Aнтинуклеарныe антителa класса IgG (S-ANA IgG)
Противоядерные IgG антитела (антинуклеарные антитела) – это аутоантитела, направленные против собственных антигенов ядра и цитоплазмы клеток. Определение ANA в сыворотке крови является важным скрининговым методом для диагностики системных заболеваний соединительной ткани, аутоиммунных гепатитов, а также нескольких органоспецифических аутоиммунных заболеваний. Обнаружение аутоантител имеет важное диагностическое и прогностическое значение, они позволят врачу оценить как активность заболевания, так и эффективность его лечения. Отрицательный результат указывает на отсутствие аутоиммунного заболевания, в том числе системного заболевания соединительной ткани.
Показания:
Распространенность антинуклеурных антител в случае различных аутоиммунных заболеваний следующая:
- системная красная волчанка 95-100%
- лекарственная волчанка 100%
- смешанное заболевание соединительной ткани (СЗСТ, синдром Шарпа) 100%
- ревматоидный артрит 20-40%
- прогрессивный системный склероз 85-95%
- полимиозит и дерматомиозит 30-50%
- синдром Шегрена 70-80%
- аутоиммунный гепатит 30-40%
- язвенный колит 26%
- ограниченная кожной формой системная склеродермия – CREST-синдром 55%
- первичный билиарный цирроз (ПБЦ) 95-100%
Метод анализа: реакция непрямой иммунофлюоресценции (нРИФ)
Pеференсные значения смотритe в таблице
Интерпретация:
Определение ANA при помощи нРИФ с использованием в качестве субстрата клеточной линии HEp-2 и  ткани печени крысы/обезьяны и др. слайдов позволяет определить около 40-100 различных аутоантител, которые при визуальной оценке под микроскопом  дают различные типы свечения. В случае положительного результата следует учитывать, что и у здоровых людеймогут присутствовать  ANA, но  аутоиммунное заболевание развиваеться не всегда., В то же время обнаруженные  аутоантитела могут предшествовать клиническому проявлению заболевания за 10-20 лет (например, СКВ, ПБЦ).
 слайдов позволяет определить около 40-100 различных аутоантител, которые при визуальной оценке под микроскопом  дают различные типы свечения. В случае положительного результата следует учитывать, что и у здоровых людеймогут присутствовать  ANA, но  аутоиммунное заболевание развиваеться не всегда., В то же время обнаруженные  аутоантитела могут предшествовать клиническому проявлению заболевания за 10-20 лет (например, СКВ, ПБЦ).
Среди здорового населения ANA-позитивными являются примерно 5% молодых взрослых (из них 5-10% беременных женщин), и присутствие ANA увеличивается с возрастом – в возрасте старше 65 лет тест на ANA дает положительный результат в примерно 20-30% случаев. Антинуклеарные антитела возможно определить и в острой фазе различных инфекционных заболеваний, в течение онкологических заболеваний и т.д.
Если в ходе скрининга методом  нРИФ  обнаружены  ANA IgG, необходимо более точное определение антигенов для дифференциальной диагностики заболевания соединительной ткани при помощи дополнительных исследований :  определение  антител SS-A, SS-B, Scl-70, U1-nRNP, Sm, Jo-1, Centr из ENA панели , или  типизирование антинуклеарных антител  с помощью панели S-ANA Typ  (nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, Jo-1, PM-Scl, CENP, dsDNA, нуклеосомы, гистоны, рибосомальный p-протеин, AMA-M2) методом  иммуноблота. В случае гомогенного свечения   следует определить dsDNA IgG (специфический маркер при СКВ).
 В случае гомогенного свечения   следует определить dsDNA IgG (специфический маркер при СКВ).
При наиболее распространенных системных заболеваниях соединительной ткани положительный результат дают тесты на определение антител к следующим антигенам и соответствующие им типа свечения методом нРИФ
| Антиген в ядре, цитоплазме | Рисунок МФА | Связь с заболеванием | 
| дсДНК | Гомогенный | СКВ | 
| осДНК | Гомогенный | |
| Гистоны | Гомогенный | Волчанка, индуцированная лекарственными средствами | 
| Нуклеосомы | Гомогенный | СКВ | 
| U1-nRNP | Крупногранулярный (coarse speckled) | СЗСТ, СКВ | 
| Sm | Крупногранулярный (coarse speckled) | СКВ | 
| SSA (Ro) | Мелкогранулярный (fine speckled) | Синдром Шегрена, СКВ, аутоиммунный гепатит | 
| Мелкогранулярный (fine speckled) | Синдром Шегрена, СКВ | |
| U3-nRNP/фибрилларин | Нуклеолярный (ядрышковый) гранулярный | Системная склеродермия (диффузная форма), дермато/полимиозит | 
| РНК-полимераза I, III | Нуклеолярный (ядрышковый) гранулярный | Системная склеродермия, (диффузная форма) | 
| PM-Scl (PM1) | Нуклеолярный (ядрышковый) однородный | Дерматомиозит, полимиозит | 
| Центромеры (CENP-A, B, | Типичное мелкогранулярное (центромерное) свечение | ограниченная кожной формой системная склеродермия (CREST-синдром) | 
| ДНК топоизомераза I (Scl-70) | Нуклеолярный (ядрышковый) | Системная склеродермия( диффузная форма) | 
| Р белок рибосом | Рибосомальный | СКВ | 
| Циклин (PCNA) | Мелкогранулярный (fine speckled) | СКВ | 
| Гистидил-тРНК синтетаза (Jo-1) | Мелкогранулярный (fine speckled) | дерматомиозит | 
| p-80-коилин | Точки в ядре ( few nuclear dots) | СКВ, ПБЦ | 
| Пируватдегидрогеназа E2 | Типичное гранулярное свечение в цитоплазме AMA | ПБЦ | 
Антитела IgG к коронавирусу SARS-CoV-2 (COVID- 19) в крови
 Коронавирусная инфекция COVID-19 (CoronaVirusDisease 2019) – острое респираторное заболевание, вызываемое новым коронавирусом SARS-CoV-2, который был выявлен в декабре 2019 года в городе Ухане провинции Хубэй центрального Китая.
В настоящее время доказана передача вируса SARS-CoV-2 от человека к человеку, преимущественно воздушно-капельным и контактным путями. Ведущим путем передачи SARS-CoV-2 является воздушно-капельный, который реализуется при кашле, чихании и близком общении инфицированного с окружающими. Контактный путь передачи осуществляется через рукопожатия и при других видах непосредственного контакта с инфицированным человеком, а также через пищевые продукты, поверхности и предметы, контаминированные вирусом. По имеющимся данным, вирус может находиться на различных предметах от нескольких часов до нескольких суток.
COVID-19 может протекать как в бессимптомной и легкой клинических формах, так и в тяжелой с развитием внебольничной пневмонии, острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС) и дыхательной недостаточности. Осложнённое течение заболевания, как правило, происходит среди людей, которые находятся в группе повышенного риска. Это пожилые люди, беременные женщины, лица с сопутствующими патологическими состояниями, такими как сердечно-сосудистые заболевания, хронические респираторные заболевания, диабет и рак.
Инкубационный период COVID-19 составляет от 2 до 14 дней, наиболее часто – 5-7 дней. Самыми распространенными клиническими симптомами инфекции являются высокая температура тела (выше 38°С), кашель (сухой или с небольшим количеством мокроты), одышка, боль в мышцах, утомляемость. Среди других симптомов отмечают насморк, потерю обоняния, головную боль, заложенность грудной клетки, диарею, тошноту и рвоту.
Инфекционный процесс сопровождается выработкой антител двух типов: IgM и IgG.
Антитела класса IgМ к SARS-CoV-2 появляются в крови приблизительно через 5-7 дней от начала клинических симптомов и достигают максимуму ко 2-3 неделе заболевания. В дальнейшем их концентрация в крови постепенно снижается.
Антитела класса IgG начинают вырабатываться через 10-14 дней от начала заболевания, достигая максимальной концентрации через месяц. Антитела класса IgG сохраняются в организме длительное время, обеспечивая специфический иммунный ответ к новой коронавирусной инфекции COVID-19. Однако,  данные о том, насколько долго будет сохраняться иммунитет в отношении SARS-CoV-2, в настоящее время отсутствуют.
 Антитела класса IgG сохраняются в организме длительное время, обеспечивая специфический иммунный ответ к новой коронавирусной инфекции COVID-19. Однако,  данные о том, насколько долго будет сохраняться иммунитет в отношении SARS-CoV-2, в настоящее время отсутствуют.
Динамика молекулярных и серологических маркеров SARS-CoV-2
Анализ крови на антитела IgG к вирусу SARS-CoV-2 – исследование, которое помогает проверить в крови наличие антител IgG к возбудителю новой коронавирусной инфекции COVID-19 и определить их количество.
Анализ проводится по тест-системе «SARS-CoV-2-IgG-ИФА-БЕСТ». Тест предназначен для выявления антител класса IgG к коронавирусу SARS-CoV-2 в сыворотке или плазме крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с возможностью определения титра антител (коэффициента позитивности)  IgG в выявленных положительных образцах.
Принцип метода:
Метод определения основан на двухстадийном «непрямом» варианте твердофазного иммуноферментного анализа. На первой стадии анализа, содержащиеся в исследуемых образцах специфические антитела (в том числе IgG) связываются с иммобилизованным на поверхности лунок планшета рекомбинантным антигеном SARS-CoV-2. На второй стадии конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена взаимодействует с комплексами «антиген-IgG». При инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих образовавшиеся комплексы «антиген-IgG-конъюгат». Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации IgG к SARS-CoV-2 в анализируемом образце. После остановки реакции добавлением стоп-реагента результаты анализа регистрируются измерением оптической плотности в лунках планшета.
Интерпретация результатов
| Референтный интервал | Интерпретация результата | 
| Результат исследования на IgG и IgM к SARS-CoV-2  выражается полуколичественно с указанием коэффициента позитивности — КП: Коэффициент позитивности (КП) — это отношение оптической плотности пробы пациента к пороговому значению. КП является универсальным показателем, применяемым в иммуноферментных тестах с полуколичественной оценкой результатов. КП характеризует степень позитивности исследуемой пробы и может быть полезен врачу для правильной интерпретации полученного результата, для динамического наблюдения за пациентами, в том числе контроля эффективности лечения. | Точный диагноз устанавливается врачом на основании клинического обследования,  эпидемиологического анамнеза, результатов инструментальных и лабораторных исследований. Антитела класса IgG к SARS-CoV-2 | 
Показания к назначению данного исследования:
1. Диагностика текущей инфекции COVID-19, в том числе бессимптомного течения заболевания;
2. Диагностика COVID-19 в поздней стадии инфекционного процесса, в том числе бессимптомного течения заболевания;
3. Дифференциальная диагностика заболеваний, клинически схожих с течением коронавирусной инфекции COVID-19;
4. Дополнительная диагностика COVID-19 в совокупности с методом ПЦР;
5. Оценка иммунного статуса в отношении SARS-CoV-2.
Подготовка
Рекомендуется сдавать натощак или не ранее, чем через 2-4 часа после приема пищи.
Экспрессия и контроль репертуара естественного аутореактивного IgG в нормальной человеческой сыворотке
. 1993 апр; 23 (4): 783-9.
doi: 10.1002/eji.1830230402.
В Хурез 1 , С.В. Кавери, М.Д. Казачкин
принадлежность
- 1 INSERM U28, Госпиталь Бруссе, Париж, Франция.
- PMID: 8458369
- DOI: 10.1002/эджи.1830230402
В. Хурез и др. Евр Дж Иммунол. 1993 Апрель
 . 1993 апр; 23 (4): 783-9.
 1993 апр; 23 (4): 783-9.
doi: 10.1002/eji.1830230402.
Авторы
В Хурез 1 , С.В. Кавери, М.Д. Казачкин
принадлежность
- 1 INSERM U28, Госпиталь Бруссе, Париж, Франция.
- PMID: 8458369
- DOI: 10.1002/эджи.1830230402
Абстрактный
 Мы исследовали аутореактивный репертуар, выраженный сывороточным IgG здоровых людей различных возрастных групп, с использованием большой панели аутоантигенов. Естественные аутоантитела IgG против всех аутоантигенов панели были обнаружены в очищенной фракции IgG сыворотки всех протестированных доноров. Средняя активность связывания IgG беременных женщин с собственными антигенами была выше, чем у IgG, выделенного из сыворотки младенцев, молодых взрослых и пожилых людей. Не наблюдалось повышения аутореактивности IgG с возрастом ни в очищенной фракции IgG сыворотки, ни в цельной сыворотке. В то время как активность аутоантител легко определялась в очищенном IgG, в сыворотке она была низкой. Однако не наблюдалось различий между активностью связывания очищенного IgG и IgG в сыворотке в случае чужеродных антигенов, а также в случае антитиреоглобулиновых аутоантител у пациентов с тиреоидитом Хашимото. Очищенный IgM из нормальной сыворотки связывался с фрагментами F(ab’)2 аутологичного IgG дозозависимым образом и ингибировал связывание аутологичного IgG с собственными антигенами. Таким образом, наши результаты показывают, что аутологичный IgM способствует регулированию экспрессии естественного аутореактивного репертуара IgG посредством зависимых от V-области взаимодействий, что приводит к низким уровням аутореактивности IgG в сыворотке в физиологических условиях.
 Естественные аутоантитела IgG против всех аутоантигенов панели были обнаружены в очищенной фракции IgG сыворотки всех протестированных доноров. Средняя активность связывания IgG беременных женщин с собственными антигенами была выше, чем у IgG, выделенного из сыворотки младенцев, молодых взрослых и пожилых людей. Не наблюдалось повышения аутореактивности IgG с возрастом ни в очищенной фракции IgG сыворотки, ни в цельной сыворотке. В то время как активность аутоантител легко определялась в очищенном IgG, в сыворотке она была низкой. Однако не наблюдалось различий между активностью связывания очищенного IgG и IgG в сыворотке в случае чужеродных антигенов, а также в случае антитиреоглобулиновых аутоантител у пациентов с тиреоидитом Хашимото. Очищенный IgM из нормальной сыворотки связывался с фрагментами F(ab’)2 аутологичного IgG дозозависимым образом и ингибировал связывание аутологичного IgG с собственными антигенами. Таким образом, наши результаты показывают, что аутологичный IgM способствует регулированию экспрессии естественного аутореактивного репертуара IgG посредством зависимых от V-области взаимодействий, что приводит к низким уровням аутореактивности IgG в сыворотке в физиологических условиях.
Похожие статьи
- Роль естественных аутоантител и естественных аутоантител к лейкоцитам IgM в норме и заболевании. - Лобо ИП. Лобо ПИ. Фронт Иммунол. 2016 6 июня; 7:198. doi: 10.3389/fimmu.2016.00198. Электронная коллекция 2016. Фронт Иммунол. 2016. PMID: 27375614 Бесплатная статья ЧВК. Обзор. 
- Связанная с V областью аутореактивная субфракция нормального сывороточного иммуноглобулина человека G. - Дитрих Г., Кавери С.В., Казачкин М.Д. Дитрих Г. и соавт. Евр Дж Иммунол. 1992 июль; 22 (7): 1701-6. doi: 10.1002/eji.1830220706. Евр Дж Иммунол. 1992. PMID: 1623919 
- Активность аутоантител IgG в нормальной сыворотке мыши контролируется IgM.  - Адиб М., Рагимбо Дж., Аврамеас С., Тернинк Т. Адиб М. и др. Дж Иммунол. 1990 декабря 1; 145 (11): 3807-13. Дж Иммунол. 1990. PMID: 2246515 
- Возрастные изменения специфичности естественных аутоантител человека к тиреоглобулину. - Буанани М., Дитрих Г., Хурез В., Кавери С.В., Дель Рио М., Пау Б., Казачкин М.Д. Буанани М. и др. J Аутоиммун. 1993 окт; 6 (5): 639-48. doi: 10.1006/jaut.1993.1052. J Аутоиммун. 1993. PMID: 7694589 
- Естественный репертуар аутоантител у новорожденных и взрослых: текущий обзор. - Мади А., Брансбург-Забари С., Кенетт Д.Ю., Бен-Джейкоб Э., Коэн И.Р. Мади А и др. Adv Exp Med Biol. 2012; 750:198-212. doi: 10.1007/978-1-4614-3461-0_15. Adv Exp Med Biol.  2012. 
 PMID: 22903676 
 Обзор. 2012. 
 PMID: 22903676 
 Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
- Изотипы аутоантител против новых дифференциальных 4-гидрокси-2-ноненаль-модифицированных пептидных аддуктов в сыворотке связаны с ревматоидным артритом у тайваньских женщин. - Цай К.Л., Чанг К.С., Чанг Ю.С., Лу Ю.И., Цай И.Дж., Чен Д.Х., Линь Ш., Тай К.С., Линь Ю.Ф., Чанг Х.В., Лин С.И., Су Э.К. Цай К.Л. и др. БМС Мед Информ Децис Мак. 2021 10 февраля; 21(1):49. doi: 10.1186/s12911-020-01380-y. БМС Мед Информ Децис Мак. 2021. PMID: 33568149Бесплатная статья ЧВК. 
- Идентификация глазных аутоантигенов, связанных с увеитом, связанным с ювенильным идиопатическим артритом. - Буш М.  , Вефельмейер К.Л., Вальшайд К., Ротхаус К., Бауэр Д., Диг К.А., Дегроот Р.Л., Акерманн Д., Кениг С., Танос С., Каспер М., Хайлигенхаус А.
 Буш М. и др.
 Фронт Иммунол. 2019 6 августа; 10:1793. doi: 10.3389/fimmu.2019.01793. Электронная коллекция 2019.
 Фронт Иммунол. 2019. 
 PMID: 31447836
 Бесплатная статья ЧВК. , Вефельмейер К.Л., Вальшайд К., Ротхаус К., Бауэр Д., Диг К.А., Дегроот Р.Л., Акерманн Д., Кениг С., Танос С., Каспер М., Хайлигенхаус А.
 Буш М. и др.
 Фронт Иммунол. 2019 6 августа; 10:1793. doi: 10.3389/fimmu.2019.01793. Электронная коллекция 2019.
 Фронт Иммунол. 2019. 
 PMID: 31447836
 Бесплатная статья ЧВК.
- Роль естественных аутоантител и естественных аутоантител к лейкоцитам IgM в норме и заболевании. - Лобо ИП. Лобо ПИ. Фронт Иммунол. 2016 6 июня; 7:198. doi: 10.3389/fimmu.2016.00198. Электронная коллекция 2016. Фронт Иммунол. 2016. PMID: 27375614 Бесплатная статья ЧВК. Обзор. 
- Естественные и специфические аутоантитела при хронической обструктивной болезни легких. - Даффа Н.И., Тиге П.  Дж., Корн Дж.М., Фэйрклаф Л.С., Тодд И.
 Даффа Н.И. и соавт.
 Клин Эксп Иммунол. 2015 г., апрель; 180(1):155-63. дои: 10.1111/cei.12565.
 Клин Эксп Иммунол. 2015. 
 PMID: 25469980
 Бесплатная статья ЧВК. 
 Клиническое испытание. Дж., Корн Дж.М., Фэйрклаф Л.С., Тодд И.
 Даффа Н.И. и соавт.
 Клин Эксп Иммунол. 2015 г., апрель; 180(1):155-63. дои: 10.1111/cei.12565.
 Клин Эксп Иммунол. 2015. 
 PMID: 25469980
 Бесплатная статья ЧВК. 
 Клиническое испытание.
- Природные IgM в иммунном равновесии и использование их терапевтического потенциала. - Кавери С.В., Сильверман Г.Дж., Байри Дж. Кавери С.В. и соавт. Дж Иммунол. 2012 1 февраля; 188 (3): 939-45. doi: 10.4049/jиммунол.1102107. Дж Иммунол. 2012. PMID: 22262757 Бесплатная статья ЧВК. Обзор. 
Просмотреть все статьи «Цитируется по»
Типы публикаций
термины MeSH
вещества
Протеаза IdeZ (IgG-специфичная) | НЭБ
Дом Белковые инструменты Продукты Протеаза IdeZ (IgG-специфичная)
 Протеаза IdeZ (IgG-специфическая) представляет собой протеазу, специфичную к рекомбинантным антителам, которая распознает все подклассы IgG человека, овцы, обезьяны и кролика, специфически расщепляясь в одном сайте узнавания ниже шарнирной области с образованием гомогенного пула F(ab´ )2 и Fc-фрагменты. Протеаза IdeZ более эффективно расщепляет мышиный IgG2a, чем IdeS.
 Протеаза IdeZ более эффективно расщепляет мышиный IgG2a, чем IdeS.
- Полная фрагментация антител и слитых белков иммуноглобулина за 30 минут в нативных условиях
- Поставляется в растворе; оптимальная активность и стабильность до 24 месяцев
- В сочетании с PNGase F для полной фрагментации и дегликозилирования
- Рекомбинантный фермент без обнаруживаемой контаминирующей неспецифической протеазной активности
- Не содержит глицерина для оптимальной работы в ВЭЖХ и масс-спектрометрическом анализе
- Чистота ≥95%, как определено с помощью SDS-PAGE и интактного ESI-MS
-  Информация о товаре
 Расщепление lgG протеазой IdeZ (lgG-специфично) с последующей денатурацией.
 
 Протеаза IdeZ (IgG-специфичная) представляет собой рекомбинантную антителоспецифичную протеазу, клонированную из Streptococcus equi subspecies zooepidemicus , который распознает все подклассы IgG человека, овцы, обезьяны и кролика, специфически расщепляя единственный сайт распознавания ниже шарнирной области, давая гомогенный пул фрагментов F(ab´)2 и Fc. Протеаза IdeZ более эффективно расщепляет мышиный IgG2a, чем IdeS. Протеаза IdeZ более эффективно расщепляет мышиный IgG2a, чем IdeS.Источник продуктаКлонирован из Streptococcus equi 9.0164 подвидов zooepidemicus и выраженных в E. coli.- Этот продукт относится к следующим категориям:
- протеазы Продукты,
- Продукты для анализа протеома
 - Этот продукт можно использовать в следующих случаях:
- протеомика
 - Поставляемые реагенты
- Свойства и использование
- Сопутствующие товары
- Примечания к продукту
 
-  Протоколы, руководства и использование- Протоколы
 
- Часто задаваемые вопросы и устранение неполадок
-  Цитаты и техническая литература- Брошюры
- Цитаты
 
-  Качество, безопасность и законность- Анализы контроля качества
- Спецификации и уведомления об изменениях
- Сертификат анализа
- Паспорта безопасности
- Юридическая информация и отказ от ответственности
 
Другие продукты, которые могут вас заинтересовать
- Стандарт быстрого антитела к PNGase F
- Rapid™ PNGase F
- Эндо С
Отправить заказ на пополнение запасов
В корзину добавлен недопустимый товар
 В зависимости от типа программы Freezer вы пытаетесь добавить в корзину продукт, который либо не разрешен, либо не разрешен с существующим содержимым вашей корзины.
 
 
 
 
 2012. 
 PMID: 22903676 
 Обзор.
 2012. 
 PMID: 22903676 
 Обзор. , Вефельмейер К.Л., Вальшайд К., Ротхаус К., Бауэр Д., Диг К.А., Дегроот Р.Л., Акерманн Д., Кениг С., Танос С., Каспер М., Хайлигенхаус А.
 Буш М. и др.
 Фронт Иммунол. 2019 6 августа; 10:1793. doi: 10.3389/fimmu.2019.01793. Электронная коллекция 2019.
 Фронт Иммунол. 2019. 
 PMID: 31447836
 Бесплатная статья ЧВК.
 , Вефельмейер К.Л., Вальшайд К., Ротхаус К., Бауэр Д., Диг К.А., Дегроот Р.Л., Акерманн Д., Кениг С., Танос С., Каспер М., Хайлигенхаус А.
 Буш М. и др.
 Фронт Иммунол. 2019 6 августа; 10:1793. doi: 10.3389/fimmu.2019.01793. Электронная коллекция 2019.
 Фронт Иммунол. 2019. 
 PMID: 31447836
 Бесплатная статья ЧВК. Дж., Корн Дж.М., Фэйрклаф Л.С., Тодд И.
 Даффа Н.И. и соавт.
 Клин Эксп Иммунол. 2015 г., апрель; 180(1):155-63. дои: 10.1111/cei.12565.
 Клин Эксп Иммунол. 2015. 
 PMID: 25469980
 Бесплатная статья ЧВК. 
 Клиническое испытание.
 Дж., Корн Дж.М., Фэйрклаф Л.С., Тодд И.
 Даффа Н.И. и соавт.
 Клин Эксп Иммунол. 2015 г., апрель; 180(1):155-63. дои: 10.1111/cei.12565.
 Клин Эксп Иммунол. 2015. 
 PMID: 25469980
 Бесплатная статья ЧВК. 
 Клиническое испытание. Протеаза IdeZ более эффективно расщепляет мышиный IgG2a, чем IdeS.
 Протеаза IdeZ более эффективно расщепляет мышиный IgG2a, чем IdeS.