инструкция по применению, доставка на дом
Характеристики
Минимальный возраст от. | 1 лет |
Количество в упаковке | 1 шт |
Максимальная допустимая температура хранения, °С | 25 °C |
Срок годности | 48 мес |
Условия хранения | В сухом месте |
Форма выпуска | Сироп |
Объем | 100 мл |
Страна-изготовитель | Германия |
Порядок отпуска | Без рецепта |
Действующее вещество | Сухой экстракт листьев плюща |
Сфера применения | Пульмонология |
Фармакологическая группа | R05CA Отхаркивающие препараты |
Зарегистрировано как | Лекарственное средство |
Описание
Сироп светло-коричневого цвета, слегка мутноватый, с запахом вишни.
Действующие вещества
Плюща листьев экстракт
Форма выпуска
Сироп
Состав
Сироп — 1 мл.:
- активный компонент: Плюща листьев экстракт сухой, экстрагент — этанол 30 % (5-7,5: 1) — 7,000 мг;
- вспомогательные вещества: вода очищенная — 566,66 мг; калия сорбат — 1,34 мг; лимонная кислота безводная — 0,50 мг; сорбитол жидкий кристаллизующийся — 550,00 мг; камедь ксантановая — 1,50 мг; ароматизатор вишневый — 3,00 мг.
Фармакологический эффект
Растительный препарат от кашля. Оказывает отхаркивающее, муколитическое и бронхоспазмолитическое действие.
Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.
Фармакокинетика
Поскольку препарат представляет собой сухой экстракт листьев плюща и содержит комплекс биологически активных веществ, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Показания
В качестве отхаркивающего средства в терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с недостаточностью данных по безопасности применения препарата беременными и кормящими женщинами, указанной группе пациентов принимать препарат не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Внутрь. Грудным детям (0-1 год) по 2,5 мл 2 раза в день. Маленьким детям (1-6 лет) по 2,5 мл 3 раза в день. Детям школьного возраста и подросткам по 5 мл 3 раза в день. Взрослым по 5 — 7,5 мл 3 раза в день.
Дозирование препарата производится с помощью мерного стаканчика.
Курс лечения определяется тяжестью заболевания, минимальный курс лечения должен составлять 1 неделю. Для закрепления терапевтического эффекта рекомендуется после исчезновения симптомов болезни продолжить лечение еще в течение 2-3 дней. При отсутствии улучшения состояния необходимо обратиться к врачу.
Перед употреблением взбалтывать!
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Очень редко при применении препарата может наблюдаться слабительный эффект (вследствие содержания сорбитола).
Передозировка
Прием дозы, значительно превышающей предписанную дневную дозу (больше, чем в 3 раза) может вызвать тошноту, рвоту и диарею. В этом случае пациент должен обратиться к врачу. Лечение: отмена препарата; симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими препаратами
Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Особые указания
Препарат не содержит алкоголя, сахара и красителей.
В процессе хранения возможно легкое помутнение сиропа и незначительные изменения вкуса, что не влияет на терапевтическое действие препарата.
Больным сахарным диабетом следует учитывать, что 2,5 мл сиропа содержат 0,963 г сорбитола, что соответствует 0,08 ХЕ.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
При комнатной температуре
ᐉ Проспан сироп от кашля флакон 100 мл (4104480705328)
Фармакологические свойства
Проспан — лекарственное средство растительного происхождения, содержащее активное вещество — сухой экстракт листьев плюща, терапевтическое действие которого при воспалительных заболеваниях дыхательных путей основывается на секретолитическом, муколитическом и спазмолитическом действии гликозидных сапонинов, содержащихся в листьях этого растения. проспан уменьшает вязкость мокроты, облегчает ее отхождение.
В клиническом исследовании отмечено бронхолитическое действие препарата. Эксперименты на животных продемонстрировали спазмолитический эффект препарата. Предполагается, что секретолитический эффект вызван раздражением слизистой оболочки желудка путем рефлекторной стимуляции слизистых желез бронхов через сенсорные парасимпатолитические волокна.
Иммуногистохимические и биофизические исследования in vitro продемонстрировали подавление поглощения β2-рецепторов α-хедерином — даже в условиях сильной стимуляции — в альвеолярных клетках эпителия типа II.
Показания
Симптоматическое лечение хронических воспалительных заболеваний бронхов; острые воспалительные заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем.
Применение
Проспан форте таблетки шипучие от кашля. взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 шипучей таблетке (65 мг сухого экстракта листьев плюща) 2 раза в сутки, детям в возрасте 6–12 лет — по ½ шипучей таблетки (32,5 мг сухого экстракта листьев плюща) 3 раза в сутки. таблетки можно разламывать пополам.
Таблетки принимать утром (днем) и вечером, предварительно растворив их в стакане воды (около 100–200 мл). Для растворения таблеток можно использовать как горячую, так и холодную воду.
Продолжительность лечения определяет врач в каждом конкретном случае, учитывая характер и тяжесть течения заболевания.
Дети. Препарат не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет.
Проспан сироп от кашля. У младенцев и детей в возрасте от 1 года до 6 лет препарат применяют внутрь по 2,5 мл 3 раза в сутки, у детей 6–10 лет — по 5 мл 3 раза в сутки, у взрослых и детей в возрасте старше 10 лет — по 5–7,5 мл 3 раза в сутки с помощью мерной чашки, которая прилагается. Сироп следует применять утром, днем и вечером.
Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально. В легких случаях длительность лечения составляет 1 нед. Для достижения устойчивого терапевтического эффекта рекомендуют продолжить терапию еще 2–3 сут после улучшения состояния пациента.
Перед каждым применением необходимо тщательно взбалтывать флакон!
Если улучшения состояния пациента не наступает, следует обратиться к врачу по поводу дальнейшего лечения.
Дети. Препарат применяется в педиатрической практике.
Проспан раствор от кашля. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет р-р назначают по 1 стику (5 мл) 3 раза в сутки, что соответствует 105 мг сухого экстракта листьев плюща, детям 6–11 лет — по 1 стику (5 мл) 2 раза в сутки, что соответствует 70 мг сухого экстракта листьев плюща.
Перед применением стик следует слегка размять.
Р-р необходимо принимать неразбавленным утром, в обед и вечером.
Продолжительность лечения зависит от характера и тяжести симптомов заболевания и составляет, как правило, 1 нед, даже в случае легкого воспаление дыхательных путей. Для достижения устойчивого терапевтического эффекта рекомендуется продолжать лечение еще 2–3 дня после улучшения состояния пациента.
Дети. В данной лекарственной форме препарат можно применять у детей в возрасте от 6 лет.
Проспан капли от кашля. Взрослым и детям в возрасте старше 10 лет назначают по 24 капли 3 раза в сутки; детям в возрасте 4–10 лет — по 16 капель 3 раза в сутки; детям в возрасте от 1 года до 4 лет — по 12 капель 3 раза в сутки.
Капли следует применять перед приемом пищи. Детям рекомендуется давать капли с небольшим количеством фруктового сока.
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Обычно курс лечения составляет 7 сут. Для достижения устойчивого терапевтического эффекта лечение с помощью препарата рекомендуется продолжать еще 2–3 дня после исчезновения симптомов заболевания. Если симптомы заболевания не исчезают или, наоборот, состояние ухудшается, следует проконсультироваться с врачом.
Дети. Препарат не рекомендуется применять у детей в возрасте до 1 года.
Проспан пастилки для рассасывания от кашля. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет принимать по 1 таблетке 4 раза в сутки, рассасывая в ротовой полости (104 мг сухого экстракта листьев плюща в сутки), детям в возрасте 6–12 лет — по 1 таблетке (52 мг сухого экстракта листьев плюща) 2 раза в сутки.
Продолжительность лечения зависит от характера и тяжести симптомов заболевания и составляет, как правило, 1 нед, даже в случае легкого воспаление дыхательных путей.
Для достижения устойчивого терапевтического эффекта рекомендуется продолжать лечение еще 2–3 дня после улучшения состояния пациента.
Дети. Препарат не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата.
Проспан сироп от кашля: непереносимость фруктозы.
Проспан капли от кашля: алкоголизм и другие состояния, при которых противопоказан прием алкоголя.
Побочные эффекты
Очень редко (1/10 000) может проявляться слабительный эффект (в связи с содержанием сорбита). очень редко (1/10 000) возможны аллергические реакции.
У пациентов с повышенной чувствительностью могут отмечать желудочно-кишечные расстройства.
При появлении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить лечение и проконсультироваться с врачом.
Особые указания
В случае, если симптомы заболевания сохраняются в течение длительного времени, а также при появлении удушья, лихорадки и гнойной или кровавой мокроты следует немедленно обратиться к врачу.
Проспан Форте таблетки шипучие от кашля. Каждая шипучая таблетка содержит 6,58 ммоль (или 151,33 мг) натрия. Это следует учитывать при применении препарата у пациентов, находящихся на диете с ограничением ионов натрия (низкое содержание натрия/низкое содержание поваренной соли). Ароматизатор, входящий в состав таблеток, содержит лактозу (29,7 мг в 1 шипучей таблетке). Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы и мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат. При непереносимости фруктозы лечение следует проводить только после консультации с врачом.
1 шипучая таблетка содержит 0,04 ХЕ, что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Проспан раствор от кашля. Препарат содержит сорбит. Если его применять согласно инструкции, пациент будет получать до 1,9 г сорбита при каждом приеме. Существует риск для пациентов с врожденной непереносимостью фруктозы. В таком случае лечение следует проводить только после консультации с врачом.
Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу препарата.
Проспан капли от кашля: препарат содержит 47 об.% алкоголя. Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу.
Проспан пастилки для рассасывания от кашля: пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат. 1 таблетка содержит 0,53 г мальтита и 0,53 г сорбита, что эквивалентно около 0,09 ХЕ, что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Применение в период беременности и кормления грудью. Опыта применения препарата в период беременности или кормления грудью нет. Поэтому в период беременности или кормления грудью препарат применять только после тщательной оценки врачом соотношения польза для матери/риск для плода (ребенка).
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Не влияет.
Взаимодействия
Исследования взаимодействия не проводились.
При одновременном применении препарата Проспан сироп от кашля и других лекарственных средств побочного действия препарата не выявлено. Поэтому препарат можно применять вместе с другими лекарственными средствами, например с антибиотиками.
Передозировка
При приеме препарата в больших количествах (более чем в 3 раза превышающих суточную дозу) могут возникать тошнота, рвота или диарея. в таком случае следует немедленно проконсультироваться с врачом. лечение симптоматическое.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °c.
Проспан Форте таблетки шипучие от кашля. После приема таблеток следует снова плотно закрыть тубу.
Проспан сироп от кашля. В процессе хранения возможно легкое помутнение и незначительное изменение привкуса сиропа, это не влияет на терапевтические свойства препарата.
Проспан пастилки для рассасывания от кашля: следует хранить в защищенном от влаги месте.
Эксклюзивный дистрибьютор: ЧАО «Натурфарм», ул. Лесная, 30а, г. Киев, Пуща-Водица, 04075; телефон: (044) 401-81-03.
Поставщик: Альпен Фарма АГ (Швейцария).
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупреждает об увеличении случаев отравления детей лекарствами от кашля
ДеньгиСмотреть
Кейт Гибсон
/ MoneyWatch
FDA предупреждает о росте отравлений детей лекарствами от кашля
FDA предупреждает о росте отравлений детей лекарствами от кашля 00:25Все больше детей принимают передозировку бензонататом, подавляющим кашель, поскольку рецепты на препарат, продаваемый под торговой маркой Tessalon, увеличились, как показало исследование, опубликованное во вторник.
Исследователи из Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США говорят, что их результаты, опубликованные Американской академией педиатрии, являются еще одним напоминанием о необходимости хранить рецепты в недоступном для детей месте.
«Доступность медицинских изделий в домашних условиях представляет риск непреднамеренного проглатывания маленькими детьми, поскольку исследование полости рта является нормальной частью развития младенцев, и маленьких детей может соблазнить употребление предметов, напоминающих конфеты», — написали они.
Назначенный для лечения кашля, возникающего при простуде или гриппе, бензонатат не одобрен для детей младше 10 лет, отмечается в исследовании. Передозировка может вызвать удушье, нарушение проходимости дыхательных путей, угнетение центральной нервной системы и смерть.
Сообщения в токсикологические центры США о детях, проглатывающих бензонатат, выросли на 159% за восьмилетний период, с 308 случаев в 2018 году до 799 в 2018 году, показало исследование. 4689 зарегистрированных случаев включают шесть смертей.
По данным нового исследования, проведенного @US_FDA в @aap_peds, в последние годы число обращений в токсикологическую службу по поводу как преднамеренного, так и непреднамеренного приема бензонатата, подавляющего кашель, растет по мере увеличения выписываемых рецептов.
— Новости AAP (@AAPNews) 15 ноября 2022 г.https://t.co/A9SmZtgPTQ
Случаи включают детей, непреднамеренно подвергшихся воздействию препарата, и детей, которые намеренно злоупотребляли им, причем последние в основном связаны с детьми в возрасте 10 лет и старше, согласно результатам.
Преднамеренное воздействие выросло с 49 в 2010 году до 210 в 2018 году, при этом чуть более половины случаев неправильного использования / жестокого обращения и почти все предполагаемые попытки самоубийства среди детей в возрасте от 10 до 16 лет, заявили они.
Педиатрические рецепты на бензонатат увеличились на 62% с 2012 по 2019 год, обнаружили исследователи, заявив, что «возможно, это было связано с усилиями по сокращению неуместных рецептов на наркотики», ссылаясь на эпидемию смертей от передозировки рецептурными опиоидами.
По крайней мере, с 2010 года FDA предупреждает, что случайное употребление бензонатата детьми младше 10 лет может привести к их смерти.
Актуальные новости
Впервые опубликовано 15 ноября 2022 г. / 13:44
© 2022 CBS Interactive Inc. Все права защищены.
Спасибо, что читаете CBS NEWS.
Создайте бесплатную учетную запись или войдите
для получения дополнительных возможностей.
Пожалуйста, введите адрес электронной почты, чтобы продолжить
Пожалуйста, введите действительный адрес электронной почты, чтобы продолжить
Разработка алгоритма принятия решения о пересканировании с помощью глубокого обучения в низкодозовой КТ грудной клетки: применение для скрининга рака легких в Корейской национальной программе аккредитации КТ
. 29 сентября 2022 г .; 17 (9): e0275531.
doi: 10. 1371/journal.pone.0275531.
Электронная коллекция 2022.
Сихван Ким 1 2 , Ву Гён Чжон 3 , Джин Хва Чой 4 , Чон Хё Ким 1 2 5 6 7 8 , Минсу Чун 8 9
Принадлежности
- 1 Кафедра прикладной биоинженерии, Высшая школа конвергентных наук и технологий, Сеульский национальный университет, Сеул, Республика Корея.
- 2 ClariPi Research, Сеул, Республика Корея.
- 3 Кафедра радиологии, Медицинский центр Самсунг, Медицинский факультет Университета Сунгюнкван, Сеул, Республика Корея.
- 4 Кафедра радиационной онкологии, Медицинский колледж Университета Чун-Анг, Сеул, Республика Корея.
- 5 Центр исследований конвергентных медицинских и ИТ-технологий, Передовой институт конвергентных технологий, Сувон, Республика Корея.
- 6 Кафедра радиологии, Медицинский колледж Сеульского национального университета, Сеул, Республика Корея.
- 7 Отделение радиологии, больница Сеульского национального университета, Сеул, Республика Корея.
- 8 Институт радиационной медицины, Медицинский исследовательский центр Сеульского национального университета, Сеул, Республика Корея.
- 9 Отделение радиационной онкологии, Больница Кван Мён Университета Чунг-Анг, Кёнгидо, Республика Корея.
- PMID: 36174098
- PMCID: PMC9522252
- DOI: 10.1371/journal.pone.0275531
Бесплатная статья ЧВК
Сихван Ким и др. ПЛОС Один. .
Бесплатная статья ЧВК
. 29 сентября 2022 г .; 17 (9): e0275531.
doi: 10.1371/journal.pone.0275531. Электронная коллекция 2022.
Авторы
Сихван Ким 1 2 , Ву Гён Чжон 3 , Джин Хва Чой 4 , Чон Хё Ким 1 2 5 6 7 8 , Минсу Чун 8 9
Принадлежности
- 1 Кафедра прикладной биоинженерии, Высшая школа конвергентных наук и технологий, Сеульский национальный университет, Сеул, Республика Корея.
- 2 ClariPi Research, Сеул, Республика Корея.
- 3 Кафедра радиологии, Медицинский центр Самсунг, Медицинский факультет Университета Сунгюнкван, Сеул, Республика Корея.
- 4 Кафедра радиационной онкологии, Медицинский колледж Университета Чун-Анг, Сеул, Республика Корея.
- 5 Центр исследований конвергентных медицинских и ИТ-технологий, Передовой институт конвергентных технологий, Сувон, Республика Корея.
- 6 Кафедра радиологии, Медицинский колледж Сеульского национального университета, Сеул, Республика Корея.
- 7 Отделение радиологии, Больница Сеульского национального университета, Сеул, Республика Корея.
- 8 Институт радиационной медицины, Медицинский исследовательский центр Сеульского национального университета, Сеул, Республика Корея.
- 9 Отделение радиационной онкологии, больница Кван Мён Университета Чунг-Анг, Кёнгидо, Республика Корея.
- PMID: 36174098
- PMCID: PMC9522252
- DOI: 10.1371/journal.pone.0275531
Абстрактный
Мы предлагаем алгоритм принятия решения о пересканировании с помощью глубокого обучения в низкодозовой компьютерной томографии грудной клетки (LDCT), применимый к скринингу рака легких. Алгоритм отражает субъективные критерии оценки рентгенологов в соответствии с рекомендациями Корейского института аккредитации медицинской визуализации (KIAMI), где он оценивает, выходит ли диапазон сканирования за пределы критерия ориентиров. Алгоритм состоит из трех этапов: сегментация ориентиров на основе глубокого обучения, логические операции на основе правил и определение выхода за пределы сканирования. Всего для оценки эффективности было использовано 210 дел из одного учреждения (внутренние данные) и 50 дел из 47 учреждений (внешние данные). В качестве показателей оценки использовались площадь под рабочей характеристикой приемника (AUROC), точность, чувствительность, специфичность и каппа Коэна. Был проведен точный критерий Фишера для представления статистической значимости обнаруживаемости за пределами сканирования, а для проверки был проведен одномерный логистический регрессионный анализ. Кроме того, избыточная эффективная доза была оценена путем использования коэффициента преобразования поглощенной дозы в эффективную дозу.
Алгоритм представил значения AUROC 0,9.76 (95% доверительный интервал [ДИ]: 0,925–0,987) и 0,997 (95% ДИ: 0,800–0,999) для внутреннего и внешнего набора данных соответственно. Все показатели показали средние показатели производительности более 90% в каждом наборе данных для оценки. Решение о пересканировании с помощью ИИ и ручная оценка рентгенологом показали статистическую значимость, показав значение p менее 0,001 в точном тесте Фишера. В логистическом регрессионном анализе демографические данные (возраст и пол), источник данных, производитель компьютерной томографии и толщина среза не показали статистической значимости для алгоритма (каждое значение p > 0,05). Кроме того, расчетные избыточные эффективные дозы составили 0,02 ± 0,01 мЗв и 0,03 ± 0,05 мЗв для каждого набора данных, что не вызывает беспокойства в пределах незначительных отклонений от допустимого диапазона сканирования. Мы надеемся, что предложенный нами алгоритм принятия решения о избыточном сканировании позволяет проводить ретроспективный мониторинг диапазона сканирования в рамках программы LDCT для скрининга рака легких и следует принципу минимального разумно достижимого (ALARA).
Заявление о конфликте интересов
Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.
Цифры
Рис. 1. Репрезентативные ориентиры в решении за пределами сканирования.
Рис. 1. Репрезентативные ориентиры в решении за пределами сканирования.
(A) Голосовые связки как исходный верхний ориентир,…
Рис. 1. Репрезентативные ориентиры в решении о пересканировании. (A) Голосовые связки в качестве начального ориентира на верхней стороне, (B) Щитовидный хрящ в качестве замененного ориентира на верхней стороне, (C) Почка в качестве ориентира на нижней стороне при сканировании.
Рис. 2. Схематическая диаграмма определения зазора…
Рис. 2. Принципиальная схема процесса определения зазора.
Этап 1: Сегментация ориентиров с помощью ИИ. Этап 2:…
Рис. 2. Принципиальная схема процесса определения зазора.Этап 1: Сегментация ориентиров с помощью ИИ. Этап 2. Логические операции на основе правил. Этап 3: Окончательное решение о пересканировании и его оповещения.
Рис. 3. Пример сравнения сегментации ориентиров между…
Рис. 3. Пример сравнения сегментации ориентиров между моделью с искусственным интеллектом и опытным рентгенологом.
Результаты…
Рис. 3. Пример сравнения сегментации ориентиров между моделью с искусственным интеллектом и опытным рентгенологом.Результаты визуализировались при различном положении сканирования; (A) результат сегментации сканирования верхней стороны в положении за пределами сканирования, (B) результата сканирования верхней стороны в приемлемом положении сканирования, (C) результата сканирования нижней стороны в приемлемом положении сканирования и (D) сканирования нижней стороны пример в положении за пределами сканирования. Метка наземной истины и результат прогноза модели ИИ отображались красными и зелеными линиями соответственно. (Ш/Д: 400/40).
Рис. 4
ROC-кривая и значения AUROC…
Рис. 4
Кривая ROC и значения AUROC для внутренних (A) и внешних данных (B) соответственно.
Рис 4 Кривая ROCи значения AUROC для внутренних (A) и внешних данных (B) соответственно.
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
.Похожие статьи
Тезисы презентаций на собрании Ассоциации ученых-клиницистов 143 rd Луисвилл, Кентукки, 11–14 мая 2022 г.
[Нет авторов в списке] [Нет авторов в списке] Энн Клин Lab Sci. 2022 май; 52(3):511-525. Энн Клин Lab Sci. 2022. PMID: 35777803 Аннотация недоступна.
Алгоритм искусственного интеллекта, обнаруживающий легочную инфекцию на рентгенограммах грудной клетки в лежачем положении у пациентов в критическом состоянии с диагностической точностью, аналогичной сертифицированным радиологам.
Рюкель Дж., Кунц В.Г., Хоппе Б.Ф., Пациг М., Нотохамипроджо М., Мейнел Ф.Г., Сайран К.С., Ингриш М., Рике Дж., Сабель Б.О. Рюкель Дж. и соавт. Крит Уход Мед. 2020 июль; 48 (7): e574-e583. doi: 10.1097/CCM.0000000000004397. Крит Уход Мед. 2020. PMID: 32433121
Глубокое обучение для классификации фиброзной болезни легких на компьютерной томографии высокого разрешения: когортное исследование.
Walsh SLF, Calandriello L, Silva M, Sverzellati N. Уолш С.Л.Ф. и др. Ланцет Респир Мед. 2018 ноябрь;6(11):837-845. doi: 10.1016/S2213-2600(18)30286-8. Epub 2018 16 сентября. Ланцет Респир Мед. 2018. PMID: 30232049
Проверка алгоритма глубокого обучения для обнаружения злокачественных легочных узлов на рентгенограммах грудной клетки.
Ю Х, Ким К.Х., Сингх Р., Дигумарти С.Р., Калра М.К. Ю Х и др. JAMA Сеть открыта. 1 сентября 2020 г .; 3 (9): e2017135. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.17135. JAMA Сеть открыта. 2020. PMID: 32970157 Бесплатная статья ЧВК.
Разработка модели автоматической настройки диапазона сканирования на основе глубокого обучения для скрининга рака легких с помощью низкодозовой компьютерной томографии.
Руан Дж., Мэн И., Чжао Ф., Гу Х., Хе Л., Гонг Х. Руан Дж. и др. Академ Радиол. 2022 октября; 29 (10): 1541-1551. doi: 10.1016/j.acra.2021.12.001. Epub 2022 5 февраля. Академ Радиол. 2022. PMID: 35131147
Посмотреть все похожие статьи
использованная литература
- Sodickson A, Baeyens PF, Andriole KP, Prevedello LM, Nawfel RD, Hanson R, et al.
Рецидивирующая КТ, кумулятивное радиационное облучение и связанные с ним радиационно-индуцированные риски рака от КТ взрослых. Радиология. 2009 г.; 251(1): 175–84. doi: 10.1148/radiol.2511081296 . — DOI — пабмед
- Sodickson A, Baeyens PF, Andriole KP, Prevedello LM, Nawfel RD, Hanson R, et al.
- Шах Д., Сакс Р., Уилсон Д. Рак, вызванный радиацией: современный взгляд. Бр Дж Радиол. 2012 г.; 85 (1020): e1166–e73. дои: 10.1259/bjr/25026140 — DOI — ЧВК — пабмед
- Miglioretti DL, Johnson E, Williams A, Greenlee RT, Weinmann S, Solberg LI и др.
Использование компьютерной томографии в педиатрии и связанное с этим радиационное воздействие и предполагаемый риск рака. JAMA Педиатр. 2013; 167(8): 700–7. doi: 10.1001/jamapediatrics.2013.311. — DOI — ЧВК — пабмед
- Miglioretti DL, Johnson E, Williams A, Greenlee RT, Weinmann S, Solberg LI и др.
- Ли В.Дж., Ан Б.С., Пак Ю.С. Доза облучения и качество изображения протокола низкой дозы при КТ грудной клетки: сравнение протокола стандартной дозы. J Radiat Prot Res. 2012 г.; 37(2): 84–9. 10.14407/jrp.2012.
37.2.084. — DOI
- Ли В.Дж., Ан Б.С., Пак Ю.С. Доза облучения и качество изображения протокола низкой дозы при КТ грудной клетки: сравнение протокола стандартной дозы. J Radiat Prot Res. 2012 г.; 37(2): 84–9. 10.14407/jrp.2012.
- Sagara Y, Hara AK, Pavlicek W, Silva AC, Paden RG, Wu Q. КТ брюшной полости: сравнение низкодозовой КТ с адаптивной статистической итеративной реконструкцией и обычной КТ с фильтрованной обратной проекцией у 53 пациентов. AJR Am J Рентгенол. 2010 г.; 195(3): 713–9. дои: 10.2214/AJR.09.2989. — DOI — пабмед
Типы публикаций
термины MeSH
Грантовая поддержка
Эта работа была поддержана грантом Корейского фонда разработки медицинских устройств, финансируемым правительством Кореи (Министерством науки и ИКТ, Министерством торговли, промышленности и энергетики, Министерством здравоохранения и социального обеспечения, Министерством безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств).