко дает положительный результат. И поэтому иногда результаты пробы Манту и Диаскинтеста отличаются.

«Нюанс заключается в том, что проба Манту информирует о возможном заболевании раньше, чем рекомбинантный туберкулин, — говорит представитель производителя вакцины СПб НИИВС, — иногда этот срок может исчисляться месяцами».

Зачем тогда нужен Диаскинтест?

Положительный результат пробы Манту не всегда означает, что ребенок болен туберкулезом.Например, иногда тест «отвечает» на недавнюю прививку БЦЖ. Ирина Исаева-Петрова, главврач петербургской клиники «Евромед Кидс», называет несколько причин ложноположительного результата, когда папула есть, а туберкулеза в организме нет:

«Реакция Манту может быть положительной в поствакцинальный период. После первичной прививки в больнице в течение нескольких лет она должна быть положительной, затем постепенно снижаться и к 7 годам стать отрицательной. Положительный результат будет и при туберкулёзе, если человек в естественной среде уже встречался с микробактерией туберкулёза, но не заболел. Его тело выработало достаточно своих защитных антител.»

Именно в этот момент фтизиатр прописывает Диаскинтест.

«Это более современный тест, в состав которого входят два рекомбинантных антигенных белка микобактерии туберкулеза, а не смесь различных антигенов (туберкулин), как в пробе Манту», — отмечает Михаил Лебедев, ведущий эксперт Центра молекулярной диагностики ЦМД. Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии Роспотребнадзора.- Два белка в составе Диаскинтеста не характерны для вакцинного штамма БЦЖ и большинства нетуберкулезных микобактерий. Поэтому, в отличие от пробы Манту, результат диаскинтеста более точен».

Что делать, если Диаскинтест тоже положительный?

Ни один из внутрикожных тестов не может гарантировать, что ребенок болен. Окончательный диагноз может поставить врач-фтизиатр на основании обследования: содержания бактерий в мокроте, рентгенографии, реакции IGRA, ПЦР. Кроме того, стоит сделать аллергопробу, поскольку она может стать причиной положительного результата туберкулинодиагностики.Например, матери двоих детей Татьяне сказали, что у них аллергия на проколы кожи. Манту постоянно показывал наличие туберкулезных микробов, а рентген и другие анализы — нет. В итоге причину удалось выяснить только аллергологу.

Какой тест использовать при аллергии?

Обычно мам больше всего беспокоит аллергия. От пробы Манту планируют отказаться из-за возможного ложноположительного результата у детей-аллергиков. Но ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора сообщает, что данных о росте случаев аллергии на туберкулин, входящий в состав пробы Манту, нет.

«Туберкулин, который используется в пробе Манту, всегда производился и сейчас производится по стандартной технологии. Поэтому сама проба Манту и процесс ее постановки за последние десятилетия не изменились, — подчеркивают производители вакцин Санкт-Петербургского НИИВС. — Но специалистов, которые правильно вводят туберкулин подкожно, все меньше — и это надо уметь делать. То есть больше ошибок в постановке пробы, которые к самому туберкулину отношения не имеют.

Внутрикожное введение туберкулина действительно может вызвать сильную аллергическую реакцию. Но проблема в том, что Диаскинтест тоже вводят подкожно, и детский организм тоже может отреагировать на него аллергией. Именно поэтому оба теста противопоказаны ребенку с установленным и подтвержденным диагнозом.

Есть ли альтернатива?

Реакция Манту позволяет выявить туберкулез на самой ранней стадии, но иногда она бывает ложноположительной.Диаскинтест «запаздывает», но в то же время дает более точный результат. Ни врачи, ни Минздрав не рекомендуют отказываться ни от одного из этих тестов — они хороши в комплексе. Но ведущий специалист ЦМД Центра молекулярной диагностики ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Михаил Лебедев отмечает, что все большую популярность набирает альтернативный вариант – квантифероновый тест:

«Для внутрикожных проб (как пробы Манту, так и диаскинтеста) имеются многочисленные противопоказания и ограничения. Квантифероновый тест – современный иммунологический тест, определяющий уровень специфического гамма-интерферона (ИФН-γ) в крови пациента. Тест проводится вне организма, в пробирке с кровью, и точно показывает, заражен ли ребенок микробактерией туберкулеза».

Врачи сходятся во мнении, что проба Манту и Диаскинтест не заменяют, а успешно дополняют друг друга. Нет смысла выбирать только один метод туберкулинодиагностики, поскольку оба имеют свои преимущества и недостатки.Их стоит использовать парами. Но если ребенок склонен к аллергии, то ни тот, ни другой внутрикожный тест не может дать точного ответа о заболевании. И в этом случае успешной альтернативой считается квантифероновый тест. Но его результат фтизиатр проверит с помощью рентгена и других дополнительных методов диагностики.

Наши новости

Фармстандарт объявляет результаты продаж за 2010 год

15.02.2011

Москва, 15 февраля 2011 г. – ОАО «Фармстандарт» (LSE: PHST IL, РТС: PHST RU, ММВБ: PHST) объявляет неаудированные консолидированные результаты продаж в соответствии с МСФО за 2010 год.

Ключевые события Общества в 2010 году

·         Фармстандарт стал победителем в номинации «Фармацевтическая промышленность» конкурса национальной бизнес-премии «Компания года 2010».¹

·         Как и в прошлом году, Arbidol® остается самым эффективным розничным брендом. Доля Арбидола® в общем объеме розничных продаж лекарственных средств в России составила 1,5%.²

·         В августе 2010 года ОАО «Фармстандарт» приобрело 100% акций ЗАО «Виндексфарм».ЗАО «Виндексфарм» владеет торговой маркой Аципол®. С момента закрытия сделки по приобретению и начала продаж под брендом Компании объем продаж Аципола® составил 140 млн рублей.

По данным Центра маркетинговых исследований «Фармэксперт», розничная реализация препарата в 2010 г. составила 337 млн ​​руб., что на 17,5% больше по сравнению с 287 млн ​​руб. в 2009 г.

·         Фармстандарт вывел на рынок 12 новых препаратов: Пенталгин®, Аципол® (капсулы), Форметин® (таблетки 850 мг и 1000 мг), Фосфоглив® форте (капсулы), Артрозан® (раствор для внутримышечного введения 6 мг/мл), Компливит® Кальций Д3 форте (таблетки), Компливит® Кальций Д3 для детей раннего возраста (порошок), Компливит® Триместрум 1,2,3 триместр (таблетки), Максиколд® Рино (порошок), Сельмевит® Интенсив (таблетки, покрытые оболочкой).

Выручка Компании от продаж препаратов, запущенных в производство в 2010 году, составила 262 млн рублей или 1,4% от органической выручки Компании от продаж лекарственных средств, из которых 140 млн рублей пришлось на продажи препарата Аципол®. Стоит учесть, что продажи большинства новых фармпрепаратов стартовали в 4 квартале 2010 года.

·         Зарегистрированные розничные цены Фармстандарта на 98 лекарственных препаратов производства компании (с учетом всех форм и дозировок), включенных в Перечень ЖНВЛП на 2010 год.Выручка Компании от реализации лекарственных средств, включенных в Перечень ВЭП, достигла 9,568 млн рублей, что составляет 50,5% органической выручки компании в 2010 году.

·         В сентябре 2010 года ОАО «Фармстандарт» и Государственная корпорация «РОСТЕХНОЛОГИИ» подписали соглашение о сотрудничестве. В соответствии с соглашением Корпорация будет оказывать содействие в реализации проектов ОАО «Фармстандарт» по (пере)оснащению и обслуживанию высокотехнологичной медицинской техники в лечебно-профилактических учреждениях на территории Российской Федерации.

·         ОАО «Фармстандарт» и ООО «Джонсон и Джонсон» заключили взаимное соглашение и успешно реализовали проект по локализации вторичной упаковки препарата Велкейд® (МНН Бортезомиб) на производственной площадке ОАО «Фармстандарт-Уфавита». Реализация продукта в 2010 году составила 3,838 млн рублей.

¹ Ежегодная национальная бизнес-премия «Компания года» проводится компанией RBK Holdings.
² По данным базы данных Центра маркетинговых исследований «Фармэксперт» за 2010 год.

·         Реализация биотехнологического проекта ГЕНЕРИУМ:

По состоянию на конец 2010 года общий объем инвестиций ООО «Научтех Строй Плюс» в строительство научно-исследовательского центра, специализирующегося на разработке и внедрении биоинженерных фармацевтических и диагностических продуктов, составил 630 млн руб., руб. 150 миллионов из которых составили доли в уставном капитале ООО «Научтех Строй Плюс». Выполнены строительно-монтажные работы, построены сети связи и дороги в пределах научно-исследовательского центра. Началась внутренняя отделка и установка оборудования.

 В 2010 году поставлен препарат КоагилVII (Эптаког Альфа) на сумму 1,799 млн рублей. КоагилVII (Эптаког Альфа) производится в рамках совместного биотехнологического проекта «ГЕНЕРИУМ» ЗАО «ГЕНЕРИУМ» и ОАО «Фармстандарт». Препарат Диаскинтест® на общую сумму 135 млн рублей (без НДС) поставлен в рамках Федеральной противотуберкулезной подпрограммы в 2010 году.

В настоящее время 5 новых лекарственных препаратов, разрабатываемых в рамках совместного биотехнологического проекта «ГЕНЕРИУМ», проходят клинические испытания.

В 2011 году Компания планирует дополнительно инвестировать не менее 150 млн. руб. в завершение строительства научно-исследовательского центра. К концу 2011 г. заработают лаборатории молекулярной биологии, клеточных технологий и биохимии; Будет сдан 41 жилой дом для размещения научно-технического персонала, культурно-деловой центр, общая сеть коммуникаций и благоустройство.

  Основные достижения Компании в 2011 году

·         18 января 2011 года ОАО «Фармстандарт-Лексредства» объявило оферту на покупку до 1 850 акций ОАО «Фармстандарт» по цене 3 000 рублей за обыкновенную акцию.Настоящее предложение действует с 16:00 мск 18 января 2011 г. до 18:30 мск 16 февраля 2011 г. при условии, что Компания не примет решения о продлении срока действия предложения.

·           19 января 2011 г. Компания объявила о приобретении 55% акций ПАО «Биолек». Фармстандарт использовал собственные средства для финансирования приобретения акций. ПАО «Биолек» входит в Топ-20 украинских фармацевтических компаний и специализируется на производстве иммунобиологических препаратов, вакцин, сывороток, средств диагностики, питательных сред, препаратов крови, гормональных, противовирусных, антибактериальных и ферментных препаратов.Выручка «Биолека» за 2010 год составила 547 млн ​​рублей (143 млн грн¹), что на 34,7% больше, чем 406 млн рублей (106 млн грн¹) за предыдущий год.

 ¹По курсу ЦБ на 31.12.2010: 10 грн = 38,28 руб.

 
Фармацевтический рынок России в 2010 и 2011 гг.

С 1 сентября 2010 г. вступили в силу основные положения Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств в Российской Федерации».

В октябре 2010 года Постановлением Правительства Российской Федерации № 1660-р введена в действие Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической отрасли Российской Федерации на период до 2020 года», в которой определена политика поддержки отечественных производителей и замещения импортной продукции. Средства Программиста направлены на строительство новых и модернизацию существующих производств и внедрение стандартов GMP. Инвестиционные средства: $5,675 млн.

 Одним из наиболее значимых событий, повлиявших на российский фармацевтический рынок, стало введение ценового регулирования, что привело к отрицательной динамике цен на большинство фармацевтических товаров. Это привело к росту потребительского спроса, но несколько замедлило темпы роста рынка в стоимостном выражении. В госсекторе увеличились продажи дорогих высокотехнологичных препаратов. В 2011 г. продолжится рост закупок дорогостоящих лекарственных средств; вероятно увеличение закупок отечественных препаратов (в том числе высокотехнологичных), что будет сдерживать рост цен в госпитальном секторе.В 2011 году рост в стоимостном выражении составит 12-17%. По данным Центра маркетинговых исследований «Фармэксперт»: «Если рынок будет развиваться по реалистичному сценарию в последующие годы, то можно ожидать его стабильного развития с ежегодным приростом в 18-22%. К 2015 году объем российского фармацевтического рынка достигнет 42-48 миллиардов долларов».

Основными тенденциями развития рынка в реалистичном сценарии будут: увеличение доли высокотехнологичных лекарственных средств в объеме государственных закупок; увеличение доли отечественных лекарственных препаратов во всех секторах фармацевтического рынка; фармпрепараты нового поколения будут стремительно вытеснять устаревшие препараты в структуре коммерческого розничного сектора.

По данным Центра конъюнктурных исследований «Фармэксперт»: «В 2012 году планируется запуск новой схемы лекарственного обеспечения ряда регионов. Ее целью является прямое возмещение стоимости лекарственных средств аптекам. Этот проект станет отправной точкой в ​​процессе создания системы лекарственного страхования».

Мы ожидаем, что в следующем году рынок продолжит рост в стоимостном выражении, однако значительного «всплеска» физических показателей вряд ли произойдет.Тем не менее очевидно, что спрос на лекарства будет расти, если экономическая ситуация в РФ улучшится.

Итоги продаж Общества за 2010 год *

По данным неаудированной отчетности выручка от реализации Общества в 2010 г. выросла на 23,3% и составила 29,719 млн руб., что на 5,624 млн руб. больше по сравнению с 24,095 млн руб. в 2009 г.

На долю фармацевтических продаж Общества приходится 97.9% от общего дохода. Выручка Фармстандарта от реализации медицинского оборудования составила 2,1% от общего объема продаж компании.

·        Общий прирост продаж  по фармпродукции (с учетом продукции сторонних производителей) составил 24,3% или 5,682 млн руб.; объем реализации фармацевтической продукции составил 29,089 млн руб.

·        Органический прирост продаж фармацевтической продукции (без продукции сторонних производителей) составил 11,5% или 1,979 млн руб., всего 19 руб.229 миллионов.

Безрецептурные препараты (органические продажи Компании¹)

Выручка Компании от реализации безрецептурных препаратов за 2010 год достигла 15,633 млн рублей, что на 5,3% или 792 млн рублей больше, чем за 2009 год. главным образом за счет Арбидола®, Пенталгин®, Компливит®, Коделак®, Флюкостат®, Афобазол® и Амиксин®.

Важно учитывать, что в 4 квартале 2009 г. в России наблюдалась высокая заболеваемость пандемическим штаммом гриппа h2N1.Эпидемия вызвала значительный рост потребления населением РФ противопростудных и противовирусных препаратов. Именно благодаря этому фактору органическая выручка Компании от реализации безрецептурных препаратов в 4 квартале 2009 г. увеличилась на 105% или 3,159 млн руб. по сравнению с аналогичным периодом 2008 г. Вклад Арбидола® в выручку безрецептурных препаратов в 4 квартал 2009 г. составил 71% или 2,229 млн руб. Отмечено снижение продаж Арбидола® в 4 квартале 2010 года по сравнению с аналогичным периодом 2009 года.Однако общий годовой объем продаж Арбидола® составил 5,589 руб., что превышает их выручку в 5,503 млн. руб. в 2009 г.

Продукт	4 кв. 2008 г.	4 кв. 2009 г.	4 кв. 2010 г.	Изменения 4 квартал 2009/2008		Изменения 4 квартал 2010/2009
Арбидол	703,5 млн руб.	2 932   млн руб.	1 739   млн руб.	316%	2 229 млн руб.	-40.7%	руб. -1 194 млн

 

«Нам удалось сохранить достигнутое в прошлом году, учитывая, что в конце 2010 года в России не было пандемии гриппа. Мы также своевременно и без дефицита обеспечили население страны противовирусными препаратами для профилактики и лечения простудных заболеваний», — отметил генеральный директор Фармстандарта Игорь Крылов.

В январе 2011 г. в 59 субъектах Российской Федерации² наблюдалось превышение недельных эпидемических порогов среди населения, что, по мнению руководства компании, отразится на динамике продаж противовирусных препаратов, обращающихся на российском фармацевтическом рынке в 1 и 2 кварталы 2011 года.

Рецептурные препараты RX (органические продажи Компании¹)

Выручка Компании от реализации рецептурных препаратов в 2010 г. достигла 3 308 млн руб., увеличившись на 970 млн руб., или на 41,5%, по сравнению с 2 338 руб. в 2009 г. Рост в основном обусловлен препаратами Фосфоглив®, Растан®, Биосулин®, Комбилипен®, Кокарбоксилазы гидрохлорид, Пикамилон®, Циклодол® и Октолипен®.

Растан® вырос на 136% или 254 млн рублей, а объем продаж достиг 439 млн рублей.Препарат поставляется по федеральной программе «7 нозологий». Октолипен® зафиксировал наиболее динамичную скорость роста. Он вырос на 224%, а объем продаж в 2009 году достиг 93 млн рублей против 29 млн рублей.

*Данные по продажам основаны на показателях отгрузки продукции дистрибьюторам
¹ В связи с увеличением выручки компании от реализации продукции сторонних производителей, менеджерами компании принято решение о выделении данного направления деятельности в общую структуру продаж компании (начиная с 2010 г.).
² По данным Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 01.02.2011

ТПП (Продукты третьих лиц)

Продажи сторонних товаров выросли на 60,2% или 3,703 млн. руб. и достигли 9,860 млн. руб. Доля ТЭС в общей структуре продаж Компании в 2010 году составила 33,2%.

Лидерами продаж стали следующие препараты: Велкейд® (Johnson & Johnson), Коагил VII (ЗАО ГЕНУРИУМ\ЗАО «Лекко»), Милдронат® (Гриндекс), Презиста® (Янссен-Силаг), Пульмозим® ( Hoffmann-La Roche), IRS 19® и Imudon® (Abbott Products).

Существуют различные типы продуктов сторонних производителей:

Производство ТЭС на мощностях компании
Velcade® (Johnson & Johnson), IRS 19® и Imudon® (Abbott Products). Выручка Компании от реализации данной продукции в 2010 году составила 4,372 млн рублей.

Распространение, продвижение TPP
Mildronate® (Grindex), Prezista® (Janssen-Cilag) и других продуктов. Выручка от реализации данной продукции в 2010 году составила 2,752 млн рублей.

Участие с ТПП в открытых торгах
Коагил VII (ЗАО «ГЕНУРИУМ»\ЗАО «Лекко»), Пульмозим® (Hoffmann-La Roche) и другие препараты.Выручка от реализации данной продукции в 2010 году составила 2,736 млн рублей.

 В структуре госзакупок увеличилась доля более дорогих инновационных лекарственных средств, в том числе отечественного производства. В 2011 году правительство продолжит свою политику поддержки инноваций.

Экспорт

Экспорт фармацевтической продукции компании в 2010 году увеличился на 38,8% и составил 593 млн рублей по сравнению с 427 млн ​​рублей в 2009 году.Доля ТОП-10 экспортируемых фармпрепаратов составляет 79% (472 млн руб.) от выручки Компании от экспорта. В ТОП-10 экспортируемых препаратов входят Арбидол®, Компливит®, Кокарбоксилазы гидрохлорид, Пенталгин®, Афобазол®, Сульфакамфокаин, Цитрамон П, Ингалипт®, Активированный уголь, Фосфоглив®.

Компания экспортирует свою продукцию в 14 стран, в основном в страны СНГ и ближнего зарубежья: Украина (41,8%), Узбекистан (34,8%), Беларусь (7,7%). Доля экспорта фармацевтической продукции в общей структуре продаж Компании в 2010 году составила 2%.

Стратегическое планирование Компании предусматривает активное развитие и расширение экспортного бизнеса в Украине, в странах Латинской и Южной Америки (Венесуэла, Аргентина, Никарагуа), в Африке (Нигерия, Египет), в странах Ближнего и Среднего Востока (Иран, Ирак , Афганистан, ОАЭ).

Продажа медицинского оборудования

  В 2010 году выручка компании от реализации медицинской техники составила 630 млн рублей. Несмотря на сокращение продаж в 2010 году по сравнению с 2009 годом на 8.5%, можно было бы говорить о стабилизации данного сегмента бизнеса Компании, учитывая, что в 2009 г. снижение продаж медицинской техники по сравнению с 2008 г. составило 36%.

*Данные о продажах основаны на цифрах отгрузки продукции дистрибьюторам

Структура выручки Фармстандарта в 2010 г. (включая продукцию сторонних производителей)

ПРОДАЖИ В 2010 ГОДУ	2010 (млн руб.)	% от общего объема продаж	2009 (млн руб.)	% от общего объема продаж	Прирост в 2010/2009 гг.        (млн руб.)	Рост в        2010/2009 (%)
Фармацевтика	29 088.9	97,9%	23 406,7	97,1%	5 682,2	24,3%
Производитель Фармстандарт	18 940,9	63.7%	17 178,8	71,3%	1 762,1	10,3%
ОТК	15 632,9	52,6%	14 840.7	61,6%	792,2	5,3%
Фирменный	13 381,4	45,0%	12 709,9	52.7%	671,5	5,3%
Без торговой марки	2 251,5	7,6%	2 130,8	8,8%	120,8	5,7%
Прием	3 308.0	11,1%	2 338,1	9,7%	969,9	41,5%
Фирменный	2819.7	9,5%	2 022,4	8,4%	797,3	39,4%
Без торговой марки	488,4	1,6%	315,7	1.3%	172,6	54,7%
Продукция третьих сторон	9 859,9	33,2%	6 156,4	25,5%	3 703,6	60,2%
Велкейд ®	3838.2	12,9%	3 661,9	15,2%	176,3	4,8%
Коагил®	1 799,5	6.1%	0,0	0,0%	1 799,5	—
Милдронат ®	1 211,7	4,1%	1194.3	5,0%	17,3	1,5%
Презиста®	942,5	3,2%	0,0	0.0%	942,5	—
Пульмозим ®	610.2	2,1%	143,9	0,6%	466.4	324,1%
ИРС ® -19, Имудон ®	533,5	1,8%	645,6	2,7%	-112,1	-17.4%
Прочие продукты третьих сторон	924,4	3,1%	510,6	2,1%	413,8	81,0%
Прочие продажи	288.0	1,0%	71,5	0,3%	216,5	302,6%
Продажа медицинского оборудования	630,2	2,1%	688.7	2,9%	-58,5	-8,5%
Итого продажи Фармстандарта	29 719,1	100,0%	24 095,4	100.0%	5 623,7	23,3%

 

Органическая структура выручки Фармстандарта в 2010 г. (без учета продукции третьих лиц)  

Продажи в 2010 г. БЕЗ ТЭС	2010   (млн руб.)	% от общего объема продаж	2009 (млн. руб.)	% от общего объема продаж	Рост в        2010/2009                (млн. руб.)	Рост в              2010/2009 (%)
Фармацевтика	19 229	96.8%	17 250,3	96,2%	1 978,6	11,5%
Производитель Фармстандарт	18 940,9	95,4%	17 178.8	95,8%	1 762,1	10,3%
ОТК	15 632,9	78,7%	14 840,7	82.7%	792,2	5,3%
Фирменный	13 381,4	67,4%	12 709,9	70,9%	671.5	5,3%
Без торговой марки	2 251,5	11,3%	2 130,8	11,9%	120,8	5.7%
Прием	3 308,0	16,7%	2 338,1	13,0%	969,9	41,5%
Фирменный	2819.7	14,2%	2 022,4	11,3%	797,3	39,4%
Без торговой марки	488,4	2.5%	315,7	1,8%	172,6	54,7%
Прочие продажи	288,0	1,5%	71.5	0,4%	216,5	302,6%
Продажа медицинского оборудования	630,2	3,2%	688,7	3.8%	-58,5	-8,5%
Итого продажи Фармстандарта	19 859,1	100,0%	17 939,0	100,0%	1920.1	10,7%

 

  Уведомление  из 20 1 0 дата объявления результатов продаж

Москва , 14 февраля 2011 г. – ОАО «Фармстандарт» (LSE: PHST LI, РТС: PHST RU, ММВБ: PHST) объявит результаты продаж за 2010 г. во вторник, 15 февраля 2011 г., , , в 10:00. Московское время .

Ознакомиться с отчетом о результатах продаж за 2010 год можно по ссылке ниже:
http://www.pharmstd.ru/investors_ru/press-center/press-releases/

Фармстандарт приглашает инвестиционное сообщество на телефонную конференцию по результатам продаж с руководством компании, после чего состоится сессия вопросов и ответов.

Вторник , 15 февраля 2011 г.
09:00 Нью-Йорк
14:00 Лондон
17:00 Москва

Чтобы присоединиться к конференции, пожалуйста, зарегистрируйтесь заранее онлайн по ссылке ниже: https://eventreg1.conferencing.com/webportal3/reg.html?Acc=097741&Conf=176898

или наберите:

Международный телефонный номер: +44 (0)20 7162 0025
Платный номер США: +1 334 323 6201
своевременное начало телефонной конференции.

Презентация

Конференц-связь будет доступна по телефону , вторник, 15 февраля 2011 г., на сайте Компании: http://www.pharmstd.ru/investors_en/investor/p2/

Фармстандарт будет представлять:

Игорь Крылов, Генеральный директор
Елена Архангельская , Финансовый директор
Илья Крылов, 8 9025 IR 9025

Повтор конференц-связи будет доступен до 22 февраля 2011 г.
Международный номер повтора: +44 (0)20 7031 4064
Платный номер повтора в США: +1 954 334 0342
Код доступа к повтору: 886605

Контакты:
ОАО «Фармстандарт»
Крылов Илья
Тел: +7 495 970 0030 доб.2416
E-mail: [email protected]
www.pharmstd.com

Как использовать A/B-тестирование для максимизации эффективности маркетинговых кампаний

18 марта 2019 г.

Перейти к:

Эффективны ли ваши маркетинговые кампании? Независимо от того, оправдывает ли кампания ожидания или дает удовлетворительные результаты, всегда есть возможность ее улучшить.Однако задача состоит в том, чтобы выяснить, какие настройки повысят производительность. Единственный способ узнать наверняка — протестировать их. Вот где на помощь приходит A/B-тестирование.

Что такое A/B-тестирование в маркетинге?

Прежде чем мы перейдем к использованию A/B-тестирования, давайте дадим ему определение. A/B-тестирование, также называемое сплит-тестированием или групповым тестированием, представляет собой метод проверки того, какая версия объявления, целевой страницы или любого другого элемента маркетинговой кампании работает лучше. Чтобы провести A/B-тестирование, вы меняете один аспект своей кампании и запускаете оба варианта, собирая данные об эффективности.Затем вы можете реализовать изменение, которое дало лучшие результаты.

Увеличьте рентабельность инвестиций в маркетинговые кампании

Например, вы можете написать две разные фразы для кнопки призыва к действию (CTA) на целевой странице. Затем вы запустите обе эти версии одновременно и соберете данные о том, какая из них привела к большему количеству конверсий. Вы можете использовать этот же процесс для тестирования рекламы, публикации в социальных сетях, электронной почты или любого другого элемента кампании, а также для уточнения различных аспектов той же целевой страницы.

Когда можно использовать A/B-тестирование?

A/B-тестирование может быть полезным в любое время, когда настройка элемента онлайн-ресурса или рекламы может повысить эффективность и помочь вам достичь цели кампании. Как упоминалось ранее, вы не можете знать наверняка, улучшит ли изменение эффективность вашей кампании, пока не протестируете его. Вы можете использовать общие рекомендации, чтобы начать работу, особенно для более широких стратегий. Однако когда дело доходит до деталей, вам нужно протестировать разные идеи, чтобы определить, что лучше всего сработает для вас.

Увеличьте рентабельность инвестиций в маркетинговые кампании

Вот почему важно сплит-тестирование. Это позволяет вам тестировать ваши реальные кампании с вашей реальной аудиторией и дает вам данные для подтверждения принимаемых вами решений. Такая оптимизация маркетинга может помочь вам в достижении целей вашей кампании, независимо от того, хотите ли вы увеличить продажи на сайте электронной коммерции, повысить вовлеченность в своих каналах социальных сетей или достичь какой-либо другой цели.

Вы можете протестировать эти элементы в любой момент своей кампании.A/B-тестирование может быть полезно в начале инициативы, но вы также должны использовать его для точной настройки своей стратегии по ходу дела. Чем больше тестов вы проведете, тем больше вы сможете улучшить свою кампанию. Со временем вы сможете значительно повысить эффективность своей кампании. Вы также должны периодически возвращаться и повторно тестировать элементы, поскольку то, что работает лучше всего, может измениться со временем.

Различные типы носителей могут играть роль в достижении этих целей. Некоторые из этих каналов включают:

• Маркетинговые электронные письма
• Баннерная реклама
• сообщений в социальных сетях
• Электронные бюллетени
• страниц сайта
• Мобильная реклама
• Стратегии маркетинговых кампаний

Выбор элементов кампании для тестирования в A/B-тестировании

Вы можете использовать A/B-тестирование для оценки эффективности любого элемента, который может повлиять на поведение клиентов или коэффициент конверсии.Некоторые примеры элементов для тестирования:

• Заголовки
• Подзаголовки
• CTA текст
• Кнопка CTA
• Строки темы электронной почты
• изображений
• Графика
• Описание продукции
• Копия объявления
• Макет
• Цветовая схема
• Подзаголовки
• предложений
• Длительность бесплатного пробного периода
• Структуры ценообразования

Как решить, какие элементы тестировать, имея столько вариантов? Чтобы получить максимальную пользу от тестирования, лучше всего иметь структурированный метод выбора объектов для оценки.В недавнем опросе, проведенном Econsultancy и RedEye, 74 % респондентов, использовавших структурированный подход к конверсии, увеличили свои продажи.

Во-первых, вам нужно провести небольшое исследование. Посмотрите на свои данные из прошлых кампаний, чтобы понять, что вы можете улучшить. Используйте веб-аналитику и анализ отслеживания мыши, чтобы узнать, как посетители используют ваш сайт. Если вы рассматриваете возможность A/B-тестирования электронного маркетинга, обратите внимание на такие данные, как процент открываемости, рейтинг кликов и конверсии. Вы также можете использовать качественные исследования, такие как опросы и интервью, чтобы узнать мнение людей о вашем сайте, электронной почте или о том, что вы планируете протестировать.Наконец, не забудьте сравнить элементы своих кампаний с известными передовыми практиками. Это исследование должно предоставить вам список факторов для проверки.

Далее вам нужно выбрать, какие элементы тестировать в первую очередь. Приоритизируйте их в зависимости от того, какую ценность может принести потенциальное улучшение. Вы можете оценить их стоимость, используя методы исследования, подобные перечисленным выше. Кроме того, оцените, насколько сложно будет внести необходимые корректировки, и рассмотрите такие аспекты, как время, которое это займет, насколько сложным будет внесение изменений и связанные с этим риски.

Наконец, протестируйте элементы в том порядке, в котором вы их расставили по приоритетам. Вы можете оценить каждый компонент кампании, если хотите, но убедитесь, что вы запускаете только один тест за раз. Таким образом, вы точно знаете, какой элемент привел к улучшению или ухудшению производительности, которую вы обнаружите в ходе тестирования.

Как проводить A/B-тестирование маркетинговых кампаний

Итак, как вы проводите A/B-тестирование своих маркетинговых кампаний? Вот основной процесс, которому вы можете следовать.

1. Определите, какие элементы кампании вы хотите протестировать:  Во-первых, вам нужно решить, что тестировать.Ищите целевые страницы, объявления или другие аспекты, которые неэффективны, или оценивайте прошлые кампании. Затем используйте веб-аналитику и другие исследовательские инструменты, чтобы разработать гипотезу о том, почему он не работает хорошо. Например, вам может быть интересно, не слишком ли мала ваша кнопка CTA. Оцените элементы, которые вы планируете протестировать, и начните с наиболее приоритетного элемента.
2. Создайте два варианта этого элемента:  Как только вы решите, что хотите протестировать, выберите или создайте два варианта.Например, вы можете создать две версии рекламного баннера — одну с изображением и одну без. Кроме того, вы можете протестировать новую версию элемента в сравнении с существующей. Например, вы можете оставить одну целевую страницу как есть и сравнить ее с той же страницей, но с большей кнопкой CTA.
3. Разработайте план измерения результатов: Убедитесь, что у вас есть стратегия отслеживания показателей ваших кампаний. Знайте, какие показатели вы измеряете, будь то увеличение продаж, больше подписок на рассылку новостей, больше комментариев к вашим сообщениям в Facebook или что-то еще.Кроме того, определите, насколько большое изменение будет статистически значимым. Если вы тестируете что-то для существующего элемента кампании, вы можете использовать его текущую эффективность в качестве основы.
4. Установите временную шкалу для теста:  Определите, как долго вы будете выполнять тест. Убедитесь, что период тестирования не слишком короткий или слишком длинный, так как это может привести к неточным результатам.
5. Запустить тест:  Теперь пришло время запустить тест. Убедитесь, что вы тестируете один элемент за раз, чтобы знать, какой элемент повлиял на результаты.Чтобы избежать факторов, которые могут исказить результаты, запускайте два варианта одновременно и старайтесь, чтобы группы видели все версии одинаковыми по размеру, демографическим характеристикам и другим переменным. Если вы проводите большой тест на странице веб-сайта, вы можете случайным образом разделить посетителей между двумя вариантами. При тестировании маркетингового электронного письма вы можете создать две тестовые группы клиентов со схожими или идентичными демографическими данными.
6. Проверьте свои результаты и внесите изменения:  После выполнения теста в течение заданного периода времени вы получите свои результаты.Если ваш тест не дал убедительных результатов, скорректируйте свою гипотезу и запустите еще один. Если выявится явный победитель, внедрите вариант, который показал лучшие результаты. Передавайте данные своего анализа в платформу управления данными, чтобы помочь вам улучшить текущие и будущие кампании.
7. Повторите процесс:  Вы можете использовать A/B-тестирование снова и снова, чтобы продолжать совершенствовать свои маркетинговые кампании и повышать их эффективность. После первого теста запустите еще один со следующим элементом в списке приоритетов.Этот элемент может быть частью того же элемента, который вы только что тестировали, или частью другого. Вам также следует повторить A/B-тестирование, поскольку тенденции и предпочтения клиентов со временем меняются.

Увеличьте рентабельность инвестиций в маркетинговые кампании

Использование результатов A/B-тестирования для повышения эффективности кампании

То, как вы проводите тесты, имеет решающее значение для получения точных результатов, но то, что вы делаете после получения результатов, также важно. Вы должны внедрить наиболее эффективный вариант, но есть и другие способы, которыми вы можете использовать свои результаты для повышения эффективности кампании.Вот несколько советов по использованию результатов A/B-тестирования.

• Внедрите результаты на свой сайт:  После того как вы применили полученные знания к протестированной веб-странице, электронному письму или объявлению, попробуйте применить их и к другим подобным элементам. Например, если красная кнопка CTA лучше работает на одной целевой странице, она может также работать лучше и на другой. Вы даже можете протестировать эти другие страницы, чтобы проверить свои результаты. Один сплит-тест может повысить эффективность всего сайта или маркетинговой кампании.
• Отслеживание различий между сегментами аудитории:  Вы также можете углубиться в результаты теста, чтобы получить еще более подробные сведения. Один из лучших способов сделать это — просмотреть свои результаты в различных сегментах аудитории. Существует огромное количество сегментов, которые вы можете просмотреть. Вы можете разделить аудиторию на основе типов устройств, которые они используют для доступа к вашему сайту, независимо от того, являются ли они новыми или постоянными посетителями, а также по тому, пришли ли они на вашу страницу напрямую или по внутренней ссылке.Вы также можете просмотреть демографические данные, такие как возраст, местонахождение, пол и уровень дохода, а также данные об интересах, убеждениях и предпочтениях.
• Используйте разные элементы для разных сегментов:  Используйте то, что ваши тесты говорят вам о сегментах аудитории, для создания кампаний, адаптированных к разным типам клиентов. Например, вы можете обнаружить, что страница с крупной графикой лучше подходит для пользователей смартфонов, а немного больше текста — для пользователей настольных компьютеров. Затем вы можете создать два варианта своей страницы для обеих аудиторий.
• Используйте результаты для будущих тестов:  Использование результатов каждого теста для выполнения будущих тестов может помочь вам работать более эффективно и получать лучшие результаты. Например, если вы обнаружите, что вашим клиентам нравятся видео, вы можете попробовать протестировать больше видео в будущем.
• Объедините результаты тестов:  Вы также можете проанализировать различные элементы страниц, на которых вы уже проводили тесты, чтобы уточнить их. Например, если вы сначала протестировали строку темы электронного письма, затем проверьте копию в теле электронного письма.Чем больше вы тестируете, тем больше у вас данных. Объединение результатов ваших тестов может помочь вам еще больше улучшить свои кампании.
• Архивируйте результаты теста:  После завершения каждого теста обязательно упорядоченно архивируйте результаты. В этом может помочь использование DMP. Сохранение этих тестовых данных позволит вашим знаниям со временем расти, помогая улучшить ваши маркетинговые кампании в долгосрочной перспективе.

Преимущества A/B-тестирования в маркетинге

Увеличьте рентабельность инвестиций в маркетинговые кампании

Маркетологи могут извлечь огромную выгоду из A/B-тестирования.Вот некоторые из основных преимуществ, которые он предоставляет.

• Повышение уверенности в стратегии:  Благодаря A/B-тестированию вам больше не нужно угадывать, что найдет отклик у вашей аудитории. Он предоставляет вам данные из первых рук о ваших кампаниях и вашей аудитории, которые вы можете использовать для управления своей маркетинговой стратегией. Подкрепление ваших маркетинговых решений данными, скорее всего, поможет повысить заинтересованность руководства и других отделов вашей компании.
• Повышение эффективности кампании и прогресс в достижении целей:  A/B-тестирование позволяет вам постоянно повышать эффективность ваших кампаний и помогает вам продвигаться к достижению целей кампании.Тесты разных элементов могут помочь с разными целями. Некоторые общие цели включают повышение коэффициента конверсии, увеличение веб-трафика, снижение показателя отказов и повышение вовлеченности в контент. Внедрение результатов ваших A/B-тестов также может способствовать достижению более широких бизнес-целей, таких как увеличение общего объема продаж.
• Повышение рентабельности инвестиций:  A/B-тестирование помогает повысить рентабельность инвестиций в ваши кампании и общую маркетинговую деятельность, что в конечном итоге повышает прибыль вашей компании.Уточнение ваших кампаний с помощью A/B-тестирования делает их более эффективными. Благодаря современным цифровым технологиям сплит-тестирование также обходится недорого. Повышение эффективности ваших существующих кампаний и сокращение рекламных отходов с помощью A/B-тестирования гораздо более рентабельно, чем расширение охвата ваших кампаний. Это поможет вам максимально использовать уже имеющийся трафик, а не платить за дополнительные.

Как Lotame может помочь

Lotame DMP может помочь вам провести A/B-тестирование для повышения эффективности ваших кампаний.Вы можете использовать функции разделения аудитории в DMP, чтобы создать группы для своих тестов, а затем доставить свою кампанию в эти группы. Затем верните свои результаты обратно в свою DMP, чтобы помочь в принятии будущих решений по маркетингу и тестированию.