Солютаб флемоксин суспензия инструкция: Энциклопедия лекарств РЛС

инструкция по применению :: SYL.ru

Мода без ущерба удобству: как носить платье с кроссовками

Весной все кончики волос «зацветут»: идеи самого модного окрашивания

Прозрачные аксессуары как свежая новинка весны-лета 2023: как их вписать в образ

Не перескакивайте через ступени развития: секреты эффективного фитнеса после 40

Свекла начинает портиться. Как правильно сохранить корнеплод в морозилке

Мгновенный лифтинг: как убрать морщины с помощью прически

Какие есть разновидности тимьяна и как их использовать в приготовлении блюд

Делаем венок с кроликом и задабриваем наступающий 2023 (фото)

Апельсины будут хранится долго: как выбрать вкусные плоды

Ремни с большими пряжками — свежая новинка весны-лета 2023: как их вписать в лук

Автор Татьяна Рудакова September 6, 2013

Препарат «Флемоксин солютаб». Описание

Лекарство «Флемоксин солютаб» (суспензия/таблетки) входит в категорию антибактериальных средств. Препарат отличается антимикробной активностью достаточно широкого спектра. Действующий компонент – амоксициллин тригидрат (бета-лактамное антибактериальное средство, пенициллин полусинтетический). Препарат  «Флемоксин солютаб» эффективно воздействует на грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы. В меньшей степени лекарство влияет на кишечных возбудителей. Благодаря особой лекарственной форме обеспечивается практически полное и очень быстрое всасывание препарата в системе пищеварения. Прием с пищей не влияет на абсорбцию активного компонента. Максимальная концентрация отмечается обычно через час-два после проникновения препарата в организм. Лекарство подвергается частичной метаболизации до неактивных продуктов. Выделение осуществляется почками через восемь часов после приема. 

Лекарство «Флемоксин солютаб». Применение, показания

Препарат назначается при инфекциях, спровоцированных бактериями, которые отличаются чувствительностью к активному веществу. К показаниям, в частности, относят поражения органов дыхания, мочеполового и пищеварительного трактов, заражения кожи и мягких тканей.

Препарат «Флемоксин солютаб». Инструкция по применению

 

Препарат рекомендовано принимать перед едой или непосредственно с пищей. При инфекциях средней либо легкой тяжести назначают от 0,5 г до 2 г препарата в день. Дозировка разделяется на два приема: для детей возрастом от года до трех лет назначают в день трехразовый прием лекарства по 0,125 г или дважды по 0,25 г, от трех до шести лет – трижды по 0,25 г или дважды по 1,375 г. Продолжительность приема – от пяти до семи дней. Лечение стрептококковых поражений проводят на протяжении десяти суток. Ориентировочная дозировка для детей при этом – 30-60 мг/кг, разделенные на два приема. Врач назначает схему применения индивидуально в соответствии с возрастом, общим состоянием, тяжестью заболевания и чувствительностью возбудителей к препарату. При тяжелых поражениях, рецидивирующих либо хронических патологиях назначают по 0,75-1 г трижды в течение суток.

Для детей дозировка составляет в этом случае 60 мг/кг, разделенные на три части.

Препарат «Флемоксин солютаб». Инструкция по применению. Побочные реакции.  Противопоказания

В целом больными достаточно хорошо переносится данный медикамент. «Флемоксин солютаб» (инструкция по применению содержит приведенную ниже информацию) может иногда вызывать побочные реакции. Как правило, они связаны с гиперчувствительностью к компонентам и проявляются в форме аллергии. В редких случаях отмечается тромбоцитопения, зуд в анальной области, диарея, анемия гемолитическая, мелкопапуллезная сыпь. Очень редко развивается псевдомембранозный и геморрагический колит, полиморфная эритема, синдром Джонсона, анафилактическая реакция. Противопоказано средство при аллергии на препараты цефалоспоринового и пенициллинового ряда, а также непосредственно на компоненты лекарства «Флемоксин солютаб». Инструкция по применению не запрещает медикамент к употреблению беременными женщинами и кормящими матерями, однако терапия в этом случае должна сопровождаться врачебным наблюдением.

Перед применением лекарства нужно обязательно посетить специалиста.

Похожие статьи

• «Флемоксин Солютаб»: аналог для детей, инструкция, отзывы
• Антибиотик «Флемоклав Солютаб»: отзывы
• Препарат «Флемоксин Солютаб» для детей и взрослых
• Лучший аналог «Клацида»: сравнение препаратов и отзывы о них
• Медикамент «Флемоксин». Инструкция по применению
• Антибиотик детский: список и описание препаратов
• Антибиотик «Флемоклав Солютаб»: инструкция по использованию

Также читайте

Флемоксин солютаб — инструкция, цена, применение, состав, дозировка, противопоказания и аналоги препарата — Likar24

Флемоксин солютаб – препарат полусинтетического происхождения. Антибиотик общего действия из группы пенициллиновых.

Действующее вещество препарата – amoxicillin

В лекарственном виде флемоксин представлен в виде амоксициллина тригидрата.

Выпускается дозировкой по 125, 250, 500 и 1000 мг по 20 таблеток в упаковке.

Вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза дисперсная, кросповидон, ванилин, ароматизатор мандариновый, ароматизатор лимонный, сахарин, магния стеарат.

Таблетки белого или желтоватого цвета, продолговатые, имеют черту с одной стороны, а с другой гравировка от «231», «232», «234» и «236» в соответствии с ростом дозы.

Флемоксин – бактерицидный антибиотический препарат широкого спектра действия, который неактивен к микроорганизмам, которые производят бета-лактамазы (Pseudomonas, Klebsiella, индол-положительных штаммов Proteus и штаммов Enterobacter). Амоксициллин только наполовину синтетическое средство, чувствительные к нему бактерии приведены в таблице:

Активность in vitro	Средняя минимальная ингибирующая концентрация (МІС)
	0. 01 – 0.1 мкг/мл	0.1 – 1 мкг/мл	1 – 10 мкг/мл
Грампозитивные микроорганизмы	Streptococci групи А Streptococci групи B Str. pneumonie Cl.welchii Cl. tetani	Staph. aureus (бета-лактамазонегативные штаммы) B. anthracis L.subtilis L. monocytogenes	Str. faecalis
Грамнегативные микроорганизмы	N. gonorrhoeae N. meningitidis	H. influenzae Bordetella pertussis	E. coli P. mirabilis S. typhi Sh. sonnei V. cholerae

Всасывание после приема происходит быстро – за 85–90%. Пища не влияет на действие флемоксина. Концентрация препарата в организме достигается в течение 1–2 часов. После приема 375мг амоксициллина, максимальная концентрация составляет 6мкг/л, и при удвоении или уменьшении дозы изменяется прямо пропорционально.

Амоксициллин проникает почти во все ткани и жидкости. 20% связывается с белками в крови. Его концентрация в желчи в 2–4 раза превышает концентрацию в плазме крови.

Однако проникновение в спинномозговую жидкость крайне малое – при лечении воспаления мозговых оболочек, концентрация составила 20% от уровня антибиотика в плазме крови.

Выводится из организма он через почки через 8 ч – около 90%, при этом 60–70% остаются неизменными. При отсутствии нарушений работы почек, период полувыведения составляет 1–1,5 ч у взрослого и 3–4 ч у детей. При нарушении функции почек срок увеличивается до 8,5 часа.

Флемоксин эффективно действует на группы грамположительных и грамотрицательных бактерий, среди которых энтерококки, стрептококки и стафилококки.

Он не действует на микроорганизмы, которые выделяют бета-лактамазы и на индол-положительные штаммы бактерий.

Флемоксином лечат инфекции, которые развиваются благодаря чувствительным к его действию бактериям в мочеполовой системе, системе органов дыхания, ЖКТ, на коже и в мягких тканях.

Применение препарата запрещено при гиперчувствительности к компонентам флемоксина, а также при чувствительности к антибиотикам групп цефалоспоринов и пенициллинов.

Пациентам с мононуклеозом и острым лимфолейкозом запрещено лечение флемоксином.

Применение при беременности и кормлении грудью

На любом триместре беременности, а также во время лактации, врач определяет необходимость лечения женщины и риски при этом для ребенка. Для применения в период лактации, лечение необходимо прекратить, если у ребенка проблемы с пищеварительной системой.

Способность влиять на скорость реакции

Ученые не исследовали влияние флемоксина на реакции, однако побочные эффекты могут оказывать влияние на сознание, и при них запрещается пользоваться авто и управлять механизмами.

Лекарство флемоксин взрослым и пожилым людям следует применять в дозировке 500–750 мг 2–3 р/сутки. Альтернативная дозировка – таблетки по 500мг 3 р/сутки со средними и тяжелыми инфекциями.

Детям с массой до 40 кг флемоксин можно применять в расчете на 40–90 мк/кг/сутки в три принятия, в течении двух или трех недель.

Для детей с весом более 40 кг действует дозировка для взрослых.

По другой точке зрения, детям с 1 до 3 лет следует принимать флемоксин 3 р/день по 125мг, или дважды 250мг. А детям с 3 до 10 лет – дважды 375мг, или трижды по 250мг.

Окончательное решение о дозировке принимает врач.

• При тонзиллите необходимо применять по 50 мк/кг в сутки в два принятия.
• При ранней болезни Лайма назначают по 50 мк/кг в сутки за три принятия течение двух-трех недель.
• При гонорее возможно применение 3 г флемоксина за один прием.
• Для лечения слабых и средней сложности инфекционных заболеваний, назначают 7–10 дней лечения флемоксином, а при тяжелой форме – до 14 дней. При исчезновении симптоматических проявлений болезни, которую лечат, необходимо принимать флемоксин еще в течение 48 часов.

Пациентам с почечной недостаточностью необходимо давать пониженную дозу флемоксина.

 Почечная недостаточность у взрослых и пациентов пожилого возраста

Клиренс креатинина, мл/мин	Доза	Интервал между приемами
>30	в коррекции нет необходимости	—
10-30	500 мг	12 ч
<10	500 мг	24 ч

В случае проведения гемодиализа необходимо принять 500 мг амоксициллина.

Почечная недостаточность у детей с массой тела менее 40 кг

Клиренс креатинина, мл/мин	Доза	Интервал между приемами
>30	обычная дозировка	нет необходимости
10-30	обычная дозировка	12 ч (соответствие 2/3 дозы)
<10	обычная дозировка	24 ч (соответствие 1/3 дозы)

 

Флемоксин следует принимать независимо от приема пищи, или запивая большим количеством воды, или растворяя в ней таблетку.

Взаимодействие с препаратами

От применения амоксициллина с аллопуринолом возможно возникновение слабых и средних аллергических реакций.

Необходимо контролировать протромбиновое время, если флемоксин применяется с аценокумаролом или варфарином из-за возможности увеличения уровня международного нормализованного отношения (МНО).

Применение с любыми антикоагулянтами может вызвать рост протромбинового времени.

Дополнительное применение пенициллиновых увеличивает токсичность метотриксата.

Использование флемоксина с пробенецидом или фенилбутазоном, а также с оксифенбутазоном могут увеличивать концентрацию препарата в крови. В меньшей степени такой эффект вызывают ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон.

Аминогликозидные препараты можно применять с амоксициллином, однако тетрациклины, макролиды и хлорамфеникол способны полностью нейтрализовать действие флемоксина.

При лечении флемоксином, неферментные методы исследования глюкозы в мочи будут с погрешностью.

Курс лечения флемоксина способствует снижению реабсорбции эстрогенов и нивелирует эффективность пероральных контрацептивов.

У пациентов с гиперчувствительностью к пенициллинам возможны смертельные аллергические случаи.

Между цефалоспоринами и пенициллиновыми препаратами возможна как перекрестная гиперчувствительность, так и перекрестная резистентность.

После долгого курса флемоксина возможно возникновение суперинфекции.

Флемоксин вызывает нарушение функционирования желудочно-кишечного тракта, и проявляется тошнотой, рвотой и диареей. Возможно нарушение водного баланса и почечная недостаточность.

Лечится вызыванием рвоты, приемом активированного угля и слабительного. Для выведения из крови необходим диализ.

Побочные эффекты

Чаще всего проявляются побочные эффекты в виде легких расстройств ЖКТ, однако есть список эффектов, которые могут возникать с частотой до 10%.

Возможны следующие симптомы:

• Диарея;
• Сыпь на коже;
• Тошнота;
• Нефрит;
• Суперинфекция;
• Кандидоз кожи;
• Увеличение времени кровотечения;
• Анафилаксия;
• Васкулит;
• Гемолитическая анемия;
• Анафилактический шок;
• Лейкопения;
• Реакция Яриша-Герксгеймера;
• Асептический менингит;
• Острый коронарный синдром;
• Гиперактивность;
• Колиты;
• Мультиформная эритремия;
• Головокружение;
• Гепатит;
• Кровянка;
• Желтуха;
• Токсический эпидермальный некролиз;
• Рвота;
• Повышение АСТ, АЛТ в крови;
• Черный волосатый язык;
• Интерстициальный нефрит;
• Судороги;
• Дерматиты;
• Кристаллурия;
• Нейтропения;
• DRESS синдром;
• Обратная тромбоцитопения.

Условия хранения

Флемоксин следует хранить в темном месте в родной упаковке при температуре до 25 градусов Цельсия недоступным для детей.

Флемоксин солютаб 100 мг таблетки №20 – 67–105грн.

Флемоксин солютаб 250 мг таблетки №20 – 89 – 112грн.

Флемоксин солютаб 500 мг таблетки №20 – 121–145грн.

Флемоксин солютаб 1000 мг таблетки №20 – 176–189грн.

Исследование биодоступности новой таблетки амоксициллина, предназначенной для нескольких способов перорального введения

. 1987 авг; 37 (8): 977-9.

W R Кортвриндт ¹ , JS Verschoor, W Hespe

принадлежность

• ¹ Gist-brocades N.V., Отдел исследований и разработок, Делфт, Нидерланды.

• PMID: 3675699

W R Cortvriendt et al. Арцнаймиттельфоршунг. 1987 авг.

. 1987 авг; 37 (8): 977-9.

Авторы

W R Кортвриндт ¹ , Дж. С. Вершур, В. Хеспе

принадлежность

• ¹ Gist-brocades N.V., Отдел исследований и разработок, Делфт, Нидерланды.

• PMID: 3675699

Абстрактный

Новая таблетка амоксициллина (флемоксин солютаб) была разработана с галеновыми свойствами, которые позволяют принимать ее в виде таблетки либо проглатывать, жевать или рассасывать, либо принимать после растворения в воде. Это исследование было предпринято для сравнения биодоступности новой таблетки (проглатываемой как таковой или после диспергирования) с имеющейся в продаже капсулой амоксициллина и, в целях внутреннего контроля, с суспензией Флемоксина форте. Каждую композицию вводили 12 добровольцам в соответствии с повторяющимся дизайном 4×4 латинского квадрата. Статистический анализ показал, что испытанные составы в виде таблеток и суспензий давали значительно более высокие максимальные уровни в плазме, происходящие значительно быстрее после приема, по сравнению с капсулами. Кроме того, новая таблетка показала статистически значимо большую площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени с хорошо предсказуемой абсорбцией по сравнению с капсулой. Способ приема новой таблетки не имел значения в отношении наблюдаемой биодоступности.

Похожие статьи

• Биодоступность двух пероральных суспензий и двух пероральных таблеток ацикловира 400 мг: два однократных, открытых, рандомизированных, двухпериодных перекрестных сравнений у здоровых взрослых мексиканских субъектов.

  Пальма-Агирре Х.А. , Абсалон-Рейес Х.А., Новоа-Хеккель Г., де Лаго А., Олива И., Родригес З., Гонсалес-де ла Парра М., Берке-Фрага В., Намюр С. Пальма-Агирре Дж.А. и соавт. Клин Тер. 29 июня 2007 г.(6): 1146-52. doi: 10.1016/j.clithera.2007.06.007. Клин Тер. 2007. PMID: 17692728 Клиническое испытание.

• Биодоступность двух различных пероральных форм амоксициллина у здоровых добровольцев.

  Молинаро М., Корона Г., Фиорито В., Спреафико С., Бартоли А.Н., Зоя К. Молинаро М. и соавт. Арцнаймиттельфоршунг. 1997 декабрь; 47 (12): 1406-10. Арцнаймиттельфоршунг. 1997. PMID: 9450173 Клиническое испытание.

• Биодоступность двух пероральных таблеток и двух пероральных суспензий напроксена натрия/парацетамола (ацетаминофена): однократное, рандомизированное, открытое перекрестное сравнение двух периодов у здоровых взрослых мексиканских субъектов.

  Пальма-Агирре Х.А., Вильяльпандо-Эрнандес Х., Новоа-Хеккель Г., Олива И., Кариньо Л., Лопес-Бохоркес Э., Берке-Фрага В., Намюр С., Гонсалес-де ла Парра М. Пальма-Агирре Дж.А. и соавт. Клин Тер. 2009 г.31 февраля (2): 399-410. doi: 10.1016/j.clithera.2009.02.002. Клин Тер. 2009. PMID: 19302912 Клиническое испытание.

• Биодоступность новых лекарственных форм амоксициллина в зависимости от кинетики его абсорбции.

  Хеспе В., Вершур Дж.С., Олтофф М. Хеспе В. и др. Арцнаймиттельфоршунг. 1987 март; 37 (3): 372-5. Арцнаймиттельфоршунг. 1987. PMID: 3593455

• Абсолютная биодоступность препаратов хинина в Нигерии.

  Бабалола С.П., Боладжи О.О., Огунбона Ф.А., Эзеома Э. Бабалола С.