Родовые пособия: Пособие при рождении ребёнка — размер расчёт документы

Приложение N 2. Сведения о застрахованном лице (Форма) / КонсультантПлюс

Приложение N 2

к приказу Фонда социального страхования

Российской Федерации

от 4 февраля 2021 г. N 26

Форма

Открыть полный текст документа

Пособие по беременности и родам

В соответствии с законами Российской Федерации студентки и учащиеся колледжей, ставшие мамами, имеют право на получение всех видов детских пособий точно также, как и работающие мамы. Условием для оформления академического отпуска и получения причитающихся выплат для студентов является очная форма обучения (и бюджетная, и платная).

Выплаты для тех, кто встал на учет в лечебном учреждении в срок до 12 недель.

Необходимые документы для получения пособия:

• справка из лечебного учреждения о постановке на учёт до 12 недель;
  
• заявление на получение выплаты.
  

Выплачивается в Финуниверситете на основании приказа, проект которого готовит факультет.

Пособие по беременности и родам выплачивается после подачи заявления. Обратиться за пособием можно в течение 6 месяцев после даты родов.

Выплачивается только при условии оформления отпуска по беременности и родам.

Необходимые документы для получения пособия

• заявление, 
  
• листок нетрудоспособности.
  

Выплачивается в Финуниверситете на основании приказа, проект которого готовит факультет.

Получить пособие может либо сама мама, либо второй родитель. Выплачивается единовременно органами социальной защиты.

Необходимые документы для получения пособия:

• паспорта родителей;
  
• заявление на получение пособия;
  
• свидетельство о рождении ребёнка;
  
• справка из ЗАГСа по форме Ф-24;
  
• справка о неполучении пособия другим родителем (если отец и мать находятся в браке).
  

​Для назначения выплаты необходимо обратиться в органы социальной защиты населения.

Право на получение ежемесячного пособия по уходу за ребёнком до 1,5 лет имеют все молодые родители. Данная форма декретного пособия предполагает предоставление на протяжении 1,5 лет с момент появления ребенка получение ежемесячной выплаты. 

Необходимые документы для получения пособия:

• копия паспорта заявителя;
  
• оригинал и копия свидетельства о рождении;
  
• справка о неиспользовании отпуска по уходу за ребёнком от второго родителя (справка подтверждает, что второй родитель не получает данное пособие по своему месту работы).
  

​Для назначения необходимо обращаться в органы социальной защиты.

! Студенты, которые обучаются по заочной форме обучения для получения выплат должны обращаться к своему работодателю (если работают), если они не являются работающими студентами, то в органы социальной защиты населения.

! Наличие стипендии не оказывает влияние на получение социальных и декретных выплат.​
​

Родовые сертификаты могут стать электронными уже в июле

03 06

Создано: 03 Июнь 2021

| Просмотров: 1666

С 1 июля родовой сертификат может начать оформляться только в электронном виде. Благодаря этому женщинам не придется самостоятельно предоставлять его в медицинские учреждения, а некоторые пособия и выплаты, которые полагаются беременным и после рождения ребенка, в дальнейшем смогут назначаться автоматически. Проект приказа минздрава о внедрении электронного документа сейчас проходит общественное обсуждение.

В ведомстве пояснили, что родовой сертификат — это прежде всего документ, благодаря которому будущие мамы могут на бесплатной основе выбрать учреждения для ведения беременности, родов, а также поликлинику, где станет наблюдаться новорожденный. Все расходы медорганизациям возмещает Фонд социального страхования, а электронная форма сертификата упростит обмен информацией между ними.

В минздраве уточнили, что заполняться и храниться такой документ будет в единой информационной системе Фонда социального страхования — «Соцстрах», поэтому всю информацию о том, что беременная встала на учет в женской консультации или о том, что состоялись роды, фонд получит автоматически, благодаря чему без задержек оплатит медицинским организациям их услуги.

Система опробована в восьми пилотных регионах. В 2020 году от бумажных родовых сертификатов отказались в Астраханской, Белгородской, Калининградской, Липецкой, Тамбовской, Ульяновской областях, Башкортостане и Ямало-Ненецком автономном округе.

В заполнении документа, по сути, ничего не меняется. Ему по аналогии с бумажным присваивается уникальный номер, а затем туда вносятся нужные сведения. В электронной версии родового сертификата предусмотрен бланк, который заполняется врачами женской консультации, роддома и детской поликлиники, где проводятся профосмотры ребенка. Оформить документ по-прежнему можно, начиная с 30 недель беременности (в случае многоплодной беременности — с 28 недель) в поликлинике по месту жительства женщины. Для этого необходимо предоставить паспорт, медицинский полис и СНИЛС (или уведомление о регистрации в системе индивидуального учета).

В Фонде социального страхования отмечают, что внедрение электронного родового сертификата будет способствовать и проактивному назначению некоторых пособий, то есть начисляться они будут без заявлений и обращений за ними. Например, будущая мама получит выплату автоматически по факту постановки на учет в женской консультации в ранние сроки беременности или сразу после рождения ребенка женщине начислят единовременное пособие, сегодня это 18 886,32 рубля.
Также с 2022 года Фонд социального страхования переходит на беззаявительные выплаты по больничным благодаря тому, что и лист временной нетрудоспособности тоже становится электронным. Уже сегодня пособие по нему переводится напрямую работнику без отвлечения средств работодателя, однако обращаться за ним пока приходится через свою организацию. В дальнейшем участие работодателя совсем не потребуется, деньги придут автоматически, как только больничный лист будет закрыт. Электронный лист нетрудоспособности выдают свыше 90% медучреждений. В минздраве сообщили, что всего до конца года электронными станут более пятидесяти различных медицинских документов.

«Российская газета»
Материал читайте по ссылке:
https://rg.ru/2021/06/01/rodovye-sertifikaty-mogut-stat-elektronnymi-v-iiule.html

Материнский капитал и виды детских пособий

ИНФОРМАЦИЯ В ОТНОШЕНИИ ОФОРМЛЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МАТЕРИНСКОГО (СЕМЕЙНОГО) КАПИТАЛА

Виды детских пособий

В последнее время в Генеральное консульство России участились обращения российских граждан, ребенок которых имеет двойное гражданство, в связи с отказом органов соцзащиты Российской Федерации выплачивать единовременное пособие по рождению ребенка и прочие социальные выплаты на территории России на детей. Мотивировкой подобного отказа является отсутствие справки органов ЗАГС по форме № 1.

В этой связи разъясняем, что если

1. ребенок родился на территории иностранного государства в смешанном браке,
2. имеет свидетельство о рождении, выданное компетентными органами Республики Корея или иного иностранного государства,
3. ребенок приобретал российское гражданство в качестве второго, 

ни один орган ЗАГС на территории России, а также российские консульские загранучреждения не имеют права выдавать справку о рождении формы № 1, поскольку актовая запись о рождении была совершена иностранными органами ЗАГС.

Данная форма выдается за рубежом только в случае получения российского гражданства по рождению и выдачи Свидетельства о рождении российского образца, если оба родителя или единственный родитель ребенка являются российскими гражданами (в соответствии со ст.12 Федерального закона от 31.05.2002 N 62-ФЗ «О гражданстве Российской Федерации» ).

В случае смешанного брака Свидетельство о рождении будет всегда иностранным (исключение — ребенок рожден на территории России), гражданство России будет приобретаться в качестве второго (в соответствии со ст.14, ч.6, п. «а» Федерального закона от 31.05.2002 N 62-ФЗ «О гражданстве Российской Федерации»). К иностранному Свидетельству о рождении выдача справка по формы №1 не предусмотрена.

Несмотря на отсутствие у Вас справки по форме №1, документы на пособия и социальные выплаты органы соцзащиты обязаны принять к рассмотрению и вынести официальное решение о выплате или невыплате пособия, о чем уведомить Вас в установленном законом порядке.

В случае отказа ссылайтесь на статью 13 Федерального закона «Об актах гражданского состояния«, требуйте сотрудника назвать свои ФИО и должность, а также письменный отказ в приеме документов.

Статья 13. Признание действительными документов о государственной регистрации актов гражданского состояния и удостоверение таких документов

 1. Документы, выданные компетентными органами иностранных государств в удостоверение актов гражданского состояния, совершенных вне пределов территории Российской Федерации по законам соответствующих иностранных государств в отношении граждан Российской Федерации, иностранных граждан и лиц без гражданства, признаются действительными в Российской Федерации при наличии их легализации, если иное не установлено международным договором Российской Федерации.

2. В случаях, установленных международными договорами Российской Федерации, официальные документы, выданные компетентными органами Российской Федерации в подтверждение фактов государственной регистрации актов гражданского состояния или их отсутствия, удостоверяются путем проставления на таких документах апостиля органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации, в компетенцию которого входит организация деятельности по государственной регистрации актов гражданского состояния.

Помимо Выписки о семейном положении с переводом на русский язык и штампом «Апостиль» (где главным лицом должен стоять ребенок и куда сотрудники Генерального консульства проставляют штамп о российском гражданстве), с Вас еще могут потребовать справку о рождении из больницы, в которой прописаны ФИО родителей и ребенка (документ также должен быть с переводом на русский язык и штампом «Апостиль»).

В случае немотивированных отказов, Вы имеете право сослаться на ПИСЬМО ГУ — РО ФСС РФ по РТ от 26.10.2007 N 01-10/05/5640 «О ПОРЯДКЕ ВЫПЛАТЫ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ПОСОБИЙ НА ДЕТЕЙ»

фактов о дженериках | FDA

Версия на испанском языке — Основные сведения о медицинской помощи (PDF — 162 КБ)

Непатентованные лекарства действуют так же, как и патентованные лекарства

Дженерики, одобренные Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), работают таким же образом и обеспечивают те же клинические преимущества и риски, что и их фирменные аналоги.Дженерик должен совпадать с фирменным лекарством по дозировке, безопасности, эффективности, силе, стабильности и качеству, а также по способу приема. Дженерики также имеют те же риски и преимущества, что и их фирменные аналоги.

Программа FDA по непатентованным лекарствам проводит тщательную предварительную проверку, чтобы убедиться, что генерики соответствуют этим требованиям. Кроме того, FDA проводит инспекции заводов-производителей, обеспечивая соблюдение правил агентства в отношении надлежащей производственной практики.

Персонал FDA контролирует утвержденные фирменные и непатентованные лекарственные препараты, чтобы убедиться, что лекарства на всех уровнях цепочки поставок, от активных фармацевтических ингредиентов, обеспечивающих терапевтический эффект, до конечных продуктов, продаваемых потребителям, являются безопасными, эффективными и высокое качество. В случае сообщений о негативных побочных эффектах у пациентов или других реакциях FDA расследует и может потребовать изменений в способах использования или производства лекарств (как фирменных, так и дженериков).FDA также будет передавать любую информацию общественности, если это необходимо.

В начало

Для получения одобрения FDA непатентованные препараты должны соответствовать тем же высоким стандартам, что и фирменные препараты.

FDA требует от фармацевтических компаний продемонстрировать, что дженерики могут быть эффективно заменены и обеспечивать те же клинические преимущества, что и фирменные лекарства. Претенденты на непатентованный лекарственный препарат должны показать, что генерическое лекарство совпадает с его торговой маркой, следующим образом:

• Активный ингредиент дженерика такой же, как и в фирменном лекарстве / лекарстве-изобретателе.
• Дженерик имеет такую ​​же дозировку, лекарственную форму (например, таблетку или инъекцию) и способ введения (например, пероральный или местный).
• Дженерик производится в соответствии с теми же строгими стандартами, что и фирменные лекарства.
• Этикетка аналогична этикетке фирменного лекарства (за некоторыми исключениями).
• Дженерик биоэквивалентен фирменному лекарству.

Чтобы узнать больше о том, как FDA проверяет непатентованные лекарства, посетите страницу «Что такое процесс утверждения дженериков»?

В начало

Дженерики стоят меньше, чем фирменные, и имеют такой же терапевтический эффект

Непатентованные лекарства обычно дешевле, чем их фирменные аналоги, потому что им не нужно повторять исследования на животных и клинические (на людях), которые требовались для фирменных лекарств, чтобы продемонстрировать безопасность и эффективность. Кроме того, для одного и того же продукта часто разрешается использовать несколько генерических препаратов; это создает конкуренцию на рынке, что обычно приводит к снижению цен.

Снижение предварительных затрат на исследования означает, что они обычно продаются по значительно более низким ценам. Например, единственный конкурент дженериков может привести к снижению цен на 30%, в то время как пять конкурирующих дженериков связаны с падением цен почти на 85%. По данным Института здравоохранения IMS, дженерики спасли U.Система здравоохранения США с 2009 по 2019 год составила 2,2 триллиона долларов. [1]

FDA разработало План действий по конкуренции лекарственных средств в 2017 году, чтобы еще больше стимулировать надежную и своевременную рыночную конкуренцию за непатентованные препараты, чтобы усилить конкуренцию, чтобы потребители могли получить доступ к необходимым им лекарствам по более доступным ценам.

Чтобы узнать больше о ценах и конкуренции со стороны дженериков, посетите План действий FDA по конкуренции лекарств и Конкуренцию дженериков и цены на лекарства.

В начало

Патенты и исключительные права могут повлиять на то, когда и как будет продаваться дженерик.
Новые патентованные лекарства обычно защищены патентами, которые запрещают другим продавать дженерики того же лекарства.Периоды эксклюзивности маркетинга для патентованных лекарств также могут повлиять на сроки утверждения дженериков.

Чтобы узнать больше о патентах и ​​исключительных правах, посетите страницу «Часто задаваемые вопросы о патентах и ​​исключительных правах».

Непатентованный лекарственный препарат, который соответствует научным стандартам FDA для утверждения, обычно может получить окончательное одобрение FDA после истечения срока действия этих патентов и маркетинговых исключений (или если патенты будут успешно оспорены компанией по производству дженериков).

Для получения дополнительной информации о дженериках

Обратитесь к своему врачу, фармацевту или другому поставщику медицинских услуг, чтобы обсудить непатентованные лекарства. Для получения дополнительной информации от FDA вы также можете:

¹ Ассоциация доступных лекарств. Отчет о доступе и экономии на непатентованные лекарственные препараты и биосимиляры за 2020 год в США.

В начало

дженериков | Клиническая фармация и фармакология | JAMA

Примерно 85% всех рецептов, выписываемых в США, приходятся на непатентованные лекарства.

После утверждения нового препарата фармацевтическая компания получает исключительное право на продажу этого препарата на гарантированный срок от 5 до 7 лет. Большинство новых лекарств также защищены патентами, срок действия которых составляет 20 лет с момента первого открытия молекулы до ее клинического испытания. В целом новые препараты получают от 12 до 14 лет эксклюзивности на рынке . Периоды эксклюзивности рынка позволяют компаниям окупить свои инвестиции в разработку этого препарата и получить прибыль.По окончании периода эксклюзивности на рынке другие компании могут подать заявку на одобрение своих версий продукта, содержащих то же активный ингредиент . Действующее вещество — химическое вещество, на которое действует лекарство. Дженерики могут быть намного дешевле, чем патентованные лекарства, потому что они создают конкуренцию на рынке, и производителям дженериков не нужно учитывать такие высокие затраты на разработку.

Эффективность дженериков

Дженерики идентичны своим фирменным препаратам сравнения с точки зрения активных ингредиентов, но их неактивных ингредиентов могут отличаться.Неактивные ингредиенты не влияют на химическую активность лекарственного средства и добавляются во время производства для обеспечения стабильности и сохранности или для достижения определенной консистенции, формы, цвета или вкуса. Дженерики одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на основании испытаний, демонстрирующих безопасность, чистоту и эффективность лекарств. Это означает, что генерический препарат взаимозаменяем с фирменным лекарством. В исследовании, сравнивавшем группу генерических сердечных препаратов с их фирменными аналогами, не было обнаружено доказательств того, что фирменные препараты превосходят генерики.

Преимущества и недостатки

Самым значительным преимуществом использования дженериков является стоимость, которая может быть на 85% меньше, чем у патентованных лекарств. Было показано, что более дешевые непатентованные лекарства увеличивают вероятность того, что пациенты будут принимать основные лекарства, прописанные их врачами, и улучшают состояние здоровья пациентов.Если вы принимаете фирменное лекарство, спросите своего врача, доступна ли генерическая форма того же лекарства или генерическая форма другого лекарства того же класса. Недостатком дженериков является то, что их внешний вид может измениться при смене производителя, поставляющего вашу аптеку, хотя изменения внешнего вида не должны влиять на эффективность или безопасность препарата. Некоторые люди сообщают о новых или других симптомах при переходе с патентованного препарата на непатентованный препарат или с дженерика на другой непатентованный препарат.Хотя такой опыт может не иметь отношения к генерику, вам следует проконсультироваться с врачом, чтобы обсудить любые симптомы.

Раздел в рамке Ref ID

Для получения дополнительной информации

Чтобы найти эту и предыдущие страницы пациентов JAMA, перейдите по ссылке на страницу пациента на веб-сайте JAMA www.jama.com. Переводы на испанский доступны во вкладке дополнительного содержания.

Источники: Kesselheim AS, Misono AS, Lee JL, et al.Клиническая эквивалентность генерических и фирменных препаратов, используемых при сердечно-сосудистых заболеваниях: систематический обзор и метаанализ. ЯМА . 2008; 300 (21): 2514-2526.

Gagne JJ, Choudhry NK, Kesselheim AS, et al. Сравнительная эффективность генерических и фирменных статинов в отношении результатов лечения пациентов. Энн Интерн Мед. 2014; 161: 400-407.

Тема: Лекарства

Информирование потребителей о преимуществах и рисках дженериков: мнения пациентов и опекунов о двух учебных материалах, разработанных FDA

Задний план: Увеличение количества выписываемых и отпускаемых непатентованных лекарств по сравнению с фирменными лекарствами может расширить доступ пациентов к недорогим лекарствам.Однако мало что известно о потребностях и восприимчивости пациентов и лиц, осуществляющих уход, в отношении разработки учебных материалов о непатентованных лекарствах.

Методы: В исследовании использовались фокус-группы пациентов и лиц, осуществляющих уход, которые были студентами или сотрудниками одного университета на юго-востоке США, чтобы собрать информацию об оптимальном содержании, формате и дизайне, каналах доставки и уровне удовлетворенности для двух существующих образовательных материалов, разработанных FDA. дженерики (инфографика и брошюра).

Результаты: Участники указали на необходимость в материалах, позволяющих модернизировать графику, подчеркивать экономию на непатентованных лекарствах для потребителей, снижать тактику запугивания при обсуждении нежелательных явлений и распространяться непосредственно из кабинетов врачей и аптек. Несмотря на общее положительное впечатление о материалах, участники хотели, чтобы материалы были больше ориентированы на потребителя, которые были адаптированы к потребностям различных типов пациентов / лиц, осуществляющих уход, включая пожилых людей.

Выводы: В этом документе обсуждается, как эти результаты соотносятся с теориями мультимедийного обучения и руководящими принципами по разработке медицинских образовательных материалов, а также их значение для разработки специализированных учебных материалов по генерическим лекарствам для использования в кампаниях общественного здравоохранения с целью улучшения доступа к медикаментозной терапии.

Ключевые слова: Брошюра; Образовательные материалы; Общие препараты; Инфографика; Обучение пациентов; Восприятие пациента.

Влияние льгот, связанных с лекарствами-дженериками, на использование лекарств пожилыми людьми и финансовое бремя

Задний план: Льготы на лекарственные препараты-генерики — это способ обеспечить некоторое покрытие, а не полное покрытие.

Цель: Изучить, как переход с фирменного покрытия на непатентованные лекарства повлиял на использование лекарств пожилыми людьми и финансовое бремя.

Дизайн исследования: Данные взяты из поперечного исследования 2002 года, проведенного для отдельного исследования предельных размеров пособий. Участники принадлежали к плану управляемого медицинского обслуживания Medicare в одном штате, и в 2001 году у них был ограниченный объем пособий на использование торговой марки в размере 2000 долларов США, а в 2002 году — пособия только на непатентованные препараты.

Методы: Участники сообщили о своих стратегиях сокращения затрат до и после перехода на покрытие только непатентованными лекарствами, о затронутых лекарствах и своем финансовом бремени.Мы провели двумерный и многомерный анализ стратегий сокращения затрат и финансового бремени до и после внедрения общих преимуществ.

Результаты: Среди 611 участников (63% ответ) частота смены лекарств увеличилась после прекращения использования торговых марок (27% против 8%, P <0,001). Переход был от фирменных препаратов к генерическим эквивалентам (14%) (например, прозак на флуоксетина гидрохлорид), на неэквивалентные дженерики (26%) (например, с паксила на флуоксетин) и на другие фирменные препараты (45%) (например, Паксил в Золофт).Девяносто процентов переключателей торговых марок остались в том же терапевтическом классе (например, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина). После прекращения охвата торговыми марками участники сообщили о более высоких показателях сокращения использования лекарств (28% против 17%) и большей сложности с оплатой рецептов (65% против 37%) (P <0,001 для обоих).

Выводы: Переход от фирменных льгот к покрытию только непатентованными лекарствами привел к тому, что многие участники переключились на менее дорогие лекарства, но также снизили использование лекарств и увеличили финансовое бремя.Страховщикам необходимо активно помогать пациентам приспособиться к прекращению страхового покрытия торговых марок.

фактов о наркотиках

Для многих людей выбор фирменного наименования перед непатентованным лекарством не имеет ничего общего с лечением или стоимостью. Обычно это основано на нескольких распространенных неправдах. Хотя непатентованные лекарства могут стоить намного меньше, чем патентованные, часто возникают опасения по поводу качества, безопасности и эффективности.

Что такое непатентованные лекарства?

По истечении срока патентной защиты фирменного препарата его генерические версии могут быть одобрены для продажи.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) требует, чтобы дженерики совпадали с патентованными лекарствами в:

Безопасность

FDA заявляет, что все лекарства должны работать хорошо и быть безопасными. В дженериках используются те же активные ингредиенты, что и в фирменных лекарствах, и они действуют таким же образом. Они также имеют те же риски и преимущества, что и фирменные препараты.

Внешний вид

Законы США о товарных знаках не позволяют непатентованным лекарствам выглядеть точно так же, как патентованные.Поэтому они разные по цвету, вкусу и другим элементам. Это не влияет на действие лекарств.

Производство

Новые патенты на лекарства могут защитить их до 17 лет. Патенты запрещают кому-либо производить и продавать препарат. Как только истечет срок действия нового патента на лекарство, другие фармацевтические компании смогут начать производство и продажу непатентованной версии лекарства. FDA должно одобрить его, прежде чем он поступит на рынок.

Эффективность

Непатентованные препараты будут действовать в вашем организме так же и в течение того же периода времени, что и патентованные препараты.

Стоимость

Поскольку производители дженериков не производят лекарство с нуля, затраты на его вывод на рынок намного меньше. Но они должны доказать, что их продукт действует так же, как и фирменное лекарство. Все дженерики одобрены FDA.

---

Выбор дженерика

Доказано, что дженерики безопасны и эффективны. Обычно они стоят намного дешевле, чем фирменные лекарства. Ваш врач обычно выбирает дженерик, а не брендовый препарат. Кроме того, сетевые аптеки могут заменить непатентованный препарат на брендовый препарат, если таковой имеется.Если вы запрашиваете брендовый препарат при наличии дженерика, ваш врач должен запросить предварительное одобрение или исключение для его покрытия.

3 Факты о Fast Rx

• 8 из 10 рецептов, выписанных в США, относятся к непатентованным лекарствам.
• В среднем стоимость дженерика на 80–85% ниже, чем у патентованного препарата.
• Дженерики экономят потребителям в среднем от 8 до 10 миллиардов долларов в год в розничных аптеках. Еще больше миллиардов будет сэкономлено, если в больницах будут использоваться дженерики.

Дополнительная информация

---

Примечание: Эта информация не является медицинской консультацией. И это не обмен на профессиональную медицинскую помощь. Всегда спрашивайте своего врача о любых проблемах, которые у вас могут возникнуть по поводу вашего состояния здоровья. Обязательно следуйте инструкциям врача.

дженериков | Синий крест и синий щит Монтаны

Что такое непатентованные лекарства?

Непатентованный препарат обычно действует так же, как и брендовый препарат, в той же дозе, силе и использовании.Дженерики также одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), но часто стоят дешевле.

Дженерики можно использовать двумя способами:

1) Дженерик-аналог имеет те же активные ингредиенты, что и фирменный препарат, и часто доступен в той же дозе. Активный ингредиент лечит ваше состояние или снимает симптомы.

Ваш фармацевт часто может получить по рецепту аналог-дженерик без нового рецепта от врача.Вы можете спросить своего врача или фармацевта, есть ли аналог лекарства, который вы принимаете.

По данным FDA, по сравнению с аналогом бренда, одобренный FDA аналог лекарственного средства-генерика:

• По химическому составу то же
• Так же хорошо работает в кузове
• Максимально безопасно и эффективно
• Отвечает тем же стандартам, установленным FDA

Не у всех рецептурных препаратов есть аналоги-генерики. Если нет общего эквивалента, вы можете спросить своего врача, возможен ли аналогичный аналог.Только ваш врач может решить, подходит ли вам общий альтернативный препарат.

2) Альтернативный генерик используется для лечения того же состояния, что и фирменный препарат, который вам, возможно, был прописан, но активные ингредиенты отличаются от фирменного препарата.

Если вам подходит дженерик, ваш врач должен будет выписать новый рецепт на лекарство.

Как я могу узнать больше о дженериках?

Поговорите со своим врачом или фармацевтом о доступных вариантах и ​​о том, подходит ли вам непатентованный препарат. Если у вас есть вопросы о льготах на лекарства, отпускаемые по рецепту, или для того, чтобы узнать, сколько вы можете заплатить за любой рецепт, войдите в систему Blue Access для участников ^SM или позвоните в отдел обслуживания клиентов по номеру, указанному в вашей идентификационной карте участника BCBSMT.

Помните, решение о лечении всегда остается между вами и вашим врачом.

льгот для аптек | Синий крест и синий щит Иллинойса

Льготы на рецептурные препараты

Blue Cross и Blue Shield of Illniois (BCBSIL) находятся в ведении Prime Therapeutics, менеджера по льготам для аптек.

Участники могут посетить myPrime.com по номеру:

• Поиск рецептурных препаратов
• Найти аптеку
• Заказать заправку онлайн
• Просмотр статуса формуляра
• Скачать формы и брошюры

Список рецептурных препаратов
Преимущества аптеки

BCBSIL включают список предпочтительных лекарств (формуляр), выбранный BCBSIL на основании клинических рекомендаций Национального комитета по фармации и терапии Prime Therapeutics. Лекарства рекомендуется добавлять в списки лекарств после рассмотрения их безопасности, эффективности, уникальности и стоимости. Врачам рекомендуется назначать препараты из этого списка.

Поиск аптек
Участники

могут выполнить поиск в каталоге интернет-аптек, чтобы найти участвующую аптеку рядом с их домом или офисом. Или они могут найти аптеку по названию или почтовому индексу.

Рецепты по почте

Участники, которые в настоящее время зарегистрированы в программе PrimeMail рецептурных препаратов, могут подавать заявки на пополнение запасов онлайн или по телефону 1-833-715-0942 .Услуга доступна 24 часа в сутки, семь дней в неделю, чтобы пополнить запасы, перенести текущий рецепт или начать доставку на дом.

Некоторые ОПЗ предлагают льготу на 90-дневный запас, что позволяет сэкономить время и деньги. В рамках этой программы участники имеют возможность получить до 90-дневного запаса долгосрочных (или поддерживающих) лекарств. 90-дневная программа поставок является вариантом при использовании доставки Prime по почте.

Программы предварительного разрешения / поэтапной терапии

Программа предварительного разрешения / пошаговой терапии предназначена для поощрения безопасного и экономичного использования лекарств.В планы большинства стандартных продуктов входит эта программа. Самостоятельно застрахованные и индивидуально застрахованные группы предлагают множество этих программ, чтобы помочь эффективно управлять своими льготами на лекарства, отпускаемые по рецепту.

Программа повышения уровня льгот для аптек

План вашего клиента может включать трех- или четырехуровневое совместное страхование аптек и планы доплаты. Эти планы предлагают вашему клиенту возможность сэкономить, выбирая лекарства, отпускаемые по рецепту, которые менее дорогостоящие, но столь же эффективные.В планах сохраняется свобода выбора, поскольку льготы по-прежнему будут предоставляться почти для всех фирменных рецептурных препаратов.

Услуги по контрацепции для женщин

Наши планы могут покрывать определенные виды контрацепции в качестве преимущества членства. Покрытие может варьироваться в зависимости от типа плана, на который вы подписаны.

Prime Therapeutics LLC — компания по управлению льготами для аптек, с которой BCBSIL заключил контракт на предоставление услуг по управлению льготами для аптек и сопутствующих других услуг.BCBSIL, а также несколько независимых планов Blue Cross и Blue Shield имеют долю в Prime Therapeutics LLC.

.