Понижены энтерококки в кале у взрослого: Причины повышения и понижения энтерококков в кале, способы лечения

Причины повышения и понижения энтерококков в кале, способы лечения

Новости СМИ2

Новости СМИ2

Медицина

Энтерококки – грамположительные микробы, представленные 15 различными видами. Есть непатогенные, полезные виды, условно-патогенные. Большое количество последних может привести к развитию различных заболеваний. Энтерококки имеют круглую форму. Они не могут образовывать вокруг себя капсул и спор.

Различают несколько групп: в 80-90% бактерии представлены Enterococcus faecalis, на втором месте находится Enterococcus faecium. Есть и другие, менее многочисленные виды.

Польза бактерии

Впервые наш организм сталкивается с энтерококками, когда они поступают к нам вместе с материнским молоком. Большая часть остается в тонком и толстом кишечнике.

Количество энтерококков зависит не только от особенностей организма, но и возраста. Чем взрослее человек, тем больше шансов на увеличенное количество бактерий в организме.

В норме на 1 гр. фекалий должно быть не больше 100 млн. бактерий. Если количественные характеристики не выше этой отметки, то:

  • эффективно уничтожается условно-патогенная микрофлора;
  • происходит быстрое усвоение и правильное распределение глюкозы по организму;
  • синтезируются витамины;
  • углеводы начинают расщепляться и перерабатываться;
  • повышается иммунитет.

Некоторые непатогенные виды микробов используется в пищевой промышленности для сбраживания молока, уменьшения количество патогенных микроорганизмов в продуктах питания. Некоторые разновидности используются и в медицине. На их основе делают препараты, позволяющие эффективно бороться с дисбактериозом, кишечными инфекциями.

Опасность

Количество бактерий в количестве, превышающем норму, может привести к развитию болезней. Нарушение естественного баланса может привести к увеличению условно-патогенной микрофлоры.

Патогенными они становятся при появлении в местах нетипичного обитания. Это могут быть почки, мочевыводящие пути и другие органы. Опасность скрывается за целой цепочкой серьезных заболеваний, важно следить за тем, чтобы показатели всегда были в норме.

Показатели нормы

При изучении каловых масс нормальным считается количество:

  • для детей до 1 года – 106 – 107.
  • для детей после 1 года – 107 – 108.
  • для взрослых – 106 – 108.

Причины появления

У детей чаще всего причиной становится прием лекарственных средств, переохлаждение, повреждение целостности слизистой. Иногда в кале появляются бактерии при использовании инвазивных методов диагностики.

У взрослых причин для появления в кале энтерококков больше. Это может быть длительный прием антибиотиков, гормональный дисбаланс у женщин. Иногда наблюдается большое количество бактерий у беременных женщин в результате постоянных скачков эстрогенов и андрогенов.

Обычно заразиться энтерококками невозможно, поскольку они являются естественными обитателями нашего организма.
Их увеличение может быть связано с несоблюдением правил личной гигиены, снижением реактивности иммунитета.

Последнее возможно из-за стрессов, наличия различных патологий инфекционного характера. Провоцирующими факторами выступают и чрезмерное увлечение алкогольными напитками, естественное старение человека.

Энтерококки в кале повышены

Бактерия может спровоцировать развитие серьезных проблем со здоровьем. К ним относится:

  • Менингит. Инфекционное заболевание оболочки спинного или головного мозга.
  • Дивертикулит. Болезненный процесс, связанный с образованием на стенках различных образований. Нарушает процессы нормальной моторики кишечника.
  • Патологии мочеполовой системы. При отсутствии лечения могут появиться хронические формы, которые трудно поддаются лечению, становятся причинами рецидивов.
  • Эндокардит. Заболевание сердца, которое может носить острый или хронический характер. Патогенная микрофлора поражает внутреннюю оболочку предсердий, желудочка, клапанного аппарата.
  • Септический артрит. При нем происходит инфекционное поражение суставов.
  • Гастрит. Характеризуется поверхностным воспалением оболочки желудка.
  • Энтерит. Патология, которая в основном затрагивает здоровые клетки тонкой кишки.

В грудничковом возрасте предположить чрезмерное увеличение количества бактерий можно по различным симптомам. К ним относится выделение зловонного кала, диарея, вздутие живота. Ребенок может стать плаксивым, отказаться от еды.

У взрослых признаками увеличения патогенной микрофлоры являются не только симптомы, характерные для той или иной болезни, но и депрессия, слабость, повышенная утомляемость. У мужчин может страдать потенции.

Если понижены?

Иногда показатели снижены. Это может происходить по физиологическим причинам. Это не имеет диагностической информации. Резкий рост может спровоцировать серьезные воспалительные реакции.

Диагностика заболеваний, вызванных бактерией

Выявить причину болезни, спровоцированной увеличенным количеством энтерококков можно только с использованием лабораторных методов исследования.

Кроме анализа кала может потребоваться исследования мочи, мазок. Последний применяется в большинстве случаев у женщин, поскольку бактерии у них нередко становятся причиной вагинитов и других воспалений половых путей.

Если энтерококки появились в большом количестве, то могут потребоваться и анализы крови для определения воспалительной реакции. Остальные методы диагностики подбираются с учетом специфики протекания патологии.

Лечение

За последние 30 лет энтерококки стали устойчивы практически ко всем известным классам антибиотиков. Несмотря на это подобные препараты являются одними из основных для лечения патологии.

Чтобы уменьшить риск развития резистентности используются комбинации различных противомикробных препаратов. Дополнительно проводится посев, чтобы определить степень чувствительности штамма энтерококка к тому или иному препарату.

Чаще всего при легком течении патологии применяются аминогликозиды. Дополнительно могут быть назначены иммуномодуляторы. Способствующие восстановлению защитных свойств организма.

Полезные энтерококки позволяют справляться с патогенной микрофлорой. Поэтому они продаются в форме специальных средств. Пробиотики предназначены для лечения дисбактериоза, восстановления нормальной микрофлоры ЖКТ.

Популярными и известными средствами являются Бифиформ, Линекс. Для создания таких препаратов чаще используют штаммы, которые были селекционированные для пищевой промышленности. Такие штаммы не рассчитаны на слишком длительный период нахождения в организме.

При слишком большом росте энтерококков применяется жидкий бактериофаг. Его можно давать детям первых месяцев жизни. Бактериофаг можно пить или использовать для клизмы.

В заключение отметим, что поддерживать нормальный рост микрофлоры в кишечнике просто, если соблюдать правильный режим питания, совершать прогулки на свежем воздухе.

Врачи напоминают, что вредные привычки снижают защитные силы организма. Поэтому рекомендуется отказаться от них, сделать упор на регулярных видах спорта и закаливания.

Особое внимание уделяется грудничкам. У них иммунитет еще сформирован не до конца, поэтому нужно следить за их правильным питанием.

Новости МирТесен

  • 4 способа победить мигрень
  • Рвота при отравлении: лечение в домашних условиях

Анализ кала на микрофлору в Москве

Анализ кала на микрофлору в Москве — цены

Данный тип анализов играет важную роль при постановке диагноза. В кишечнике человека обитает большое количество самых разнообразных микроорганизмов, которые могут как принести пользу своему симбионту, так и стать причиной многих серьезных заболеваний.

Некоторые виды бактерий незаменимы при всасывании витаминов К, Д, С, фолиевой кислоты и группы В. В то же время полезная микрофлора при определенных условиях сдерживает рост численности патогенных микроорганизмов. При нарушении баланса объем колоний полезных микроорганизмов значительно снижается, и освободившаяся ниша занимается патогенными видами бактерий.

Что показывает анализ

Анализ кала на микрофлору кишечника позволяет определить количественные взаимоотношения между разными видами микроорганизмов. В ходе исследования определяется наличие организмов, относящихся к трем группам:

  • Патогенным видам;
  • Условно—патогенным видам;
  • Полезным.

К полезным относят лактобациллы, бифидобактерии, бактероиды и энтерококки. К условно—патогенным причисляют клебсиеллу, протеи, стафилококки, цитробактер, энтеробактер и грибы рода Кандид.

Показания к анализу

Данный вид диагностики назначается:

  • При проблемах, со стулом которые выражаются запорами и диареей;
  • При обнаружении в кале следов крови и слизи;
  • При повышенном газообразовании;
  • При появлении болей в области живота;
  • При частых аллергических реакциях и ухудшении состояния кожи;
  • При частых простудных заболеваниях.

При желании, пациент может самостоятельно сдать анализ кала на микрофлору для профилактики.

Подготовка к процедуре

Исследование кала на флору требует определенной подготовки:

  • Забор материала проводится только после прекращения приема лекарственных препаратов, особенно антибиотиков. Разрешено сдавать кал в том случае, если после приема лекарства прошло не менее семи дней;
  • Обязательным является соблюдение диеты. Из рациона полностью исключаются продукты, способствующие образованию запоров;
  • Накануне обследования не рекомендуется использовать ректальные свечи и принимать слабительное;
  • В лабораторию материал должен быть доставлен в чистом и стерильном контейнере;
  • В анализ не должна попасть моча и выделения из половых органов. Для этого перед сбором кала необходимо провести гигиенические процедуры;
  • Для полноценного анализа достаточно всего десяти граммов фекалий.

Возможно хранение кала в холодильнике, но в течение непродолжительного времени, причем температура не должна опускаться ниже шести и повышаться выше восьми градусов Цельсия. В лабораторию контейнер доставляется в течение трех часов.

Причины ложных результатов

Ложный результат может быть получен:

  • При нарушении стерильности контейнера;
  • При приеме антибиотиков и препаратов со схожим способом действия на организм;
  • При нарушении временных рамок сдачи материала;
  • Анализ кала нельзя сдавать женщинам во время менструации, так как кровь попадая в материал способна изменить итоговые значения.

При получении ложных результатов, врач назначает сдачу анализа повторно.

Как проводится анализ

При проведении анализа производится посев имеющихся микроорганизмов в специально подобранную среду, обеспечивающую рост численности колонии. Далее определяется принадлежность микроорганизма, его количественное значение, а в случае с патогенными микроорганизмами и уровень вирулентности.

Нормы и расшифровка результата

Для врача имеет значение не только присутствие в кишечнике определенных видов микроорганизмов, но и их количественное содержание и активность.

Бифидобактерии. Всегда присутствуют в кале здоровых людей. В возрасте от 18 до 60 лет в фекалиях должно содержаться до 109—1010 бифидобактерий. В более пожилом возрасте норма составляет 10

8—109.

Снижение концентрации этого типа микроорганизмов в кишечнике происходит:

  • После длительного приема антибиотиков
  • При серьезных проблемах в работе пищеварительной системы.
  • При длительном стрессовом воздействии на организм
  • При значительном снижении уровня иммунитета.

Лактобактерии. Норма содержания в кале здорового человека составляет от 107 до 108. У пожилых пациентов этот уровень показателей изменяется и составляет от 106 до 107.

Уменьшение их числа происходит по тем же причинам что и бифидобактерий. Уменьшение числа их колоний приводит к росту патогенной флоры.

Кишечные палочки. В норме их концентрация в фекалиях составляет от 107 до 108. От возраста этот показатель не зависит. Кишечные палочки в первую очередь начинают погибать при приеме антибиотиков. Их количество даже при минимальной дозе резко сокращается.

Бактероиды. Норма 109—1010 . При вступлении в пожилой возраст данное значение изменяется и составляет 1010— 1011. Уменьшение их числа происходит на фоне самых различных ограничений в питании.

Энтерококки. Норма 107 до 108. У людей старше 60 лет происходит снижение их количества норма в этом случае равняется от 106 до 107. Снижение уровня этого типа микроорганизмов происходит по причине перебоев в работе поджелудочной железы и длительных по времени стрессов.

Содержание условно—патогенных микроорганизмов не должно превышать 104 степени. Этот уровень данного вида бактерий совсем не связан с возрастом пациента.

Патогенные микроорганизмы должны полностью отсутствовать в образце кала.

Изменение соотношения микроорганизмов в сторону преобладания патогенной флоры требует немедленной коррекции. В этом случае полезные бактерии вводятся в организм искусственным путем при помощи медикаментозной терапии.

Данная статья размещена исключительно с целью ознакомления в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом. За диагностикой и лечением обратитесь к врачу.

Медицинская помощь, хирургическая помощь, консультации

  1. de Perio MA, Yarnold PR, Warren J, et al. Факторы риска и исходы, связанные с энтерококковой бактериемией, не связанной с Enterococcus faecalis, non-Enterococcus faecium. Infect Control Hosp Epidemiol . 2006 27 января (1): 28-33. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  2. О’Дрисколл Т., Крэнк CW. Ванкомицинрезистентные энтерококковые инфекции: эпидемиология, клинические проявления и оптимальное лечение. Заражение лекарственной устойчивостью . 2015. 8:217-30. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  3. Курвалин P. Устойчивость к ванкомицину у грамположительных кокков. Клин Infect Dis . 2006 г., 1 января. 42 Приложение 1: S25-34. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  4. Зиверт Д.М., Рикс П., Эдвардс Дж.Р., Шнайдер А., Патель Дж., Шринивасан А. и др. Устойчивые к противомикробным препаратам патогены, связанные с инфекциями, связанными со здравоохранением: сводка данных, представленных в Национальную сеть безопасности здравоохранения в Центрах по контролю и профилактике заболеваний, 2009 г. -2010. Infect Control Hosp Epidemiol . 2013 34 января (1): 1-14. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  5. Дешпанде Л.М., Фриче Т.Р., Моэт Г.Дж. и др. Устойчивость к противомикробным препаратам и молекулярная эпидемиология устойчивых к ванкомицину энтерококков из Северной Америки и Европы: отчет программы антимикробного надзора SENTRY. Диагностика Microbiol Infect Dis . 2007 июнь 58 (2): 163-70. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  6. Клиби Н., Бен Слама К., Саенс Ю. и др. Обнаружение факторов вирулентности в устойчивых к гентамицину изолятах Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium из тунисской больницы. Can J Microbiol . 2007 март 53(3):372-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  7. Лонг Дж.К., Чуейри Т.К., Холл Г.С., Эйвери Р.К., Секерес М.А. Даптомицин-резистентный Enterococcus faecium у больного острым миелоидным лейкозом. Mayo Clin Proc . 2005 г., сентябрь 80 (9): 1215-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  8. Смит Дж.Р., Барбер К.Е., Раут А., Абуталеб М., Сакулас Г., Рыбак М.Дж. Комбинации β-лактамов с даптомицином обеспечивают синергизм против устойчивых к ванкомицину Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium. J Antimicrob Chemother . 2015 июнь 70 (6): 1738-43. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  9. Hindler JA, Wong-Beringer A, Charlton CL, Miller SA, Kelesidis T, Carvalho M, et al. Активность даптомицина in vitro в комбинации с β-лактамами, гентамицином, рифампином и тигециклином в отношении нечувствительных к даптомицину энтерококков. Антимикробные агенты Chemother . 2015 г. 59 июля (7): 4279-88. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  10. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Устойчивый к ванкомицину Staphylococcus aureus — Нью-Йорк, 2004 г. MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 2004 23 апреля. 53 (15): 322-3. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  11. Chang S, Sievert DM, Hageman JC, Boulton ML, Tenover FC, Downes FP и др. Инфицирование устойчивым к ванкомицину Staphylococcus aureus, содержащим ген устойчивости vanA. N Английский J Med . 3 апреля 2003 г. 348 (14): 1342-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  12. Лимбаго Б.М., Каллен А.Дж., Чжу В., Эггерс П., Макдугал Л.К., Альбрехт В.С. Отчет о 13-м изоляте золотистого стафилококка, устойчивого к ванкомицину, из США. Дж Клин Микробиол . 2014 март 52 (3): 998-1002. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  13. Сакка В., Циодрас С., Галани Л. и др. Факторы риска и предикторы смертности у больных, колонизированных ванкомицинрезистентными энтерококками. Clin Microbiol Infect . 2008 14 января (1): 14-21. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  14. Шмидт-Хибер М., Блау И.В., Шварц С. и др. Усиленные стратегии контроля устойчивых к ванкомицину энтерококков у пациентов с ослабленным иммунитетом. Int J Hematol . 2007 авг. 86(2):158-62. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  15. Anderson AC, Jonas D, Huber I, Karygianni L, Wölber J, Hellwig E, et al. Enterococcus faecalis из продуктов питания, клинических образцов и участков полости рта: преобладание факторов вирулентности в связи с образованием биопленки. Фронт Микробиол . 2015. 6:1534. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  16. Wisplinghoff H, Bischoff T, Tallent SM, Seifert H, Wenzel RP, Edmond MB. Внутрибольничные инфекции кровотока в больницах США: анализ 24 179случаев из проспективного общенационального эпиднадзора. Клин Infect Dis . 2004 1 августа. 39(3):309-17. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  17. webmd.com»> Браш Дж.Л. Микробиология инфекционного эндокардита и клинические корреляты: грамположительные микроорганизмы. Браш Дж.Л., изд. Инфекционный эндокардит: лечение в эпоху внутрисосудистых устройств . Информа Здравоохранение; 2007.

  18. Qin X, Singh KV, Weinstock GM, Murray BE. Влияние генов fsr Enterococcus faecalis на продукцию желатиназы и сериновой протеазы и вирулентность. Заразить Иммуном . 2000 май. 68(5):2579-86. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  19. Lee do K, Kim Y, Park KS и др. Противомикробная активность мупироцина, даптомицина, линезолида, хинупристина/далфопристин и тигециклина в отношении ванкомицин-резистентных энтерококков (VRE) из клинических изолятов в Корее (1998 и 2005). J Биохим Мол Биол . 2007 г., 30 ноября. 40(6):881-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  20. Ceci M, Delpech G, Sparo M, Mezzina V, Sánchez Bruni S, Baldaccini B. Клинические и микробиологические особенности бактериемии, вызванной Enterococcus faecalis. J Заражение попыток разработчиков . 2015 30 ноября. 9 (11): 1195-203. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  21. DiazGranados CA, Zimmer SM, Klein M, et al. Сравнение смертности, связанной с ванкомицин-резистентными и ванкомицин-чувствительными энтерококковыми инфекциями кровотока: метаанализ. Клин Infect Dis . 2005 1 августа. 41(3):327-33. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  22. Erlandson KM, Sun J, Iwen PC, et al. Влияние более сильнодействующих антибиотиков хинупристин-дальфопристин и линезолид на показатели исхода у пациентов с резистентной к ванкомицину бактериемией Enterococcus. Клин Infect Dis . 2008 1 января. 46 (1): 30-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  23. Батлер К.М. Энтерококковая инфекция у детей. Semin Pediatr Infect Dis . 2006 г. 17 июля (3): 128–39. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  24. Стивенс М.П., ​​Эдмонд М.Б. Эндокардит, вызванный устойчивыми к ванкомицину энтерококками: клинический случай и обзор литературы. Клин Infect Dis . 2005 15 октября. 41(8):1134-42. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  25. McDonald JR, Olaison L, Anderson DJ и др. Энтерококковый эндокардит: 107 случаев из объединенной базы данных международного сотрудничества по эндокардиту. Am J Med . 2005 г., июль 118 (7): 759-66. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  26. Хан З., Сиддики Н., Саиф М.В. Enterococcus Faecalis Инфекционный эндокардит и колоректальная карцинома: случай новой ассоциации, набирающей силу. Гастроэнтерология Res . 2018 11 июня (3): 238-240. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  27. com»> Перикас Х.М., Корредойра Х., Морено А., Гарсия-Паис М.Дж., Фальсес К., Рабуньял Р. и др. Взаимосвязь между инфекционным эндокардитом Enterococcus faecalis и колоректальным новообразованием: предварительные результаты когорты из 154 пациентов. Rev Esp Cardiol (Engl Ed) . 2017 июнь 70 (6): 451-458. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  28. Чаттерджи И., Иределл Дж. Р., Вудс М. и др. Последствия энтерококков для отделения интенсивной терапии. Реанимация критического ухода . 2007 9 марта (1): 69-75. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  29. Берк С.Л., Вергезе А., Хольцкло С.А., Смит Дж.К. Энтерококковая пневмония. Возникновение у пациентов, получающих антибиотики широкого спектра действия и энтеральное питание. Am J Med . 1983 янв. 74(1):153-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  30. Claeys KC, Zasowski EJ, Lagnf AM, Rybak MJ. Сравнение результатов между пациентами с одним и несколькими положительными культурами крови на энтерококк: инфекция или иллюзия? Am J Инфекционный контроль . 2016 1 января. 44 (1): 47-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  31. Буза Э., Кестлер М., Бека Т., Марискаль Г., Родригес-Креиксемс М., Бермехо Дж. и др. Шкала NOVA: предложение снизить потребность в чреспищеводной эхокардиографии у пациентов с энтерококковой бактериемией. Клин Infect Dis . 2015 15 февраля. 60 (4): 528-35. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  32. Berge A, Krantz A, Östlund H, Nauclér P, Rasmussen M. Шкала DENOVA позволяет эффективно выявлять пациентов с мономикробной бактериемией, вызванной Enterococcus faecalis, когда эхокардиография не требуется. Инфекция . 2019 Фев. 47 (1): 45-50. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  33. Peterson SC, Lau TTY, Ensom MHH. Комбинация цефтриаксона и ампициллина для лечения энтерококкового эндокардита: качественный систематический обзор. Энн Фармакотер . 2017 июнь 51 (6): 496-503. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  34. Фернандес-Идальго Н., Альмиранте Б., Гавальда Х., Гургуи М., Пенья С., де Аларкон А. и др. Ампициллин плюс цефтриаксон так же эффективен, как ампициллин плюс гентамицин, для лечения инфекционного эндокардита, вызванного энтерококками. Клин Infect Dis . 2013 май. 56(9):1261-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  35. Гавальда Х., Лен О., Миро Х.М., Муньос П., Монтехо М., Аларкон А. и др. Краткое сообщение: лечение эндокардита, вызванного Enterococcus faecalis, ампициллином плюс цефтриаксон. Энн Интерн Мед . 2007 17 апреля. 146(8):574-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  36. Беганович М., Лютер М.К., Райс Л.Б., Ариас К.А., Рыбак М. Дж., ЛаПланте К.Л. Обзор комбинированной антимикробной терапии инфекций кровотока, вызванных Enterococcus faecalis, и инфекционного эндокардита. Клин Infect Dis . 2018 2 июля. 67 (2): 303-309. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  37. Смит Дж.Р., Барбер К.Е., Раут А., Абуталеб М., Сакулас Г., Рыбак М.Дж. Комбинации β-лактамов с даптомицином обеспечивают синергизм против устойчивых к ванкомицину Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium. J Антимикроб Химический . 2015. 70 (6): 1738-43. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  38. Hindler JA, Wong-Beringer A, Charlton CL, Miller SA, Kelesidis T, Carvalho M, et al. Активность даптомицина in vitro в комбинации с β-лактамами, гентамицином, рифампином и тигециклином в отношении нечувствительных к даптомицину энтерококков. Антимикробные агенты Chemother . 2015 г. 59 июля (7): 4279-88. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  39. webmd.com»> Senneville E, Caillon J, Calvet B, Jehl F. К определению оптимальной дозы даптомицина: уроки, извлеченные из экспериментальных и клинических данных. Противомикробные агенты Int J . 2016 47 января (1): 12-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  40. Рамасвами Д.П., Амодио-Гротон М., Шоланд С.Дж. Использование даптомицина в лечении ванкомицин-резистентных энтерококковых инфекций мочевыводящих путей: краткая серия случаев. БМК Урол . 2013 16 июля. 13(1):33. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  41. Гавальда Дж., Лен О., Миро Дж.М. и др. Краткое сообщение: лечение эндокардита, вызванного Enterococcus faecalis, ампициллином плюс цефтриаксон. Энн Интерн Мед . 2007 17 апреля. 146(8):574-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  42. Фалагас М.Э., Вулуману Э.К., Самонис Г., Вардакас К.З. Фосфомицин. Clin Microbiol Rev . 2016 29 апреля (2): 321-47. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  43. Кунья Б.А. Антимикробная терапия мультирезистентных Streptococcus pneumoniae, ванкомицинрезистентных энтерококков и метициллинрезистентных Staphylococcus aureus. Med Clin North Am . 2006 ноябрь 90(6):1165-82. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  44. Смит П.Ф., Букер Б.М., Огунделе А.Б. и др. Сравнительная активность даптомицина, линезолида и хинупристина/далфопристин in vitro в отношении изолятов грамположительных бактерий из крупного онкологического центра. Диагностика Microbiol Infect Dis . 2005 г., июль 52 (3): 255-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  45. Плоскер Г.Л., Фиггитт Д.П. Линезолид: фармакоэкономический обзор его применения при серьезных грамположительных инфекциях. Фармакоэкономика . 2005. 23(9):945-64. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  46. Велиссариу ИМ. Линезолид у детей: последние патенты и достижения. Недавние патенты Диск с противоинфекционными препаратами . 2007 янв. 2 (1): 73-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  47. Кайнер М.А., Девасия Р.А., Джонс Т.Ф. и соавт. Реакция на возникающую инфекцию, приводящую к вспышке резистентных к линезолиду энтерококков. Внезапное заражение Dis . 2007 г. 13 июля (7): 1024-30. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  48. Pogue JM, Paterson DL, Pasculle AW, et al. Определение факторов риска, связанных с выделением резистентных к линезолиду штаммов ванкомицинрезистентных энтерококков. Infect Control Hosp Epidemiol . 28 декабря 2007 г. (12): 1382-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  49. Poutsiaka DD, Skiffington S, Miller KB, et al. Даптомицин в лечении ванкомицин-резистентной бактериемии Enterococcus faecium у пациентов с нейтропенией. J Заразить . 2007 июнь 54 (6): 567-71. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  50. Бритт Н.С., Поттер Э.М., Патель Н., Стид М.Э. Сравнение эффективности и безопасности линезолида и даптомицина при ванкомицин-резистентной энтерококковой инфекции кровотока: национальное когортное исследование пациентов по делам ветеранов. Клин Infect Dis . 2015 15 сентября. 61 (6): 871-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  51. Ариас К.А., Панессо Д., МакГрат Д.М., Цинь Х., Мохика М.Ф., Миллер С. и др. Генетическая основа резистентности энтерококков к даптомицину in vivo. N Английский J Med . 8 сентября 2011 г. 365 (10): 892-900. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  52. Vouillamoz J, Moreillon P, Giddey M, et al. Эффективность даптомицина при лечении экспериментального эндокардита, вызванного чувствительными и полирезистентными энтерококками. J Antimicrob Chemother . 2006 г., декабрь 58 (6): 1208-14. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  53. Carugati M, Bayer AS, Miró JM, Park LP, Guimarães AC, Skoutelis A, et al. Терапия высокими дозами даптомицина при левостороннем инфекционном эндокардите: проспективное исследование международного сотрудничества по эндокардиту. Антимикробные агенты Chemother . 2013 Декабрь 57 (12): 6213-22. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  54. Драги Д.С., Бентон Б.М., Краузе К.М., Торнсберри С., Столп С., Сам Д.Ф. Сравнительное эпиднадзорное исследование активности телаванцина в отношении недавно собранных грамположительных клинических изолятов со всех концов Соединенных Штатов. Антимикробные агенты Chemother . 2008 г., июль 52 (7): 2383-8. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  55. Kosowska-Shick K, Clark C, Pankuch GA, McGhee P, Dewasse B, Beachel L. Активность телаванцина в отношении стафилококков и энтерококков определяется исследованиями MIC и селекции резистентности. Антимикробные агенты Chemother . 2009 Октябрь 53 (10): 4217-24. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  56. Кори Г.Р., Каблер Х., Мехра П., Гупта С., Оверкэш Дж.С., Порвал А. и др. Однократная доза оритаванцина при лечении острых бактериальных инфекций кожи. N Английский J Med . 2014 5 июня. 370(23):2180-90. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  57. Prokocimer P, De Anda C, Fang E, Mehra P, Das A. Тедизолид фосфат против линезолида для лечения острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур: рандомизированное исследование ESTABLISH-1. ЯМА . 2013 13 февраля. 309(6):559-69. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  58. Moran GJ, Fang E, Corey GR, Das AF, De Anda C, Prokocimer P. Тедизолид в течение 6 дней по сравнению с линезолидом в течение 10 дней при острых бактериальных инфекциях кожи и кожных структур (ESTABLISH-2): рандомизированное, двойное слепое, фаза 3, исследование не меньшей эффективности. Ланцет Infect Dis . 5 июня 2014 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  59. Manley KJ, Fraenkel MB, Mayall BC, et al. Лечение пробиотиками устойчивых к ванкомицину энтерококков: рандомизированное контролируемое исследование. Med J Aust . 2007 г., 7 мая. 186(9):454-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  60. [Руководство] Wilson W, Taubert KA, Gewitz M, et al. Профилактика инфекционного эндокардита: рекомендации Американской кардиологической ассоциации: рекомендации Комитета по ревматической лихорадке, эндокардиту и болезни Кавасаки Американской кардиологической ассоциации, Совета по сердечно-сосудистым заболеваниям у молодых и Совета по клинической кардиологии, Совета по сердечно-сосудистой хирургии и анестезии , а также Междисциплинарная рабочая группа по исследованию качества медицинской помощи и результатов. Тираж . 2007 9 октября. 116(15):1736-54. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  61. [Рекомендации] Strausbaugh LJ, Siegel JD, Weinstein RA. Профилактика передачи бактерий с множественной лекарственной устойчивостью в медицинских учреждениях: рассказ о двух рекомендациях. Клин Infect Dis . 2006 15 марта. 42(6):828-35. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  62. Сингх Н., Леже М.М., Кэмпбелл Дж. и др. Контроль ванкомицинрезистентных энтерококков в отделении интенсивной терапии новорожденных. Infect Control Hosp Epidemiol . 2005 г. 26 июля (7): 646-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  63. Huskins WC, Huckabee CM, O’Grady NP и др. Вмешательство для снижения передачи резистентных бактерий в отделениях интенсивной терапии. N Английский J Med . 2011 14 апреля. 364(15):1407-18. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  64. webmd.com»> Гульельмо Б.Дж., Дудас В., Маевал I и др. Влияние ряда мероприятий по назначению ванкомицина на использование и распространенность энтерококков, устойчивых к ванкомицину. Jt Comm J Qual Patient Safe . 2005 г. 31 августа (8): 469-75. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  65. де Брюин М.А., Райли Л.В. Влияет ли назначение ванкомицина на ванкомицин-резистентную энтерококковую инфекцию и колонизацию в больницах? Систематический обзор. BMC Infect Dis . 2007 10 апр. 7:24. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  66. Drees M, Snydman DR, Schmid CH, et al. Предшествующее загрязнение окружающей среды увеличивает риск приобретения устойчивых к ванкомицину энтерококков. Клин Infect Dis . 2008 1 марта. 46(5):678-85. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  67. Экштейн BC, Адамс Д.А., Экштейн EC, и др. Снижение загрязнения поверхностей окружающей среды Clostridium Difficile и устойчивыми к ванкомицину энтерококками после вмешательства, направленного на улучшение методов очистки. BMC Infect Dis . 2007 21 июня. 7:61. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  68. Вернон М.О., Хейден М.К., Трик В.Е. и др. Хлоргексидина глюконат для очистки пациентов в отделении интенсивной терапии: эффективность контроля источника для снижения бионагрузки устойчивых к ванкомицину энтерококков. Arch Intern Med . 2006 13 февраля. 166(3):306-12. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  69. Фридкин С.К., Эдвардс Дж.Р., Курваль Дж.М. и др. Влияние ванкомицина и цефалоспоринов третьего поколения на распространенность ванкомицин-резистентных энтерококков в 126 отделениях интенсивной терапии для взрослых в США. Энн Интерн Мед . 2001 7 августа. 135(3):175-83. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  70. Aljefri DM, Avedisian SN, Rhodes NJ, Postelnick MJ, Nguyen K, Scheetz MH. Зона ванкомицина под кривой и острое повреждение почек: метаанализ. Клин Infect Dis . 2019 13 ноября. 69 (11): 1881-1887. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  71. Baddour LM, Wilson WR, Bayer AS, et al. Инфекционный эндокардит у взрослых: диагностика, антимикробная терапия и лечение осложнений: научное заявление для медицинских работников от Американской кардиологической ассоциации. Тираж . 2015 13 окт. 132 (15): 1435-86. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  72. Mazuski JE, Tessier JM, May AK, Sawyer RG, Nadler EP, Rosengart MR, et al. Пересмотренные рекомендации Общества хирургических инфекций по ведению внутрибрюшных инфекций. Surg Infect (Larchmt) . 2017 18 января (1): 1-76. [Ссылка QxMD MEDLINE].

Энтерококковые инфекции: основы практики, фон, патофизиология

  1. de Perio MA, Yarnold PR, Warren J, et al. Факторы риска и исходы, связанные с энтерококковой бактериемией, не связанной с Enterococcus faecalis, non-Enterococcus faecium. Infect Control Hosp Epidemiol . 2006 27 января (1): 28-33. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  2. О’Дрисколл Т., Крэнк CW. Ванкомицинрезистентные энтерококковые инфекции: эпидемиология, клинические проявления и оптимальное лечение. Заражение лекарственной устойчивостью . 2015. 8:217-30. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  3. Курвалин P. Устойчивость к ванкомицину у грамположительных кокков. Клин Infect Dis . 2006 г., 1 января. 42 Приложение 1: S25-34. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  4. Зиверт Д.М., Рикс П., Эдвардс Дж.Р., Шнайдер А., Патель Дж., Шринивасан А. и др. Устойчивые к противомикробным препаратам патогены, связанные с инфекциями, связанными со здравоохранением: сводка данных, представленных в Национальную сеть безопасности здравоохранения в Центрах по контролю и профилактике заболеваний, 2009 г. -2010. Infect Control Hosp Epidemiol . 2013 34 января (1): 1-14. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  5. Дешпанде Л.М., Фриче Т.Р., Моэт Г.Дж. и др. Устойчивость к противомикробным препаратам и молекулярная эпидемиология устойчивых к ванкомицину энтерококков из Северной Америки и Европы: отчет программы антимикробного надзора SENTRY. Диагностика Microbiol Infect Dis . 2007 июнь 58 (2): 163-70. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  6. Клиби Н., Бен Слама К., Саенс Ю. и др. Обнаружение факторов вирулентности в устойчивых к гентамицину изолятах Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium из тунисской больницы. Can J Microbiol . 2007 март 53(3):372-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  7. Лонг Дж.К., Чуейри Т.К., Холл Г.С., Эйвери Р.К., Секерес М.А. Даптомицин-резистентный Enterococcus faecium у больного острым миелоидным лейкозом. Mayo Clin Proc . 2005 г., сентябрь 80 (9): 1215-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  8. Смит Дж.Р., Барбер К.Е., Раут А., Абуталеб М., Сакулас Г., Рыбак М.Дж. Комбинации β-лактамов с даптомицином обеспечивают синергизм против устойчивых к ванкомицину Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium. J Antimicrob Chemother . 2015 июнь 70 (6): 1738-43. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  9. Hindler JA, Wong-Beringer A, Charlton CL, Miller SA, Kelesidis T, Carvalho M, et al. Активность даптомицина in vitro в комбинации с β-лактамами, гентамицином, рифампином и тигециклином в отношении нечувствительных к даптомицину энтерококков. Антимикробные агенты Chemother . 2015 г. 59 июля (7): 4279-88. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  10. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Устойчивый к ванкомицину Staphylococcus aureus — Нью-Йорк, 2004 г. MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 2004 23 апреля. 53 (15): 322-3. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  11. Chang S, Sievert DM, Hageman JC, Boulton ML, Tenover FC, Downes FP и др. Инфицирование устойчивым к ванкомицину Staphylococcus aureus, содержащим ген устойчивости vanA. N Английский J Med . 3 апреля 2003 г. 348 (14): 1342-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  12. Лимбаго Б.М., Каллен А.Дж., Чжу В., Эггерс П., Макдугал Л.К., Альбрехт В.С. Отчет о 13-м изоляте золотистого стафилококка, устойчивого к ванкомицину, из США. Дж Клин Микробиол . 2014 март 52 (3): 998-1002. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  13. Сакка В., Циодрас С., Галани Л. и др. Факторы риска и предикторы смертности у больных, колонизированных ванкомицинрезистентными энтерококками. Clin Microbiol Infect . 2008 14 января (1): 14-21. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  14. Шмидт-Хибер М., Блау И.В., Шварц С. и др. Усиленные стратегии контроля устойчивых к ванкомицину энтерококков у пациентов с ослабленным иммунитетом. Int J Hematol . 2007 авг. 86(2):158-62. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  15. Anderson AC, Jonas D, Huber I, Karygianni L, Wölber J, Hellwig E, et al. Enterococcus faecalis из продуктов питания, клинических образцов и участков полости рта: преобладание факторов вирулентности в связи с образованием биопленки. Фронт Микробиол . 2015. 6:1534. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  16. Wisplinghoff H, Bischoff T, Tallent SM, Seifert H, Wenzel RP, Edmond MB. Внутрибольничные инфекции кровотока в больницах США: анализ 24 179случаев из проспективного общенационального эпиднадзора. Клин Infect Dis . 2004 1 августа. 39(3):309-17. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  17. webmd.com»> Браш Дж.Л. Микробиология инфекционного эндокардита и клинические корреляты: грамположительные микроорганизмы. Браш Дж.Л., изд. Инфекционный эндокардит: лечение в эпоху внутрисосудистых устройств . Информа Здравоохранение; 2007.

  18. Qin X, Singh KV, Weinstock GM, Murray BE. Влияние генов fsr Enterococcus faecalis на продукцию желатиназы и сериновой протеазы и вирулентность. Заразить Иммуном . 2000 май. 68(5):2579-86. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  19. Lee do K, Kim Y, Park KS и др. Противомикробная активность мупироцина, даптомицина, линезолида, хинупристина/далфопристин и тигециклина в отношении ванкомицин-резистентных энтерококков (VRE) из клинических изолятов в Корее (1998 и 2005). J Биохим Мол Биол . 2007 г., 30 ноября. 40(6):881-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  20. Ceci M, Delpech G, Sparo M, Mezzina V, Sánchez Bruni S, Baldaccini B. Клинические и микробиологические особенности бактериемии, вызванной Enterococcus faecalis. J Заражение попыток разработчиков . 2015 30 ноября. 9 (11): 1195-203. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  21. DiazGranados CA, Zimmer SM, Klein M, et al. Сравнение смертности, связанной с ванкомицин-резистентными и ванкомицин-чувствительными энтерококковыми инфекциями кровотока: метаанализ. Клин Infect Dis . 2005 1 августа. 41(3):327-33. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  22. Erlandson KM, Sun J, Iwen PC, et al. Влияние более сильнодействующих антибиотиков хинупристин-дальфопристин и линезолид на показатели исхода у пациентов с резистентной к ванкомицину бактериемией Enterococcus. Клин Infect Dis . 2008 1 января. 46 (1): 30-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  23. Батлер К.М. Энтерококковая инфекция у детей. Semin Pediatr Infect Dis . 2006 г. 17 июля (3): 128–39. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  24. Стивенс М.П., ​​Эдмонд М.Б. Эндокардит, вызванный устойчивыми к ванкомицину энтерококками: клинический случай и обзор литературы. Клин Infect Dis . 2005 15 октября. 41(8):1134-42. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  25. McDonald JR, Olaison L, Anderson DJ и др. Энтерококковый эндокардит: 107 случаев из объединенной базы данных международного сотрудничества по эндокардиту. Am J Med . 2005 г., июль 118 (7): 759-66. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  26. Хан З., Сиддики Н., Саиф М.В. Enterococcus Faecalis Инфекционный эндокардит и колоректальная карцинома: случай новой ассоциации, набирающей силу. Гастроэнтерология Res . 2018 11 июня (3): 238-240. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  27. com»> Перикас Х.М., Корредойра Х., Морено А., Гарсия-Паис М.Дж., Фальсес К., Рабуньял Р. и др. Взаимосвязь между инфекционным эндокардитом Enterococcus faecalis и колоректальным новообразованием: предварительные результаты когорты из 154 пациентов. Rev Esp Cardiol (Engl Ed) . 2017 июнь 70 (6): 451-458. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  28. Чаттерджи И., Иределл Дж. Р., Вудс М. и др. Последствия энтерококков для отделения интенсивной терапии. Реанимация критического ухода . 2007 9 марта (1): 69-75. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  29. Берк С.Л., Вергезе А., Хольцкло С.А., Смит Дж.К. Энтерококковая пневмония. Возникновение у пациентов, получающих антибиотики широкого спектра действия и энтеральное питание. Am J Med . 1983 янв. 74(1):153-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  30. Claeys KC, Zasowski EJ, Lagnf AM, Rybak MJ. Сравнение результатов между пациентами с одним и несколькими положительными культурами крови на энтерококк: инфекция или иллюзия? Am J Инфекционный контроль . 2016 1 января. 44 (1): 47-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  31. Буза Э., Кестлер М., Бека Т., Марискаль Г., Родригес-Креиксемс М., Бермехо Дж. и др. Шкала NOVA: предложение снизить потребность в чреспищеводной эхокардиографии у пациентов с энтерококковой бактериемией. Клин Infect Dis . 2015 15 февраля. 60 (4): 528-35. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  32. Berge A, Krantz A, Östlund H, Nauclér P, Rasmussen M. Шкала DENOVA позволяет эффективно выявлять пациентов с мономикробной бактериемией, вызванной Enterococcus faecalis, когда эхокардиография не требуется. Инфекция . 2019 Фев. 47 (1): 45-50. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  33. Peterson SC, Lau TTY, Ensom MHH. Комбинация цефтриаксона и ампициллина для лечения энтерококкового эндокардита: качественный систематический обзор. Энн Фармакотер . 2017 июнь 51 (6): 496-503. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  34. Фернандес-Идальго Н., Альмиранте Б., Гавальда Х., Гургуи М., Пенья С., де Аларкон А. и др. Ампициллин плюс цефтриаксон так же эффективен, как ампициллин плюс гентамицин, для лечения инфекционного эндокардита, вызванного энтерококками. Клин Infect Dis . 2013 май. 56(9):1261-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  35. Гавальда Х., Лен О., Миро Х.М., Муньос П., Монтехо М., Аларкон А. и др. Краткое сообщение: лечение эндокардита, вызванного Enterococcus faecalis, ампициллином плюс цефтриаксон. Энн Интерн Мед . 2007 17 апреля. 146(8):574-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  36. Беганович М., Лютер М.К., Райс Л.Б., Ариас К.А., Рыбак М. Дж., ЛаПланте К.Л. Обзор комбинированной антимикробной терапии инфекций кровотока, вызванных Enterococcus faecalis, и инфекционного эндокардита. Клин Infect Dis . 2018 2 июля. 67 (2): 303-309. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  37. Смит Дж.Р., Барбер К.Е., Раут А., Абуталеб М., Сакулас Г., Рыбак М.Дж. Комбинации β-лактамов с даптомицином обеспечивают синергизм против устойчивых к ванкомицину Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium. J Антимикроб Химический . 2015. 70 (6): 1738-43. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  38. Hindler JA, Wong-Beringer A, Charlton CL, Miller SA, Kelesidis T, Carvalho M, et al. Активность даптомицина in vitro в комбинации с β-лактамами, гентамицином, рифампином и тигециклином в отношении нечувствительных к даптомицину энтерококков. Антимикробные агенты Chemother . 2015 г. 59 июля (7): 4279-88. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  39. webmd.com»> Senneville E, Caillon J, Calvet B, Jehl F. К определению оптимальной дозы даптомицина: уроки, извлеченные из экспериментальных и клинических данных. Противомикробные агенты Int J . 2016 47 января (1): 12-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  40. Рамасвами Д.П., Амодио-Гротон М., Шоланд С.Дж. Использование даптомицина в лечении ванкомицин-резистентных энтерококковых инфекций мочевыводящих путей: краткая серия случаев. БМК Урол . 2013 16 июля. 13(1):33. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  41. Гавальда Дж., Лен О., Миро Дж.М. и др. Краткое сообщение: лечение эндокардита, вызванного Enterococcus faecalis, ампициллином плюс цефтриаксон. Энн Интерн Мед . 2007 17 апреля. 146(8):574-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  42. Фалагас М.Э., Вулуману Э.К., Самонис Г., Вардакас К.З. Фосфомицин. Clin Microbiol Rev . 2016 29 апреля (2): 321-47. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  43. Кунья Б.А. Антимикробная терапия мультирезистентных Streptococcus pneumoniae, ванкомицинрезистентных энтерококков и метициллинрезистентных Staphylococcus aureus. Med Clin North Am . 2006 ноябрь 90(6):1165-82. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  44. Смит П.Ф., Букер Б.М., Огунделе А.Б. и др. Сравнительная активность даптомицина, линезолида и хинупристина/далфопристин in vitro в отношении изолятов грамположительных бактерий из крупного онкологического центра. Диагностика Microbiol Infect Dis . 2005 г., июль 52 (3): 255-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  45. Плоскер Г.Л., Фиггитт Д.П. Линезолид: фармакоэкономический обзор его применения при серьезных грамположительных инфекциях. Фармакоэкономика . 2005. 23(9):945-64. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  46. Велиссариу ИМ. Линезолид у детей: последние патенты и достижения. Недавние патенты Диск с противоинфекционными препаратами . 2007 янв. 2 (1): 73-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  47. Кайнер М.А., Девасия Р.А., Джонс Т.Ф. и соавт. Реакция на возникающую инфекцию, приводящую к вспышке резистентных к линезолиду энтерококков. Внезапное заражение Dis . 2007 г. 13 июля (7): 1024-30. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  48. Pogue JM, Paterson DL, Pasculle AW, et al. Определение факторов риска, связанных с выделением резистентных к линезолиду штаммов ванкомицинрезистентных энтерококков. Infect Control Hosp Epidemiol . 28 декабря 2007 г. (12): 1382-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  49. Poutsiaka DD, Skiffington S, Miller KB, et al. Даптомицин в лечении ванкомицин-резистентной бактериемии Enterococcus faecium у пациентов с нейтропенией. J Заразить . 2007 июнь 54 (6): 567-71. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  50. Бритт Н.С., Поттер Э.М., Патель Н., Стид М.Э. Сравнение эффективности и безопасности линезолида и даптомицина при ванкомицин-резистентной энтерококковой инфекции кровотока: национальное когортное исследование пациентов по делам ветеранов. Клин Infect Dis . 2015 15 сентября. 61 (6): 871-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  51. Ариас К.А., Панессо Д., МакГрат Д.М., Цинь Х., Мохика М.Ф., Миллер С. и др. Генетическая основа резистентности энтерококков к даптомицину in vivo. N Английский J Med . 8 сентября 2011 г. 365 (10): 892-900. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  52. Vouillamoz J, Moreillon P, Giddey M, et al. Эффективность даптомицина при лечении экспериментального эндокардита, вызванного чувствительными и полирезистентными энтерококками. J Antimicrob Chemother . 2006 г., декабрь 58 (6): 1208-14. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  53. Carugati M, Bayer AS, Miró JM, Park LP, Guimarães AC, Skoutelis A, et al. Терапия высокими дозами даптомицина при левостороннем инфекционном эндокардите: проспективное исследование международного сотрудничества по эндокардиту. Антимикробные агенты Chemother . 2013 Декабрь 57 (12): 6213-22. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  54. Драги Д.С., Бентон Б.М., Краузе К.М., Торнсберри С., Столп С., Сам Д.Ф. Сравнительное эпиднадзорное исследование активности телаванцина в отношении недавно собранных грамположительных клинических изолятов со всех концов Соединенных Штатов. Антимикробные агенты Chemother . 2008 г., июль 52 (7): 2383-8. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  55. Kosowska-Shick K, Clark C, Pankuch GA, McGhee P, Dewasse B, Beachel L. Активность телаванцина в отношении стафилококков и энтерококков определяется исследованиями MIC и селекции резистентности. Антимикробные агенты Chemother . 2009 Октябрь 53 (10): 4217-24. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  56. Кори Г.Р., Каблер Х., Мехра П., Гупта С., Оверкэш Дж.С., Порвал А. и др. Однократная доза оритаванцина при лечении острых бактериальных инфекций кожи. N Английский J Med . 2014 5 июня. 370(23):2180-90. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  57. Prokocimer P, De Anda C, Fang E, Mehra P, Das A. Тедизолид фосфат против линезолида для лечения острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур: рандомизированное исследование ESTABLISH-1. ЯМА . 2013 13 февраля. 309(6):559-69. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  58. Moran GJ, Fang E, Corey GR, Das AF, De Anda C, Prokocimer P. Тедизолид в течение 6 дней по сравнению с линезолидом в течение 10 дней при острых бактериальных инфекциях кожи и кожных структур (ESTABLISH-2): рандомизированное, двойное слепое, фаза 3, исследование не меньшей эффективности. Ланцет Infect Dis . 5 июня 2014 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  59. Manley KJ, Fraenkel MB, Mayall BC, et al. Лечение пробиотиками устойчивых к ванкомицину энтерококков: рандомизированное контролируемое исследование. Med J Aust . 2007 г., 7 мая. 186(9):454-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  60. [Руководство] Wilson W, Taubert KA, Gewitz M, et al. Профилактика инфекционного эндокардита: рекомендации Американской кардиологической ассоциации: рекомендации Комитета по ревматической лихорадке, эндокардиту и болезни Кавасаки Американской кардиологической ассоциации, Совета по сердечно-сосудистым заболеваниям у молодых и Совета по клинической кардиологии, Совета по сердечно-сосудистой хирургии и анестезии , а также Междисциплинарная рабочая группа по исследованию качества медицинской помощи и результатов. Тираж . 2007 9 октября. 116(15):1736-54. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  61. [Рекомендации] Strausbaugh LJ, Siegel JD, Weinstein RA. Профилактика передачи бактерий с множественной лекарственной устойчивостью в медицинских учреждениях: рассказ о двух рекомендациях. Клин Infect Dis . 2006 15 марта. 42(6):828-35. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  62. Сингх Н., Леже М.М., Кэмпбелл Дж. и др. Контроль ванкомицинрезистентных энтерококков в отделении интенсивной терапии новорожденных. Infect Control Hosp Epidemiol . 2005 г. 26 июля (7): 646-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  63. Huskins WC, Huckabee CM, O’Grady NP и др. Вмешательство для снижения передачи резистентных бактерий в отделениях интенсивной терапии. N Английский J Med . 2011 14 апреля. 364(15):1407-18. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  64. webmd.com»> Гульельмо Б.Дж., Дудас В., Маевал I и др. Влияние ряда мероприятий по назначению ванкомицина на использование и распространенность энтерококков, устойчивых к ванкомицину. Jt Comm J Qual Patient Safe . 2005 г. 31 августа (8): 469-75. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  65. де Брюин М.А., Райли Л.В. Влияет ли назначение ванкомицина на ванкомицин-резистентную энтерококковую инфекцию и колонизацию в больницах? Систематический обзор. BMC Infect Dis . 2007 10 апр. 7:24. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  66. Drees M, Snydman DR, Schmid CH, et al. Предшествующее загрязнение окружающей среды увеличивает риск приобретения устойчивых к ванкомицину энтерококков. Клин Infect Dis . 2008 1 марта. 46(5):678-85. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  67. Экштейн BC, Адамс Д.А., Экштейн EC, и др. Снижение загрязнения поверхностей окружающей среды Clostridium Difficile и устойчивыми к ванкомицину энтерококками после вмешательства, направленного на улучшение методов очистки. BMC Infect Dis . 2007 21 июня. 7:61. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  68. Вернон М.О., Хейден М.К., Трик В.Е. и др. Хлоргексидина глюконат для очистки пациентов в отделении интенсивной терапии: эффективность контроля источника для снижения бионагрузки устойчивых к ванкомицину энтерококков. Arch Intern Med . 2006 13 февраля. 166(3):306-12. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  69. Фридкин С.К., Эдвардс Дж.Р., Курваль Дж.М. и др. Влияние ванкомицина и цефалоспоринов третьего поколения на распространенность ванкомицин-резистентных энтерококков в 126 отделениях интенсивной терапии для взрослых в США. Энн Интерн Мед . 2001 7 августа. 135(3):175-83. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  70. Aljefri DM, Avedisian SN, Rhodes NJ, Postelnick MJ, Nguyen K, Scheetz MH. Зона ванкомицина под кривой и острое повреждение почек: метаанализ.

Оставьте комментарий