Аналоги Утрожестан — инструкции по применению заменителей Утрожестан
💊 Аналоги препарата Утрожестан®
✅ Более 17 аналогов Утрожестан®
Выбранный препарат
Утрожестан капс. 100 мг: 28 шт.
| Полные аналоги |
Результаты поиска аналогов
Полные аналоги: 4
| Ванэл | Капс. 100 мг: 15, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004425 от 22. 08.17
Дата перерегистрации: 13.10.20 | EXELTIS HEALTHCARE (Испания) Произведено: Laboratorios LEON FARMA (Испания) | ||
| Ванэл | Капс. 200 мг: 15, 30 или 90 шт. | EXELTIS HEALTHCARE (Испания) Произведено: Laboratorios LEON FARMA (Испания) | ||
| Ипрожин |  100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000284
от 17.02.11Капс. 200 мг: 15 шт. рег. №: ЛП-000284 от 17.02.11 | ITALFARMACO (Италия) | ||
| Праджисан® | Капс. Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000698 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 24.03.17 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
100 мг: 10, 20 или 30 шт.Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Скрыть групповые и нозологические аналоги
Групповые аналоги: 4
| ДляЖенс® про | Капс. Капс. 200 мг: 10, 14, 15, 20, 30, 40, 45 или 90 шт. рег. №: ЛП-006271 от 19.06.20 | ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) | ||
| Крайнон | Гель вагинальный 90 мг/1 доза: аппликаторы 6 или 15 шт. | Мерк (Россия) Произведено: DENDRON BRANDS (Великобритания) Расфасовано: MAROPACK (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CENTRAL PHARMA (CONTRACT PACING) (Великобритания) | ||
| Миражэль | Гель вагинальный 90 мг/1 доза: тубы 20 г или 50 г рег. №: ЛП-006010
от 24.12.19
Дата перерегистрации: 19.04.21 | ВЕРТЕКС (Россия) | ||
| Праджисан | Гель вагинальный 8%: аппликатор 1.35 г рег. №: ЛП-001371 от 19.12.11 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) |
Нозологические аналоги: 9
| Дюфастон® | Таб. | ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) или ВЕРОФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) или ВЕРОФАРМ (Россия) контакты: | ||
| Норколут® | Таб. | GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: | ||
| Оксипрогестерона Капронат | Р-р д/в/м введения масляный 125 мг/1 мл: амп. Р-р д/в/м введения (масляный-оливковое масло) 250 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: 79/702/8 от 05.07.79 | ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) | ||
| Оргаметрил® | Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: П N014810/01 от 19. 12.08
Дата перерегистрации: 19.08.21 | N.V. ORGANON (Нидерланды) | ||
| Прогестерон | Р-р д/в/м введения масляный 1% (10 мг/1 мл): амп. 10 шт. рег. №: Р N002804/01-2003 от 26.05.08 | ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) | ||
| Прогестерон | Р-р д/в/м введения масляный 2. | ДАЛЬХИМФАРМ (Россия) | ||
| Прогестерон | Р-р д/в/м введения масляный 25 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003749 от 26.07.16 | АЛВИЛС (Россия) Произведено: ANHUI CHENGSHI MANUFACTURE MEDICINE (Китай) | ||
| Прожестожель | Гель д/наружн. | BESINS HEALTHCARE (Бельгия) Произведено: Laboratoires BESINS INTERNATIONAL (Франция) или BESINS MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия) контакты: | ||
| Пролютекс | Р-р д/п/к введения 25 мг: 1. | IBSA Institut Biochimique (Швейцария) |
, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 84 или 112 шт.
5 мг: 20 шт.
5 или 10 шт.
5% (25 мг/1 мл): амп. 10 шт.
прим. 1%: туба 80 г в компл. с аппликатором-дозатором
112 мл фл. 1, 7 или 14 шт.Классификация аналогов
- Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
- Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
- Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».
| Ванэл (EXELTIS HEALTHCARE Испания) (Laboratorios LEON FARMA S.A. Испания) | Капс. 100 мг: 15, 30 или 90 шт. |
| Ванэл (EXELTIS HEALTHCARE Испания) (Laboratorios LEON FARMA S.A. Испания) | Капс. |
| Ипрожин (ITALFARMACO S.p.A. Италия) (CATALENT FRANCE BEINHEIM SA Франция) (CAPSUGEL PLOERMEL Франция) | Капс. 100 мг: 30 шт. Капс. 200 мг: 15 шт. |
Праджисан® (Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Индия) | Капс. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт. |
200 мг: 15, 30 или 90 шт.| 💯 Аналоги | Есть |
| 💯 Полные аналоги | 4 |
| 💯 Групповые аналоги | 4 |
| 💯 Нозологические аналоги | 9 |
инструкция по применению, доставка на дом
Характеристики
| Количество в упаковке | 14 шт |
| Максимальная допустимая температура хранения, °С | 25 °C |
| Срок годности | 36 мес |
| Условия хранения | Беречь от детей |
| Форма выпуска | Капсулы |
| Страна-изготовитель | Таиланд |
| Порядок отпуска | По рецепту |
| Действующее вещество | Прогестерон (Progesterone) |
| Сфера применения | Гинекология |
| Фармакологическая группа | G03DA Производные прегнина |
| Зарегистрировано как | Лекарственное средство |
Действующие вещества
Прогестерон
Форма выпуска
Капсулы
Состав
Действующее вещество: Прогестерон (Progesterone)Концентрация действующего вещества: 200 мг
Фармакологический эффект
Гестагенный препарат.
Прогестерон, активное вещество препарата Утрожестан, является гормоном желтого тела. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где активируя ДНК, стимулирует синтез РНК.
Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном, в секреторную фазу. После оплодотворения способствует переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы.
Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы. Увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку гонадотропных гормонов гипофиза, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой.
Активирует рост секреторного отдела ацинусов молочных желез, индуцирует лактацию.
Способствует образованию нормального эндометрия.
Фармакокинетика
При приеме внутрь
Всасывание Микронизированный прогестерон абсорбируется из ЖКТ. Концентрация прогестерона в плазме крови постепенно повышается в течение первого часа, Cmax отмечается через 1-3 ч после приема.Концентрация прогестерона в плазме крови увеличивается от 0.13 нг/мл до 4.25 нг/мл через 1 ч, до 11.75 нг/мл — через 2 ч и составляет 8.37 нг/мл через 3 ч, 2 нг/мл — через 6 ч и 1.64 нг/мл — через 8 ч после приема.МетаболизмОсновными метаболитами, которые определяются в плазме крови, являются 20-альфа-гидрокси-дельта-4-альфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон.
Выведение
Выводится с мочой в виде метаболитов, 95% из них составляют глюкуронконъюгированные метаболиты, в основном 3-альфа, 5-бета-прегнанедиол (прегнандион).Указанные метаболиты, которые определяются в плазме крови и в моче, аналогичны веществам, образующимся при физиологической секреции желтого тела.При интравагинальном введении
Всасывание
Абсорбция происходит быстро, прогестерон накапливается в матке. Высокий уровень прогестерона наблюдается через 1 ч после введения. Cmax прогестерона в плазме крови достигается через 2-6 ч после введения. При введении препарата по 100 мг 2 раза/сут средняя концентрация сохраняется на уровне 9.7 нг/мл в течение 24 ч.При введении в дозах более 200 мг/сут концентрация прогестерона соответствует I триместру беременности.
Метаболизм
Метаболизируется с образованием преимущественно 3-альфа, 5-бета-прегнанедиола. Уровень 5-бета-прегнанолона в плазме не увеличивается.
Выведение
Выводится с мочой в виде метаболитов, основную часть составляет 3-альфа, 5-бета-прегнанедиол (прегнандион). Это подтверждается постоянным повышением его концентрации (Cmax 142 нг/мл через 6 ч).
Показания
Нарушения, связанные с недостатком прогестерона.
Противопоказания
Пероральный путь введения в случае выраженных нарушений функций печени.
Меры предосторожности
Препарат Утрожестан следует принимать с осторожностью у пациенток с заболеваниями и состояниями, которые могут усугубляться при задержке жидкости (артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые заболевания, хроническая почечная недостаточность, эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма), у пациенток с сахарным диабетом, нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести, фоточувствительностью.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат можно применять только интравагинально.
Препарат следует применять с осторожностью во II и III триместрах беременности из-за риска развития холестаза.
Прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Пероральный путь введения, вагинальный путь введения.
Побочные действия
Сонливость или скоропреходящее головокружение, появляющиеся через 1 — 3 часа после приема препарата.
Сокращение менструального цикла и межменструальные кровянистые выделения. Эти побочные эффекты наблюдались только при приеме препарата внутрь.
Передозировка
Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение менструального цикла, дисменорея.
У некоторых пациенток средняя терапевтическая доза может оказаться чрезмерной из-за имеющейся или возникшей нестабильной эндогенной секреции прогестерона, особой чувствительности к препарату или слишком низкой концентрации эстрадиола.
Лечение:- в случае возникновения сонливости или головокружения необходимо уменьшить суточную дозу или назначить прием препарата перед сном на протяжении 10 дней менструального цикла,- в случае укорочения менструального цикла или мажущих кровянистых выделений рекомендуется начало лечения перенести на более поздний день цикла (например, на 19-й вместо 17-го),- в перименопаузе и при ЗГТ в постменопаузе необходимо убедиться в том, что концентрация эстрадиола является оптимальной.
При передозировке при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими препаратами
При пероральном применении Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов.Уменьшает лактогенный эффект окситоцина.
Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени CYP3A4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты (фенитоин), рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин, сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени.
Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками (пенициллины, тетрациклины) может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры.
Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен.Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона.Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина.
Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина.
Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе, вследствие чего — увеличить потребность в инсулине или других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом.
Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя.При интравагинальном применении
Взаимодействие прогестерона с другими лекарственными средствами при интравагинальном применении не оценивалось.
Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, применяемых интравагинально, во избежание нарушения высвобождения и абсорбции прогестерона.
Особые указания
Препарат Утрожестан нельзя применять с целью контрацепции.
Препарат нельзя принимать вместе с пищей, т.к. прием пищи увеличивает биодоступность прогестерона.
Необходимо наблюдать за пациентками с депрессией в анамнезе, и в случае развития депрессии тяжелой степени, необходимо отменить препарат.
Пациентки с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями или наличием их в анамнезе должны также периодически наблюдаться врачом.
Применение препарата Утрожестан после I триместра беременности может вызвать развитие холестаза.
При длительном лечении прогестероном необходимо регулярно проводить медицинские осмотры (включая исследование функции печени), лечение необходимо отменить в случае возникновения отклонений от нормальных показателей функциональных проб печени или холестатической желтухи.
При применении прогестерона возможно снижение толерантности к глюкозе и увеличение потребности в инсулине и других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом.
В случае появления аменореи в процессе лечения, необходимо исключить наличие беременности.
Если курс лечения начинается слишком рано в начале менструального цикла, особенно до 15-го дня цикла, возможны укорочение цикла и/или ациклические кровотечения. В случае ациклических кровотечений не следует применять препарат до выяснения их причины, включая проведение гистологического исследования эндометрия.
При наличии в анамнезе хлоазмы или склонности к ее развитию пациенткам рекомендуется избегать УФ-облучения.Более 50% случаев самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности обусловлено генетическими нарушениями. Кроме того, причиной самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности могут быть инфекционные процессы и механические повреждения. Применение препарата Утрожестан в этих случаях может привести лишь к задержке отторжения и эвакуации нежизнеспособного плодного яйца.
Применение препарата Утрожестан с целью предупреждения угрожающего аборта оправдано лишь в случаях недостаточности прогестерона.
В состав препарата Утрожестан входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности (крапивницу и анафилактический шок).
При проведении ЗГТ эстрогенами в период перименопаузы рекомендуется применение препарата Утрожестан в течение не менее чем 12 дней менструального цикла.
При непрерывном режиме ЗГТ в постменопаузе рекомендуется применение препарата с первого дня приема эстрогенов.
При проведении ЗГТ повышается риск развития венозной тромбоэмболии (тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии), риск развития ишемического инсульта, ИБС.Из-за риска развития тромбоэмболических осложнений следует прекратить применение препарата в случае возникновения:- зрительных нарушений, таких как потеря зрения, экзофтальм, двоение в глазах, сосудистые поражения сетчатки, мигрени,- венозной тромбоэмболии или тромботических осложнений, независимо от их локализации.
При наличии тромбофлебита в анамнезе, пациентка должна находиться под тщательным наблюдением.
При применении препарата Утрожестан с эстрогенсодержащими препаратами необходимо обращаться к инструкциям по их применению относительно рисков венозной тромбоэмболии.Результаты клинического исследования Women Health Initiative Study (WHI) свидетельствуют о небольшом повышении риска рака молочной железы при длительном, более 5 лет, совместном применении эстрогенсодержащих препаратов с синтетическими гестагенами. Не известно, имеется ли повышение риска рака молочной железы у женщин в постменопаузе при проведении ЗГТ эстрогенсодержащими препаратами в сочетании с прогестероном.Результаты исследования WHI также выявили повышение риска развития деменции при начале ЗГТ в возрасте старше 65 лет.Перед началом ЗГТ и регулярно во время ее проведения женщина должна быть обследована для выявления противопоказаний к ее проведению. При наличии клинических показаний должно быть проведено обследование молочных желез и гинекологический осмотр.
Применение прогестерона может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов, включая показатели функции печени, щитовидной железы, параметры коагуляции, концентрацию прегнандиола.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При пероральном применении препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Отпуск по рецепту
Да
Замена эстрадиола/прогестерона в лютеиновой фазе улучшает частоту наступления беременности в стимулированных циклах, но только у молодых женщин
Клинические испытания
. 2000 г., янв.; 4(1):64–73.
Н Глейхер 1 , Т. Браун, А. Дудкевич, В. Каранде, Р. Рао, М. Балин, Д. Кэмпбелл, Д. Пратт
принадлежность
- 1 Центр репродукции человека и Фонд репродуктивной медицины, Чикаго, Иллинойс 60610, США.
- PMID: 11719823
Клинические испытания
N Gleicher et al. Ранняя беременность (Черри Хилл). 2000 Январь
. 2000 г., янв.; 4(1):64–73.
Авторы
Н Глейхер 1 , Т. Браун, А. Дудкевич, В. Каранде, Р. Рао, М. Балин, Д. Кэмпбелл, Д. Пратт
принадлежность
- 1 Центр репродукции человека и Фонд репродуктивной медицины, Чикаго, Иллинойс 60610, США.
- PMID: 11719823
Абстрактный
Бесчисленные исследования пытались продемонстрировать, что гормональная поддержка лютеиновой фазы во время циклов индукции овуляции улучшает частоту наступления беременности.
Однако до сих пор никто не смог окончательно подтвердить обоснованность такого лечения, возможно, потому, что в большинстве исследований использовалась только заместительная терапия прогестероном. Поскольку эндометрий в лютеиновой фазе также требует поддержки эстрадиолом, в этом исследовании была предпринята попытка выяснить, будет ли заместительная гормональная терапия прогестероном и эстрадиолом более успешной в улучшении частоты наступления беременности. Среди примерно 7500 последовательных циклов индукции овуляции были выявлены проспективно, которые характеризовались резким падением уровня эстрадиола в сыворотке лютеиновой фазы более чем на 50% в течение 48-часового периода в течение 10 дней после введения ХГЧ. Эти циклы были проспективно рандомизированы для перорального микронизированного замещения эстрадиола (группа I) или нет (группа II), в то время как обе группы получали рутинное замещение прогестероном в лютеиновую фазу. Затем циклы оценивали в отношении возникновения химической, внематочной и клинической беременности.
Сто шестьдесят три цикла группы I привели к 34 беременностям (20,9%), что выгодно отличалось от 21 беременности у 167 пациенток группы II (12,6%) (x2[1] = 4,06; p < 0,04). Преимущество циклов группы I (29/95 беременностей, 31%) по сравнению с циклами группы II (16/105, 15%) стало еще более выраженным, когда оценивались только женщины в возрасте до 35 лет. Замена эстрадиола сохраняла значительное преимущество до 38 лет (x2 [1] = 6,87; p < 0,009). В то время как беременность не влияла на успешность наступления беременности, заместительная терапия эстрадиолом в группе I была выгоднее для первородящих (частота беременностей 23%), чем для повторнородящих женщин (частота беременностей 12%) (x2 [2] = 6,86; p < 0,03). Однако эта ассоциация зависела от возраста. Комбинированная замена эстрадиола и прогестерона в лютеиновой фазе циклов индукции овуляции увеличивает общую частоту наступления беременности. Поскольку заместительная терапия эстрадиолом была начата в этом исследовании только после того, как резкое падение уровня эстрадиола в сыворотке крови уже имело место, можно предположить, что еще большее улучшение показателей беременности могло бы быть возможным, если бы заместительная терапия эстрадиолом была начата в более раннюю лютеиновую фазу.
Может быть показано дальнейшее расширение исследований аналогичных протоколов для рутинной индукции овуляции и циклов экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), особенно у женщин моложе 38 лет и у нерожавших женщин.
Похожие статьи
Добавление эстрадиола во время лютеиновой фазы у пациентов с ЭКО-ИКСИ: рандомизированное контролируемое исследование.
Серна Х., Чолкевильке Х.Л., Села В., Мартинес-Саласар Х., Рекена А., Гарсия-Веласко Х.А. Серна Дж. и др. Фертил Стерил. 2008 г., декабрь 90(6):2190-5. doi: 10.1016/j.fertnstert.2007.10.021. Epub 2008, 14 января. Фертил Стерил. 2008. PMID: 18191847 Клиническое испытание.
Поддержка лютеиновой фазы с помощью ХГЧ не улучшает плодовитость в менопаузальных циклах человека, стимулированных гонадотропинами.
Кинан Дж.А., Могисси К.С. Кинан Дж.А. и соавт. Акушерство Гинекол. 1992 г., июнь; 79 (6): 983-7. Акушерство Гинекол. 1992. PMID: 1579327 Клиническое испытание.
Цитрат кломифена лютеиновой фазы для индукции овуляции у женщин с синдромом поликистозных яичников: новый протокол.
Бадави А., Инани Х., Мосбах А., Абулатта М. Бадави А. и др. Фертил Стерил. 2009 март; 91 (3): 838-41. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.01.016. Epub 2008 7 марта. Фертил Стерил. 2009. PMID: 18314112 Клиническое испытание.
Лютеиновая добавка при экстракорпоральном оплодотворении: больше вопросов, чем ответов.
Хубайтер З.Р., Муашер С.Дж. Хубайтер З.Р. и соавт. Фертил Стерил. 2008 г.
, апрель 89 г.(4): 749-58. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.02.095.
Фертил Стерил. 2008.
PMID: 18406833
Рассмотрение.Дефекты лютеиновой фазы при вспомогательной репродукции: роль добавок лютеиновой фазы.
Капитанио Г.Л., Убальди Ф., Джаннини П., Кроче С. Капитанио Г.Л. и др. Acta Eur Fertil. 1992 янв-февраль;23(1):15-9. Acta Eur Fertil. 1992. PMID: 1293894 Рассмотрение.
, апрель 89 г.(4): 749-58. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.02.095.
Фертил Стерил. 2008.
PMID: 18406833
Рассмотрение.Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Ассоциация между перфторалкильными и полифторалкильными веществами и женским бесплодием, NHANES 2013-2016.
Тан Ю, Цзэн Зи, Лян Х, Вэн Х, Яо Х, Фу Ю, Ли И, Чен Дж, Вэй Х, Цзин С. Тан Ю и др. Общественное здравоохранение Int J Environ Res.
2022 ноябрь 20;19(22):15348. дои: 10.3390/ijerph292215348.
Общественное здравоохранение Int J Environ Res. 2022.
PMID: 36430067
Бесплатная статья ЧВК.Поддержка лютеиновой фазы для женщин, пытающихся забеременеть путем внутриматочной инсеминации или полового акта.
Саланг Л., Тейшейра Д.М., Сола И., Соторнвит Дж., Мартинс В.П., Бофилл Родригес М., Лумбиганон П. Саланг Л. и др. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Aug 24;8(8):CD012396. doi: 10.1002/14651858.CD012396.pub2. Кокрановская система базы данных, ред. 2022 г. PMID: 36000704 Рассмотрение.
Взаимосвязь между изменениями эстрадиола-прогестерона после триггера овуляции и успехом лечения в циклах внутриматочной инсеминации.
Кутлу Т., Озкая Э.
, Шанверди И., Девраноглу Б., Ипекчи С., Конукчу Б., Шахин Ю., Каратеке А.
Кутлу Т. и др.
Терк Дж. Обстет Гинекол. 2016 июнь;13(2):56-61. doi: 10.4274/tjod.45656. Epub 2016 15 июня.
Терк Дж. Обстет Гинекол. 2016.
PMID: 28913092
Бесплатная статья ЧВК.Добавление эстрогена к прогестерону в качестве поддержки лютеиновой фазы у пациентов, подвергающихся экстракорпоральному оплодотворению: систематический обзор и метаанализ.
Zhang XM, Lv F, Wang P, Huang XM, Liu KF, Pan Y, Dong NJ, Ji YR, She H, Hu R. Чжан XM и др. Медицина (Балтимор). 2015 Февраль;94(8):e459. doi: 10.1097/MD.0000000000000459. Медицина (Балтимор). 2015. PMID: 25715250 Бесплатная статья ЧВК. Рассмотрение.
Эффект добавления перорального эстрадиола к прогестерону в качестве поддержки лютеиновой фазы в циклах ВРТ — рандомизированное контролируемое исследование.
Мойни А., Заде Модарресс С., Амирчагмаги Э., Миргавам Н., Хафри С., Реза Ахунд М., Салман Язди Р. Мойни А. и др. Arch Med Sci. 2011 Февраль;7(1):112-6. doi: 10.5114/aoms.2011.20613. Epub 2011 8 марта. Arch Med Sci. 2011. PMID: 22291742 Бесплатная статья ЧВК.
2022 ноябрь 20;19(22):15348. дои: 10.3390/ijerph292215348.
Общественное здравоохранение Int J Environ Res. 2022.
PMID: 36430067
Бесплатная статья ЧВК.
, Шанверди И., Девраноглу Б., Ипекчи С., Конукчу Б., Шахин Ю., Каратеке А.
Кутлу Т. и др.
Терк Дж. Обстет Гинекол. 2016 июнь;13(2):56-61. doi: 10.4274/tjod.45656. Epub 2016 15 июня.
Терк Дж. Обстет Гинекол. 2016.
PMID: 28913092
Бесплатная статья ЧВК.
Просмотреть все статьи «Цитируется по»
Типы публикаций
термины MeSH
вещества
добавок прогестерона не помогают предотвратить выкидыш
АРХИВИРОВАННОЕ СОДЕРЖАНИЕ: В качестве услуги для наших читателей издательство Harvard Health Publishing предоставляет доступ к нашей библиотеке архивного содержания. Обратите внимание на дату публикации или последнего просмотра каждой статьи.
Никакой контент на этом сайте, независимо от даты, никогда не должен использоваться в качестве замены прямой медицинской консультации от вашего врача или другого квалифицированного врача.
Следите за мной по телефону @hricciot
Выкидыш — обычное дело. Почти треть всех признанных беременностей заканчивается выкидышем, и это число возрастает до 40% у женщин в возрасте 40 лет. Многие потери при беременности случаются еще до того, как женщина осознает, что беременна. В подавляющем большинстве случаев женщина или ее врач ничего не могут сделать, чтобы изменить этот результат. Большинство из них являются ненормальными беременностями, которым с момента зачатия суждено закончиться выкидышем, что является естественным способом их прекращения. Многие из моих пациенток приписывают выкидыш стрессу или тому, что они делали, ели или подвергались воздействию, но это никогда не бывает так.
Хорошая новость заключается в том, что один выкидыш не увеличивает риск повторного выкидыша.
Даже после двух выкидышей подряд вероятность повторного выкидыша лишь немного выше, чем у женщин, у которых ни разу не было выкидыша. После трех беременностей подряд, которые врачи определяют как «привычный выкидыш», вероятность повторного выкидыша немного выше, чем у среднестатистической женщины, хотя шансы на здоровую беременность все еще высоки.
В прошлом женщинам, у которых был привычный выкидыш, прописывали гормон прогестерон, чтобы попытаться предотвратить повторный выкидыш. Прогестерон подготавливает слизистую оболочку матки к имплантации эмбриона. Это также помогает поддерживать здоровую беременность. Предоставление добавок прогестерона этим женщинам было основано на идее, что их уровень прогестерона был слишком низким, чтобы поддерживать беременность, что, следовательно, могло способствовать выкидышу.
Однако недавнее исследование добавок прогестерона показало, что они не приводят к улучшению исходов беременности. Это было первое крупное исследование, в котором сравнивали добавки прогестерона с таблетками плацебо, что является «золотым стандартом» для научных исследований.