Флемоксин Солютаб: инструкция, цена, аналоги | таблетки диспергируемые Astellas Pharma Europe
фармакодинамика. Флемоксин Солютаб — антибиотик широкого спектра действия группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно. В таблице приведены данные относительно чувствительности іn vitro некоторых клинически значимых микроорганизмов к амоксициллину.
| Активность in vitro | Средняя минимальная ингибирующая концентрация (МИК) | ||
|---|---|---|---|
| 0,01–0,1 мкг/мл | 0,1–1 мкг/мл | 1–10 мкг | |
| Грамположительные микроорганизмы | Streptococci (B) Streptococci S. pneumonie C. welchii C. tetani | S. aureus (не продуцирующий β-лактамазу) B. anthracis L. subtilis L. monocytogenes | S. faecalis |
| Грамотрицательные микроорганизмы | N. N. meningitidis | H. influenzae B. pertussis | E. coli P. mirabilis S. typhi S. sonnei V. cholerae |
Амоксициллин неактивен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы, таких как Pseudomonas, Klebsiella, индол-положительных штаммов Proteus и штаммов Enterobacter. Уровень резистентности чувствительных микроорганизмов может быть вариабельным на разных территориях.
Фармакокинетика. Всасывание. После перорального приема таблеток Флемоксин Солютаб амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (85–90%), препарат кислотоустойчив. Прием пищи практически не влияет на абсорбцию препарата. C
При удвоении (или снижении в 2 раза) дозы препарата Cmax в плазме крови также варьирует (повышается или снижается) в 2 раза.
Распределение. Около 20% амоксициллина связывается с белками плазмы крови. Амоксициллин проникает в слизистую оболочку, костную ткань, внутриглазную жидкость, мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2–4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25–30% его уровня в плазме крови у беременной. Амоксициллин плохо диффундирует в СМЖ, однако при воспалении мозговых оболочек (например при менингите) концентрация в СМЖ составляет около 20% концентрации в плазме крови.
Метаболизм. Амоксициллин частично метаболизируется, большинство метаболитов неактивны относительно микроорганизмов.
Выведение. Амоксициллин элиминируется преимущественно почками, около 80% — путем канальцевой экскреции, 20% — путем клубочковой реабсорбции.
При нарушении функции почек (клиренс креатинина ≤15 мл/мин) T½ амоксициллина увеличивается и при анурии достигает 8,5 ч.
T½ амоксициллина не изменяется при нарушении функции печени.
инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к препарату: органов дыхания, мочеполовой системы и органов ЖКТ, кожи и мягких тканей.
при инфекциях умеренной или средней степени тяжести рекомендованы следующие дозы:
Взрослые (включая пациентов пожилого возраста): внутрь 500–750 мг 2 раза в сутки или 500 мг 3 раза в сутки.
Дети с массой тела <40 кг. Суточная доза для детей составляет 40–90 мг/кг, разделенная на 2–3 приема (не превышать дозу 3 г/сут), в зависимости от показаний, тяжести заболевания и чувствительности микроорганизмов (см.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).
Данные фармакокинетики и фармакодинамики показывают, что применение препарата 3 раза в сутки обладает лучшей эффективностью, чем при приеме 2 раза в сутки (рекомендуются, если дозы составляют верхнюю границу рекомендованных доз).
Детям с массой тела >40 кг следует применять в рекомендованных для взрослых дозах.
Специальные рекомендации
Тонзиллит: 50 мг/кг/сут, разделив на 2 приема.
Острый средний отит: в зоне высокой распространенности пневмококка с пониженной чувствительностью к пенициллину, режим дозирования должен соответствовать национальным/локальным рекомендациям.
Ранняя стадия болезни Лайма (изолированная эритема мигрантов): 50 мг/кг/сут, разделив на 3 приема в течение 14 дней — 21 дня.
Профилактика эндокардита: амоксициллин 50 мг/кг массы тела при приеме разовой дозы за 1 ч до плановой хирургической процедуры.
Гонорея (острая, неосложненная): прием разовой дозы 3 г.
При лечении инфекций с труднодоступными очагами, например острый средний бактериальный отит, предпочтительным является трехкратный прием препарата. При лечении хронических заболеваний, при рецидивах, инфекциях тяжелого течения, рекомендуется прием препарата по 750–1000 мг 3 раза в сутки; детям — до 60 мг/кг/сут (разделенных на 3 приема).
Длительность применения. В случае инфекций легкой и средней степени тяжести препарат принимают в течение 5–7 дней. Однако в случае инфекций, вызванных стрептококком, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней.
При лечении хронических заболеваний, локальных инфекционных поражений, инфекций тяжелого течения дозы препарата следует определять с учетом клинической картины заболевания.
Прием препарата необходимо продолжать в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.
Пациенты с нарушениями функции почек. Требуется снизить дозу препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
У пациентов с клиренсом креатинина <30 мл/мин рекомендуется увеличивать интервал между приемом препарата и снизить суточную дозу препарата (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).
Почечная недостаточность у взрослых пациентов (включая лиц пожилого возраста)
| Клиренс креатинина, мл/мин | Доза, мг | Интервал между приемами, ч |
|---|---|---|
| >30 | Отсутствует необходимость в коррекции дозы | – |
| 10–30 | 500 | 12 |
| <10 | 500 | 24 |
Гемодиализ: в конце процедуры гемодиализа необходимо принять 500 мг амоксициллина.
Почечная недостаточность у детей с массой тела <40 кг
| Клиренс креатинина, мл/мин | Доза | Интервал между приемами, ч |
|---|---|---|
| >30 | Обычная доза | Отсутствует необходимость в коррекции дозы |
| 10–30 | Обычная доза | 12 (соответственно ⅔ дозы) |
| <10 | Обычная доза | 24 (соответственно 1/3 дозы) |
Пациенты с нарушениями функции печени.
Нарушение функции печени не влияет на T½ препарата.
Способ применения. Препарат назначают независимо от приема пищи (до еды, во время еды, после еды). Флемоксин Солютаб можно проглотить, запив стаканом воды; можно развести в воде (в 20 мл — ½ стакана), с образованием сладкой суспензии, имеет приятный лимонно-мандариновый вкус.
повышенная чувствительность к амоксициллину и другим β-лактамным антибиотикам (пенициллина и цефалоспоринов), а также вспомогательным веществам препарата.
инфекции и инвазии: кандидоз кожи и слизисой оболочки, чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов.
Со стороны крови: агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, обратимая лейкопения включая нейтропению, увеличение времени кровотечения и протромбинового индекса.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, черный «волосатый» язык, изменение цвета зубов, антибиотикоассоциированный колит, включая псевдомембранозный и геморрагический колит.
Со стороны нервной системы: гиперактивность, головокружение, судороги (в случаях нарушения функции почек или при передозировке).
Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, холестатическая желтуха, умеренное повышение уровня печеночных ферментов (АсАТ, АлАТ).
Со стороны кожи: сыпь, крапивница, зуд, мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Со стороны мочевыводящих путей: интерстициальный нефрит, кристаллурия (см. ПЕРЕДОЗИРОВКА).
гиперчувствительность. Перед началом лечения амоксициллином необходимо точно определить наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам или другим аллергенам.
Серьезные, а порой даже летальные случаи гиперчувствительности (анафилактоидные реакции), отмечают у пациентов во время терапии пенициллином. Такие реакции вероятнее возникают у больных с гиперчувствительностью к пенициллинам в анамнезе или наличием гиперчувствительности к различным аллергенам. В случае возникновения аллергической реакции терапию амоксициллином следует прекратить и назначить соответствующее лечение.
Инфекционный мононуклеоз. У пациентов с инфекционным мононуклеозом или лейкемоидными реакциями лимфатического типа часто (в 60–100% случаев) отмечали экзантему, которая не является следствием гиперчувствительности к пенициллину. Таким образом, антибиотики класса ампициллина не следует применять у пациентов с мононуклеозом.
Амоксициллин не рекомендуется применять для лечения больных с острым лимфолейкозом из-за повышенного риска эритематозных высыпаний на коже.
Перекрестная резистентность. Может существовать перекрестная гиперчувствительность и перекрестная резистентность между пенициллинами и цефалоспоринами.
Резистентность. Длительное применение препарата может вызвать избыточный рост нечувствительной к препарату микрофлоры. Как и при применении других пенициллинов широкого спектра действия, могут возникать суперинфекции.
Псевдомембранозный колит. При применении практически всех антибактериальных препаратов, включая амоксициллин, сообщалось о развитии антибиотикоассоциированного колита от легкой степени до такого, который представляет угрозу жизни. При возникновении антибиотикоассоциированного колита, следует принять соответствующие меры. Следует также принять необходимые меры при возникновении геморрагического колита или реакций гиперчувствительности.
Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью выведение амоксициллина может снижаться в зависимости от степени почечной недостаточности. При тяжелой почечной недостаточности необходимо снизить дозу амоксициллина.
У пациентов с нарушением функции почек в редких случаях могут возникать судороги.
При применении препарата в высоких дозах необходимо употреблять достаточное количество жидкости для профилактики кристаллурии, которая может быть вызвана амоксициллином. Наличие высокой концентрации препарата в моче может вызвать выпадение осадка в мочевом катетере, поэтому его следует визуально проверять через определенные промежутки времени.
Появление в начале лечения генерализованной эритемы с лихорадкой, ассоциированной с пустулами, может быть симптомом острого генерализованного экзантематозного пустулеза. В таком случае необходимо прекратить терапию и в дальнейшем противопоказано применять амоксициллин.
При лечении в течение длительного времени рекомендуется периодически оценивать функцию систем организма, включая почечную, печеночную и гемопоэтические системы. Во время терапии высокими дозами следует регулярно контролировать показатели крови.
Предостережение для недоношенных детей и в неонатальный период: следует контролировать функцию почек, печени и крови.
Комбинированная терапия для эрадикации Helicobacter pylori: при применении препарата в составе комбинированной терапии для эрадикации Helicobacter pylori следует ознакомиться с инструкцией по применению других лекарственных средств, применяемых для комбинированной терапии.
Дети. Детям с массой тела <40 кг суточная доза составляет 40–90 мг/кг, разделенная на 2–3 приема (не превышать дозу 3 г/сут), в зависимости от показаний, тяжести заболевания и чувствительности микроорганизмов.
Данные фармакокинетики/фармакодинамики показывают, что отмечается лучшая эффективность при приеме препарата 3 раза в сутки, поэтому прием 2 раза в сутки рекомендуется только, если применяется доза верхней рекомендуемой границы.
Детям с массой тела >40 кг следует применять препарат в дозах, рекомендованных для взрослых.
Период беременности и кормления грудью. Исследования амоксициллина на животных показали отсутствие тератогенного действия.
Амоксициллин применяется в клинической практике с 1972 г., и его применение в период беременности подтверждено клиническими исследованиями. При необходимости назначения амоксициллина в период беременности необходимо провести оценку соотношения потенциального риска для плода и ожидаемой пользы для женщины. Амоксициллин в незначительном количестве проникает в грудное молоко. Применение в период кормления грудью возможно, риск для ребенка незначительный, за исключением возможной сенсибилизации. Кормление грудью следует прекратить, если у новорожденного желудочно-кишечные нарушения (диарея, кандидоз или высыпания на коже).
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не проводили исследования влияния на способность управлять транспортом и другими механизмами. Однако могут возникать побочные реакции (например аллергические реакции, головокружение, судороги), которые могут влиять на способность управлять транспортом или другими механизмами (см.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).
при одновременном применении аллопуринола и амоксициллина может повышаться риск возникновения кожных аллергических реакций.
Описаны отдельные случаи повышения уровня международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, которые одновременно принимали амоксициллин и аценокумарол или варфарин. Если такое применение необходимо, следует тщательно контролировать протромбиновое время или МНО с добавлением или прекращением лечения амоксициллином. Кроме того, может потребоваться проведение коррекции дозы пероральных антикоагулянтов.
Пенициллины могут снижать выведение метотрексата, что может привести к росту токсичности последнего.
При лечении амоксициллином для определения уровня глюкозы в моче следует использовать неферментативные реакции с глюкозооксидазой, поскольку неферментные методы могут давать ложноположительные результаты.
Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, в меньшей степени — ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон подавляют канальцевую секрецию препаратов пенициллинового ряда, что приводит к увеличению T½ и концентрации препарата в плазме крови.
Как и другие антибиотики, амоксициллин может влиять на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.
Препараты, обладающие бактериостатическим эффектом (антибиотики тетрациклинового ряда, макролиды, хлорамфеникол), могут нейтрализовать бактерицидный эффект амоксициллина. Одновременное применение аминогликозидов является возможным (синергический эффект).
симптомы: нарушение функции пищеварительного тракта — тошнота, рвота, диарея; следствием рвоты и диареи может быть нарушение водно-электролитного баланса. Есть данные о случаях развития кристаллурии, иногда приводящей к почечной недостаточности.
Лечение: следует вызвать рвоту или провести промывание желудка, после чего применяют активированный уголь, осмотические слабительные (сульфат натрия). Принимают меры для поддержания водно-электролитного баланса. Амоксициллин выводится из крови с помощью гемодиализа.
Специфический антидот неизвестен.
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
ALL/2017/0003/UA/Dec/2017/Morion/15000
Дата добавления: 10.01.2022 г.
Парацетамол Солютаб 500 мг №12: инструкция, цены, аналоги, заказать с доставкой
Инструкция:
Состав
действующее вещество: парацетамол;
1 таблетка содержит парацетамола 500 мг
Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, натрия карбонат, кислота лимонная, сорбит
(Е 420), сахарин натрия, повидон, натрия лаурилсульфат, диметикон.
Показания.
Лечение болевого синдрома и лихорадки, в частности головной боли, включая мигрень и головная боль напряжения, боли в спине, ревматической боли, боли при остеоартрите, боли в мышцах, боли в горле, периодического боли у женщин, невралгии, зубной боли, боли после удаление зуба или стоматологических процедур, лихорадки и боли после вакцинации, симптомов простуды и гриппа, таких как лихорадка, ломота, боль.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и / или
почек, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм,
заболевания крови, синдром Жильбера, выраженная анемия, лейкопения. Возраст до 6 лет.
Способ применения и дозы.
Препарат предназначен для перорального приема.
Превышать рекомендуемую дозу. Следует применять самую низкую дозу препарата, необходимой для получения лечебного эффекта.
Взрослым и детям старше 12 лет: 1-2 таблетки растворить в полстакана воды, принимать каждые 4-6 часов в случае необходимости. Интервал между приемами должен составлять не менее 4:00. Максимальная суточная доза — не более 8 таблеток в течение 24 часов.
Интервал между приемами составляет не менее 4:00.
Не следует принимать более 8 таблеток (4000 мг) в течение 24 часов.
Детям (в возрасте 6-11рокив): ½-1 таблетку растворить в полстакана воды.
Принимать каждые 4-6 часов в случае необходимости.
Разовая доза парацетамола составляет 10 — 15 мг / кг массы тела, максимальная суточная доза —
60 мг / кг массы тела.
Максимальный срок применения для детей без консультации врача — 3 дня.
Не следует принимать более 4 доз в течение 24 часов.
Интервал между приемами составляет не менее 4:00.
Дети.
Не рекомендуется применять детям до 6 лет.
состав, побочные действия, показания, дозировка
Регистрационный номер
П N015890/01
Торговое название
Кальцемин®
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Состав
1 таблетка содержит Действующие вещества: кальций (кальция цитрата тетрагидрат и кальция карбонат) 250 мг, витамин D3 (колекальциферол) 50 МЕ, цинк (цинка оксид) 2 мг, медь (меди оксид) 0,5 мг, марганец (марганца сульфат) 0,5 мг, бор (натрия борат декагидрат) 50 мкг.
Вспомогательные вещества: сои полисахарид 10 мг, натрия лаурилсульфат 5 мг, кремния диоксид коллоидный 3,9 мг, кроскармеллоза натрия 28 мг, микрокристаллическая целлюлоза 199,45 мг, стеариновая кислота 35 мг, магния стеарат 10 мг.
Оболочка: гипромеллоза 11,71 мг, триацетин 2,53 мг, минеральное масло 1,27 мг, натрия лаурилсульфат 0,004 мг, титана диоксид 7,03 мг, магния силикат 5 мг.
Описание
Таблетки двояковыпуклые овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета с риской на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Кальциево-фосфорного обмена регулятор.
Код АТХ
A12AX
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, содержащий кальций, витамин D3, остеотропные минералы, регулирующие обмен кальция. Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав ингредиентов.
Кальций участвует в формировании костной ткани, снижает резорбцию (рассасывание) и увеличивает плотность костной ткани, предупреждает заболевания опорно-двигательного аппарата, способствует укреплению костной системы и суставов. Кальций цитрат обеспечивает усвоение кальция вне зависимости от функционального состояния ЖКТ, что применимо для лечения пациентов со сниженной секреторной функцией ЖКТ, а также на фоне лечения препаратами для снижения секреции; снижает уровень маркеров резорбции костной ткани, что свидетельствует о замедлении процессов разрушения костной ткани; регулирует уровень паратгормона, что приводит к улучшению регуляции кальциевого гомеостаза; не увеличивает содержание оксалатов и кальция в моче, следовательно не вызывает риска образования камней в почках; не блокирует усвоение железа, что снижает риск развития железодефицитной анемии.
Колекальциферол (витамин D3) регулирует обмен кальция и фосфора в организме, участвует в формировании костного скелета, способствует сохранению структуры костей, усиливает всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию фосфора в почечных канальцах. Цинк способствует синтезу половых гормонов, что препятствует разрушению костной ткани.
Марганец участвует в образовании протеогликанов, что улучшает качество костной ткани и формирует протеиновый матрикс костной ткани. Медь участвует в синтезе коллагена и эластина, входящего в состав костной и соединительной ткани, что оказывает влияние на процессы образования костной массы.
Бор снижает избыточную активность паратгормона, улучшает абсорбцию кальция, уменьшает риск развития дефицита холекальциферола, способствует предотвращению остеопороза.
Показания к применению
Профилактика и комплексное лечение остеопороза различного генеза.
Для восполнения дефицита кальция и микроэлементов у детей, подростков и у женщин в период беременности и грудного вскармливания.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ в составе препарата. Гиперкальциемия и/или состояния, сопровождающиеся гиперкальциемией, такие как саркоидоз, злокачественные опухоли (в том числе, миелома), метастазы в кости и первичный гипертиреоидизм.
Гиперкальциурия. Нефролитиаз.
Гипервитаминоз витамина D3.
Почечная недостаточность.
Почечнокаменная болезнь.
Активная форма туберкулеза.
Детский возраст до 5 лет.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
С осторожностью
Доброкачественный гранулематоз, у пациентов, получающих терапию сердечными гликозидами, блокаторами кальциевых каналов и/или тиазидными диуретиками, у иммобилизованных (лежачих) пациентов в связи с повышенным риском развития гиперкальциемии, у пожилых пациентов, беременность, период грудного вскармливания.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение в период беременности и грудного вскармливания
В период беременности и грудного вскармливания прием препарата следует согласовать с врачом.
Суточная доза не должна превышать 1500 мг кальция и 600 МЕ витамина D3, гиперкальциемия, развивающаяся на фоне передозировки в период беременности может вызвать дефекты умственного и физического развития у плода.
У кормящих женщин следует учитывать, что колекальциферол и его метаболиты проникают в грудное молоко, поэтому необходимо учитывать поступление кальция и витамина D3.
Способ применения и дозы
Принимать внутрь во время еды, запивая достаточным количеством воды (200 мл).
Детям от 5 до 12 лет принимать по 1 таблетке 1 раз в день во время еды.
Взрослым и детям старше 12 лет — по 1 таблетке 2 раза в день во время еды.
В период беременности и грудного вскармливания: с 20-й недели беременности и весь период грудного вскармливания — по 1 таблетке 2 раза в день.
Минимальный курс приема препарата для лечения остеопороза в составе комплексной терапии для взрослых составляет 3 месяца, более продолжительный курс — после консультации с врачом.
Минимальный курс приема препарата для профилактики остеопороза для взрослых составляет 1 месяц, более продолжительный курс — после консультации с врачом. Минимальный курс приема препарата для детей и взрослых при дефиците кальция и микроэлементов составляет 2-3 месяца, более продолжительный курс — после консультации с врачом. Повторный курс приема препарата возможен через 1 месяц после окончания лечения.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Были выявлены следующие нежелательные реакции в ходе пострегистрационного применения препарата. В связи с тем, что данные по нежелательным реакциям представляют собой разрозненные сообщения от пациентов или различных групп, не всегда достоверно можно установить их частоту или причинно-следственную взаимосвязь с применением препарата.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в области живота, запор, диарея, метеоризм, тошнота и рвота.
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилактические реакции, анафилактический шок.
Редкие реакции гиперчувствительности с соответствующими лабораторными и клиническими проявлениями, включая астматический синдром, от легких до умеренных умеренных реакций кожи и/или дыхательных путей, и/или желудочно-кишечного тракта и/или сердечно-сосудистой системы. Симптомы могут включать сыпь, крапивницу, отек, зуд, респираторный дистресс-синдром и, очень редко, тяжелые реакции, включая анафилактический шок.
Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, неуказанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Гипервитаминоз витамина D, гиперкальциемия, гиперкальциурия и гиперфосфатемия.
Симптомы: снижение аппетита, жажда, полиурия, головокружение, обморочные состояния, запор, тошнота и рвота, нарушение функции почек, «молочно-щелочной синдром», повышение активности «печеночных» ферментов (АЛТ и АСТ).
При длительном применении избыточных доз — кальциноз сосудов и тканей. В случае передозировки препарата Кальцемин® следует немедленно обратиться к врачу. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Соли кальция.
Соли кальция могут взаимодействовать со многими веществами из-за изменений рН желудочного сока, влияния на опорожнение желудкаили образования комплексов с определенными веществами, что приводит к снижению всасывания обоих веществ.
Поскольку указанные взаимодействия происходят в желудочно-кишечном тракте, для минимизации возможности взаимодействия препараты кальция следует принимать отдельно от других лекарственных средств. Как правило, достаточно соблюдения интервала между приемом препаратов, по крайней мере, за 2 часа до или через 4-6 часов после приема препарата кальция, если не указано иное.
Антибиотики и противовирусные препараты (например, тетрациклины, фторхинолоны) Кальций снижает всасывание тетрациклиновых антибиотиков путем образования нерастворимых комплексов.
Пациенты должны принимать данные препараты, по крайней мере, за два часа до или от 4 до 6 часов после приема препарата кальция.
Левотироксин
Кальций уменьшает всасывание левотироксина, вероятно, за счет формирования нерастворимых комплексов. Пациентам следует принимать левотироксин, по крайней мере, за 4 часа до или через 4 часа после приема препаратов кальция.
Фосфаты, бисфосфонаты и фториды
Препараты кальция уменьшают всасывание бисфосфонатов. Пациенты должны принимать бисфосфонаты, по крайней мере, за 30 минут до применения кальция, но предпочтительно в разное время суток.
Элтромбопаг
Наблюдалось снижение уровня в плазме элтромбопага на 59 % при потреблении завтрака с высоким содержанием жиров и высоким содержанием кальция (427 мг), в то время как питание с низким уровнем кальция (<50 мг) не оказывает существенного влияния на уровень элтромбопага в плазме. Богатые кальцием продукты и антациды, содержащие алюминий, кальций и магний демонстрировали значительное снижение системного воздействия.
Фторид натрия
Препараты кальция ухудшают всасывание фторида натрия. Пациентам следует принимать фторид натрия, по крайней мере, за 2 часа до или через 2 часа после приема препаратов кальция.
Сердечные гликозиды и блокаторы кальциевых каналов
Гиперкальциемия увеличивает вероятность сердечных аритмий с летальным исходом при применении сердечных гликозидов, таких как дигоксин и снижает эффективность блокаторов кальциевых канальцев, таких как верапамил при фибрилляции предсердий. Рекомендуется контролировать концентрацию кальция в плазме крови у людей, принимающих кальций и/или витамин D или эти препараты одновременно.
Ингибиторы протеазы
Если продукты, содержащие кальций или магний, в том числе буферизированные препараты, вводят вместе с некоторыми ингибиторами протеазы, возможно снижение концентрации в плазме всех этих веществ. Поэтому рекомендуется применять ингибитор протеазы за 2 часа до или через 1 час после приема препаратов, содержащих алюминий, кальций или магний.
Такой эффект был замечен со следующими препаратами: ампренавир, атазанавир и типранавир.
Тиазидные диуретики
Тиазидные диуретики уменьшают экскрецию кальция. В связи с повышенным риском гиперкальциемии, следует регулярно контролировать концентрацию кальция в плазме крови во время сопутствующего применения тиазидных диуретиков.
Некоторые лекарственные препараты могут уменьшить желудочно-кишечную абсорбцию витамина D. Для минимизации такого взаимодействия необходимо раздельное применение этих препаратов и витамина D, по крайней мере, 2 часа до или через 4-6 часов после приема витамина D. К данным препаратам относятся: ионобменные смолы (например, колестирамин), слабительные средства.
Орлистат, карбамазепин, фенитоин и барбитураты увеличивают превращение витамина D в его неактивный метаболит, уменьшая эффект витамина D3.
Взаимодействие с компонентами пищи
Щавелевая кислота, фитиновая кислота
Щавелевая кислота, находящаяся в шпинате и ревене, и фитиновая кислота, находящаяся в зерновых культурах, может препятствовать всасыванию кальция.
Не рекомендуется принимать препараты кальция в течение 2 часов после приема пищи, содержащей высокую концентрацию щавелевой и фитиновой кислот.
Железо, цинк, магний
Препараты кальция могут уменьшить всасывание из пищи железа, цинка и магния. Однако у людей с нормальной обеспеченностью этими минералами это не имеет клинического значения в долгосрочной перспективе. Пациенты с риском дефицита железа, цинка или магния должны принимать препараты кальция перед сном, а не во время еды, чтобы избежать замедления всасывания микроэлементов.
Пищевые волокна
Некоторые компоненты пищевых волокон могут замедлять всасывание кальция. К ним относятся фитиновая кислота (содержится в пшеничных отрубях), щавелевая кислота (содержится в шпинате и ревене) и уроновая кислота (общий компонент растительных волокон). Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Кальцемин® проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Доза не должна превышать ту, которая указана в инструкции, так как повышенное потребление кальция может угнетать всасывание в кишечнике железа, цинка и других необходимых минералов.
Пациентам, принимающим другие моно либо мультивитаминные препараты, содержащие витамин D и/или кальций, другие препараты, а также пациентам, находящимся под медицинским наблюдением, перед приемом данного лекарственного средства следует проконсультироваться с врачом. У пожилых пациентов, а также пациентов, принимающих сердечные гликозиды, блокаторы кальциевых каналов и/или тиазидные диуретики, при длительной терапии комбинированным препаратом кальция и витамина D следует следить за уровнем кальция в крови и моче, функциональным состоянием почек посредством определения содержания креатинина крови.
Препарат содержит натрий. Следует принять к сведению пациентам, находящимся на контролируемой натриевой диете.
Влияние на способность управлять автомобилем и движущими механизмами
Не влияет.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
По 30, 60 и 120 таблеток во флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена, опечатанной защитной полимерной пленкой. Под крышкой горлышко флакона опечатано многослойной мембраной. Свободное пространство флакона заполнено хлопковой ватой. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.
Условия хранения
При температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения: АО «БАЙЕР», Россия Производство готовой лекарственной формы: Контракт Фармакал Корпорейшн, 150 и 160 Коммерс Драйв, Хоппог, Нью-Йорк 11788, США Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Контракт Фармакал Корпорейшн, 135 Адамс Авеню, Хоппог, Нью-Йорк 11788, США
Организация, принимающая претензии потребителей:
АО «БАЙЕР», Россия 107113, г.
Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2 Тел.: +7 (495) 231-12-00
www.bayer.ru
Флемоксин Солютаб (Flemoxin Solutab): описание, рецепт, инструкция
Flemoxin Solutab
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Амоксициллин (Amoxicillin)
Фармакологическая группа
Пенициллины
Рецепт
Международный:
Rp.: Tab. «Flemoxin Solutab» 0,25 № 20
D.S. По 1 таблетке 2 раза в день
Россия:
Rp.: Amoxicillini 0,5
D.t.d. №20 in tabl.
S.: По 1 таб. 3 р/дРецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Бактерицидный кислотоустойчивый антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не продуцирующие β-лактамазы), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori.
Менее активен в отношении: Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae.
Не активен в отношении: микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы, Pseudomonas spp., Proteus spp. (индол-положительные штаммы), Serratia spp., Enterobacter spp.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза для взрослых и детей старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) составляет 250-500 мг, при тяжелом течении заболевания — до 1 г. Для детей в возрасте 5-10 лет разовая доза составляет 250 мг; в возрасте от 2 до 5 лет — 125 мг; для детей в возрасте до 2 лет суточная доза составляет 20 мг/кг.
Для взрослых и детей интервал между приемами 8 ч. При лечении острой неосложненной гонореи — 3 г однократно (в комбинации с пробенецидом). У пациентов с нарушением функции почек при КК 10-40 мл/мин интервал между приемами следует увеличить до 12 ч; при КК меньше 10 мл/мин интервал между приемами должен составлять 24 ч.
При парентеральном применении взрослым в/м — по 1 г 2 раза/сут, в/в (при нормальной функции почек) — 2-12 г/сут. Детям в/м — 50 мг/кг/сут, разовая доза — 500 мг, частота введения — 2 раза/сут; в/в — 100-200 мг/кг/сут. Пациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК.
Показания
— Для применения в виде монотерапии и в комбинации с клавулановой кислотой: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, ангина, пиелонефрит, уретрит, инфекции ЖКТ, гинекологические инфекции, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, листериоз, лептоспироз, гонорея.
— Для применения в комбинации с метронидазолом: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Противопоказания
— Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, тяжелые инфекции ЖКТ, сопровождающиеся диареей или рвотой, респираторные вирусные инфекции, аллергический диатез, бронхиальная астма, сенная лихорадка, повышенная чувствительность к пенициллинам и/или цефалоспоринам.
— Для применения в комбинации с метронидазолом: заболевания нервной системы; нарушения кроветворения, лимфолейкоз, инфекционный мононуклеоз; повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.
— Для применения в комбинации с клавулановой кислотой: указания в анамнезе на нарушения функции печени и желтуху, связанные с приемом амоксициллина в комбинации с клавулановой кислотой.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
— Аллергические реакции: крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко — лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; в единичных случаях — анафилактический шок.
— Эффекты, связанные с химиотерапевтическим действием: возможно развитие суперинфекций (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).
— При длительном применении в высоких дозах: головокружение, атаксия, спутанность сознания, депрессия, периферические невропатии, судороги.
— Преимущественно при применении в комбинации с метронидазолом: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, глоссит, стоматит; редко — гепатит, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек), интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза.
— Преимущественно при применении в комбинации с клавулановой кислотой: холестатическая желтуха, гепатит; редко — многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Таблетки диспергируемые от белого до светло-желтого цвета, овальной формы с логотипом фирмы и цифровым обозначением «234» на одной стороне и риской, разделяющей таблетку пополам, на другой стороне.
1 таб.
амоксициллина тригидрат 582.8 мг, что соответствует содержанию амоксициллина 500 мг.
Вспомогательные вещества: ароматизатор лимонный — 5.6 мг, ароматизатор мандариновый — 4.5 мг, ванилин — 0.5 мг, кросповидон — 25.2 мг, магния стеарат — 3 мг, сахарин — 6.6 мг, целлюлоза диспергируемая — 17.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 25.2 мг.
5 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
Prevacid, Prevacid Solu Tab (лансопразол) дозировка, показания, взаимодействие, побочные эффекты и т.
д.Серьезный вариант применения (1) абаметапир повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Избегайте или используйте альтернативный препарат. В течение 2 недель после применения абаметапира следует избегать приема препаратов, являющихся субстратами CYP3A4. Если это невозможно, избегайте использования абаметапира.
Серьезная альтернатива использования (1) лансопразол снижает уровень акалабрутиниба за счет повышения рН желудка.Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Растворимость акалабрутиниба снижается с увеличением рН желудка. Из-за длительного эффекта ИПП разделение доз может не устранить взаимодействие.
Тщательный мониторинг (1) амобарбитал снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность / монитор. Незначительный (1) амобарбитал снизит уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19.
Незначительное/значение неизвестно.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает уровень или эффект ампициллина за счет увеличения рН желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор.
Серьезно — Использование Альтернатива (2) апалутамид снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Совместное введение апалутамида, сильного индуктора CYP2C19, с препаратами, которые являются субстратами CYP2C19, может привести к снижению воздействия этих препаратов.Избегайте или заменяйте эти лекарства другим препаратом, когда это возможно. Оценить потерю терапевтического эффекта, если лекарство должно быть coadministered.
апалутамид снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Одновременное применение апалутамида, сильного индуктора CYP3A4, с препаратами, являющимися субстратами CYP3A4, может привести к снижению воздействия этих препаратов.
Избегайте или заменяйте эти лекарства другим препаратом, когда это возможно.Оценить потерю терапевтического эффекта, если лекарство должно быть coadministered. При необходимости отрегулируйте дозу в соответствии с предписывающей информацией.
Минорный (1) армодафинил повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Незначительное/значение неизвестно.
Серьезные — Использование Альтернатива (1) лансопразол снижает уровень или эффект атазанавира за счет увеличения рН желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств.Избегайте или используйте альтернативный препарат. Растворимость атазанавира снижается по мере увеличения рН. Ожидается существенное снижение концентрации атазанавира в плазме при одновременном применении с ИПП. Доза ИПП не должна превышать дозу, сравнимую с дозой омепразола 20 мг, и должна быть принята примерно за 12 ч до применения атазанавира/ритонавира у пациентов, ранее не получавших лечения.
ИПП не рекомендуются при приеме атазанавира в прошлом. Меньший (1) атазанавир повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Незначительное/значение неизвестно.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень или эффект атогепанта, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень или эффект авапритиниба, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень акситиниба, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность/монитор.
Внимательно контролировать (1) лансопразол снижает уровень или эффект белумосудила за счет увеличения pH желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств.
Изменить терапию/внимательно контролировать. Увеличьте дозу белумосудила до 200 мг перорально два раза в день при совместном применении с ингибиторами протонной помпы.
Малый (1) чертополох благословенный снижает эффекты лансопразола за счет фармакодинамического антагонизма. Незначительное/значение неизвестно. Теоретическое взаимодействие.
Незначительный (1) бортезомиб повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Незначительное/значение неизвестно.
Минорный (1)бозентан снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Незначительное/значение неизвестно.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает уровень бозутиниба по другому (см. комментарий). Используйте осторожность/монитор.Комментарий: ИПП могут снижать концентрацию бозутиниба примерно на 45%; бозутиниб проявляет рН-зависимую растворимость.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает действие будесонида за счет повышения рН желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Изменить терапию/внимательно контролировать. Будесонид с энтеросолюбильным покрытием растворяется при pH > 5,5. Кроме того, растворение таблеток будесонида пролонгированного действия зависит от рН. Одновременное применение с препаратами, повышающими рН желудка, может вызвать преждевременное растворение этих продуктов будесонида и, возможно, повлиять на свойства высвобождения и всасывание препарата в двенадцатиперстной кишке.
Небольшой (1)бутабарбитал снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Незначительное/значение неизвестно.
Минорный (1)буталбитал снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Незначительное/значение неизвестно.
Тщательный мониторинг (2) лансопразол повышает уровень или эффект каннабидиола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19.
Изменить терапию/внимательно контролировать. Рассмотрите возможность снижения дозы каннабидиола при совместном применении с умеренным ингибитором CYP2C19.
каннабидиол повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Изменить терапию/внимательно контролировать. Рассмотрите возможность снижения дозы чувствительных субстратов CYP2C19, если это клинически целесообразно, при совместном применении с каннабидиолом.
Тщательный мониторинг (2) карбамазепин снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность/монитор.
Карбамазепин снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает уровень или эффект карбонильного железа за счет увеличения pH желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств.
Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (2)ценобамат снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Изменить терапию/внимательно контролировать. Увеличивайте дозу субстрата CYP3A4 по мере необходимости при совместном применении с ценобаматом.
ценобамат повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Изменить терапию/внимательно контролировать. Рассмотрите возможность снижения дозы субстратов CYP2C19, если это клинически целесообразно, при одновременном применении с ценобаматом.
Тщательный мониторинг (1) кларитромицин повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень или действие клобазама, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Используйте осторожность/монитор.
Может потребоваться корректировка дозировки; Ингибиторы CYP2C19 могут привести к повышенному воздействию N-десметилклобазама (активный метаболит).
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает эффекты клопидогреля, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Используйте осторожность/монитор.Средняя AUC активного метаболита клопидогреля снижалась примерно на 14% при совместном применении с лансопразолом по сравнению с монотерапией клопидогрелом у здоровых добровольцев, которые активно метаболизировали CYP2C19. Эффективность клопидогреля может быть снижена препаратами, ингибирующими CYP2C19. Ингибирование агрегации тромбоцитов клопидогрелем полностью обусловлено активным метаболитом клопидогреля. Клопидогрел частично метаболизируется CYP2C19.
Тщательный мониторинг (1) кобицистат повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) conivaptan повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.
Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает уровень кризотиниба за счет повышения pH желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор. Лекарства, повышающие pH желудка, могут снижать растворимость кризотиниба и впоследствии снижать его биодоступность.Однако официальных исследований не проводилось. .
Минорный (1) лансопразол снижает уровень цианокобаламина путем ингибирования всасывания в желудочно-кишечном тракте. Относится только к пероральной форме обоих средств. Незначительное/значение неизвестно.
Тщательный мониторинг (2) дабрафениб снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Изменить терапию/внимательно контролировать.
Лансопразол снижает уровень или эффект дабрафениба за счет повышения рН желудка.Относится только к пероральной форме обоих средств.
Используйте осторожность/монитор. Лекарства, которые изменяют рН верхних отделов желудочно-кишечного тракта (например, ИПП, блокаторы Н3-рецепторов, антациды), могут снижать растворимость дакомитиниба и снижать его биодоступность
Серьезная альтернатива (1) лансопразол повышает уровень или эффект дакомитиниба за счет неуказанного взаимодействия механизм. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Одновременное применение с ИПП снижает концентрацию дакомитиниба, что может снижать эффективность дакомитиниба. Избегайте использования ИПП с дакомитинибом.В качестве альтернативы ИПП используйте антациды местного действия или антагонисты h3-рецепторов. Вводить по крайней мере за 6 часов до или через 10 часов после приема антагониста h3-рецепторов.
Серьезно — Использование Альтернатива (1) лансопразол снижает уровень или эффект дапсона за счет увеличения рН желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативный препарат.
Незначительное (1) дарифенацин снижает действие лансопразола Другое (см. комментарий).Незначительное/значение неизвестно. Комментарий: Теоретически эффективность ингибиторов протонной помпы может снижаться при их назначении с другими антисекреторными средствами.
Серьезный вариант использования (1) лансопразол снижает уровень или действие дазатиниба за счет повышения pH желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативное лекарство. Малый (1) дазатиниб повышает уровень лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Незначительное/значение неизвестно.
Малый (1)дьявольский коготь снижает действие лансопразола за счет фармакодинамического антагонизма. Незначительное/значение неизвестно.
Незначительная (1) дексаметазон снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.
Незначительное/значение неизвестно.
Внимательно контролировать (1) лансопразол, декстроамфетамин. Другое (см. комментарий). Используйте осторожность/монитор. Комментарий: Снижение кислотности желудка, вызванное ингибиторами протонной помпы, сокращает время достижения Tmax для амфетамина и декстроамфетамина.AUC не пострадал. .
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень или эффект диазепама для интраназального введения, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Используйте осторожность/монитор. Сильные или умеренные ингибиторы CYP2C19 могут снижать скорость выведения диазепама, тем самым усиливая побочные реакции на диазепам.
Тщательный мониторинг (1) Лансопразол повышает токсичность дигоксина Другое (см. комментарий). Используйте осторожность/монитор.
Комментарий: длительное использование ИПП может вызвать гипомагниемию и увеличить риск токсичности дигоксина.
Серьезный – используйте альтернативу (1) лансопразол увеличивает уровень или эффект дигоксина за счет увеличения рН желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативный препарат.
Малый (1) дронедарон повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Незначительное/значение неизвестно.
Тщательный мониторинг (1) эфавиренз снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность/монитор. Меньший (1) эфавиренз повысит уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Незначительное/значение неизвестно.
Тщательный мониторинг (2) элаголикс повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Изменить терапию/внимательно контролировать. Элаголикс является слабым ингибитором CYP2C19.
Осторожно с чувствительными субстратами CYP2C19.
элаголикс снижает уровень лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Изменить терапию/внимательно контролировать. Элаголикс является слабым или умеренным индуктором CYP3A4. Мониторинг субстратов CYP3A при совместном применении. При необходимости рассмотрите возможность увеличения дозы субстрата CYP3A.
Малый (1)элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовир DF, лансопразол. влияет на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Незначительное/значение неизвестно. На основании исследований лекарственных взаимодействий, проведенных с компонентами Стрибилда, не наблюдалось и не ожидается клинически значимых лекарственных взаимодействий при одновременном применении с ИПП.
Внимательно контролировать (1) энкорафениб, лансопразол. влияет на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор.
Энкорафениб как ингибирует, так и индуцирует CYP3A4 в клинически значимых концентрациях в плазме. Совместное введение энкорафениба с чувствительными субстратами CYP3A4 может привести к повышению токсичности или снижению эффективности этих препаратов.
Серьезные — Использование Альтернатива (1) энзалутамид снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Избегайте или используйте альтернативный препарат.
Противопоказан (1)лансопразол снижает уровень эрлотиниба за счет другого (см. комментарий). Противопоказано. Комментарий: по возможности следует избегать одновременного применения ингибиторов протонной помпы с эрлотинибом. Лекарства, которые изменяют pH верхних отделов желудочно-кишечного тракта, могут изменять растворимость эрлотиниба и снижать его биодоступность. .
Минорное (1) основание эритромицина повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.
Незначительное/значение неизвестно.
Второстепенный (1)этилсукцинат эритромицина повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Незначительное/значение неизвестно.
Незначительное (1)эритромицина лактобионат повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Незначительное/значение неизвестно.
Незначительный (1)стеарат эритромицина повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Незначительное/значение неизвестно.
Внимательно контролировать (1) эсликарбазепина ацетат повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) этравирин снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.
Используйте осторожность/монитор. Незначительный (1) этравирин повысит уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19.Незначительное/значение неизвестно.
Тщательный мониторинг (2) федратиниб будет повышать уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор. При необходимости измените дозу препаратов, являющихся субстратами CYP3A4.
Федратиниб повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Используйте осторожность/монитор. При необходимости откорректируйте дозу препаратов, являющихся субстратами CYP2C19. Серьезный вариант использования (1) лансопразол повысит уровень или эффект федратиниба за счет другого (см. комментарий).Избегайте или используйте альтернативный препарат. Избегайте одновременного применения федратиниба (субстрата CYP3A4 и CYP2C19) с двойным ингибитором CYP3A4 и CYP2C19. Эффект одновременного применения двойного ингибитора CYP3A4 и CYP2C19 с федратинибом не изучался.
Незначительный (1) лансопразол снижает уровень или эффект карбоксимальтозы железа за счет увеличения pH желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Незначительное/значение неизвестно.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает уровень или действие глюконата железа за счет увеличения pH желудка.Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает уровень или действие мальтола трехвалентного железа за счет увеличения pH желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает уровень или действие фумарата железа за счет увеличения рН желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает уровень или действие глюконата железа за счет увеличения рН желудка.
Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает уровень или действие сульфата железа за счет увеличения рН желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) фексинидазол повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Используйте предостережение / монитор. Серьезно — используйте альтернативу (1) фексинидазол повысит уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного / кишечного фермента CYP3A4.Избегайте или используйте альтернативный препарат. Фексинидазол ингибирует CYP3A4. Одновременное применение может увеличить риск побочных эффектов субстратов CYP3A4.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень или действие финеренона, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.
Изменить терапию/внимательно контролировать. Контролируйте уровень калия в сыворотке во время начала лечения и корректировки дозы финерерона или слабых ингибиторов CYP3A4. При необходимости отрегулируйте дозировку финерерона.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень или эффект флибансерина, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность/монитор. При одновременном применении с несколькими слабыми ингибиторами CYP3A4 возможно усиление побочных эффектов флибансерина.
Незначительное (2) флуконазол повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Незначительное/значение неизвестно.
Флуконазол повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Незначительное/значение неизвестно.
Небольшой (1) флуоксетин повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19.
Незначительное/значение неизвестно.
Тщательный мониторинг (1) флувоксамин повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает уровень или эффект фосампренавира за счет увеличения pH желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор.
Незначительный (1) фосфенитоин снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Незначительное/значение неизвестно.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает уровень гефитиниба за счет повышения pH желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор. По возможности избегайте одновременного применения гефитиниба с ИПП. Если требуется лечение ИПП, разделите дозы гефитиниба и ИПП на 12 часов.
Серьезные — альтернатива использования (1) иделалисиб увеличивает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Избегайте или используйте альтернативный препарат. Иделалисиб является сильным ингибитором CYP3A; избегать совместного применения с чувствительными субстратами CYP3A
Внимательно контролировать (1) илоперидон повышает уровень лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор. Илоперидон является зависящим от времени ингибитором CYP3A и может приводить к повышению уровня препаратов в плазме, выводимых преимущественно CYP3A4.
Серьезно — Использование Альтернатива (1) лансопразол снижает уровень или эффект индинавира за счет увеличения рН желудка.Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Малый (1) индинавир увеличивает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.
Незначительное/значение неизвестно.
Серьезные — Использование Альтернатива (1) лансопразол снижает уровень или эффект инфигратиниба за счет ингибирования всасывания в ЖКТ. Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативный препарат.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает уровень или эффект комплекса декстрана железа за счет увеличения рН желудка.Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает уровень или эффект сахарозы железа за счет увеличения рН желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень или эффект изавуконазония сульфата, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) изониазид повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19.Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) истрадефиллин повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор. Истрадефиллин в дозе 40 мг/сут увеличивал пиковые уровни и AUC субстратов CYP3A4 в клинических исследованиях. Этот эффект не наблюдался при приеме истрадефиллина в дозе 20 мг/сут. Рассмотрите возможность снижения дозы чувствительных субстратов CYP3A4.
Тщательный мониторинг (1) итраконазол повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Изменить терапию/внимательно контролировать. Отдельные ингибиторы протонной помпы, по крайней мере, за 2 часа до или через 2 часа после итраконазола. Использование раствора для приема внутрь Sporanox (вместо капсулы) или прием итраконазола с кислым напитком (например, колой) может свести к минимуму значимость этого взаимодействия.
Внимательно следите за снижением эффективности итраконазола при их сочетании. Серьезно – используйте альтернативу (1) лансопразол снизит уровень или эффект итраконазола за счет увеличения рН желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств.Избегайте или используйте альтернативный препарат.
Серьезный вариант использования (1) ивозидениб снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Избегайте одновременного применения чувствительных субстратов CYP3A4 с ивосиденибом или замените его альтернативной терапией. Если coadministration неизбежна, контролировать пациентов для потери терапевтического эффекта этих препаратов.
Тщательный мониторинг (1) кетоконазол повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность / монитор. Серьезно — используйте альтернативу (1) лансопразол снизит уровень или эффект кетоконазола за счет увеличения рН желудка.
Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативный препарат.
Тщательный мониторинг (1) Лансопразол снижает уровни ледипасвира/софосбувира по другому (см. комментарий). Используйте осторожность/монитор. Комментарий: Растворимость ледипасвира снижается по мере увеличения pH; Ожидается, что препараты, повышающие pH желудка, будут снижать уровень ледипасвира; дозы ингибитора протонной помпы, сравнимые с омепразолом
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень или эффект лемборексанта, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Изменить терапию/внимательно контролировать. Рекомендуется более низкая ночная доза лемборексанта при совместном применении со слабыми ингибиторами CYP3A4. См. монографию по лекарству для конкретных изменений дозировки.
Внимательно контролировать (1)летермовир повышает уровень лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2E1.
Используйте осторожность/монитор.
Минорный (1) лансопразол снижает уровень левотироксина за счет увеличения рН желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств.Незначительное/значение неизвестно. Существуют противоречивые данные об этом взаимодействии.
Незначительный (1) лансопразол снижает уровень лиотиронина за счет увеличения рН желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Незначительное/значение неизвестно. Существуют противоречивые данные об этом взаимодействии.
Минорный (1)лансопразол снижает уровень лиотрикса за счет увеличения pH желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Незначительное/значение неизвестно.Существуют противоречивые данные об этом взаимодействии.
Малый (1) лансопразол, лиздексамфетамин. Другое (см. комментарий). Незначительное/значение неизвестно.
Комментарий: Снижение кислотности желудка, вызванное ингибиторами протонной помпы, сокращает время достижения Tmax для амфетамина и декстроамфетамина.
AUC не пострадал. .
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень ломитапида, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность/монитор. Доза ломитапида не должна превышать 30 мг/сут.
Серьезный вариант использования (2) лансопразол повышает уровень или эффект лонафарниба, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Если одновременное введение лонафарниба (чувствительный субстрат CYP3A) со слабыми ингибиторами CYP3A неизбежно, уменьшите или продолжите прием лонафарниба в начальной дозе. Внимательно следите за аритмиями и явлениями (например, обмороками, учащенным сердцебиением), поскольку влияние лонафарниба на интервал QT неизвестно.
лонафарниб повышает уровень или действие лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Лонафарниб может увеличивать AUC и пиковую концентрацию субстратов CYP2C19.
Если одновременное введение неизбежно, следите за побочными реакциями и уменьшайте дозу субстрата CYP2C19 в соответствии с одобренной маркировкой продукта.
Тщательный мониторинг (1) лорлатиниб снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (2) lumacaftor/ivacaftor снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор. Люмакафтор/ивакафтор является сильным ингибитором CYP3A4, а также может индуцировать CYP2C19, а также индуцировать и ингибировать P-gp.
люмакафтор/ивакафтор, лансопразол. влияет на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Используйте осторожность/монитор. Исследования in vitro показывают, что люмакафтор может индуцировать, а ивакафтор может ингибировать субстраты CYP2C19..
Серьезно — Использование Альтернатива (1) лансопразол снижает действие месаламина за счет повышения рН желудка.
Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Относится только к лекарственной форме с пролонгированным высвобождением.
Незначительное (1)лансопразол снижает уровень метамфетамина с помощью Другое (см. комментарий). Незначительное/значение неизвестно. Комментарий: Время достижения максимальной концентрации (Tmax) амфетамина уменьшается по сравнению с приемом в одиночку; контролировать пациентов для изменения клинического эффекта и корректировать терапию на основе клинического ответа.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень метотрексата за счет снижения почечного клиренса. Используйте осторожность/монитор. Повышенный риск токсичности при более высоких дозах.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает действие метилфенидата за счет увеличения всасывания в желудочно-кишечном тракте. Относится только к пероральной форме обоих средств.
Изменить терапию/внимательно контролировать. Поскольку характеристики капсул с пролонгированным высвобождением метилфенидата (риталин LA) зависят от рН, совместное введение антацидов или средств, подавляющих кислотность, может изменить высвобождение метилфенидата.Рассмотрите возможность разделения приема антацидов и капсул с пролонгированным высвобождением метилфенидата, которых можно избежать.
Малый (1)метилпреднизолон повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Незначительное/значение неизвестно.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень или эффект мидазолама для интраназального введения, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность/монитор. Совместное введение мягких ингибиторов CYP3A4 с интраназальным введением мидазолама может привести к более высокому системному воздействию мидазолама, что может продлить седативный эффект.
Тщательный мониторинг (1) митотан снижает уровень лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор. Митотан является сильным индуктором цитохрома Р-4503А4; контролировать при coadministered с субстратами CYP3A4 для возможных корректировок дозы.
Минорный (2)модафинил повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19.Незначительное/значение неизвестно. Чистый эффект на действия пантопразола неизвестен из-за противоположных эффектов ферментов CYP450; монитор
модафинил повысит уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Незначительное/значение неизвестно. Чистый эффект на действия пантопразола неизвестен из-за противоположных эффектов ферментов CYP450; монитор
Монитор Внимательно (1) лансопразол снижает уровень или эффект микофенолата за счет увеличения рН желудка.
Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор. Потенциальное взаимодействие относится к мофетилу микофенолата. Препарат микофенолата натрия с энтеросолюбильным покрытием менее чувствителен к этому взаимодействию. Клиническое значение неясно.
Минорный (1)нафциллин снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Незначительное/значение неизвестно.
Тщательный мониторинг (1) нефазодон повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность/монитор.
Противопоказан (1) лансопразол снижает уровень нелфинавира за счет неуказанного механизма взаимодействия. Противопоказано. Одновременное применение может привести к потере вирусологического ответа на нелфинавир и развитию резистентности; Механизмом может быть ингибирование CYP2C19 превращения нелфинавира в активный метаболит М8, а также ИПП, снижающие рН желудка, что приводит к снижению всасывания нелфинавира.
Незначительный (1) нелфинавир увеличивает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Незначительное/значение неизвестно.
Серьезно — альтернатива использования (1) лансопразол снижает уровень или эффект нератиниба за счет повышения рН желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативный препарат.
Незначительная (1) невирапин снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Незначительное/значение неизвестно.
Серьезно — альтернатива использования (1) лансопразол снижает уровень или эффект нилотиниба за счет повышения рН желудка.Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Нилотиниб имеет рН-зависимую растворимость, и растворимость снижается при более высоком рН; разделение доз может не устранить этот эффект из-за пролонгированного действия ИПП
Серьезно – альтернатива использования (1) лансопразол увеличивает уровень или эффект нисолдипина за счет увеличения pH желудка.
Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативный препарат.
Второстепенный (1)окскарбазепин повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19.Незначительное/значение неизвестно.
Серьезные — Использование Альтернатива (1) лансопразол снижает уровень или эффект пазопаниба за счет увеличения pH желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Избегайте одновременного применения пазопаниба с препаратами, повышающими рН желудка; рассмотреть возможность применения антацидов короткого действия вместо ИПП и антагонистов Н3-рецепторов; раздельное дозирование антацида и пазопаниба на несколько часов
Небольшой (1)пентобарбитал снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19.Незначительное/значение неизвестно.
Серьезные — альтернатива использования (1) лансопразол снижает уровень или эффект пексидартиниба за счет ингибирования всасывания в желудочно-кишечном тракте.
Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Избегайте одновременного применения ингибиторов протонной помпы (ИПП) с пексидартинибом. При необходимости используйте антагонисты h3-рецепторов или антациды. При использовании альтернатив ИПП назначайте пексидартиниб за 2 часа до или после приема антацидов местного действия ИЛИ назначайте пексидартиниб как минимум за 2 часа до или через 10 часов после приема антагониста h3-рецепторов.
Тщательный мониторинг (1) фенобарбитал снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте предостережение / монитор. Незначительный (1) фенобарбитал снизит уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Незначительное/значение неизвестно.
Серьезно — альтернатива использования (2) фенитоин снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.
Избегайте или используйте альтернативный препарат. Рассмотрите альтернативу одному из взаимодействующих препаратов.
фенитоин снизит уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Рассмотреть альтернативу одному из взаимодействующих препаратов
Минорный (1)лансопразол снижает уровень фитоэстрогенов за счет ингибирования всасывания в ЖКТ. Относится только к пероральной форме обоих средств. Незначительное/значение неизвестно.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снижает уровень или эффект полисахарида железа за счет увеличения рН желудка.Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор.
Серьезно — альтернатива использования (1) лансопразол снижает уровень понатиниба за счет повышения рН желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативный препарат.
Тщательный мониторинг (2) позаконазол повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор.
Лансопразол снижает уровень или эффект позаконазола за счет увеличения рН желудка.Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) примидон снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте предостережение / монитор. Незначительный (1) примидон снизит уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Незначительное/значение неизвестно.
Незначительный (1) рибоциклиб повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Незначительное/значение неизвестно.
Серьезно — альтернативное применение (1) рифампин снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.
Избегайте или используйте альтернативный препарат. Незначительный (1) рифампицин снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Незначительное/значение неизвестно.
Незначительная (1) рифапентин снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Незначительное/значение неизвестно.
Противопоказан (1) лансопразол снижает уровень рилпивирина за счет повышения рН желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Противопоказано. Одновременное применение может привести к неэффективности лечения и/или развитию резистентности к рилпивирину или ННИОТ из-за снижения уровня.
Незначительная (1) ритонавир повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Незначительное/значение неизвестно.
Внимательно контролировать (1) лансопразол снижает уровень или действие плодов шиповника за счет увеличения рН желудка.
Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор.
Незначительное (1) лансопразол повышает уровень или эффект руксолитиниба для местного применения, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Незначительное/значение неизвестно.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень саквинавира по неизвестному механизму.Используйте осторожность/монитор. Возможна повышенная токсичность. .
Тщательный мониторинг (2) секобарбитал снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Используйте осторожность/монитор.
секобарбитал снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор.
Серьезные — Используйте альтернативу (1) лансопразол, секретин. Другое (см. комментарий).
Избегайте или используйте альтернативный препарат.
Комментарий: одновременный прием ИПП может вызвать гиперреакцию секреции гастрина в ответ на тест на стимуляцию с секретином, ложно предполагая гастриному. Время, необходимое для возвращения концентрации гастрина в сыворотке к исходному уровню после прекращения приема ИПП, зависит от конкретного ИПП. Временно прекратите лечение лансопразолом по крайней мере за 30 дней до оценки, чтобы позволить уровням гастрина вернуться к исходному уровню.
Серьезные – альтернатива использования (1) лансопразол снижает уровень или эффект софосбувира/велпатасвира за счет увеличения pH желудка.Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Растворимость велпатасвира снижается по мере увеличения pH желудка (практически нерастворим при pH > 5). Совместное применение софосбувира/велпатасвира с омепразолом или другими ИПП не рекомендуется. Если это необходимо по медицинским показаниям, давайте софосбувир/велпатасвир во время еды за 4 часа до приема 20 мг омепразола.
Использование с другими ИПП не изучалось.
Серьезные — Использование Альтернатива (1) лансопразол снижает уровень или эффект соторасиба за счет ингибирования всасывания в желудочно-кишечном тракте.Относится только к пероральной форме обоих средств. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Если нельзя избежать использования с агентом, снижающим кислотность, вводите соторасиб за 4 часа до или через 10 часов после введения антацида местного действия.
Внимательно следите (2) Зверобой снижает уровень или действие лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Используйте осторожность/монитор.
Зверобой снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность/монитор.
Внимательно контролировать (2)стирипентол, лансопразол. влияет на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Изменить терапию/внимательно контролировать.
Стирипентол является ингибитором и индуктором CYP3A4. Мониторинг субстратов CYP3A4 при совместном введении со стирипентолом для увеличения или уменьшения эффектов. Субстраты CYP3A4 могут потребовать коррекции дозы.
стирипентол повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19.Изменить терапию/внимательно контролировать. Рассмотрите возможность снижения дозы субстратов CYP2C19, если возникают побочные реакции при одновременном применении со стирипентолом.
Второстепенный (1)сукральфат снижает уровень лансопразола путем ингибирования всасывания в желудочно-кишечном тракте. Относится только к пероральной форме обоих средств. Незначительное/значение неизвестно. Разделите на 30 минут.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень или эффект такролимуса, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19.Используйте осторожность/монитор. Одновременное применение может увеличить концентрацию такролимуса в цельной крови, особенно у лиц со средним или низким уровнем метаболизма CYP2C19
Тщательный мониторинг (2) таземетостат снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.
Используйте осторожность/монитор.
Лансопразол повышает уровень или эффект таземетостата, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (2) тековиримат повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Используйте осторожность/монитор. Тековиримат является слабым ингибитором CYP2C8 и CYP2C19. Следите за побочными эффектами при совместном применении с чувствительными субстратами этих ферментов.
Тековиримат снижает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор. Тековиримат является слабым индуктором CYP3A4.Мониторинг чувствительных субстратов CYP3A4 на предмет эффективности при совместном применении.
Незначительный (2)лансопразол повышает уровень теофиллина за счет замедления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно.
лансопразол повышает токсичность теофиллина по другим причинам (см.
комментарий). Незначительное/значение неизвестно.
Комментарий: длительное применение ингибиторов протонной помпы может вызвать гипохлоргидрию, что, в свою очередь, вызывает усиление перистальтики в тонком кишечнике и снижение перистальтики в проксимальном отделе толстой кишки; следить за токсичностью.
Незначительное (1) лансопразол снижает уровень высушенной щитовидной железы за счет увеличения рН желудка. Относится только к пероральной форме обоих средств. Незначительное/значение неизвестно. Существуют противоречивые данные об этом взаимодействии.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень или эффект тинидазола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол повышает уровень или действие толбутамида за счет увеличения рН желудка.Относится только к пероральной форме обоих средств. Используйте осторожность/монитор.
Тщательный мониторинг (1)триклабендазол повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19. Используйте осторожность/монитор. Если концентрация субстратов CYP2C19 в плазме повышается во время приема триклабендазола, повторно проверьте концентрацию субстратов CYP2C19 в плазме после прекращения приема триклабендазола.
Серьезный вариант использования (1)тукатиниб повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Избегайте или используйте альтернативный препарат. Избегайте одновременного применения тукатиниба с субстратами CYP3A, когда минимальные изменения концентрации могут привести к серьезной или опасной для жизни токсичности. Если это неизбежно, уменьшите дозу субстрата CYP3A в соответствии с маркировкой продукта.
Тщательный мониторинг (1) лансопразол снизит уровень или эффект висмодегиба Другое (см. комментарий).
Используйте осторожность/монитор. Препараты, повышающие pH желудка, изменяют растворимость висмодегиба и, следовательно, снижают биодоступность; влияние на эффективность неизвестно
Незначительное (2)вориконазол повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2C19.Незначительное/значение неизвестно.
Вориконазол повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Незначительное/значение неизвестно.
Серьезный вариант использования (1) voxelotor повышает уровень или эффект лансопразола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Вокселотор увеличивает системное воздействие на чувствительные субстраты CYP3A4. Избегайте совместного применения с чувствительными субстратами CYP3A4 с узким терапевтическим индексом.Рассмотрите возможность снижения дозы чувствительного(их) субстрата(ов) CYP3A4, если этого избежать невозможно.
Флемоклав Солютаб — инструкция по применению антибиотика при ангине и гайморите у взрослых и детей
Главная » Лекарства
· Вам потребуется прочитать: 5 мин
Антибиотики прочно вошли в нашу жизнь, помогая бороться с бактериями и инфекциями. Флемоклав Солютаб – прогрессивный препарат, в состав которого согласно инструкции входят активные вещества амоксициллин, клавулановая кислота, способные нанести удар по заболеванию.
Флемоклав Солютаб — инструкция по применению
В инструкции сказано, что лекарство выпускается в форме таблеток, имеющих вытянутую форму. Они имеют белый или желтоватый цвет, могут быть коричневые включения. На оболочке имеется маркировка с логотипом фирмы и цифрами в зависимости от дозировки. Препарат выпускается в четырех различных вариациях:
В состав препарата дополнительно входят целлюлоза дисперсная и микрокристаллическая, ванилин, ароматизатор мандарин и лимон, сахарин, кросповидон, стеарат магния.
Флемоклав, инструкция к которому сообщает, что лекарство предназначено для лечения целого ряда заболеваний, активно борется с грамотрицательными и грамположительными бактериями и угнетает синтез пептидогликана.
Во время приема возможны аллергические реакции на компоненты препарата, тошнота, рвота, диарея. Согласно инструкции рекомендуется немедленно прекратить прием лекарства, обратиться к врачу для назначения аналога.При передозировке требуется промывание желудка, адсорбирующие препараты. Прием антибиотика должен производиться в строгом соответствии с назначениями врача. Как свидетельствуют отзывы, такое случается редко.
Флемоклав Солютаб — показания к применению
При назначении антибиотика Флемоклав Солютаб — применение по инструкции допустимо только по назначению врача. Препарат борется с инфекционно-воспалительными заболеваниями и назначается при:
- заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей;
- сепсис;
- инфекционные болезни кожи, мягких тканей;
- болезни мочеполовой системы;
- инфекции в акушерстве и гинекологии;
- инфекционные болезни костей и суставов.
Флемоклав Солютаб — дозировка
Согласно аннотации к препарату препарат лучше принимать перед едой. Взрослые проглатывают таблетку целиком, не разжевывая, и запивают полным стаканом чистой воды. Кроме того, разрешается растворять препарат в половине стакана воды, тщательно перемешивая. Прием назначают курсом не более двух недель, если для этого нет других показаний. Дозировка Флемоклава Солютаб зависит от возраста и заболевания пациента.Точное количество таблеток и кратность приема назначают каждому больному отдельно после проведения диагностических мероприятий.
Читайте также: Таблетки от гриппа и простуды: список эффективных препаратов
Флемоклав Солютаб — противопоказания
При непереносимости компонентов препарата следует избегать. С осторожностью следует применять антибиотик при тяжелых формах почечной и печеночной недостаточности, а также при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.Обратите внимание, если вы планируете принимать Флемоклав Солютаб – противопоказания к его применению следующие:
- инфекционный мононуклеоз;
- лимфатический лейкоз;
- желтуха;
- употребление алкоголя.
Флемоклав Солютаб для детей
Многим показан Флемоклав Солютаб — его инструкция позволяет принимать препарат ребенку до 12 лет в виде суспензии. Для этого одну таблетку растворяют в 50 мл воды и тщательно перемешивают.Прием осуществляется трижды в день. При наличии отдельных показаний доза может быть удвоена. Флемоклавы для детей до 9 месяцев не применяются. Кроме того, препарат можно применять в таблетках, вводимых внутривенно. Как принимать Флемоклав Солютаб, какие точные дозы, скажет только врач.
Флемоклав Солютаб при беременности
Если Флемоклав Солютаб рекомендован по показаниям — инструкция не запрещает его полностью. В течение первого триместра рекомендуется воздержаться от приема лекарства, так как в это время происходит активное развитие и рост эмбриона.Во втором и третьем триместре прием Флемоклава при беременности разрешен только по назначению врача. Не занимайтесь самолечением, чтобы не навредить себе или будущему ребенку. Инструкция Флемоклава Солютаб не ограничивает применение в период грудного вскармливания.
Судя по отзывам, на здоровье детей прием ГВ не влияет.
Флемоклав Солютаб при ангине
В отличие от других антибиотиков, считается «золотой серединой» в лечении ангины различной степени тяжести.Применение амоксициллина для лечения гнойной ангины слабо, но наличие в препарате клавулановой кислоты, отсутствующей во Флемоксине, позволяет с успехом применять Флемоклав при ангине, даже при ее гнойных проявлениях. Заменить лекарство на аналоги, если есть аллергические реакции на компоненты.
См. также: Нимулид — инструкция по применению для детей и взрослых, формы и показания, аналоги и цена
Узнайте, как выбрать антибиотик при гайморите.
Цена на Флемоклава Солютаб
Цены на препарат актуальны для Московской области конца 2016 года. Они могут отличаться не только по популярности аптечной сети. Разница в цене Флемоклава Солютаб будет заметна в зависимости от его дозировки, которых существует четыре разновидности:
- 125 мг + 31,25 мг №20 таб. — цена от 253 до 397 руб.;
- 250 мг + 62,5 мг №20 таб.- цена от 393 до 452 руб.;
- 500 мг + 125 мг №20 таб.- цена от 376 до 401 руб.;
- 875 мг + 125 мг №14 таб.- Цена от 416 до 466 руб.
— цена от 253 до 397 руб.;Видео: Флемоклав Солютаб — аналоги
Отзывы
Марина, 28 лет
Моему сыну поставили диагноз средний отит. Врач назначил комплексное лечение: ушные капли и этот антибиотик. Таблетки сын не очень любит, поэтому разбавила водой. Через два дня температура спала. Все лечение заняло неделю.Купили таблетки дозировкой 125 мг, так как ребенку шесть лет. Действие препарата полностью устраивает.
Егор, 23 года
Вернувшись с юга в дождливую осеннюю Москву, заболел ларингитом. Лечили разными препаратами, ингаляционно — ничего не помогало, пока врач не прописал мне этот препарат в дозировке 250 мг. Таблетки вам хорошо помогли, единственное, что было упомянуто, так это срывание стула, а это, как известно, бич всех антибиотиков.
Анна, 53 года
Перенесла синусит.
Врач прописал лекарство в дозировке 1000 мг два раза в сутки. Я вообще противник антибиотиков, но так как болезнь была запущена плохо, и чтобы не делать пункцию, пришлось начинать лечение. Таблетки больше по размеру, но пили целиком, не ломались. Курс длился семь дней — всего одна упаковка.
Информация, представленная в этой статье, предназначена только для ознакомительных целей. Материалы статьи не требуют самостоятельного лечения.Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению, исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.
Источник
инструкция по применению, состав, аналоги и отзывы
«Вильпрафен» — антибактериальный препарат широкого применения, который относится к группе макролидов. Активные компоненты препарата губительно действуют на большинство возбудителей. Лекарство назначают при различных бактериальных инфекциях.
В каких формах выпускается наркотик?
Согласно инструкции по применению «Вильпрафен Солютаб» (1000 мг) выпускается в форме таблеток для приема внутрь, в блистерах по десять штук.
Каждая таблетка покрыта пленочной оболочкой молочного цвета и имеет горизонтальную черту на одной стороне.
Текущий Активный след действует джозамицин (тысяча миллиграмм). Дополнительные компоненты:
- Магниевая соль стеариновой жирной кислоты;
- Тальк;
- Целлюлоза;
- Диоксид титана;
- Полимер этиленгликоля;
- Гидроксид алюминия.
Фармакологические свойства
Согласно инструкции по применению к «Вильпрафену» (1000 миллиграммов), основной ингредиент препарата неблагоприятно влияет на воспалительные процессы в организме, снижая синтез белка бактериями.Действующий микроэлемент обладает способностью сохраняться в очаге инфекции, благодаря чему препарат обладает выраженным антибактериальным действием. Препарат эффективен против:
- Helicobacter pylori;
- Клостридии;
- Пептококк;
- Пептострептококков;
- Хламидиоза.
После приема препарата внутрь основные минералы мгновенно всасываются через мембраны органов пищеварения в кровь.
Максимальная концентрация активного компонента в крови достигается через несколько часов после применения лекарства.Наибольшее содержание веществ можно обнаружить в потовых железах больного, урогенитальном секрете, сперме, желчи.
Рекомендуется
Что делать, если потрескалась кожа на руках?
Каждый из нас хотя бы раз в жизни сталкивался с небольшим, но очень, когда трескается кожа на руках. В это время появляются ранки разного размера, которые болят и доставляют неудобства, особенно при контакте с водой или моющими средствами. …
Показания
Препарат, назначаемый для лечения следующих заболеваний:
- Бронхит (воспаление, поражающее слизистую оболочку или всю толщу бронхиальных стенок).
- Пневмония (поражение легочной ткани, обычно возникает при первичном воспалении с поражением пузинковых образований в легких).
- Фарингит (моментальный или постепенный патологический процесс слизистой задней стенки гортани).
- Ангина (инфекционное заболевание в виде острого воспаления).
- Тонзиллит (длительное воспаление глоточной и небных миндалин).
- Синусит (патологический процесс внутренней оболочки полых околоносовых пазух).
- Средний отит (острый или систематический воспалительный процесс в различных отделах уха).
- Воспаление гортани.
- Острое воспаление, локализованное в акромегалической ткани, возникает в результате распространения воспаления.
- Бронхопневмония (заболевание легких с вовлечением всех структурных элементов и обязательным поражением альвеол).
- Болезни пародонта (системные комплексные поражения тканей пародонта).
- Гингивит (заболевание десен без нарушений зубодесневого соединения).
- Флюс (гнойное заболевание поддесневой и подкарантинной области челюсти).
- Альвеолиты (диффузное воспалительное поражение лунок зубов).
- Фурункулы (острые гнойные патологические процессы желез внешней секреции и окружающей жировой ткани, вызванные некротизирующими бактериями).
- Карбункулы (воспаление рядом с имеющимся волосяным фолликулом с образованием в коже обширного очага окостенения).
- Акне.
- Пиодермия (гнойная инфекция кожи, развивающаяся в результате внедрения в нее вредоносных носителей).
- Абсцессы (воспаление тканей с образованием ограниченного гнойного очага, окруженного грануляционной тканью).
- Болезнь (острое, часто повторяющееся инфекционное заболевание, вызываемое стрептококком).
- Инфекция, характерным признаком которой считается поражение кожи легких и кишечника.
- Лимфаденит (воспаление лимфатических узлов, часто сопровождающееся отеком).
- Лимфогранулематоз (злокачественное увеличение количества структурных элементов лимфоидной ткани, характерным признаком которого является возникновение гранулем).
- Цистит (заболевание мочевого пузыря, чаще инфекционное).
- Уретрит (воспаление уретры, вызванное поражением стенки канала различного рода бактериями и вирусами).
- Пиелонефрит (воспаление почек, протекающее в острой или хронической форме).
- Воспаление предстательной железы.
- Оофорит (воспаление с одновременным поражением яичников и маточных труб).
- Воспаление матки.
- Воспалительное заболевание шейки матки или другой цервицит (воспаление шейки матки, сопровождающееся инфекцией слизистой оболочки влагалища).
- Септический аборт (осложнение аборта, возникающее в амбулаторных условиях у лиц с иммунодефицитом).
- Гонорея (воспалительное заболевание, вызываемое гонококком).
- Хламидиоз (инфекционное заболевание, передающееся во время интимной близости).
- Уреаплазмоз (воспалительное заболевание урогенитального тракта, обусловленное патологической активностью уреаплазм).
Противопоказания
«Вильпрафен» не рекомендуется применять больным со следующими заболеваниями и состояниями:
- Индивидуальная непереносимость микронутриентов, входящих в состав препарата.
- Почки и печень.
- Вынашивание ребенка.
- Период грудного вскармливания.
- Тяжелые аллергические реакции на препараты из группы макролидов.
Инструкция по применению
Взрослым «Вильпрафен Солютаб» следует принимать внутрь целиком, запивая водой.Препарат обычно употребляют после еды или за полчаса до него.
Дозы препарата и продолжительность терапии назначает врач каждому пациенту индивидуально. Это в первую очередь зависит от течения заболевания, воспалительного процесса, осложнений, повышенной чувствительности к компонентам препарата, возраста, массы тела.
Согласно инструкции по применению «Вильпрафена» (500 мг), максимальная дозировка для взрослых и подростков составляет один-два грамма, которую делят на несколько приемов. На первых порах воспалительного процесса взрослому врач назначает по одной таблетке два раза в день.Продолжительность лечения при различных заболеваниях будет разной, однако препарат следует применять не менее пяти дней, максимум четырнадцати дней.
При отсутствии терапевтического эффекта и улучшении состояния больной должен обратиться к терапевту для уточнения диагноза и назначения другого препарата. Если больному стало лучше, но терапия не закончена, ни в коем случае нельзя отменять препарат самостоятельно. В этой ситуации воспаление снова даст о себе знать, но с большей силой, а у источника инфекции уже будет иммунитет к джозамицину, и тогда врачу придется искать новый препарат, более сильный и в большей дозировке.
Инструкция по применению «Вильпрафена», для детей существует специальная форма выпуска препарата – суспензия.
Можно ли принимать лекарства во время беременности?
Это антибактериальное средство не показано для лечения женщин в интересном положении. Активные микроэлементы препарата способны проникать через плаценту, вызывая аномалии развития плода.
Таблетки в период лактации противопоказаны. При необходимости терапии данным препаратом женщине необходимо прекратить кормление или обратиться к терапевту за подбором другого препарата.
Побочное действие
При применении «Вильпрафена» (согласно инструкции по применению и строгом соблюдении дозировки) переносимость хорошая, но в редких случаях возможно появление побочных реакций:
- Тошнота;
- Спазмы в животе;
- Повышенное слюноотделение;
- Жжение в груди;
- Рвота;
- Постоянная диарея;
- Повышение активности печеночных ферментов, ответственных за внутриклеточный метаболизм и углеводный обмен, связывающий с азотистыми соединениями.
- Нарушение оттока желчи;
- Разрыв желчного пузыря;
- Анафилаксия (Аллергия немедленного типа, состояние мгновенного повышения чувствительности организма).
Передозировка
В настоящее время нет сведений о случаях развития побочных реакций у пациентов при надлежащем соблюдении инструкции по применению «Вильпрафена» (1000 мг). При увеличении стандартной дозы у людей могут развиться осложнения в работе желудка и кишечника – сильная рвота, тошнота, увеличение печени, диарея.
В некоторых ситуациях могут возникнуть проблемы с почками и печенью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Необходимо избегать назначения таблеток «Вильпрафен» с антибактериальными препаратами из группы пенициллинов или цефалоспоринов, поскольку это может привести к тяжелым нарушениям функции печени, диарее и дегидратации. В тяжелых случаях может вызвать кому.
При одновременном применении антибиотика с ксантином у больного может проявиться повышенная интоксикация организма.
При одновременном назначении больному «Вильпрафена» с антигистаминными препаратами возможно развитие тяжелых нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы, в частности нарушений сердечного ритма.
При одновременном приеме таблеток с гормональными препаратами возможно снижение их действия по предупреждению пациентов. Во время лечения антибактериальной терапией терапевты рекомендуют даже пользоваться презервативом.
Условия хранения и цена
Согласно инструкции по применению, «Вильпрафен Солютаб» (1000 мг) отпускается в аптеках без рецепта врача.
Пожилым людям и больным с выраженными нарушениями в работе печени и почек это лекарство следует назначать с особой осторожностью.
Во время терапии следует периодически контролировать общее самочувствие человека и клиническую картину крови.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше двадцати пяти градусов инструкция по применению «Вильпрафен». Цена (1000 мг) составляет семьсот рублей за упаковку.
Аналоги «Вильпрафена»
К дженерикам, близким по терапевтическому действию, относятся следующие:
- «Эритромицин».
- «Азитромицин».
- «Сумамед».
- «Кларитромицин».
- «Проксибид».
- «Равеналь».
Согласно отзывам и инструкции по применению «Вильпрафена», цена соответствует качеству препарата. Препарат оказывает щадящее действие, поэтому риск побочных реакций равен нулю, что подтверждено многими медицинскими исследованиями. Медикамент надежно устраняет очаг инфекции у детей и взрослых.
«Эритромицин»
Препарат из группы макролидов.Выпускается в следующих лекарственных формах:
- Таблетки;
- Глазная мазь;
- Мазь для местного и наружного применения;
- Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенных инъекций.
Активное вещество действует как эритромицин. Активный микроэлемент нарушает формирование связи между аминокислотами, блокируя процесс соединения белков бактерий. Применение «Эритромицина» в высоких дозах способствует проявлению его терапевтического эффекта.
Таблетки «Эритромицин» следует принимать внутрь. Максимальная суточная доза для взрослых и подростков старше четырнадцати лет составляет два грамма. При необходимости увеличьте суточную дозу до четырех граммов. Интервал между приемами пищи должен составлять шесть часов. Детям от четырех месяцев до восемнадцати лет в зависимости от массы тела, возраста и сложности заболевания назначают по 0,03-0,05 г на килограмм массы тела в сутки четыре раза в сутки.
Продолжительность лечения составляет четырнадцать дней. Стоимость препарата составляет девяносто рублей.
«Азитромицин»
Таблетки принимают при лечении различных заболеваний, вызванных чувствительными к основному материалу бактериями. Он поражает рибосомы в бактериальных клетках, в последующем прерывая процесс соединения белка и происходит гибель микроорганизма. В зависимости от концентрации препарат может угнетать рост и размножение бактериальных клеток или вызывать гибель микроорганизмов. В отношении источника инфекции препарат обладает широким спектром действия.Способствует подавлению стрептококков и стафилококков, а также Bordetella, Moraxella gardnerellas, Нассери.
«Азитромицин» обладает высокой активностью в отношении очага половых инфекций. После приема таблетки действующий микроэлемент всасывается в кровь и распределяется по тканям.
Таблетки «Азитромицин» принимают внутрь после еды или через один-два часа. Они не жуют и запивают большим количеством воды.
Средняя дозировка зависит от показания:
- Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме болезни Лайма) – по пятьсот миллиграмм один раз в сутки в течение трех дней.
- Болезнь Лайма — по тысяче миллиграммов (две таблетки) в первый день однократно, а затем по пятьсот миллиграммов один раз в сутки со второго по пятый день лечения.
- Болезни урогенитального тракта — тысяча миллиграмм однократно.
- При угревой сыпи по пятьсот миллиграмм, затем перерыв, а с восьмого дня от начала терапии снова принимать по пятьсот миллиграмм один раз в неделю в течение девяти недель.
Стоимость препарата варьируется от ста до трехсот рублей.
«Сумамед»
Препарат применяют для лечения различных инфекционных патологий с целью устранения чувствительных к данному препарату болезнетворных бактерий. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, белого цвета, круглой формы. Текущим активным следом лекарства является азитромицин, содержание которого в одной таблетке составляет пятьсот миллиграммов.
После применения препарата «Сумамед» действующее вещество препарата моментально и полностью всасывается из кишечника в кровь.Равномерно распределяется во всех тканях с несколько повышенной концентрацией в легких, дыхательных путях, а также в структурах мочеполового тракта. Может проникать в клетки через плазматическую мембрану. Препарат в наибольшей степени накапливается в инфицированных тканях. Стоимость лекарства варьируется от двухсот до семисот рублей.
инструкция, применение и побочные эффекты
Препарат «Юнидокс Солютаб» относится к антибиотическим антителам тетрациклинового ряда.Лекарственная форма препарата и действующее вещество доксициклина моногидрат имеют минимальное количество побочных эффектов, в отличие от доксициклина гидрохлорида, который содержится в большинстве антибиотиков.
Назначая антибиотик «Юнидокс Солютаб», врачи могут быть уверены в его высокой терапевтической эффективности, а большинство фармацевтов рекомендуют препарат людям, имеющим рецепт на доксициклин – это одно из самых безопасных лекарственных средств.
Преимуществом лекарственной формы является что препарат выпускается в виде растворимых таблеток, которые отлично подходят для любого возраста.Препарат выпускается в разных дозировках, поэтому приготовить из него суспензию для детей несложно.
Полученная суспензия на вкус довольно приятная, со сладким послевкусием, поэтому малыши охотно пьют назначенные антибиотики. Взрослые и дети старшего возраста могут либо проглотить таблетку, либо разжевать ее – вкуса при приеме нет, а эффективность одинакова. Препарат проникает через клеточную мембрану и подавляет возбудителей. Высокочувствительны к антибиотикам: грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, а также бактерии, передающиеся половым путем.
Инструкция, прилагаемая к препарату «Юнидокс Солютаб», указывает на активность препарата в отношении возбудителей тяжелых инфекционных заболеваний, среди которых: бруцеллы, холерный вибрион, хламидии, легионеллы, микробы сибирской язвы. Мало действует на штаммы синегнойной палочки, протея и грибов.
Отличается от большинства препаратов тетрациклинового ряда полной абсорбцией, длительностью действия и тем, что практически не угнетает кишечную среду.
Препарат «Юнидокс Солютаб». Инструкция: показания
Препарат применяют в борьбе с инфекционными заболеваниями у взрослых и детей старше восьми лет. Это:
- Желудочно-кишечные заболевания;
- Болезни органов дыхания и ЛОР-органов;
- Акне;
- Инфекции мочеполовой системы: урогенитальный микоплазмоз, пиелонефрит, простатит, гонорея, сифилис (первичный, вторичный), цистит, хламидиоз;
- сыпной тиф.
Препарат «Юнидокс Солютаб». Инструкция: как пользоваться
Дозировку, продолжительность и кратность применения антибиотика назначают в зависимости от конкретного заболевания. Обязательно следуйте рекомендациям врача. По стандартной схеме Юнидокс принимают несколько раз в день, обычно утром, чтобы исключить местнораздражающее действие.
Важно отметить, что при приеме доксициклина не рекомендуется принимать недиспергирующие препараты, содержащие железо, магний, алюминий, кальций или цинк, так как они мешают усвоению этого антибиотика.Если через пару дней после приема средства вы почувствуете себя лучше, не прерывайте курс терапии, т.к. преждевременное прекращение увеличивает вероятность рецидива и одновременно опасные бактерии приобретают устойчивость к антибиотику.
Доза рекомендуется однократно, если не указано иное. Таблетки запивают большим количеством жидкости (молоко, вода) или растирают в воде до образования однородной консистенции.
Препарат «Юнидокс Солютаб»: побочные действия и противопоказания
Со стороны желудочно-кишечного тракта могут наблюдаться: рвотный рефлекс, легкая тошнота, глоссит, энтероколит, дисфагия, нарушения стула (диарея или запор), снижение аппетита.Со стороны ЦНС: легкое головокружение, мигрень, повышение давления.
Возможны аллергические реакции: сыпь, крапивница, отек Квинке, кожный зуд, анафилактические процессы.
Маловероятно развитие вагинита, кандидоза, стоматита и глоссита.
Не рекомендуется принимать препарат:
— в период лактации и беременности;
— при хронической (острой) печеночной/почечной недостаточности;
— при индивидуальной непереносимости компонентов, содержащихся в препарате;
— дети в возрасте до восьми лет.
Антибиотик назначают совместно с препаратами пенициллинового ряда и противомикробными препаратами, обладающими бактерицидным действием.
Растворимые таблетки ZYRTEC® для детей | ZYRTEC®
Растворимые таблетки ZYRTEC® для детей | ЗИРТЕК® Перейти к основному содержаниюИспользовать только по назначению.
Используйте только по назначению.
Каждая растворимая детская антигистаминная таблетка помогает облегчить симптомы аллергии* у детей на полные 24 часа.
Почему Зиртек
Товары, которые могут вам понравиться
Используйте только по назначению.
Используйте только по назначению.
Используйте только по назначению.
Используйте только по назначению.
ЕЖЕДНЕВНЫЕ СОВЕТЫ ПО УПРАВЛЕНИЮ АЛЛЕРГИЯМИ
Получите экономию сейчас и не забудьте просмотреть наши информационные бюллетени по электронной почте с советами по сезонной аллергии и предупреждениями о нашей самой большой экономии.
Привяжите свой социальный аккаунт
{* логинвиджет *}Или используйте свою традиционную учетную запись
{* #Информация о пользователеФорма *} {* традиционныйSignIn_emailAddress *} {* традиционныйSignIn_password *}Регистрация позволяет вам участвовать во всех разделах этого сайта. Отправляя свою информацию выше, вы соглашаетесь с тем, что предоставленная вами информация будет регулироваться Политикой конфиденциальности нашего сайта.
{* традиционнаяSignIn_signInButton *}{* традиционнаяSignIn_createButton *}
{* /информационная форма пользователя *}С возвращением, {* welcomeName *}!
{* логинвиджет *} {* #Информация о пользователеФорма *} {* традиционныйSignIn_emailAddress *} {* традиционныйSignIn_password *}{* традиционныйSignIn_signInButton *}
{* /информационная форма пользователя *} Регистрация позволяет вам участвовать во всех разделах этого сайта.
Отправляя свою информацию выше, вы соглашаетесь с тем, что предоставленная вами информация будет регулироваться Политикой конфиденциальности нашего сайта.
Все поля обязательны, если не указано иное
{* #социальнаяРегистрацияФорма *}{* SocialRegistration_firstName *} {* социальнаяРегистрация_lastName *}
{* социальнаяРегистрация_гендер *} {* социальнаяРегистрация_zipcode *}
{* SocialRegistration_emailAddress *}
{% customQuestions%}
{% customOptin%}
Регистрация позволяет вам участвовать во всех разделах этого сайта.Отправляя свою информацию выше, вы соглашаетесь с тем, что предоставленная вами информация будет регулироваться Политикой конфиденциальности нашего сайта.
{*/форма социальной регистрации *} Получите экономию сейчас и не забудьте просмотреть наши информационные бюллетени по электронной почте с советами по сезонной аллергии и предупреждениями о нашей самой большой экономии.
Войдите или зарегистрируйтесь, чтобы получить доступ к Zyrtec Savings
Пожалуйста, заполните информацию ниже. У вас уже есть аккаунт? Войти
Связать существующую учетную запись:
{* логинвиджет *}Или создайте учетную запись, предоставив информацию ниже.
Все поля обязательны для заполнения, если не указано иное.
{* #форма регистрации *}{* традиционное имя_регистрации *} {* традиционнаяRegistration_lastName *}
{* традиционныйRegistration_gender *} {* традиционныйRegistration_zipcode *}
{* традиционныйRegistration_emailAddress *}
{* традиционный_пароль_регистрации *}
{* традиционныйRegistration_passwordConfirm *}
{% customQuestions%}
{% customOptin%}
{* капча *}
Регистрация позволяет вам участвовать во всех разделах этого сайта.Отправляя свою информацию выше, вы соглашаетесь с тем, что предоставленная вами информация будет регулироваться Политикой конфиденциальности нашего сайта.
Регистрация позволяет вам участвовать во всех разделах этого сайта. Отправляя свою информацию выше, вы соглашаетесь с тем, что предоставленная вами информация будет регулироваться политикой @privacy_policy нашего сайта.
{* кнопка сохранения *} {* /requirementsPostLoginForm *}Мы вышлем вам ссылку для создания нового пароля.
{* #forgotPasswordForm *} {* традиционныйSignIn_emailAddress *} {* /забылапарольформы *}Похоже, у вас уже есть у нас учетная запись. Мы внесли некоторые изменения на наш сайт, и нам нужно, чтобы вы создали новый пароль для входа в систему. Нажмите «Отправить», чтобы получить электронное письмо с инструкциями по созданию нового пароля.
{* #optinUserNewPasswordForm *} {* optinUser_emailAddress *} {* /optinUserNewPasswordForm *} Мы отправили электронное письмо с инструкциями по созданию нового пароля.
{* объединить учетные записи *}
{* #tradAuthenticateMergeForm *} {* традиционныйSignIn_emailAddress *} {* пароль слияния *} {* /tradAuthenticateMergeForm *} {* #privacyPolicyPostLoginForm *} Нажимая Принять
ниже, вы подтверждаете, что прочитали, поняли и принимаете нашу самую последнюю Политику конфиденциальности.
Вы не соответствуете минимальному возрасту для входа на этот сайт
Ваша учетная запись деактивирована.
Prevacid SoluTab Oral: использование, побочные эффекты, взаимодействие, изображения, предупреждения и дозировка
Могут возникнуть диарея, боль в животе или головная боль. Если какой-либо из этих эффектов сохраняется или ухудшается, немедленно сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
Помните, что это лекарство было назначено вам, потому что ваш врач решил, что польза для вас больше, чем риск побочных эффектов.
Многие люди, использующие это лекарство, не имеют серьезных побочных эффектов.
Немедленно сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо серьезные побочные эффекты, в том числе: симптомы низкого уровня магния в крови (например, необычно быстрое/замедленное/нерегулярное сердцебиение, стойкие мышечные спазмы, судороги), признаки волчанки (например, сыпь на нос и щеки, новая или усиливающаяся боль в суставах).
Это лекарство может редко вызывать тяжелое кишечное заболевание из-за бактерий, называемых C. difficile. Это состояние может возникнуть во время лечения или через несколько недель или месяцев после прекращения лечения. Немедленно сообщите своему врачу, если у вас появятся: непрекращающаяся диарея, боль/спазмы в животе или животе, лихорадка, кровь/слизь в стуле.
Если у вас есть эти симптомы, не используйте препараты против диареи или опиоиды, поскольку они могут усугубить симптомы.
В редких случаях ингибиторы протонной помпы (например, лансопразол) вызывают дефицит витамина B-12.
Риск увеличивается, если их принимать каждый день в течение длительного времени (3 года и дольше). Немедленно сообщите своему врачу, если у вас появятся симптомы дефицита витамина B-12 (например, необычная слабость, боль в языке или онемение/покалывание рук/ступней).
Очень серьезная аллергическая реакция на этот препарат встречается редко. Однако немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметили какие-либо симптомы серьезной аллергической реакции, в том числе: сыпь, зуд/отек (особенно лица/языка/горла), сильное головокружение, затрудненное дыхание, признаки проблем с почками (например, изменение по количеству мочи).
Это не полный список возможных побочных эффектов. Если вы заметили другие эффекты, не перечисленные выше, обратитесь к врачу или фармацевту.
В США —
Позвоните своему врачу для получения медицинской консультации о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или на сайте www.fda.gov/medwatch.
В Канаде: позвоните своему врачу, чтобы получить медицинскую консультацию о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в Министерство здравоохранения Канады по телефону 1-866-234-2345.
Автокресла и бустеры
Объяснение частей автомобиля и автокресла
Каждое автокресло должно быть установлено либо с помощью нижних анкеров , либо ремня безопасности, чтобы закрепить его на месте, но никогда одновременно.Если вы решите использовать ремень безопасности для установки автомобильного кресла, обратите особое внимание на то, как «заблокировать» ремень безопасности в соответствии с руководством по эксплуатации автомобиля. При использовании автокресла, обращенного вперед, используйте привязь, если таковая имеется. Перед установкой автокресла убедитесь, что вы понимаете функции и расположение частей автомобиля и автокресла, которые используются при установке.
Глоссарий автомобильных сидений
Автозапчасти
Нижние анкеры
Используется для установки автокресла с помощью его нижних анкерных креплений
Нижние крепления находятся как минимум в двух задних сиденьях автомобиля.
Каждое сиденье с нижним креплением имеет две небольшие горизонтальные перекладины, расположенные в пространстве между спинкой автомобильного сиденья и нижней подушкой («подседельный штырь»).
Фиксатор троса
Используется для крепления ремня автокресла к автомобилю
Обычно в автомобиле имеется не менее трех анкерных креплений. В седанах они обычно расположены над/за задним сиденьем автомобиля на задней полке. В некоторых более крупных транспортных средствах, таких как фургоны, пикапы и внедорожники, эти анкеры можно найти на задней части автомобильного сиденья, на полу, потолке или в другом месте.
Чтобы не путать анкерные ремни с другим оборудованием, таким как крепления для багажа, обязательно внимательно прочитайте руководство по эксплуатации вашего автомобиля, чтобы узнать, где они расположены в вашем конкретном автомобиле.
Запчасти для автомобильных сидений
Прикрепите верхний страховочный трос автокресла к анкерному креплению страховочного троса в автомобиле.
Прикрепите нижние анкерные крепления на автокресле к нижним анкерным креплениям в автомобиле.
Нижние анкерные крепления
Используется для установки автокресла в автомобиле с нижними креплениями
ТросИспользуется для крепления автокресла лицом вперед и ограничения движения головы вперед при аварии
Ремень расположен в верхней задней части трансформируемых, комбинированных и многофункциональных автокресел. Он регулируется и имеет крючок и ремень, который соединяется с одним из анкерных креплений вашего автомобиля.В большинстве автомобильных сидений, устанавливаемых против направления движения, в США не используется страховочный трос. Тем не менее, установки варьируются от модели к модели, поэтому вы должны внимательно ознакомиться с инструкциями для вашего конкретного автокресла и руководством по эксплуатации вашего автомобиля.
Следуйте инструкциям производителя вашего автокресла относительно того, когда и как использовать страховочный трос для вашего конкретного сиденья.
NHTSA рекомендует всегда использовать привязь с автомобильным креслом, обращенным вперед, установленным с ремнем безопасности вашего автомобиля ИЛИ нижними креплениями, если это разрешено как производителями автомобильных кресел, так и производителями транспортных средств.ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Оба метода установки предназначены для работы с привязью для достижения наивысшего уровня безопасности для детей-пассажиров, пристегивающихся в автомобильных креслах, обращенных вперед.
Нижние крепления имеют ограничения по весу, установленные производителями автомобилей и автокресел. Вы можете определить нижний предел веса анкера, проверив предупреждающую этикетку или схемы установки, расположенные сбоку автокресла. Если на вашем автокресле нет этикетки, вы можете определить максимально допустимый вес ребенка для использования нижнего крепления, вычтя вес автокресла (обычно указанный в инструкции по эксплуатации автокресла) из 65 фунтов.