Ктг 6 баллов что это значит: КАПЕЦ!!! КТГ 6 баллов((

Содержание

Шкалы по акушерству • Медицинский Клуб

Медицинские онлайн-шкалы по акушерству, благодаря которым прогрессивный специалист может увереннее работать со своими пациентками, в самый важный момент их жизни.

Содержание:

Шкала Fisher
Шкала Krebs
Шкала Bishop (Бишопа)
Шкала Wittlinger
Риск развития гипоксии плода в родах
Биофизический профиль плода
Шкала Гоека
Шкала прогноза родов при тазовом предлежании доношенного плода

Шкала Fisher

При расшифровке показателей Кардиотокографии (КТГ) используется шкала Фишера (Fisher scale).

Оценка результатов:

8—10 баллов — удовлетворительное состояние плода
6—7 баллов — компенсированное состояние плода
Менее 6 баллов — декомпенсированное нарушение сердечно-сосудистой деятельности плода

Шкала Krebs

При расшифровке показателей Кардиотокографии (КТГ) используется шкала Кребса (Krebs score).

Оценка результатов состояния плода:

8-10 баллов — нормальное
6-7 баллов — пограничное
5 и менее баллов — угрожающее

Шкала Bishop (Бишопа)

Протекание родовой деятельности в значительной степени зависит от готовности организма к родам. Формирование готовности происходит за 10–15 дней до родов. Готовность организма определяют степенью «зрелости» шейки матки, который можно определить с помощью шкалы Бишопа.

Оценка результатов:

0-2 балла – шейка «незрелая»
3-4 балла – шейка «недостаточно зрелая», «созревающая»
5-8 баллов – шейка «зрелая»

Шкала Wittlinger

Для расценивания степени тяжести гестоза используют шкалу Виттлингера, по которой оценка осуществляется в баллах, общая сумма которых дает представление о степени тяжести нефропатии.

Оценка результатов:

Легкая степень нефропатии — 2 до 10 баллов
Средняя степень тяжести — 10 до 20
Особо тяжелая степень нефропатии – сумма баллов более 20

Риск развития гипоксии плода в родах

Для дифференцированного подхода к беременным, у которых было диагностировано обвитие пуповины, была предложена шкала риска развития гипоксии плода.

4 бала – низкий риск гипоксии плода

5-9 баллов – средний риск развития гипоксии (рекомендуется постоянный мониторинг состояния плода при естественных родах)

10-14 баллов – высокий риск развития гипоксии (рекомендуется родоразрешение путем кесарева сечения)

Биофизический профиль плода

Для оценки состояния плода используется биофизический профиль. В это понятие обычно включают нестрессовый тест, дыхательные движения плода, двигательную активность и тонус плода, объем околоплодных вод, а также степень зрелости плаценты.

12-8 — нормальное состояние плода
7-6 — сомнительное состояние плода (возможность развития осложнении)
5-4 и менее — наличие выраженной внутриутробной гипоксии плода (высокий риск развития перинатальных осложнений)

Шкала Гоека

Для оценки степени тяжести гестоза на догоспитальном этапе целесообразно использование шкалы Гоека в модификации Г.

М. Савельевой.

Оценка степени:
до 7 баллов — легкая
8 — 11 — средняя
12 и более — тяжелая

Шкала прогноза родов при тазовом предлежании доношенного плода

Если сумма баллов 16 и более, то возможны бережные роды через естественные родовые пути.

О чем расскажет КТГ? Расшифровываем показатели | ProСемью

Сегодня все наслышаны о КТГ, но не многие знают, что это и почему так важно.

Кардиотокография (КТГ) — это метод функциональной диагностики, благодаря которому врач может определить внутриутробное состояние ребенка на основании наблюдения за его сердечной деятельностью, двигательной активности, а также тонусом матки будущей роженицы. Проводят его только в 3 триместре, после 32 недель, когда плод полностью сформировался.

После 32 недель появляется взаимосвязь между двигательной активностью малыша и его сердечно-сосудистой системой. В этом промежутке становится возможным установить цикл сна и бодрствования (стандарт, как правило, 50-60 минут активности, 20-30 минут сна). При обычном течении беременности рекомендуется проводить КТГ каждые 2 недели. При каких-либо осложнениях делают чаще, следуя предписаниям врача, ведущего будущую мамочку.

-Если мамочки старше 35 — каждую декаду;

-При многоводии — 1 раз в неделю

-Несовместимые группы крови — каждые 2 недели

-Пороки развития — еженедельно

-Если плод крупный, а мамочка болела на первом триместре, то каждую декаду.

Техника сама по себе несложная. Есть специальный аппарат, состоящий из самописца, двух датчиков и устройства, регистрирующего шевеление плода. Один из датчиков ставят на область живота, где прослушивается сердцебиение плода, второй — на дно матки, чтобы определить тонус. Времени отводится 30-40 минут. В это время беременная занимает комфортное положение такое, какое ей удобно. Однако желательно в момент проведения меньше активности, чтоб не сбить установленные датчики. Данные фиксируют на специальной бумаге (напоминает ЭКГ всем известную). А интерпретирует их врач, как правило по 12-бальной шкале. При этом каждому показателю присваивают баллы от 2 до 0. Суммарно они отражают состояние малыша на тот момент, когда проводилось исследование.

Ультразвуковые волны, которые используются при исследовании самой низкой частоты, поэтому никакого вреда не приносят плоду. За многолетнюю практику использования аппарата не было зафиксировано ни одного случая, чтобы проведение процедуры негативно влияло на здоровье малыша.

Величина показателей

— Базальная частота — средняя величина частоты сердечных сокращений. Норма — 110-160 ударов в минуту, при этом присваивается 2 балла. При отклонении показателей (снижение или повышение) присваивают 1 балл. При сильных отклонениях — 0.

-Вариабельность ритма. Это разница между наименьшим и наибольшим числом частоты сокращений и количеством осцилляций в минуту. (Осцилляция — это колебания, повторяющиеся в той или иной степени времени). Норма — от 6 до 25 баллов — присваивают оценку 2 балла. От 2 до 6 ударов — 1 балл, ниже 3 — 0 баллов.

-Амплитуда осцилляций — отклонение от базальной частоты: норма 10-25 — оценка 2 балла, на 5 единиц ниже — 1 балл, при разнице более 5 баллов — 0.

-Количество акселераций. Акселерация — это учащение частоты сердечных сокращений более чем на 15 ударов в минуту от базального ритма, длительностью 10 секунд. Наличие 2 и более акселераций регулярного характера — 2 балла. Периодические — 1 балл. отсутствие — 0.

-Децелерации — урежение частоты сокращений более чем на 15 ударов в минуту от базального ритма, длительностью 10 секунд. В норме их нет — 2 балла. Если есть, но краткие — 1 балл, ярко выраженные — 0.

-Шевеление: от 3 до 6 за 30 минут — 2 балла, от 1 до 3 — 1 балл, при отсутствии — 0. Итого складывается общая оценка: 9-12 — общее состояние удовлетворяет нормам, 6-8 — первые признаки наличия гипоксии, 5 и менее — признаки внутриутробного страдания. Говоря русским языком, если оценка КТГ 9-12 баллов, с вашим малышом все в порядке. Если 6-8, надо предпринять меры и устранить страдания малыша. А вот если менее 6 — пора бить панику и срочно предпринимать экстренные меры.

Так что КТГ — это важная процедура, которую вам должны обязаны делать. Если врач по какой-то причине (это распространено, к сожалению, в небольших городах) не направил вас на эту процедуру — смело требуйте ее проведения. Вы должны убедиться, что с малышом все в порядке. А если существуют отклонения, то своевременно принять необходимые меры для их устранения.

Здоровья и счастья!

Если статья была полезной, прошу оценить — вы поможете продвижению канала, и мне будет приятно .Спасибо заранее. Также буду рада вас видеть на своем канале.

результат по Фишеру на 34 неделе, 6-7 баллов у плода на 39 неделе

Понять, как поживает малыш в мамином животике, можно с использованием различных диагностических обследований.

Одним из них является кардиотокография.

Как проводится оценка?

Данное исследование врачи довольно успешно применяют уже на протяжении многих лет. Оно абсолютно безопасно и отлично переносится как будущей мамой, так и не доставляет никакого дискомфорта малышу.

Во время обследования доктор сможет проверить несколько основных показателей жизнедеятельности плода. Одним из самых важных из них является оценка биения сердечка ребеночка.

Для этого врачи оценивают сразу несколько клинических показателей. Их совокупность позволяет специалистам понять, насколько хорошо бьется сердечко малыша, и нет ли у него опасных патологий.

Также во время проведения диагностической процедуры доктор обязательно оценивает, насколько сильно сокращаются маточные стенки. Исследование, проводимое на 36-39 неделе беременности, даже может выявить схватки. В некоторых случаях это свидетельствует о приближающемся начале родов. В такой ситуации будущую маму положат в роддом.

Проводить данное обследование можно на разных сроках беременности. Однако врачи считают, что раннее выполнение диагностической процедуры не всегда правильно. Если исследование проводится раньше 28 недели беременности, то полученные результаты могут быть не совсем верными.

Для получения необходимой информации на животик беременной женщины накладываются специальные датчики. Они укрепляются в месте, где лучше всего определяется биение сердечка ребеночка. Исходное положение женщины при этом — лежа на спине или на боку.

Отзывы многих будущих мам свидетельствуют о том, что данное обследование им проводилось на 34-35 неделях беременности.

В некоторых случаях исследование рекомендуется проводить в течение всего периода родов.

Особенно важно это делать тем женщинам, которые находятся в зоне повышенного риска по развитию различных патологий.

Обычно такой мониторинг организуется в специализированных медицинских учреждениях или в перинатальных центрах.

Какие показатели учитываются?

Для того чтобы оценить, как проявляет себя малыш, врачи определяют сразу несколько показателей. Они оцениваются во время каждой проводимой процедуры.

Одним из оцениваемых показателей является базовый уровень сердцебиения малыша. Для этого подсчитывается, сколько ударов сердечко совершает за 60 секунд.

В норме сердцебиение не должно быть менее 120 и более 160 ударов в минуту. Если по каким-то причинам этот показатель изменяется, то это, как правило, свидетельствует о наличии функциональных нарушений у малыша.

Вариабельность ритма — еще один оцениваемый критерий. Он показывает различные колебания и отклонения от базовой частоты биения сердца. Если сердечный ритм является вариабельным, то это хорошо. На этот показатель довольно большое влияние оказывает вегетативная нервная система беременной женщины.

Изменение частоты биения сердца на 15 ударов на протяжении более 15 секунд называется акцелерацией. Этот показатель также поддается оценке во время проведения исследования. В норме во время исследования должно регистрироваться от двух и более акцелераций за 10 минут проведения процедуры.

Врачи оценивают и обратный критерий. Он называется децелерацией. Это снижение частоты биения сердца на 15 ударов и более за 10-15 секунд проведения исследования. В норме децелераций при исследовании быть не должно.

Совокупность данных показателей и дает специалисту представление о том, как чувствует себя малыш, находясь в мамином животике. Также с помощью этого исследования доктор может довольно легко заподозрить различные патологии, которые приводят к развитию функциональных нарушений у плода.

Как правильно расшифровать результат?

Для составления комплексной оценки врачи используют разные системы подсчета оцениваемых показателей. Одной из наиболее распространенных является шкала Фишера.

В ней каждому из исследуемых критериев присваивается от нуля до двух баллов. Затем полученные значения просто суммируются, и получается итоговое значение. Оно должно обязательно фиксироваться в заключении, которое вкладывается в медицинскую карточку беременной женщины.

КТГ 7 баллов по Фишеру — не лучший возможный показатель. Такой результат не является срочным показанием для направления будущей мамы в стационар.

В данном случае врачи рекомендуют будущей маме срочно скорректировать свой режим дня.

6/7 баллов часто являются свидетельством того, что в организме малыша начинает проявляться кислородное голодание органов и тканей (гипоксия). К развитию его могут привести самые разнообразные причины.

Динамика состояния малыша является очень важной. Для этого будущей маме показаны повторные проведения исследования. Если суммарные показатели снижаются и составляют 4/5 баллов, то в таком случае требуется обязательное направление беременной женщины в стационар.

Если ухудшение произошло на более поздних неделях беременности уже ближе к родам, то в таком случае может потребоваться даже проведение неотложного родовспоможения. Чаще бывает и так, что после коррекции своего поведения и режима дня у будущей мамы улучшаются показатели КТГ.

Очень важно, когда проводится данная диагностическая процедура. Если ее проводить сразу же после сильного психоэмоционального стресса, то показатели будут хуже.

Это также подтверждает слова и рекомендации врачей о том, что будущей маме категорически нельзя волноваться, так как это негативно влияет на состояние малыша.

Интересно, что малыш, особенно на последних неделях своего внутриутробного развития, очень сильно чувствует все переживания мамы. Если беременная женщина постоянно находится в состоянии внутреннего покоя, то это будет благоприятно проявляться и на ее беременности.

Рациональное питание является очень важным. Регулярное поступление всех необходимых витаминов и микроэлементов необходимо для того, чтобы малыш хорошо рос и развивался. Исключение фаст-фуда и жирной жареной пищи из своего рациона необходимо для того, чтобы женский организм отлично функционировал.

Для того чтобы улучшить показатели кардиотокографии, врачи рекомендуют будущим мамам чаще гулять. Лучше делать это не вблизи автомобильных дорог или в загрязненных местах. Регулярные прогулки в парке помогут будущей маме получать достаточное количество кислорода. Это поможет улучшить функционирование сердечно-сосудистой системы как у нее, так и у ее малыша.

О том, что такое КТГ и как проходит исследование, смотрите в следующем видео.

Что означают 7 баллов по КТГ? КТГ плода — норма. КТГ плода

Как проводится оценка?

Проводить данное обследование можно на разных сроках беременности. Однако врачи считают, что раннее выполнение диагностической процедуры не всегда правильно. Если исследование проводится раньше 28 недели беременности, то полученные результаты могут быть не совсем верными.

Рассчитать срок беременностиУкажите первый день последней менструации12345678910111213141516171819202122232425262728293031ЯнваряФевраляМартаАпреляМаяИюняИюляАвгустаСентябряОктябряНоябряДекабря20192018Рассчитать

Отзывы многих будущих мам свидетельствуют о том, что данное обследование им проводилось на 34-35 неделях беременности. В некоторых случаях исследование рекомендуется проводить в течение всего периода родов.

Особенно важно это делать тем женщинам, которые находятся в зоне повышенного риска по развитию различных патологий.

Какие показатели учитываются?

Готовимся к рождению малыша: насколько опасна брадикардия плода и матери при беременности и что при этом делать?

У беременной

Урежение пульса до 60 ударов в минуту и ниже, угрожающее здоровью беременной и будущего малыша, называется патологической брадикардией. Такое состояние требует лечения. Оно развивается при нестабильном артериальном давлении. Также причинами брадикардии могут стать следующие кардиологические недуги:

атеросклероза;
ишемической болезни сердца;
миокардита;
кардиосклероза;
миокардиодистрофии.

Пульс будущей матери может замедлиться из-за нарушения состава крови. К брадикардии беременных приводят патологии ЖКТ, различные травмы, а также следующие заболевания:

гипотиреоз;
опухоли;
инфекции;
отравления;
почечная недостаточность.

У плода

Замедление пульса у эмбриона вызывают некоторые лекарства. К брадикардии приводит и резус-конфликт — несовместимость крови женщины и плода по резус-фактору. Кроме того, нарушение сердечного ритма у зародыша происходит по следующим причинам:

из-за токсичной среды;
материнской анемии;
психического перенапряжения у беременной;
пороков развития;
раннего старения плаценты;
сбоя в накоплении околоплодных вод.

Беременность у пациенток с брадикардией

Состояние пациенток с уже выявленным недугом может ухудшиться после того, как они забеременеют. Кроме того, урежение частоты сердечных сокращений у женщины скажется на зародыше. Медленный пульс у потенциальной матери приводит к хронической гипоксии эмбриона, при которой развивающимся тканям не хватает кислорода. При этом будущий ребенок отстает в развитии, его мозг формируется неправильно, что в худших случаях грозит умственной отсталостью.

Пульс у плода в норме и при аномалии

Сердце зародыша начинает биться на 21 день развития. На 3-5 неделе оно сокращается 75-85 раз в минуту. Со временем пульс учащается, а после формирования нервной системы плавно снижается. В норме показатели изменяются следующим образом:

На 5-6 неделе сердце ежеминутно сокращается 80-100 раз.
На 6-7 неделе пульс приближен к 100-120 ударам в минуту.
На 7-9 неделе частота сердечных сокращений достигает пика — 140-190 ударов ежеминутно.
На 10-12 неделе пульс падает до 160-180 ударов в минуту.
После 3 месяцев беременности пульс плода не превышает 140-160 ударов ежеминутно.
К 9 месяцу сердце сокращается 130-140 раз в минуту.

Патологию плода диагностируют, если во 2 триместре пульс реже 110-120 ежеминутных ударов.

Брадикардия плода на ранних и поздних сроках

Если на 6-8 неделе развития и позже пульс эмбриона не превышает 85 ударов в минуту, предполагают не брадикардию сердца плода, а остановку или пороки развития. В остальных случаях урежение сердечного ритма плода, происходящее на ранних сроках, не считается патологией.

Брадикардию ставят лишь после 20 недели вынашивания, если сердце будущего малыша сокращается менее 120 раз в минуту.

Виды эмбрионального заболевания

Различают 3 вида эмбриональной брадикардии: базальную, децелерантную и синусовую. Обычно эти состояния развиваются из-за гипоксии плода, возникающей по следующим причинам:

из-за сжатия головки;
из-за материнской анемии;
из-за низкого давления у матери.

Базальную брадикардию ставят, если сердце эмбриона сокращается реже 120 раз в минуту. Если вовремя вылечить сбой и устранить его причину, получится избежать вреда для женщины и плода.

При нарушении децелерантного характера частота сердечных сокращений эмбриона не превышает 72 ударов в минуту. Это состояние требует стационарного лечения с постельным режимом.

При синусовой форме недуга пульс эмбриона падает до 70-90 ударов в минуту. При этом женщине необходима срочная госпитализация с интенсивной терапией и наблюдением до самых родов, ведь сбой грозит замиранием беременности.

Как выявить замедление сердца?

Брадикардия матери и плода проявляется через симптомы кислородного голодания. При этом беременная сталкивается со следующими недомоганиями:

со слабостью;
с головокружением;
с головной болью;
с шумом в ушах;
с одышкой;
с пониженным давлением;
с болью в груди.

Аномалия, которая затронула исключительно плод, не сказывается на материнском самочувствии. Ее можно выявить лишь с помощью современных методов диагностики.

Что покажет аускультация?

После 18-20 недели каждый осмотр у акушера-гинеколога включает в себя аускультацию — прослушивание сердца эмбриона с помощью специального стетоскопа, полой трубки из дерева или металла. Чтобы услышать сердцебиение будущего ребенка, врач действует следующим образом:

Прикладывает один конец стетоскопа к животу беременной и припадает ухом к другому концу устройства.
Находит точку, в которой сердцебиение плода отчетливо прослушивается.
Засекает минуту, в течение которой считает сердечные удары плода.

Минус аускультации в ее неточности: диагностике может помешать множество факторов, включая материнское ожирение и повышенную двигательную активность плода при обследовании.

УЗИ сердца

Инструментальные методы, такие как ультразвуковая диагностика, позволяют провести более точное исследование. При этом используют специальный датчик, который прикладывают к животу беременной или вводят трансвагинально. Он передает на экран данные, которые расшифровывает специалист.

На замедленный пульс при УЗИ сердца плода указывают следующие нарушения:

замедленные движения эмбриона;
судороги;
остановка движения эмбриона.

Редкое дыхание или сердцебиение, а также их периодическая остановка, также свидетельствуют о брадикардии. УЗИ можно проводить уже с 3-5 недели беременности.

КТГ и другие методы диагностики

Кардиотокографию используют для диагностики с 32 недели беременности. Суть КТГ — запись и сопоставление пульса будущего ребенка с частотой маточных сокращений. Результаты исследования расшифровывают следующим образом:

8-10 баллов — состояние плода в норме;
6-7 баллов — имеет место легкая брадикардия;
6 баллов и меньше — плод в тяжелом состоянии.

Еще один эффективный способ выявить недуг — фоно-электрокардиография, при которой записывают и анализируют электроимпульсы сердца. Этот метод представляет собой сочетание ЭКГ с фонокардиографией — прослушиванием сердечных шумов.

Вариабельность сердечного ритма

Этот параметр характеризуется наличием мгновенных осцилляций – отклонений ЧСС от базального уровня. При анализе КТГ обычно изучают амплитуду мгновенных осцилляций, по характеру которых выделяют низкие осцилляции (отклонение составляет менее трёх уд/мин), средние (3–6 уд/мин), высокие (амплитуда более 6 уд/мин).

Для КТГ плода норма 36 недель – высокие осцилляции, свидетельствующие о хорошем самочувствии плода. Наличие же низких осцилляций говорит о патологиях в его развитии.

Особое внимание при анализе кардиотокограмм уделяется медленным осцилляциям. В зависимости от их амплитуды различают монотонный тип, для которого характерна низкая амплитуда осцилляций (от 0 до 5 уд/мин), переходный тип с амплитудой от 6 до 10 уд/мин, волнообразный (от 11 до 25 уд/мин) и скачущий тип (амплитуда выше 25 уд/мин). Повышение амплитуды осцилляций может быть связано с умеренной гипоксией плода, а также с влиянием внешних раздражителей, стимулирующих его нервную систему. Уменьшение амплитуды осцилляций может быть вызвано сильной гипоксией, которая приводит к угнетению функции нервной системы плода, применением наркотических препаратов, транквилизаторов.

КТГ плода. Норма показателей

Для оценки состояния плода Всемирная организация здравоохранения разработала рекомендации, в которых указываются минимально и максимально допустимые значения по каждому из параметров. Согласно этим рекомендациям, КТГ плода (норма для 33 недели) должна иметь следующие значения:

Базальный уровень сердцебиения: 110–160 уд/мин.
Вариабельность сердечного ритма в пределах 5–25 уд/мин.
Две и более акселерации в течение 10 минут.
Отсутствие глубоких децелераций.

Стоит отметить, что для КТГ плода норма 35 недель и больше такая же, как и в 33 недели.

Возможные ошибки интерпретации данных КТГ

Ребёнок в утробе матери находится в постоянном движении. Иногда он может прижать головкой пуповину, из-за чего на короткий срок нарушается кровоток в сосудах пуповины, что отражается на результатах КТГ. В этом случае кардиотокограмма будет иметь патологический характер при хорошем состоянии плода.
Иногда во время кислородного голодания у плода включаются защитные реакции: происходит снижение потребляемости кислорода тканями и повышение устойчивости к гипоксии. В таких случаях ребёнок страдает, но на КТГ это не отражается.
При развитии патологии может снижаться способность тканей воспринимать кислород при нормальном его содержании в крови, из-за чего у плода не происходит никакой реакции, и КТГ будет в норме, хотя он и страдает из-за недостатка кислорода.

Учитывая всё вышесказанное, нужно понимать, что КТГ плода при беременности является очень важным методом диагностики, но для получения полной картины происходящего данные КТГ необходимо сопоставлять с данными других исследований. На сегодняшний день широко применяются ультразвуковая диагностика и допплерометрия.

Базальная частота сердечных сокращений

Базальная ЧСС – это средняя частота сердцебиений плода, рассчитанная за 10–20 минут. Определяют её при отсутствии движения плода между сокращениями матки без внешних раздражителей, без учёта акцелераций и децелераций.

При проведении КТГ плода норма БЧСС составляет 110–160 ударов в минуту. Тахикардия, то есть превышение нормы базальной частоты сердцебиения, может наблюдаться при гипоксии плода, анемии, пороках развития и недостаточности функции сердца плода, а также при лихорадочном состоянии беременной, наличии у неё внутриутробной инфекции, повышении функции щитовидной железы. Приём препаратов, оказывающих кардиостимулирующий эффект, может привести к повышению сердцебиения плода.

Понижение базального уровня ниже нормы (брадикардия) может быть обусловлено гипоксией, пороками сердца плода, а также пониженным артериальным давлением матери, гипоксемией, длительным сдавливанием пуповины, наличием у беременной женщины цитомегаловирусной инфекции.

Особенности проведения исследования

Назначают КТГ обычно после 32 недели беременности, так как только к этому сроку происходит созревание нервно-мышечных импульсов, и метод становится наиболее информативным.

Например, для КТГ плода норма 33 недели – присутствие на графике более двух акцелераций. К этому сроку они вызваны ответом нервной системы на движения плода или на внешние факторы. На более ранних сроках акцелерации могут быть связаны с условиями внутриутробного существования плода, поэтому исследование может привести к ложным результатам.

Также к этому сроку у плода устанавливается цикл активности и покоя, что имеет большое значение для данного исследования. При проведении КТГ в период покоя плода результаты всегда будут положительными, даже если на самом деле имеется высокая степень гипоксии. Именно поэтому исследование должно проводиться не менее 40 минут. За это время у плода обязательно усилится двигательная активность, что позволит зарегистрировать изменение ЧСС во время его движения.

Очень важно, чтобы женщина чувствовала себя спокойно и комфортно во время исследования. Неудобное положение или яркие эмоции могут вызвать более активное движение плода, что приведёт к ложным результатам. Обычно во время процедуры женщина сидит в удобном кресле либо лежит на кушетке на боку.

Для того чтобы понять, как расшифровать КТГ плода, подробно разберём, по каким параметрам её оценивают.

Акцелерации

Акцелерацией называется временное учащение сердцебиения как минимум на 15 уд/мин по сравнению с базальным уровнем и длительностью более 15 секунд. На кардиотокограмме они выглядят, как высокие зубчики. Акцелерации являются ответом на внешние раздражители, сокращения матки, на движения ребёнка. Их наличие на КТГ плода – норма.

Оценка состояния плода по баллам

Расшифровывают результаты КТГ по 10-бальной системе, оценивая каждый критерий от 0 до 2 баллов. Для КТГ плода норма 36 недель, как и в течение всего третьего триместра, составляет 9–10 баллов, если суммарное количество баллов от 6 до 8, это говорит о кислородном голодании (гипоксии) без экстренных угроз, необходимо повторить процедуру КТГ через неделю;

если 5 баллов и менее – значит, ребёнок испытывает сильнейшее кислородное голодание, которое может привести к серьёзным неврологическим проблемам, необходимо экстренное принятие мер.

Нужно помнить о том, что даже если КТГ плода 8 баллов или чуть ниже, не нужно раньше времени пугаться. В данном виде исследования, также как и во многих других, существуют факторы, влияющие на информативность показаний. Результаты сильно зависят, например, от того, спит ребёнок или бодрствует. Опытные доктора при расшифровке кардиотокограмм учитывают и такие факторы, как погодные условия, настроение беременной, уровень глюкозы в крови женщины. Если данные КТГ не соответствуют норме, то доктор назначит дополнительное обследование. Обычно кардиотокографию проводят два раза в третьем триместре беременности, но в некоторых случаях и больше, например, при многоплодной беременности, повышенном артериальном давлении, наличии инфекций, при сахарном диабете, неудовлетворительных результатах ультразвукового исследования, кровотечениях, преждевременных схватках.

Децелерации

Децелерацией называется урежение частоты сердцебиения плода минимум на 15 уд/мин длительностью более 15 секунд. На графике представлены как существенные впадины. Различают ранние, поздние и вариабельные децелерации. Кроме того, их классифицируют по амплитуде как лёгкие с урежением сердцебиения до 30 уд/мин, умеренные – 30 – 45 уд/мин, и тяжёлые – от 45 уд/мин. Урежение ЧСС может возникать вследствие нарушения плацентарного кровотока, гипоксии миокарда, сдавливания пуповины.

Для чего необходима КТГ

Осмотр беременной женщины в кабинете акушера-гинеколога включает в себя и прослушивание сердцебиения ребёнка при помощи стетоскопа. Отклонение от нормы частоты сердечных сокращений (ЧСС) в большую или меньшую сторону говорит о том, что ребёнок испытывает дискомфорт. В этом случае доктор отправляет будущую маму на более тщательное исследование работы сердечно-сосудистой системы плода – КТГ.

Существует чёткая зависимость между самочувствием беременной и состоянием плода. Так, если беременность протекала спокойно, без внутриутробной инфекции, угрозы прерывания, гестоза, то результаты КТГ, скорее всего, будут в норме. Если же при хорошем самочувствии беременной наблюдаются подозрительные результаты КТГ, то необходимо повторно провести обследование через неделю.

Если у беременной женщины обнаружены серьёзные изменения в состоянии здоровья, то необходимо как можно чаще проводить КТГ для того, чтобы вовремя предупредить возникновение патологий в развитии плода и принять необходимые меры.

Источники

https://o-krohe.ru/beremennost/ktg/7-ballov/
http://sosudy.lechenie-gipertoniya. ru/gipertoniya/7-ballov-po-ktg-na-34-nedele-beremennosti/
http://fb.ru/article/137970/ktg-ploda—norma-ktg-ploda—norma-v-nedel-kak-rasshifrovat-ktg-ploda

голоса

Рейтинг статьи

Значение балльного скрининга перинатального риска Medical On Group Санкт-Петербург

Данное исследование раскрывает значение балльного скрининга перинатального риска беременных. Проведенный анализ течения беременности и родов у 142 женщин со средним и высоким перинатальным риском показал, что сумма баллов факторов риска – интегральный показатель вероятности неблагоприятного исхода беременности и родов, дающий практическому врачу возможность вовремя принять правильное решение.

Одной из актуальнейших проблем акушерской науки и практики является снижение перинатальной и материнской смертности. Не вызывает сомнений, что показатели перинатальной смертности и заболеваемости являются производными действия факторов риска, отражающих состояние здоровья матери, течение родов и беременности. Одним из аспектов решения этих проблем является рациональная тактика ведения родов с позиций прогнозирования вероятных осложнений для матери и плода с учетом определения факторов перинатального риска в антенатальном периоде.

В связи с этим целью нашего исследования явилось улучшение исходов беременности и родов у женщин с высоким перинатальным риском путем ранжирования факторов.

Материал и методы. Объектом статистического исследования на различных его этапах явились: женщины родившие путем программированных родов и их новорожденные в период пребывания в родильном доме. Методом сплошной выборки из архива нами были отобраны истории программированных родов женщин наблюдавшихся в отделении дородовой патологии родильного дома № 25 Юго-Западного округа г. Москвы за период с января 2006 года по январь 2007 года.

Для оценки перинатальных факторов риска была использована таблица балльной оценки пренатальных факторов риска, разработанная О. Г. Фроловой и Е.И. Николаевой, незначительно измененная в соответствии с методами данного исследования. Для количественной оценки применялась балльная система. Суммарный подсчет всех имеющихся антенатальных и интранатальных баллов и оценка изменения их проводилось по триместрам (I, II, III). Принципом формирования исследуемых групп явилось набранная общая сумма баллов.

В третьем триместре по набранным баллам исследованные женщины были разделены на две группы – первая состояла из 81 (57,0%) беременной со средней степенью перинатального риска (15-24 балла), вторую группу составили беременные высокого риска (25 и более баллов) — 61(43,0%).

В связи с поставленными задачами работы нами было детально изучены:

— показания к программированным родам;

— оценка «зрелости» шейки матки;

— течение родового процесса;

— обезболивание родов;

— своевременность и эффективность использования акушерских операций;

— осложнения родов;

— интранатальное изменения факторов риска и влияние их на исход родов;

— состояние новорожденных.

Полученные результаты. Хотя, изначально женщины распределялись по группам риска в зависимости от имеющихся факторов, хотелось бы акцентировать внимание на факторах преобладающих в группах. В группе со средней степенью перинатального риска основными осложнениями беременности были угроза прерывания на различных сроках и ранние токсикозы.

У беременных высокого риска отмечался высокий уровень экстрагенитальной заболеваемости (анемии, инфекции мочевыводящих путей, эндокринная патология), отягощенный акушерско-гинекологический анамнез — раннее начало половой жизни, бесплодие и хронические воспалительные процессы гениталий.

Таким образом, особенностью женщин группы высокого риска является большая доля предгравидарных факторов, которые проявляются в неполноценности инвазии трофобласта, реализующейся во время беременности в плацентарную недостаточность, задержка развития плода (ЗРП), гестоз.

Анализ показаний к программированным родам в обследованных группах показал, что чаще всего (70%) программированные роды у обследованных женщин проводились по совокупности относительных показаний. Большой удельный вес в обеих группах обследованных женщин занимал рецидивирующий и резистентный к терапии гестоз, который послужил показанием к программированным родам у каждой восьмой беременной. Фетоплацентарная недостаточность, проявляющаяся задержкой развития плода, как показание к программированным родам в 4,5 раза чаще у беременных высокого риска, что связано с их анамнезом.

Учитывая, что течение и исход родов в немалой степени зависит от готовности организма беременной к родам, состояния шейки матки, нами проводилась оценка «зрелости» шейки матки.

У большинства женщин (57 и 41) обеих групп шейка матки была готова к родам. Для женщин из группы высокого риска в 1,5 раза чаще приходилось использовать «золотой стандарт» подготовки шейки матки к родам — простагландиновый гель. Несомненно, это связано с большей долей в этой группе беременных с гестозом, ЗРП. У женщин среднего риска, в силу их состояния, использовались механические методы подготовки.

Всем женщинам в обеих группах произведена амниотомия. Спонтанная родовая деятельность развилась у 82,7% и 73,8% женщин соответственно группам, по паритету в обеих группах — у 78,7% первородящих и 98,6% повторнородящих обследованных женщин. В других случаях использовалось медикаментозное родовозбужление. Как не странно, медикаментозное родовозбуждение чаще использовалось в группе среднего риска. Это связано с большой долей первородящих женщин и с использованными методами подготовки шейки матки. Роды естественным путем завершились у 88,9% женщин со средней степенью перинатального риска и у 96,2% — высокого риска.

Осложнения в родах наблюдались у каждой третьей роженицы у той и другой группы. По паритету — у 59,1% первородящих и 40,1% повторнородящих женщин.

Первичная слабость родовой деятельности в 3 раза чаще выявлена в группе среднего риска, что может быть связано с использованием не патогенетического метода подготовки родовых путей (ламинарии), более частым использованием утеротонических средств для родовозбуждения. Вторичная слабость характерна для женщин из группы высокого риска за счет преобладания повторнородящих.

Особое внимание привлекают такие осложнения родов, как плотное прикрепление плаценты и ее дефект, характерное для женщин из группы высокого риска. Несомненно, это связано с нарушениями формирования хориона на ранних стадиях развития беременности как следствие влияние предгравидарных факторов (экстрагенитальные заболевания, в частности анемия, воспалительные заболевания гениталий).

Обращала на себя внимание частота осложнений в группе среднего риска – в группе потенциально якобы безопасной. Это связано с преобладанием первородящих женщин, но самое главное с субъективным отношением врачей к этой категории женщин (недооценка).

Подтверждением вышесказанного является эффективность лечения слабости родовой деятельности, только у 25% женщин из группы среднего риска лечение оказалось эффективно. У женщин высокого риска в 60%.

Неоднозначность оценки перинатальных факторов риска подтверждается частой кесарева сечения в группах — в группе среднего риска она была почти в 4 раза выше.

Это непосредственно связано с осложнениями беременности и родов. В группе изначально среднего риска в родах гипоксия плода, мекониальное окрашивание околоплодных вод, слабость родовой деятельности диагностирована в 2 раза чаще, чем в группе высокого риска.

По данным КТГ нарушение сердечной деятельности плода у рожениц с исходным средним перинатальным риском встречались достоверно чаще, чем в группе высокого риска. Несомненно, что именно у этих женщин, несмотря на изначально среднюю степень риска, тактика ведения родов должна была быть пересмотрена вовремя.

Как не странно, несмотря на то, что в группе высокого риска почти каждый шестой ребенок родился с дефицитом массы тела, в группе среднего риска в 1,5 раза больше детей родилось в состоянии асфиксии. Неблагоприятные исходы родов в группе женщин с изначально средним перинатальным риском связано с тем, что в силу возникших осложнений в родах каждая четвертая роженица из этой группы получает статус высокого перинатального риска, что влечет за собой изменение тактики ведения родов.

Обсуждение. Стратегия риска в акушерстве предусматривает выделение групп женщин, у которых беременность и роды могут осложниться нарушением жизнедеятельности плода, акушерской или экстрагенитальной патологией. Это можно прогнозировать на основании анализа перинатальных факторов риска.

Очень важно понимать, что с прогрессированием беременности изменяется сумма факторов риска в сторону их повышения. Это становится очевидным при проведении балльного скрининга в каждом триместре беременности. Динамическое изменение суммы факторов индивидуально для каждой женщины.

В ходе исследования, суммируя баллы перинатального риска по триместрам, мы наблюдали либо резкий «скачок» их суммы, либо плавный рост и переход беременной из одной группы риска в другую, более неблагоприятную в плане прогнозирования исхода родов.

Суммируя баллы у обследованных женщин, можно сказать, что в первом триместре в группе низкого перинатального риска входило 80% беременных, во втором триместре эта группа уменьшилась до 60%. К концу беременности количество женщин, имеющих низкий перинатальный риск, сокращается еще в два раза.

Важное значение имеет анализ не только суммы баллов перинатального риска, но и самих факторов. Анализируя факторы перинатального риска в первом триместре, можно сказать, что многие из них не меняются в течение беременности и помогают получить полную картину о состоянии здоровья женщины. То есть это практически то, с чем женщина приходит в женскую консультацию при первом посещении.

Такая ситуация характерная для женщин, которые к концу беременности попадают в группу высокого перинатального риска. У них отмечался высокий уровень экстрагенитальной заболеваемости (анемии, инфекции мочевыводящих путей, эндокринная патология), отягощенный акушерско-гинекологический анамнез — раннее начало половой жизни, бесплодие и хронические воспалительные процессы гениталий, так называемые предгравидарные факторы. В группе со средней степенью перинатального риска факторы «приобретались» с течением беременности (угроза прерывания на различных сроках и ранние токсикозы и т.д.).

И еще один аспект проблемы. Беременные средней (не высокой) группы перинатального риска не должны восприниматься медперсоналом как не заслуживающие особого внимания. Наше исследование показало, что частота некоторых осложнений родов выше именно в этой группе, и связано это с недооценкой акушерской ситуации из-за ярлыка «средняя группа риска».

Выводы. Одним из условий благополучного завершения беременности и родов является тщательная оценка и подсчет суммы баллов факторов перинатального риска по триместрам, анализ динамики изменения суммы и коррекция профилактических и лечебных мероприятий.

Беременные с высоким перинатальным риском имеют значительную долю предгравидарных факторов в сумме баллов риска, что откладывает свой отпечаток на течение беременности и родов.

Беременные со средним перинатальным риском накапливают сумму баллов, в основном, в течение беременности за счет ее осложнений.

Сумма баллов факторов перинатального риска – интегральный показатель вероятности неблагоприятного исхода беременности и родов, дающий практическому врачу возможность вовремя принять правильное решение.

В.Е. РАДЗИНСКИЙ, И.Н. КОСТИН, М.А.МАМЕДОВА

Кинетическая теория газов

Газы могут быть изучается путем рассмотрения мелкомасштабного действия отдельных молекул или рассматривая крупномасштабное действие газа в целом. Мы может непосредственно измерить или ощутить крупномасштабное действие газа. Но чтобы изучить действие молекул, мы должны использовать теоретическая модель. Модель, названная кинетической теорией газы , предполагает, что молекулы очень малы по сравнению с расстояние между молекулами.Молекулы находятся в постоянном, случайном движение и часто сталкиваются друг с другом и со стенками любой контейнер.

Отдельные молекулы обладают стандартными физическими свойствами массы, импульса и энергии. Плотность газа — это просто сумма масс молекул, деленная на объем, который занимает газ. Давление газ является мерой линейного количества движения молекул. Как газ молекулы сталкиваются со стенками сосуда, молекулы сообщают к стенам, создавая силу, которую можно измерить.То сила, деленная на площадь, определяется как давление . То температура газа является мерой средняя кинетическая энергия газа. Молекулы находятся в постоянном случайном движение, и есть энергии (масса x квадрат скорости) связанные с этим движением. Чем выше температура, тем больше движение.

В твердом теле расположение молекул относительно друг друга остается практически постоянным. Но в газе молекулы могут двигаться и взаимодействовать друг с другом и с их окружением в различных способы.Как упоминалось выше, всегда есть случайных компонента . молекулярного движения. Всю жидкость можно также заставить двигаться в упорядоченное движение (поток). Упорядоченное движение накладывается, или к тому же нормальное беспорядочное движение молекул. На молекулярном уровне уровне нет различия между случайной составляющей и заказанный компонент. Мы измеряем давление, создаваемое случайным компонентом, как статическое давление . Давление, создаваемое упорядоченное движение называется динамическое давление.И уравнение Бернулли говорит нам, что сумма статического и динамического давления это общее давление которое мы также можем измерить.

Виды деятельности:

Экскурсии с гидом

Статическая трубка Пито:

Навигация ..

Домашняя страница руководства для начинающих

Последовательности вблизи активного сайта в химерных пенициллин-связывающих белках 5 и 6 влияют на однородную морфологию Escherichia coli пептидогликан играет важную роль в создании и поддержании однородной формы клеток

Escherichia coli .

PBP 6, очень похожий гомолог, не может заменить PBP 5 в этом отношении. Ранее мы локализовали характеристики поддержания формы PBP 5 в глобулярном домене, который содержит активный сайт (домен I), где PBP 5 и 6 имеют существенную идентичность. Чтобы идентифицировать конкретный сегмент домена I, ответственный за контроль формы, мы создали набор гибридов и определили, какие из них дополняют аберрантную морфологию деформированного мутанта PBP, E. coli CS703-1. Были сконструированы слитые белки, в которых 47, 199 и 228 аминоконцевых аминокислот одного PBP были слиты с соответствующими карбоксиконцевыми аминокислотами другого.Морфологический фенотип был реверсирован только гибридными белками, содержащими остатки 200-228 PBP 5, расположенные рядом с мотивом KTG активного центра. Поскольку остатки с 220 по 228 были идентичны в этих белках, морфологический эффект определялся изменениями в аминокислотах с 200 по 219. Чтобы подтвердить важность этого сегмента, мы сконструировали мозаичные белки, в которых эти 20 аминокислот были привиты от PBP 5 к PBP.

6 и наоборот. Мозаика PBP 6/5/6 дополняла аберрантную морфологию CS703-1, тогда как PBP 5/6/5 — нет.Сайт-направленный мутагенез продемонстрировал, что остатки Asp ₂₁₈ и Lys ₂₁₉ были важны для поддержания формы этими мозаичными PBP, но те же мутации в PBP 5 дикого типа не устраняли его активности по промотированию формы. Гомологичные ферменты пяти других бактерий также дополняли фенотип CS703-1. Общий вывод заключается в том, что создание бактериальной клетки правильного диаметра и однородного контура, по-видимому, зависит в первую очередь от небольшого изменения ферментативной активности или доступности субстрата в активном центре Е.coli PBP 5.

В Escherichia coli четыре низкомолекулярных пенициллин-связывающих белка (PBP) dd-карбоксипептидазы 4, 5 и 6 и DacD модифицируют пептидогликан, удаляя концевой d-аланин со стороны пентапептида. цепи (3). Хотя считается, что все эти белки произошли от общего предка (19), физиологическая роль только одного из этих белков известна. Функция PBP 5 заключается в поддержании правильной формы и контура клеток у мутантов, лишенных множества низкомолекулярных PBP (10, 23), и ни одна из других dd-карбоксипептидаз не может занять свое место в восстановлении нормальной морфологии мутанта, лишенного семи PBP (10, 23). 22).Ранее мы использовали тесную связь между PBP 5 и 6 для создания гибридов, в которых два основных домена этих белков были слиты друг с другом. Только белки, содержащие глобулярный домен I PBP 5, восстанавливали нормальную форму семикратного мутанта PBP (21). Этот домен составляет ядро dd-карбоксипептидазы и структурно гомологичен β-лактамазам класса А (9, 12).

Для идентификации морфологически важных сегментов домена I мы сконструировали гибридные белки, в которых части домена I из PBP 5 и 6 были заменены друг другом.Участок из 20 аминокислот вокруг мотива KTG стал основным фактором, влияющим на клеточную морфологию. PBP 5 и 6 различаются по 8 из этих 20 остатков, из которых 5 отличались от DacD. Сайт-направленный мутагенез мозаичных белков установил, что аминокислоты Asp ₂₁₈ и Lys ₂₁₉ особенно важны для создания и/или поддержания нормальной формы клеток в E. coli .

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Штаммы и условия выращивания.

Э.coli XL-1 Blue ( recA endA hsdR supE thi recA gyrA relA lac ) (Stratagene, La Jolla, CA) и E. coli DH5α ( deoR recA endA hsdR supE thi gyrA relA ). хозяев для конструирования рекомбинантных плазмид. Штаммы, используемые в морфологических экспериментах, были получены из CS109 (W1485 RPHPPH ) (C. Schnaitman) через CS701-1 (CS109 Δ [ MRCA-YRFE-YRFF ] δ DACA δ DACA Δ DACC Δ PBPG δ AMPC δ AMPH δ AMPH ) и CS703-1 (CS109 Δ MRCA δ DACA δ DACA δ DACC δ PBPG δ AMPC Δ AMPH ) (10 , 20).

генов PBP экспрессировались под контролем промотора арабинозы pBAD18-CAM, предоставленного J. Beckwith (14). Штаммы выращивали на бульоне Луриа-Бертани (LB) или чашках с агаром с добавлением хлорамфеникола (20 мкг/мл) по мере необходимости для поддержания селекции плазмид pBAD. Ночные бульонные культуры штаммов E. coli разбавляли 1:250 в свежей среде LB и инкубировали при 37°C до тех пор, пока они не достигали A ₆₀₀ 0,2 (примерно пять-шесть удвоений), прежде чем комплементацию оценивали с помощью микроскопия.Клетки собирали, готовили для микроскопии и фотографировали при 1000-кратном увеличении, как описано ранее (23). При необходимости в среду добавляли глюкозу (от 0,2 до 0,4%, вес/объем) для ингибирования экспрессии гена с промотора арабинозы. Чтобы индуцировать экспрессию белка в экспериментах по комплементации, штаммов E. coli выращивали в отсутствие глюкозы или в присутствии арабинозы (0,0005% или 0,001%) (22). Для экспрессии dd-карбоксипептидаз других видов в E.coli концентрация арабинозы для индукции была увеличена (до 0,1%). Если не указано иное, все химикаты были приобретены у Sigma Chemical Co. (Сент-Луис, Миссури).

Молекулярные методы.

Плазмиды выделяли из E. coli с помощью наборов QIAprep Spin miniprep и midiprep (Qiagen Corp. , Валенсия, Калифорния) в соответствии с инструкциями производителя. Компетентные клетки получали и трансформировали электропорацией с помощью устройства Gene Pulser от Bio-Rad (Hercules, CA.) в соответствии с инструкциями производителя. Хромосомную ДНК CS109 для ПЦР-амплификации готовили кипячением 200 мкл ночной культуры с 800 мкл дистиллированной воды в течение 10 мин с последующим центрифугированием при 14000 × g в течение 1 мин и сбором супернатанта. Электрофорез ДНК в агарозном геле проводили, как описано ранее (24). Очистку ДНК из агарозных гелей проводили с помощью наборов для экстракции из геля QIAquick (Qiagen Corp.), как описано производителем. Рестрикцию и лигирование проводили с ферментами, приобретенными в New England Biolabs (Beverly, Mass.).

ПКР.

ПЦР проводили в термоциклере модели 2400 Gene Amp (Perkin Elmer, Бостон, Массачусетс). Олигонуклеотидные праймеры для ПЦР были получены от MWG Biotech Inc. (High Point, NC). Исходные растворы индивидуальных дезоксинуклеозидтрифосфатов для ПЦР были получены от Promega (Madison, WI). ДНК-полимераза Deep Vent была получена от New England Biolabs (Беверли, Массачусетс).

Конструирование слитых генов PBP.

С помощью стратегии на основе ПЦР части 5′-конца гена dacA , кодирующего домен I PBP 5, сливали с соответствующим 3′-концом dacC , кодирующего PBP 6.Праймеры для ПЦР описаны в таблице, а порядок их использования для амплификации и сборки каждого гибридного гена указан в таблице. Фрагменты PBP 5 и 6 были слиты друг с другом в трех положениях, где их аминокислотные последовательности были идентичны или различались только одним из семи остатков. Поэтому были синтезированы прямые и обратные праймеры, соответствующие положениям аминокислот с 41 по 47, с 197 по 203 и с 220 по 228 зрелой формы PBP 5, чтобы соответствовать нуклеотидным последовательностям каждого отдельного гена (таблица).

Таблица 1.

2 6 2 Ген или фрагмент ^C 4 DACC 220-228 (F)4 DACA 41-47 (F) DACA 197 -203 (f) DACA 220-228 (F)4 DACC 197-203 (R) ПБП 5 DNSLNVDGIKTGHTDK AGYNLVASA ППД DNSLNVDGIKTGHTDK SSNLNVDGMKTGTTAG AGYNLVASA 90 174 DNSLNVDGI Е TGHTDK

Primer 3

5′-CTCTCT GCTAGC AGGAGGAATTCACC ATGAATACCATTTTTTCCGC -3 ‘

Daca (F)

В 5′-GCATGC AAGCTT CTAGATTT TTAACCAAACCAGTGAT G-3′

Daca (R)

5′-CTCTTT GCTAGC AGGAGGAATTCAC ATGACGCAATACTCCTCT С-3 ‘

DACC (F)

D 5′-CTCTCT AAGCTTTTAAGAGAACCAGCTGCC -3′

DACC (R),

5′-Gat CCC GCG AGC CTG ACT AAA-3 ‘

DACC 41-47 (F)

5′-AAC CGT AAC CGT CTG CTG T GG-3 ‘

DACC 197-203 (f) 197-203 (f) 197-203 (f)

5′-GCG GGA TAT AAT CTG GTT GTC TCG GCT-3′

5′-TTT GGT CAG GCT GGC AGG ATC-3 ‘

DACA 41-47 (R)

5′-CCA TAA CAG GCC GTT ACG GTT-3′

DACA 197-203 (R) 197-203 (R)

5′-CGC AGA AGC AAC AAG GTT GTA ACC TGC-3 ‘

Daca 220-228 (R)

5′-Gat CCT GCC AGC CTG ACC AAA-3 ‘

5′-AAC CGT AAC GGC CTG TTA TGG-3′

5′-GCA GGT TAC AAC CTT GTT GCT TCT GCG-3 ‘

5′-TTT AGT CAG GCT CGC GGG ATC-3′

DACC 41-47 (R) 41-47 (R)

5′-CCA CAG CAG ACG GTT ACG GTT-3 ‘

5 ТАБЛИЦА 2

Плазмиды и гибридные белки

AGS-29

плазмид	Терминус закодированы ^б		Праймеры ^с	Последовательность Распределительная ^д	Комплементация ^{электронной}
плазмид			Праймеры ^с	Последовательность Распределительная ^д	Комплементация ^{электронной}
Amino
PAG6	PBP PBP 6	дикого типа PBP 6
PPJ5C	Wild-Type PBP 5	Wild типа PBP 5

PAGP-7	1-47 PBP 5	48-378 PBP 6	A, H, E, D	DPASLTK	—
pAGR-10	1-199 PBP 5	200-378 PBP 6	A, I, F, D	NRNRLLW	−
1-228 PBP 5		299-378 PBP 6	A, J, G, D	AGYNLVASA	+
Page-1	1-47 PBP 6	48-48- 374 PBP 5	C, N, K, B	DPASLTK	+
PAGG-1	1-199 PBP 6	200-374 PBP 5	C, O, L, B	Nrngllw	+
PAGH-1	1-228 PBP 6	1-228 PBP 6		229-374 PBP 5	C, P, M, B	Agynlvasa	—

Стратегия построения гибридных генов было описано ранее (21). Вкратце, фрагменты ДНК, представляющие амино- и карбокси-концы каждого гена, получали отдельно с праймерами Р1 и Р2 или праймерами Р3 и Р4 соответственно. Продукты этих реакций объединяли и использовали для праймирования друг друга для создания полноразмерных слитых копий гибридных генов. Сайт Nhe I и последовательность Шайна-Дальгарно были включены в конструкцию 5′-конца праймера P1, а сайт Hin dIII был включен на 5′-конце праймера P4, так что они располагались на 5′-конце праймера P4. 5′- и 3′-концы конечного продукта ПЦР соответственно.Фрагменты ДНК очищали электрофорезом в агарозном геле, расщепляли ферментами рестрикции Nhe I и Hin dIII и лигировали в вектор pBAD18-CAM, чтобы поместить каждый слитый белок под контроль промотора арабинозы. Нуклеотидная последовательность всех вставок была подтверждена службами секвенирования MWG Biotech Inc. (High Point, NC).

Строительство мозаичных ПБП.

Были сконструированы два мозаичных PBP, в которых аминокислоты вокруг мотива KTG активного сайта были перемещены из одного PBP в другой. Нуклеотиды, кодирующие аминокислоты 200-219 PBP 5, встраивали в PBP 6, создавая плазмиду pAG656-11, следующим образом. Фрагменты гена амплифицировали из плазмиды pAGG-1 (праймеры C и J, таблица) и из pAGS-29 (праймеры D и L, таблица). Нуклеотидная последовательность первого продукта ПЦР кодировала первые 196 аминокислот PBP 6, слитые с остатками 197–228 PBP 5, а нуклеотидная последовательность второго продукта ПЦР кодировала остатки 197–228 PBP 5, слитые с остатками 229–378. ПБП 6.Эти два фрагмента ДНК выделяли из агарозных гелей и использовали для праймирования друг друга во второй ПЦР, как описано ранее (21), путем гибридизации между нуклеотидами, представляющими аминокислотные остатки с 197 по 228. Поскольку выход в этой реакции был низким, составной полноразмерный продукт ПЦР дополнительно амплифицировали с праймерами C и D (таблица). Этот фрагмент ДНК расщепляли ферментами рестрикции Nhe I и Hin dIII и клонировали между сайтами Nhe I и Hin dIII pBAD18-CAM, как описано выше, создавая плазмиду pAG656-11. Таким образом, конечный продукт ПЦР кодировал мозаичный белок, состоящий из остатков PBP 6 с 1 по 196, остатков PBP 5 с 197 по 228 и остатков PBP 6 с 229 по 378. Поскольку аминокислотные остатки с 197 по 199 и с 220 по 228 идентичны в двух белков, конечный мозаичный белок эквивалентен вставке остатков 200-219 из PBP 5 в полноразмерный PBP 6 (см. Таблицу).

Таблица 3

90 367 Комплементация б

197-203 204-219 220-228

Белки

NRNGLLW

DNSLNVDGIKTGHTDK

AGYNLVASA

ПБП 6

НаРа R ППД

ПЛА LNVDG М КТГ Т Т АГ

AGYNLVASA

DACD

NRNGLLW

D КТМ NVDG л KTGHT С. Г.

А.Г. F NL Я АСА

производные pAG656-11 ^c

pAG656-11 NRNGLLW

pAG656-X2A

НаРа R

pAG656-М1А

D S SLNVDGIKTGHTDK

pAG656-M2A

Ду Н LNVDGIKTGHTDK

pAG656-M3A

DNSLNVDG М KTGHTDK

pAG656-Н

DNSLNVDGIKTG Т ТДК

pAG656-M4A

90 581 DNSLNVDGIKTGHT К

—

pAG656-M11A

DNSLNVDGIKTGHTD G

—

pAG656-M5A

DNSLNVDGIKTGHT А. Г.

—

^{pAG565-3 производные г}

pAG565-3 NRNRLLW

—

pAG565-X1A

НаРа G ППД

SSNLNVDGMKTGTTAG

—

pAG565-M6A ^е

S N НБН Е ДГМКТГТТАГ

901 75

—

pAG565-M7A ^е

SS S Л. Н. Е DG I KTGTTAG

—

pAG565-T

SSNLNVDGMKTG Н TAG

—

pAG565-M9A

SSNLNVDGMKTGTT D G

pAG565-M10A

SSNLNVDGMKTGTTA К

pAG565-X5b

NRNRLLW

SSNLNVDGMKTGTTAG

—

pAG565-X6A

НаРа G ППД

SSNLNVDGMKTGTTAG

−

производные pPJ5 90 153 F (полной длины PBP 5 и мутантов):

pPJ5

NRNGLLW

DNSLNVDGIKTGHTDK

AGYNLVASA

pPJ5-DK / AG

DNSLNVDGIKTGHT А. Г.

pAG5-X3A

НаРа R ППД

DNSLNVDGIKTGHTDK

pAG5-X4A

НаРа R ППД

DNSLNVDGIKTGHT А.Г.

pPJ5-Т ₂₁₇

DNSLNVDGIKTGH DK

pPJ5-K ₂₁₃ E

—

pPJ5-К ₂₁₃ R

DNSLNVDGI R TGHTDK

—

Нуклеотиды, кодирующие PBP 6 аминокислоты с 200 по 219 были сплайсированы в PBP 5, создавая плазмиду pAG565-3, аналогичным образом. Фрагменты гена амплифицировали из плазмиды pAGR-10 (праймеры А и Р, таблица) и из pAGH-1 (праймеры F и В, таблица). Нуклеотидная последовательность первого продукта ПЦР кодирует первые 196 аминокислот РВР 5, слитые с остатками 197–228 РВР 6, а нуклеотидная последовательность второго продукта ПЦР кодирует остатки 197–228 РВР 6, слитые с остатками 229–374. PBP 5. Два продукта ПЦР гибридизовали друг с другом, амплифицировали и клонировали, как описано выше, для создания плазмиды pAG565-3.Конечный продукт ПЦР кодировал мозаичный белок, состоящий из остатков PBP 5 с 1 по 196, остатков PBP 6 с 197 по 228 и остатков PBP 5 с 229 по 374. Поскольку аминокислотные остатки с 197 по 199 и с 220 по 228 идентичны в двух белках, конечный мозаичный белок эквивалентен вставке остатков с 200 по 219 из PBP 6 в полноразмерный PBP 5 (см. Таблицу). Нуклеотидная последовательность каждого мозаичного белка была подтверждена службами секвенирования MWG Biotech Inc. (High Point, NC).

Сайт-направленный мутагенез.

Сайт-направленный мутагенез аминокислот внутри и вокруг консервативного мотива KTG проводили с помощью набора для мутагенеза Quick Change от Stratagene (La Jolla, CA), как описано ранее (21). Мутагенез суперскрученной двухцепочечной плазмидной ДНК проводили в точном соответствии с инструкциями производителя с использованием пар олигонуклеотидных праймеров, полученных от MWG Biotech, Inc. Длина праймеров варьировалась от 33 до 47, в зависимости от количества отдельных нуклеотидов, подлежащих изменению (один на три), и для каждой пары праймеров один или два кодона в центре были изменены для получения аминокислотных замен, описанных в таблице.Количество циклов ПЦР составляло от 12 до 18, увеличиваясь в зависимости от количества измененных оснований. Мутированные плазмиды трансформировали путем теплового шока в суперкомпетентные клетки Epicurian XL1-Blue (Stratagene, La Jolla, CA) и высевали на чашки с LB-хлорамфениколом. Мутагенез был подтвержден секвенированием ДНК (MWG Biotech, Inc. ).
Маркировка PBP, фотографирование и анализ последовательности.
Экспрессию гибридных белков PBP из рекомбинантных плазмид подтверждали путем мечения равного количества клеток [ ¹²⁵ I] пенициллином X, разделения общих клеточных белков с помощью электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (SDS-PAGE) и визуализации с помощью авторадиографии. как описано ранее (16).Фотография была выполнена и интерпретирована, как описано ранее (22, 23). Гомологичные белковые последовательности идентифицировали и сравнивали с помощью программы BlastP 2.1.3 (1), представленной на веб-сайте National Institutes of Health Entrez (URL http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/Entrez/). Программа ClustalW (версия 1.81) (25), представленная на веб-сайте Европейского института биоинформатики (URL http://www2.ebi.ac.uk/clustalw/).
РЕЗУЛЬТАТЫ
Последовательность из 20 аминокислот важна для морфологической активности PBP 5.
Мы сконструировали три гибридных белка, состоящих из возрастающих длин амино-конца PBP-5, слитых с карбокси-концом PBP-6, а также три подобных гибрида, состоящих из соответствующих амино-сегментов PBP-6, слитых с PBP-5 (таблица). Соединения слияния были помещены в последовательности, которые были либо идентичными, либо отличались только одним из семи остатков в двух белках, чтобы увеличить вероятность того, что гомологичные гибриды будут представлять собой комбинации встречающихся в природе внутренних субдоменов.Все гибридные белки связывали пенициллин (данные не показаны), что указывает на их функциональность. Обратите внимание, что в тексте и таблицах ссылки на положения аминокислот соответствуют системе нумерации, принятой для описания последовательности кристаллизованной формы зрелого PBP 5 (9).
Гибридные белки, содержащие различные части PBP 5 и 6, реверсировали дефекты формы E. coli CS703-1, когда остатки 200–228 гибридов были получены из PBP 5 (таблица и рис. и ).Остатки с 220 по 228 были идентичны в PBP 5 и 6 (AGYNLVASA). Таким образом, способность возвращать CS703-1 к нормальной форме была связана с наличием непрерывного участка из 20 аминокислот, состоящего из остатков 200-219 из PBP 5.
Комплементация морфологических дефектов гибридными dd-карбоксипептидазами. Гибридные белки экспрессировали в штаммах E.coli CS703-1, содержащих следующие плазмиды: А, pAGP-7; Б, пАГЭ-1; С, pAGR-10; Д, пАГГ-1; Е, пАГС-29; и F, pAGH-1.Ни в одну из культур арабинозу не добавляли. Вместо этого экспрессию каждого белка индуцировали на низком, нелетальном уровне путем роста в среде LB. Для каждой фотографии даны источники (5, PBP 5; 6, PBP 6) и аминокислотные остатки, составляющие амино (слева) и карбокси (справа) концы гибридных белков. Номера остатков выражены относительно зрелой, кристаллизованной формы PBP 5 (9). Все фотографии отображаются с одинаковым увеличением.
Схематическое изображение гибридных белков PBP.Слегка затемненные столбцы представляют собой остатки, полученные из E. coli PBP 5; более жирные заштрихованные линии представляют собой остатки, полученные из E. coli PBP 6. Номера остатков относятся к положениям в зрелом белке (9). Справа отмечена способность каждого гибридного белка дополнять (+) или не дополнять (-) аномалии формы E. coli CS703-1. Плазмиды, из которых был получен каждый гибридный PBP, были (A) pAGP-7, (B) pAGR-10, (C) pAGS-29, (D) pAGE-1, (E) pAGG-1 и (F) pAGH. -1.Расположение трех мотивов активного сайта указано стрелками. Серин активного центра обозначен звездочкой.
Мы сконструировали два дополнительных мозаичных белка, чтобы проверить важность этого сегмента в определении формы. Плазмида pAG656-11 экспрессировала PBP 6/5/6, в которой остатки с 200 по 219 из PBP 5 были вставлены в PBP 6, а плазмида pAG565-3 экспрессировала PBP 5/6/5, в которой остатки с 200 по 219 из PBP 6 были вставлены. вставлен в ПБП 5 (табл. ). Оба связывали ¹²⁵ I-меченый пенициллин X и мигрировали, как и ожидалось, в SDS-PAGE (данные не показаны).PBP 6/5/6 (рис. 1) дополняет аберрантную морфологию CS703-1, тогда как PBP 5/6/5 нет (рис. 1). Результаты подтвердили, что эти 20 аминокислот из PBP 5 могут придавать способность создавать или поддерживать нормальную форму клеток на PBP 6 дикого типа.
Комплементация морфологических дефектов мозаичными dd-карбоксипептидазами. Аминокислотные остатки с 200 по 219 в PBP 5 были заменены гомологичными остатками из PBP 6 (A и B) или вставлены в гомологичные положения в PBP 6 (C и D). Мозаичные белки были экспрессированы в E.coli CS703-1 из pAG565-3 (PBP 5/6/5) (A и B) и pAG656-11 (PBP 6/5/6) (C и D). Экспрессия гена ингибировалась ростом в LB плюс 0,2% глюкозы (A и C), или продукты гена экспрессировались на низком уровне при росте только в LB без индукции добавлением арабинозы (B и D). Фотографии отображаются с одинаковым увеличением.
Asp
₂₁₈ и Lys ₂₁₉ являются важными остатками, влияющими на форму в мозаичных PBP.
Восемь аминокислот в положениях с 200 по 219 различаются между PBP 5 и 6, и из них пять различаются между PBP 5 и DacD (таблица).Таким образом, одна или несколько из этих пяти аминокислот были наиболее вероятными кандидатами на придание морфологической способности PBP 5. Чтобы определить относительную важность этих сайтов, мы мутировали отдельные остатки в мозаичном белке PBP 6/5/6 (табл. производные pAG656-11). В каждом случае одна или несколько аминокислот, исходно полученных из PBP 5, были заменены аминокислотами, обычно присутствующими в PBP 6. Аналогичным образом мы мутировали соответствующие сайты в PBP 5/6/5, заменяя отдельные остатки, полученные из PBP 6. с аминокислотами, обычно присутствующими в PBP 5 (таблица, производные pAG565-3).Как и ранее, pAG565-3 и pAG656-11 связывали ¹²⁵ I-меченый пенициллин X, как и все полученные от них мутанты (данные не показаны).
Пять мутантов, полученных из PBP 6/5/6, сохранили способность комплементировать аберрантную форму CS703-1: G ₂₀₀ R (pAG656-X2A), N ₂₀₅ S (pAG656-M1A), S ₂₀₆ N (pAG656-M2A), I ₂₁₂ M (pAG656-M3A) и H ₂₁₆ T (pAG656-H) (таблица). Преобразование тех же позиций в остатках PBP 5/6/5 в остатки PBP 5 не восстанавливало нормальную морфологию до CS703-1: R ₂₀₀ G (pAG565-X1A и pAG565-X6A), S ₂₀₅ N (pAG565-M6A) , N ₂₀₆ S плюс M ₂₁₂ I (pAG565-M7A) и T ₂₁₆ H (pAG656-T) (таблица). Таким образом, аминокислоты в положениях 200, 205, 206, 212 и 216 не различают активности PBP 5 и 6.
С другой стороны, мутация любого из двух остатков в PBP 6/5/6 разрушает его комплементарность формы: D ₂₁₈ A (pAG656-M4A), K ₂₁₉ G (pAG656-M11A) и DK _218/219 AG (pAG656-M5A) (таблица). Точно так же преобразование любого из этих двух положений в остатках PBP 5/6/5 в остатки PBP 5 успешно реактивировало способность к комплементации формы этого гибрида: A ₂₁₈ D (pAG565-M9A) и G ₂₁₉ K (pAG565-M10A). (Таблица ).Таким образом, по крайней мере, в этих мозаичных белках заряженные аминокислоты Asp ₂₁₈ и Lys ₂₁₉ были важными дифференциальными детерминантами способности создавать или поддерживать нормальную морфологию бактерий.
Свойства, отличные от Asp
₂₁₈ и Lys ₂₁₉, способствуют морфологической активности PBP 5.
Оказалось, что способность PBP 5 влиять на форму клетки может быть опосредована одним или двумя отдельными остатками, охраняющими вход в активный сайт (см. Обсуждение).Однако присутствие любого из этих обычно встречающихся остатков (либо Asp ₂₁₈, либо Lys ₂₁₉) в PBP 5/6/5 создавало функциональный фермент (таблица), что указывает на то, что одной или другой аминокислоты было достаточно для придания морфологическая активность этого конкретного мозаичного белка. С другой стороны, мутация одного или обоих этих остатков в PBP 6/5/6 (например, D ₂₁₈ A, K ₂₁₉ G или DK _218/219 AG) (таблица) ингибировала морфологическую активность этого гибрида.Таким образом, в то время как эти два остатка, очевидно, были жизненно важны для функции мозаичных белков, их относительная важность была все еще неясна. Чтобы лучше понять это, мы одновременно мутировали остатки 218 и 219 в PBP 5 дикого типа, заменив их на аминокислоты, обычно присутствующие в PBP 6 (DK _218/219 AG, экспрессированные из плазмиды pPJ5-DK/AG), а также при наличии третьей мутации (G ₂₀₀ R, экспрессируемой из плазмиды pPJ5-X4A) (таблица, производные pPJ5). Неожиданно эти мутантные белки сохранили способность дополнять дефекты формы CS703-1 (таблица).Следовательно, хотя эти две аминокислоты, очевидно, играют важную морфологическую роль в мозаичных белках, эффекты этих остатков ослабляются в контексте PBP 5 дикого типа.
Корреляция активности dd-карбоксипептидазы с морфологическими эффектами PBP 5.
Лизин в положении 213 PBP 5 является первым остатком в каноническом мотиве KTG PBP (13). Мутация AK ₂₁₃ E в PBP 5 устраняет как пенициллин-связывающую, так и dd-карбоксипептидазную активность (28), тогда как мутация K ₂₁₃ R устраняет dd-карбоксипептидазную активность, но оставляет пенициллин-связывающую и гидролизующую способность пенициллина. ПБП 5 (18).Чтобы увидеть, какая активность в большей степени способствовала морфологическим способностям PBP 5, мы сконструировали мутантные белки, содержащие эти изменения, и наблюдали их влияние на форму клеток. В соответствии с предыдущими наблюдениями (18, 28), мутант K ₂₁₃ E не связывал пенициллин X, меченный ¹²⁵ I, но мутант K ₂₁₃ R все еще мог это делать (данные не показаны). Ни один из мутантов не комплементировал аберрантные формы клеток, демонстрируемые E. coli CS703-1 (таблица, производные pPJ5), что указывает на то, что сохранение формы клеток коррелирует с активностью dd-карбоксипептидазы, а не со связыванием пенициллина.
В качестве дополнительной проверки предположения о том, что морфологическая способность PBP 5 связана с его dd-карбоксипептидазным действием, мы создали мутант T ₂₁₇ A (таблица, производные pPJ5), который очень хорошо связывал пенициллин X (данные не показано). Эта мутация снижает активность dd-карбоксипептидазы PBP 5 до 0,5% от нормы, оставляя нетронутыми 45% активности связывания пенициллина (28). Тем не менее, мутантный белок корректировал морфологические странности в E. coli CS703-1 (таблица, производные pPJ5).Таким образом, если активность dd-карбоксипептидазы имеет решающее значение для функции PBP 5, то достаточно либо очень небольшой активности, когда белок поступает из мультикопийной плазмиды, либо эта конкретная мутация изменяет активность PBP 5 по отношению к субстратам in vitro, но не по отношению к соответствующему субстрату in vivo.
Комплементация формы dd-карбоксипептидазами других бактерий.
Отдельные грамотрицательные бактерии экспрессируют множественные низкомолекулярные PBP, связанные с PBP 5 и 6 из E.палочка . До сих пор сравнение последовательностей было единственным способом предсказать, могут ли один или несколько из этих белков выполнять гомологичные функции у разных видов. Морфологический анализ дал нам возможность протестировать белки-кандидаты на функциональную эквивалентность.
Был проведен поиск Blast для идентификации белков, наиболее тесно связанных с PBP 5 из E. coli (не показано). Наиболее близкородственные гены dd-карбоксипептидазы из пяти грамотрицательных бактерий были амплифицированы с помощью ПЦР, клонированы под контролем промотора арабинозы, секвенированы и экспрессированы в штамме E.coli CS703-1 (таблица и данные не показаны). Белки DacA из Salmonella enterica (серовары Typhimurium), Vibrio cholerae (Cpase-1), Pasteurella multocida , Haemophilus influenzae и Yersinia pestis , обратно преобразованные Белок DacD S. enterica серовара Typhimurium и белок Cpase-2 V. cholerae не восполнили дефекты (таблица). Таким образом, форма фенотипа этого многократно мутировавшего E.coli предоставил первый явный метод измерения гомологичной функции среди dd-карбоксипептидаз.
Таблица 4.
Форма комплементации различного DD-карбоксипептидаза
Daca NRNGLLW DNSLNVDGIKTGHTDK AGYNLVASA Daca NRNGLLW AGYNLVASA NRNGLLW Daca NRNGLLW AGYNLVASA Daca Daca NRNGLLW AGYNLVASA DACD NRNGLLW ASA
виды (белок) ^Джина ^{Последовательность б}
^{Комплементации гр}
197-203 204-219 220-228
Э. палочка (ПБП 5) +
С. enterica д D N SLNVDGIKTGHT S К +
В. вибрион Cpase-1 D K S M NVDGIKTGHT SG AGYNLV S SA +
P.multocida D K S IQ VDGIKTGHTDK +
H. гриппа Nrngllw D KTI NVDG M KTHHT MQ SQ Agynlvasa +
Y.Pestis Д Т SLNVDGIKTGHT Е.А. +
кишечной палочки (ПБП 6) DACC NRN R LLW M KTG T T AG Agynlvasa -
E. палочка (DACD) D КТМ NVDG л KTGHT С.Г. AGYNL я -
С. enterica ^д DACD NRNGLLW D KTMHI Д.Г. л KTGHT С.Г. А. Г. F NL Я АСА -
В.вибрион Cpase-2 NRNGLL R D R S M NVDG M КТГ Да Т С.Г. AGY S LV S SA −
ОБСУЖДЕНИЕ
Морфологическая активность PBP 5 определяется его глобулярным доменом I, который очень похож на β-лактамазу и включает активный сайт dd-карбоксипептидазы (21).Эта активность необходима для дополнения аберрантной формы E. coli CS703-1, потому что мутация серина активного сайта (22) или мотива KTG (эта работа) устраняет восстанавливающие свойства PBP 5. Хотя PBP 5 должен быть закреплен к внешней поверхности внутренней мембраны, и хотя она может быть частью мультиферментного комплекса, эти факторы не могут объяснить, почему физиологическая функция PBP 5 отличается от функции других близкородственных dd-карбоксипептидаз (21-23). Вместо этого мы предполагаем, что исключительная способность PBP 5 влиять на форму клеток происходит больше от его энзимологии, чем от любого другого свойства (21).
В поддержку этой идеи мы обнаружили, что сплайсинг сегмента из 20 аминокислот из PBP 5 в PBP 6 превращает последний белок в морфологический заменитель PBP 5. Простейшая интерпретация заключается в том, что ферментативная специфичность мозаичного PBP была изменился, чтобы быть более похожим на PBP 5 дикого типа. Это объяснение согласуется с наблюдениями, сделанными Chang et al., Которые провели аналогичный эксперимент с β-лактамазой RTEM (7). Когда они заменили 28 аминокислот вокруг мотива SxxN активного сайта гомологичными последовательностями из PBP 5, фермент потерял способность гидролизовать пенициллин и превратился в dd-карбоксипептидазу низкого уровня (7).Точно так же, как показано здесь, PBP 6 приобрел способность дополнять морфологические аномалии, когда 20 остатков вокруг его мотива KTG были заменены гомологичными остатками из PBP 5. Мозаичные белки 6/5 и 6/5/6. В каждом случае функциональное состояние белка может переключаться между активной и неактивной формами путем замены любой из двух аминокислот в положении 218 или 219 ниже консервативного мотива KTG (остатки с 213 по 215).Имеются прецеденты рассмотрения этих положений как важных детерминант ферментативной специфичности. Убуката и др. обнаружили, что 9 из 25 β-лактамазонегативных, ампициллин-резистентных клинических изолятов Haemophilus influenzae накопили мутации PBP 3, которые отображались только в этом положении, изменяясь с KTG TA R K на KTG TA H H H H H H К (мутанты I группы) (26). Штаммы, содержащие эти мутантные молекулы PBP 3, проявляли очень разную чувствительность к различным бета-лактамным антибиотикам (26), что указывает на то, что мутации изменили субстратную специфичность этого PBP.Расположение двух заряженных аминокислот в третьем и четвертом остатках ниже мотива KTG эквивалентно положениям 218 и 219 в PBP 5 из E. coli , а эффект мутации R-to-H в третьем нижестоящем Остаток соответствует мутации в положении 218, о которой мы сообщаем для мозаичных белков, созданных в этой работе.
Кроме того, другие 16 изолятов Ubukata et al. (мутанты группы II) содержат мутацию N ₅₂₆ K, которая по сравнению с гомологичной кристаллической структурой PBP 5 эквивалентна положению 227 в PBP 5.Этот остаток является одной из девяти очень консервативных аминокислот, которые следуют мотиву KTG (сравните положения 220-228 для разных видов в таблице). Остатки 210-228 удваиваются, образуя структуру шпильки, в которой аминокислоты 210 и 216, 220 и 228 контактируют друг с другом в виде параллельных β-листов, а остатки 218 и 219 образуют «поворот» шпильки (9) . Таким образом, обе мутации, описанные Ubekata et al. вероятно, влияют на активный сайт вблизи мотива KTG. Эти результаты были подтверждены и расширены Dabernat et al., которые обнаружили те же две группы мутантов и изменения чувствительности к бета-лактамам среди 108 отрицательных по бета-лактамазе, устойчивых к ампициллину клинических изолятов H. influenzae (8). Параллели между этими наблюдениями для PBP 3 в H. influenzae и описанными здесь мозаичными белками подтверждают вывод о том, что физиологическое различие между PBP 5 и 6 заключается в специфической ферментативной способности, и, таким образом, сужают возможные объяснения того, как E. coli сохраняет однородную форму ячейки.
Учитывая, что данные о мутагенезе подтверждают ферментативный механизм, какое ферментативное свойство может объяснить расхождение в физиологической функции между PBP 5 и другими некомплементарными dd-карбоксипептидазами? Начнем с того, что способность PBP связывать β-лактамы сама по себе не создает функциональный белок. Например, мутант K ₂₁₃ R, который связывает пенициллин, но не обладает dd-карбоксипептидазной активностью (18), не дополняет деформированный фенотип. Таким образом, dd-карбоксипептидазная реакция необходима, хотя нельзя сказать, что она достаточна при отсутствии связывания β-лактамов.С другой стороны, мутант T ₂₁₇ A, который сохраняет большую часть своей пенициллин-связывающей способности, но только ≈0,5% своей dd-карбоксипептидазной активности (28), оставался способным дополнять странную морфологию CS703-1. Итак, если активность dd-карбоксипептидазы сама по себе является жизненно важным свойством, то достаточно лишь небольшого количества. Это согласуется с наблюдением, что в отсутствие индукции низкий уровень фоновой экспрессии клонированного PBP 5 дополняет морфологический фенотип (21, 22).Кроме того, экспрессия мутанта Т ₂₁₇ А из мультикопийной плазмиды могла обеспечить достаточную активность для восстановления правильной морфологии. Последняя возможность состоит в том, что химическое состояние или окружающая среда субстрата in vivo PBP 5 могут отличаться от искусственных субстратов in vitro, используемых для анализа объемной активности dd-карбоксипептидазы.
Тот факт, что вставка остатков Asp ₂₁₈ или Lys ₂₁₉ изменила нефункциональную мозаику PBP 5/6/5 в белок, дополняющий морфологические дефекты E.coli CS703-1 предполагает, что за различиями в физиологических функциях стоит тонкое биохимическое объяснение. Сегмент из 20 аминокислот, окружающий консервативный KTG, простирается почти линейно поперек одной стороны активного сайта PBP 5, а остатки Asp ₂₁₈ и Lys ₂₁₉ в этой последовательности расположены в виде небольшой петли на небольшом расстоянии. от собственно активного центра (9). Эти аминокислоты не вступают в прямой контакт с d-Ala-d-Ala-концом боковой цепи пептида, но остатки в этих положениях могут модифицировать структуру активного центра или взаимодействовать с другими частями боковой цепи пептида или гликанового полимера.В простейшем случае замены в этих положениях изменили бы кинетику PBP 5 и 6 в сторону общего субстрата; например, ограничивая доступ к субстрату или сродство.
Два PBP действительно обладают различной активностью in vitro: одна группа сообщает, что PBP 5 в три-четыре раза активнее в отношении искусственных субстратов, чем PBP 6 (2), хотя другая лаборатория сообщает, что PBP 6 вообще не проявляет активности в отношении искусственных субстратов. те же соединения (27). In vivo также существуют доказательства такого различия: мутанты, лишенные PBP 5, накапливают мурамилпентапептиды, тогда как мутанты PBP 6 этого не делают (B.Глаунер, доктор философии. тезис, цитируемый и упоминаемый в ссылке 27). В любом случае физиологическое различие между PBP 5 и 6 может отражать не что иное, как ферментативное превосходство PBP 5. С другой стороны, присутствие Asp ₂₁₈ и Lys ₂₁₉ может полностью изменить субстратную специфичность. К сожалению, нельзя доверять анализам in vitro для различения этих возможностей, потому что никому не известны соответствующие характеристики истинных субстратов in vivo, которые могут быть изменены трехмерной структурой пептидогликана или степенью удлинения боковых цепей пептида. 17).Возможно, эти мозаичные белки могут быть использованы для обнаружения субстратов, более точно имитирующих то, что происходит in vivo.
Приведенные выше соображения вызывают следующий вопрос: если остатки Asp ₂₁₈ и Lys ₂₁₉ так важны, то почему мутация этих аминокислот устраняет морфологическую активность PBP 6/5/6, но не влияет на комплементарную способность PBP 5 дикого типа? Во-первых, возможно, что мутации в PBP 5 дикого типа вызывали тонкие или количественные морфологические изменения, которые не были обнаружены с помощью макроскопического анализа, который мы использовали.Однако мы легко обнаружили, что мутация мозаичных белков резко изменила их способность поддерживать нормальный уровень поддержания формы клеток, что ясно указывает на то, что эти ферменты не были полностью эквивалентны PBP 5 дикого типа. Различия между PBP 5 и мозаичными белками заключаются в том, что активный сайт PBP 5 дикого типа сохраняет частичную активность или субстратную специфичность из-за природы или силы взаимодействий в другом месте молекулы. Это легко понять, если для коррекции морфологических дефектов требуется только 0,5% активности, как показано у мутанта T ₂₁₇ A PBP 5.
Активный сайт PBP и β-лактамаз содержит вариации трех основных мотивов — SxxK , SxN и KTG в этом случае, которые сближаются за счет фолдинга белка. В гибридах, которые мы создали ранее (21) и в тех, о которых сообщалось здесь, мотивы SxxK и SxN происходят либо от PBP 5, либо от PBP 6, и только мотив KTG происходит из другого источника.Таким образом, одна из возможностей заключается в том, что в PBP 6/5/6 комбинация SxxK и SxN из PBP 6 может сделать белок чувствительным к изменениям в области KTG, происходящей от PBP 5, тогда как мутации рядом с сегментом KTG в PBP дикого типа 5 компенсируются взаимодействиями в других частях молекулы. Эта интерпретация согласуется со спектром β-лактамазонегативных, устойчивых к ампициллину мутантов PBP 3 H. influenzae : во многих случаях мутации остатков в области KTG сопровождались дополнительными несцепленными мутациями, которые в дальнейшем влияли на β -лактамная чувствительность этих мутантных PBP (8, 26).
Тот факт, что dd-карбоксипептидазы PBP других видов компенсируют недостатки формы этих мутантов E. coli , подтверждает идею о том, что за это ответственны тонкие различия в энзимологии. Прежде всего, степень гомологии, измеренная по всей длине этих ферментов, не позволяет предсказать, какие из них будут функционировать подобно PBP 5. Например, два некомплементирующих PBP ( S. enterica серовара Typhimurium DacD и V. cholerae Cpase-2) более тесно связаны с E.coli PBP 5, чем DacA из Y. pestis , который дополняет фенотип (таблица и данные не показаны). Противоположное верно для E. coli PBP 6. Этот белок более тесно связан с E. coli PBP 5, чем любой белок, кроме DacA, из S. enterica серовара Typhimurium (данные не показаны), однако E. coli PBP 6 не дополняет фенотип.
Вместо общего сходства последовательности, эквивалентные остаткам с 204 по 219 зрелого PBP 5, могут быть более прогностическим показателем функции. В этой области комплементарные dd-карбоксипептидазы обычно более похожи на PBP 5, чем PBP, которые не комплементарны (таблица). Второй способ, которым гетерологичные ферменты поддерживают идею тонкого ферментативного механизма, заключается в том, что остатки Asp ₂₁₈ и Lys ₂₁₉ присутствуют только в DacA из Pasteurella multocida . Тем не менее, dd-карбоксипептидазы из четырех организмов дополняли фенотип формы, хотя эти ферменты имеют другие аминокислоты в этих положениях (таблица).Это снова указывает на то, что, хотя эти две аминокислоты могут играть важную роль в мозаиках PBP 5/6, другие факторы вносят свой вклад в функцию ферментов дикого типа.
Интересным побочным наблюдением является то, что область, определяемая остатками с 204 по 219 в PBP 5, является общей для dd-карбоксипептидаз и β-лактамаз, и в обоих семействах эта область заключена в скобки с обеих сторон последовательностями, имеющими почти полную идентичность с той PBP 5 (таблица и данные не показаны). В частности, соседние последовательности почти идентичны в dd-карбоксипептидазах E.coli , а также другие бактерии (таблица). Таким образом, хотя область KTG может варьироваться от одного фермента к другому и, следовательно, влиять на активность фермента, соседние структуры, которые удерживают ее на месте, могут быть более консервативными.
Наконец, поскольку кажется, что активность dd-карбоксипептидазы PBP 5 смягчает морфологию бактерий, возникает следующий сложный вопрос: как удаление концевого d-аланина из боковых цепей пептида создает однородную форму клетки? Это незначительное изменение, очевидно, регулирует общую структуру пептидогликана, но механизм, с помощью которого это происходит, неясен.Одна возможность состоит в том, что пентапептид (который сохраняет концевой d-аланин) и боковые цепи тетрапептида или трипептида (которые потеряли один или два d-аланина соответственно) являются предпочтительными субстратами различных синтетических PBP. Такая идея была предложена для объяснения того, как ферменты могут отличать синтез цилиндрической клеточной стенки от делящейся перегородки (4, 5). С этой точки зрения, разделение, опосредованное PBP 3, предпочитает субстраты, содержащие трипептидные боковые цепи, а удлинение клеток, опосредованное PBP 2, предпочитает субстраты с пентапептидами (4, 5).Таким образом, делеция РВР 5 за счет увеличения количества пентапептидов должна преимущественно повышать относительную активность РВР 2. Однако морфологические дефекты мутантов РВР 5, по-видимому, возникают как следствие неправильно расположенных участков «перегородочного» (инертного) пептидогликана. (11), которые должны представлять продукты PBP 3. На первый взгляд, это говорит о том, что у этих мутантов активность PBP 3 повышается, а не снижается при повышенных уровнях пентапептидов. Если это так, то это противоречило бы ранее предложенной модели и подразумевало бы, что PBP 3 может предпочитать пентапептидные субстраты.С другой стороны, если PBP 3 действительно предпочитает трипептиды, то фермент может реагировать на относительное количество пентапептидов несвоевременным или неудобным сшиванием этого неблагоприятного субстрата, что приводит к наблюдаемым морфологическим странностям.
7 пунктов знаний о термоусадочных трубках, которые вы должны знать-Новости отрасли-KTG
7 пунктов знаний, которые вы должны знать о термоусадочной трубке
2018-10-13
Термоусадочная трубка не является важным компонентом в конструкции схемы, но она отвечает за защиту цепей и важных устройств в цепи.Однако защиту цепи можно максимально увеличить, подобрав термоусадочную трубку по соответствующему размеру. В этой статье Xiaobian представит основные параметры термоусадочной трубки.
В качестве примера возьмем полиэтиленовую термоусадочную трубку. Вводить параметры отдельно.
1, внутренний диаметр
Мы знаем, что сечение кожуха цилиндрическое, а внутренний диаметр - это диаметр внутренней стенки трубы, то есть расстояние между внутренними стенками.Обычно мы используем букву Φ, потому что Φ используется для обозначения диаметра проекта. Затем следует число, указывающее значение внутреннего диаметра, единица измерения не пишется, по умолчанию это мм мм, например Φ6.
2, толщина стенки
Второй параметр толщины стенки относится к толщине стенки трубы, а внутренний диаметр отражает размер трубы. Что означает эта толщина стенки? Интуитивно говоря, это толщина вещи, так что же влияет на толщину? Мы знаем, что функцией термоусадочной трубки является защита изоляции, поэтому толщина влияет на размер защиты изоляции.Все мы знаем, что одежда толстая, поэтому холодная и теплая Роль одежды невелика, способность защищать от холода невелика, поэтому толщина стенки термоусадочной трубки влияет на ее защитную способность, так что в целом, чем толще термоусадочная трубка, тем лучше ее механическая защита.
3, коэффициент усадки
Термоусадочная трубка будет сжиматься при нагревании, и только у усадочной вещи будет этот параметр. Степень усадки иногда называют скоростью термоусадки, коэффициентом термоусадки и т. д.Это относится к диаметру термоусадочной трубки при нормальной температуре, например Φ6. Диаметр после нагрева и усадки равен Φ3, тогда скорость усадки, о которой мы говорим, представляет собой отношение внутреннего диаметра термоусадочной трубки до усадки к внутреннему диаметру после усадки, то есть 6/3=2/1, это 2:1 Это коэффициент усадки оболочки. Коэффициент усадки отражает усадочную способность термоусадочной муфты. Чем выше степень усадки, тем тоньше усаживается термоусаживаемый рукав.Если термоусадочная трубка Ф6 до усадки и Ф2 после усадки, размером всего два миллиметра, то ее усадка составляет 6:2, что составляет 3:1.
Если усадка составляет 1,5 мм, то степень усадки составляет 4:1, обычная степень усадки термоусадочной трубки составляет 2:1, 3:1, 4:1; когда дело доходит до усадки, мы продолжим говорить о стене. Толстый, как ребра воловьей кожи, он будет тоньше при растяжении стенки, а толщина стенки будет толстой после втягивания. После усадки той же термоусадочной трубки толщина стенки также будет увеличиваться, что более важно для термоусадочной трубки. Толщина стенки относится к толщине стенки после усадки термоусадочной трубки, поскольку усадка — это состояние, в котором термоусадочная трубка защищена в тяжелых условиях работы. Скорость усадки термоусадочной трубки, на которую мы ссылаемся, относится к скорости усадки в радиальном направлении, потому что, в принципе, для термоусадочных трубок теоретически не допускается ее изменение в продольном направлении.
4, температура усадки
На поверхности это температура, при которой термоусадочная трубка начинает сжиматься.Берем термоусадочную трубку для начала нагрева, а когда термоусадочная трубка начинает реагировать, она как раз начинает иметь ту температуру, при которой усадка отражается. Наша универсальная термоусадочная полиэтиленовая муфта начинает усаживаться при температуре 84 °C и начинает реагировать усадкой. .
5, температура усадки
Означает температуру в конце сжатия, при которой термоусадочная трубка может достичь температуры полной усадки. Например, наша термоусадочная трубка нагревается до 84 °C. Это не похоже на коровью кожу, мне просто нужно поддерживать ее большой свободной рукой, коровья кожа. Ребра тут же полностью пришли в норму и вернулись в исходное состояние. И наша термоусадочная трубка не такая, нагревая ее до 84 ° C, она не вернет свою первоначальную форму, как воловья кожа, усадка нашей термоусадочной трубки - это постепенный процесс, мы нагреваем термоусадочную трубку до 84 ° C, она просто имеет отражение сжатия, не может сделать термоусадочную трубку полностью усадочной, мы должны продолжать нагревать, нагревать ее до конечной температуры, если она составляет 120 ° C, то она может полностью сжаться.
6, рабочая температура
Эта температура является важным параметром для всей термоусадочной трубки. Рабочую температуру иногда называют номинальной температурой, которая относится к нормальной и постоянной рабочей температуре рукава. Первые две температуры относятся к температуре, при которой термоусадочная трубка может быть сжата. Мы все еще являемся примером термоусадочной трубки Φ6.
Термоусадочная трубка медленно нагревается тепловой пушкой.Когда температура начинает достигать 84 °С, термоусадочная трубка начинает сжиматься, а затем сжимается, а затем медленно сжимается до Φ5, Φ4. При достижении температуры конечной усадки 120°С термоусадочная трубка полностью усаживается до Ф3. Плотно усаживается на объект, после чего процесс нагревания завершается. Затем часть термоусадочной трубки монтируется на кондиционере и т.п. для нормальной работы, и его нормальная рабочая среда, например, наш комплект. Нормальная рабочая температура трубки от -55°С до 125°С. , потому что мы знаем, что много раз продукты будут продаваться повсюду, в некоторых местах относительно холодно, в некоторых местах жарко, тогда у него есть определенная сфера применения, наша номинальная температура продукта указывает на то, что его можно нормально использовать при этом температура.Как только температура превысит нормальную температуру использования, это может не гарантировать срок службы. Он может работать неправильно. Нормальная температура, о которой здесь идет речь, это то, что термоусадочная трубка может люфтить. Изоляция защищена, выше этой температуры работать не обязательно.
7, цвет
Излишне говорить, что цвет термоусадочной трубки имеет регулярный выбор.
Анджела Бердик Бланко, менеджер по продажам, KTG
Анджела Бердик является менеджером по продажам телевидения Katz, которая курирует повседневную деятельность Далласской континентальной команды.Анджела начала свою карьеру в Katz в 2001 году в качестве помощника по продажам в офисе в Далласе, а затем прошла программу обучения продажам в Нью-Йорке в 2002 году. Анжела вернулась в Даллас и много лет была ключевым менеджером по работе с клиентами, прежде чем ее недавнее повышение до должности менеджера по продажам . Ее лидерские качества, трудовая этика, энтузиазм и знание сообщества агентств Далласа — вот лишь некоторые из причин, по которым она является чрезвычайно важным членом управленческой команды Кац Даллас. Она также является выпускником Техасского университета A & M и владеет испанским языком.
Как работа в Katz повлияла на вашу карьеру?
Я начал свою карьеру здесь, в Katz, как и многие из нас, в качестве ассистента. После моего первого дня я понял, что нашел подходящую кандидатуру, я просто не осознавал, насколько она подходит, пока меня не повысили до менеджера по работе с клиентами и я не смог продавать - я влюбился в свою работу в то время. точка. Работа здесь многому меня научила; от обучения тому, как вести трудные разговоры, до разработки стиля, который сочетает в себе работу и отдых.
Какой совет вы бы дали женщинам, выходящим на работу сейчас?
Будьте благодарны за советы и отзывы, которые вы получаете на этом пути. Если кто-то находит время, чтобы дать вам это, это, скорее всего, означает, что они проявляют интерес и хотят, чтобы вы были более успешными в будущем.
Поделись "забавным фактом" о себе!
Я люблю динозавров! Серьезно, я люблю динозавров. Мой фаворит: T-Rex. Хотите подбодрить меня? Суньте мне в руки все, что связано с динозаврами.
Кто или что вас вдохновляет?
Все боссы Каца, которые у меня были на этом пути, и все они (очень уместно для этой статьи) были женщинами. Каждый из них научил меня чему-то новому в бизнесе и действительно повлиял на то, как я смотрю на ситуации и подхожу к ним. Надеюсь, когда-нибудь я вырасту и стану таким, как они.
Какое качество или навык больше всего помогли вам в вашей карьере?
Завязывание отношений. Я люблю общаться с людьми и находить точки соприкосновения, чтобы каждый мог понять, откуда исходит другой.Это было важным фактором в преодолении некоторых сложных ситуаций.
Уведомление о конфиденциальности Сотрудник | КТГ
В соответствии с Общим регламентом по защите данных (GDPR) мы внедрили это уведомление о конфиденциальности, чтобы информировать вас, наших сотрудников, о типах данных, которые мы обрабатываем о вас. Мы также указываем в этом уведомлении причины обработки ваших данных, законное основание, позволяющее нам их обрабатывать, как долго мы храним ваши данные и ваши права в отношении ваших данных.
Это уведомление относится к нынешним и бывшим сотрудникам, рабочим и подрядчикам.
ПРИНЦИПЫ ЗАЩИТЫ ДАННЫХ
В соответствии с GDPR все персональные данные, полученные и хранящиеся у нас, должны обрабатываться в соответствии с набором основных принципов. В соответствии с этими принципами мы обеспечим:
обработка является справедливой, законной и прозрачной
данные собираются для конкретных, явных и законных целей
собранные данные адекватны, актуальны и ограничены тем, что необходимо для целей обработки
Данные
поддерживаются точными и актуальными.Данные, признанные неточными, будут немедленно исправлены или удалены
данные не хранятся дольше, чем это необходимо для их конкретной цели
данные обрабатываются таким образом, который обеспечивает надлежащую безопасность персональных данных, включая защиту от несанкционированной или незаконной обработки, случайной потери, уничтожения или повреждения с использованием соответствующих технических или организационных мер
мы соблюдаем соответствующие процедуры GDPR для международной передачи персональных данных
ТИПЫ СОХРАНЯЕМЫХ ДАННЫХ
Мы храним несколько категорий персональных данных о наших сотрудниках, чтобы выполнять эффективные и действенные процессы. Мы храним эти данные в личном деле каждого сотрудника, а также храним данные в наших компьютерных системах, например, в нашей системе бронирования отпусков.
В частности, мы храним следующие типы данных:
личные данные, такие как имя, адрес, номера телефонов
имя и контактные данные вашего ближайшего родственника
твоя фотография
ваш пол, семейное положение, информация о вашей инвалидности или другая медицинская информация
документация о праве на работу
информация о вашей расе и религии для целей мониторинга равенства
информация, собранная в процессе найма, например, введенная в резюме или включенная в сопроводительное письмо к резюме
рекомендаций от бывших работодателей
сведения о вашем образовании, трудовом стаже и т. д.
Номера национального страхования
реквизиты банковского счета
налоговые коды
водительские права
уголовных судимостей
информация о вашей работе у нас, в том числе:
название должности и должностные инструкции
ваша зарплата
ваши более широкие условия занятости
подробная информация об официальных и неофициальных разбирательствах с участием вас, таких как письма о беспокойстве, дисциплинарные разбирательства и разбирательства по жалобам, записи о ваших ежегодных отпусках, оценка и информация о производительности
Проведено
модулей внутреннего и внешнего обучения
информация об отсутствии на работе, включая отсутствие по болезни, отпуск по семейным обстоятельствам и т. д.
Запись с камер видеонаблюдения
записи карты доступа в здание
Использование ИТ-оборудования, включая телефоны и доступ в Интернет.
СБОР ВАШИХ ДАННЫХ
Вы предоставляете нам несколько данных непосредственно в период найма и впоследствии при поступлении на работу.
В некоторых случаях мы будем собирать данные о вас от третьих лиц, таких как агентства по трудоустройству, бывшие работодатели при сборе отзывов или бюро кредитных историй.
Персональные данные хранятся в файлах или в системах управления персоналом и информационных технологиях Компании.
ЗАКОННОЕ ОСНОВАНИЕ ДЛЯ ОБРАБОТКИ
Закон о защите данных позволяет нам обрабатывать ваши данные только по определенным причинам.В основном мы обрабатываем ваши данные для соблюдения требований законодательства или для эффективного управления заключенным с вами трудовым договором, в том числе для обеспечения правильной оплаты труда.
Приведенная ниже информация классифицирует типы обработки данных, которые мы осуществляем, и законные основания, на которые мы полагаемся.
Действия, требующие ваших данных Законное основание
Выполнение трудового договора, который мы с вами заключили e.г. используя ваше имя, контактные данные, историю образования, информацию о любых дисциплинарных взысканиях, процедурах рассмотрения жалоб, связанных с вами Выполнение контракта
Обеспечение оплаты Выполнение контракта
Обеспечение уплаты налогов и государственного страхования Юридическое обязательство
Проведение проверок в отношении вашего права на работу в Великобритании Юридическое обязательство
Внесение разумных поправок для сотрудников-инвалидов Юридическое обязательство
Принятие решений о приеме на работу в отношении как первоначального, так и последующего трудоустройства e.г. акция Наши законные интересы
Принятие решений о заработной плате и других льготах Наши законные интересы
Обеспечение эффективного управления договорными льготами для вас Наши законные интересы
Эффективный контроль как за вашим поведением, включая хронометраж и посещаемость, так и за вашей работой, а также выполнение необходимых процедур Наши законные интересы
Ведение полных и актуальных кадровых записей о вас, чтобы, среди прочего, обеспечить эффективную переписку и поддерживать соответствующие контакты в случае чрезвычайной ситуации Наши законные интересы
Внедрение процедур рассмотрения жалоб Наши законные интересы
Оценка потребностей в обучении Наши законные интересы
Внедрение эффективной системы управления отсутствием по болезни, включая контроль продолжительности отпуска и последующие действия, которые необходимо предпринять, включая внесение разумных корректировок Наши законные интересы
Получение экспертного медицинского заключения при принятии решений о вашей пригодности к работе Наши законные интересы
Управление установленными законом отпусками и системами оплаты труда, такими как отпуск по беременности и родам, оплата труда и т. д. Наши законные интересы
Упражнения по бизнес-планированию и реструктуризации Наши законные интересы
Работа с судебными исками против нас Наши законные интересы
Предотвращение мошенничества Наши законные интересы
Обеспечение безопасности и защиты наших административных и ИТ-систем от несанкционированного доступа Наши законные интересы

ОСОБЫЕ КАТЕГОРИИ ДАННЫХ
Специальные категории данных — это данные, относящиеся к вам:
здоровье
сексуальная жизнь
сексуальная ориентация
гонка
этническое происхождение
политическое мнение
религия
членство в профсоюзе
генетических и биометрических данных.
Мы осуществляем обработку с использованием данных специальной категории:
для целей мониторинга равных возможностей
в наших процедурах управления отсутствием по болезни
для определения разумных корректировок
Чаще всего мы обрабатываем специальные категории данных, когда применимо следующее:
вы дали явное согласие на обработку
мы должны обрабатывать данные для выполнения наших юридических обязательств
мы должны обрабатывать данные по причинам, представляющим значительный общественный интерес
вы уже опубликовали данные.

НЕ ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДАННЫХ
Если вы не предоставите нам данные, это может означать, что мы не сможем выполнить наши требования для заключения с вами трудового договора. Это может включать в себя невозможность предложить вам работу или администрировать договорные льготы.
ДАННЫЕ О ПРИГОВОРИМОСТИ
Мы будем собирать данные о судимости только в том случае, если это уместно с учетом характера вашей роли и когда это разрешено законом.Эти данные обычно собираются на этапе найма, однако они также могут собираться во время вашего трудоустройства. Мы используем данные о судимости, чтобы определить вашу пригодность или вашу постоянную пригодность для этой роли. Мы полагаемся на законное основание в соответствии со статьей 6 и официальные полномочия для обработки в соответствии со статьей 10.
КОМУ МЫ ДЕЛИМСЯ ВАШИМИ ДАННЫМИ
Сотрудники нашей компании, отвечающие за найм, управление платежами и договорными льготами, а также за выполнение процедур, связанных с производительностью, будут иметь доступ к вашим данным, имеющим отношение к их функциям. Все сотрудники с такой ответственностью прошли обучение обеспечению обработки данных в соответствии с GDPR.
Данные передаются третьим сторонам по следующим причинам: внешние поставщики услуг обучения для регистрации на любой курс, в котором вы согласны принять участие, факторинговая компания, предоставляющая внешние услуги по расчету заработной платы для обработки вашей заработной платы, доверенные клиенты KTG, с которыми вы начинаете работать, HMRC для поддерживать актуальность информации о заработной плате для целей налогообложения и национального страхования, нейтральных поставщиков, которые организуют работу персонала со своими клиентами.
Мы также можем передавать ваши данные третьим лицам в рамках продажи или реструктуризации Компании или по другим причинам для выполнения юридических обязательств перед нами. У нас есть соглашение об обработке данных с такими третьими сторонами, чтобы гарантировать, что данные не будут скомпрометированы. Третьи лица должны применять соответствующие технические и организационные меры для обеспечения безопасности ваших данных.
Мы не передаем ваши данные организациям за пределами Европейской экономической зоны.
ЗАЩИТА ВАШИХ ДАННЫХ
Нам известно о необходимости обеспечить защиту ваших данных от случайной потери или раскрытия, уничтожения и неправомерного использования.Мы внедрили процессы для защиты от таких.
СРОК ХРАНЕНИЯ
Мы храним ваши данные только до тех пор, пока они нам нужны, то есть как минимум на время вашей работы у нас, хотя в некоторых случаях мы будем хранить ваши данные в течение периода после окончания вашей работы. Некоторые сроки хранения данных устанавливаются законом. Сроки хранения могут варьироваться в зависимости от того, зачем нам нужны ваши данные, как указано ниже:
года
Запись Установленный законом срок хранения
Дети/подростки Пока ребенку не исполнится 21 год
Программы пенсионных пособий 6 лет с конца схемы
Пособие по беременности и родам (расчеты, справки, медицинские справки) Через 3 года после окончания налогового года, в котором заканчивается отчетный период
Заработная плата (сверхурочные, премии, расходы) 6 лет
Национальная минимальная заработная плата Через 3 года после окончания очередного отчетного периода заработной платы
Рабочее время Через 2 года после изготовления

Запись Рекомендуемый срок хранения
Бланки заявлений и протоколы интервью от 6 месяцев до года
Оценки в соответствии с правилами техники безопасности и охраны труда и протоколы консультаций с представителями и комитетами по безопасности Постоянно
Разрешения HMRC Постоянно
Детали покупки деньгами 6 лет после передачи или присвоения стоимости
Отпуск по уходу за ребенком До достижения ребенком 18 лет (рождение/усыновление)
Инвестиционная политика пенсионного плана 12 лет после прекращения выплаты любого пособия по полису
Учет пенсионеров Через 12 лет после прекращения выплаты пособия
Личные дела, записи об обучении (дисциплинарные книжки, учет рабочего времени) 6 лет после увольнения
Сведения о сокращении штатов, расчеты выплат, возмещения, уведомление государственного секретаря Через 6 лет после увольнения
Установленные законом ведомости по больничным, расчеты, справки, самосправки минимум через 3 месяца после окончания периода отпуска по болезни, но через 6 лет после прекращения работы желательно
Карточки учета рабочего времени 2 года после аудита
Профсоюзные соглашения 10 лет после окончания
Протокол рабочего совета Постоянно

АВТОМАТИЗИРОВАННОЕ ПРИНЯТИЕ РЕШЕНИЙ
Автоматизированное принятие решений означает принятие решения о вас без участия человека e. г. с помощью компьютеризированного фильтрующего оборудования. Никакие решения не будут приниматься в отношении вас исключительно на основе автоматизированного принятия решений (когда решение о вас принимается с использованием электронной системы без участия человека), которое оказывает на вас существенное влияние.
ПРАВА РАБОТНИКА
У вас есть следующие права в отношении ваших персональных данных, которые мы храним:
право на получение информации о ваших данных, которые мы храним, и о том, что мы с ними делаем;
право доступа к вашим данным, которые мы храним.Дополнительную информацию об этом можно найти в разделе «Доступ к данным» ниже и в нашей отдельной политике в отношении запросов субъекта на доступ»;
право на исправление любых неточностей в данных, которые мы храним о вас, независимо от того, как они обнаруживаются. Это также известно как «исправление»;
право на удаление данных при определенных обстоятельствах. Это также известно как «стирание»;
право ограничить обработку данных;
право передавать данные, которые мы храним о вас, другой стороне. Это также известно как «портативность»;
право возражать против включения любой информации;
право регулировать любое автоматизированное принятие решений и профилирование персональных данных.
Дополнительную информацию о каждом из этих прав можно найти в нашей отдельной политике в отношении прав сотрудников в соответствии с GDPR.
СОГЛАСИЕ
Если вы дали согласие на использование нами ваших данных, вы также имеете право отозвать это согласие в любое время. Это означает, что мы прекратим обработку ваших данных.
ПОДАЧА ЖАЛОБЫ
Если вы считаете, что ваши права на данные были нарушены, вы можете подать жалобу Уполномоченному по информации (ICO). Вы можете связаться с ICO в Офисе комиссара по информации, Wycliffe House, Water Lane, Wilmslow, Cheshire SK9 5AF или по телефону 0303 123 1113 (местный тариф) или 01625 545 745.
.
СООТВЕТСТВИЕ ЗАЩИТЕ ДАННЫХ
Наш назначенный сотрудник по соблюдению требований в отношении нашей деятельности по защите данных:
Джеки Наттер
аккаунта@ktgrecruitment. co.uk
Дата пересмотра 24/12/2020

KTG-GDPR-FORM-005 Версия V2.0
Уведомление о конфиденциальности GDPR для сотрудников
Blodgett KTG E Руководство пользователя для 09ac3dcb b27f 4124 9113 e816251768dd
20
ДЛЯ НЕИСПОЛЬЗУЕМОГО И НЕЗАГРЯЗНЕННОГО ПРОДУКТА, предпочтительные варианты включают отправку
лицензированному, разрешенному: переработчику, регенератору, мусоросжигателю.
В качестве услуги для своих клиентов компания Dow может предоставить названия информационных ресурсов, которые помогут
идентифицировать компании по утилизации отходов и другие объекты, которые перерабатывают, перерабатывают или
утилизируют химикаты или пластмассы, а также утилизируют использованные бочки.Для получения дополнительной информации позвоните в информационный центр Dow’s Customer
по телефону 800-258-2436 или 989-832-1556.
1. ИНФОРМАЦИЯ О ТРАНСПОРТЕ
ОТДЕЛ ТРАНСПОРТА (D.O.T.): Для D.O.T. нормативную информацию, если требуется
, ознакомьтесь с правилами перевозки, транспортными документами на продукцию или обратитесь к представителю Dow
.
КАНАДСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ TDG: Для получения нормативной информации TDG, при необходимости, обратитесь к
правилам транспортировки, документам на отгрузку продукта или к своему представителю Dow.
2. НОРМАТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ (Не претендует на то, чтобы быть всеобъемлющей – представлены отдельные положения
).
УВЕДОМЛЕНИЕ. Информация в данном документе представлена добросовестно и считается точной на дату вступления в силу, указанную выше. Однако никаких гарантий, явных или подразумеваемых, не дается.
Нормативные требования могут быть изменены и могут различаться в зависимости от местоположения;
Покупатель несет ответственность за обеспечение соответствия своей деятельности федеральным законам, законам штата или
провинций и местным законам.Следующая конкретная информация предоставлена для целей
в соответствии с многочисленными федеральными, государственными или провинциальными и местными законами и правилами. Информацию о здоровье и безопасности см. в других разделах
.
* или (R) обозначает товарный знак The Dow Chemical Company.
ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ МАТЕРИАЛА
Продукт: DOWFROST* HD ТЕПЛОПЕРЕДАЧНАЯ ЖИДКОСТЬ, ОКРАШЕННАЯ
Код продукта: 04632
Дата вступления в силу: 20/02/01, Дата печати: 10/07/02, MSD: 009 6 лучших тенор-укулеле 2021 года [Выбор экспертов]
Примечание: Ukulele World поддерживается ридером.Если вы покупаете по ссылке на этом сайте, мы можем получить партнерскую комиссию без каких-либо дополнительных затрат для вас.
В мире, где укулеле преуменьшается как несерьезный инструмент, теноровые укулеле приобретают известность в руках профессионалов. Разве вы не видели, как виртуоз Джейк Шимабукуро сеет хаос на грифе теноровой укулеле своей техникой постукивания в «Dragon»?
Несмотря на то, что опытные игроки на укулеле используют концертные укулеле для непринужденной игры, вы всегда будете слышать звук их теноровых укулеле на сцене. Вдохновившись игрой на тенор-уке, я понял, что качество их звука находится в лучшем положении по сравнению с высокочастотными концертными и баритон-укулеле с тяжелыми басами.
Возможно, именно поэтому вы здесь — вы хотите усилить свою игру звука и техники! К счастью, если вы хотите что-то, на чем легко играть новичкам, тенор-уке по-прежнему для вас. Однако дефектный теноровый уке сведет на нет смысл его приобретения; гриф, который скручивается через некоторое время, или откровенно не звучащая интонация испортят ваш игровой опыт.
Поскольку мы все там были, я посоветую вам, как охотиться за лучшей теноровой гавайской гитарой, как будто я разговариваю со своим прошлым.
Краткий обзор лучших теноровых укулеле:
Kala KA-KTG – Лучший в целом
Enya EUT-M6 – Второе место
Luna Tattoo – Лучшая играбельность
Donner DUT-1 – Лучшее соотношение цены и качества
Cordoba 20TM-CE – Лучшая акустическая электрическая укулеле тенор
Lohanu LU-T — лучший для начинающих
6 лучших теноровых укулеле в деталях
Играя на многих укулеле, уке размером с тенор нашли правильный баланс между компактным форм-фактором уке небольшого размера и удобством игры, сохраняя при этом великолепный звук, в котором преобладает теплота, а не яркость. Владение тенором уке заставило меня представить свою виртуозную сторону, в которой я развиваю свою технику. Теперь давайте посмотрим на наши 6 лучших теноровых укулеле!
1. Кала КА-КТГ – Лучший результат
Есть ли лучшая ставка на тенор-уке, кроме той, что сделана в гавайском духе? Будучи самым известным брендом укулеле, Kala отправляет нас в путешествие к высоким водам Тихого океана, а точнее, в штат Алоха. Познакомьтесь с Kala KA-KTG, жемчужиной, которая может похвастаться полным корпусом из коа, официальной тональной древесиной для гавайских укулеле ручной работы!
Под корпусом я подразумеваю деку, полностью изготовленную из дерева коа.Koa, встроенный в этот инструмент, производит звук, который склоняется к среднему диапазону, сохраняя при этом тембр верхнего среднего диапазона, с которым мы все знакомы по теноровым укулеле. Вместо сатинировки у нас есть приятная глазу глянцевая отделка, которая оживляет очарование этого дерева.
Вокруг контуров этой укулеле Kala мы видим высококачественную кленовую окантовку, которая держит деку как единое целое, вместо низкокачественной кремовой окантовки. Изготовление грифа из красного дерева — гениальный ход Калы; приглушенный звук красного дерева имеет тенденцию нейтрализовать высококлассное мерцание, которое может производить Koa.
Тональный профиль демонстрирует сбалансированный великолепный звук. Но как насчет играбельности? Мы рассматриваем накладку грифа, сделанную из Pau Ferro, тонового дерева, похожего на палисандр. Тем не менее, он намного плотнее — я оценил это, когда был уверен в том, что нащупываю каждую ноту. Я чувствую, что это усиливает приглушенный звук, который Коа и красное дерево демонстрируют вместе.
Одна из причин, по которой я считаю эту укулеле своей лучшей теноровой моделью, заключается в том, что Кала принял во внимание седла и порожки. По моему опыту, порожек Graph Tech NuBone и седло никогда случайно не приглушали струны и не ограничивали вибрации.Наоборот, я был доволен тем, как аккорды, которые я играл, резонировали без жужжания.
Тем не менее, Kala KA-KTG является одним из тех уке, к которым нужно привыкнуть из-за высокого строя. С другой стороны, я не сталкивался с проблемами точности интонации. Эти позолоченные механизмы отлично справляются с работой, поддерживая струны D’Addario в идеальном состоянии.
Плюсы:
Корпус All-Koa
Жесткая накладка грифа
Глянцевая отделка премиум-класса с кленовой окантовкой
Общее качество сбалансированного звука
Костяной порожек и седло
Минусы:
Итог
Kala KA-KTG — это жемчужина в моем арсенале теноровой гавайской гитары по одной причине: у нее такой тональный профиль, в котором низкие и высокие частоты достигают равновесия для великолепного среднего тембра, точно так же, как у укулеле местного производства из Гавайи звучит так.Ищете отличный тон? Вы можете простить это высокое действие, выбрав такой вызов!
Так это лучший тенор уке, который вы можете купить? Скорее всего, да. Но есть и другие, если это не совсем для вас.
2. Enya EUT-M6 – второе место
Когда я разбирал эту теноровую гавайскую гитару EUT-M6, я обнаружил, что Enya заботится о качестве звука так же сильно, как и об эстетике и деталях изготовления!
Я знаю — гриф невыносимо завораживает, но давайте оторвем от этого глаза и исследуем деку этой теноровой укулеле. Корпус этой укулеле полностью выполнен из красного дерева с двумя вариантами глянцевой отделки: натуральной и синей. Сделанный из красного дерева неизвестного сорта, вы можете усомниться в подлинности этой твердой древесины.
Тем не менее, зная, что красное дерево здесь из цельного дерева, мне хватило всего двух ударов костяшками пальцев, а древесина дает тот сбалансированный среднечастотный звук, который вы ожидаете от теноровой укулеле из красного дерева. Лучшее в этой теноровой гавайской гитаре то, что Enya прорезает вырез через деку, чтобы предоставить вам больший доступ к более высоким ладам.
Говоря о ладах, давайте возьмем в руки эту НЕВЕРОЯТНО красивую накладку грифа, отделанную завораживающей инкрустацией из морского ушка, которая охватывает все лады. Как бы броско это ни звучало, накладка грифа сделана из рихлайта, как и бридж. Являясь альтернативой палисандру, Richlite уступает натуральному массиву дерева как по звуковому резонансу, так и по долговечности.
Хотя подставка изготовлена не из натурального тонового дерева, она не представляет угрозы для стабильности струн D’Addario этой теноровой укулеле благодаря тому, что колки с встроенными зубчатыми передачами полностью закрыты во избежание коррозии. В отличие от предыдущей модели, к действию требовалось меньше времени, чтобы привыкнуть, когда я репетировал «Can’t Help Falling in Love» Элвиса!
Интонация также верна вплоть до 12-го лада — я поражен тем, как Enya удерживает эту теноровую укулеле с составным бриджем и грифом! Возможно, седло и порожки NuBone — герои дня, когда дело доходит до интонации. Enya также щедро включила достаточно мягкую сумку для концерта с этой теноровой укулеле.
Плюсы:
Массив дерева
Вырез
Теплый звук
Предлагается в 2 вариантах отделки
Эстетическая накладка грифа со вставками из морского ушка
Сумка в комплекте
Недостатки:
Накладка грифа на ощупь пластиковая
Стартовый комплект не входит в комплект, но поставляется с футляром для переноски
Итог
Enya EUT-M6 — это не только чисто звучащая теноровая гавайская гитара с приятным теплым тембром, но и произведение искусства! Я оценил настоящий тон деки из красного дерева и идеально нарезанный вырез, который дал мне свободу передать больше динамики в моей игре. Уке, который понравится любому игроку на укулеле.
3. Татуировка Луны – Лучшая играбельность
The Luna Tattoo — еще одна теноровая гавайская гитара, которая позволяет нам отправиться в круиз на Гавайи. На деке вырезан гавайский орнамент, символизирующий долговечность и преемственность, чего я и ожидал от этого шедевра!
Это красное дерево с сатинированной отделкой, с экзотическим украшением, упомянутым выше. Я бы не сказал, что красное дерево здесь — это древесина хорошего качества, к которой мы привыкли в высококачественных теноровых укулеле.Тем не менее, качество звука напоминает тенор-уке премиум-класса с большим уклоном в сторону теплоты средних частот, благодаря тому, что гриф также сделан из цельного дерева (также из красного дерева).
Один взгляд на накладку грифа и матово-черную поверхность придаст вам оттенок ореха, и это правда! Вот почему на Luna Tattoo легко играть. Я слишком многим обязан этой накладке из орехового дерева за то, что она помогла мне играть последовательности аккордов с легкостью.
Мне нравится, как Луна делает последний штрих на грецком орехе с помощью вставок из зубов акулы, чтобы помочь мне запомнить позиции и номера ладов — еще одно свидетельство гавайской эстетики! К счастью, у нас также есть ореховый мост.Мосты, изготовленные из настоящего тонового дерева, сохранят строй неповрежденным.
Теперь давайте посмотрим, применим ли рецепт идеальной интонации к этой теноровой укулеле. Во-первых, колки имеют открытые шестерни, из-за чего колки подвержены коррозии. Хотя предустановленные струны у меня никогда не расстраивались, этому инструменту потребовалось некоторое время, чтобы оставаться в строю, когда я переставил на него новые струны Aquila Nylgut.
Я узнал, что струны Aquila должны были адаптироваться к пластиковому порожку и седлу — если бы не они, эта теноровая гавайская гитара была бы шедевром мастерства.Тем не менее, мне очень нравится атласная сумка для концерта, которую носит Луна!
Плюсы:
Корпус тенора из массива красного дерева
Средние частоты
Гладкая накладка из орехового дерева
Традиционные гавайские визуальные эффекты на деке
Прочный бридж из орехового дерева
Gig bag в комплекте
Новый строй с новыми наборами струн
Колки с открытой передачей
Bottom Line
Я считаю, что это теноровая укулеле из красного дерева, которую стоит выбрать, если вы играете среднего уровня, стремясь продемонстрировать динамику своей техники с помощью удобного для игры грифа. Помимо играбельности и теплоты звучания, люди, видевшие мою версию этого тенорового уке, прямо-таки приняли его за антиквариат из прошлого века! Еще одна укулеле из цельного дерева.
4. Donner DUT-1 – лучшее соотношение цены и качества
Теноровая гавайская гитара неизбежно дорога — вы, должно быть, предсказали это, просто взглянув на увеличенную ширину грифа. Тем не менее, этой теноровой укулеле Donner удается сломать представление о высокой цене, связанной с теноровой укулеле, с комплектом укулеле DUT-1!
Лучшим штрихом в этой теноровой укулеле Donner является изогнутая спинка.Корпус из красного дерева имеет внутреннюю выпуклость, которая увеличивает параметр деки, позволяя улучшить звуковой резонанс. В целом качество звука тяготеет к теплому регистру, тем более, что гриф тоже сделан из красного дерева.
По этой цене я не мог бы мечтать о массивном красном дереве поверх этой атласной отделки. Тем не менее, мне нравится, что изогнутый угол спинки действует как усилитель звука, фиксируя приглушенные уровни громкости, от которых страдает красное дерево из-за тепла.
Приклеенная к грифу хорошо сделанная накладка из палисандра, известная своей жесткой поверхностью, которая помогает развивать мышечную память в отношении таких приемов, как смена аккордов, фразировка легато и постукивание.Теперь давайте посмотрим, как эта теноровая гавайская гитара работает с точностью, начиная с этого высококачественного бриджа из палисандра, который настолько плотный, что струны из углеродного нейлона остаются целыми.
Глядя на квазизамкнутые колки, я надеялся на безупречную интонацию, превосходящую интонацию Kala KA-KTG. Однако, когда я перетянул теноровую гавайскую гитару, я заметил, как она постепенно расстраивается при длительных занятиях. Виноваты определенно некачественные пластиковые седло и гайка.
Теперь к хорошим новостям! В этот комплект для тенор-укулеле Доннер включает мягкую сумку для концерта с дополнительным отделением, ремешок (установлены булавки), пристегивающийся тюнер, четыре медиатора и чистящую салфетку.
Плюсы:
Доступная цена
Изогнутая задняя часть для улучшения звука
Среднечастотный тональный профиль
Массивная накладка грифа и бридж
Высококачественное красное дерево класса AAA
Аксессуары и чехол для гитары в комплекте
Минусы
88
Пластиковая гайка и седло
Проблемы с настройкой
Итог
Этот набор тенор-укулеле Donner включает в себя лучшую тенор-гавайскую гитару, которую вы можете получить за эти деньги.Редко можно увидеть укулеле с изогнутой спинкой со сбалансированным теплым звуком в этом ценовом диапазоне. Однако больше нет, благодаря качественному красному дереву, которое Доннер использует в каждом дюйме корпуса!
5. Cordoba 20TM-CE – Лучшая акустическая электрогитара тенор укулеле
Прикосновение опытных мастеров Cordoba проявляется с первого взгляда, когда вы смотрите на многослойную отделку из натурального атласа этой укулеле. Под ним находится твердая верхняя дека из красного дерева, передающая исполнителю все оттенки теплоты звука.Также из высококачественного красного дерева задняя и боковые стороны соединены бесшовной закругленной окантовкой, не нарушающей единообразия дизайна.
Как и теноровая укулеле Enya, эта Cordoba имеет вырез в левой части деки, что еще больше повышает удобство игры вплоть до 12-го лада. Темно-коричневая отделка накладки грифа предполагает, что она отлита из палисандра, как и бридж, который удерживает струны Aquila на месте лучше, чем композитные, используемые в дешевых теноровых укулеле.
Несмотря на то, что этот инструмент является электроакустическим, он имеет значительно более низкую цену, чем некоторые другие модели, и поставляется с лучшими струнами Nylgut!
Как насчет того, чтобы усилить этот теплый звук? Давайте посмотрим на этот предусилитель Cordoba EQ, питающий пьезодатчик под седлом, который посылает необработанные частоты струны на усилитель укулеле. Имея 2 фейдера для высоких и низких частот, вы можете контролировать теплоту или яркость тона, чтобы настроить свой фирменный тон!
Одна вещь, на которую я не одобряю, это действие струны.Несмотря на первоклассное седло и верхний порожек, действие довольно приподнятое, особенно на 1-м ладу, поначалу сложно передать смену барре-аккордов. Помимо этого, последовательность настройки и точность интонации на высоте.
Несмотря на то, что это отличный уке, если вы ищете более дешевый вариант, Cordoba 15tm также является хорошим и более экономичным выбором. Модель 20TM-CE, как и следовало ожидать от инструмента, который почти вдвое дороже, имеет более высокое качество сборки, чем модель Cordoba 15tm.Но не дайте себя обмануть, 15tm — отличная покупка для тех, кто ищет тенор-уке по доступной цене.
Плюсы:
Массив красного дерева с однородной окантовкой
Теплый звук
Вырез
Поставляется с высококачественными струнами
Бридж из палисандра для стабильности
2-полосный предусилитель Cordoba
Минусы:
Высокий строй
Дороже Кордобы 15тм.
Итог
Мы всегда заслужили обряд посвящения, когда нам суждено выйти на сцену, включить укулеле и продемонстрировать пик наших технических способностей.Если вам интересно, как это возможно, познакомьтесь с укулеле Cordoba 20TM-CE, лучшей теноровой укулеле, которая побуждает каждого игрока брать аудиокабель, чтобы включить усилитель!
6. Lohanu LU-T – лучшая тенор-укулеле для начинающих [бюджетно для большинства]
Ну вот, еще один бюджетный вариант. Многие музыканты считают, что тенором владеют только профессионалы из-за его большей деки. Тем не менее, Lohanu выходит на рынок тенора со своим универсальным набором для начинающих, которые хотят принять вызов!
Корпус этой укулеле представляет собой слияние Sapele и красного дерева, первое из которых известно своим мерцанием верхних средних частот, которое имеет тенденцию артикулировать высокие ноты.Между тем, красное дерево способствует созданию депрессивного, теплого тона, с которым мы все знакомы в теноровых укулеле. Что впечатляет в этой укулеле для начинающих, так это изогнутая спинка, как у Доннера.
Задняя панель увеличивает уровень громкости, поскольку звук имеет более просторное пространство для отражения, что является исключительным для этой ценовой категории укулеле. Хотя палисандр не такой гладкий, как орех, я предпочитаю накладку из палисандра, так как это позволит новичкам адаптироваться к натяжению струн во время практики.Тем не менее, смесь тонового дерева этой укулеле в основном состоит из ламината, а не из твердой древесины.
Края ладовой проволоки хорошо отшлифованы, строй оптимален для начинающих. Полностью закрытые шестерни настройки являются индикатором стабильности настройки; однако интонация немного сбивается после 5-го лада на высокой струне ля.
Наряду с этой укулеле щедрость Lohanu включает в себя дополнительный набор струн Aquila Super Nylgut, пристегивающийся колок, ремешок (с установленными штифтами для ремешка) и чехол для концерта.Кроме того, основатель Lohanu, сам Джозеф Чанг, будет в вашем распоряжении в качестве репетитора в рамках прилагаемого пакета уроков — что может быть лучше, чем обучение у признанного мастера игры на укулеле? Один из лучших теноровых уке для начинающих.
Плюсы:
приходит в стартовый комплект
изысканный тансель
нейтрального тонального качества
Arched Back
аксессуары в комплекте
поставляется с GIG Bag
Уроки новичков
Бюджетный брат
минус:
Слегка фальшивая интонация
Ламинат
Итог
Lohanu LU-T — одна из лучших теноровых укулеле, которая служит воротами в мир игры среднего уровня.Это перенесет вас из области новичков в музыкальную зрелость благодаря качественному контенту, который Лохану вкладывает в уроки.
Руководство по покупке тенор-укэ и часто задаваемые вопросы
Несмотря на то, что все вышеперечисленные модели хороши, что на самом деле делает высококачественный тенор-укэ, которым можно похвастаться перед друзьями? Это струны? Это цельный корпус и гриф из массива дерева? Или другой? На все эти и другие вопросы даны ответы ниже.
Тип дерева: твердая древесина или ламинат
Если вам действительно нужна лучшая теноровая гавайская гитара, вы должны знать следующее: тип дерева теноровых укулеле напрямую влияет на качество звука, поэтому люди называют их тоновыми породами.Например, красное дерево имеет приглушенный теплый тон, в то время как Sapele имеет больший уклон в сторону более высокого регистра с блестящим профилем тона.
С другой стороны, Koa стоит на вершине этой пищевой цепочки благодаря совершенно нейтральному звучанию, которое с возрастом становится только лучше. Итак, вы найдете лучшие варианты, сделанные из Коа, и они склонны сначала звучать ярче, а затем становиться громче с большей склонностью к теплу. Среди всего этого разнообразия тоновая древесина разделяется на две категории: твердая древесина (массивная древесина) и ламинат.
Hardwood — это вершина подлинности, которую можно найти в моделях высокого класса. Он может похвастаться подлинной артикуляцией тона по сравнению с синтетическим ламинатом. Тем не менее, аутентичная тонированная древесина подвержена повреждениям от влаги и царапинам, в отличие от ламинатных уке, которые выдерживают испытание временем. Тем не менее, тон, создаваемый столешницами из ламината, не такой нюансированный и сложный.
Итак, что выбрать? Твердая древесина является главным приоритетом для профессиональных музыкантов, которые хотят иметь лучшие теноровые укулеле для своей карьеры, тогда как ламинат подойдет всем, поскольку он намного дешевле.Тональное качество демонстрирует огромную разницу между обоими. Но если вы не ищете музыку как карьеру, выбирайте ламинат!
Обратите внимание, что есть и другие породы дерева, такие как гавайская коа, но я постарался сохранить здесь основные варианты. Несмотря на то, что гавайские укулеле, сделанные из коа, — это вещь, я лично считаю, что вышеперечисленное — лучший выбор для большинства. Если вам нужен инструмент из дерева коа, то вот отличный вариант.
Другим распространенным материалом является массив акации. Здесь вы можете увидеть хорошо сделанную укулеле из массива акации.Это довольно высококлассный, но отличный инструмент.
Ценовой диапазон – Сколько стоит хороший тенор укулеле?
Если вы ищете хорошего тенора, типичный диапазон цен, который вы можете заплатить, составляет от 200 до 300 долларов. Тем не менее, мы также включили в этот список некоторые бюджетные варианты, такие как Cordoba 15tm, стоимостью менее 100 долларов. Конечно, когда вы войдете в этот ценовой диапазон, вы не получите модель такого же качества, как если бы вы заплатили больше. Однако они по-прежнему подходят для тренировок и социальных игр.
Интонация: поиск виновника неточности
Интонация показывает, насколько конкретная нота отклоняется от точности, когда вы зажимаете ее в разных положениях на грифе. В лучших теноровых укулеле нота на 12-м ладу должна быть такой же точной, как нота, резонирующая при ударе по открытой струне, несмотря на то, что она находится в разных октавах.
В этом отношении неправильная интонация может быть вызвана множеством причин, например, искривленным грифом (его можно исправить, попросив мастера отрегулировать анкерный стержень), плохо отшлифованным седлом или порожком с чрезмерно утопленными прорезями.Для этого я рекомендую первое, что вы должны сделать после покупки тенор-уке, это включить тюнер и сравнить точность данной ноты по всему грифу.
Подходит ли тенор укулеле для начинающих?
Укулеле тенор
идеально подходят для начинающих, которые хотят серьезно играть на укулеле и вывести свою технику на новый уровень. Как правило, лучше играть на тенор-укулеле для игроков, у которых большие руки, которые не подходят для концерта или укулеле сопрано.
Должен ли я получить тенор укулеле?
Однозначно! Теноровые укулеле оптимальны, когда речь идет о натяжении струн, что позволяет всем музыкантам исполнять такие динамические движения, как вибрато, хаммерон и пулл-офф, с большей экспрессией и эмоциями.
Что лучше: модели сопрано или тенора?
Вообще говоря, уке сопрано хорошо подходят для непринужденной игры; большинство игроков, которые берут свои уке на пляж, имеют размер сопрано из-за их портативности. Напротив, уке размером с тенор имеют больший форм-фактор, подходящий для более организованной игры дома или на сцене.
Лучший тенор укулеле, Final Thoughts
Надеюсь, это руководство помогло вам выбрать правильный вариант. Тенор-уке — это то, на чем держат мастера, на чем тренируются новички, и где игроки среднего уровня видят, как развивается их техника! Теперь, когда у вас есть четкое представление о том, что делает одних теноров лучше других (например, вам нужен прочный корпус и гриф), пришло время выбрать для вас лучшую теноровую гавайскую гитару.