Противовирусные препараты с 2: Противовирусные препараты для детей купить по низкой цене в интернет-аптеке с доставкой по Москве – лекарства в наличии, недорого

Содержание

ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ТЕРАПИИ ХГС (1 ГЕНОТИП) У ПАЦИЕНТОВ, РАНЕЕ НЕ ПОЛУЧАВшИХ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ | Рудакова

1. EASL Recommendations on Treatment of Hepatitis C 2016. European Association for the Study of the Liver //Journal of Hepatology 2016 http://www.easl.eu/medias/cpg/HCV2016/Summary.pdf

2. AASLD/IDSA. Recommendations for Testing, Managing, and Treating Hepatitis C. //http://www.hcvguidelines.org Updated: July 6, 2016. Changes made September 27, 2016.

3. WHO. Guidelines for the screening care and treatment of persons with chronic hepatitis C infection. Updated version, April 2016. http://www.who.int/hepatitis/publications/hepatitis-c-guidelines-2016/en/

4. Пименов, Н.Н. Гепатит С в России: эпидемиологическая характеристика и пути совершенствования диагностики и надзора /Н.Н. Пименов [и др.] //Эпидемиология и инфекционные болезни. – 2012. – № 3. – С. 4–10.

5. Manns M., Marcellin P., Poordad F., et al. Simeprevir with pegylated interferon alfa 2a or 2b plus ribavirin in treatment-naive patients with chronic hepatitis C virus genotype 1 infection (QUEST-2): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial //Lancet 2014; 384 (9941): 414-26.

6. Jacobson I.M., Dore G.J., Foster G.R., et al. Simeprevir with pegylated interferon alfa 2a plus ribavirin in treatmentna ve patients with chronic hepatitis c virus genotype 1 infection (QUEST-1): a phase 3, randomized, double-blind, placebocontrolled trial //Lancet 2014;384:403-13.

7. Sulkowski MS, Gardiner DF, Rodriguez-Torres M, Reddy KR, Hassanein T, Jacobson I, et al. Daclatasvir plus sofosbuvir for previously treated or untreated chronic HCV infection. //N Engl J Med 2014;370:211–221.

8. Poordad F, Schiff ER, Vierling JM, Landis C, Fontana RJ, Yang R, et al. Daclatasvir with sofosbuvir and ribavirin for hepatitis C virus infection with advanced cirrhosis or post-liver transplantation recurrence //Hepatology 2016;63:1493–1505.

9. Kwo P, Gitlin N, Nahass R et al. Simeprevir Plus Sofosbuvir (12 and 8 Weeks) in HCV Genotype 1-Infected Patients Without Cirrhosis: OPTIMIST-1, a Phase 3, Randomized Study. //Hepatology 2016 Jan 22. doi: 10.1002/hep.28467.

10. Lawitz E, Matusow G, DeJesus E et al. Simeprevir plus sofosbuvir in patients with chronic hepatitis C virus genotype 1 infection and cirrhosis: A Phase 3 study (OPTIMIST-2) //Hepatology 2015 Dec 24. doi: 10.1002/hep.28422

11. Manns M., Pol S., Jacobson I.M., et al. All-oral daclatasvir plus asunaprevir for hepatitis C virus genotype 1b: a multinational, phase 3, multicohort study //Lancet 2014; 384: 1597–605.

12. Feld JJ, Kowdley KV, Coakley E, et al. Treatment of HCV with ABT-450/r-ombitasvir and dasabuvir with ribavirin //N Engl J Med. 2014;370(17):1594-1603.

13. Ferenci P, Bernstein D, Lalezari J, et al. ABT-450/r-ombitasvir and dasabuvir with or without ribavirin for HCV //N Engl J Med. 2014;370(21):1983-1992.

14. Poordad F, Hezode C, Trinh R, et al. ABT-450/r-ombitasvir and dasabuvir with ribavirin for hepatitis C with cirrhosis //N Engl J Med 2014;370:1973-1982.

15. Feld JJ, Moreno C, Trinh R, Tam E, Bourgeois S, Horsmans Y, et al. Sustained virologic response of 100% in HCV genotype 1b patients with cirrhosis receiving ombitasvir/paritaprevir/r and dasabuvir for 12weeks //J Hepatol 2016;64:301–307.

16. Wyles DL, Sulkowski MS, Eron JJ, Trinh R, Lalezari J, Slim J, et al. TURQUOISE-I: 94% SVR12 in HCV/HIV-1 coinfected patients treated with ABT-450/r/ombitasvir, dasabuvir and ribavirin //Hepatology 2014;60:1136A–1137A.

17. Therapeutic review: drugs for chronic hepatitis C infection [clinical report]. Ottawa: Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health; 2015.

18. Wong W., Lee K., Singh S., Wells G., Feld J., Krahn M. Drug therapies for chronic hepatitis C infection: a cost-effectiveness analysis //CMAJ Open 2017. DOI:10.9778/cmajo.20160161

19. Бакулин, И.Г. Предварительные результаты исследования 3 фазы нового отечественного ингибитора протеазы нарлапревира у первичных и ранее леченных больных хроническим гепатитом С 1 генотипа (исследование PIONEER) /И.Г. Бакулин, Д.Т. Абдурахманов, П.О. Богомолов //Сборник тезисов 42-й научной сессии ЦНИИГ «Принципы доказательной медицины в клиническую практику». – 02-03.03.2016. – С. 21.

20. Бакулин И.Г. Нарлапревир – отечественный препарат прямого противовирусного действия для лечения хронического гепатита С. Результаты исследования PIONEER /И.Г. Бакулин //Поликлиника. – 2016. – Т. 5, № 1. – С. 52–53.

21. Жданов, К.В. Клинические преимущества и экономическая эффективность противовирусной терапии у больных хроническим гепатитом С в условиях бюджетного здравоохранения /К.В. Жданов, К.В. Козлов /ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. – 2016. – Т. 8, № 2. – С. 77–83.

РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ SARS-COV-2 ИНФЕКЦИИ

Save citation to file

Format: Summary (text)PubMedPMIDAbstract (text)CSV

Add to Collections

  • Create a new collection
  • Add to an existing collection

Name your collection:

Name must be less than 100 characters

Choose a collection:

Unable to load your collection due to an error
Please try again

Add to My Bibliography

  • My Bibliography

Unable to load your delegates due to an error
Please try again

Your saved search

Name of saved search:

Search terms:

Test search terms

Email: (change)

Which day? The first SundayThe first MondayThe first TuesdayThe first WednesdayThe first ThursdayThe first FridayThe first SaturdayThe first dayThe first weekday

Which day? SundayMondayTuesdayWednesdayThursdayFridaySaturday

Report format: SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed

Send at most: 1 item5 items10 items20 items50 items100 items200 items

Send even when there aren’t any new results

Optional text in email:

Create a file for external citation management software

Full text links

Free PMC article

Full text links

. 2022;24(1):113-122.

doi: 10.25005/2074-0581-2022-24-1-113-122.

[Article in Russian]

B Душенков  1 , A Душенкова  2

Affiliations

Affiliations

  • 1 Кафедра естественных наук Колледжа Хостос Коммьюнити, Городской университет Нью-Йорка, Бронкс, Нью-Йорк, США.
  • 2 Институт фармации и наук о здоровье, Университет Фэрли Дикинсона, Флорхам Парк, Нью-Джерси, США.
  • PMID: 36225268
  • PMCID: PMC9553026
  • DOI: 10.
    25005/2074-0581-2022-24-1-113-122

Free PMC article

[Article in Russian]

B Душенков et al. Paemi Sino. 2022.

Free PMC article

. 2022;24(1):113-122.

doi: 10.25005/2074-0581-2022-24-1-113-122.

Authors

B Душенков  1 , A Душенкова  2

Affiliations

  • 1 Кафедра естественных наук Колледжа Хостос Коммьюнити, Городской университет Нью-Йорка, Бронкс, Нью-Йорк, США.
  • 2 Институт фармации и наук о здоровье, Университет Фэрли Дикинсона, Флорхам Парк, Нью-Джерси, США.
  • PMID: 36225268
  • PMCID: PMC9553026
  • DOI: 10.25005/2074-0581-2022-24-1-113-122

Abstract

Высокая заболеваемость и смертность от COVID-19 привели к чрезвычайной ситуации в области здравоохранения во всём мире, вызвав активизацию и консолидацию усилий в соответствующих областях научных исследований и практике здравоохранения.

Цель:: оценить потенциальную роль растений в качестве источника лекарственных средств против вируса SARS-CoV-2.

Методы:: в этом обзоре проанализирована потенциальная роль растительных препаратов в качестве лекарственных средств против вируса SARS-CoV-2 на основе ссылок, опубликованных до февраля 2022 года исключительно на английском языке и полученных с помощью традиционных академических поисковых систем с использованием нескольких ключевых слов и их комбинаций. Научные названия видов растений были подтверждены с помощью ресурса World Flora Online (https://wfoplantlist.org/).

Результаты:: была оценена роль растительных препаратов в воздействии на чувствительные к лекарственным препаратам звенья в цикле репликации вируса. Проанализирована потенциальная роль фитохимических веществ и отваров лекарственных растений в предотвращении проникновения вируса в клетку. Кроме того, было показано, что агенты препятствуют присоединению спайкового белка к рецепторам ангиотензинпревращающего фермента 2, блокируют РНК-зависимую РНК-полимеразу, ингибируют 3-химотрипсин-подобную протеазу, основную протеазу, нейраминидазу и другие ферменты, участвующие в репликации вируса. Особое внимание было уделено роли растительных средств как иммуномодуляторов и адаптогенов.

Заключение:: растительные препараты обладают высоким потенциалом в качестве возможных средств для лечения вирусных заболеваний. Способ действия растительных препаратов может быть основан на их прямом влиянии на способность вируса проникать в клетки человека и воздействовать на репликацию вируса или активации ими иммуномодулирующих и противовоспалительных реакций. Кроме того, адъювантное лечение растительными препаратами может вызывать ослабление или исчезновение симптомов заболевания, уменьшить бремя заболевания, сократить продолжительность болезни.

Conflict of interest statement

Конфликт интересов: отсутствует

Grant support

  • D43 TW009672/TW/FIC NIH HHS/United States

Full text links

Free PMC article

Cite

Format: AMA APA MLA NLM

Send To

пероральных противовирусных препаратов для лечения COVID-19 | Клиническая фармация и фармакология | JAMA

Два новых пероральных противовирусных препарата доступны для лечения COVID-19.

Два новых противовирусных препарата, усиленный ритонавиром нирматрелвир (Паксловид, т.е. нирматрелвир-ритонавир) и молнупиравир (Лагеврио), в настоящее время доступны в США с разрешением на использование в экстренных случаях. Эти 2 препарата разрешены для лечения пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести, которые в настоящее время не госпитализированы, но имеют высокий риск развития тяжелого заболевания. Нирматрелвир-ритонавир и молнупиравир одобрены для использования только в течение 5 дней после начала заболевания COVID-19.симптомы.

Нирматрелвир-ритонавир и молнупиравир следует рассматривать для пациентов с симптомами COVID-19, которые имеют положительный результат теста на SARS-CoV-2 и являются либо пожилыми людьми (в возрасте 65 лет и старше), либо в возрасте 12 лет и старше с сопутствующим заболеванием. состояние, которое увеличивает риск тяжелых исходов COVID-19 (таких как рак, болезни сердца, диабет и ожирение).

Как действуют эти лекарства и насколько они эффективны?

Нирматрелвир-ритонавир и молнупиравир снижают способность SARS-CoV-2 размножаться и распространяться по организму. Хотя эти препараты могут не сокращать продолжительность симптомов, они снижают потребность в госпитализации и работают лучше всего, если принимать их на ранних стадиях течения COVID-19..

Было обнаружено, что нирматрелвир-ритонавир значительно более эффективен против госпитализации и смерти, чем молнупиравир, поэтому он является предпочтительным препаратом, если только он недоступен или не может быть назначен из-за заболевания почек или печени или некоторых лекарственных взаимодействий.

Нирматрелвир-ритонавир нельзя назначать людям с тяжелым заболеванием почек или печени, а также его нельзя принимать с некоторыми другими препаратами (такими как амиодарон, колхицин и статины). Врачи могут временно отменить или заменить такие лекарства, пока пациент принимает нирматрелвир-ритонавир, или они могут уменьшить дозу лекарства, взаимодействующего с нирматрелвир-ритонавиром. Пациенты должны предоставить полный список лекарств, включая безрецептурные и растительные продукты, своему врачу или фармацевту, прежде чем начинать прием этого лекарства.

Молнупиравир не следует назначать беременным или планирующим беременность пациентам. Мужчинам, вступающим в половой контакт с лицами детородного возраста, следует постоянно использовать надежный метод контрацепции во время приема молнупиравира и в течение 3 месяцев после него. Использование молнупиравира не разрешено для пациентов моложе 18 лет из-за потенциального воздействия на кости и хрящи.

Что ожидать при приеме лекарства

И нирматрелвир-ритонавир, и молнупиравир принимают два раза в день в течение 5 дней. Измененный вкус, тошнота, диарея и головокружение являются наиболее распространенными побочными эффектами. Большинство пациентов чувствуют себя лучше в течение от нескольких дней до 2 недель, но те, у кого появляется одышка или другие тревожные симптомы, должны немедленно сообщить об этом своему врачу.

Как пациенты могут получить пероральные противовирусные препараты для лечения COVID-19?

Люди, у которых проявляются симптомы COVID-19, должны пройти тестирование как можно раньше. Те, у кого положительный результат теста на SARS-CoV-2 и подвержены высокому риску тяжелого заболевания, должны связаться со своим врачом, чтобы узнать, имеют ли они право на лечение.

Нирматрелвир-ритонавир и молнупиравир предоставляются пациентам бесплатно, хотя аптеки могут запросить информацию о страховке для оплаты отпуска. Чтобы избежать распространения SARS-CoV-2, пациенты должны использовать окна для проезда, чтобы получить пероральные противовирусные препараты для лечения COVID-19.. Варианты доставки на дом могут быть доступны для пациентов, у которых нет транспорта.

Box Section Ref ID

Для получения дополнительной информации
  • Центры по контролю и профилактике заболеваний
    www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/your-health/treatments-for-severe-illness.html

  • Департамент здравоохранения и социальных служб
    aspr.hhs.gov/TestToTreat/Pages/default.aspx

Вернуться к началу

Информация о статье

Опубликовано в Интернете: 25 апреля 2022 г.

doi:10.1001/jama.2022.6876

Раскрытие информации о конфликте интересов: Не сообщалось.

Источник: Gandhi RT, Malani PN, del Rio C. Лечение COVID-19 для негоспитализированных пациентов. ЯМА . 2022;327(7):617-618. doi:10.1001/jama.2022.0335

Противовирусные препараты и препараты на основе антител Сводные рекомендации

Последнее обновление: 28 декабря 2022 г. -19. Усиленные ритонавиром нирматрелвир (паксловид), молнупиравир и реконвалесцентная плазма COVID-19 с высоким титром (CCP) получили разрешения FDA на экстренное использование (EUA) для лечения COVID-19. Тиксагевимаб в дозе 300 мг плюс цилгавимаб в дозе 300 мг (Эвушелд) получил одобрение, позволяющее использовать эти моноклональные антитела против SARS-CoV-2 в качестве доконтактной профилактики (ДКП) SARS-CoV-2 у некоторых пациентов.

Сводные рекомендации
Сводные рекомендации

Рекомендации по лечению не госпитализированных взрослых

  • Группа рекомендаций по лечению COVID-19 (Группа) рекомендует следующие методы лечения против SARS-CoV-2 в качестве предпочтительных методов лечения COVID-19. Эти препараты перечислены в порядке предпочтения:
    • Усиленный ритонавиром нирматрелвир (Паксловид) (AIIa)
    • Ремдесивир (BIIa)
  • методы лечения доступны, осуществимы или клинически приемлемы (CIIa) .

Рекомендации по лечению не госпитализированных детей

  • Рекомендации по использованию противовирусной терапии у не госпитализированных детей см. в разделе Терапевтическое ведение не госпитализированных детей с COVID-19.

Рекомендации по лечению госпитализированных взрослых и детей

  • См. Терапевтическое ведение госпитализированных взрослых с COVID-19 и Терапевтическое ведение госпитализированных детей с COVID-19 для рекомендаций по использованию ремдесивира с иммуномодуляторами или без них у некоторых госпитализированных пациентов.

Противовирусное лечение с недостаточными доказательствами

  • У Группы недостаточно доказательств, чтобы рекомендовать или не рекомендовать использование КПК с высоким титром для лечения COVID-19 у госпитализированных или не госпитализированных пациентов с ослабленным иммунитетом.
    • Некоторые члены Группы будут использовать КПК для лечения пациентов с ослабленным иммунитетом, имеющих выраженные симптомы, связанные с COVID-19, и с признаками активной репликации SARS-CoV-2, у которых неадекватная реакция на доступные методы лечения. В этих случаях клиницисты должны попытаться получить КПК с высоким титром от вакцинированного донора, который недавно выздоровел от COVID-19.вероятно, вызван вариантом SARS-CoV-2, аналогичным варианту, вызвавшему заболевание пациента.
  • У Группы недостаточно доказательств, чтобы рекомендовать использование КПК с высоким титром для лечения COVID-19 у негоспитализированных иммунокомпетентных пациентов.

Противовирусные препараты, которые Группа рекомендует против

  • Группа рекомендует против использование следующих препаратов для лечения COVID-19, except in a clinical trial:
    • Interferons in nonhospitalized patients (AIIa)
    • Interferon alfa or lambda in hospitalized patients (AIIa)
    • Nitazoxanide (BIIa)
  • Группа рекомендует против использование следующих препаратов для лечения COVID-19:
    • Бамланивимаб плюс этесевимаб , бебтеловимаб , Casirivimab Plus Imdevimab , OR Sotrovimab (AIII)
    • Хлорохин или Hydroxychloroquin иммунокомпетентные (AI)
    • Лопинавир/ритонавир и другие ингибиторы протеазы ВИЧ у госпитализированных (AI) и не госпитализированных пациентов (AIII)
    • Системный интерферон Beta у госпитализированных пациентов (AI)

Pre-Expose Prophylaxis для SARS-COV-2.

ДКП против SARS-CoV-2 у людей, у которых не ожидается адекватного иммунного ответа на вакцинацию против COVID-19, или у людей с противопоказаниями для вакцин против COVID-19.
  • Распространенность подвариантов омикрон, устойчивых к тиксагевимабу и цилгавимабу, быстро растет во всех регионах США.
  • Решение о назначении комбинации тиксагевимаб и цилгавимаб должно основываться на региональной распространенности резистентных подвариантов, индивидуальных рисках пациента, доступных ресурсах и логистике.
  • Лица, получающие тиксагевимаб плюс цилгавимаб в качестве ДКП, должны продолжать принимать меры предосторожности, чтобы избежать заражения. Если у них появляются признаки и симптомы, характерные для COVID-19, их следует проверить на SARS-CoV-2 и, в случае заражения, немедленно обратиться за медицинской помощью.
  • При отсутствии альтернативного варианта ДКП Группа экспертов рекомендует использовать тиксагевимаб 300 мг плюс цилгавимаб 300 мг в качестве ДКП для подходящих лиц (BIIb) .

    Оставьте комментарий