Пиобактериофаг поливалентный и комплексный в чем разница: Комплексный и поливалентный пиобактериофаг

Содержание

Комплексный и поливалентный пиобактериофаг – отличие

При лечении разнообразных инфекционных воспалительных заболеваний, возбудителями которых выступают патогенные микробы, используются растворы, содержащие стерильные фаголизаты этих микроорганизмов. В аптеках обычно встречается 2 типа таких препаратов: комплексный и поливалентный пиобактериофаг – отличие между ними трудно заметить сразу, из-за чего многие люди приобретают не то лекарство, которое нужно.

Чем отличается пиобактериофаг комплексный от поливалентного?

Искать разницу между рассматриваемыми препаратами надо в инструкции, в частности – тщательно изучить их состав. В 1 мл поливалентного жидкого пиобактериофага содержится смесь очищенных фильтратов фаголизатов следующих патогенных микроорганизмов:

стрептококки;
протей мирабилис и вульгарис;
стафилококки;
эшерихии коли;
клебсиеллы пневмония;
псевдомонас аэругиноза.

Если обратить внимание на бактериальный состав комплексного пиобактериофага, то в нем тоже присутствуют перечисленные действующие компоненты. Но еще в растворе содержится стерильный фаголизат энтерококков.

Существенной разницы между действием или эффективностью поливалентного и комплексного пиобактериофага нет. Оба препарата имеют примерно одинаковый список показаний. Единственное отличие состоит в том, что если заболевание вызвано энтерококками, поливалентный раствор не поможет.

Что лучше купить – комплексный или поливалентный пиобактериофаг?

Перед назначением любых медикаментов с противомикробным действием проводится анализ, который выявляет возбудителей имеющейся болезни, а также их чувствительность к различным препаратам.

Целесообразность приобретения того или иного бактериофага определяет врач. Если патология спровоцирована энтерококками, лучше прибрести комплексный раствор.

Статьи по теме:

Противовоспалительные препараты для суставов

Устаревшие препараты с противовоспалительным действием больше не помогают от боли в суставах? Хотите узнать, какие существуют современные и эффективные лекарства стероидной и нестероидной группы? Полные списки таких медикаментов приведены в нашей новой статье.

Комплексный пиобактериофаг

Бактериофаги – препараты, которые созданы на основании отдельных вирусов. Каждое такое средство борется с собственным видом бактерий. Чтобы облегчить задачу и по возможности уничтожить возможные микроорганизмы, создали пиобактериофаг, состоящий из нескольких компонентов.

Поливалентный пиобактериофаг

Бактериофаг – лекарство, действие которого основано на активности отдельных вирусов. Оно предназначено для борьбы с определенными бактериями. Для ускорения процесса лечения разработали пиобактериофаги, в составе которых находятся сразу несколько компонентов.

Стероидные противовоспалительные препараты

Выбираете подходящий гормональный препарат из стероидной группы? Хотите узнать подробнее о медикаментах данной разновидности? В предлагаемом материале описываются их свойства и механизм действия, перечислены наименования основных гормонов и стероидов нового поколения.

Бактериофаги: как принимать лекарственные препараты бактериофаги для лечения детей и взрослых

Инфекционные болезниГнойные заболеванияИнфекции желудочно-кишечного трактаМужские болезниДетские инфекцииЖенские болезниЛОР заболевания

Кишечная палочкаКлебсиелла озенаКлебсиелла окситокаКлебсиелла пневмонииКлебсиелла риносклеромыПротей вульгарисПротей мирабилисСальмонелла серогруппы АСальмонелла серогруппы BСальмонелла серогруппы ССальмонелла серогруппы DСальмонелла серогруппы ECальмонелла тифимуриумСинегнойная палочкаСтафилококкиCтрептококкиШигелла ЗоннеШигелла Флекснера 1, 2, 3, 4,6 серотиповЭнтерококки

УфаНижний НовгородПермь

По популярностиА-ЯЯ-А

Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный жидкий

Препарат показан для: лечения и профилактики гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, вызванных стафилококками, стрептококками, протеями, клебсиеллами, синегнойной и кишечной палочками Перейти на сайт препарата

формы выпуска препарата

Интести®-бактериофаг

Препарат показан для: лечения и профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта, вызванных бактериями дизентерии, сальмонеллами, эшерихиями коли, протеем, энтерококками, стафилококками, псевдомонас аэрогиноза или их сочетанием Перейти на сайт препарата

Пиобактериофаг поливалентный очищенный

Препарат показан для: лечения и профилактики гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, вызванных бактериями стафилококками, стрептококками, протеем, синегнойной палочкой, клебсиеллой пневмонии, кишечной палочкой

Пиобактериофаг комплексный жидкий

Препарат показан для: лечения и профилактики гнойно-воспатлительных и кишечных заболеваний, вызванных стафилококками, энтерококками, стрептококками, синегнойной палочкой, клебсиеллами, патогенной кишечной палочкой различных серогрупп, протеем

Бактериофаг стрептококковый

Препарат показан для: лечения и профилактики заболеваний, вызванных бактериями стрептококка

Бактериофаг дизентерийный поливалентный

Препарат показан для: лечения и профилактики бактериальной дизентерии, вызванной шигеллой Флекснера 1, 2, 3, 4,6 серотипов и шигеллой Зонне

формы выпуска препарата

Бактериофаг стафилококковый

Препарат показан для: лечения и профилактики гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, вызванных бактериями рода стафилококков

формы выпуска препарата

Бактериофаг псевдомонас аеругиноза (синегнойный)

Препарат показан для: лечения и профилактики заболеваний, вызванных синегнойной палочкой

формы выпуска препарата

Бактериофаг сальмонеллезный групп A,B,C,D,E

Препарат показан для: лечения и профилактики заболеваний и бактерионосительства, вызванных сальмонеллами серотипов груп А, В,С,D,Е

Бактериофаг клебсиелл поливалентный очищенный

Препарат показан для: лечения и профилактики заболеваний, вызванных бактериями клебиселлы пневмонии, клебсиеллы озена, клебсиеллы риносклеромы

формы выпуска препарата

Бактериофаг протейный жидкий

Препарат показан для: Лечение и профилактика гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, вызванных бактериями Р.

vulgaris, Р. mirabilis в составе комплексной терапии

формы выпуска препарата

Бактериофаг коли

Препарат показан для: Лечение и профилактика заболеваний, вызванных бактериями Е. coli в составе комплексной терапии

Бактериофаг клебсиелл пневмонии очищенный

Препарат показан для: Лечение и профилактика заболеваний, вызванных бактериями Klebsiella pneumoniae в составе комплексной терапии

Бактериофаг колипротейный

Препарат показан для: лечения и профилактики гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, дисбактериозов, вызванных бактериями протея и энтеропатогенной кишечной палочки

Complex pyobacteriophage, vial of 100 ml

Composition

The solution contains:

Active substances:

a mixture of sterile staphylococcal phagolysate filtrates,

streptococcus
enterococci,
Proteus
Klebsiella (pneumonia и окситока),
Pseudomonas aeruginosa и Escherichia coli 100 мл.

Фармакологическое действие

Пиобактериофаг жидкий комплекс — препарат, обладающий специфическим селективным антибактериальным действием. Пиобактериофаг активен в отношении штаммов стрептококков, протея, стафилококков, энтерококков, окситоксов, синегнойной палочки, клебсиелпневмонии и кишечной палочки.

Пиобактериофаг лизирует чувствительные бактерии за счет способности закрепляться на их мембране и проникать внутрь клетки. В бактериальной клетке фаговые частицы размножаются за счет энергетических ресурсов микроорганизмов, что приводит к их гибели.

После гибели бактериальной клетки высвобождаются зрелые фаговые частицы, способные инфицировать другие чувствительные микроорганизмы.

Пиобактериофаг не действует на другие виды бактерий и не вызывает нарушений естественной микрофлоры.

Показания

Лечение и профилактика гнойно-воспалительных и кишечных заболеваний, вызванных стафилококками, энтерококками, стрептококками, синегнойной палочкой, клебсиеллами, патогенными кишечными палочками различных серогрупп, протеом для внутреннего, ректального и наружного применения Болезни:

Со стороны уха, горла, носа, дыхательных путей и легких: воспаление придаточных пазух носа, среднего уха, тонзиллит, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит, пневмония, плеврит.

Хирургические инфекции: нагноение ран, ожоги, абсцессы, флегмоны, фурункулы, карбункулы, гидроадениты, панариции, парапроктиты, маститы, бурситы, остеомиелиты.

Урогенитальные инфекции: уретрит, цистит, пиелонефрит, кольпит, эндометрит, сальпингоофорит.

Посттравматический конъюнктивит, кератоконъюнктивит, гнойные язвы роговицы и иридоциклит.

Энтеральные инфекции: гастроэнтероколиты, холециститы, дисбиоз.

Общие септические заболевания.

Гнойно-воспалительные заболевания новорожденных: омфалит, пиодермия, конъюнктивит, гастроэнтероколит, сепсис и др.

Другие заболевания, вызываемые бактериями Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Proteus, Klebsiella pneumonia и Oxytoca, Pseudomonas aeruginosa и Escherichia coli.

С профилактической целью препарат применяют для лечения операционных и свежеинфицированных ран, а также для профилактики внутрибольничных инфекций по эпидемическим показаниям.

Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение фагочувствительности возбудителя.

Беременность и лактация

При беременности, а также при грудном вскармливании препарат Пиобактериофаг может быть назначен врачом.

Противопоказания

Отсутствуют.

Побочные действия

При применении препарата Пиобактериофаг нежелательных явлений не наблюдалось.

Взаимодействие

Применение препарата возможно в комбинации с другими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками.

Способ применения, курс применения и дозы

Пиобактериофаг предназначен для местного и перорального применения, а также для ректального введения.

Для лечения гнойно-воспалительных процессов рекомендуется одновременное местное и пероральное применение препарата Пиобактериофаг.

В зависимости от локализации инфекции Пиобактериофаг рекомендуется для:

1. Местного применения в виде примочек, орошений, аппликаций и тампонов, смоченных растворов. При этом используется необходимое количество раствора, исходя из размеров пораженного участка. При абсцессах раствор следует вводить в полость после удаления гноя путем пункции (объем раствора должен быть несколько меньше объема извлеченного гноя).

2. Введение раствора в плевральную, суставную и другие ограниченные полости. После поддержания необходимого количества бактериофага оставляют капиллярный дренаж, через который в дальнейшем вводят повторные дозы препарата.

3. Введение раствора в дренированные полости мочевого пузыря и почечных лоханок через цистостому или нефростому.

4. Введение раствора в полость матки или влагалище, в том числе в виде тампонов, пропитанных раствором.

5. Закапывание, промывание и полоскание, а также введение турунды, смоченной раствором, в отоларингологической практике.

6. Введения в конъюнктивальный мешок в офтальмологической практике.

7. Введение смоченных турунд в пародонтальные карманы в стоматологической практике.

8. Введения в прямую кишку в виде клизм в гастроэнтерологической практике.

Дозу препарата Пиобактериофаг и продолжительность курса терапии определяет врач.

Рекомендуемая разовая доза для детей до 6 месяцев составляет 5 мл при пероральном введении или 10 мл при ректальном введении.

Рекомендуемая разовая доза для детей в возрасте 6-12 месяцев составляет 10 мл для приема внутрь и 20 мл для ректального введения.

Рекомендуемая разовая доза для детей 1-3 лет составляет 15 мл для приема внутрь и 30 мл для ректального введения.

Рекомендуемая разовая доза для детей 3-8 лет составляет 20 мл при пероральном введении и 40 мл при ректальном введении.

Разовая доза, рекомендуемая для детей от 8 лет и взрослых, составляет 30 мл для приема внутрь и 50 мл для ректального введения.

При лечении гнойно-воспалительных заболеваний и заболеваний кишечника, как правило, назначают соответствующую разовую дозу 3 раза в сутки.

Если при местном применении бактериофага рана была предварительно обработана антисептиком, перед применением раствора Пиобактериофага необходимо промыть рану 0,9% раствором натрия хлорида.

Детям до 6 месяцев при энтероколитах и сепсисе раствор Пиобактериофага вводят в виде высоких клизм дважды или трижды в сутки. Если у ребенка нет развития срыгивания и рвоты, препарат можно давать внутрь.

Средняя продолжительность курса терапии от 5 до 15 дней.

С профилактической целью препарат назначают в разовой дозе 2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

Передозировка

Меры по оказанию помощи при передозировке не установлены.

Особые указания

Перед применением флакон с жидким бактериофагом необходимо встряхнуть. В случае помутнения не использовать!

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь и местного применения.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С

Бактериофаговые инфекции микробиоты могут привести к негерметичности кишечника в экспериментальной модели на грызунах | Патогены кишечника

Письмо в редакцию
Открытый доступ
Опубликовано: 23 июня 2016 г.

Джордж Тетц ¹ и
Виктор Тетц ¹

Кишечные патогены том 8 , номер статьи: 33 (2016) Процитировать эту статью

3415 доступов
40 цитирований
526 Альтметрический
Сведения о показателях

Abstract

Повышенная проницаемость кишечника и транслокация кишечной микробиоты из просвета кишечника в большой круг кровообращения предрасполагают больных к различным заболеваниям и могут быть одним из основных их триггеров. Роль микробиоты в повышении проницаемости кишечника интенсивно изучается. Здесь мы изучали изменения в организме хозяина и повышенную проницаемость кишечника как прямой эффект лечения коктейлем бактериофагов. После 10 дней заражения крысы продемонстрировали потерю веса, грязную шерсть и снижение активности. Кроме того, они показали значительно повышенное соотношение лактулоза:маннит и уровень циркулирующих иммунных комплексов. Насколько нам известно, это исследование впервые демонстрирует, что повышенная проницаемость кишечника может быть вызвана бактериофагами, влияющими на микробиоту.

История вопроса

Микробиота человека состоит из бактерий, грибков и вирусов, включая бактериофаги, и представляет собой очень сложную экосистему, которая находится в динамической стабильности с каждым из ее компонентов и организмом-хозяином. Кишечные микробы колонизируют большинство поверхностей слизистой оболочки, они играют основную роль в метаболизме хозяина и в значительной степени участвуют в развитии и нормальном функционировании иммунной и нервной систем, желудочно-кишечного тракта и проницаемости слизистой оболочки [1, 2]. Слизистая оболочка кишечника представляет собой сложную и чрезвычайно динамичную структуру, которая легко адаптируется к разнообразным сигналам, регулирующим кишечную проницаемость [3].

Дисфункция или нарушение кишечного барьера, известное как синдром «дырявого кишечника», характеризуется транслокацией макромолекул, бактерий или их токсинов в собственную пластинку, что участвует в патогенезе многочисленных заболеваний [4]. Аномально проницаемый слизистый барьер связан с различными патологиями, включая воспалительные заболевания кишечника, болезнь Крона, нейродегенеративные заболевания, диабет 1 типа, некоторые виды рака, сердечно-сосудистые заболевания, ревматоидный артрит и др. [5–7]. В настоящее время известно, что проницаемость слизистого барьера регулируется и зависит от множества факторов, включая микробиоту кишечника. Бактерии прямо или косвенно модулируют все компоненты кишечной проницаемости, такие как целостность слизи и транс- и парацеллюлярный транспорт [8].

Здесь мы оценили влияние первичных поражений микробиоты на кишечную проницаемость. Для первичных поражений микробиоты мы использовали бактериофаги, которые, как полагают, избирательно взаимодействуют с бактериями и не влияют на эукариотические клетки [9, 10]. Целью данного исследования было оценить влияние обработки микробиоты бактериофагами на кишечную проницаемость in vivo.

Методы

Использовали группу из пяти здоровых взрослых самцов крыс-альбиносов Wistar. Все эксперименты проводились в соответствии с руководством по уходу и использованию лабораторных животных.

Этическое одобрение предоставлено Комитетом по этике Института микробиологии человека (T-Ph3015). В соответствии с этическим одобрением согласие на использование человеческого биологического материала предполагалось после заполнения форм согласия.

Коммерческий фаговый коктейль Salmonella («Микроген», Россия) содержит фаги, направленные против Salmonella enterica серотипов: Paratyphi, Typhimurium, Heidelberg, Newport, Choleraesuis, Oranienburg, Infans, Dublin, Enteritidis, Anatum, Newlands. Другой коммерческий фаговый коктейль «Пиобактериофаг Поливалент» («Микроген», Россия) содержит фаги, направленные против шести возбудителей: Staphylococcus aureus , Streptococcus pyogenes , Proteus mirabilis и P. vulgaris , Pseudomonas Aeruginosa , 7. Фаговый коктейль (1,5 мл [1 × 10 ⁶ бляшкообразующих единиц/мл] каждого фага в соответствии с инструкцией производителя) давали животным (n = 5) ежедневно в течение 10 дней. Каждое животное перед заражением бактериофагом использовали в качестве собственного контроля.

Соотношение лактулоза:маннит измеряли в качестве маркера кишечной проницаемости за 2 дня до и через 10 дней после заражения фагом, как описано Meddings et al. [11]. Лактулоза (L7877, Sigma-Aldrich) и маннит (M8429, Sigma-Aldrich) использовались во всех группах исследования. Для одновременного тестирования проницаемости обоих зондов животных не кормили в течение 4 ч, а затем вводили через зонд 120 мг лактулозы и 80 мг маннита в 2 мл воды. Животных помещали в метаболические клетки, и моча выделялась в течение 24 ч после сбора через желудочный зонд и анализировалась концентрация каждого зонда с помощью газовой хроматографии, как описано ранее [12].

Мы измерили циркулирующие иммунные комплексы в сыворотке (ЦИК) для оценки возможного системного воспалительного ответа на изменения, вызванные инфекцией бактериофагами. Образцы гепаринизированной крови собирали на 0-й и 10-й день из хвостовой вены крыс в стерильных условиях. CIC оценивали путем осаждения с 4,0 % раствором полиэтиленгликоля с последующей спектрофотометрией, как описано Ramos et al. [13]. Концентрацию ЦИК оценивали как разницу между значениями проб до и после заражения бактериофагом.

Все результаты представлены как среднее ± стандартная ошибка (SE). Непараметрический парный знаковый ранговый критерий Уилкоксона был применен для анализа различий до и после заражения. P < 0,05 считалось значимым.

Результаты и обсуждение

Это исследование показало, что бактериофаги, воздействующие на микробиоту, могут вызывать повышенную проницаемость кишечника. Ранее мы подтвердили функциональность и селективность коктейлей бактериофагов (неопубликованные данные). Десять дней приема коктейля бактериофагов, активного против Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., E. coli , K. не приводил к явным клиническим изменениям в желудочно-кишечном тракте или нарушениям стула у крыс. В то же время, начиная с пятого дня лечения бактериофагом, у всех животных наблюдалась потеря веса, спутанная шерсть и снижение активности, что, как считается, связано с транслокацией эндотоксинов через негерметичную слизистую оболочку.

Мы провели тест на проницаемость лактулоза-маннитол, чтобы определить, могут ли бактериофаги вызывать заболевания микробиоты, приводящие к изменениям в организме хозяина в виде повышения проницаемости кишечника [11]. Таким образом, мы сравнили изменения экскреции маннита и лактулозы с мочой, а также изменения соотношения лактулоза:маннит за 2 дня до и на 10-й день после ежедневного заражения коктейлем бактериофагов. Экскреция маннита была немного, но не значительно снижена после заражения бактериофагом по сравнению с ранее. В то же время у крыс наблюдалось значительное увеличение ( P < 0,05) в экскреции лактулозы после лечения бактериофагом по сравнению с до лечения. У животных наблюдалось значительно повышенное соотношение лактулоза: маннит ( P < 0,05), что, как считается, отражает повышенную проницаемость кишечника (рис. 1; дополнительный файл 1: таблица S1). Увеличение было не менее чем в 2,4 раза у всех животных. У всех животных была дырявая кишка с эталонным соотношением лактулоза/маннит >0,46 [12].

Рис. 1
Нарушение целостности кишечного барьера у крыс, получавших смесь бактериофагов. a Изменения соотношения лактулоза:маннит до и после лечения смесью бактериофагов; b Концентрации CIC в сыворотке до и после лечения смесью бактериофагов. Данные выражены как среднее ± SE. * P < 0,05 (критерий знакового ранга Уилкоксона). Данные об изменениях экскреции лактулозы и маннита после заражения бактериофагами у каждого животного представлены в дополнительном файле 1: Таблица S1
Изображение в натуральную величину
Затем мы измерили концентрации ЦИК в сыворотке, чтобы определить, вызывают ли изменения, вызванные бактериофагами, системную воспалительная реакция у крыс. Наличие ЦИК является элементом нормального иммунного ответа, а повышенный уровень ЦИК связан с различными патологическими состояниями, в том числе с интоксикацией [14]. Как показано на рис. 1, на 10-й день лечения средний уровень ЦИК был в 2,5 раза выше, чем до лечения ( P < 0,05), что указывает на эндогенную интоксикацию, скорее всего, вызванную повышенной кишечной проницаемостью и продолжающимся синдромом повышенной кишечной проницаемости. У необработанных животных отрицательного контроля, которые содержались в тех же условиях, что и обработанные животные, не было обнаружено никаких изменений в течение периода исследования (данные не представлены).
Насколько нам известно, это первое исследование, показывающее, что экспериментальная инфекция бактериофагами может быть вредна для макроорганизмов [15, 16]. Патологический эффект проявлялся в повышении проницаемости кишечника и являлся результатом избирательного действия фагов на микробиоту без прямого воздействия на эукариотические клетки хозяина [17]. За последнее десятилетие знания об аномальной кишечной проницаемости или повышенной кишечной проницаемости и повышенной бактериальной транслокации из просвета кишечника значительно расширились. Это выявило роль бактериальной транслокации как одного из основных триггеров различных полиэтиологических заболеваний, связанных с хроническим воспалением, таких как воспалительные заболевания кишечника, болезнь Крона, болезни Альцгеймера, аутизм, диабет, новообразования толстой кишки, сердечная недостаточность, аритмии, ревматоидный артрит, и др. [2, 5–7]. Наши результаты показывают, что бактериофаги, которые ранее не считались патогенами млекопитающих или человека, могут способствовать заболеваниям микробиоты и, таким образом, косвенно вызывать патологические состояния млекопитающих, связанные с повышенной кишечной проницаемостью. Считается, что эти патологии не заразны, или, по крайней мере, в настоящее время нет надежных доказательств их заразности [18, 19].]. Однако, принимая во внимание их возможную связь с синдромом повышенной кишечной проницаемости, можно предположить, что причиной их возникновения и распространения могут быть фаги, происходящие из внешней среды, поскольку бактериофаги широко распространены и человек постоянно подвергается их воздействию [20]. Наконец, инфицирование микробиоты бактериофагами можно считать новой группой вирусных заболеваний млекопитающих. Должны быть проведены дополнительные исследования, в том числе с использованием стерильных крыс в качестве контроля для подтверждения влияния бактериофага на микробиоту кишечника и с использованием метагеномного анализа изменений в микробных сообществах кишечника, вызванных бактериофагами, что приводит к негерметичной кишке.
Потребуются дальнейшие исследования, чтобы разгадать болезни микробиоты и оценить лежащие в их основе механизмы и роль в различных патологиях человека.
Сокращения
CIC:
циркулирующие иммунные комплексы
Ссылки
Нусрат А., Тернер Дж. Р., Мадара Дж. Л. Регуляция плотных контактов внеклеточными стимулами: питательными веществами, цитокинами и иммунными клетками. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2000;279:G851–7.
КАС пабмед Google ученый
Борре Ю.Э., О’Киф Г.В., Кларк Г., Стэнтон С., Динан Т.Г., Крайан Дж.Ф. Окна микробиоты и нейроразвития: значение для нарушений головного мозга. Тренды Мол Мед. 2014;20:509–18.
Артикул пабмед Google ученый
Peterson LW, Artis D. Клетки эпителия кишечника: регуляторы барьерной функции и иммунного гомеостаза. Нат Рев Иммунол. 2014; 14:141–53.
Артикул КАС пабмед Google ученый
Maes M, Kubera M, Leunis JC, Berk M. Повышенный ответ IgA и IgM против кишечных комменсалов при хронической депрессии: дополнительные доказательства повышенной бактериальной транслокации или повышенной кишечной проницаемости. J Аффективное расстройство. 2012; 141:55–62.
Артикул КАС пабмед Google ученый
Тласкалова-Хогенова Х., Степанкова Р., Козакова Х., Худкович Т., Ваннуччи Л., Тукова Л., Россманн П., Хрнсир Т., Кверка М., Закостельска З., Климесова К., Прибылова Дж., Бартова Дж., Санчес Д., Фундова П. , Боровска Д., Сруткова Д., Зидек З., Шварцер М., Драстич П., Фунда Д. Роль микробиоты кишечника (комменсальные бактерии) и слизистого барьера в патогенезе воспалительных и аутоиммунных заболеваний и рака: вклад безмикробных и гнотобиотических животных моделей болезней человека. Селл Мол Иммунол. 2011;8:110–20.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Berk M, Williams LJ, Jacka FN, O’Neil A, Pasco JA, Moylan S, Allen NB, Stuart AL, Hayley AC, Byrne ML, Maese M. Итак, депрессия — это воспалительное заболевание, но при чем здесь воспаление откуда? БМС Мед. 2013;. дои: 10.1186/1741-7015-11-200.
Google ученый
Андерсон Г., Мэйс М. Ось кишечник-мозг: роль мелатонина в связывании психических, воспалительных и нейродегенеративных состояний. Ад Интегр Мед. 2015;2:31–7.
Артикул Google ученый
Ашида Х., Огава М., Ким М., Мимуро Х., Сасакау К. Взаимодействие бактерий и хозяина в эпителиальном барьере кишечника. Nat Chem Biol. 2012; 8:36–45.
Артикул КАС Google ученый
«>
Виттеболе Х, Де Рук С, Опал СМ. Исторический обзор бактериофаговой терапии как альтернативы антибиотикам для лечения бактериальных возбудителей. Вирулентность. 2014;5:226–35.
Артикул пабмед Google ученый
Фишетти В.А. Литические ферменты бактериофагов: новые противоинфекционные средства. Тенденции микробиол. 2005; 13: 491–6.
Артикул КАС пабмед Google ученый
Меддингс Д.Б., Суэйн М.Г. Проницаемость желудочно-кишечного тракта, вызванная стрессом окружающей среды, у крыс опосредуется эндогенными глюкокортикоидами. Гастроэнтерология. 2000;119: 1019–28.
Артикул КАС пабмед Google ученый
Кешаварзян А., Филдс Дж.З., Вэт Дж., Холмс Э.В. Различное влияние острого и хронического алкоголя на проницаемость желудка и кишечника. Am J Гастроэнтерол. 1994; 89: 2205–11.
КАС пабмед Google ученый
Ramos GS, Bottasso OA, Morini JC, Segal-Eiras A. Оценка циркулирующих иммунных комплексов при проказе. Преподобный Арджент Микробиолог. 1987;20:163–70.
Google ученый
Schietroma M, Pessia B, Carlei F, Cecilia EM, Amicucci G. Проницаемость кишечника, системная эндотоксемия и бактериальная транслокация после открытой или лапароскопической резекции рака толстой кишки: проспективное рандомизированное исследование. Int J Colorectal Dis. 2013; 28:1651–60.
Артикул пабмед Google ученый
Sarker SA, McCallinb S, Barrettob C, Bergerb B, Pittetb AC, Sultanaa S, Krauseb L, Huqa S, Bibilonib R, Bruttinb A, Reutelerb G, Brussowb H. Пероральное введение T4-подобного фагового коктейля здоровым взрослым волонтеры из Бангладеш. Вирусология. 2012; 434: 222–32.
Артикул КАС пабмед Google ученый
Йилмаз С., Чолак М., Йылмаз Б.С., Эрсоз Г., Кутателадзе М., Гозлугол М. Терапия бактериофагами при инфекциях, связанных с имплантатами. J Bone Joint Surg Am. 2013;95:117–25.
Артикул пабмед Google ученый
Домбровска К., Свитала-Елен К., Опольски А., Вебер-Дабровска Б., Горски А. Проникновение бактериофагов в позвоночных. J Appl Microbiol. 2005;98:7–13.
Артикул КАС пабмед Google ученый
Jaunmuktane Z, Mead S, Ellis M, Wadsworth JDF, Nicoll AJ, Kenny J, Launchbury F, Linehan J, Richard-Loendt A, Walker AS, Rudge P, Collinge J, Brandner S. Доказательства передачи вируса человеку β-амилоидная патология и церебральная амилоидная ангиопатия. Природа. 2015; 525: 247–50.
Артикул КАС пабмед Google ученый
Уэльс JS. Заразный рак. Онколог. 2011; 16:1–4.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Де Паэпе М., Леклерк М., Тинсли Ч.Р., Пети М.А. Бактериофаги: недооцененная роль в здоровье человека и животных. Front Cell Infect Microbiol. 2014; doi:10.3389/fcimb.2014.00039.
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Скачать ссылки
Вклад авторов
VT, GT: задумал, спроектировал эксперименты и провел эксперименты, предоставил реагенты, материалы и инструменты для анализа. ГТ: проанализировал данные. ГТ: помог составить рукопись. Оба автора прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.
Благодарности
Благодарим проф. А. Кауфману за помощь в завершении проекта.
Наличие подтверждающих данных
Набор данных, подтверждающий выводы этой статьи, включен в статью (и ее Дополнительный файл 1).
Конкурирующие интересы
Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов.
Информация о финансировании
Это исследование не получило специального гранта от какого-либо финансирующего агентства в государственном, коммерческом или некоммерческом секторах.
Информация об авторе
Авторы и организации
Институт микробиологии человека, 303 5th Avenue, Suite 2012, New York, NY, 10016, USA
Джордж Тетц и Виктор Тетц
0435
Авторы
George Tetz
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Victor Tetz
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Автор, ответственный за корреспонденцию
Джордж Тец.