Вирус коксаки у новорожденного: Вирус Коксаки — причины появления, симптомы заболевания, диагностика и способы лечения

Энтеровирусная инфекция у детей: признаки, симптомы, лечение

С наступлением летней жары открывается и сезонэнтеровирусных инфекций у детей. Обычно сезон для энтеровирусов длится с июля по октябрь, поэтому сейчас для них идеальное время. Что делать родителям, которые услышат от врача диагноз «энтеровирусная инфекция» и как правильно лечить это состояние у детей – в нашем сегодняшнем материале.

В группе энтеровирусов больше 60 видов патогенов, различных по форме протекания и возбудителям. Эти вирусы могут жить на разных поверхностях в течении нескольких часов, и даже дней, в зависимости от температуры и влажности среды. Энтеровирус могут находиться на слизистых оболочках, в слюне и мокроте больного человека. Контакт с зараженной поверхностью с последующим прикосновением к носу, рту или глазам – вот самый простой способ подхватить энтеровирусную инфекцию.

Что такое энтеровирусная инфекция у детей

Энтеровирусная инфекция у детей – большая общая группа заболеваний, вызываемых РНК-содержащими неполиомиелитными вирусами (Коксаки, ECHO, неклассифицированными энтеровирусами человека) и полиовирусом.

Попав в окружающую среду, вирусы могут сохраняться довольно долго, так как хорошо переносят неблагоприятное воздействие, сохраняются в воде и почве, при замораживании могут выживать на протяжении нескольких лет, а кислая среда желудка не оказывает на них никакого воздействия.

Энтеровирусы распространены в детских коллективах, так как их воздействию подвержены дети в возрасте от 1 до 10 лет. Размножаются энтеровирусы и в антисанитарных условиях, а боятся ультрафиолета, кипячения и действия дезинфицирующих растворов с высокой концентрацией формалина и хлора.

Пик заболеваемости энтеровирусными инфекциями приходится на период с июля по октябрь – в теплое время. Причем нередко за эти несколько месяцев ребенок может переболеть энтеровирусной инфекцией неоднократно, ведь возбудители весьма разнообразны. И если ребенок переболел одним типом вируса – это не защитит его от других разновидностей. Именно из-за этой особенности современная наука пока не может разработать вакцину от энтеровирусной инфекции у детей.

Энтеровирусная инфекция у детей: как происходит заражение

Энтеровирусная инфекция у детей передается воздушно-капельным и контактным путем. При чихании и кашле вирус вылетает в воздух вместе с капельками слюны от зараженного ребенка к здоровому. Инкубационный период заболевания от 2 до 10 дней, а быть носителем вируса ребенок может на протяжении 5 месяцев.

Нередко у ребенка-вирусоносителя нет никаких внешних проявлений заболевания, однако вирусы находятся в кишечнике и выделяются в окружающую среду с калом. Поэтому второй путь заражения – фекально-оральный, когда ребенок не соблюдает меры личной гигиены и не моет руки после посещения туалета.

Также заражение может происходить через игрушки, если дети берут их в рот, при употреблении сырой воды или грязных продуктов питания.

Энтеровирусная инфекция у детей: симптомы заражения

После попадания энтеровирусной инфекции в организм, патогены оседают в лимфатических узлах, где и размножаются. Как заболевание будет развиваться у ребенка в дальнейшем, зависит от таких факторов как:

Энтеровирусы могут поражать:

  • центральную и периферическую нервные системы,

  • слизистую ротоглотки,

  • слизистую глаз,

  • кожу,

  • мышцы,

  • сердце,

  • слизистую кишечника,

  • печень,

  • у мальчиков возможно поражение яичек.

Общие симптомы энтеровирусной инфекции вне зависимости от очага поражения:

  • повышение температуры тела до 38-39º С. Температура держится 3-5 дней, может иметь волнообразное течение (снижаться-подниматься), после чего снижается

  • увеличение шейных и подчелюстных лимфоузлов

  • сыпь

  • слабость

  • сонливость

  • головная боль

  • тошнота

  • рвота

Энтеровирусная инфекция у детей: разновидности

Существует несколько основных разновидностей энтеровирусной инфекции у детей.

Энтеровирусная лихорадка вызывается разными серотипами вирусов Коксаки и ECHO. Течение болезни: температура от 38.5-40 ° С, недомогание, боль в мышцах, боль в горле, головная боль, покраснение глаз, тошнота, рвота, редко — диарея. Симптомы обычно длятся 3-7 дней. Вызывается энтеровирусами всех подтипов.

Кишечная (гастроэнтеритическая) формаэнтеровирусной инфекции чаще встречается у детей до 3-х лет. Течение болезни: ринит, заложенность носа, гиперемия слизистых ротоглотки, кашель, диарея, рвота, метеоризм. Симптомы обычно длятся 1-2 недели.

Катаральная (респираторная) форма энтеровирусной инфекции у детей протекает по типу ОРЗ. Течение болезни: кратковременная лихорадка, температура, боль в горле, боль при глотании и болезненные язвочки на задней стенке глотки, миндалинах, мягком небе, отсутствие аппетита, возможно развитие синдрома ложного крупа. Возбудители: вирусы Коксаки А и Коксаки В. Симптомы обычно длятся 3-7 дней.

Кишечная форма характеризуется поражением слизистой кишечника. Течение болезни: жидкий стул без патологических примесей до 5–10 раз в сутки, боли в животе, метеоризм, нечастая рвота, возможно повышение температуры. У детей до 2-х летнего возраста могут возникать катаральные явления в носоглотке. Продолжительность болезни у детей раннего возраста – 1-2 недели, у детей старшего возраста 1-3 дня.

Миокардит или перикардит характеризуется нарушением работы разных участков сердца: мышечного слоя, внешней оболочки, клапанов. Течение болезни: повышенная утомляемость, слабость, учащенное сердцебиение, падение артериального давления, нарушения сердечного ритма, боль в груди. Возбудители: вирус Коксаки B5, также ECHO-вирусы.

Энтеровирусная экзантема характеризуется появлением кожной сыпи на коже лица и туловища, по характеру напоминающей высыпания при скарлатине, кори или краснухе. Возбудители: ECHO и Коксаки-вирусы.

Симптомы обычно длятся 3-5 дней.

Геморрагический конъюнктивит начинается внезапно с боли в глазу, нечеткости зрения, светобоязни и слезотечения. Также могут наблюдаться лихорадка, головная боль, увеличение лимфоузлов, глазные кровоизлияния. Возбудители: энтеровирус серотипа 70, Коксаки-вирус А24. Симптомы обычно длятся 10-14 дней.

Серозный менингит, энцефалит являются типичной формой энтеровирусной инфекции у детей. Течение болезни: высокая температура, сильная головная боль, повторная рвота, беспокойство, бред, судороги. Это самая тяжелая форма энтеровирусной инфекции. Возбудители: вирус Коксаки группы B и ECHO-вирусы. Протекает обычно вспышками с периодичностью в несколько лет. Симптомы могут длиться до 2 месяцев.

Паралитические формы энтеровирусной инфекции характеризуется развитием острых параличей одной или обеих ног, реже – рук. Паралич сопровождается мышечной болью и может в легких случаях приводить к развитию прихрамывающей походки, слабости в ногах, снижению мышечного тонуса.

Эти последствия являются обратимыми и постепенно исчезают через 4-8 недель. При тяжелых формах параличей, вызванных энтеровирусной инфекцией, возможен летальный исход вследствие нарушения функций дыхательного и сосудодвигательного центров.

Энцефаломиокардит новорожденных характерен для детей первых месяцев жизни ребенка. Течение болезни: вялость, отказ от груди, субфебрилитет, сердечная недостаточность, выбухание родничков, судороги. Возбудители: вирусы Коксаки типа В.Энцефаломиокардит новорожденных– смертельное заболевание, летальность достигает 60-80%.

Эпидемическая миалгия – редкое заболевание, которое проявляется сильными мышечными болями в груди и животе, сильной лихорадкой. Боли приступообразные, обостряются при дыхании или кашле, сопровождаются обильным потоотделением. Возбудители: вирус Коксаки В3 и В5. Симптомы обычно длятся 8-10 дней.

Профилактика энтеровирусной инфекции у детей

Для профилактики энтеровирусных инфекций у детей необходимо часто мыть руки, кипятить воду перед употреблением, избегать массового скопления людей в период эпидемии, а также повышать иммунитет ребенка.

Если в семье заболел один ребенок, то все члены семьи, особенно дети до 10 лет, находятся под угрозой. Поэтому для профлактики энтеровирусной инфекции у других членов семьи необходимо обеспечить заболевшему ребенку должен отдельную посуду и игрушки. Ни в коем случае нельзя доедать за заболевшим ребенком еду! Всем членам семьи рекомендуется чаще мыть руки с мылом и обрабатывать их спиртовыми антисептиками.

Энтеровирусная инфекция у детей: диагностика и лечение

Для того чтобы поставить больному ребенку точный диагноз «энтеровирусная инфекция», в зависимости от симптомов заболевания берутся мазки из зева, носа, коньюктивы, соскоб кожи или анального отверстия. Также необходимы анализ крови, мочи и кала.

В зависимости от симптомов ребенку может быть необходима консультация педиатра, кардиолога, невролога, отоларинголога, офтальмолога или других специалистов.

Госпитализация необходима при подозрении на менингит, энцефалит, миокардит, тяжелые комбинированные поражения. Лечение легких форм энтеровирусной инфекции у детей проводится дома.

Противовирусных препаратов, способных подавлять энтеровирусы, не существует. При этом организм способен самостоятельно справиться с этим заболеванием. Как правило, болезнь проходит через 3-7 дней.

Лечение энтеровирусной инфекции у детей сводится к облегчению симптомов, профилактике обезвоживания и выявлении осложнений.

Ребенку можно давать препараты на основе ибупрофена или парацетамола, для снижения лихорадки и облегчения боли во рту, проконсультировавшись с педиатром об оптимальной дозировке.

Больному ребенку показаны: покой, постельный режим, обильное питье, жаропонижающая терапия, противовирусные препараты, при необходимости промывание носа, полоскание горла, борьба с обезвоживанием, диета, прием энтеросорбентов, восстановление кишечной микрофлоры.

Обратите внимание на то, что ребенку с энетеровирусной инфекцией легче пить прохладные напитки и употреблять в пищу пюрированные блюда комнатной температуры.

Вирус Коксаки В1 | Вирусы и частотная терапия | Патогены и частотная терапия | Блог о частотной терапии

Вирусы Коксаки В1 относятся к семейству пикорнавирусов, как и вирус гепатита А. Они представляют собой одноцепочечные РНК-вирусы из рода энтеровирусов. Вирусы Коксаки В1 встречаются по всему миру, но особенно широко распространены в Центральной Европе. Пик заболевания приходится на конец лета. Часто происходит вспышка эпидемии. После заражения вирусами Коксаки В1 антитела IgM могут быть обнаружены в крови примерно через 7-10 дней и сохраняются там около 4 недель. Чтобы иметь возможность наблюдать за повышением титра IgM, без второго образца сыворотки не обойтись. Вирусы Коксаки В1 могут быть возбудителями развития тяжелых системных заболеваний, таких как менингоэнцефалит у новорожденных.

Как передается Коксаки В1?

Вирусы Коксаки В1 передаются от человека к человеку фекально-оральным путём. Однако возможны также инфекции в мазке и капельные инфекции. После того как вирусы попали в организм перорально, они сначала размножаются в слизистой оболочке горла, а затем в стенке кишечника. Вирусы Коксаки В1 в основном выделяются с калом.

Какова морфология вирусов Коксаки В1?

Вирусы Коксаки имеют размер всего около 20-40 мм и обладают одноцепочечной, положительно поляризованной РНК. Вирусная оболочка не встречается у вирусов Коксаки В2. Кубический капсид обволакивает геном. Вирусы обладают чрезвычайно высокой устойчивостью и выживаемостью в кислой среде. Они особенно чувствительны к дезинфицирующим средствам, содержащим хлор. Однако стандартные дезинфицирующие средства на основе моющих средств и спирта не могут причинить им вреда. Вирусы Коксаки В1 при этом не уничтожаются и даже могут выживать в течение нескольких дней при комнатной температуре.

Каковы симптомы вируса Коксаки В1?

В большинстве случаев заражение вирусом протекает совершенно без симптомов или с очень незначительными симптомами. После инкубационного периода, который длится около 3-6 дней, у заболевших появляется лихорадка, головная боль и общее плохое самочувствие. В некоторых случаях наблюдаются и такие симптомы, как простуда, фарингит, тошнота и рвота. Сопутствующим симптомом также может быть легкий гастроэнтерит. Как правило, симптомы длятся около 3-4 дней или, самое большее, 1 неделю.

Вирусы Коксаки В1 также ответственны за следующие заболевания:

  • асептический менингит,
  • Энцефалит,
  • Паралич,
  • Exanthema
  • Генерализованное заболевание у новорожденного,
  • Ящур,
  • Herpangina,
  • Перикардит, миокардит,
  • Пневмония,
  • Плевродиния.

Генерализованное заболевание у новорожденного

Это самое тяжелое заболевание, которое может возникнуть из-за инфицирования младенцев в первые недели жизни вирусом Коксаки. Однако тяжёлое заболевание может развиваться вплоть до третьего месяца жизни. Клиническая картина похожа на картину тяжелого бактериального сепсиса с беспокойством, вялостью и высокой температурой. Кроме того, наблюдается тромбоцитопения, лейкоцитоз со сдвигом влево, плеоцитоз в спинномозговой жидкости и повышение уровня трансаминаз. В ходе заболевания часто развиваются такие осложнения, как гепатит, миокардит, менингоэнцефалит, менингит и диссеминированное внутрисосудистое свёртывание. Для постановки диагноза необходимо, чтобы в анамнезе была недавняя инфекция у матери.

Как диагностируются вирусы Коксаки В1?

Диагностические мероприятия зависят от клинической картины. В острой фазе молекулярно-биологические доказательства в спинномозговой жидкости, кале, фарингеальной лаважной воде могут быть представлены с помощью ПЦР-теста. Серологические тесты сами по себе недостаточно надёжны для постановки диагноза, но они могут дать отличный диагностический признак при повышении титра.

Как лечится вирус Коксаки В1?

Вирус Коксаки В1 лечится симптоматически с помощью анальгетиков и антипиретиков. При тяжелом течении заболевания используются препараты гамма-глобулина. Если есть вторичная бактериальная инфекция, используются антибиотики. Противовирусные препараты все еще проходят испытания. Было показано, что препарат интерферон очень хорошо подходит для лечения кардиомиопатии.

Как долго вирус Коксаки В1 является заразным? >p>В первые недели болезни пораженные люди очень заразны. Но даже после того, как симптомы стихают, вирусы продолжают выделяться в стуле в течение нескольких недель. Именно поэтому пациенты остаются заразными очень долгое время. Поэтому после стихания симптомов необходимо по-прежнему соблюдать правила гигиены, чтобы избежать заражения и передачи вируса.

Каков прогноз при вирусе Коксаки В1?

Поскольку течение обычно легкое, лечение симптоматическое. Обычно пациенты хорошо восстанавливаются после болезни. Могут возникнуть такие осложнения, как менингит, менингоэнцефалит, миокардит или перикардит.

Как можно предотвратить появление вируса Коксаки В1?

Следующие важные меры могут помочь предотвратить заражение вирусом Коксаки В1:

  • Эффективная больничная гигиена, особенно в неонатальном отделении, то есть противовирусные дезинфицирующие средства, гигиена подгузников, смена халатов. При необходимости инфицированные новорожденные должны быть изолированы.
  • Профилактика экспозиции, то есть достаточная гигиена рук. Сначала тщательно вымой руки, а затем продезинфицируй их.
  • Постэкспозиционная профилактика, которая означает, что гамма-глобулины должны быть введены в течение 72 часов, если риск особенно высок.

 
Отдельные случаи обнаружения инфекций вирусом Коксаки В1 не подлежат регистрации в соответствии с Законом о защите от инфекций. Однако если вспышки накапливаются, ответственный директор лаборатории должен сделать доклад в департамент общественного здравоохранения. Как только инфекция вирусом Коксаки В1 была преодолена, иммунитет становится пожизненным. В настоящее время не существует вакцинации против этого возбудителя.

Вирус Коксаки B3 и неонатальная ЦНС

1. Чемберлен Р.Н., Кристи П.Н., Холт К.С., Хантли Р.М., Поллард Р., Рош М.С.: Исследование школьников, у которых в младенчестве были выявлены вирусные инфекции центральной нервной системы. Child Care Health Dev 1983, 9:29-47 [PubMed] [Google Scholar]

2. Сюэ С., Юнг С.М., Ши С.Р., Куо Т.Т., Ши В. Дж., Заки С., Лин Т.И., Чанг Л.И., Нин Х.К., Йен округ Колумбия: Острый энцефаломиелит во время вспышки энтеровирусной инфекции типа 71 на Тайване: отчет о вскрытии с патологическими, иммунофлуоресцентными и молекулярными исследованиями. Mod Pathol 2000, 13:1200-1205 [PubMed] [Google Scholar]

3. Ратзан К.Р.: Вирусный менингит. Med Clin North Am 1985, 69:399-413 [PubMed] [Google Scholar]

4. Sauerbrei A, Gluck B, Jung K, Bittrich H, Wutzler P: Врожденные поражения кожи, вызванные внутриутробным инфицированием вирусом Коксаки B3. Infection 2000, 28:326-328 [PubMed] [Google Scholar]

5. Daley AJ, Isaacs D, Dwyer DE, Gilbert GL: группа случаев неонатального коксакивирусного менингита B и миокардита. J Paediatr Child Health 1998, 34:196-198 [PubMed] [Google Scholar]

6. Gear JH, Measroch V: Коксакивирусные инфекции новорожденных. Prog Med Virol 1973, 15:42-62 [PubMed] [Google Scholar]

7. Euscher E, Davis J, Holzman I, Nuovo GJ: Коксаки-вирусная инфекция плаценты, связанная с задержкой развития нервной системы у новорожденных. Obstet Gynecol 2001, 98:1019-1026 [PubMed] [Google Scholar]

8. Рантакаллио П., Джонс П., Моринг Дж., фон Вендт Л.: Связь между инфекциями центральной нервной системы в детстве и взрослой шизофренией и другими психозами: a 28-летнее наблюдение. Международный J Эпидемиол 1997, 26:837-843 [PubMed] [Google Scholar]

9. Dalldorf G, Melnick JL: Coxsackieviruses. Хорсфолл Ф.Л. Тамм I ред. Вирусные и риккетсиозные инфекции человека. 1965:pp 472-512 JB Lippincott Philadelphia

10. Hyypia T, Kallajoki M, Maaronen M, Stanway G, Kandolf R, Auvinen P, Kalimo H: Патогенетические различия между вирусными инфекциями Коксаки A и B у новорожденных мышей. Virus Res 1993, 27:71-78 [PubMed] [Google Scholar]

11. Harvala H, Kalimo H, Dahllund L, Santti J, Hughes P, Hyypia T, Stanway G: Картирование детерминант тканевого тропизма в геномах вируса Коксаки. Дж. Ген Вирол 2002 г., 83:1697-1706 [PubMed] [Google Scholar]

12. Kamei S, Hersch SM, Kurata T, Takei Y: Антиген Коксаки B в центральной нервной системе пациента с фатальным острым энцефалитом: иммуногистохимические исследования фиксированного формалином, парафина — встроенная ткань. Acta Neuropathol (Berl) 1990, 80:216-221 [PubMed] [Google Scholar]

13. de la Fuente G, Palacios O, Villagra E, Villanueva ME: Выделение вирусов Коксаки B5 в смертельном случае менингоэнцефалита. Rev Med Chile 1995, 123:1510-1513 [PubMed] [Google Scholar]

14. Эстес М.Л., Рорке Л.Б.: Разжижающий некроз при энцефалите Коксаки В. Arch Pathol Lab Med 1986, 110:1090-1092 [PubMed] [Google Scholar]

15. Gauntt CJ, Gudvangen RJ, Brans YW, Marlin AE: антитела вируса Коксаки группы B в желудочковой жидкости младенцев с тяжелыми анатомическими дефектами в Центральная нервная система. Pediatrics 1985, 76:64-68 [PubMed] [Google Scholar]

16. Gauntt CJ, Jones DC, Huntington HW, Arizpe HM, Gudvangen RJ, DeShambo RM: Аномалии переднего мозга мышей, индуцированные вариантами вируса Коксаки B3. Дж Мед Вирол 1984, 14:341-355 [PubMed] [Google Scholar]

17. Peatfield RC: Повреждение базальных ганглиев и подкорковая деменция после возможного коварного вирусного энцефалита Коксаки. Acta Neurol Scand 1987, 76:340-345 [PubMed] [Google Scholar]

18. Cree BC, Bernardini GL, Hays AP, Lowe G: Летальный случай менингоэнцефалита вируса Коксаки B4. Arch Neurol 2003, 60:107-112 [PubMed] [Google Scholar]

19. Feuer R, Mena I, Pagarigan RR, Slifka MK, Whitton JL: Состояние клеточного цикла влияет на репликацию, персистенцию и реактивацию вируса Коксаки in vitro. J Virol 2002, 76:4430-4440 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Slifka MK, Pagarigan RR, Mena I, Feuer R, Whitton JL: Использование рекомбинантного вируса Коксаки B3 для оценки индукции и защитной эффективности Т-клеток CD8 + при контроле пикорнавирусной инфекции. J Virol 2001, 75:2377-2387 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Генри С.К., Шмадер К., Браун Т.Т., Миллер С.Е., Хауэлл Д.Н., Дейли Г.Г., Гамильтон Д.Д.: Улучшенный зеленый флуоресцентный белок в качестве маркера локализации мышиного цитомегаловируса при острой и латентной инфекции. Дж. Вирол Методы 2000, 89:61-73 [PubMed] [Google Scholar]

22. Уолтер И., Флейшманн М., Кляйн Д., Мюллер М., Салмонс Б., Гинцбург В.Х., Реннер М., Гельбман В.: Быстрое и чувствительное обнаружение повышенной экспрессии зеленого флуоресцентного белка в парафиновые срезы под конфокальной лазерной сканирующей микроскопией. Histochem J 2000, 32:99-103 [PubMed] [Google Scholar]

23. Sjokin K, Dalmasso AP, Smith JM, Martinez C: Тимэктомия у новорожденных и взрослых мышей. Transplantation 1963, 1:521-525 [PubMed] [Google Scholar]

24. Kandolf R, Sauter M, Aepinus C, Schnorr JJ, Selinka HC, Klingel K: Механизмы и последствия персистенции энтеровирусов в сердечных миоцитах и ​​клетках сердечной мышцы. иммунная система. Вирус Рез 1999, 62:149-158 [PubMed] [Google Scholar]

25. Reetoo KN, Osman SA, Illavia SJ, Cameron-Wilson CL, Banatvala JE, Muir P: Количественный анализ кинетики вирусной РНК у мышей, индуцированных вирусом Коксаки B3. миокардит: двухфазный характер клиренса после острой инфекции с сохранением остаточной вирусной РНК на протяжении всей воспалительной фазы заболевания и после нее. J Gen Virol 2000, 81:2755-2762 [PubMed] [Google Scholar]

26. Temple S: Развитие нервных стволовых клеток. Nature 2001, 414:112-117 [PubMed] [Google Scholar]

27. Doetsch F, Garcia-Verdugo JM, Alvarez-Buylla A: Клеточный состав и трехмерная организация субвентрикулярной зародышевой зоны в мозге взрослых млекопитающих. J Neurosci 1997, 17:5046-5061 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Lendahl U, Zimmerman LB, McKay RD: стволовые клетки ЦНС экспрессируют новый класс белков промежуточных филаментов. Cell 1990, 60:585-595 [PubMed] [Google Scholar]

29. Sejersen T, Lendahl U: Преходящая экспрессия нестина промежуточной нити во время развития скелетных мышц. Дж. Клеточная наука 1993, 106:1291-1300 [PubMed] [Google Scholar]

30. Doetsch F, Alvarez-Buylla A: Сеть тангенциальных путей миграции нейронов в мозге взрослых млекопитающих. Proc Natl Acad Sci USA 1996, 93:14895-14900 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Pencea V, Bingaman KD, Freedman LJ, Luskin MB: Нейрогенез в субвентрикулярной зоне и передний мозг новорожденных и взрослых приматов. Exp Neurol 2001, 172:1-16 [PubMed] [Google Scholar]

32. Бразелтон Т.Р., Росси Ф.М., Кешет Г.И., Блау Х.М.: От костного мозга к мозгу: экспрессия фенотипов нейронов у взрослых мышей. Наука 2000, 290:1775-1779 [PubMed] [Google Scholar]

33. van Praag H, Schinder AF, Christie BR, Toni N, Palmer TD, Gage FH: Функциональный нейрогенез во взрослом гиппокампе. Nature 2002, 415:1030-1034 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Kawamata S, Stumpf WE, Bidmon HJ: Адгезия и слияние эпендимы в мозге крыс. Acta Anat (Basel) 1995, 152:205-214 [PubMed] [Google Scholar]

35. Gebhard JR, Perry CM, Harkins S, Lane T, Mena I, Asensio VC, Campbell IL, Whitton JL: Coxsackievirus B3- индуцированный миокардит: перфорин усугубляет заболевание, но не играет заметной роли в элиминации вируса. Ам Джей Патол 1998, 153:417-428 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Mena I, Fischer C, Gebhard JR, Perry CM, Harkins S, Whitton JL: Коксакивирусная инфекция поджелудочной железы: оценка рецептора проявления, патогенез и иммунопатология. Virology 2000, 271:276-288 [PubMed] [Google Scholar]

37. Henke A, Launhardt H, Klement K, Stelzner A, Zell R, Munder T: Апоптоз при заболеваниях, вызванных вирусом Коксаки B3: взаимодействие между капсидным белком VP2 и проапоптотический белок siva. Дж. Вирол 2000, 74:4284-4290 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Joo CH, Kim YK, Lee H, Hong H, Yoon SY, Kim D: Апоптоз нейронов, индуцированный вирусом Коксаки B4, в культурах коры головного мозга крыс. Neurosci Lett 2002, 326:175-178 [PubMed] [Google Scholar]

39. Geleziunas R, Xu W, Takeda K, Ichijo H, Greene WC: HIV-1 Nef ингибирует ASK1-зависимую сигнализацию смерти, обеспечивая потенциальный механизм для защиты инфицированной клетки-хозяина. Nature 2001, 410:834-838 [PubMed] [Google Scholar]

40. Zhang M, Atherton SS: Апоптоз в сетчатке во время ретинита MCMV у мышей BALB/c с подавленным иммунитетом. J Clin Virol 2002, 25 (Suppl 2): ​​S137-S147 [PubMed] [Google Scholar]

41. Коэн Г. М.: Каспазы: палачи апоптоза. Biochem J 1997, 326:1-16 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Chalhub EG, Devivo DC, Siegel BA, Gado MH, Feigin RD: Очаговый энцефалит Коксаки A9, связанный с острой детской гемиплегией и порэнцефалия. Neurology 1977, 27:574-579 [PubMed] [Google Scholar]

43. Draganescu N, Nereantiu F, Girjabu E: Выделение вируса Коксаки B2 в случае послеродового менингоэнцефалита. Вирусология 1980, 31:9-12 [PubMed] [Google Scholar]

44. Price RA, Garcia JH, Rightel WA: хориоменингит и миокардит у подростка с выделением вируса Коксаки B-5. Am J Clin Pathol 1970, 53:825-831 [PubMed] [Google Scholar]

45. Dettmeyer R, Baasner A, Schlamann M, Haag C, Madea B: миокардит Коксаки B3 в 4 случаях подозрения на синдром внезапной детской смерти: диагностика с помощью иммуногистохимического и молекулярно-патологического исследований. Pathol Res Pract 2002, 198:689-696 [PubMed] [Google Scholar]

46. Cioc AM, Nuovo GJ: Гистологические и in situ вирусные находки в миокарде в случаях внезапной, неожиданной смерти. Mod Pathol 2002, 15:914-922 [PubMed] [Google Scholar]

47. Ridge JP, Fuchs EJ, Matzinger P: Новый взгляд на толерантность новорожденных: включение новорожденных Т-клеток дендритными клетками. Science 1996, 271:1723-1726 [PubMed] [Google Scholar]

48. Hassett DE, Zhang J, Whitton JL: Иммунизация неонатальной ДНК внутренним вирусным белком эффективна в присутствии материнских антител и защищает от последующего заражения вирусом. . Джей Вирол 1997, 71:7881-7888 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Manickan E, Yu Z, Rouse BT: ДНК-иммунизация новорожденных индуцирует иммунитет, несмотря на присутствие материнских антител. J Clin Invest 1997, 100:2371-2375 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Martinez X, Brandt C, Saddallah F, Tougne C, Barrios C, Wild F, Dougan G, Lambert PH, Siegrist CA: Иммунизация ДНК позволяет избежать недостаточной индукции Т-хелперов 1 типа и ответов цитотоксических Т-лимфоцитов у новорожденных и в раннем возрасте. Proc Natl Acad Sci USA 1997, 94:8726-8731 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Prince AM, Whalen R, Brotman B: Успешная иммунизация новорожденных шимпанзе против вируса гепатита B на основе нуклеиновых кислот. Vaccine 1997, 15:916-919 [PubMed] [Google Scholar]

52. Wang Y, Xiang Z, Pasquini S, Ertl HC: Иммунный ответ на неонатальную генетическую иммунизацию. Virology 1997, 228:278-284 [PubMed] [Google Scholar]

53. Adkins B: Функция Т-клеток у новорожденных мышей и людей. Иммунол Сегодня 1999, 20:330-335 [PubMed] [Google Scholar]

54. Бот А., Ширер М., Бот С., Вудс С., Лиммер Дж., Кеннеди Р., Касарес С., Бона С. Индукция гуморального ответа ДНК-иммунизацией новорожденных бабуинов против вируса гриппа. Viral Immunol 1999, 12:91-96 [PubMed] [Google Scholar]

55. Watts AM, Stanley JR, Shearer MH, Hefty PS, Kennedy RC: Эмбриональная иммунизация павианов индуцирует фетальный специфический ответ антител. Nat Med 1999, 5:427-430 [PubMed] [Google Scholar]

56. Hassett DE, Zhang J, Slifka MK, Whitton JL. индуцированных обычной иммунизацией. J Virol 2000, 74:2620-2627 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Маршалл-Кларк И., Рин И., Таскер И., Хассан И. Неонатальный иммунитет: насколько он вырос? Immunol Today 2000, 21:35-41 [PubMed] [Google Scholar]

58. Чжан Дж., Сильвестри Н., Уиттон Дж.Л., Хассетт Д.Э.: У новорожденных вырабатывается надежный и защитный CD8-подобный взрослым + Т-клеточный ответ на ДНК-вакцины . J Virol 2002, 76:11911-11919 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

59. Feuer R, Mena I, Pagarigan RR, Hassett DE, Whitton JL: Репликация вируса Коксаки и клеточный цикл: потенциальная регуляторная Механизм персистенции/латентности вируса. Med Microbiol Immunol (Berl), в печати [PubMed]

60. Gritti A, Bonfanti L, Doetsch F, Caille I, Alvarez-Buylla A, Lim DA, Galli R, Verdugo JM, Herrera DG, Vescovi AL: Мультипотентные нервные стволовые клетки находятся в ростральном расширении и обонятельной луковице взрослого человека. грызуны. J Neurosci 2002, 22:437-445 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Ramirez JC, Fairen A, Almendral JM: Парвовирус минутного вируса мышей, штамм i, размножение и патогенез в мозге новорожденных мышей ограничивается пролиферативными областями и мигрирующими молодыми нейронами мозжечка. Джей Вирол 1996, 70:8109-8116 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62. Bonthius DJ, Mahoney J, Buchmeier MJ, Karacay B, Taggard D: Критическая роль глиальных клеток в размножении и распространении лимфоцитарных вирус хориоменингита в развивающемся мозге крыс. J Virol 2002, 76:6618-6635 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

63. Doetsch F, Caille I, Lim DA, Garcia-Verdugo JM, Alvarez-Buylla A: Астроциты субвентрикулярной зоны представляют собой нервный ствол. клеток головного мозга взрослых млекопитающих. Ячейка 1999, 97:703-716 [PubMed] [Google Scholar]

64. Johansson CB, Momma S, Clarke DL, Risling M, Lendahl U, Frisen J: Идентификация нервных стволовых клеток в центральной нервной системе взрослых млекопитающих. Cell 1999, 96:25-34 [PubMed] [Google Scholar]

65. Kornblum HI, Geschwind DH: Молекулярные маркеры в исследовании стволовых клеток ЦНС: попадание в движущуюся цель. Nat Rev Neurosci 2001, 2:843-846 [PubMed] [Google Scholar]

66. Menezes JR, Smith CM, Nelson KC, Luskin MB: Деление клеток-предшественников нейронов во время миграции в переднем мозге новорожденных млекопитающих. Мол Селл Нейроски 1995, 6:496-508 [PubMed] [Google Scholar]

67. Smith CM, Luskin MB: длина клеточного цикла нейронов-предшественников обонятельных луковиц в ростральном миграционном потоке. Dev Dyn 1998, 213:220-227 [PubMed] [Google Scholar]

68. Коскун В., Лускин М.Б.: Внутренняя и внешняя регуляция пролиферации и дифференцировки клеток в ростральном миграционном потоке грызунов. J Neurosci Res 2002, 69:795-802 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

69. Law AK, Pencea V, Buck CR, Luskin MB: Нейрогенез и миграция нейронов в передней субвентрикулярной зоне переднего мозга новорожденных крыс не требуют GFAP-позитивных астроцитов. Дев Биол 1999, 216:622-634 [PubMed] [Google Scholar]

70. Mena I, Perry CM, Harkins S, Rodriguez F, Gebhard JR, Whitton JL: Роль B-лимфоцитов в коксакивирусной инфекции B3. Am J Pathol 1999, 155:1205-1215 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Huber SA, Budd RC, Rossner K, Newell MK: Апоптоз при миокардите, вызванном вирусом Коксаки B3, и дилатационной кардиомиопатии. Ann NY Acad Sci 1999, 887:181-190 [PubMed] [Google Scholar]

72. Back SH, Shin S, Jang SK: Белки, связывающие полипиримидиновый тракт, расщепляются каспазой-3 во время апоптоза. Дж. Биол. Хим. 2002, 277:27200-27209.[PubMed] [Google Scholar]

73. DeBiasi RL, Edelstein CL, Sherry B, Tyler KL: ингибирование кальпаина защищает от вирус-индуцированного апоптотического повреждения миокарда. J Virol 2001, 75:351-361 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

74. Bergelson JM, Krithivas A, Celi L, Droguett G, Horwitz MS, Wickham T, Crowell RL, Finberg RW: The мышиный гомолог CAR является рецептором для вирусов Коксаки В и аденовирусов. J Virol 1998, 72:415-419 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Bergelson JM, Cunningham JA, Droguett G, Kurt-Jones EA, Krithivas A, Hong JS, Horwitz MS, Crowell RL, Finberg RW: Isolation of a common рецептор для вирусов Коксаки B и аденовирусов 2 и 5. Science 1997, 275:1320-1323 [PubMed] [Google Scholar]

76. Xu R, Crowell RL: Экспрессия и распределение рецепторов вируса Коксаки B3 во время эмбрионального развития мышей Balb/c и их клеток мозга в культуре. Virus Res 1996, 46:157-170 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

77. Honda T, Saitoh H, Masuko M, Katagiri-Abe T, Tominaga K, Kozakai I, Kobayashi K, Kumanishi T, Watanabe YG, Odani S, Kuwano R: Коксакивирус-аденовирусный рецепторный белок как молекула клеточной адгезии в развивающемся мозге мыши. Brain Res Mol Brain Res 2000, 77:19-28 [PubMed] [Google Scholar]

78. Bowles NE, Rose ML, Taylor P, Banner NR, Morgan-Capner P, Cunningham L, Archard LC, Yacoub MH: End -стадия дилатационной кардиомиопатии: персистенция РНК энтеровируса в миокарде при трансплантации сердца и отсутствие иммунного ответа. Тираж 1989, 80:1128-1136 [PubMed] [Google Scholar]

79. Tam PE, Messner RP: Молекулярные механизмы персистенции вируса Коксаки при хронической воспалительной миопатии: вирусная РНК персистирует за счет образования двухцепочечного комплекса без связанных геномных мутаций или эволюция. J Virol 1999, 73:10113-10121 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

80. Tam PE, Schmidt AM, Ytterberg SR, Messner RP: Вирусная персистенция во время фазы развития мышиного полимиозита, вызванного вирусом Коксаки B1 . Джей Вирол 1991, 65:6654-6660 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

81. Woodall CJ, Riding MH, Graham DI, Clements GB: Последовательности, специфичные для энтеровируса, обнаруженные в спинном мозге у пациентов с заболеванием двигательных нейронов. Br Med J 1994, 308:1541-1543 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

82. McCall S, Henry JM, Reid AH, Taubenberger JK: РНК гриппа не обнаружена в архивных тканях мозга при остром летаргическом энцефалите случаев или в случаях постэнцефалита Паркинсона. J Neuropathol Exp Neurol 2001, 60:696-704 [PubMed] [Google Scholar]

83. Howard RS, Lees AJ: Летаргический энцефалит: отчет о четырех недавних случаях. Brain 1987, 110:19-33 [PubMed] [Google Scholar]

84. Kiley M, Esiri MM: Современный случай летаргического энцефалита. Clin Neuropathol 2001, 20:2-7 [PubMed] [Google Scholar]

85. Меллон А.Ф., Эпплтон Р.Е., Гарднер-Медвин Д., Эйнсли-Грин А. Болезнь, похожая на летаргический энцефалит, у пятилетнего ребенка. Dev Med Child Neurol 1991, 33:158-161 [PubMed] [Google Scholar]

Коксакивирусные инфекции группы В у детей младше трех месяцев: серьезное детское заболевание

Обзор

. 1983 ноябрь-декабрь; 5(6):1019-32.

doi: 10.1093/клиниды/5.6.1019.

М. Х. Каплан, С. В. Кляйн, Дж. Макфи, Р. Г. Харпер

  • PMID: 6318288
  • DOI: 10. 1093/клиниды/5.6.1019

Обзор

M H Kaplan et al. Преподобный Заражает Дис. 1983 ноябрь-декабрь.

. 1983 ноябрь-декабрь; 5(6):1019-32.

doi: 10.1093/клиниды/5.6.1019.

Авторы

М. Х. Каплан, С. В. Кляйн, Дж. Макфи, Р. Г. Харпер

  • PMID: 6318288
  • DOI: 10.1093/клиниды/5.6.1019

Абстрактный

С 1970 по 1979 год вирусная лаборатория Медицинского центра округа Нассау (NCMC) проверила 602 образца культур, которые оказались положительными на вирус Коксаки группы B. Восемьдесят один образец был взят у госпитализированных младенцев в возрасте до трех месяцев с несмертельной инфекцией. Здесь рассмотрены истории болезни 77 из этих младенцев, чьи медицинские карты были доступны для изучения. Наиболее частым клиническим синдромом был асептический менингит (48 из 77 пациентов). Уровни белка в спинномозговой жидкости (ЦСЖ) не превышали 170 мг/дл, и только у трех детей концентрация глюкозы в ЦСЖ упала ниже 30 мг/дл. У младенцев была лихорадка в среднем 3,1 дня, и ни у одного ребенка не было лихорадки дольше шести дней. В течение 1970-1981, восемь новорожденных, образцы культур которых были исследованы в NCMC, умерли от преобладающей болезни Коксаки группы B. Клинические истории этих восьми пациентов и 33 других летальных случаев, описанных в литературе, рассмотрены. Наблюдались три модели смерти. Быстрая смерть наступила у 12 больных в возрасте от 2 до 17 дней. У 11 больных двухфазное заболевание привело к летальному исходу в возрасте 8-24 дней. У 18 больных было описано прогрессирующее заболевание. Миокардит был у всех детей. Легочное кровотечение и некроз печени наблюдались у 30 и 18 пациентов соответственно. Желтуха чаще наблюдалась в летальных случаях. Также сообщалось о геморрагических диатезах, которые, вероятно, отражают некроз печени. У 24 матерей были признаки вирусоподобной инфекции, развившейся между 10 днями до родов и пятью днями после родов. Коксакивирусную инфекцию группы В следует рассматривать как серьезное заболевание новорожденных, которое в нашем сообществе произошло у 77 из 153 250 живорождений и стало причиной шести смертей в возрасте от 19 до 19 лет.70 и 1979 г.

Похожие статьи

  • Эпидемиологические, клинические и лабораторные особенности инфекций Коксаки B1-B5 в США, 1970-79 гг.

    Мур М., Каплан М.Х., Макфи Дж., Брегман Д.Дж., Кляйн С.В. Мур М. и др. Представитель общественного здравоохранения, 1984 г., сентябрь-октябрь, 99(5):515-22. Представитель общественного здравоохранения, 1984 г. PMID: 6091168 Бесплатная статья ЧВК.

  • Вирус Коксаки В1 у детей в возрасте до 2 месяцев.

    Чиу К.С., Лю В.Т., Чен С.Дж., Сун В.Дж., Ву К.Г., Тан Р.Б., Хван Б. Chiou CC, et al. Ам Дж. Перинатол. 1998 март; 15(3):155-9. doi: 10.1055/s-2007-993917. Ам Дж. Перинатол. 1998. PMID: 9572369

  • Фатальная инфекция Коксакивируса В в раннем младенчестве, характеризующаяся фульминантным гепатитом.

    Ван С.М., Лю К.С., Ян Ю.Дж., Ян Х.Б., Линь Ч., Ван М.Р. Ван С.М. и др. J заразить. 1998 ноябрь; 37 (3): 270-3. doi: 10.1016/s0163-4453(98)92076-x. J заразить. 1998. PMID: 9892531

  • Перинатальные эховирусы и вирусы Коксаки группы В.

    Модлин Ю.Ф. Модлин Дж. Ф. Клин Перинатол. 1988 июнь; 15 (2): 233-46. Клин Перинатол. 1988 год. PMID: 2837356 Обзор.

  • Врожденные инфекции, вызванные вирусами Коксаки.

    Явороская В.Е., Благерман С.К., Гичева Т.А. Явороская В.Е., и соавт. Акуш Гинекол (Москва). 1985 г., апрель; (4): 20-2. Акуш Гинекол (Москва). 1985. PMID: 2988355 Обзор. Русский. Аннотация недоступна.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Энтеровирусные инфекции у детей раннего возраста.

    Сингх С., Мане С.С., Касния Г., Картайя С., Рахман М.М., Махешвари А., Мотта М., Дудеджа П. Сингх С. и др. Новорожденный (Кларксвилл). 2022 июль-сен;1(3):297-305. doi: 10.5005/jp-journals-11002-0036. Epub 2022 10 июля. Новорожденный (Кларксвилл). 2022. PMID: 36304567 Бесплатная статья ЧВК.

  • Последние разработки в области методов изотермической амплификации для обнаружения вирусов пищевого происхождения.

    Suther C, Stoufer S, Zhou Y, Moore MD. Сазер С. и соавт. Фронт микробиол. 2022 3 марта; 13:841875. doi: 10.3389/fmicb.2022.841875. Электронная коллекция 2022. Фронт микробиол. 2022. PMID: 35308332 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Энтеровирусные инфекции в первые три месяца жизни.

    Сандони М., Чиардо Л., Тамбурини С., Бонкомпаньи А., Росси С., Гвидотти И., Гаретти Э., Лугли Л., Югетти Л., Берарди А. Сандони М. и др. Возбудители. 2022 3 января; 11 (1): 60. дои: 10.3390/патогены11010060. Возбудители. 2022. PMID: 35056008 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Гепатоциты улавливают и подавляют вирусы Коксаки, защищая от системных заболеваний у мышей.

    Кимура Т., Флинн К.Т., Уиттон Д.Л. Кимура Т. и др. коммун биол. 2020 16 октября; 3 (1): 580. doi: 10.1038/s42003-020-01303-7. коммун биол. 2020. PMID: 33067530 Бесплатная статья ЧВК.

  • Beclin1 связывается с 3D-белком энтеровируса 71, чтобы способствовать репликации вируса.

    Сян К., Ван П., Ян Г., Хуан С., Цинь М., Ян Х., Луо З., Ву К., Ву Дж. Сян Кью и др. Вирусы. 2020 14 июля; 12 (7): 756. дои: 10.3390/v12070756. Вирусы. 2020. PMID: 32674313 Бесплатная статья ЧВК.

Оставьте комментарий