Навигатор дополнительного образования Краснодарского края
Все новости
Опрос пользователей АИС «Навигатор дополнительного образования детей Краснодарского края»
Начинается ежегодный опрос родительской общественности с целью улучшения качества оказания услуг
- Опрос пользователей АИС «Навигатор дополнительного образования детей Краснодарского края»
Каталог программ
6 — 16.5 лет
Дополнительная общеразвивающая программа «Поговорим о важном»
Занятия проводятся в форме еженедельных внеурочных занятий.
7 — 9 лет
Безопасные дороги Кубани
…
13 — 17 лет
Дополнительная программа «Компас лидера»
Программа «Компас Лидера» призвана содействовать социализации и социальной адаптации учащихся
7 — 16 лет
Школьный театр
Школьный театр
14 — 16 лет
Дополнительна программа «Занимательный русский язык»
Программа данного курса позволяет показать обучающимся, как увлекателен, разнообразен мир русской грамоты
12 — 13 лет
«Физика в экспериментах»
Актуальность программы определена тем, что она создает у обучающихся мотивацию к обучению физики
7 — 15 лет
Подготовка к участию в спортивных соревнованиях
Сборные команды ШСК по видам спорта для участия в окружных и муниципальных соревнованиях
10 — 11 лет
Разговор о важном
Программа разработана с учётом рекомендаций примерной программы воспитания.
7 — 17 лет
Дополнительная общеразвивающая программа «Поговорим о важном»
Программа направлена на формирование ценностных установок, в числе которых- созидание , патриотизм и стремление к единству.
10 — 11 лет
РОСТОК
Дополнительная общеобразовательная программа естественно-научной направленности
7 — 17 лет
Дополнительная общеразвивающая программа «Поговорим о важном»
На занятиях учащиеся знакомятся к государственными праздниками, знаменательными датами, традициями
6 — 18 лет
Спортивные надежды Кубани
«Подготовка к участию в спортивных соревнованиям по игровым видам спорта.»
6 — 8 лет
«Разговор о важном»
формировать понимание российской идентичности; формировать интерес к познанию.
6 — 18 лет
Подготовка к соревнованиям.
подготовка к участию в соревнованиях по игровым видам спорта.
8 — 10 лет
«Разговор о важном»
формировать понимание российской идентичности; формировать интерес к познанию.
15 — 16 лет
Мир информатики
Программа для развития познаний учащихся в области информатики и информационных технологий
13 — 17 лет
Дополнительная программа «Химия вокруг нас»
Программа курса «Занимательная физика» реализуется на базе Центра образования естественно — научной направленности «Точка роста»
5 — 7 лет
«Азбука-экологии»
Дети глубоко знакомятся с объектами и явлениями природы.
Показать все
Мы используем файлы cookie.
Навигатор дополнительного образования использует cookie (файлы с данными о прошлых посещениях сайта) для ведения статистики и для улучшения работы сайта в соответствии с политикой конфиденциальности: Правила сайта и политика конфиденциальности
АИС Опека и попечительство | ИНСОФТ
АИС «Опека и попечительство» предназначена для реализации комплексного взаимодействия, повышения эффективности и улучшения качества работы органов опеки и попечительства по урегулированию отношений, возникающих в связи с установлением, осуществлением и прекращением опеки и попечительства над недееспособными или не полностью дееспособными гражданами, в том числе над детьми-сиротами и детьми, оставшимися без попечения родителей, а также над лицами из числа детей-сирот, оставшимися без попечения родителей.
Функции
АИС «Опека и попечительство» обеспечивает выполнение следующих функций:
- ведение личных дел детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, лиц из числа детей-сирот, оставшихся без попечения родителей, их биологических родителей и законных представителей;
- ведение личных дел лиц, признанных в установленном порядке недееспособными;
- ведение личных дел лиц — совершеннолетних дееспособных граждан, которые по состоянию здоровья не способны самостоятельно осуществлять и защищать свои права и исполнять свои обязанности;
- учет и ведение личных дел граждан, желающих установить опеку или попечительство над ребенком или лицом, признанным в установленном порядке недееспособным;
- учет детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, лиц из числа детей-сирот, оставшихся без попечения родителей в органах опеки и попечительства муниципальных образований субъекта РФ;
- учет детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, лиц из числа детей-сирот, оставшихся без попечения родителей, которые подлежат обеспечению жилыми помещениями специализированного жилищного фонда по договорам найма специализированных жилых помещений;
- ведение сведений о включении и исключении из списка детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, лиц из числа детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, которые подлежат обеспечению жилыми помещениями специализированного жилищного фонда по договорам найма специализированных жилых помещений;
- ведение реестра жилых помещений, нанимателями или членами семьи нанимателя по договору социального найма либо собственниками которых являются дети-сироты и дети, оставшиеся без попечения родителей, лица из числа детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей;
- предоставление жилого помещения -детям-сиротам и детям, оставшимся без попечения родителей, лицам из числа детей-сирот, оставшихся без попечения родителей;
- ведение реестра семей опеки и попечительства;
- обследование и контроль семей опеки в автоматизированном режиме, в том числе с использованием мобильного приложения;
- ведение реестра кандидатов в опекуны/попечители/приемные родители детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, а также лиц, признанных в установленном порядке недееспособными;
- ведение сведений об усыновлении детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей;
- обеспечение социальной поддержки детям – сиротам и детям, оставшимся без попечения родителей, а также их законным представителям в автоматизированном режиме;
- предоставление информации и прием документов органом опеки и попечительства от лиц, желающих установить опеку над лицами, признанными в установленном законом порядке недееспособными, в том числе в автоматизированном режиме;
- предоставление информации и прием документов органом опеки и попечительства от лиц, желающих установить опеку над несовершеннолетними гражданами, в том числе в автоматизированном режиме;
- назначение помощника совершеннолетнему дееспособному гражданину, который по состоянию здоровья не способен самостоятельно осуществлять и защищать свои права и исполнять свои обязанности, в том числе в автоматизированном режиме;
- формирование отчетов и статистических форм;
- многоаспектный поиск данных;
- информационное взаимодействие со СМЭВ-3 для получения электронных документов по запросам при межведомственном взаимодействии и оказании государственных услуг в электронном виде;
- ведение справочников и классификаторов;
- ведение списка пользователей и настройка прав доступа;
- настройка параметров
системы.
Конкурентные преимущества:
- повышение эффективности оказания государственных услуг органами опеки и попечительства;
- система разработана в рамках импортозамещения и использует российскую операционную систему и российскую систему управления базами данных;
- реализация внутреннего функционала системы в виде приложения на веб-интерфейсе, работа в котором осуществляется через стандартный веб-браузер;
- система написана с использованием «открытого кода», что позволяет сэкономить средства на приобретение общесистемного программного обеспечения и предоставляет полный контроль над программным кодом.
С презентацией АИС «Опека и попечительство» можно ознакомиться на сайте.
Презентация АИС Опека и попечительство
Функции АИС Опека и попечительство
Руководство администратора АИС Опека и попечительство
Поддержание жизненного цикла АИС Опека и попечительство
Лицензионный договор на АИС Опека и попечительство
Состав программных средств АИС Опека и
попечительство
Базовая платформа:
ОС Linux
СУБД Postgresql
JavaScript
Синдром нечувствительности к андрогенам — NHS
Два типа ПИС называются синдромом полной нечувствительности к андрогенам (CAIS) и синдромом частичной нечувствительности к андрогенам (PAIS).
Половые органы человека с CAIS кажутся женскими.
Половые органы человека с PAIS могут быть как женскими, так и мужскими. Иногда PAIS обнаруживается из-за того, что гениталии ребенка не соответствуют ожидаемым для мальчика или девочки.
Половое развитие людей с ПИС означает, что они не смогут забеременеть или сделать беременной свою партнершу. Тем не менее, есть помощь и советы о других способах стать родителями, если это необходимо.
Что вызывает АИС?
AIS вызывается генетическим изменением, которое передается ребенку по женской линии.
Хотя люди с ПИС имеют хромосомы XY (обычно мужской тип), организм не реагирует на тестостерон (половой гормон) полностью или совсем не реагирует. Это препятствует половому развитию типичного самца.
Половой член не сформирован или недоразвит. Это означает, что гениталии ребенка могут развиваться как женские или недоразвитые как мужские.
У ребенка могут быть полностью или частично неопущенные яички. Но не будет ни матки, ни яичников.
Женщины-носители генетического изменения сами не будут иметь АИС, но вероятность того, что каждый их ребенок родится с АИС, составляет 1 из 4.
Узнайте больше о причинах AIS.
Типы АИС
Существует 2 основных типа АИС, которые определяются тем, насколько организм способен использовать тестостерон.
К ним относятся:
- синдром полной нечувствительности к андрогенам (CAIS) – когда тестостерон не влияет на половое развитие, поэтому половые органы полностью женские на половое развитие, поэтому гениталии часто не такие, как ожидается у мальчиков или девочек
PAIS обычно замечают при рождении, потому что гениталии выглядят иначе.
Узнайте больше о симптомах АИС и диагностике АИС.
Жизнь с АИС
Детей с АИС и их родителей поддерживает команда специалистов, которые будут предлагать постоянный уход.
Команда поможет вам понять половое развитие вашего ребенка. В случае с PAIS вам расскажут, почему они рекомендуют воспитывать вашего ребенка мальчиком или девочкой.
Дети с PAIS будут воспитываться как девочки или мальчики, в основном в зависимости от степени реакции их организма на гормоны (андрогены), включая тестостерон.
Вы и команда специалистов вместе решите, что, по вашему мнению, лучше всего отвечает интересам вашего ребенка.
Большинство детей с CAIS воспитываются как девочки.
После того, как вы узнаете о половом развитии вашего ребенка и поймете, как его тело будет расти и развиваться, команда специалистов может объяснить варианты лечения, которые могут быть у вашего ребенка в будущем.
Узнайте больше о том, как лечится AIS.
Поддержка и консультации
Вам и вашему ребенку будет предложена психологическая поддержка, которая поможет вам понять и справиться с диагнозом ПИС.
Дети могут не нуждаться в психологической поддержке, пока они очень маленькие. Но им нужно будет расти, понимая свое тело и то, как оно работает.
Вам дадут совет о том, как говорить с ребенком об AIS в любом возрасте.
Вам также может быть полезно связаться с группой поддержки, например с DSD Families.
Гендерная идентичность и гендерная дисфория
Большинство детей с ПИС продолжают ощущать себя тем полом, с которым они выросли.
В некоторых случаях дети старшего возраста и взрослые с ПИС считают, что их гендерная идентичность не соответствует полу, в котором они выросли. Это известно как гендерная дисфория.
Люди с гендерной дисфорией часто хотят жить как представители противоположного пола или как небинарные.
Им может потребоваться лечение, чтобы их внешний вид больше соответствовал их гендерной идентичности или тому, как они хотят себя идентифицировать.
Если у вашего ребенка диагностирован AIS, вам должны сообщить о проблемах гендерной идентичности.
Национальная служба регистрации врожденных аномалий и редких заболеваний
Если у вашего ребенка есть AIS, ваша клиническая бригада передаст информацию о нем в Национальную службу регистрации врожденных аномалий и редких заболеваний (NCARDRS).
NCARDRS помогает ученым искать лучшие способы профилактики и лечения ПИИ. Вы можете отказаться от регистрации в любое время.
Последняя проверка страницы: 17 марта 2021 г.
Дата следующей проверки: 17 марта 2024 г.
Синдром нечувствительности к андрогенам — Жизнь с
Детей с синдромом нечувствительности к андрогенам (AIS) и их родителей будет поддерживать группа специалистов, которые могут предоставлять постоянную информацию и уход.
Для пользователей AIS доступны различные варианты. Некоторые из них доступны в детстве, но большинство предлагается в подростковом и взрослом возрасте.
Некоторые люди с ПИС могут захотеть обсудить операцию и гормональную терапию со своей командой специалистов.
Тем не менее, психологическая поддержка и советы, вероятно, являются наиболее важной частью лечения.
Это может помочь вам понять свое тело или тело вашего ребенка и справиться с любыми проблемами, возникающими в результате АИС.
Люди с ПИС ведут полноценную и приносящую удовлетворение жизнь и могут поддерживать хорошее здоровье.
Гендерная идентичность
Гендерная идентичность — это то, что человек осознает по мере взросления. Это то, как они себя чувствуют и как показывают себя другим, когда живут мужчинами, женщинами или небинарными.
Одной из целей специализированной медицинской бригады, работающей с ребенком с ПИС, является консультирование родителей по вопросам воспитания ребенка и его пола.
Это основано на оценке группой того, как будет продолжаться физическое половое развитие ребенка с их помощью и без нее.
Родители играют большую роль в этих дискуссиях о детях. Дети старшего возраста и взрослые могут позднее обсудить вопросы с врачами.
Медицинские бригады специалистов советуют воспитывать детей с синдромом полной нечувствительности к андрогенам (CAIS) как девочек, потому что у них женские гениталии, отсутствует реакция тестостерона и они почти всегда идентифицируют себя как женщины, когда становятся старше.
Принять решение сложнее, если у ребенка синдром частичной нечувствительности к андрогенам (PAIS).
Половые органы ребенка могут казаться девочке недоразвитыми (короткое влагалище). У мальчика может быть маленький пенис с отверстием у основания, а не на кончике.
Вы имеете право на консультацию специалиста о будущем развитии вашего ребенка и любых проблемах гендерной идентичности, которые могут возникнуть позже.
Большинство детей с PAIS остаются того пола, в котором они выросли. Однако некоторые люди считают, что это не отражает того, кем они являются, и решают сменить пол в более позднем возрасте.
Разговор с ребенком об АИС
Родители часто задаются вопросом, когда и что они должны говорить своему ребенку об их АИС.
Многие люди считают, что лучше помочь своему ребенку узнать, как работает его тело, когда он вырастет.
Когда любой ребенок узнает о себе и своем теле, ему может быть полезно знать с самого раннего возраста, что люди разные и различия являются общими.
Знание этого поможет как можно быстрее объяснить основные факты об АИС.
Затем им можно будет давать более подробную информацию по мере того, как они становятся старше, поскольку их способность понимать увеличивается.
Рекомендуется, чтобы ребенок полностью понял свой AIS до достижения им половой зрелости.
В любом случае это может быть напряженным временем, но так же, как взрослые пытаются подготовить любого ребенка к изменениям, которые происходят в период полового созревания, человек с ПИС должен знать, чего ожидать от своего тела.
Для ребенка может быть травмой начать половое созревание, не зная о возможных изменениях, которые он может испытать, или о различиях между ним и его друзьями.
Когда девочка с САИС узнает о своем САИС из-за необычного полового созревания, медицинские работники могут объяснить ей и помочь понять ее тело.
Поддержка родителей
Если у ребенка диагностирован ПИС, родителям следует предложить консультацию специалиста, чтобы помочь им понять свои эмоции.
Диагноз ПИС может стать неожиданностью, и часто возникают чувства стыда, вины, гнева и беспокойства.
Также может помочь общение с другими семьями с AIS. Существуют организации, которые могут связать вас с другими семьями, например:
- DSD Families
- Свяжитесь с горячей линией по телефону 0808 808 3555
Веб-сайт DSD Families также предоставляет информацию и поддержку семьям, пострадавшим от различий в половом развитии.
Помощь детям
Многие маленькие дети с ПИС не нуждаются в специальной психологической помощи, потому что их состояние совершенно естественно для них.
Детям полезно знать других детей с ПИС или подобными заболеваниями, чтобы они не чувствовали себя одинокими или отличными от всех других детей.
Однако по мере того, как ребенок становится старше, ему может понадобиться поддержка со стороны человека, который хорошо разбирается в АИС и имеет большой опыт, чтобы помочь ему подготовиться к жизни с АИС.
Долгосрочные отношения между ребенком и его командой специалистов идеальны, чтобы любые новые вопросы могли обсуждаться по мере взросления ребенка.
Хирургия
Детям с PAIS иногда предлагают хирургическое вмешательство, чтобы изменить свое тело и сохранить здоровье.
Людям с CAIS не будет предлагаться операция до подросткового или взрослого возраста.
Некоторые процедуры могут быть предложены, пока ребенок еще мал, но другие можно отложить, пока он не подрастет.
Пластика грыжи
У детей с ПИС иногда развивается грыжа (где внутренняя часть тела проталкивается сквозь слабые места в окружающих тканях) вскоре после рождения. Это связано с тем, что их яички не перемещаются из живота в мошонку.
Это можно исправить, закрыв и укрепив разрыв, образовавшийся в окружающих тканях. Яички также могут быть удалены во время другой операции.
Удаление яичек
Взрослым с CAIS обычно удаляют внутренние яички. Это связано с тем, что существует очень небольшой риск, что они могут стать раковыми, если их оставить на месте во взрослом возрасте.
Эта процедура проводится после полового созревания, потому что яички вырабатывают гормоны, которые помогают девочкам с CAIS развить нормальную женскую форму тела без гормональной терапии.
Кроме того, риск развития рака яичек до наступления совершеннолетия крайне низок.
Если по какой-либо причине яички ребенка будут удалены до полового созревания, потребуется гормональная терапия, чтобы сохранить их здоровыми и помочь им развить более женскую форму тела.
Хирургия у мальчиков с PAIS
Мальчики с PAIS могут родиться с полностью или частично неопустившимися яичками. В этом случае может быть проведена операция по перемещению яичек в мошонку.
Узнайте больше о лечении неопущения яичек.
Хирургическое вмешательство также может быть использовано для выпрямления полового члена и перемещения отверстия, по которому моча выходит из тела, в конец полового члена, а не в его нижнюю часть.
Вагинальная хирургия
У девочек с ПИС влагалище часто короче, чем у большинства других девочек и женщин, что может затруднить проникновение во время секса.
Лечение этого заболевания обычно откладывают до наступления половой зрелости, чтобы могли произойти естественные изменения.
Кроме того, молодой человек может решить, хочет ли он узнать больше о вариантах лечения.
Влагалище часто можно удлинить с помощью метода, называемого расширением. Это включает в себя введение небольших пластиковых форм, которые постепенно расширяют и углубляют влагалище.
Иногда может быть предложена процедура удаления кожи и тканей из области гениталий и использования их для хирургического изменения влагалища.
Некоторые женщины с PAIS могут захотеть обсудить операцию по уменьшению размера клитора. Это может сделать его менее чувствительным и повлиять на способность испытывать оргазм.
Уменьшение груди у мужчин
У мальчиков с PAIS иногда наблюдается некоторое развитие молочных желез в период полового созревания.