Определение антител класса g к цитомегаловирусу в крови: Определение антител класса G к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus) в крови

Определение антител классов М, G (IgM, IgG) к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus) в крови — Исследования крови методом ИФА

Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) – заболевание, вызываемое вирусом герпеса 5-го типа.

Этот вирус широко распространен в человеческой популяции. Число серопозитивных к ЦМВ лиц среди взрослого населения составляет от 60 до 100% в зависимости от региона и социально-экономических условий жизни.

ЦМВИ может протекать как бессимптомно, так и с тяжелыми поражениями внутренних органов и центральной нервной системы.

Характерными особенностями ЦМВ являются:

  • широкий спектр путей передачи – воздушно-капельный, внутриутробный, при сексуальных и бытовых контактах, через компоненты крови при трансфузии, а также при пересадке органов;
  • возможность инфицирования клеток нервной системы, костного мозга, лимфоузлов, печени, почек, легких, ЖКТ, гениталий и, как следствие, большое разнообразие клинических проявлений;
  • способность после первичного инфицирования переходить в латентную стадию с последующей возможной реактивацией при состояниях, связанных с иммуносупрессией.

Продолжительность инкубационного периода ЦМВИ не установлена, поскольку начальный момент заболевания определить сложно.

Считают, что инкубационный период может составлять от 20 до 60 дней, а активная стадия первичной инфекции – 2–8 месяцев.

Группу наибольшего риска по отношению к ЦМВИ составляют лица со сниженным иммунитетом: ВИЧ-инфицированные, онкологические больные, пациенты, перенесшие тяжелые хирургические операции; а также беременные женщины.

Тяжесть и спектр проявлений ЦМВИ весьма разнообразны. Внутриутробная ЦМВИ считается наиболее опасной, так как может вызвать серьезные поражения плода вплоть до его гибели или привести к рождению детей с тяжелыми неврологическими расстройствами, патологией зрительного и слухового нервов, различными соматическими повреждениями.

С целью диагностики цитомегаловирусной инфекции проводится лабораторное определение в крови специфических антител к цитомегаловирусу — иммуноглобулинов М и G. Наличие иммуноглобулинов М может свидетельствовать о первичном заражении либо о реактивации хронической цитомегаловирусной инфекции.

Определение высоких титров IgМ у беременных может угрожать инфицированию плода. Повышение IgМ выявляется в крови спустя 4-7 недель после заражения и наблюдается на протяжении 16-20 недель.

Повышение иммуноглобулинов G развивается в период затухания активности цитомегаловирусной инфекции. Их наличие в крови говорит о присутствии цитомегаловируса в организме, но не отражает активности инфекционного процесса.

Кровь для серологических исследований методом ИФА забирают у пациента натощак или не ранее, чем через 6 часов после еды, при условии, что он не ел яиц и жирной пищи.

В противном случае сыворотка может быть мутной (хилезной), непригодной для исследования.

Воду пить можно.

Кровь обычно получают из локтевой вены в количестве 5-7 мл, специально обученным персоналом.

Доставка пробы в лабораторию в течение 2 часов

Определение индекса авидности антител класса G (IgG) к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus) в крови

АНМО «Ставропольский краевой клинический консультативно-диагностический центр»:

355017, г. Ставрополь, ул. Ленина 304

(8652) 951-951, (8652) 35-61-49 (факс)

(8652) 951-951, (8652) 31-51-51 (справочная служба)

Посмотреть подробнее

Обособленное подразделение «Диагностический центр на Западном обходе»:

355029 г. Ставрополь, ул. Западный обход, 64

(8652) 951-951, (8652) 31-51-51 (контактный телефон)

(8652) 31-68-89 (факс)

Посмотреть подробнее

Клиника семейного врача:

355017 г. Ставрополь, пр. К. Маркса, 110 (за ЦУМом)

(8652) 951-951, (8652) 31-51-51 (контактный телефон)

(8652) 31-50-60 (регистратура)

Посмотреть подробнее

Невинномысский филиал:

357107, г.

Невинномысск, ул. Низяева 1

(86554) 95-777, 96-127, 95-873 (регистратура)

Посмотреть подробнее

Обособленное структурное подразделение в г. Черкесске :

369000, г. Черкесск, пр-т. Ленина, 85А

+7-988-700-81-06 (контактные телефоны)

Посмотреть подробнее

Обособленное структурное подразделение в г. Элисте :

358000, г. Элиста, ул. Республиканская, 47

8(989) 735-42-07 (контактные телефоны)

Посмотреть подробнее

ЗАО «Краевой клинический диагностический центр»:

355017 г. Ставрополь, ул. Ленина 304

(8652) 951-951, (8652) 35-61-49 (факс)

(8652) 951-951, (8652) 31-51-51 (справочная служба)

Посмотреть подробнее

Обособленное структурное подразделение на ул. Доваторцев, 52А:

355037, г. Ставрополь, ул. Доваторцев, 52А

8 (8652) 316-845 (контактный телефон)

Посмотреть подробнее

Обособленное структурное подразделение на ул. Пригородная, 193:

355026, г. Ставрополь, ул. Пригородная, 193

8 (8652) 316-843 (контактный телефон)

Посмотреть подробнее

Обособленное структурное подразделение на ул. Савченко, 38 корп. 9:

355021, г. Ставрополь, ул. Савченко, 38, корп. 9

8 (8652) 316-847 (контактный телефон)

Посмотреть подробнее

Обособленное структурное подразделение на ул. Чехова, 77 :

355000, г. Ставрополь, ул. Чехова, 77

8(8652) 951-943 (контактный телефон)

Посмотреть подробнее

Обособленное структурное подразделение в г. Михайловске:

358000, г. Михайловск, ул. Ленина, 201 (в новом жилом районе «Акварель»).

8(988) 099-15-55 (контактный телефон)

Посмотреть подробнее

Цитомегаловирус (ЦМВ): основы практики, предыстория, патофизиология

  1. Bennett J, Dolin R, Blaser M. Принципы Манделла, Дугласа и Беннета и практика инфекционных заболеваний

    . 9-е издание. Эльзевир/Сондерс; 2015.

  2. Ходсон Э.М., Джонс К.А., Вебстер А.С., Стрипполи Г.Ф., Барклай П.Г., Кейбл К. Противовирусные препараты для предотвращения цитомегаловирусной болезни и ранней смерти у реципиентов трансплантатов паренхиматозных органов: систематический обзор рандомизированных контролируемых испытаний. Ланцет . 2005 18-24 июня. 365 (9477): 2105-15. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  3. webmd.com»> Чжан Л.Дж., Ханфф П., Резерфорд С., Черчилль В.Х., Крампакер С.С. Обнаружение ДНК, РНК и антител цитомегаловируса человека в нормальной донорской крови.

    J Заразить Dis . 1995 г., апрель 171(4):1002-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  4. Collier AC, Meyers JD, Corey L, Murphy VL, Roberts PL, Handsfield HH. Цитомегаловирусная инфекция у гомосексуальных мужчин. Отношение к сексуальным практикам, антителам к вирусу иммунодефицита человека и клеточному иммунитету. Am J Med . 1987 г., 23 марта. 82 (3 спецификации №): 593-601. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  5. Гинан М.Е., Томас П.А., Пинский П.Ф., Гудрич Дж.Т., Селик Р.М., Джаффе Х.В. Гетеро- и гомосексуальные пациенты с синдромом приобретенного иммунодефицита. Сравнение эпиднадзора, интервью и лабораторных данных.

    Энн Интерн Мед . 1984 г., февраль 100(2):213-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  6. webmd.com»> Staras SA, Dollard SC, Radford KW, Flanders WD, Pass RF, Cannon MJ. Серопревалентность цитомегаловирусной инфекции в США, 1988-1994. Клин Infect Dis . 2006 1 ноября. 43(9):1143-51. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  7. Бейт С.Л., Доллард С.К., Кэннон М.Дж. Серораспространенность цитомегаловируса в Соединенных Штатах: национальные обследования состояния здоровья и питания, 1988–2004 гг.

    Клин Infect Dis . 2010 1 июня. 50(11):1439-47. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  8. Ljungman P, Griffiths P, Paya C. Определения цитомегаловирусной инфекции и заболевания у реципиентов трансплантата. Клин Infect Dis . 2002 г., 15 апреля. 34(8):1094-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  9. Кунья Б.А. Цитомегаловирусная пневмония: внебольничная пневмония у иммунокомпетентных хозяев. Infect Dis Clin North Am . 2010 март 24 (1): 147-58. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  10. Deayton JR, Prof Sabin CA, Johnson MA, Emery VC, Wilson P, Griffiths PD. Значение цитомегаловирусной виремии в риске прогрессирования заболевания и смерти у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих высокоактивную антиретровирусную терапию. Ланцет . 2004 г., 26 июня. 363 (9427): 2116-21. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  11. Stagno S, Pass RF, Cloud G, Britt WJ, Henderson RE, Walton PD. Первичная цитомегаловирусная инфекция при беременности. Заболеваемость, передача плоду и клинический исход. ЯМА . 1986 г., 10 октября. 256 (14): 1904-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  12. Stagno S. Цитомегаловирус. Ремингтон Дж. С., Кляйн Дж. О. Инфекционные болезни плода и новорожденного . Филадельфия: В. Б. Сондерс; 2001. 389-424.

  13. Арора Н. , Новак З., Фаулер К.Б., Боппана С.Б., Росс С.А. Цитомегаловирусная вирурия и ДНКемия у здоровых серопозитивных женщин. J Заразить Dis . 2010 15 декабря. 202(12):1800-3. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  14. Уолтер Э.А., Гринберг П.Д., Гилберт М.Дж. Восстановление клеточного иммунитета против цитомегаловируса у реципиентов аллогенного костного мозга путем переноса клонов Т-клеток от донора. N Английский J Med . 19 октября 1995 г.. 333(16):1038-44. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  15. Кабани Н., Росс С.А. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. J Заразить Dis . 2020. 221 (Приложение 1): S9-S14. [Полный текст].

  16. Комитет Института медицины (США) по изучению приоритетов разработки вакцин, Stratton KR, Durch JS, Lawrence RS, eds. Вакцины для 21 века: инструмент для принятия решений. Издательство национальных академий (США) . 2000.

  17. Мортон CC, Нэнси WE. Проверка слуха новорожденных — бесшумная революция. N Английский J Med . 2006. 354(20):2151-2164. [Полный текст].

  18. Leruez-Ville M, Foulon I, Pass R, Ville Y. Цитомегаловирусная инфекция во время беременности: состояние науки. Am J Obstet Gynecol . 2020. 223(3):330-349. [Полный текст].

  19. Дреер А.М., Арора Н., Фаулер К.Б. и др. Спектр заболевания и исход у детей с симптоматической врожденной цитомегаловирусной инфекцией. J Педиатр . 2014. 164(4):855-859. [Полный текст].

  20. Хиоприс Г., Веронезе П., Кузенца Ф. и др. Врожденная цитомегаловирусная инфекция: обновленная информация о диагностике и лечении. Микроорганизмы . 2020. 8(10):1516. [Полный текст].

  21. webmd.com»> Дэвис Н.Л., Кинг К.С., Кортис А.П. Цитомегаловирусная инфекция при беременности. Врожденные дефекты Res . 2017. 109(5):336-346. [Полный текст].

  22. Fonseca Brito L, Brune W, Stahl FR. Цитомегаловирусный (ЦМВ) пневмонит: клеточный тропизм, воспаление и иммунитет. Int J Mol Sci . 2019. 20(16):3865. [Полный текст].

  23. Bonkowsky HL, Lee RV, Klatskin G. Острый гранулематозный гепатит. Встречается при цитомегаловирусном мононуклеозе. ЯМА . 1975 г., 22 сентября. 233(12):1284-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  24. Meiselman MS, Cello JP, Margaretten W. Цитомегаловирусный колит. Отчет о клинических, эндоскопических и патологических данных у двух пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита. Гастроэнтерология . 1985 г., янв. 88 (1 часть 1): 171–175. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  25. Орликовски Д., Порчер Р., Сивадон-Тарди В. и др. Синдром Гийена-Барре после первичной цитомегаловирусной инфекции: проспективное когортное исследование. Клин Infect Dis . 2011 апр. 52(7):837-44. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  26. Джабс Д.А., Ван Натта М.Л., Кемпен Дж.Х., Рид Паван П., Лим Дж.И., Мерфи Р.Л. и др. Характеристика больных цитомегаловирусным ретинитом в эпоху высокоактивной антиретровирусной терапии. Am J Офтальмол . 2002 янв. 133(1):48-61. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  27. Karavellas MP, Plummer DJ, Macdonald JC, Torriani FJ, Shufelt CL, Azen SP. Частота случаев иммуновосстановительного витрита у пациентов с цитомегаловирусным ретинитом после введения успешной высокоактивной антиретровирусной терапии. J Заразить Dis . 1999 март 179(3):697-700. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  28. webmd.com»> Воль Д.А., Кендалл М.А., Оуэнс С., Холланд Г., Нокта М., Спектор С.А. Безопасность прекращения поддерживающей терапии цитомегаловирусного (ЦМВ) ретинита и частота увеита с восстановлением иммунитета после мощной антиретровирусной терапии. Клинические испытания ВИЧ . 2005 май-июнь. 6(3):136-46. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  29. Райт М.Э., Сузман Д.Л., Чаки К.Г., Мазур Х., Полис М.А., Робинсон М.Р. Обширная ретинальная неоваскуляризация как поздняя находка у пациентов с иммунодефицитным увеитом, инфицированных вирусом иммунодефицита человека. Клин Infect Dis . 2003 г., 15 апреля. 36(8):1063-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  30. Ричардсон В.П., Колвин Р.Б., Чизман С.Х. Гломерулопатия, связанная с цитомегаловирусной виремией в почечных аллотрансплантатах. N Английский J Med . 1981 9 июля. 305(2):57-63. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  31. webmd.com»> Torok-Storb B, Boeckh M, Hoy C. Связь специфических генотипов цитомегаловируса со смертью от миелосупрессии после трансплантации костного мозга. Кровь . 1997 г., 1 сентября. 90(5):2097-102. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  32. Мануэль О., Асберг А., Панг Х., Роллаг Х., Эмери В.К., Прейксайтис Дж.К. Влияние генетических полиморфизмов гликопротеина B цитомегаловируса на исходы у реципиентов паренхиматозных органов с цитомегаловирусной болезнью. Клин Infect Dis . 2009 15 октября. 49(8):1160-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  33. Ивасенко Дж.М., Ховард Дж., Арбакл С. и др. Цитомегаловирусная инфекция человека часто выявляется у мертворожденных и связана с тромботической васкулопатией плода. J Заразить Dis . 2011 июнь 203(11):1526-33. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  34. Клемола Э., Фон Эссен Р., Хенле Г. , Хенле В. Инфекционно-мононуклеозоподобное заболевание с отрицательной реакцией агглютинации гетерофилов. Клинические особенности в отношении антител к вирусу Эпштейна-Барр и цитомегаловирусу. J Заразить Dis . 1970 июнь 121(6):608-14. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  35. Коэн Дж.И., Кори Г.Р. Цитомегаловирусная инфекция у нормального хозяина. Медицина (Балтимор) . 1985 март 64(2):100-14. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  36. Horwitz CA, Henle W, Henle G. Клиническая и лабораторная оценка цитомегаловирусного мононуклеоза у ранее здоровых людей. Отчет о 82 случаях. Медицина (Балтимор) . 1986 март 65(2):124-34. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  37. Клемола Э., Стенстрем Р., фон Эссен Р. Пневмония как клиническое проявление цитомегаловирусной инфекции у ранее здоровых взрослых. Scand J Infect Dis . 1972. 4(1):7-10. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  38. Жабер С., Чанкес Г., Борри Дж., Суш Б., Вердье Р., Перриго П.Ф. Цитомегаловирусная инфекция у больных в критическом состоянии: ассоциированные факторы и последствия. Сундук . 2005 янв. 127(1):233-41. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  39. фон Мюллер Л., Клемм А., Вайс М. и др. Активная цитомегаловирусная инфекция у больных с септическим шоком. Внезапное заражение Dis . 2006 12 октября (10): 1517-22. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  40. Калил А.С., Флореску Д.Ф. Распространенность и смертность, связанные с цитомегаловирусной инфекцией, у пациентов без иммуносупрессии в отделении интенсивной терапии. Крит Кеар Мед . 2009 г. 37 августа (8): 2350-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  41. Кук С.Х., Йенчар Дж. К., Кранер Т.О., Дэвис Э.А., Фергюсон Р.М. Скрытые вирусы семейства герпеса могут повышать смертность хирургических пациентов в критическом состоянии. Am J Surg . 1998 окт. 176(4):357-60. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  42. Де Влигер Г., Мерсеман В., Лагроу К. и др. Цитомегаловирусный серостатус и исход у пациентов в критическом состоянии без иммунодефицита. Крит Кеар Мед . 2012 янв. 40 (1): 36-42. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  43. Джерри Тенг CL, Ван ПН, Чен ЮК, Ко БС. Лечение цитомегаловируса после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток: мини-обзор. J Microbiol Immunol Infect . 2021. [Полный текст].

  44. Reed EC, Bowden RA, Dandliker PS. Лечение цитомегаловирусной пневмонии ганцикловиром и внутривенным цитомегаловирусным иммуноглобулином у пациентов с трансплантацией костного мозга. Энн Интерн Мед . 1988, 15 ноября. 109(10):783-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  45. Ид А.Дж., Артурс С.К., Дезиэль П.Дж., Вильгельм М.П., ​​Разонэйбл Р.Р. Клинические предикторы рецидива после лечения первичного желудочно-кишечного цитомегаловирусного заболевания у реципиентов трансплантата паренхиматозных органов. Am J Трансплантация . 2010 10 января (1): 157-61. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  46. Дитерих Д.Т., Рахмин М. Цитомегаловирусный колит при СПИДе: клинические проявления у 44 пациентов и обзор литературы. J Acquir Immune Defic Syndr . 1991. 4 Приложение 1:S29-35. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  47. Маккатчан Дж.А. Цитомегаловирусные инфекции нервной системы у больных СПИДом. Клин Infect Dis . 1995 г. 20 апреля (4): 747-54. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  48. webmd.com»> Шанахан А., Малани П.Н., Каул Д.Р. Рецидивирующая цитомегаловирусная инфекция у реципиентов паренхиматозных органов. Transpl Infect Dis . 2009 г. 11 (6): 513-8 декабря. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  49. Мартин-Давила П., Фортун Х., Гутьеррес К., Марти-Бельда П., Канделас А., Хонрубиа А. и др. Анализ количественного ПЦР-теста на ЦМВ-инфекцию у реципиентов трансплантата печени: цель найти оптимальное пороговое значение. Дж Клин Вирол . 2005 г. 33 июня (2): 138-44. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  50. Эйткен С., Барретт-Мьюир В., Миллар С., Темплтон К., Томас Дж., Шеридан Ф. Использование молекулярных анализов в диагностике и мониторинге цитомегаловирусной болезни после трансплантации почки. Дж Клин Микробиол . 1999 г., 37 сентября (9): 2804-7. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  51. Gerna G, Zipeto D, Parea M, Revello MG, Silini E, Percivalle E. Мониторинг инфекций, вызванных цитомегаловирусом человека, и лечение ганцикловиром у реципиентов трансплантата сердца путем определения виремии, антигенемии и ДНКемии. J Заразить Dis . 1991, сен. 164(3):488-98. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  52. Танабэ К., Токумото Т., Исикава Н., Кояма И., Такахаши К., Фучиноуэ С. Сравнительное исследование цитомегаловирусной (ЦМВ) антигенемии, полимеразной цепной реакции, серологии и анализа скорлупы в ранней диагностике и мониторинге ЦМВ-инфекции после трансплантация почки. Трансплантация . 1997, 27 декабря. 64(12):1721-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  53. Моноклональные антитела к цитомегаловирусу (CMV) с непосредственным ранним антигеном, неконъюгированные, клон 3G9.2 от CHEMICON. www.chemicon.com. Доступно на http://www.bio-medicine.org/biology-products/Anti-Cytomegalovirus—28CMV-29-Immediate-Early-Antigen-Monoclonal-Antibody—Unconjugated—Clone-3G9-2-from-CHEMICON -2132-1/. Доступ: 17 марта 2010 г.

  54. Боппана С.Б., Росс С.А., Шимамура М., Палмер А.Л., Ахмед А., Майклс М.Г. и др. Анализ полимеразной цепной реакции слюны для скрининга цитомегаловируса у новорожденных. N Английский J Med . 2011 2 июня. 364(22):2111-8. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  55. Сангхави С.К., Абу-Эльмагд К., Кейтли М.С., Сент-Джордж К., Левандовски К., Боэс С.С. Взаимосвязь цитомегаловирусной нагрузки, оцененной с помощью ПЦР в реальном времени, с антигенемией pp65 у реципиентов трансплантата органов. Дж Клин Вирол . 2008 авг. 42 (4): 335-42. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  56. Джабс Д.А., Мартин Б.К., Форман М.С., Рикс М.О. Нагрузка ДНК цитомегаловируса (ЦМВ) в крови, прогрессирование ЦМВ ретинита и появление резистентного ЦМВ у пациентов с ЦМВ ретинитом. J Заразить Dis . 2005 г. , 15 августа. 192(4):640-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  57. Молекулярная диагностика Рош. Тест COBAS AMPLICOR CMV MONITOR. Доступно на http://молекулярно.roche.com/assays/Pages/COBASAMPLICORCMVMONITORTest.aspx. Доступ: 10 июля 2012 г.

  58. Молекулярная диагностика Рош. Тест COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan CMV. Доступно на http://молекулярно.roche.com/assays/Pages/COBASAmpliPrepCOBASTaqManCMVTest.aspx. Доступ: 10 июля 2012 г.

  59. Smith TF, Espy MJ, Mandrekar J, Jones MF, Cockerill FR, Patel R. Количественная полимеразная цепная реакция в реальном времени для оценки ДНКемии, вызванной цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна-Барр и вирусом BK у реципиентов трансплантата солидных органов. Клин Infect Dis . 2007 15 октября. 45(8):1056-61. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  60. Размещаемый РР. Лекарственно-устойчивый цитомегаловирус: клинические проявления специфических мутаций. Карр Опин Трансплантация органов . 2018. 23(4):388-394. [Полный текст].

  61. Marty FM, Ljungman P, Chemaly RF, Maertens J, Dadwal SS, Duarte RF, et al. Летермовир для профилактики цитомегаловируса при трансплантации гемопоэтических клеток. N Английский J Med . 6 декабря 2017 г. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  62. Акоста Э., Боулин Т., Брукс Дж. и др. Достижения в разработке терапии цитомегаловирусных инфекций. J Заразить Dis . 2020. 221 (Приложение 1): S32-S44. [Полный текст].

  63. Авторы не указаны. Валганцикловир: новый препарат. ЦМВ-ретинит: более простое пероральное лечение. Предварительный ввод . 2003 12 августа (66): 133-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  64. webmd.com»> Кальдес А., Жиль-Верне С., Армендарис Ю., Колом Х., Поу Л., Ниубо Х. и др. Последовательное лечение цитомегаловирусной инфекции или заболевания коротким курсом внутривенного введения ганцикловира с последующим пероральным введением валганцикловира: эффективность, безопасность и фармакокинетика. Transpl Infect Dis . 9 декабря 2009 г. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  65. Dieterich DT, Chachoua A, Lafleur F. Лечение ганцикловиром желудочно-кишечных инфекций, вызванных цитомегаловирусом, у больных СПИДом. Rev Infect Dis . 1988 июль-август. 10 Приложение 3:S532-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  66. Калил А.С., Миндру С., Флореску Д.Ф. Эффективность валганцикловира 900 мг по сравнению с 450 мг для профилактики цитомегаловируса при трансплантации: метаанализ прямого и непрямого сравнения лечения. Клин Infect Dis . 2011 фев. 52(3):313-21. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  67. Эйвери РК. Валганцикловир в низких дозах для профилактики цитомегаловирусной инфекции при трансплантации органов: меньше на самом деле больше? Клин Infect Dis . 2011 фев. 52(3):322-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  68. Legendre C, Pascual M. Улучшение результатов для реципиентов трансплантатов паренхиматозных органов, подверженных риску цитомегаловирусной инфекции: заболевание с поздним началом и косвенные последствия. Клин Infect Dis . 2008 1 марта. 46(5):732-40. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  69. Цитомегаловирус. Am J Трансплантация . 4 ноября 2004 г. Приложение 10: 51-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  70. Бодро М., Сабе Н., Льядо Л. и др. Профилактика по сравнению с превентивной терапией цитомегаловирусной болезни у реципиентов трансплантата печени с высоким риском. Трансплантат печени . 2012 Сентябрь 18 (9): 1093-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  71. Паудис Н., Мехметай А., Занацци М., Москарелли Л., Пиперно Р., Ди Мария Л. Превентивная терапия для профилактики цитомегаловирусной болезни у реципиентов почечного трансплантата: наш предварительный опыт. Процедура трансплантации . 2009 май. 41(4):1204-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  72. Boeckh M, Gooley TA, Myerson D. Раннее лечение антигенемией цитомегаловируса pp65 ганцикловиром по сравнению с ганцикловиром при приживлении после аллогенной трансплантации костного мозга: рандомизированное двойное слепое исследование. Кровь . 1996 15 ноября. 88 (10): 4063-71. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  73. Avery RK, Marty FM, Strasfeld L, Lee I, Arrieta A, Chou S. Пероральный марибавир для лечения рефрактерных или резистентных цитомегаловирусных инфекций у реципиентов трансплантатов. Transpl Infect Dis . 2010 г., 12 декабря (6): 489–96. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  74. Marty FM, Ljungman P, Papanicolaou GA, Winston DJ, Chemaly RF, Strasfeld L. Профилактика марибавиром для предотвращения цитомегаловирусной болезни у реципиентов аллогенных трансплантатов стволовых клеток: фаза 3, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование . Ланцет Infect Dis . 11 апреля 2011 г. (4): 284–92. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  75. Трофе Дж., Поте Л., Уэйд Э., Блумберг Э., Блум Р.Д. Марибавир: новый противовирусный препарат с активностью против цитомегаловируса. Энн Фармакотер . 2008 Октябрь 42 (10): 1447-57. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  76. Джон Г.Т., Маниваннан Дж., Чанди С., Питер С., Джейкоб К.К. Лечение лефлуномидом цитомегаловирусной болезни у реципиентов почечного аллотрансплантата. Трансплантация . 2004 г., 15 мая. 77(9):1460-1. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  77. Джон Г.Т., Маниваннан Дж., Чанди С., Питер С., Флеминг Д.Х., Чанди С.Дж. и др. Проспективная оценка терапии лефлуномидом цитомегаловирусной болезни у реципиентов почечного трансплантата. Процедура трансплантации . 2005 г., декабрь 37 (10): 4303-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  78. Леви М.Е., Мандава Н., Чан Л.К., Вайнберг А., Олсон Д.Л. Лечение полирезистентного цитомегаловирусного ретинита системным введением лефлуномида. Transpl Infect Dis . 2006 8 марта (1): 38-43. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  79. Battiwalla M, Paplham P, Almyroudis NG, McCarthy A, Abdelhalim A, Elefante A. Неспособность лефлуномида контролировать рецидивирующую цитомегаловирусную инфекцию в условиях почечной недостаточности после аллогенной трансплантации стволовых клеток. Transpl Infect Dis . 2007 9 марта (1): 28-32. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  80. Valantine HA, Luikart H, Doyle R, Theodore J, Hunt S, Oyer P. Влияние гипериммунного глобулина цитомегаловируса на исход после кардиоторакальной трансплантации: сравнительное исследование комбинированной профилактики ЦМВ-гипериммунным глобулином плюс ганцикловир по сравнению с одним ганцикловиром. Трансплантация . 2001 27 ноября. 72 (10): 1647-52. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  81. Го В., Поллард Р.Б. Цитомегаловирусная вакцина для трансплантации: мы ближе?. J Заразить Dis . 2008 г., 15 июня. 197(12):1631-3. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  82. Шляйсс МР. Вакцина против цитомегаловируса укрощает тролля трансплантации. Ланцет . 2011 9 апреля. 377(9773):1216-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  83. webmd.com»> Pass RF, Zhang C., Evans A., Simpson T., Andrews W., Huang ML, et al. Вакцинопрофилактика материнской цитомегаловирусной инфекции. N Английский J Med . 2009 19 марта. 360(12):1191-9. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  84. Прайс НБ, Причард МН. Прогресс в разработке новых методов лечения герпесвирусных инфекций. Карр Опин Вирол . 2011 Декабрь 1 (6): 548-54. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  85. Торрес-Мадрис Г., Буше Х.В. Хозяева с иммунодефицитом: перспективы лечения и профилактики цитомегаловирусной болезни у реципиентов паренхиматозных трансплантатов. Клин Infect Dis . 2008 г., 1 сентября. 47(5):702-11. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  86. Wolf DG, Shimoni A, Resnick IB, Stamminger T, Neumann AU, Chou S. Кинетика цитомегаловируса человека после введения артесуната после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Противовирусный рез . 2011 июнь 90 (3): 183-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  87. Шапира М.Ю., Резник И.Б., Чоу С. и др. Артесунат как мощное противовирусное средство у пациента с поздней лекарственно-устойчивой цитомегаловирусной инфекцией после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Клин Инфекция Дис . 2008 1 мая. 46(9):1455-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  88. Kaul DR, Stoelben S, Cober E, Ojo T, Sandusky E, Lischka P. Первый отчет об успешном лечении полирезистентной цитомегаловирусной болезни новым анти-ЦМВ соединением AIC246. Am J Трансплантация . 2011 май. 11(5):1079-84. [Ссылка QxMD MEDLINE].

Цитомегаловирус (ЦМВ) | Meridian Bioscience

Главная » Науки о жизни » Продукция » Антитела и антигены » ToRCH и детство » CMV

CMV

Цитомегаловирус человека (CMV, также называемый вирусом герпеса человека, является членом семейства вирусов герпеса и имеет характерную способность оставаться латентным в организме инфицированного человека на протяжении всей жизни. Хотя ЦМВ-инфекция обычно протекает бессимптомно у здоровых людей , лица с ослабленным иммунитетом, такие как больные СПИДом, реципиенты трансплантированных органов и новорожденные, подвергаются высокому риску развития опасных для жизни осложнений от первичных инфекций и реактиваций.Большинство людей (85%) были инфицированы ЦМВ к 40 годам.

Есть вопросы по продукту?

Свяжитесь с нами, чтобы узнать больше о портфолио реагентов Meridian для молекулярного или иммуноанализа. Ждем вашего ответа!

Свяжитесь со специалистом

CMV IgG/IgM антиген, конц.

Antigen

Lysate

MRC-5 Cells

N/A

EIA,WB,CLI

ML

7600

SDS

COA

Request Sample

CMV-ext-2 antigen, Concentrate

Антиген

От частично очищенные

HF-клетки

N/A

EIA

ML

7517

COA

Запрос

CMV-M ANTIGEN, концентрат

. /A

EIA

ML

7511

SDS

COA

Образец запроса

CMV Grade III Антиген

ANTIGEN

PURED

ANTIGEN

PURIDAID

78 288892828

PURED

78 2888928 HF

. 0007

N/A

EIA,WB

MG

7507

SDS

COA

Request Sample

CMV-g antigen

Antigen

Partially Purified

HF Cells

N/A

EIA

ML

7504

SDS

Сертификат подлинности

Образец запроса

CMV Ag. Pp38 (UL80a)(AD169)

Антиген

Очищенный

E. coli

Н/Д

EIA, WB

MG

R18512

SDS

Сертификат подлинности

Образец запроса

CMV Ag. PP65 (UL83) (AD169)

Антиген

Очищенный

E. Coli

N/A

EIA, WB

MG

R18412

SDS

R18412

SDS

R18412

SDS

R18412

MG

R18412

MG

R18412

. (ul32)(ad169 Штамм

Антиген

Очищенный

E. coli

Н/Д

EIA,WB

MG

R18113

SDS

COA

Request Sample

CMV antigen Gb(c194 Strain)

Antigen

Purified

E. coli

N/A

EIA,WB

MG

R18102

COA

Request Sample

CMV Chimeric 1, Recombinant

Antigen

Purified

E. coli

N/A

EIA

MG

R01686

SDS

COA

Образец запроса

CMV стр. 52 (ul44) Рекомб.

Антиген

Очищенный

E. Coli

N/A

EIA

MG

R01565

SDS

COA

8

SDS

.

Антиген

Очищенный

E. Coli

N/A

EIA

MG

R01564

SDS

COA

8

SDS

COA

88

SDS

.0528 CMV Pp 150 (ul 32) Recombinant

Antigen

HRP

E. coli

N/A

EIA

ML

R01563P

COA

Request Sample

CMV Pp150 (ul32) Recomb.

Antigen

Purified

E. coli

N/A

EIA,WB

MG

R01563

SDS

COA

Request Sample

CMV Pp52 (ul 44) Recombinant

Antigen

HRP

E. coli

Н/Д

EIA

ML

R01561P

Сертификат подлинности

Рек.

Antigen

Purified

E. coli

N/A

EIA,WB

MG

R01561

SDS

COA

Request Sample

Cytomegalovirus antigen II

Antigen

Purified

ВЧ ячейки

N/A

EIA,WB,Pr

MG

EV9268

SDS

COA

Request Sample

MAb to Cytomegalovirus EA

Monoclonal

Purified

Mouse

IgG2a

EIA,WB ,Pr

MG

C86314M

SDS

COA

Request Sample

MAb to CMV Glycoprotein B

Monoclonal

Purified

Mouse

IgG1

EIA,IFA,WB

MG

C8A024M

SDS

COA

Request Sample

MAb to CMV pp65

Monoclonal

Purified

Mouse

IgG1

EIA,IFA,WB

MG

C8A023M

SDS

COA

Образец запроса

MAB TO CMV IEA

Monoclonal

Очищенный

MOUSE

. GG5AIALIFIFIED

78.78A

.9078A 9078

.

8

2

928

.0007

C8A022M

SDS

COA

Request Sample

MAb to Cytomegalovirus (gp Gh)

Monoclonal

Purified

Mouse

IgG1

EIA,IFA

MG

C65861M

SDS

COA

Образец запроса

MAB to Cytomegalovirus 70KD

Моноклональный

Очищенные

мышь

Igg1

IFA, WB

MG

IFA, WB

MG

828888882888888888888888888888888888888888888888888888888888888.

.0007

COA

Request Sample

MAb to CMV, Glycoprotein B

Monoclonal

Purified

Mouse

IgG1

EIA,IFA

MG

C65826M

COA

Request Sample

MAb to Cytomegalovirus

Моноклональный

Очищенный

Мышь

IgG2A

IFA, WB

MG

C65089M

COA

. 0007

Моноклональный

Очищенный

Мышь

IgG1

IFA

MG

C01245M

SDS

COA

SDS

COA

.

CMV не считается высококонтагиозным, и вирус обычно передается при прямом контакте с биологическими жидкостями, такими как моча, слюна, грудное молоко, трансплантированные органы и переливания крови. Здоровые беременные женщины не подвергаются особому риску заболевания ЦМВ-инфекцией, но от 5 до 8% заражаются впервые во время беременности, и это может привести к серьезным осложнениям. Среди детей, рожденных с ЦМВ-инфекцией (врожденный ЦМВ), около 20% будут иметь постоянную инвалидность. Вакцины для защиты от ЦМВ не существует, и меры общественного здравоохранения направлены на снижение риска передачи ЦМВ беременным женщинам, женщинам детородного возраста и другим людям, подверженным риску более серьезных инфекций.

ВРОЖДЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ

Врожденный цитомегаловирус (ЦМВ) относится к группе симптомов, возникающих при заражении младенца до рождения, и является наиболее распространенной причиной врожденных вирусных инфекций во всем мире. Только у 10% врожденно инфицированных новорожденных обнаруживаются аномалии при рождении, однако у 80–90% развиваются осложнения в течение первых нескольких лет жизни. Симптомы врожденного ЦМВ включают потерю слуха, ухудшение зрения и различные степени умственной отсталости. Риск инфицирования плода ЦМВ, по-видимому, почти исключительно связан с женщинами, перенесшими первичную инфекцию во время беременности. По-видимому, риск осложнений, связанных с ЦМВ, невелик для женщин, которые были инфицированы по крайней мере за 6 месяцев до зачатия.

Для выявления ЦМВ-инфекции были разработаны различные диагностические тесты, включая вирусную культуру, серологические анализы, ПЦР-анализ и цитопатологию. Тест на антигенемию pp65, в котором моноклональные антитела против CMV pp65 используются для обнаружения основного матричного белка CMV (pp65) в лейкоцитах, имеет самую долгую историю клинического применения. Однако его критиковали за субъективность в считывании положительных результатов, длительные и сложные процедуры, сложность стандартизации и необходимость достаточного количества лейкоцитов. Анализ ELISA IgG/IgM, который измеряет антитела к ЦМВ, в частности, авидность IgM, IgG и IgG CMV, стал наиболее доступным серологическим тестом. Обнаружение IgM указывает на острую или первичную инфекцию, тогда как обнаружение IgG указывает на перенесенную инфекцию. В случае, когда могут быть обнаружены как IgM, так и IgG, уровень авидности IgG может помочь отличить острую инфекцию от перенесенной инфекции. По этой причине новые тесты начали включать обнаружение анти-ЦМВ IgM вместе с определением индекса авидности анти-ЦМВ IgG. Для повышения чувствительности и специфичности обнаружения антител к ЦМВ в течение последних двух десятилетий были изучены и охарактеризованы иммуногенные белки ЦМВ, и при естественной инфекции было идентифицировано более 15 структурных полипептидов. Выбранная комбинация антигенов является наиболее важным элементом, влияющим на чувствительность и специфичность анализа.

Сообщается, что наиболее подходящими белками являются:

• CMV pp150: фосфопротеин тегумента, обнаруживаемый как при латентной, так и при реактивационной инфекции. Во время первичной инфекции ответ антител на рр150 может быть задержан.

  • CMV pp52: основной ДНК-связывающий белок, неструктурный ядерный фосфопротеин, который считается ранним маркером сероконверсии
  • CMV pp65: основной структурный фосфопротеин (нижний матрикс) и основной компонент внеклеточных вирусных частиц. Реакция антител обнаруживается только при ранней инфекции
  • Антиген gB CMV: мембранный гликопротеин, который является наиболее распространенным компонентом вирусной оболочки и мишенью для нейтрализующих антител
  • CMV pp38: структурный белок, который считается важным иммунодоминантным белком при ранней инфекции. Имеющиеся данные также свидетельствуют о том, что обнаружение CMV-IgM против вирусных структурных белков (pp150 и pp38) является ценным параметром для ранней диагностики рецидивирующей ЦМВ-инфекции. Несколько производителей диагностических средств включили комбинацию лизата ЦМВ и рекомбинантных белков ЦМВ для повышения эффективности анализа.

Оставьте комментарий