Отверстие в сердце у новорожденного – у грудничка и новорожденного дырка в серце

Порок сердца у новорожденных: виды и симптоматика

Порок сердца у грудничка делится на три типа:

• Белый. К нему относятся: дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородки.
• Синий. «ТетрадоФалло», транспозиция крупных сосудов, атрезия легочной артерии – свойственны этому виду. Дефект клапанов.
• К третьему и заключительному типу относятся стеноз и недостаточность.

В свою очередь, порок сердца у новорождённых бывает трёх видов:

• Компрессированный – развивается скрыто и не подаёт никаких симптомов на протяжении долгого времени, поэтому определить его практически невозможно.
• Декомпрессированный – имеет признаки по которым можно выявить: цианоз, одышка, характерный кашель, вялость, плохая активность и аппетит, учащённое сердцебиение. Субкомпрессированный– для этого вида присуще снижение гемодинамики.

Симптомы, по которым можно определить заболевания могут быть следующими:

• Сторонние шумы у новорождённых, которые не исчезают спустя четыре дня. Холодные руки, ноги, нос. Наличие у младенца сердечной недостаточности. Нарушения электрической активности сердца.

Дефект межжелудочковой перегородки

Этот порок является наиболее распространённым среди новорождённых младенцев. Он способствует ухудшению потока крови через перешеек аорты, поэтому у ребёнка стоит сразу исключить коарктацию. Следует отметить, что дефект межжелудочковой перегородки может развиваться как с другими типами пороков, так и единично.

Классификация заболевания выглядит следующим образом:

• Мышечный – находится на мышечной части вдали от сердца и его клапанов. В случае если дефект маленький – он может закрыться самостоятельно. Мембранозный – располагается ниже аортального клапана и имеет небольшие размеры, поэтому в процессе роста ребёнка исчезает сам. Надгребневый – наиболее сложная стадия, которая практически никогда не закрывается сама. Располагается на границе желудочков.

Определить заболевание можно по следующим симптомам:

• Посинение отдельных участков кожи, в особенности в момент плача. Плохой аппетит и возникновение проблем во время процесса кормления малыша. Низкие показатели роста и веса относительно сверстников. Малая продуктивность. Отеки, что располагаются на животе, руках, ногах. Одышка и нарушенный сердечный ритм.

Заболевание может определить только врач, при наблюдении нескольких симптомов – незамедлительно обратитесь к специалисту.

Общий открытый атриовентрикулярный канал

Это заболевание представляет собою врождённый порок сердца, что возник вследствие неправильного развития внутрисердечных перегородок, а также аномалиями клапанов. Классификация выглядит следующим образом:

• Полный. Промежуточный. Неполный.

Развитие заболевания происходит на протяжении года если не устранить проблему, то в дальнейшем состояние ребёнка будет прогрессивно ухудшаться. Причины, указывающие на наличие болезни, выглядят следующим образом:

• Физическое развитие ребёнка значительно отстаёт. В момент питания малыш быстро устаёт. Плохой аппетит. Цвет кожи и слизистой бледноватый. При полной форме может наблюдаться цианоз некоторых участков тела. Возникновение хрипов. Склонность к болезням.

Подтвердить заболевание может исключительно врач после прохождения ребёнком нескольких медицинских процедур. После этого назначается лечение исходя из особенностей полученных результатов.

Дефект межпредсердной перегородки

Этот порок сердца является одним из частых заболеваний, на которые страдают дети до трёх лет. Ему свойственно формирование большого отверстия на перегородке, которая разделяет правое и левое предсердия. Вследствие возникновения дефекта, он нарушает стабильную циркуляцию крови, тем самым происходит переполнение малого круга.

Симптомы, что указывают на наличие недуга могут быть следующие:

• Расширение полости сердца. Повышенное артериальное давление. Наличие нарушенного сердцебиения.

Эта проблема не несёт угрозы жизни ребёнка, но лучше всего её устранить в маленьком возрасте. Стоит отметить, что устранить её может только врач, определив дату, на которую назначена операция. К сожалению, устранить недуг поможет только хирургия.

Корригированная транспозиция магистральных артерий

Порок сердца, что возникает в связи с аномальными действиями в некоторых частях сердечно-сосудистой системы. При этом кровообращение не нарушается, поскольку в лёгкие поступает венозная кровь, а в артерии артериальная.

По статистике это заболевание не есть частым, тем не менее имеется у многих детей. К сожалению, если ребёнок не имеет сопутствующих врождённых пороков, то определить наличие корригированной транспозиции магистральных артерий практически невозможно. Никаких ярко выраженных симптомов недуг не имеет. В случае определения устраняется путём хирургического вмешательства.

Открытый артериальный проток

В первые дни проток должен самостоятельно закрыться, тем не менее у новорождённых, особенно тех, кто появились на свет недоношенными наблюдаться альтернативный эффект. В связи с этим часть воздуха возвращается обратно в лёгочную артерию.

Открытый артериальный проток развивается из-за следующих факторов:

1. Параллельно развивающихся других сердечных пороков.
2. Преждевременного рождения ребенка.
3. Слабого веса малыша.
4. Недостатка кислорода во время беременности.
5. Диагностирование у матери сахарного диабета.
6. Генетическая расположенность.
7. Привести к этому диагнозу могут и неправильные действия матери при вынашивании плода, связанные с курением и другими вредными привычками.

Определить недуг можно по таким симптомам:

• Стремительная потеря веса.
• Низкая продуктивность.
• Повышенное выделение пота.
• Учащённые вдохи и выдохи.
• Склонность к заболеваниям.

В большинстве случаев назначается лёгкая операция, где происходит перевязывание протока.

Аномальный дренаж лёгочных вен

Дренаж легочных вен при пороке сердца бывает двух типов:

1. Полный. В таком случае кровообращение большого и малого круга отсутствует полностью. При этом невозможно продолжить жизнь без срочного хирургического вмешательства.
   Частичный. Этот дефект подразумевает впадание одного сосуда в предсердие справа. Жизнедеятельность младенца определяется силой кровотока межпредсердной зоны.

Оба типа аномального дренажа не могут проявляться у взрослого человека, поскольку хирургическое лечение проводится в младенческом возрасте.

Разновидность порока сердца, при котором наблюдается возникновение впадения лёгочных вен. Главными признаками могут быть следующие моменты:

• Повышенная усталость.
• Запоздалое физиологическое развитие.
• Одышка.
• Частые боли в сердце.
• Возникновение повторной пневмонии.

Устраняется путём хирургического вмешательства в организм ребёнка.

Стеноз аорты

Порок сердца, что чаще всего возникает в организме мужского пола. Его появление оказывает влияние на сужение клапана аорты, в результате чего нарушается стандартная циркуляция крови. Последствия могут быть разнообразной степени сложности, вплоть до возникновения дополнительных патологий в сердечно-сосудистой системе.

На первых стадиях порок никак себя не проявляет и не может быть определён никакими симптомами. Однако на протяжении периода прогрессирования могут появиться следующие показатели:

• Одышкой, что иногда достигает эффекта удушья.
• Вегетативное расстройство.
• Частые обмороки.
• Головокружение.
• Потеря зрения.
• Повышенная усталость.
• Частые боли в сердце.

В таких случаях рекомендовано осуществить операцию, но иногда может помочь и более щадящий лечебный курс.

Коарктация аорты

Полная атрезия аорты, что возникает в младенческом возрасте и характеризируется следующими симптомами:

• Беспокойство.
• Кашель.
• Цианоз.
• Усталость.
• Носовое кровотечение.
• Одышка.

Назначается медикаментозное лечение, а также рекомендуется провести несложную операцию.

Общий артериальный ствол

Врождённый дефект, что характеризуется сращиванием аорты и лёгочной артерии в единый сосуд, который имеет тройное кровообращение. Симптомами заболевания являются:

Сердечная недостаточность.

Цианоз.

Тахикардия.

Тахипноэ.

Устранение происходит путём хирургического вмешательства.

Изолированный стеноз лёгочной артерии

Врождённое заболевание, которым младенец может болеть на ранних стадиях взросления. Различаю два типа:

• Клапанный.
• Изолированный.

Правый желудочек расширяется в связи с неправильной циркуляцией крови. А также повышается давление. В большинстве случаев лечение не назначается, а в некоторых формах необходима операция. Симптомы, что указывают на заболевание являются аналогичными другим типам пороков.

Тетрада Фалло

Сложный врождённый порок сердца «синего» типа, который провоцирует возникновение гипертрофию миокарда правого желудочка, а также некоторых других недугов. Лечение осуществляется путём хирургического вмешательства, а симптомы идентичны другим видам пороков.

Транспозиция магистральных артерий

Тяжёлая патология, которой свойственно нарушение положения главных сосудов и симптомы являются следующими:

• Одышка.
• Цианоз.
• Тахикардия.
• Сердечная недостаточность.

Устранение недуга происходит путём хирургического вмешательства.

Атрезия трикуспидального клапана

Аномальный врождённый дефект, что характеризуется отсутствием взаимодействия между правыми камерами и предсердно-желудочной части. Симптомы бывают такими:

• Одышка.
• Отсталое
• физиологическое
• развитие.
• Низкая активность.
• Плохой аппетит.
• Сердечная недостаточность.
• Цианоз.

Назначается медикаментозное лечение с частичным вмешательством кардиохирурга в организм ребёнка.

Аномалия Эбштейна

Редкое заболевание, которое характеризуется дисплазией и смещением клапана в полость правого желудочка. Симптомы могут быть следующими:

• Одышка.
• Повышенная усталость.
• Низкая продуктивность.
• Цианоз.
• Аритмия.
• Тахикардия.

На начальном этапе назначается медикаментозное лечение, затем, возможно, хирургическое вмешательство.

serdce-help.ru

Открытое овальное окно в сердце у ребенка: это опасно?

Открытое овальное окно в сердце у ребенка — проблема, которая довольно часто встречается в современной педиатрии. Но что на самом деле представляет собой подобное нарушение и насколько оно опасно для здоровья?

Что такое открытое овальное окно у ребенка?

В период внутриутробного развития организм ребенка получает кислород только из крови матери. Причем между двумя предсердиями существует это самое овальное окно, благодаря чему клетки центральной нервной системы получают максимальное количество насыщенной кислородом и питательными веществами крови. Сразу же после рождения края овального окна срастаются. У большинства детей его закрытие происходит в первые дни жизни. Примерно у 30% младенцев овальное окно остается хотя бы частично открытым до года. Но иногда это отверстие между предсердиями не закрывается — в этом случае малышу нужна квалифицированная помощь.

Открытое овальное окно в сердце у ребенка и его причины

К сожалению, причины подобной патологии удается выяснить далеко не всегда — и по сегодняшний день ведутся активные исследования этого вопроса. Тем не менее доказано, что подобное нарушение связано с наличием других патологий. Риск увеличивается, если женщина злоупотребляет алкоголем и табаком во время беременности.

Открытое овальное окно в сердце у ребенка: основные симптомы

На самом деле наличие открытого отверстия в сердце в большинстве случаев не вызывает каких-либо видимых симптомов. Довольно часто патологию обнаруживают совершенно случайно во время ультразвукового исследования кровеносной системы. Тем не менее существует ряд признаков, на которые все-таки стоит обратить внимание:

• Например, довольно часто во время крика, плача или физического напряжения можно заметить посинение кожи в области носогубного треугольника.
• Нередко открытое овальное окно у детей ведет к замедлению нормального физического развития.
• К признакам можно также отнести частые простуды и заболевания дыхательной системы.
• По мере роста ребенка родители замечают, что малыш почти не способен к физической активности, например, во время активной игры может развиться дыхательная недостаточность.
• Дети с таким диагнозом могут часто терять сознание из-за недостаточности кровообращения в головном мозге.

Открытое овальное окно в сердце у ребенка: диагностика и лечение

При наличии тревожащих симптомов стоит показать малыша врачу и рассказать ему обо всех подозрениях. Как правило, для того чтобы подтвердить диагноз, достаточно сделать ультразвуковое исследование сердца. После того как патология была обнаружена, ребенок должен постоянно находиться под контролем врача-кардиолога и проходить регулярные исследования. Как правило, специалисты рекомендуют родителям подождать с радикальными мерами лечения, так как в большинстве случаев овальное окно закрывается само по себе. Кроме того, статистика утверждает, что практически у 25% взрослого населения овальное окно так и не закрылось полностью. Лишь в особо тяжелых случаях, если патология представляет угрозу для жизни ребенка, врач назначает хирургическую операцию, во время которой отверстие закрывают искусственным путем.

fb.ru

Сердце у новорожденных

Болезни сердца младенцев

К сожалению, сердце у новорожденных подвержено заболеваниям, которые провоцируют не только инвалидность, но и смерть. Поэтому будущим родителям нужно о них знать, чтобы помочь малышу с отклонениями начать здоровую жизнь. У новорожденных существуют такие болезни сердца, как:

• врожденный или приобретенный порок;
• артериальная гипертония и гипотомия;
• ревматизм;
• воспаление.

Остановимся подробнее на первом заболевании, так как им страдает каждый ребенок из ста, а тяжелой формой каждый тысячный новорожденный. При пороке сердца у младенца есть нарушения в формировании и развитии сердечно-сосудистой системы. На врожденные болезни новорожденный влияет масса факторов, среди которых выделяют:

• генетическую наследственность;
• возраст матери старше 35, а отца 45 лет;
• внутриутробную инфекцию;
• вредную экологию;
• алкоголь, табак, токсические вещества;
• сбой обмена веществ или диабет матери;
• лекарства.

Врожденные аномалии сердечно-сосудистой системы

➔

Врожденный порок сердца у новорожденных – это неправильная структура сердца или сосудов, которая образовалась во время развития эмбриона. Пороки грудничков делятся на три группы:

 

1. Если нарушена предсердная или межжелудочковая перегородка, открыта артерия, то такие аномалии относят к порокам развития новорожденных белого типа.

 

2. Когда магистральные сосуды смещены или обнаружена группа отклонений (тетрада Фалло): стеноз в правом желудочке и его гипертрофия, дефект перегородки между желудочками, неправильное положение аорты, такие порок называют синим типом.

 

3. В случае препятствий кровотоку при стенозе аорты и легочной артерии, это порок без шунта.

 

 

К счастью, современная медицина позволяет определить врожденные пороки сердца у детей еще во время беременности матери, а после появления ребенка на свет начать эффективные процедуры. Синий порок сердца у новорожденных требует операции, а диагноз ставится еще во время развития плода. В таких случаях роды будут проходить в роддоме кардиохирургической клиники. Если у ребенка обнаружен белый порок, его лечение может быть ограничено только терапией, которая планируется по мере развития ребенка.

Овальное окно у маленьких детей

➔

Сердце у новорожденных во время развития в утробе проходит определенную структурную особенность – овальное окно. Это отверстие содержит в себе межпредсердная перегородка, а после рождения оно самостоятельно закрывается. Однако может случиться так, что овальное окно у новорожденного закрывается не после рождения, а в течение года, в некоторых случаях вплоть до двух лет. Такое отклонение является малой аномалией нормального развития сердца малыша, которое наблюдается у половины детей.

 

Когда врач прослушивает ребенка, при незакрытом окне обнаруживаются шумы. В большинстве случаев это нарушение не мешает работе и формированию организма и только в редких случаях требует операции. Безусловно, родителями нужно внимательно следить за ребенком и чаще проводить профилактические обследования.

pregnancycalendar.ru

от чего и какие бывают, фото симптомов и причины, лечение, операция и последствия для ребенка

Порок сердца – это дефект в строении органа, который зачастую формируется при внутриутробном развитии. По статистике порядка 8 младенцев из 1000 появляются на свет с подобными патологиями. Если раньше порок сердца у новорожденных звучал как приговор, то современная медицина предлагает массу вариантов для лечения и полноценной жизни.

Содержание

Открытьполное содержание

[ Скрыть]

Причины возникновения порока сердца у новорожденных

Причинами развития врожденных пороков сердца у детей могут быть вирусные заболевания женщины в первые 2 месяца беременности, негативные факторы внешней среды, в которой находится мать, и генетические нарушения.

Наиболее рискованны для плода:

• грипп;
• краснуха;
• ветряная оспа.

Существует ряд провоцирующих факторов, которые могут вызвать патологические изменения в структуре сердца, но есть высокая вероятность, что они никак не скажутся на здоровье малыша.

Факторы риска

Основные факторы, которые могут повлиять на появление аномалии в структуре сердца у младенца:

1. Генетическая предрасположенность.
2. Плохая экология в месте проживания матери.
3. Вредные условия труда беременной (радиация, химия, соли тяжелых металлов).
4. Возраст женщины более 35 лет.
5. Прием будущей матерью медицинских препаратов из категории антибиотиков, гормонов, барбитуратов, наркотических обезболивающих. Особенно опасно в первом триместре.
6. Вредные привычки – курение, употребление алкоголя. Риск врожденного порока возрастает на 50%.
7. Тяжелый токсикоз.
8. Негативный анамнез прошлых беременностей – выкидыши, аборты, преждевременные роды.
9. Генетические заболевания малыша, синдром Дауна.
10. Хронические недуги мамы. К ним относят сахарный диабет, проблемы со щитовидной железой, почками, эпилепсию.

Механизм развития

Развитие сердечного порока проходит три фазы:

1. Адаптация. Для компенсации нарушений, вызываемых пороком, организм мобилизует резервы. Происходит приспособление условиям гемодинамики. При тяжелых нарушениях кровообращения можно наблюдать гиперфункцию сердечной мышцы.
2. Компенсация. Наступает временное улучшение со стороны моторных функций и физического состояния ребенка. Фаза относительной компенсации развивается к 3-4 годам.
3. Терминальная. Проявляется вслед за второй фазой независимо от ее длительности при исчерпывании резервов миокарда и развитии изменений сердца и паренхиматозных органов. Выявляются признаки сердечной недостаточности.

На видео доктор подробнее рассказывает что такое порок сердца и дает советы. Снято Союзом педиатров России.

Классификация, виды и симптомы

Врожденный порок сердца различают по месту образования дефекта. Именно от этого зависят последствия и способ лечения.

Все пороки сердца делят на три основные группы (в зависимости от проявления заболевания в оттенке кожи):

1. Белые — лево-правый сброс крови, артериальная и венозная не смешиваются, характеризуются бледностью кожи. К данному виду относят дефекты межжелудочковой или межпредсердной перегородки, стеноз, коарктация аорты.
2. Синие – право-левый сброс крови, смешивание артериальной и венозной, кожа отличается синюшным оттенком. Подобная патология наиболее тяжелая в плане серьезности осложнений и лечения. Выделяют такие дефекты, как тетрада Фалло, транспозиция магистральных сосудов, атрезия правого венозного устья.
3. Нейтральные – основаны на препятствиях на пути кровотока. К данной группе относят дефекты створок в клапанах, эктопия сердца.

Признаки порока сердца у грудничка:

• нарушение сердечного ритма;
• посинение носогубного треугольника во время кормления;
• прослушиваются шумы в сердце;
• постоянная слабость;
• плохой набор веса;
• синий или бледный оттенок кожных покровов;
• отеки;
• руки, ноги и нос холодный и бледный;
• одышка.

В зависимости от типа и сложности аномалии в структуре сердца могут различаться внешние проявления.

Дефект межжелудочковой перегородки

Наиболее распространенная патология у новорожденных – это отверстие в перегородке между левой и правой частью сердца. Дефект межжелудочковой перегородки занимает порядка 20% всех пороков у младенцев. Незначительные отверстия зачастую зарастают в течение первого года после рождения и особо не влияют на жизнь и развитие малыша. Более серьезные патологии требуют контроля и хирургического вмешательства.

Общий открытый атриовентирикулярный канал

Это сложный многокомпонентный порок, который часто сочетается с другими патологиями в структуре сердца. За счет аномалии в формировании эндокардиальных подушечек развивается дефект соединения желудочков и предсердий через атриовентрикулярный канал. Данный порок встречается от 2 до 7% от всех случаев заболеваний и у 60% деток с синдромом Дауна. При отсутствии своевременного лечения наступает смерть.

Для патологии атриовентрикулярного канала характерно:

• сильно выраженная одышка, хрипы, отечность на первых неделях после родов;
• в возрасте 3 месяцев формируется центральный сердечный горб;
• плохой набор веса;
• развитие пневмонии.

Дефект межпредсердной перегородки

Межпредсердная перегородка состоит из двух отделов:

• первичный – нижняя треть, находится рядом с фиброзным телом;
• вторичный – область овального окна.

Патология межпредсердной перегородки характеризуется аномальным соединением предсердий. Распространенность дефекта варьируется от 5 до 35%. Порок межпредсердной перегородки плохо диагностируется, зачастую выявляется в период до трех лет только в 2% случаев, а после — в 11%. Патология не влияет на развитие и жизнь малыша.

Дефект может затрагивать первичную часть и вторичную и проявляться следующим образом:

1. Патологии первичной части зачастую встречаются в комплексе с другими дефектами сердца и характеризуется нарушением сердцебиения (тахикардия, трепетание предсердий).
2. Во вторичном отделе в большинстве случаев развиваются изолированные дефекты. Овальное окно может быть абсолютно открытым, что не считается патологией и встречается у 30% здоровых людей.

Корригированная транспозиция магистральных артерий

При данном врожденном пороке (ВПС) главные сосуды (аорта и ствол легочной артерии) неправильно размещены относительно друг друга и камер сердца, из которых выходят. Дефект встречается в 0,5% от всех случаев патологий. Возможно процент транспозиции магистральных артерий выше, но в большинстве инцидентов не диагностируется.

Патология характеризуется шумами и нарушением сердечного ритма в связи с проблемами хода проводящей системы в сердце. При изолированном пороке заболевание длительно не имеет выраженной симптоматики и может закончиться смертью пациента. Причиной летального исхода становится внезапный сердечный блок, недостаточность из-за истощения одного из желудочков. Лечение состоит в своевременно поставленном кардиостимуляторе.

Открытый артериальный проток

В период внутриутробного развития кровь обходит легкие и движется по специальному каналу. Он называется артериальный проток. После рождения малыша происходит закрытие канала в течение одной – двух недель. Если же проток остается открытым, сердце перегружается из-за бесполезной прокачки крови. Необходимо хирургическое вмешательство.

Патология чаще всего встречается:

• у недоношенных деток;
• младенцев с маленьким весом;
• у 10% новорожденных с другими пороками сердца.

Отличие закрытого артериального протока от открытого

Аномальный дренаж легочных вен

Врожденный порок, при котором легочные вены впадают в правое предсердие или в полые вены в большом круге кровообращения. Встречается довольно редко – до 4% среди всех случаев. Тяжесть патологии зависит от места впадения вен и количество аномальных изменений.

Основные признаки:

• незначительная синюшность кожных покровов;
• быстрое развитие сердечной недостаточности;
• склонность малыша к воспалению легких;
• задержка в физическом развитии.

При незначительном количестве аномальных легочных вен малыш развивается нормально, признаки отсутствуют и недуг может диагностироваться после 2-летнего возраста.

Аномальный дренаж легочных вен у ребенка

Стеноз аорты

Характеризуется сужением клапанов между нижними камерами и двумя большими артериями, которые выходят из сердца.

Существует 2 типа стеноза:

• устья аорты – аномалия клапана между левым желудочком и аортой.
• легочного ствола – дефект между правым желудочком и легочной артерией.

В основном аномалия не требует специализированного лечения, малыш может вести обычный образ жизни. В редких случаях необходимо хирургическое вмешательство и коррекция клапана.

Коарктация аорты

Данный дефект представлен сужением основной артерии, которая транспортирует кровь по всему телу малыша. В большинстве случаев такой порок встречается у мальчиков. Коарктация аорты оказывает влияние на всю систему кровообращения в организме и вызывает повышенное давление. Необходимо срочное операционное вмешательство, так как заболевание приводит к смертельному исходу.

Коарктация аорты

Общий артериальный ствол

Особенности патологии:

1. Характеризуется отхождением одного ствола (обеспечивает кровообращение в малом и в большом кругах) через дефектный клапан от двух желудочков сердца.
2. Порок всегда идет в совокупности с аномалией межжелудочковой перегородки.
3. Встречается достаточно редко (до 1,5%), но зачастую заканчивается смертью младенца в первые 7 дней жизни.
4. Заболеванию сопутствуют пороки в развитии скелета, урогенитальных органов и кишечника.

Изолированный стеноз легочной артерии

Дефект характеризуется сужением тока крови из правого желудочка в малый круг кровообращения. Данный порок встречается у 3-12% всех случаев ВПС. Часто является осложнением при генетических отклонениях у младенца (синдром Нунан, Алажилля).

Различают три типа порока:

1. Клапанный. Соединение створок пульмонального клапана, в результате чего происходит их утолщение и малоподвижность.
2. Подклапанный. Разрастание фиброзно-мышечной ткани.
3. Надклапанный. Удлиненное сужение одного из участков ствола, или ветвей легочной артерии.

Тетрада Фалло

Тяжелый порок, который комбинирует в себе 4 разных дефекта:

• аномалию межжелудочковой перегородки;
• смещение основной аорты;
• стеноз легочного ствола;
• увеличенный размер правого желудочка.

Поскольку при тетраде Фалло часть венозной крови отправляется назад без отбора кислорода, кожные покровы приобретают синюшный оттенок. Без операции с таким дефектом дети не доживают до подросткового возраста.

Транспозиция магистральных артерий

При данной патологии аорта выходит из правого желудочка, а легочная артерия – из левого. При отсутствии порока ситуация должна быть прямо противоположной. Младенцу необходима срочная операция либо высока вероятность смертельного исхода в первые двое суток после родов.

Характерная симптоматика:

• цианоз кожи с фиолетовым оттенком;
• систолический шум;
• приступы гипоксии;
• деформационные изменения конечностей;
• задержка в физическом развитии;
• частые пневмонии;
• сердечная недостаточность.

Атрезия трикуспидального клапана

Порок относится к синему типу, что подразумевает отсутствие перегородки между отделами в правом желудочке, которая замещена на мембрану или фиброзную ткань. Дефект усложняется наличием аномалий межжелудочковой или межпредсердной перегородки и открытым артериальным потоком. Частота атрезии клапана составляет порядка 5% среди всех случаев ВПС.

Симптоматика:

• цианоз кожных покровов с фиолетово-серым окрасом;
• тахикардия;
• задержка физического развития;
• появление сердечного горба;
• обнаружение систолического шума слева.

Аномалия Эбштейна

Дефект трехстворчатого клапана, когда передняя створка присоединена к фиброзному кольцу, а две другие к стенке желудочка (правого). Ситуация усложняется патологическими изменениями в тканях, уменьшению размера полости частей сердца, открытым овальным окном.

Признаки аномалии Эбштейна:

• цианоз с малиновыми или синеватыми оттенками;
• увеличен размер сердца с правой стороны, левая остается в норме;
• образовывается сердечный горб;
• нарушения ритма сердца (тахикардия и трепетание предсердий).

Изменения в сердце при аномалии Эбштейна

Диагностика

Подозрение на порок сердца у малыша в большинстве случаев определяется на плановой ультразвуковой диагностике (УЗИ) с 12-16 недели беременности. Это позволяет подготовиться к моменту родов, особенно в случае необходимости срочной операции.

Тип порока определяется во время беременности, а подтверждается диагноз после родов. Некоторые пороки, в частности это касается дефектов малого круга кровообращения, внутриутробно определить невозможно. В таком случае, после рождения младенца осматривает неонатолог, обязательно прослушивает сердцебиение и наличие шумов. Это особенно важно, если доктора настораживают такие внешние признаки как синюшность или нарушение сердечного ритма.

Выявив подозрение на наличие дефекта, неонатолог или педиатр из поликлиники отправляет малыша на осмотр к кардиологу и назначает дополнительные исследования, такие как:

• электрокардиограмма – выявляет нарушения в сердечном ритме;
• эхокардиоскопия – методика для определения типа порока и степени его тяжести;
• катеризация – введение катетера через вену или артерию в паху, запястье, изгибе локтя для диагностического исследования;
• компьютерная томография;
• рентген.

Методы лечения

По статистике в России порядка 25% детей с пороками сердца требуется хирургическое вмешательство. В зависимости от тяжести дефекта и состояния младенца, операция может проводиться сразу после родов или перенесена на более поздний срок. Часть деток обходится без лечения, если аномалия незначительна и не влияет на развитие и дальнейшую жизнь.

Виды операций по срокам выполнения

После уточнения сложности порока младенцы делятся на 4 группы по сроку операции:

• срочно после родов;
• в течение 14 дней;
• есть полгода для подготовки к операции;
• нет необходимости в срочном хирургическом вмешательстве, лечение откладывается на несколько лет.

Операции разделяются на такие типы:

1. Экстренные. Осуществляются немедленно после установления диагноза.
2. Неотложные. Есть время для подготовки малыша, сбора анамнеза и анализов.
3. Плановые. Проводятся по согласованному графику, так как отсутствует угроза жизни ребенку, но полностью отменить операцию нельзя поскольку есть риск развития осложнений.

Когда требуется срочная операция?

Малыши с пороками сердца синего типа должны быть прооперированы в срочном порядке. В зависимости от сложности ситуации дается срок максимум в течение года.

Основной показатель к экстренной операции — цианотические приступы. У малыша синеют кожные покровы, учащается дыхание, появляется одышка, возможна потеря сознания. Приступ длится от пары секунд до нескольких минут. Если в течение получаса не удается его купировать, показана экстренная операция.

Паллиативные операции

В хирургии такой вид операций существует для частичного устранения причины порока сердца. Это позволяет подготовить больного к радикальному типу вмешательства или отсрочить его при невозможности проведения по состоянию здоровья младенца.

Паллиативные операции направлены на:

• приведение в норму кровообращения малыша;
• подготовки русла сосудов к основной операции;
• улучшение общего состояния больного.

Радикальные операции

Проводятся после полноценного формирования сердечных отделов. Для подготовки органа могут быть предварительно сделаны несколько паллиативных операций. Радикальный тип вмешательств нацелен на устранение всего дефекта сердца. В результате операции сохраняется анатомическое строение органа, разделяются круги кровообращения, правильно отходят магистральные сосуды, предсердия соединяются со своими желудочками.

Гемодинамическая коррекция

Данный тип хирургического вмешательства используется при сложных пороках сердца, когда радикальная операция невозможна из-за особенностей анатомии или высокого риска смерти. Гемодинамическая коррекция заключается в создании одножелудочковой системы кровообращения за счет обхода венозных частей сердца.

Чаще всего приходится лечить данным методом такие пороки:

• атрезия трехстворчатого клапана;
• один желудочек в сердце.

При остальных типах дефектов данная операция используется в том случае, когда радикальное вмешательство невозможно по причине неблагоприятных анатомических особенностей.

Консервативное лечение

Частью лечебного процесса является медикаментозная терапия. Препараты позволяют поддержать состояние малыша и подготовить его к операции. Многие пороки из синей группы и часть из белой требуют медикаментозной поддержки еще довольно длительный период после основного лечения.

Не применяйте препараты для самостоятельного лечения. У каждого из них есть свои противопоказания и побочные действия. Необходимость и дозировку того или иного лекарства определяет строго врач.

С какой целью применяется консервативная терапия:

1. Контроль сердечного ритма — антиаритмические препараты. Кордарон — детский возраст является противопоказанием, но может применяться по назначению врача. Дигоксин принимается от 3 лет.
2. Улучшение кровообращения — простагландины и ингибиторы. Поддерживают в открытом или закрытом виде артериальный проток.
3. Снижение жидкости в организме при сердечной недостаточности — диуретики. Верошпирон, Гипотиазид и Фуросемид применяются от 3 лет.
4. Стимулирование силы сокращений — гликозиды. Целанид, Строфантин — нет возрастных ограничений приема.
5. Расширение кровеносных сосудов — вазодиллятаторы.
6. Предотвращение образования тромбов после операции — антикоагулянты. Аспирин противопоказан детям до 15 лет. Варфарин — детский возраст является противопоказанием, но может применяться по назначению врача.

Общие рекомендации

Младенцы с пороками сердца подлежат усиленному наблюдению со стороны педиатра и кардиолога. Осмотр должен проводится каждые три месяца (при тяжелых дефектах через 4 недели) в первый год, далее раз в 5-6 месяцев.

Обязательные рекомендации по уходу за малышом с патологией сердца:

• желательно кормление грудным молоком;
• увеличение количества раз приема пищи с одновременным снижением объема порций;
• как можно чаще гулять на свежем воздухе;
• умеренные физические нагрузки — при освобождении от физкультуры нужно заниматься лечебной гимнастикой;
• не находиться на улице при сильном морозе или жаре;
• проводить профилактику от простуд и инфекций;
• сбалансированное питание — прием продуктов богатых калием, снижение количества потребляемой жидкости и добавления соли в блюда.

Возможные осложнения и последствия

В зависимости от тяжести дефекта несвоевременная операция может привести к серьезным осложнениям, что существенно затрудняет эффективность терапии.

У младенца с порокам сердца повышенная подверженность:

• инфекционным заболеваниям;
• анемии;
• ишемическим поражениям;
• нарушению функционирования центральной нервной системы.

Наиболее серьезное осложнение порока — это эндокардит (бактериальное заражение сердца). Заболевание поражает внутреннюю слизистую оболочку, клапаны, а также переходит на печень, почки и другие органы. Вот почему врачи назначают антибиотики для профилактики при любых хирургических вмешательствах, даже при стоматологических процедурах.

Прогноз и профилактика

Большинство пороков предотвратить невозможно. Парам с генетической предрасположенностью (синдром Дауна, мышечная дистрофия и прочие) следует быть максимально внимательными.

При соблюдении всех рекомендаций врача женщиной в период вынашивания младенца, при отсутствии наследственных факторов есть высокий шанс на рождение здорового малыша.

При современном развитии хирургии многие пороки, обнаруженные после рождения, вполне излечимы и позволяют ребенку жить полноценной жизнью. Если еще полвека назад при некоторых дефектах не оставалось шанса на выздоровление, то сейчас большинство патологий излечимы. Согласно рекомендациям медицинских работников и отзывам родителей, главное в такой ситуации — своевременная диагностика и выбор правильного вектора лечения.

 Загрузка …

Фотогалерея

На фото представлены разные виды порока сердца у детей.

Видео «Открытый артериальный проток»

Из видео от программы «Жить здорово» вы узнаете подробнее об одном из пороков сердца у детей.

krohababy.com